部分凝血活酶时间

摘要： 目的 探讨D二聚体(D-D)、部分凝血活酶时间(aPTT)及纤维蛋白原(Fbg)在老年溃疡性结肠炎(UC)患者的检测意义.方法 以100例老年UC患者为对象,以同期100例健康人为对照组.检测受试者D-D、Fbg、aPTT水平,分析其与老年UC患者的关系.结果 对照组、缓解期组、活动期组D-D、aPTT、Fbg水平比较差异显著(P0.05).结论 老年UC患者D-D、Fbg水平升高,aPTT缩短,并且三者与UC病情关系密切.

摘要： 目的研究重度子痫前期患者和同期正常孕妇的凝血四项指标、D-二聚体和血小板参数,比较两者之间的差异,及时发现重度子痫前期患者凝血的变化,指导临床诊疗。方法将2018年3月—2020年3月来本院住院的150例重度子痫患者作为试验组,同期150例来院检查的正常孕妇作为对照组。两组分别测定凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、国际标准化比值(international normalized ratio,INR)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)、凝血酶时间(thrombin time,TT)、纤维蛋白原(fibrinogen,Fib)、血小板(platelet,PLT)、血小板分布宽度(platelet distribution width,PDW)、D-二聚体,对数据进行比较分析。结果试验组中PT、INR、Fib低于对照组,TT、D-二聚体高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。ROC曲线分析得出D-二聚体、PT、INR、APTT、TT、Fib、PLT、PDW值对应的曲线下面积0.312(P=0.000)、0.607(P=0.001)、0.549(P=0.144)、0.557(P=0.090)、0.391(P=0.001)、0.600(P=0.003)、0.527(P=0.423)、0.502(P=0.943)。结论及时检测重度子痫前期患者的凝血状态,可以及时评估患者情况,及早预防和治疗。

摘要： 目的分析间接胆红素(I-Bil)、胱抑素C(Cys C)、活化部分凝血活酶时间(APTT)对胡蜂蛰伤患者发生多器官功能障碍综合征(MODS)的预测价值。方法回顾性分析2014~2020年川北医学院附属医院急诊科、肾内科、重症医学科收治的129例胡蜂蜇伤患者临床资料,将患者分为MODS组、非多器官功能障碍综合征(NMODS)组。比较两组患者的实验室检查指标,将两组差异指标采用单因素分析,以多因素Logistic回归分析MODS在胡蜂蜇伤患者中发生的独立危险因素,并用受试者工作特征性(ROC)曲线分析该独立危险因素的预测价值。结果129例胡蜂蛰伤患者,其中MODS组44例,NMODS组85例。与NMODS组比较,MODS组WBC、GR、hsCRP、ALB、ALT、AST、I-Bil、Cys C、MPV、APTT、CK-MB水平明显升高(P<0.05)。其中I-Bil(OR=1.196,P<0.001)、Cys C(OR=7.214,P=0.016)、APTT(OR=1.032,P=0.047)是胡蜂蛰伤患者发生MODS的独立危险因素;I-Bil、Cystatin C、APTT水平联合对预测胡蜂蜇伤患者发生MODS的ROC曲线下与坐标轴围成的面积(AUC)为0.987(P<0.001),最佳截断值为63.31时敏感度为0.93,特异度为0.986。结论I-Bil、Cys C、APTT水平是胡蜂蛰伤患者发生MODS的独立危险因素,三者联合对胡蜂蛰伤患者发生MODS具有更高的预测价值。

摘要： 目的探究温针灸对膝骨性关节炎患者关节功能及凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)的影响。方法选取2019年1月至2020年1月成都中医药大学附属医院收治的120例膝骨性关节炎患者,以随机数字表法将其分为对照组和试验组,各60例。在双氯芬酸钠缓释片及骨刺平片治疗的基础上,对照组患者给予常规针刺疗法,试验组患者给予温针灸治疗,两组患者均治疗1个月,并于治疗后随访3个月。比较两组患者治疗后临床疗效;比较两组患者治疗前后Lequesne-Mery评分、视觉模拟疼痛量表(VAS)评分、西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)评分、凝血功能指标水平;统计两组患者随访期间复发率。结果治疗后试验组患者的临床总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%;两组患者治疗后Lequesne-Mery评分、VAS评分、WOMAC评分较治疗前降低,且试验组低于对照组;两组患者治疗后PT、APTT、TT均较治疗前延长,且试验组长于对照组;随访3个月显示,试验组患者复发率为5.36%,低于对照组患者31.82%(均P<0.05)。结论温针灸可有效提高膝骨性关节炎患者临床疗效,改善关节功能,缓解疼痛,降低机体炎症反应及复发率,并减轻患者局部血瘀状态,缓解病情。

