华法林

摘要： 目的 探讨不同华法林抗凝对老年稳定性冠状动脉粥样硬化性心脏病并发非瓣膜性心房颤动(AF)患者疗效.方法 以80例稳定性冠心病并发非瓣膜性AF患者为对象,随机分为观察组(华法林1.25 mg)与对照组(华法林2.5 mg).比较两组治疗效果.结果 两组全因死亡、缺血脑卒中、无症状脑卒中、肺栓塞发生率比较无差异(P>0.05);观察组腔隙性脑梗死、外周血管栓塞发生率分别为12.50％、15.00％,高于对照组0、2.50％(P0.05);观察组肾脏出血、皮肤黏膜出血发生率分别为2.50％、0,低于对照组15.00％、12.50％(P<0.05).观察组华法林用量、INR水平低于对照组(P<0.05).结论 不同剂量华法林治疗老年稳定性冠心病合并非瓣膜性AF效果均较好,低剂量组(1.25 mg)安全性更佳.

摘要： 目的 探讨利伐沙班和华法林抗凝治疗在非瓣膜病心房颤动(AF)患者中的疗效.方法 以90例非瓣膜性AF患者为对象,随机分为观察组(利伐沙班)与对照组(华法林).对比两组疗效.结果 观察组血栓栓塞事件发生率为8.89％(4/45),与对照组比较无差异(6.67％(3/45),P>0.05).观察组出血事件发生率为2.22％(1/45),低于对照组(17.78％(8/45),P<0.05).观察组不良反应发生率为8.89％(4/45),低于对照组(35.56％(16/45),P<0.05).结论 利伐沙班用于非瓣膜病AF的效果较好,可减少出血事件的发生,不良反应较少.

摘要： 目的 研究利伐沙班、华法林对急性心肌梗死合并左心室血栓患者的治疗效果对比.方法 以50例AMI合并左心室血栓患者为对象.分成观察组(利伐沙班)、对照组(华法林).比较两组康复情况、凝血相关指标.结果 观察组心率恢复正常时间、血栓消失时间、住院时间均短于对照组(P<0.05).观察组活化部分凝血酶原时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)及D二聚体(D-D)水平低于对照组,纤维蛋白原(Fbg)水平高于对照组(P<0.05).观察组血管假血友病因子(vWF)水平低于对照组、凝血酶调节蛋白(TM)水平高于对照组(P<0.05).结论 利伐沙班治疗AMI合并左心室血栓可缩短患者恢复时间,改善机体的凝血功能.

摘要： 在人口老龄化进程不断加剧的背景下,口服抗凝剂(OAC)越来越多地用于临床实践,尤其是随着新型口服抗凝剂(NOAC)的适应证不断扩大,以NOAC为代表的抗凝时代已经到来.口服抗凝剂相关脑出血(OAC-ICH)是一种发生在抗凝治疗下的医源性效应,研究显示接受OAC治疗的患者脑出血(ICH)发生风险较未接受OAC治疗的患者高7～10倍,且脑出血是抗凝治疗的严重不良事件,已引起临床医生的重视.笔者结合近年相关研究,就OAC-ICH的发生风险、预后、潜在病因、继发脑损伤、临床表现与影像学特征、出血位置及预后预测因子等分析如下:尽管OAC-ICH发生率并不高,但其发生意味着患者预后不良且需要承担更高的经济负担;OAC-ICH患者病死率较高,功能预后不良;将影像学标志物(如脑微出血)纳入临床出血风险评估可能提高ICH的预测效能;ICH继发脑损伤主要是脑实质结构的物理性破坏,且与华法林相关ICH相比,NOAC相关ICH具有较低的血肿扩大和死亡风险;OAC-ICH的临床表现与其他原因相关的ICH相似,CT成像上的"液平"现象有望作为OAC-ICH的影像学标志物;OAC-ICH和非OAC-ICH的出血位置存在差异;与OAC-ICH不良预后有关的预测因子主要包括入院时意识水平和脑出血量、血肿扩大、血肿位置、脑室出血、医疗干预及共病等.

