尿激酶
尿激酶的相关文献在1982年到2023年内共计11328篇,主要集中在内科学、神经病学与精神病学、临床医学
等领域,其中期刊论文10921篇、会议论文150篇、专利文献8036篇;相关期刊1213种,包括现代中西医结合杂志、中国实用神经疾病杂志、中国现代药物应用等;
相关会议117种,包括2016年《中国医院药学杂志》学术年会、2015临床急症经验交流高峰论坛、中华中医药学会血栓病分会第七次学术研讨会暨河北省中医药学会健康营养药膳专业委员会学术会议等;尿激酶的相关文献由21052位作者贡献,包括等、顾京、张伟等。
尿激酶—发文量
期刊论文>
论文:10921篇
占比:57.16%
总计:19107篇
尿激酶
-研究学者
- 等
- 顾京
- 张伟
- 李军
- 王磊
- 唐维
- 张勇
- 张正光
- 刘乃山
- 李敏
- 陈军
- 韩进
- 高丽华
- 刘建宁
- 李欣
- 王凯
- 王岩
- 黄明东
- 刘健
- 杨光
- 王丽萍
- 肖成祖
- 张红
- 张莉
- 李争
- 李静
- 熊心磊
- 王平
- 王欣
- 王玲
- 罗正茂
- 胡显文
- 高峰
- 刘波
- 刘萍
- 周勇
- 姜燕
- 张毅
- 张浩
- 张言镇
- 张静
- 戴成国
- 曹学君
- 李尔华
- 王东
- 王峰
- 王敏
- 王玉梅
- 荣根满
- 袁彩
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郑婷婷;
张小鹏
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摘要:
目的 探讨尿激酶静脉溶栓对急性脑梗死(ACI)患者的临床疗效.方法 以60例ACI患者为对象,随机分为实验组、对照组,各30例,对照组接受常规脑梗死治疗,实验组采用尿激酶静脉溶栓治疗,对比两组治疗疗效、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(Fbg)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)及不良反应率.结果 治疗后,实验组NIHSS评分低于对照组,差异有意义(P0.05),治疗后,实验组PV、Fbg、CRP、IL-8明显低于对照组,差异有意义(P0.05).结论 尿激酶静脉溶栓治疗能再通血管,改善患者神经功能,安全性较高.
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李蔚勃;
赵军利
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摘要:
目的 探讨尿激酶联合低相对分子质量肝素(LMWH)对急性肺栓塞儿童凝血系统及治疗疗效的影响.方法 选取我院近三年(2018年3月-2021年3月)收治的急性肺栓塞儿童80例为研究对象,随机分为对照组(n=40)和观察组(n=40).其中对照组使用低相对分子质量肝素治疗,观察组在使用低相对分子质量肝素抗凝后6 h后加用尿激酶治疗,两组均治疗一周,观察两组患者治疗效果和凝血指标.结果 观察组治疗效果明显优于对照组(P<0.05);治疗后,观察组Fbg水平明显低于对照组(P<0.05),aPTT、PT和TT明显长于对照组(P<0.05).结论 尿激酶联合LMWH对急性肺栓塞儿童治疗效果显著,可有效抑制凝血系统活性.
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闫立秋;
牛婷婷
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摘要:
目的 探讨大剂量尿激酶在血液病患者经外周静脉穿刺置入中心静脉导管(PICC)导管血栓性堵管再通中的效果.方法 以60例PICC置管血栓性堵塞的血液病患者为对象,随机分为观察组(大剂量尿激酶(50000 U/mL))与对照组(小剂量尿激酶(5000 U/ml)).对比两组溶栓效果.结果 观察组溶栓再通率为96.67%(29/30),高于对照组70.00%(21/30)(P0.05).结论 大剂量尿激酶(50000 U/mL)用于血液病患者PICC导管血栓性堵管的再通率高,溶栓时间明显缩短,并且对机体的凝血功能无明显影响.