摘要： 目的:探讨低分子肝素联合醋酸泼尼松片对原发性肾病综合征患儿肾功能、血脂及APTT、PT水平的影响.方法:选取2018年4月-2019年12月本院收治的60例原发性肾病综合征患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各30例.对照组采取醋酸泼尼松片治疗,观察组在对照组的基础上加用低分子肝素治疗,两组均治疗1个月.比较两组临床疗效,治疗前后的肾功能及血脂指标、APTT、血清白蛋白.结果:观察组治疗的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).与治疗前相比,治疗后两组患儿Scr、BUN、24 h尿蛋白定量、TC、TG、LDL-C均降低,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组APTT均延长,血清白蛋白水平均提高,且观察组APTT、血清白蛋白水平均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:低分子肝素联合醋酸泼尼松片治疗对于原发性肾病综合征患儿的疗效更佳,可明显改善肾功能,对凝血功能无明显不良影响,同时可降低血脂水平,有一定临床应用推广价值.

摘要： 目的 探讨氧合指数、部分凝血活酶时间与肺源性急性呼吸窘迫综合征患者预后的关系以及预测预后的价值,为临床预后预测提供参考.方法 选择2016年5月1日-2019年12月31日某院呼吸科重症监护室收治的128例肺源性急性呼吸窘迫综合征患者,追踪入院28天内生存情况,并根据其预后将其分为死亡组65例和存活组63例.检测患者入院24小时、72小时、7天的氧合指数、部分凝血活酶时间水平,收集临床资料,采用Logistic逐步回归分析氧合指数、部分凝血活酶时间与肺源性急性呼吸窘迫综合征患者预后的关系,受试者工作特征曲线分析氧合指数、部分凝血活酶时间以及联合氧合指数和APTT诊断肺源性急性呼吸窘迫综合征患者预后的价值.结果 两组患者入院后氧合指数、部分凝血活酶时间增高,P<0.05,死亡组入院24小时、入院72小时、入院7天氧合指数指数、部分凝血活酶时间低于存活组,P<0.05.Logistic逐步回归分析结果显示年龄≥50岁、入院24小时内APACHEⅡ评分15～25分、入院24小时氧合指数<132.52mmHg、入院24小时部分凝血活酶时间<26.35秒是肺源性急性呼吸窘迫综合征患者预后不良的危险因素,P<0.01.ROC分析结果显示入院24小时氧合指数、APTT、联合诊断肺源性急性呼吸窘迫综合征患者预后的曲线下面积为0.734、0.646、0.878,灵敏度为70.77％、66.15％、89.23％,特异度为79.37％、76.19％、90.48％.结论 肺源性急性呼吸窘迫综合征患者氧合指数降低、部分凝血活酶时间延长,氧合指数和部分凝血活酶时间与肺源性急性呼吸窘迫综合征患者不良预后密切相关,可以为临床预后评估提供参考.

摘要： 目的 探究温针灸对膝骨性关节炎患者关节功能及凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)的影响.方法 选取2019年1月至2020年1月成都中医药大学附属医院收治的120例膝骨性关节炎患者,以随机数字表法将其分为对照组和试验组,各60例.在双氯芬酸钠缓释片及骨刺平片治疗的基础上,对照组患者给予常规针刺疗法,试验组患者给予温针灸治疗,两组患者均治疗1个月,并于治疗后随访3个月.比较两组患者治疗后临床疗效;比较两组患者治疗前后Lequesne-Mery评分、视觉模拟疼痛量表(VAS)评分、西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)评分、凝血功能指标水平;统计两组患者随访期间复发率.结果 治疗后试验组患者的临床总有效率为93.33％,高于对照组的73.33％;两组患者治疗后Lequesne-Mery评分、VAS评分、WOMAC评分较治疗前降低,且试验组低于对照组;两组患者治疗后PT、APTT、TT均较治疗前延长,且试验组长于对照组;随访3个月显示,试验组患者复发率为5.36％,低于对照组患者31.82％(均P<0.05).结论 温针灸可有效提高膝骨性关节炎患者临床疗效,改善关节功能,缓解疼痛,降低机体炎症反应及复发率,并减轻患者局部血瘀状态,缓解病情.