摘要： 目的:探讨阿替普酶联合华法林治疗急性肺栓塞患者的有效性。方法:选取2018年3月—2020年1月新乡市中心医院收治的108例急性肺栓塞患者作为研究对象,采用随机数表法分为两组,对照组54例,研究组54例。对照组应用华法林治疗,研究组应用阿替普酶联合华法林治疗,对比两组患者应用不同方法治疗后对氧分压(PO_(2))、二氧化碳分压(PCO_(2))、超敏肌钙蛋白(cTnI),凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT),D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(Fbg)水平、有效性及出血发生率的影响,并就结果分析两种方法分别对急性肺栓塞治疗的有效性。结果:研究组患者应用阿替普酶联合华法林治疗后,PO_(2)水平高于对照组,PCO_(2)、cTnI水平低于对照组,差异有统计学意义(t=21.153、20.895、21.131,P0.05)。结论:急性肺栓塞的治疗过程中,阿替普酶联合华法林治疗取得了满意的效果,能够更好地改善患者的动脉血气指标及凝血功能,且出血的发生也较少,具有较高的用药安全性,整体治疗效果理想,值得临床上进一步推广应用。

摘要： 目前,脑梗死是造成世界人口死亡和残疾的首位原因,现约有1824.7万缺血性脑卒中(IS)患者,每年约有72.6万新发脑梗死患者[1]。然而,关于脑梗死急性期给予抗凝治疗是否合理以及抗凝治疗的具体使用等问题,迄今尚无统一的定论[2]。在2016年ESC以及2018年欧洲心律协会关于心房颤动(房颤)患者的管理指南中,对于脑梗死患者抗凝治疗的启动时间均推荐“1-3-6-12原则”。

摘要： 目的:对比分析在肺栓塞患者抗凝治疗中应用利伐沙班或华法林的临床价值。方法:抽取2018年1月-2020年9月北京市房山区第一医院74例肺栓塞患者,依据用药方案不同分为对照组和观察组。对照组患者34例,应用华法林进行抗凝治疗,观察组患者40例,应用利伐沙班抗凝治疗。比较两组治疗后的临床效果及症状消失时间。结果:观察组治疗总有效率为97.50%,高于对照组(85.29%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组呼吸困难、发绀以及胸痛等症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后两组患者的呼吸频率、心率、动脉血氧分压以及动脉血二氧化碳分压均较治疗前改善显著,差异有统计学意义(P<0.05),但两组治疗后上述各指标比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应率为5.00%,低于对照组(20.59%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于肺栓塞患者应用利伐沙班的抗凝治疗效果优于华法林,前者更有利于提升治疗效果并迅速缓解症状,且安全性良好。

摘要： 背景华法林在心房颤动患者的抗凝治疗中具有重要地位,而其抗凝治疗稳定性是评价药物疗效的重要指标,现有研究均显示华法林抗凝治疗稳定性的达标率较低,对于如何有效计算抗凝治疗稳定性的研究少见;现有指南中推荐的计算方法存在局限性,对于服药前期患者的达标率计算则未能提出有效建议。目的探索指南中华法林抗凝治疗稳定性计算方法“需要不少于6个月的国际标准化比值(INR)监测数据且需要去除前6周的数据”定义(以下简称“双6定义”)对抗凝治疗稳定性计算结果的影响,以期为改进华法林抗凝治疗稳定性的计算方法提供参考。方法选取2019年1月至2020年12月就诊于九江市第一人民医院的126例诊断为持续性非瓣膜性心房颤动且采用华法林抗凝治疗、同时进行了门诊或住院凝血功能随访检查的患者作为研究对象,计算“去除与不去除前6周INR数据”以及“随访时间>6个月与随访时间为12个月”的达标时间百分比(TTR),并与“双6定义”计算的TTR进行对比分析。结果随访时间>6个月:随访7、8、9、10、11、12个月去除与不去除前6周INR数据计算的TTR比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。随访时间为12个月:当TTR计算时间基线设置为12个月且去除前6周INR数据时,随访第1个月与第2个月时的TTR无法按设定的公式进行计算,视TTR为0;随访1、2个月去除与不去除前6周INR数据计算的TTR比较,差异有统计学意义(P0.05)。去除前6周INR数据:随访时间>6个月与随访时间12个月时随访7~12个月TTR比较,差异均无统计学意义(P>0.05);不去除前6周INR数据:随访时间>6个月与随访时间为12个月时随访7~12个月TTR比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。随访7~12个月随访时间>6个月且去除前6周INR数据、随访时间为12个月且去除前6周INR数据、随访时间>6个月且不去除前6周INR数据、随访时间12个月且不去除前6周INR数据计算的TTR比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论华法林抗凝治疗稳定性的计算中可以考虑不去除前6周的数据,计算基线时间不一定必须要求>6个月。

