原发性肾病综合征

摘要： 目的探讨患有原发性肾病综合征(primary nephrotic syndrome,PNS)患者的心理弹性、自我感受负担和生活质量之间的关系,为提高患者的生活质量提供一些理论基础。方法采用一般资料调查表、心理弹性量表、自我感受负担量表和生活质量评定量表SF-36对锦州市某三甲医院泌尿内科收治的315例原发性肾病综合征患者进行调查。结果原发性肾病综合征患者生活质量总得分(460.79±134.62)分,自我感受负担总得分(25.85±6.82)分,心理弹性总得分(60.60±11.95)分;患者的心理弹性在其自我感受负担与生活质量之间起着部分中介作用,根据本次调查得到的数据计算出此中介效应占比为24.84%。结论本研究调查的PNS患者的生活质量大多处于较低水平,自我感受负担大多处于轻度水平,自我感受负担可直接或通过心理弹性间接地对PNS患者生活质量产生影响。为了提高患者的生活质量,临床医务工作者应该尽可能地采取更多有效措施来消除或减轻患者的自我感受负担,增强患者的心理弹性。

摘要： 目的探究肾损伤分子-1(KIM-1)与胱抑素C(CysC)对老年原发性肾病综合征(PNS)所致急性肾损伤(AKI)早期诊断价值。方法选取2016年3月—2021年2月如皋市中医院收治的86例老年PNS患者为研究对象,统计AKI发生情况。对比发生组和未发生组临床资料。Logistic多因素回归分析影响PNS发生AKI的危险因素。制作受试者工作特征曲线(ROC),分析联合检测血清KIM-1、CysC对PNS所致AKI的诊断效能。结果本研究中PNS患者AKI的发生率为31.40%。发生组尿蛋白量、白蛋白(Alb)、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、白细胞介素-18(IL-18)、血肌酐(Scr)、估算肾小球滤过率(eGFR)、尿素氮(BUN)、血清KIM-1、CysC水平均高于未发生组(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,eGFR、血清KIM-1、CysC均为PNS患者发生AKI的危险因素(OR=3.022、2.782、3.343,P<0.05)。ROC分析显示,血清KIM-1、CysC诊断PNS患者所致AKI的最佳截断点分别为1.71 ng/L、2.98 mg/L,两者联合的特异度为98.31%,高于血清KIM-1、CysC单独进行预测的特异度,且血清KIM-1、CysC两者联合诊断PNS患者所致AKI的AUC为0.893,高于血清KIM-1、CysC单独诊断的AUC(Z=2.724,P=0.006;Z=2.053,P=0.048)。结论血清KIM-1、CysC两者联合检测对PNS所致AKI的诊断效能较高,可作为评估PNS所致AKI发生的重要参考指标。

摘要： 目的:观察中西医结合疗法治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法:将134例原发性肾病综合征患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各67例。对照组给予口服醋酸泼尼松片治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予口服自拟中药汤剂治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后血液流变学、炎症因子[C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-8(Interleukin-8,IL-8)]、24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白水平和不良反应发生率。结果:两组患者治疗后全血黏度(高切)、全血黏度(低切)以及纤维蛋白原低于本组治疗前,且治疗后观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合疗法治疗原发性肾病综合征,可改善患者血液流变学指标和炎症因子水平,促进尿蛋白和血浆白蛋白水平恢复正常。

摘要： 目的探讨小而密低密度脂蛋白胆固醇(sdLDL-C)、胱抑素C(Cys-C)、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)在儿童原发性肾病综合征(PNS)中的诊断价值。方法收集陕西省榆林市绥德县医院儿科2018年1月至2021年6月收治的PNS患儿350例作为观察组,根据临床分型分为单纯型组(250例)、肾炎型组(100例)2个亚组。选取同期健康儿童100例作为对照组。比较所有研究对象的sdLDL-C、Cys-C、AT-Ⅲ水平,并分析以上指标对肾炎型PNS患儿的诊断价值。结果观察组患儿sdLDL-C、Cys-C水平明显高于对照组,AT-Ⅲ水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);肾炎型组患儿sdLDL-C水平明显高于单纯型组,AT-Ⅲ水平明显低于单纯型组,差异有统计学意义(P<0.05)。sdLDL-C、AT-Ⅲ联合检测诊断肾炎型PNS患儿的曲线下面积、灵敏度、特异度分别为0.881、90.0%、78.8%,明显高于sdLDL-C、AT-Ⅲ单独检测的诊断效能。结论PNS患儿sdLDL-C、Cys-C水平明显升高。sdLDL-C在肾炎型患儿中升高更为明显,sdLDL-C、AT-Ⅲ联合检测对肾炎型PNS患儿具有一定的诊断价值,值得临床推广应用。

