复方丹参滴丸

摘要： 目的:观察复方丹参滴丸辅助治疗对急性心肌梗死并心衰患者心肌和血管内皮功能的影响。方法:选取某院2018年10月-2019年12月某院住院治疗60例急性心肌梗死并发心衰患者,按随机表法分为观察组和基础组各30例,基础组给予常规治疗,观察组在基础组治疗基础上加用复方丹参滴丸,观察两组疗效、心肌酶谱、心肌功能、血管内皮功能及并发症。结果:治疗后观察组疗效高于基础组,差异有统计学意义(P0.05),治疗后两组LVEF均有所上升,且观察组高于基础组,LVESD水平均降低,且观察组低于基础组,6MWT距离都有所上升,且观察组高于基础组(P0.05)。结论:复方丹参滴丸辅助治疗急性心肌梗死并发心衰患者可有效减轻心脏负荷,改善心肌缺血的症状及血管内皮功能,促进心脏功能恢复。

摘要： 目的探讨复方丹参滴丸通过调控内质网应激和自噬保护血管平滑肌细胞的分子机制。方法50例动脉粥样硬化患者随机分为两组,一组正常治疗,另一组加入复方丹参滴丸并进行临床疗效观察。将血管平滑肌细胞分为对照组、ox-LDL模型组、复方丹参滴丸组、复方丹参滴丸+内质网应激抑制剂组、复方丹参滴丸+内质网应激诱导剂组。检测增殖情况,测定各组血管细胞舒张功能因子与氧化应激情况,分别检测内质网应激标志蛋白,自噬标志蛋白及凋亡相关蛋白表达情况,并检测IRE1-TRAF2-ASK1-JNK信号通路的激活情况。结果与对照组相比,ox-LDL模型组细胞的各项指标显示其处于内质网应激、高氧化应激、高自噬状态,并且发现IRE1-TRAF2-ASK1-JNK通路被过度激活。而与ox-LDL模型组相比,复方丹参滴丸组和复方丹参滴丸+内质网应激抑制剂组的上述指标均明显好转,IRE1-TRAF2-ASK1-JNK通路被过度激活得到改善,且内质网应激抑制剂更为明显,复方丹参滴丸+内质网应激诱导剂组则明显逆转了复方丹参滴丸的好转。结论复方丹参滴丸通过抑制IRE1-TRAF2-ASK1-JNK通路的过度激活,降低内质网应激,维持适当自噬,抑制细胞异常增殖和凋亡,从而保护血管平滑肌细胞。

摘要： 目的分析复方丹参滴丸联合缬沙坦在预防心肌梗死后继发心力衰竭中的应用价值。方法回顾性选取2013年12月至2019年12月本院收治的70例心肌梗死患者作为研究对象,依据治疗方法将其分为常规治疗组与联合治疗组,各35例。常规治疗组给予常规治疗,联合治疗组在常规治疗组基础上采用复方丹参滴丸联合缬沙坦治疗。比较两组的临床疗效、心功能指标(LVEF、CO、LAVI、E/e′)、24 h尿量、临床症状缓解时间、心力衰竭及病死发生情况。结果联合治疗组的治疗总有效率为94.29%,高于常规治疗组的77.14%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的LVEF、CO均高于治疗前,LAVI、E/e′均低于治疗前,且联合治疗组优于常规治疗组(P<0.05)。联合治疗组的24 h尿量多于常规治疗组,胸痛、呼吸困难、下肢水肿缓解时间均短于常规治疗组(P<0.05)。联合治疗组的心力衰竭发生率为8.57%、病死率为2.86%,均低于常规治疗组的28.57%和14.29%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在心肌梗死治疗中应用复方丹参滴丸联合缬沙坦治疗能够有效预防心力衰竭的发生。

摘要： 目的:探讨速效救心丸和复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的效果。方法:将2019年2月-2021年6月在玉桥街道社区卫生服务中心治疗的52例冠心病心绞痛患者随机分为两组,对照组使用复方丹参滴丸治疗,观察组使用速效救心丸治疗,对比临床疗效、心绞痛发作情况、中医证候积分变化、不良反应。结果:观察组治疗有效率为88.46%,明显高于对照组的73.08%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:速效救心丸治疗冠心病心绞痛的效果更好,能有效缓解心绞痛,减轻中医证候,保护和修复心肌损伤,且安全性高,值得优先选择。