摘要： 输液港植入术主要应用于乳腺癌患者的长期化疗,能够减少穿刺次数,降低反复穿刺造成的疼痛。虽输液港植入术安全性及可靠性较高,但易发生气胸、感染及血栓等并发症,严重影响化疗效果,严重时会危及患者生命安全[1]。华法林是目前应用较为广泛的抗凝药物,其属于香豆素类抗凝剂,具有抗凝、溶栓、生物利用度高、作用时间长、价格低廉等优点。但华法林血药浓度与疗效个体差异明显.

摘要： 目的:探究桥接抗凝在心房颤动患者PCI围手术期的应用效果及对靶血管重建、预后的影响。方法:回顾性分析某院97例需要接受冠状动脉介入手术(PCI)且术前长期服用华法林的心房颤动患者为研究对象,其中49例术前停用华法林并采用低分子肝素桥接抗凝治疗为桥接组,48例围手术期维持使用华法林抗凝治疗为非桥接组,比较两组围手术期出血事件、术前及手术24h后凝血功能[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、国际标准化比值(INR)]、血液生化指标[血液血红蛋白(HGB)、血浆纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)]水平、随访心脑血管不良事件。结果:桥接组患者出血事件总发生率为18.37%,高于非桥接组的12.50%,两组对比差异无统计学意义(P>0.05);手术24h后,两组患者PT、APTT、TT、INR水平均显著升高(P0.05);手术24h后,两组HGB水平均显著降低(P0.05);桥接组患者心血管不良事件发生率为18.37%,略高于非桥接组的14.58%,两组对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:华法林维持抗凝与桥接抗凝在心房颤动PCI患者治疗中同样有效,长期服用华法林抗凝患者PCI术前无需改用桥接抗凝方式治疗。

摘要： 房颤是各年龄段发生脑卒中的重要原因,华法林一直是预防脑卒中的抗凝一线药物,然而长期使用华法林受频繁监测指标调整剂量及不同因素相互作用的限制,标准化的治疗方案难以适用于所有患者,随着近年遗传药理学进展,大量影响华法林抗凝剂量大小的相关基因被发现,基因型指导房颤华法林个体化治疗有望全面应用.

摘要： 目的：考察华法林IWPC预测剂量与实际剂量的相关性. 方法：选取某院2014年11月至2015年8月间住院期间行华法林基因检测的患者97例,记录其基本信息和临床用药情况,利用基因测序的方法检测CYP2C9*2,*3和VKORC1G＞A基因型,并利用IWPC公式预测患者华法林剂量,考察预测剂量与实际剂量相关性. 结果：行基因检测的97例患者中,73例服用华法林,42例住院期间INR达标,初始预测剂量中,CYP2C9*3AA/VKORC1AA型实际初始剂量在预测剂量范围内的比倒为81.13％(43/53例),CYP2C9*3AC/VKORC1AA型实际初始剂量在预测剂量范围内的比剖为62.50％(5/8例),其余的基因型实际初始剂量在预测剂量范围内的比例较小.维持剂量中,预测周剂量的平均值为19.286mg,实际维持周剂量平均值为19.958mg,R=0.415,P=0.562＞0.05,预测的维持周剂量与实际维持周剂量无显著差异,且VKORC1AA/CYP2C9*3AC和VKORC1AG/CYP2C9*3AA2组中预测剂量与实际剂量相关系数分别为0.537和0.916,相关性良好. 结论：基因检测预测华法林用药剂量具有一定的准确性,在初始剂量预测中,CYP2C9*3AA/VKORC1AA型和CYP2C9*3AC/VKORC1AA型预测准确性较髙;维持剂量预测中,CYP2C9*3AC/VKORC1AA合CYP2C9*3AA/VKORC1AG预测准确性较髙,具有较高临床参考意义.