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谢素友;
吴昭镇;
王小格
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摘要:
目的探讨侧脑室外引流尿激酶灌洗联合腰大池持续引流治疗脑出血破入脑室患者的临床效果。方法选取2018年12月至2020年12月因脑出血破入脑室进入汕尾市人民医院治疗的60例患者为研究对象,依据治疗方法的不同将患者分为对照组和试验组,各30例。对照组采用侧脑室外引流尿激酶灌洗治疗,试验组采用侧脑室外引流尿激酶灌洗联合腰大池持续引流治疗,比较两组治疗后4、8 d的血肿清除程度及治疗后6个月的临床效果、并发症发生情况。结果试验组治疗后6个月总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后4、8 d血肿清除程度均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后并发症总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论侧脑室外引流尿激酶灌洗联合腰大池持续引流治疗脑出血破入脑室患者的效果良好,安全性较高,可有效清除血肿。
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郭江福;
佘荣峰;
张一
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摘要:
目的分析尿激酶在治疗慢性开放性创面的疗效及安全性。方法选取慢性开放性创面患者100例,随机分为对照组(n=53)和观察组(n=47)。对照组采用常规创面修复方法治疗,观察组在对照组基础上联合采用尿激酶治疗,对比两组治疗性效果、安全性及不良反应发生情况。结果观察组创面愈合时间少于对照组(P<0.05);观察组有效率高于对照组,修复满意度高于对照组(P<0.05);治疗8周后,两组降钙素原、白介素6、C反应蛋白均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。在治疗中,两组未见不良反应。结论采用尿激酶治疗慢性开放性创面,有效率高,可减轻创面炎症反应,不良反应少,且创面愈合快,患者满意度高,值得推广应用。
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马兰;
黄倩倩
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摘要:
目的探究胸腔内注入肝素或尿激酶治疗结核性胸膜炎的临床效果。方法90例结核性胸膜炎患者,依据治疗方案不同分为对照组与实验组,各45例。对照组采用胸腔内注入尿激酶治疗,实验组采用胸腔内注入肝素治疗。比较两组治疗效果、症状缓解时间、住院时间、胸膜厚度、抽液量、胸液吸收时间、并发症发生情况。结果实验组治疗总有效率为97.8%,高于对照组的84.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组症状缓解时间(3.45±1.08)d、住院时间(8.45±1.16)d、胸液吸收时间(10.95±4.83)d,均明显短于对照组的(7.59±2.26)、(16.57±3.57)、(16.85±5.45)d,胸膜厚度(1.09±0.11)mm小于对照组的(1.65±0.17)mm,抽液量(2284.57±325.47)ml大于对照组的(1928.75±317.15)ml,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组胸膜粘连、胸膜增厚发生率分别为2.2%、0,均低于对照组的15.6%、13.3%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论胸腔内注入肝素治疗结核性胸膜炎效果明显优于胸腔内注入尿激酶,其并发症少,安全性较高,且还能缩短治疗时间与症状改善时间,值得推荐。
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芮秀颖
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摘要:
目的:分析高剂量尿激酶治疗血液透析患者自体动静脉内瘘血栓形成效果及安全性。方法:回顾性分析天津市宝坻区人民医院2019年1月—2020年1月收治的251例血液透析患者临床资料,将接受低剂量尿激酶(50万U)的126例血液透析患者纳入A组,将接受高剂量尿激酶(100万U)的125例血液透析患者纳入B组。比较分析两组患者自体动静脉内瘘血栓成功率及并发症。结果:B组溶栓效果优于A组,差异有统计学意义(χ^(2)=11.61,P0.05)。结论:对血液透析患者使用高剂量尿激酶可以提高溶栓成功率,且不会增加溶栓风险,患者并发症发生率未见明显增加,安全性高。
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冉继朋;
张静波
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摘要:
目的观察尿激酶联合导管碎栓术治疗肺动脉栓塞的效果。方法将100例肺动脉栓塞患者按随机数字表法分为尿激酶组和联合组,各50例。尿激酶组患者使用尿激酶治疗,联合组应用尿激酶联合导管碎栓术治疗。比较两组患者治疗前后血浆比黏度、全血黏度、纤维蛋白原、凝血酶原时间、肺动脉压、PaO_(2),记录两组患者的气促缓解时间、住院时间及并发症发生情况,评价两组患者的治疗效果。结果治疗后3 d、5 d联合组的血浆比黏度、全血黏度、纤维蛋白原、凝血酶原时间及肺动脉压水平均低于或短于尿激酶组,PaO_(2)水平高于尿激酶组(均P0.05)。结论尿激酶联合导管碎栓术治疗可有效地改善肺动脉栓塞患者的血流动力学指标、凝血功能指标和血气分析指标,缩短患者气促缓解时间和住院时间,效果显著。
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刘湧;
王嘉妮
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摘要:
目的:探讨血栓弹力图(TEG)在重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)联合尿激酶(UK)静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的动态监测作用。方法:选取2017年7月~2019年7月中国人民解放军联勤保障部队第904医院收治的220例急性缺血性脑卒中患者,均接受rt-PA联合UK静脉溶栓治疗。分别于静脉溶栓治疗前及治疗1、3、5 d时,采用TEG-5000血栓弹力测定仪测定凝血反应时间(R)、血细胞凝集块形成时间(K)、α角及血栓最大振幅(MA),采用全自动血凝仪测定活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)及凝血酶时间(TT)。根据治疗1个月后疗效,将患者分为预后良好组(136例)和预后不良组(84例),并使用受试者工作特征(ROC)曲线分析TEG参数对急性缺血性脑卒中患者预后不良的预测价值。结果:治疗前后R、K、APTT、PT由长到短依次为治疗5、3、1 d时、治疗前,α角、MA大小与FIB、TT由高到低依次为治疗前、治疗1、3、5 d时(P均<0.05)。R、K分别与APTT、PT呈正相关,与FIB、TT呈负相关(P均<0.05);α角、MA分别与APTT、PT呈负相关,与FIB、TT呈正相关(P均<0.05)。预后不良组患者α角、MA均明显大于预后良好组,R、K、APTT、PT均明显短于预后良好组(P均<0.05)。R、K、α角及MA是影响急性缺血性脑卒中患者预后不良的独立危险因素(P均<0.05)。治疗5 d时,MA预测急性缺血性脑卒中患者不良预后的价值高于R、K、α角。结论:TEG可及时反映急性缺血性脑卒中患者rt-PA联合UK静脉溶栓治疗后凝血功能状态,并有助于判断患者预后。
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万正
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摘要:
目的探究尿激酶溶栓治疗急性心梗患者的效果。方法选取2018年1月~2020年9月瓦房店市中心医院收治的152例急性心肌梗死患者为研究对象,患者按照数字排序,根据单双号分为常规组与溶栓组,每组76例。对照组采用常规急救对策,溶栓组在常规组基础上采用尿激酶进行溶栓。比较两组治疗效果和并发症发生情况。结果溶栓组治疗总有效率明显高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);溶栓组并发症发生率明显低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);溶栓组起效时间明显短于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尿激酶治疗急性心梗患者具有溶栓速度快、溶栓效果好、不良反应少等特点,且可以联合多种药物共同使用,药物兼容性较高,值得临床运用。
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宋国平
- 《2017全国中医肿瘤学术大会》
| 2017年
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摘要:
目的:探讨中药联合腔内化疗配合尿激酶治疗恶性包裹性胸腔积液的临床疗效. 方法:将近期本院收治的60例恶性包裹性胸腔积液患者作为研究对象,60例患者随机分为试验组(30例)和对照组(30例).对照组采用单纯腔内化疗配合尿激酶方法治疗,试验组采用中药联合腔内化疗配合尿激酶方法治疗,观察比较两组患者的临床治疗效果. 结果:试验组治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗期间两组患者的生活质量比较差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患者不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05). 结论:采用中药联合腔内化疗配合尿激酶治疗恶性包裹性胸腔积液效果显著,并不良反应少,值得推广应用.