摘要： 目的观察复方丹参滴丸联合阿托伐他汀对冠心病合并高脂血症的疗效及对血清肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)水平的影响。方法采用随机数字表法将86例冠心病合并高脂血症患者分为对照组和观察组各43例。对照组给予抗凝、抑制血小板凝集、降糖、降压等常规对症治疗和阿托伐他汀治疗,观察组在对照组治疗基础上联合复方丹参滴丸治疗,疗程均为12周。观察2组治疗前后的心功能指标[心排血量、心脏指数、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVED)]、血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]和血清TRAIL水平变化,比较2组心电图和心绞痛疗效。结果与治疗前比较,2组心排血量、心脏指数、LVEF、HDL-C均明显提高(P<0.05),LVED、TC、TG、LDL-C、TRAIL明显降低(P<0.05),其中观察组下降或升高程度优于对照组(P<0.05);观察组心电图疗效(27/43,62.79%)优于对照组(17/43,39.53%)(P<0.05),观察组心绞痛疗效(40/43,93.02%)优于对照组(33/43,76.74%)(P<0.05)。结论复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症患者可明显降低血脂水平,改善心功能,其作用机制可能与下调外周血TRAIL的水平有关。

摘要： 目的分析丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛(AP)对血脂代谢和溶CD40配体(sCD40L)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp⁃PLA2)水平的影响。方法选取2020年2月至2021年2月在马店市中心医院收治的96例AP患者,将患者随机分成对照组和观察组各48例。对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组在此基础上联合复方丹参滴丸治疗。两组患者均治疗1个月,观察两组患者临床疗效。酶法检测血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG);直接法检测低密度脂蛋白胆固醇(LDL⁃C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL⁃C)水平;彩色多普勒超声检测患者左室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)、左心室收缩末期内径(LVSD)及左心室舒张末期内径(LVDD);酶联免疫法检测血清可溶CD40配体(sCD40L)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp⁃PLA2)、C反应蛋白(CRP)、白介素6(IL⁃6)。结果观察组治疗后总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀联合复方丹参滴丸治疗老年AP可有效改善患临床疗效,降低炎症因子水平,改善心功能。

摘要： 糖尿病周围神经病变(Diabetic peripheral neuropathy,DPN)是糖尿病最常见的神经系统并发症之一,给糖尿病患者带来极大的身体疼痛和生活不便.研究旨在评估CDDP对DPN患者感觉神经传导速度(SCV)和运动神经传导速度(MCV)的改善情况.在文献研究中,我们提取了可以突出CDDP对DPN治疗效果显着的指标变量,如正中神经、尺神经、腓总神经和胫神经的SCV和MCV,应用Review Manager 5.3软件进行荟萃分析.研究结果表明:治疗组的疗效改善情况优于对照组(OR4.46,95%CI3.15~6.31,p<0.00001);治疗组的正中神经感觉传导速度明显提高(MD=3.72,95%CI[1.93,5.52],p<0.0001),治疗组与对照组的正中神经运动传导速度水平具有统计学差异[MD=4.10,95%CI(2.71,5.48),p<0.00001].研究结论为:CDDP对DPN治疗以改善正中神经、尺神经、腓总神经和胫神经的SCV和MCV为主要机制,可提高神经传导速度,并具有安全性.

摘要： 目的研究复方丹参滴丸对妊娠期高血压疾病患者血小板参数、凝血功能及妊娠结局的影响,探讨复方丹参滴丸对妊娠期高血压疾病患者的治疗价值。方法选择2020年1月—2021年1月在石家庄市妇幼保健院孕检的妊娠期高血压疾病患者250例,根据干预方法不同分为2组:对照组125例定期孕检,给予生活干预及硝苯地平缓释片20 mg/次口服,每天1次;观察组125例常规干预方法同对照组,同时给予复方丹参滴丸10丸/次口服,3次/d。观察2组干预1个月后血小板压积(PCT)、血小板分布宽度(PDW)、血小板平均体积(MPV)、血小板计数(Plt)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)变化,比较2组妊娠结局。结果干预1个月后,观察组FIB、PDW、MPV明显低于对照组(P均0.05)。观察组妊娠结局好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参滴丸干预可改善妊娠期高血压疾病患者血小板参数,降低凝血发生风险,改善妊娠结局。