摘要： 华法林属于临床常用的一种抗凝剂药物.随着血栓栓塞性疾病发病率的增加,华法林在相关抗凝治疗中得到了重要应用,而在服用华法林期间需要控制好INR,合理的INR既能保证溶栓治疗效果,同时还不会增加出血风险.国内华法林强度对应的INR目标范围通常在2-3,而当华法林INR出现增大时,患者治疗期间的出血风险会增加.

摘要： 华法林抗凝管理是中国慢性房颤抗凝治疗的瓶颈.患者对房颤的危害认识不足、对应用华法林引起的出血过分担心、且需要频繁监测国际标准化比值(INR)以及出院后护理和监管脱节,造成患者不能长期坚持华法林抗凝治疗.医护人员不但要重视患者住院期间抗凝管理和护理干预,而且更应关注患者出院后长期抗凝的依从性,以减少并发症、确保用药安全.

摘要： 目的：了解华法林在心血管门诊患者的临床应用情况,为临床药师参与抗凝治疗管理提供参考. 方法：利用HIS查询2015年12月本院心血管门诊处方中含"华法林"的患者资料,并对患者年龄、病种、合并用药、INR、监测依从性等进行回顾性分析. 结果：入选华法林抗凝治疗患者677例,病种以心脏瓣膜病、换瓣术后和房颤为主,占77.10％;共监测INR2031次,INR在1.8-2.5占49.53％;其中439例(64.84％)服用华法林维持剂量平均(3.48±1.24)mg/d,INR达标率为51.86％;238例(35.16％)处于剂量调整期,INR达标率为45.24％;其中229次联用了与华法林存在相互作用的药物,主要为抗心律失常药、调脂药、抗血小板药及益气活血类中成药;INR达标率与患者年龄、病种和联合用药有关(P＜0.05). 结论：患者年龄、病种、联合用药对INR达标率有影响,应尽可能减少华法林剂量调整期间的联合用药,加强对华法林抗凝治疗患者的用药教育.

摘要： 目的：观察不同剂量的尿激酶联合低分子肝素和华法林治疗急性下肢深静脉血栓形成(DVT)的临床疗效. 方法：将90例急性DVT患者随机分为高剂量尿激酶治疗组(A组,30例)和低剂量尿激酶治疗组(B组,40例)以及对照组(C组,40例).高剂量尿激酶治疗组：尿激酶40万u+生理盐水100ml静脉点滴q12,低分子肝素4000u皮下注射q12h,华法林2.5mgqd与低分子肝素桥接5天,根据国际化标准比值(INR)来调整剂量;低剂量尿激酶治疗组：尿激酶20万u+生理盐水100ml静脉点滴q12,其他同A组;对照组：不给"尿激酶"外,其他用药同A组方案;低分子肝素与华法林桥接5天后改为低分子肝素治疗,疗程为14d,通过对三组治疗前后临床症状及体征的Wells量化评分、血小板活化因子CD62p、CD63、GPⅡb/Ⅲa及血浆D-二聚体水平和下肢深静脉彩超检查评价临床疗效. 结果：三种治疗方案对急性DVT较治疗前比较均有显著疗效，高剂量尿激酶组和低剂量尿激酶组治疗有效率分别为97.7和95.4%，两组差异无统计学意义(P>0.05);对照组治疗有效率为63.5%，两个治疗组治疗有效率均优于对照组(P0.05);高剂量尿激酶组与对照组比较，出血发生率增高(P<0.05)。三组患者治疗后Wells量化评分、CD62p,CD63,GPIIb/IIIa及血浆D-二聚体水平均较治疗前降低(P<0.01)，三组治疗后比较:两个治疗组CD62p,CD63,GPIIb/IIIa及血浆D-二聚体水平均低于对照组(P<0.01)。 结论：尿激酶联合低分子肝素(华法林)治疗DVT疗效优于单纯低分子肝素(华法林)，高剂量尿激酶组与低剂量尿激酶组比较，疗效相当，但出血发生率增高。