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陈章强
- 《第19届中国南方国际心血管病学术会议》
| 2017年
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摘要:
目的:观察不同剂量的尿激酶联合低分子肝素和华法林治疗急性下肢深静脉血栓形成(DVT)的临床疗效. 方法:将90例急性DVT患者随机分为高剂量尿激酶治疗组(A组,30例)和低剂量尿激酶治疗组(B组,40例)以及对照组(C组,40例).高剂量尿激酶治疗组:尿激酶40万u+生理盐水100ml静脉点滴q12,低分子肝素4000u皮下注射q12h,华法林2.5mgqd与低分子肝素桥接5天,根据国际化标准比值(INR)来调整剂量;低剂量尿激酶治疗组:尿激酶20万u+生理盐水100ml静脉点滴q12,其他同A组;对照组:不给"尿激酶"外,其他用药同A组方案;低分子肝素与华法林桥接5天后改为低分子肝素治疗,疗程为14d,通过对三组治疗前后临床症状及体征的Wells量化评分、血小板活化因子CD62p、CD63、GPⅡb/Ⅲa及血浆D-二聚体水平和下肢深静脉彩超检查评价临床疗效. 结果:三种治疗方案对急性DVT较治疗前比较均有显著疗效,高剂量尿激酶组和低剂量尿激酶组治疗有效率分别为97.7和95.4%,两组差异无统计学意义(P>0.05);对照组治疗有效率为63.5%,两个治疗组治疗有效率均优于对照组(P0.05);高剂量尿激酶组与对照组比较,出血发生率增高(P<0.05)。三组患者治疗后Wells量化评分、CD62p,CD63,GPIIb/IIIa及血浆D-二聚体水平均较治疗前降低(P<0.01),三组治疗后比较:两个治疗组CD62p,CD63,GPIIb/IIIa及血浆D-二聚体水平均低于对照组(P<0.01)。 结论:尿激酶联合低分子肝素(华法林)治疗DVT疗效优于单纯低分子肝素(华法林),高剂量尿激酶组与低剂量尿激酶组比较,疗效相当,但出血发生率增高。
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Yang Guo-kai;
杨国凯;
Yang Yong;
杨镛;
Wan Jia;
万嘉;
Ma Zhen-huan;
马振桓;
Li Guo-jian;
李国剑;
Du Ling-Juan;
杜玲娟
- 《第十届中国医师协会外科医师年会》
| 2017年
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摘要:
目的:研究小剂量组织型纤溶酶原激活物阿替普酶加用尿激酶治疗急性肺动脉栓塞的临床疗效及安全性. 方法:选择急性肺动脉栓塞患者46例分为两组,A组:22例,第1天阿替普酶20mg加尿激酶60万U溶栓,第2~5天尿激酶每天60万U;B组,24例,第1天尿激酶首剂40000U/kg,30min内静脉注射,然后120万U溶栓,第2~5天尿激酶每天60万U;观察溶栓效果和并发症. 结果:A组:溶栓显效14例,有效5例,无效3例,总有效率为86.36%;B组:溶栓显效9例,有效11例,无效4例,总有效率为83.33%;两组有效率比较无统计意义(P>0.05),但是显效比较有统计学意义(P<0.05);溶栓后第1天两组肺动脉压、动脉血氧分压比较有统计学意义(P<0.05);溶栓后3天、5天两组肺动脉收缩压、动脉血氧分压两组比较,差别无统计意义(P>0.05).除血尿及置管处渗血,未见严重的副作用,A组渗血1例,B组血尿2例,两组比较无统计学意义(P>0.05).B组24小时死亡1例,其余病人无死亡. 结论:溶栓治疗急性肺动脉栓塞有效,早期溶栓可以降低病死率;小剂量阿替普酶结合尿激酶治疗急性肺动脉栓塞安全有效,优于单纯尿激酶.