摘要： 目的探讨血清淀粉样蛋白(SAA)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)与降钙素原(PCT)水平在儿童原发性肾病综合征(PNS)中的相关性。方法选取2019年5月至2020年11月抚州市第一人民医院收治的60名儿童PNS患者作为观察组,另选同院60名同期健康体检儿童作为对照组,比较两组的SAA、hs-CRP与PCT水平。结果PNS儿童的SAA、hs-CRP及PCT指标的检测水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对PNS儿童的SAA、hsCRP与PCT进行Pearson相关性分析,结果显示:PCT水平与SAA、hs-CRP水平呈正相关(P<0.05),hs-CRP水平与SAA水平呈正相关(P<0.05)。结论SAA、hs-CRP与PCT检测结果在一定程度上可帮助儿童原发性肾病综合征的诊断。

摘要： 目的:探讨剪切波弹性成像(SWE)技术在原发性肾病综合征(PNS)患者与健康者对比研究及联合肾损伤相关指标判定早期肾功能损害中的应用价值,为后续临床研究奠定基础。方法:分析检测经临床及病理证实40例PNS患者双肾平均弹性模量值(Emean)特征,另取40例健康者肾脏作为对照组,统计学分析两组肾脏Emean及一般临床资料的差异,并将双肾Emean与24小时尿蛋白量(24 h-UTP)和血清β2-微球蛋白量(β2-MG)作相关性分析。利用CKD-EPI肌酐公式将PNS患者分为PNS1及PNS2两组,分别比较两组肾脏Emean及肾功能相关指标的差异;用二元logistic回归筛选对PNS1和PNS2鉴别价值较高的指标,绘制ROC曲线,比较联合诊断的效能。结果:PNS组与对照组性别、年龄、身高、体重指数、肾脏长度、肾脏厚度、肾皮质厚度组间比较均无统计学意义(P>0.05)。PNS组双肾Emean高于对照组(P<0.05)。以Emean=13.72kPa为诊断PNS的最佳诊断分界点,ROC曲线下面积AUC=0.811,鉴别诊断两组的敏感度、特异度分别为:72.5%、85.0%(P<0.001),诊断效能最高。PNS组双肾Emean与24 h-UTP和β2-MG呈正相关,与血尿素氮(BUN)和血肌酐(Scr)无相关性。PNS2组双肾Emean、24 h-UTP、Scr高于PNS1组(P<0.05)。在Logistic回归方程模型下,联合诊断曲线下面积最大(AUC=0.893),鉴别诊断两组的敏感度、特异度分别为:78.6%、96.3%(P<0.001),联合诊断效能最高。结论:弹性模量值联合肾功能相关指标有利于对PNS早期肾功能损害进行分期,能无创性从生态学层面对PNS提供诊断与鉴别,并能为PNS早期肾损伤状态提供生态学依据,从而指导临床医生早期干预。