摘要： 风湿性二尖瓣病变常伴有房颤(atrial fibrillation,Af),且术后持续存在,机械性二尖瓣置换术后需终生抗凝治疗[1].房颤持续48h即可形成左心房附壁血栓,左心耳是最常见的血栓附着部位.左心房附壁血栓脱落可导致动脉栓塞,其中90％是脑动脉栓塞(缺血性脑卒中),10％是外周动脉栓塞或者肠系膜动脉栓塞等[2].因此,预防房颤引起的血栓栓塞事件,是房颤治疗策略中重要的一环.在有血栓栓塞危险因素的房颤患者中,应用华法林抗凝可明显减少血栓栓塞事件,并改善患者的预后[3-4].但由于华法林在发挥强效抗凝作用的同时,它所引发的出血风险也应该引起重视,这就需要监测凝血国际标准化比率(INR)的变化,并以此来调整华法林的用药剂量.

摘要： 华法林作为一线口服抗凝药主要用于预防和治疗血栓栓塞性疾病,临床常用于房颤、心脏瓣膜置换术后、肺栓塞等的抗凝治疗[1].而胺碘酮作为一种高效、安全性较高的抗心律失常药物,在临床上已广泛应用于各种心律失常的治疗,因此在临床应用中常见胺碘酮与华法林合用的案例.两药联用时,胺碘酮可增加华法林的浓度,延长凝血酶原时间(PT)和国际标准化比值(INR),增加出血风险[2-3].因此,本文通过一例华法林和胺碘酮联用INR升高的病例,分析华法林与胺碘酮相互作用机制,以期给临床药师在今后的相关药学监护工作中提供参考.

摘要： 中西药联用在临床非常普遍,联用时往往会产生药物相互作用,影响治疗结果,对于治疗窗较窄的西药联用不当还可能发生严重的不良反应.本文将根据相关文献,分别从药物相互作用机制的体内外研究、临床病例研究和不良反应监测等方面对华法林与中药相互联合使用研究现状进行阐述和分析,旨在为临床合理选择中西药联用和开展中西药联用药物警戒提供参考.

摘要： 桡动脉冠状动脉介入术(transradial coronary intervention,TRI)由于其损伤小,穿刺点易于止血,不需要长时间卧床,目前在临床实践中被广泛采用.但由于血管鞘刺破了桡动脉,所以术后对桡动脉穿刺点仍然需要加压包扎止血.方式包括气囊压迫、止血板压迫、弹力绷带压迫等,基本在6-12小时后可完全解除加压包扎.较长的压迫时间,可引起相关血管并发症,也降低了患者的舒适度.目前,国内外对于减少压迫时间已有一些研究,部分研究将压迫时间缩短至4小时,也能得到较好效果.

摘要： 本发明公开了一组血清代谢标志物在预测华法林个体药效和指导华法林个体化用药中的应用。本发明发现，血清代谢标志物鸟苷、尿苷、富马酸和血栓素B2联合传统指标VKORC1基因型、体重、血肌酐、胺碘酮是否合并用药对华法林不同药效样本的预测准确度显著提高。因此，该组血清代谢标志物可以用于联合传统指标预测华法林个体药效或指导华法林个体化用药，可以制备成用于联合传统指标预测华法林个体药效或指导华法林个体化用药的试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种华法林剂量预测方法及预测装置，包括：从数据库中提取样本集，对样本集进行规范化处理，将规范化处理后的样本集划分为若干组；依次选取其中一组为第一验证集，剩余的组为训练集，根据训练集及预设算法构建单模型，通过当前所选取的第一验证集对单模型进行验证得到单模型的误差，根据同一预设算法对应的误差计算得到预设算法对应的精度；选取精度符合要求的算法作为最优算法；通过网格搜索对最优算法的参数进行调解；根据样本集及参数调解后的最优算法进行训练得到华法林剂量预测模型；获取用户信息，并将用户信息输入至华法林剂量预测模型中，得到与用户信息对应的华法林剂量。采用该方法能够提高预测准确性。

摘要： 本发明提供了华法林的检测方法，包括：制备具有华法林和内标物的至少三种浓度的标准溶液；利用液相色谱质谱联用仪分别检测每一种标准溶液，获得每种标准溶液的第一检测结果；根据各个第一检测结果、标准溶液中的华法林和内标物的浓度拟合华法林的标准曲线方程；对待处理样品进行离心处理，取离心后的第一上清液；向第一上清液内加入沉淀蛋白试剂和内标物，涡旋混合并高速离心，取离心后的第二上清液作为待测样品；利用液相色谱质谱联用仪在检测条件下检测待测样品，获得待测样品的第二检测结果；基于标准曲线方程和第二检测结果，得到待测样品中华法林的浓度。本方案能够缩短样品检测时间。