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罗国鸿;
班遵浦;
陈彤;
廖效竹;
李忠发
- 《2016年中国医院协会血液净化中心管理分会年会暨第八届中国血液净化论坛、江苏省医院协会血液净化中心分会年会》
| 2016年
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摘要:
目的:探讨预防血透隧道导管功能不良的有效治疗方法. 方法:对入选的患者每月定期予尿激酶5万u加入生理盐水至50ml共2管(尿激酶总量10万u,浓度为0.1万u/ml),分别自隧道导管动、静脉端微泵注入10ml/h,共5小时.常规每月1次,如导管功能不良无改善,在凝血功能安全范围内,必要时每月2-3次,治疗后给予肝素封管. 结果:24例患者经定期尿激酶预防性微泵注入治疗后,导管平均使用时间27月,平均年畅通率达71%-79.1%,透析时血流达到200-300ml,无出血、肺动脉栓塞等副作用发生. 结论:本方案可有效预防隧道导管功能不良,安全性高,减少了患者导管血栓形成及堵塞的风险,保护了患者的血管通路.
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杨枫;
罗玮;
钟晓容;
艾世辉
- 《第十四届福州市科协年会》
| 2016年
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摘要:
探索血液透析静脉留置导管感染应用尿激酶及不同抗生素治疗效果.选其2009年3月~2012年7月,本院接受进行静脉留置导管行血液透析,发生导管相关性感染(CRI)合并败血症患者共14例(原发病:糖尿病肾病11例,慢性肾小球肾炎2例,多囊肾1例;男6例,女8例;年龄70~83岁,平均63.18±11.82岁.)其中右颈内长期静脉置管6例,临时导管8例(包括颈内静脉置管2例、右股静脉置管6例),根据血培养及导管血细菌培养,选择不同的抗生素,全身静脉给药抗生素治疗,配合以全身相同抗生素浓度混合尿激酶进行封管治疗14天,比较治疗后细菌培养疗效均有明显疗效、未见不良反应,观察导管功能3个月,未发现明显下降.
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王亚安
- 《2016年《中国医院药学杂志》学术年会》
| 2016年
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摘要:
目的:研究在基层医院使用尿激酶溶栓治疗急性心肌梗塞的临床意义.rn 方法:随机选取2013年1月到2015年6月在我院进行治疗的急性心肌梗塞患者114例,根据其临床治疗时间和具体治疗方式的差异均分为早期溶栓组、中期溶栓组和晚期溶栓组,早期、中期和晚期溶栓组患者在发病后6小时、6-12小时以及超过12小时内使用2万单位/kg的尿激酶进行溶栓治疗.rn 结果:早期溶栓组患者再通过率(71.05%)显著高于中期溶栓组(42.11%)和晚期溶栓组(15.79%),死亡率(2.63%)低于中期溶栓组(13.16%)和晚期溶拴组(23.68%),组间比较差异显著具有统计学意义(P<0.05);中期溶栓组患者再通过率高于晚期溶栓组患者,死亡率低于晚期溶栓组患,组间比较差异显著具有统计学意义(P<0.05).三组患者再梗塞率对比无显著差异(P>0.05).rn 结论:急性心肌梗塞患者使用尿激酶溶栓时间也早患者再通率越高、死亡率越低,但均具有较高的再阻塞率.
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肖雯卉
- 《广东省医学会第九次重症医学学术会议》
| 2016年
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摘要:
目的:探讨尿激酶预防CVC导管的应用效果.方法:2015年7月—2015年9月选取我科置入双腔CVC的患者59例,按随机分为观察组(n=30)与对照组(n=29).对照组给予双腔CVC封管常规护理,观察组在对照组基础上给予尿激酶稀释液冲管,观察比较两组患者CVC堵管发生率、非计划性拔管发生率及留置时间.结果:观察组CVC堵管发生率、非计划拔管发生率低于对照组,CVC留置时间长于对照组,差异均有统计学意义.结论:使用尿激酶稀释液冲管,能有效预防CVC堵管发生,延长留置时间,为临床治疗提供了方便,值得推之应用.