摘要： 目的分析尿sCD163水平与儿童原发性肾病综合征糖皮质激素治疗反应之间的关系,并探索其对糖皮质激素治疗反应的预测价值。方法选择肾病综合征患儿120例。根据患儿对糖皮质激素治疗的反应,分为激素治疗有反应组(有反应组)70例及激素治疗无反应组(无反应组)50例。使用酶联免疫吸附法测定尿液sCD163水平,并使用尿肌酐浓度进行校正;使用Logistic回归分析患儿一般资料、组织病理学资料及临床资料与糖皮质激素治疗反应的关系;ROC曲线分析预测因素对糖皮质激素治疗反应的预测效能。结果2组病理学资料比较差异明显(P<0.001);有反应组血红蛋白、hs-CRP及sCD163水平均显著高于无反组(P<0.05);多因素Logistic结果显示,与尿sCD163在低分位(<3.4 ng·mg^(+))的患儿比较,尿sCD163在中分位(3.4~8.5 ng·mg^(+))患儿对激素治疗有反应的OR为3.66(95%CI,1.76~5.22,P<0.001),尿sCD163在高分位(≥8.5 ng·mg^(+))患儿对激素治疗有反应的OR为8.35(95%CI,5.92~13.81,P<0.001);临床模型预测糖皮质激素治疗反应的效能为0.7,单独使用尿sCD163预测糖皮质激素治疗反应的效能为0.74,在临床模型的基础上联合尿sCD163后,预测糖皮质激素治疗反应的效能为0.81。结论尿sCD163与儿童原发性肾病综合征糖皮质激素治疗反应有显著相关性,且可提升临床模型对糖皮质激素治疗反应的预测能力。

摘要： 目的:观察益气固肾方辨证加减法治疗难治性肾病综合征(RNS)患者的临床效果。方法:84例RNS患者按照数字表法随机分为两组,每组各42例。对照组患者在常规治疗措施基础上口服醋酸泼尼松片、静脉滴注环磷酰胺治疗,观察组患者在对照组基础上加用益气固肾方辨证加减法治疗,两组疗程均为3个月。比较两组患者治疗前后中医症状积分、肾功能指标、炎症细胞因子及T淋巴细胞水平。结果:两组患者治疗前中医症状积分、炎症细胞因子表达水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者中医症状积分、炎症细胞因子表达水平均降低,差异有统计学意义(P0.05),治疗后两组患者肾功能指标均有所好转,差异有统计学意义(P0.05),治疗后两组患者CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)值均升高,而CD_(8)^(+)降低,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组患者升高和降低较对照组更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益气固肾方辨证加减法不但可改善RNS患者临床症状和肾功能,而且还可明显减轻肾脏炎症反应和有效调节免疫功能,且具有较高的安全性。

摘要： 目的探究贝前列素钠联合他克莫司治疗原发性肾病综合征(PNS)的临床效果及对核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体的影响。方法选择2019年10月至2020年11月我院收治的124例PNS患者,按照随机数字表法将其分为治疗组(62例,贝前列素钠片联合他克莫司胶囊)及对照组(62例,他克莫司胶囊)。比较两组的临床效果。结果治疗后,两组的NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、半胱氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)蛋白、白细胞介素-18(IL-18)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平均降低,且治疗组低于对照组(P0.05)。治疗组的复发率低于对照组(P=0.012)。结论贝前列素钠联合他克莫司治疗PNS具有较好的效果,可明显改善患者的临床症状,提高肾功能,降低疾病复发率,这可能与其有效抑制NLRP3介导的炎症反应密切相关。