摘要： 目的探讨单硝酸异山梨酯缓释片与复方丹参滴丸联合治疗冠心病心绞痛患者的临床效果,同时对研究期间治疗总有效率、不良反应发生率、心绞痛发作的频率进行统计分析,以此判定治疗措施的有效性及安全性。方法回顾性分析本院收治的71例冠心病心绞痛患者的临床资料,患者就诊时间为2019年10月至2020年10月,将采用单硝酸异山梨酯缓释片治疗的35例患者列入甲组,将采用单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗的36例患者列入乙组,对比两组的疗效、不良反应(头痛、眩晕、低血压)发生率以及治疗前后患者心绞痛发作的频率及每次心绞痛发作的持续时间。结果乙组治疗总有效率为91.67%,较甲组的71.43%高,差异有统计学意义(P0.05)。乙组治疗后患者心绞痛发作的频率(1.35±0.31)次/d对比甲组的(3.66±0.82)次/d低,乙组治疗后患者每次心绞痛发作的持续时间(2.31±0.23)min对比甲组的(5.32±1.25)min短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病心绞痛患者治疗期间在应用单硝酸异山梨酯缓释片治疗的基础上联合复方丹参滴丸治疗的临床效果确切,能够显著改善患者的心绞痛症状,减少心绞痛发作的频率,有利于提高疗效,减少不良反应的发生,同时安全性较高。

摘要： 目的探讨复方丹参滴丸联合替格瑞洛治疗冠心病经皮冠状动脉介入术(PCI)后心绞痛的临床疗效。方法将98例冠心病PCI术后心绞痛病人随机分为观察组与对照组,每组49例。对照组接受PCI术前、术后常规治疗及术后替格瑞洛抗血小板治疗,观察组在对照组治疗基础上术后给予复方丹参滴丸。比较两组治疗前后心绞痛发作情况、西雅图心绞痛量表(SAQ)评分、血清血管内皮生长因子(VEGF)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)水平。结果治疗后,两组心绞痛发作次数、持续时间均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组SAQ中心绞痛稳定状态(AS)、发作情况(AF)、躯体活动受限程度(PL)、疾病认识程度(DP)、满意程度(TS)评分均明显升高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清VEGF、NO水平均较治疗前升高,ET-1水平较治疗前降低,且观察组明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参滴丸联合替格瑞洛对冠心病PCI术后心绞痛有较好的治疗效果,可有效改善血管内皮功能,提高生活质量。

摘要： 下肢动脉粥样硬化病变是目前难治性糖尿病血管并发症之一,临床主要表现为下肢乏力、麻痹、间歇性跛行、静息痛等症状,病变加重可出现足部溃疡坏疽,导致糖尿病足截肢,增加心血管疾病的风险.有相关流行病学研究表示,8％的患者在确诊糖尿病时已有下肢血管的病变.虽然目前对糖尿病下肢动脉粥样硬化病变的机制尚不明确,但机体慢性炎症过程及血管内膜增生是其发生发展的重要作用环节.近年来,中成药制剂在改善糖尿病相关疾病方面得到了认可,基于复方丹参滴丸在心血管病变方面的研究,笔者在临床上采用复方丹参滴丸治疗糖尿病下肢动脉粥样硬化病变.

摘要： 糖尿病合并下肢动脉粥样硬化病变是目前难治的糖尿病血管并发症之一.相关流行病学研究提示,8％的患者在确诊糖尿病时已有下肢血管的病变.从临床观察看,糖尿病史8年以上患者发生动脉硬化病变比同年龄的非糖尿病患者明显增多.目前对糖尿病下肢动脉粥样硬化病变的机制尚不明确,慢性炎症过程是重要作用环节,尽早针对病机对该病进行干预治疗,可延缓病程及减少其他并发症.中成药制剂复方丹参滴丸在改善血管疾病方面得到认可,且操作方便,经济易行,安全有效,受到广泛的临床运用.本研究首次观察复方丹参滴丸对糖尿病下肢动脉粥样硬化病变炎症因子的影响,现报告如下.