摘要： 目的 探讨老年溃疡性结肠炎(UC)患者D-二聚体(D-D)、部分凝血活酶时间(APTT)及纤维蛋白原(Fig)检测在病情严重程度及预后评估中的价值.方法 选取150例老年溃疡性结肠炎患者为溃疡性结肠炎组,150例健康体检人员为对照组,比较各组D-D、APTT、Fig水平.结果 对照组、溃疡性结肠炎缓解期组、溃疡性结肠炎活动期组D-D、Fig依次升高,APTT依次降低,差异有统计学意义(P＜0.05);轻度、中度、重度溃疡性结肠炎D-D、Fig依次升高,APIT依次降低;D-D、Fig与活动期溃疡性结肠炎严重程度呈显著正相关(P＜0.05),APTT与活动期溃疡性结肠炎严重程度呈显著负相关(P＜0.05);发生在左半结肠、乙状结肠、直肠及全结肠的溃疡性结肠炎D-D、APTI及Fig均无显著差异(P＞0.05).结论 抗凝血指标D-D、APTT及Fig检测在老年溃疡性结肠炎患者病情严重程度及预后评估中具有重要的价值.

摘要： 本研究运用药效动力学研究方法,以延长人体部分凝血活酶时间(aPTT)为指标,通过单次给药的时效和量效关系研究,估算了D-聚甘酯片和对人体凝血指标aPTT延长作用的药效动力学参数,为临床应用提供了科学依据.

摘要： 本发明涉及一种活化部分凝血活酶时间测定试剂卡，所述试剂卡包括第一反应区和第二反应区，所述第一反应区和第二反应区分别为将第一反应试剂和第二反应试剂分别均匀涂布于基材表面，干燥后得到；通过采用鞣花酸和白陶土这两种激活剂分别与适宜浓度的羟丙基甲基纤维素、无机盐配制形成两种反应试剂，并涂布在基材表面干燥后制备而成一种用于检测APTT的干式试剂卡，其对肝素敏感性高，检测结果更准确，从而可有效应用于临床肝素治疗评价中，并避免了市售常规冻干粉或液体试剂，由于剂型原因，对保存条件要求高的情况，使用更方便，稳定性强，更利于试剂在实际临床检测中的广泛应用，为实际APTT的检测提供便利。

摘要： 本发明公开了一种用于测定活化部分凝血活酶时间的体外诊断试剂盒，包括APTT检测试剂和用于盛放所述APTT检测试剂的塑料瓶；所述APTT检测试剂由部分凝血活酶试剂和钙盐溶液组成，所述部分凝血活酶试剂由脑磷脂溶液和缓冲液配制而成，所述缓冲液由下述原料制成：活化剂，tris，氯化钠，甘露醇，聚乙二醇，牛血清白蛋白，丙氨酸，石炭酸，proclin300和水。本发明的用于测定活化部分凝血活酶时间的体外诊断试剂盒，使用方便，在保证APTT检测试剂的准确性和灵敏性的基础上，提高APTT检测试剂的稳定性，使该体外诊断试剂盒在临床上广泛应用，使APTT检验实现标准化。

摘要： 本申请公开了一种提高活化部分凝血活酶时间试剂对肝素敏感性的方法及用途。本申请的方法，包括在采用活化部分凝血活酶时间试剂对血浆进行检测时，向反应体系中加入可溶性锰离子和/或镁离子金属盐；或者预先在活化部分凝血活酶时间试剂中添加可溶性锰离子和/或镁离子金属盐，再用于活化部分凝血活酶时间检测。本申请的方法，通过添加可溶性锰离子和/或镁离子的金属盐，进而提高了活化部分凝血活酶时间试剂对肝素的敏感性，使得活化部分凝血活酶时间试剂能够更灵敏的反映肝素浓度变化。本申请的用途包括可溶性锰离子或镁离子金属盐在制备对肝素敏感的活化部分凝血活酶时间试剂中的用途。

摘要： 本发明公开了一种活化部分凝血活酶时间测定试剂，包括缓冲液、激活剂、磷脂、抗氧化剂和稳定剂，pH值为7.0‑7.5；所述抗氧化剂包括虾青素，所述虾青素的添加量为0.1‑0.5g/L。上述试剂采用虾青素作为抗氧化剂能够有效的与过氧自由基发生反应，从而终止脂质的过氧化链反应，进一步提升了试剂的稳定性能。