摘要： 目的 探究儿童原发性肾病综合征合并尿路感染的病原学情况,并分析不同抗菌药物对其的合理运用策略。方法 120例儿童原发性肾病综合征患儿,所有患儿按照是否合并尿路感染分为合并尿路感染组和无尿路感染组,每组60例。分析两组的一般资料和相关指标检测水平及相应的易感因素,包括24 h尿蛋白定量、胆固醇、免疫球蛋白G(IgG)、血肌酐(Scr)、白蛋白(Alb)等。对儿童原发性肾病综合征合并尿路感染组患儿采集清洁中段尿送检,实施病原学检查,统计患儿细菌分离情况、大肠杆菌药敏试验情况。结果 合并尿路感染组患儿24 h尿蛋白定量(4.09±1.25)mg/(m^(2)·h)、Scr(135.12±15.02)μmol/L均高于无尿路感染组的(2.51±0.13)mg/(m^(2)·h)、(99.15±10.35)μmol/L,IgG(3.15±0.25)g/L、Alb(20.33±2.02)g/L均低于无尿路感染组的(5.56±0.31)、(26.35±1.05)g/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。60例患儿经细菌分离一共获得62株细菌,其中50株(80.65%)为革兰阴性菌,12株(19.35%)为革兰阳性菌。30株大肠杆菌对亚胺培南的敏感率最高,为96.67%(29/30),其次为氧哌嗪青霉素、他唑巴坦,敏感率均为86.67%(26/30),对阿莫西林、克拉维酸的敏感率均为80.00%(24/30),对头孢曲松敏感率为76.67%(23/30),对阿米卡星的敏感率为66.67%(20/30),对头孢噻肟的敏感率为60.00%(18/30),对头孢呋辛的敏感率为46.67%(14/30),对复方新诺明的敏感率为46.67(14/30),对庆大霉素的敏感率为40.00%(12/30),对环丙沙星的敏感率为26.67%(8/30),对哌拉西林的敏感率为10.00%(3/30),对氨苄西林的敏感率为6.67%(2/30)。结论 儿童原发性肾病综合征合并尿路感染存在一定的易感因素,临床治疗中应对相关易感因素予以早期干预,并对患儿实施一定的预见性抗菌药物,之后结合药敏试验和患儿的临床表现选择敏感抗菌药物进行治疗,合理调整治疗方案,以获得更好的临床效果。

摘要： 系统评价玉屏风治疗儿童原发性肾病综合征(primary nephrotic syndrome,PNI)的临床疗效和安全性计算机检索PubMed、EMBASE、Cochrane Library、中国知识资源总库(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、中国学术期刊数据库(万方数据)和中国生物医学文献服务系统(SinoMed)中玉屏风治疗儿童PNI随机对照试验的相关文献,检索时间范围均为自建库至2017年5月13日.两名研究者分别独立按照Cochrane偏倚风险评价标准筛选文献、提取数据、交叉核对及质量评价后,采用STATA13.0软件进行Meta分析.

摘要： 目的：研究分析原发性肾病综合征并发下肢静脉血栓患者采用针对性护理干预的临床价值. 方法：选取2016年06月-2018年06月本院收治的原发性肾病综合征并发下肢静脉血栓患者98例,随机分为研究组和常规组,两组各49例,其中常规组选择常规护理,研究组应用针对性护理,对比两组护理满意度,分析其并发症发生情况. 结果：研究组护理满意度为(95.92％),常规组护理满意度为(77.55％),差异有统计学意义(P＜0.05);研究组并发症发生率为(2.04％),常规组并发症发生率为(14.28％),差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：对原发性肾病综合征并发下肢静脉血栓患者采用针对性护理干预,护理效果显著,值得推广.

摘要： 目的：系统评价黄芪注射液辅助激素治疗成人原发性肾病综合征的有效性与安全性,为临床治疗策略提供依据. 方法：系统检索CBM、CNKI、维普、万方、Medine、Pubmed、SCI、cochrane及Embase数据库,采用Cochrane协作网RCT质量评价标准评价纳入研究质量,Meta分析提取数据. 结果：1)纳入18个RCT,原发性肾病综合征1004例,纳入研究质量一般.2)疗效评价：Meta分析合并RR值包括完全缓解[RR=1.75,95％CI(1.44,2.13)]及总体疗效[RR=1.26,95％CI(1.17,1.36)],两组间有统计学差异;3)生化指标：Meta分析合并SMD值包括血浆白蛋白[SMD=1.26,95％CI(0.69,1.82)]及24h尿蛋白[SMD=-1.27,95％CI(-1.88,-0.65)],两组间有统计学差异.4)纳入1个研究报道轻微不良反应. 结论：研究表明黄茂注射液辅助治疗成人原发性肾病综合征的临床疗效优于单用激素疗法，存在一定的不良反应。但纳入研究质量一般，建议临床慎用。