摘要： 本发明公开了一组血清代谢标志物在预测华法林个体药效和指导华法林个体化用药中的应用。本发明发现，血清代谢标志物鸟苷、尿苷、富马酸和血栓素B2联合传统指标VKORC1基因型、体重、血肌酐、胺碘酮是否合并用药对华法林不同药效样本的预测准确度显著提高。因此，该组血清代谢标志物可以用于联合传统指标预测华法林个体药效或指导华法林个体化用药，可以制备成用于联合传统指标预测华法林个体药效或指导华法林个体化用药的试剂盒。

摘要： 本发明公开了4种华法林‑4‑O‑乙酰‑Gly‑Pro‑Arg‑Pro‑AA化合物,公开了它们的制备方法,公开了它们无出血副作用的优点,公开了它们对凝血因子II的拮抗作用,公开了它们对组织因子/凝血因子VII的拮抗作用,公开了它们的抗静脉血栓作用。

摘要： 本发明公开了下式的Gly‑Pro‑Arg‑Pro‑NHCH2CH2NH‑华法林,公开了它的制备方法,公开了它的抗静脉血栓活性,进一步公开了它没有出血副作用的优点,并且公开了它降低凝血因子II,降低组织因子/凝血因子VII以及降低可溶性纤维蛋白单体复合物含量的活性。因而本发明公开了它在制备没有出血副作用的抗静脉血栓药物,制备凝血因子II拮抗剂,制备组织因子/凝血因子VII拮抗剂以及制备可溶性纤维蛋白单体复合物拮抗剂中的应用。

摘要： 本发明公开了下式的4种华法林‑4‑O‑乙酰‑Gly‑Pro‑Arg‑Pro‑AA(式中AA2为Met残基,Ser残基,Thr残基和Trp残基),公开了它们的制备方法,公开了它们无出血副作用的优点,公开了它们对凝血因子II的拮抗作用,公开了它们对可溶性纤维蛋白单体复合物的拮抗作用,公开了它们的抗静脉血栓作用。

摘要： 本发明公开了下式的Gly‑Pro‑Arg‑Pro‑NH乙氧羰华法林,公开了它的制备方法,进一步公开了它的抗静脉血栓活性,公开了它无出血副作用的优点。同时公开了它降低血浆凝血因子II及可溶性纤维蛋白单体复合物含量的活性。因而本发明公开了它在制备无出血副作用的抗静脉血栓药物中的应用,公开了它在制备凝血因子II拮抗剂中的应用以及在制备可溶性纤维蛋白单体复合物拮抗剂中的应用。

摘要： 本发明公开了下式的Gly‑Pro‑Arg‑Pro‑氧乙氨羰基华法林,公开了它的制备方法,公开了它的抗静脉血栓活性,公开了它无出血副作用的优点。同时公开了它降低血浆凝血因子II及可溶性纤维蛋白单体复合物含量的活性。因而本发明公开了它在制备无出血副作用的抗静脉血栓药物中的应用,公开了它在制备凝血因子II拮抗剂中的应用以及在制备可溶性纤维蛋白单体复合物拮抗剂中的应用。

摘要： 本实用新型涉及检测试剂盒技术领域，具体为一种可有效避免潮湿的华法林基因检测试剂盒，包括检测试剂盒本体，检测试剂盒本体包括盒体、收纳内胆，收纳内胆底部设有外围固定在盒体内腔侧壁的透气网，透气网下方设置除潮腔体，除潮腔体内腔设有旋转轴，旋转轴外围横向等距固定有若干叶轮，旋转轴一端连接盒体外侧电机箱体内的旋转电机，除潮腔体远离电机箱体的一侧设有排气网。本实用新型通过在盒体内腔的收纳内胆底部设置透气网，然后在透气网下方设置除潮腔体，通过旋转电机带动旋转轴进而带动叶轮，实现将盒体内腔的气体产生流动，从排气网排出，这样盒体内部实现有效的避免潮湿。