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马海娥
- 《2016年《中国医院药学杂志》学术年会》
| 2016年
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摘要:
目的:分析与探究急性ST段抬高心肌梗塞溶栓治疗的临床价值.方法:选取收治的70例急性ST段抬高心肌梗塞患者作为研究对象,收治时间为2013年1月至2015年3月期间,经过随机分组将其分为对照组和观察组,对照组给予常规治疗(阿司匹林联合氯吡格雷),观察组在对照组基础上增加尿激酶治疗,对比两组患者的临床疗效、不良反应发生率及住院时间.结果:观察组患者总有效率、不良反应发生率及住院时间均明显优于对照组,P <0.05.结论:常规治疗联合尿激酶治疗急性ST段抬高心肌梗塞临床效果显著,是治疗该疾病安全有效的溶栓药物.
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何聪
- 《2016年全国临床药师高峰论坛暨江西省医院协会药事管理委员会学术年会》
| 2016年
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摘要:
目的:探讨临床药师在静脉溶栓治疗急性脑梗死患者救治中的作用. 方法:通过临床药师参与1例急性脑梗死患者应用尿激酶进行静脉溶栓的治疗过程,分析治疗用药物的个体化选择与药学监护,为临床药师参与急性脑梗死静脉溶栓的个体化救治及开展药学监护提供参考. 结果:该例急性脑梗死患者入院后给予注射用尿激酶150wu,溶于生理盐水100ml,持续静脉滴注30min.24h后,复查头颅CT无明显颅内出血症状,同时给予阿司匹林肠溶片抗血小板治疗;以及辛伐他汀片、马来酸依那普利片、注射用奥美拉唑钠等常规治疗.患者诉晚间胃部不适,考虑可能与阿司匹林有关,且患者既往有慢性胃炎史,临床药师建议暂停阿司匹林,改用硫酸氢氯吡格雷片抗血小板治疗;对于降颅压药物的选用,由于患者肾功能中度损害,临床药师建议优先考虑甘油果糖氯化钠.溶栓期间患者血压平稳下降,无头痛、恶心、呕吐等症状发生.溶栓治疗后,患者肢体乏力及言语不清得到明显改善. 结论:临床药师协助医生制订个体化用药方案,加强药学监护,能够促进临床合理用药.
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- 刘建宁
- 公开公告日期:2002-11-06
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摘要:
本发明属于生物技术制药工业中的基因工程生产蛋白药物的技术领域,其目的是利用定点突变,获得尿激酶原变体基因,实现在大肠杆菌中的高效表达,经分离纯化后,在尿激酶或自身及二价金属离子的作用下转变为双链尿激酶变体,以解决目前临床上使用的尿源性尿激酶来源困难,成本高及可能带有病毒污染的缺点,从而降低临床用尿激酶的成本及提高用药安全性。
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- 上海中路生物工程有限公司
- 公开公告日期:2001-06-13
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摘要:
本发明提供了一类新的可作为尿激酶原和尿激酶亲和配位体的化合物,该化合物的制备方法,以及这类新亲和配位体在纯化生产尿激酶原和尿激酶(尤其是人尿激酶原和尿激酶)的应用。本发明还提供了新的用于纯化尿激酶原和/或尿激酶的亲和介质和方法。本发明可高效率、低成本的大规模生产人尿激酶原和尿激酶,尤其是高纯度的医用级产品。
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- 中国科学院上海生物工程研究中心
- 公开公告日期:2001-07-04
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摘要:
本发明是以尿激酶原催化活性域的空间结构为基础,设计了尿激酶原催化活性域专一的亲和配位体的功能结构。具有该结构特征的功能基团固定在不同的分子骨架上构成有机小分子化合物。这类化合物固定于基础层析介质,藉此改进尿激酶原和尿激酶的亲和分离,可用于大规模生产尿激酶原和尿激酶。这类化合物固定也可作为尿激酶原和尿激酶的抑制剂,具有潜在基础研究和医疗用途。
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