摘要： 目的：系统评价银杏达莫对原发性肾病综合征(PNS)高凝状态的影响. 方法：系统检索CBM、CNKI、维普、万方、Cochrane、Embase、Pubmed及SCI数据库,对纳入研究进行资料提取,并用Cochrane协作网RCT质量评价标准评价研究的质量. 结果：1)纳入18个RCT,PNS共1381例,纳入研究质量一般.2)分析指标：高凝状态直接相关：血浆黏度、血小板聚集率、红细胞聚集指数、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、D-D二聚体、纤维蛋白原(FIB);间接相关：24h尿蛋白、血浆白蛋白,总胆固醇、甘油三酯.分析指标组间均有统计学差异.3)纳入1个研究报道轻微不良反应. 结论：与常规治疗组相比，银杏达莫可降低PNS的血浆黏度及高脂血症等，终缓解高凝状态，且不良反应率小，效果确切，临床应用前景广。

摘要： 目的：研究原发性肾病综合征患者华法林抗凝差异的相关因素. 方法：选取2010至2015年广东省人民医院经肾穿刺活检明确诊断病理类型的原发性肾病综合征伴高凝状态的158例患者作为研究对象.给予华法林进行预防性抗凝治疗,以国际标准化比值(INR)作为抗凝指标,服用华法林一个月内INR值达到治疗范围1.8～2.0,定为抗凝达标;观察抗凝达标率和出血率分析华法林在原发性肾病综合征患者的抗凝效果的相关因素. 结果：性别﹑病理类型﹑ALT﹑ALB﹑PT-A的抗凝差异均无统计学意义(p＞0.05);年龄45～59岁患者比其他年龄组患者抗凝效果差(p＜0.05).达标组与未达标组的体质量与抗凝差异有显著性差别(P＜0.05).联合服用甲泼尼龙的抗凝达标率为39.66％,出血率为10.34％;联合服用泼尼松﹑环孢素A﹑他克莫司﹑氟伐他汀﹑阿托伐他汀﹑辛伐他汀的抗凝达标率依次为38.03％﹑36.36％﹑42.86％﹑41.18％﹑38.10％﹑37.04％.同时患有肝脏疾病患者抗凝达标率为59.10％. 结论：性别﹑病理类型﹑ALT﹑ALB﹑PT-A与华法林抗凝差异无显著性差别.年龄﹑体质量与华法林抗凝差异有关.联合服用他克莫司抗凝达标率较环孢素稍高,联合服用甲泼尼龙出血率较泼尼松高.患者同时患有肝脏疾病会影响华法林抗凝效果.

摘要： 探讨成人原发性肾病综合征患者发生严重感染的临床特点和危险因素.低CD4+T淋巴细胞计数和高糖皮质激素累积量是成人原发性肾病综合征患者发生严重感染的独立危险因素。

摘要： 采用前瞻性、随机对照的方法,纳入脾虚·血水互结型PNS患者60 例,分为试验组30 例,对照组30 例,对照组给予标准激素治疗及对症治疗,试验组在西药治疗的基础上加用加味当归芍药散治疗,结果显示试验组总有效率为83.3％,对照组为50％,两组差异有统计学意义(P<0.01),且能显著改善患者尿蛋白、血浆白蛋白、血脂的水平,改善高凝状态,改善水肿等临床症状和体征.说明加味当归芍药散联合西药治疗原发性肾病综合征脾虚·血水互结型患者的疗效确切,安全可靠,值得推广应用.

摘要： 肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)是由于多种原因引起的肾小球基底膜通透性增加,导致血浆内大量蛋白质从尿中丢失的临床综合征.临床上具大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症和明显水肿四大特点.小儿肾病综合征分为三大类,即先天性、原发性和继发性,而原发性NS(primary nephrotic syndrome,PNS)是儿童最常见的肾小球疾病之一.本文主要根据中华医学会儿科学分会肾脏学组发布的儿童肾病综合征循证指南(2016)以及改善全球肾脏病预后组织(KDIGO)2012年发布的肾小球肾炎的指南,对儿童PNS的药物治疗进行归纳阐述.

摘要： 在肾病综合征的临床治疗中,陈志强教授认为脾肾亏虚、湿瘀阻络是其基本病机,治疗时,健脾补肾,益气温阳,祛湿活血利水贯穿始终,并注意对兼证及变证的治疗.在临床上辨病、辨证相结合,灵活运用,大大提高了患者的生存和生活质量,临床疗效显著.