摘要： 一种鞣花酸试剂及其配制方法与活化部分凝血活酶时间测定试剂、APTT试剂盒，涉及临床诊断试剂领域。配制方法是将鞣花酸加入无钙纯化水中，快速搅拌，使其均匀分散；加入碱性缓冲液或无机碱；在加入鞣花酸后10分钟内快速加入酸性缓冲液或有机酸、无机酸；加入金属离子；加入氨基酸及其衍生物，得缓冲液；另外在兔脑磷脂中加入无钙纯化水，混匀乳化得乳化磷脂；将乳化磷脂加入缓冲液中，快速搅拌混匀，得到鞣花酸试剂，该工艺简单快捷，且均有详细说明。活化部分凝血活酶时间测定试剂包括上述的鞣花酸试剂和氯化钙试剂，具有良好的稳定性。包括上述活化部分凝血活酶时间测定试剂的APTT试剂盒能直接取代进口高稳定性APTT试剂盒。

摘要： 本发明提供活化部分凝血活酶时间测定方法。此方法包括：将被检血浆和含活化剂及25μg/mL以上的磷脂酰甘油的第1试剂混合的第1混合步骤,将第1混合步骤中得到的样品和含钙盐的第2试剂混合的第2混合步骤，和测定第2混合步骤中得到的样品的凝固时间的步骤。

摘要： 本发明涉及活化部分凝血活酶时间测定用试剂及试剂盒、测定方法、及抑制鞣花酸化合物沉淀的方法。本发明的课题在于，寻找环境负担低且可以抑制鞣花酸化合物的沉淀的其它物质，提供鞣花酸化合物的沉淀得到抑制的活化部分凝血活酶时间(APTT)测定用试剂及试剂盒。通过包含鞣花酸化合物和下述的式(I)所示的化合物(式中，X为氢原子、‑(C＝O)‑Y、或‑(C＝O)‑OZ，Y为羟基、氢原子、碳数1以上且6以下的直链状或支链状的烷基、或苯基，Z为碱金属)的APTT测定用试剂、及包含该试剂的试剂盒来解决所述课题。

摘要： 本发明涉及一种活化部分凝血活酶时间检测试剂以及包括上述活化部分凝血活酶时间检测试剂的活化部分凝血活酶时间检测试剂盒。活化部分凝血活酶时间检测试剂，包括磷脂、稳定剂、激活剂和缓冲液，所述稳定剂包括蛋白胨。这种活化部分凝血活酶时间检测试剂中添加了蛋白胨作为稳定剂，蛋白胨中含有20多种氨基酸，其可以提高激活剂在液体中的稳定性。与传统的APTT试剂相比，这种活化部分凝血活酶时间检测试剂的稳定性更好。

摘要： 本发明公开了一种活化部分凝血活酶时间的检测试剂盒及制备方法，包括APTT检测试剂和钙离子溶液，向pH为6.0‑8.5的缓冲体系中加入激活剂和螯合剂，并向得到的初始溶液中加入磷脂研磨至乳浊液，加入抗氧化剂、稳定剂和防腐剂搅拌均匀，定容后在37°C环境孵育1小时，过滤后得到APTT检测试剂；分别量取氯化钙和防腐剂，并加入缓冲液中搅拌至完全溶解，过滤得到氯化钙溶液，提供一种有效可靠、稳定性高的液体即用型活化部分凝血活酶时间的检测试剂。

摘要： 本发明涉及一种活化部分凝血活酶时间测定试剂卡，所述试剂卡包括第一反应区和第二反应区，所述第一反应区和第二反应区分别为将第一反应试剂和第二反应试剂分别均匀涂布于基材表面，干燥后得到；通过采用鞣花酸和白陶土这两种激活剂分别与适宜浓度的羟丙基甲基纤维素、无机盐配制形成两种反应试剂，并涂布在基材表面干燥后制备而成一种用于检测APTT的干式试剂卡，其对肝素敏感性高，检测结果更准确，从而可有效应用于临床肝素治疗评价中，并避免了市售常规冻干粉或液体试剂，由于剂型原因，对保存条件要求高的情况，使用更方便，稳定性强，更利于试剂在实际临床检测中的广泛应用，为实际APTT的检测提供便利。