摘要： 糖尿病的患病率在全球呈上升趋势,是心血管事件的高危因素.美国心脏学会和糖尿病学会认为有心血管并发症的患者占全部初诊糖尿病患者的1/4,而最终死于心血管疾病的糖尿病患者占3/5～4/5.2012年《中国2型糖尿病患者心血管疾病危险因素——血压、血脂、血糖的全国性评估研究》指出,中国70％以上的糖尿病患者合并有患心血管疾病的高危因素,如高血压、血脂异常等.复方丹参滴丸成分为丹参、三七、冰片，功能为理气止痛，活血化瘀，临床应用于冠心病、心绞痛为主。近年有研究将该药用于糖尿病慢性并发症，如视网膜病变、下肢血管病变及神经病变。本实验采用复方丹参滴丸治疗2型糖尿病患者，观察其对患者血清GDF-15的影响，现将研究结果报道如下。

摘要： 目的:观察复方丹参滴丸佐治老年单纯收缩期高血压的疗效观察及对血脂的影响. 方法:选择老年单纯收缩期高血压患者90例,分为对照组和观察组各45例,对照组患者给予苯磺酸氨氯地平治疗,观察组在给予苯磺酸氨氯地平治疗的基础上联合复方丹参滴丸,两组均连续治疗6个月,观察治疗前后两组患者血压及血脂的变化. 结果:两组患者治疗前与治疗后比较收缩压与舒张压都有所下降,差异有统计学意义(P＜0.05),观察组患者较对照组患者相比,收缩压下降更为明显(P＜0.05).治疗后观察组TC、TG明显低于对照组(P＜0.05). 结论:老年单纯收缩期高血压在常规治疗高血压的基础上联合复方丹参滴丸能够更有效降低血压,且有一定的调脂作用,值得临床应用.

摘要： 目的:观察穴位贴敷复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法:对61例不稳定型心绞痛患者采用复方丹参滴丸贴敷于膻中、内关、阴郄、郄门、期门穴位,每穴1粒,2天换1次药物,连续治疗2个月后观察疗效.结果:经2个月穴位贴敷复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛,显效45例,有效14例,无效2例,总有效率为96.72％.结论:穴位贴敷复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛近期疗效满意.

摘要： 复方中药是中医临床的主要治疗手段,在防治重大疾病,特别是在治疗重大疾病难治环节方面有明显的临床优势.冠心病介入后的缺血再灌注损伤、缺血性中风溶栓后的缺血再灌注损伤、糖尿病的血管合并症、高血压的心肌肥大、心肌纤维化等等,都是尚未解决的重大疾病的难治环节.复方丹参滴丸是由丹参、三七和冰片组成的复方制剂，1994年被我国批准为冠心病心绞痛的治疗药物，目前已经完成了美国三期的临床试验，正在进行统计分析。用动态可视化技术、结合形态学、分子生物学、系统生物学的技术，评价了复方丹参滴丸改善缺血再灌注引起的大鼠心脏微循环障碍、心肌损伤和心肌纤维化的作用，分析了其主要成分丹参素和三七皂苷R1的作用机理，发现了丹参素可抑制Sirt-1的低表达，改善缺血再灌注引起的大鼠心肌线粒体呼吸链复合物1的亚单位NDUFA10的低表达，抑制过氧化物的产生，三七皂苷R1可以通过抑制Rock1的活化，上调线粒体复合物5(线粒体合成酶)亚单位ATP5D的低表达，改善心肌能量代谢，部分地揭示了方丹参滴丸及其主要成分的作用机理。本次报告，将以复方丹参滴丸及其主要成为改善缺血再灌注引起的心脏微循环障碍和心肌损伤的研究为例，探讨中药单药和复方药的研究如何走向国际的问题。

摘要： 目的：本文就复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病的临床疗效及其对血脂的影响进行分析与探讨.方法：选择医院自2013年3月-2015年4月期间收治的冠心病患者88例,按照来院先后顺序将其平均分为参照组(n=44)和实验组(n=44),参照组患者予以阿司匹林单用治疗,实验组患者在参照组基础上联合复方丹参滴丸治疗,其后对比两组冠心病患者的临床治疗效果.结果：实验组患者的临床治疗总有效率高于参照组,心电图改善情况好于参照组,组间经统计学软件分析,差异存在显著性.血液流变指标的改善程度与参照组对比,无显著性差异.结论：在冠心病治疗中应用复方丹参滴丸联合阿司匹林,其效果显著,具有临床应用价值.