摘要： 目的:探讨参芪扶正注射液对原发性肾病综合征(PNS）患者应用糖皮质激素治疗后T 淋巴细胞亚群水平变化的的影响. 方法:依本次研究的纳入标准,将所选定的62 例患者随机分为对照组(22 例）和参芪扶正组(40 例）两组. 结果：治疗组组各项症状积分存在显著性差异，24 小时尿蛋白定量，血清白蛋白水平处于缓解状态，肾功能处于稳定状态，T 淋巴细胞亚群（CD3+、CD4+、CD8+）水平、CD4+/CD8+比值、NK 细胞水平的改善相对比较显著的。 结论：参芪扶正注射液在对于改善原发性肾病综合征（PNS）患者长期应用糖皮质激素治疗后所引起的T 淋巴细胞亚群（CD3+、CD4+、CD8+）水平发生变化的治疗临床疗效确切。

摘要： 本发明涉及检测试剂在制备用于原发性噬血细胞综合征与风湿病相关噬血细胞综合征的分型的诊断试剂中的应用，以及根据该应用制成的诊断试剂。其中，所述应用的检测试剂包括检测以下一种或多种细胞因子的试剂：sST2、sCD163、IL‑4和IL‑12p70。本发明所述应用和诊断试剂能够准确、快速地区分原发性噬血细胞综合征与风湿病相关噬血细胞综合征，有利于噬血细胞综合征相关疾病的分型以及治疗。

摘要： 本发明提供了一种治疗肾病综合征的中药制剂，该中药以蒲公英、半枝莲、龙葵、木通、芫花、杜仲、石韦、茼麻子、泽泻、猪苓、芍药、马鞭草、大黄、益母草、川牛膝、金沙草、鬼针草、响铃草、芙蓉根份组成。本发明中药具有清热解毒、活血化瘀、利尿消肿的功效。可用于治疗慢性肾炎、肾盂肾炎、肾病综合征等疾病，治疗效果较好，且没有较大的副作用。该中药制剂中各味原料药具有：降血脂、利尿、抑制血栓形成、抗炎、增强人体免疫力、抗缺氧等作用，具有治疗肾病综合征“三高一低”症状的作用，其中，杜仲可减少蛋白尿能促进肾上腺皮质功能，提高体内激素水平，改善肾小球血流等有关，它对肾性高血压也有协助降低的作用。

摘要： 本发明公开了一种治疗小儿原发性肾病综合征的中药制剂。中医认为小儿PNS以水肿为主要临床表现，其病机为脾虚、水停、血瘀。为此，本发明选择具有益气健脾、活血化瘀、利水消肿的中药鞭叶铁线蕨、珍珠草、桂叶素馨、蝉翼藤、延胡索、牛膝、广东金钱草、白术、向玲草、薏苡仁、山药水煎成剂，经我院临床试验，总有效率达97.5％，而且血浆蛋白定量、24h尿蛋白定量明显改善，副作用减少，值得临床推广应用。

摘要： 本发明提供了一种用于治疗原发性肾病综合征的中药组合物，其包括以下原料药，黄芪、甘草、淫羊藿、巴戟天、沙苑子、苏木、王不留行、莪术、知母、黄柏、半枝莲、丹参、赤小豆、山药、刺五加、芡实、黄精、益智、防己、核桃仁、土茯苓、紫草、绵萆薢、天冬、地肤子、吴茱萸、荔枝核、石斛、女贞子、当归。本发明提供的中药组合物治疗原发性肾病综合征可以拮抗激素等西医药物的副反应,改善肾脏血流量,降低尿蛋白,延缓肾损害，改善患者高凝状态，巩固疗效，减少病情反跳，实现副反应少,复发率低,完全缓解率高的效果，对治疗原发性肾病综合征具有一定的疗效。

摘要： 本发明公开了一种与原发性肾病综合征足细胞损伤紧密相关的IL‑17基因的干扰序列，其特征在于：所述的干扰序列为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3。此研究结果表明RNAi技术沉默IL‑17有效抑制IL‑17基因的表达，纠正Th17/Treg细胞免疫失衡，缓解IL‑17介导的足细胞损伤及减少蛋白尿的产生具有重要的临床意义，为原发性肾病综合征足细胞损伤及蛋白尿的产生展示一个新的视野，以Th17/IL‑17作为潜在的治疗靶标，有望为原发性肾病综合征的防治开拓新的思路，为今后临床合理干预提供理论基础。

摘要： 本发明公开了一种药物，特别公开了一种治疗脾肾气阳虚型原发性肾病综合征的中药组合物。该治疗脾肾气阳虚型原发性肾病综合征的中药组合物，其特殊之处在于：各原料的重量配比为：党参30份、黄芪30份、白术30份、茯苓30份、泽泻15份、赤小豆30份、猪苓15份、玉米须30份、熟附子15份、大黄炭15份、蒲黄炭15份、干姜15份、巴戟天15份、淫羊藿25份、补骨脂15份、陈皮15份、莲子15份、芡实15份。本发明通过补中益气、利湿渗水、温肾固阳来扶正祛邪、调节阴阳平衡，达到治疗脾肾气阳虚型原发性肾病综合征的效果。其疗效显著，大大减轻了患者痛苦，复发率明显下降，提高了患者的生活质量；而且其毒副作用相对较小，病人可安心服用。本发明的中药，疗效好，见效快，无副作用，总有效率达96.6％。

摘要： 本发明公开了一种药物，特别公开了一种治疗脾肾阳虚型原发性肾病综合征的中药组合物。该治疗原发性肾病综合征的中药组合物，其特征在于，由下列重量配比的原料药物组成：党参20‑40份、黄芪20‑40份、白术20‑40份、茯苓20‑40份、泽泻10‑20份、赤小豆20‑40份、猪苓10‑20份、玉米须20‑40份、熟附子10‑20份、大黄炭10‑20份、蒲黄炭10‑20份、干姜10‑20份、巴戟天10‑20份、淫羊藿20‑30份、补骨脂10‑20份。它对于治疗原发性肾病综合征疗效明显，显效率高，副作用小，安全方便，有效率达96.6%。

摘要： 本发明公开了一种用于医治原发性肾病综合征的制剂及制法，取下述重量配比的主要原料药制备而成：黄柏5-9，芙蓉花7-12，白花蛇舌草6-10，胡枝子8-12，辟汗草10-14，瓦韦7-13，梵天花根9-14，荔枝草10-15，菜豆树8-13，菟丝子9-13，蝉蜕4-9，凉山虫草6-9，赤小豆9-12，仰天钟7-14，竹叶兰9-15，豇豆6-11。本发明安全、有效，疗效确切，无毒副作用，不会产生依赖性，治愈后病情不易复发。

摘要： 本发明提供了一种用于治疗原发性肾病综合征的中药组合物，其包括以下原料药，黄芪、甘草、淫羊藿、巴戟天、沙苑子、苏木、王不留行、莪术、知母、黄柏、半枝莲、丹参、赤小豆、山药、刺五加、芡实、黄精、益智、防己、核桃仁、土茯苓、紫草、绵萆薢、天冬、地肤子、吴茱萸、荔枝核、石斛、女贞子、当归。本发明提供的中药组合物治疗原发性肾病综合征可以拮抗激素等西医药物的副反应，改善肾脏血流量，降低尿蛋白，延缓肾损害，改善患者高凝状态，巩固疗效，减少病情反跳，实现副反应少，复发率低，完全缓解率高的效果，对治疗原发性肾病综合征具有一定的疗效。

摘要： 本发明公开了一种与原发性肾病综合征足细胞损伤紧密相关的IL‑17基因的干扰序列，其特征在于：所述的干扰序列为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3。此研究结果表明RNAi技术沉默IL‑17有效抑制IL‑17基因的表达，纠正Th17/Treg细胞免疫失衡，缓解IL‑17介导的足细胞损伤及减少蛋白尿的产生具有重要的临床意义，为原发性肾病综合征足细胞损伤及蛋白尿的产生展示一个新的视野，以Th17/IL‑17作为潜在的治疗靶标，有望为原发性肾病综合征的防治开拓新的思路，为今后临床合理干预提供理论基础。