摘要： 目的：rn 观察复方丹参滴丸对扩张型心肌病心力衰竭患者的辅助治疗效果.rn 方法：rn 按照随机分组原则将NYHA心功能分组为Ⅲ级的心力衰竭患者分为对照组和研究组,各35例.研究组在抗心衰标准西药治疗基础上加用复方丹参滴丸,3月后进行疗效对比评定,观察两组心功能,左室射血分数,6分钟步行试验和纤维化指标的变化.rn 结果：rn 治疗后两组各项指标较治疗前均有明显改善,p＜0.01,两组间治疗后除临床疗效和MMP-9有显著性差异外(p＜0.05),余结果均无显著性差异.rn 结论：rn 复方丹参滴丸配合标准抗心衰药物能明显缓解扩张型心肌病慢性心力衰竭患者的症状;复方丹参滴丸组与对照组比较可以改善心肌纤维化,可能与MMP-9降低有关,确切机制值得进一步探讨.

摘要： 目的：rn 评价复方丹参滴丸在治疗冠心病和心绞痛中的药理作用和不良反应.rn 方法：rn 将本院在2014年2月至2015年2月接收并治疗的90名冠心病心绞痛患者作为研究对象,并将患者随机平均分为对照组和观察组,每组人数为45名,对照组接受常规冠心病心绞痛治疗且服用消心痛片,3次/天,一次服用剂量为10mg,观察组在常规治疗基础上采用复方滴丸治疗,口服,3次/天,一次10粒.治疗结束后观察两组患者的治疗效果.rn 结果：rn 观察组治疗总有效率明显高于对照组,且差异具有统计学意义,在接受治疗中对照组中出现了6名呕吐等不良反应患者,观察组中未出现任何不良反应患者.rn 结论：rn 复方丹参滴丸可以有效治疗患者的冠心病和心绞痛等症状,且不会出现较为严重的不良反应,在治疗冠心病和心绞痛上是十分有效且安全的中成类药物.

摘要： 目的：系统评价复方丹参滴丸联合常规抗癫痫药物治疗外伤性癫痫的有效性和安全性.rn 方法：计算机全面检索相关复方丹参滴丸治疗外伤性癫痫随机对照试验文献,运用Review manager 5.2软件进行系统评价.rn 结果：共纳入11个随机对照试验,总1055例患者.Meta分析结果显示:试验组比对照组具有更好的抗癫痫疗效,能降低患者的血清炎症指标一肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平,增加血浆NO含量;两组的不良反应发生率相比没有统计学差异.rn 结论：复方丹参滴丸联合常规抗癫痫药物治疗外伤性癫痫疗效优于单用抗癫痫药物组,与对照组相比,并未提高不良反应发生率,安全性较好.本结论仍需多中心、大样本的高质量临床试验加以证实.

摘要： 本发明涉及一种滴丸的制备工艺，特别是涉及一种载药量高，制备工序简单，生产速率高的滴丸制备方法；该方法可用于制备高载药量滴丸，包衣滴丸以及滴丸胶囊。

摘要： 本发明涉及一种复方丹参滴丸多组分在大鼠体内群体药代动力学模型的构建方法，所述方法包括以下步骤：1)拟定采样点时间：在全息采样的基础上，采样点随机分组，每组采样点3‑4个；2)确定拟考察协变量(协变量即影响因素)：将大鼠生理、病理信息作为拟考察的协变量，考察这些因素对药物代谢的影响；3)纳入一定数目的受试样本：针对协变量纳入受试样本，确认纳入样本对协变量均匀分布，且测试范围较宽，满足后期预测范围；4)给药、样本采集与信息收集、样本测定：确定复方丹参滴丸水溶液给药方案，在预定采样时间范围采集血样，记录相应采集时间，针对预定的协变量记录个体相关信息，应用检测方法完成样本测定工作；5)模型的构建。

摘要： 本发明涉及一种用于复方丹参滴丸的一测多评检测方法，所述方法包含6种酚酸类成分的UPLC一测多评含量测定方法，试验中采用原儿茶醛作为单个标定物，以外标加校正因子法进行测定，本方法为复方丹参滴丸药效物质提供了有效、准确的质量控制方法。

摘要： 本申请公开了一种复方丹参滴丸1H‑NMR指纹图谱的测定方法，具体包括如下步骤：1)样品预处理：复方丹参滴丸溶解于纯水后加二氯甲烷混合离心，取上层水溶液冻干后溶解，备用；2)测定条件：在实验室条件下，调整核磁共振波谱仪的激发频率、扫描次数和接受增益等；3)图谱的测定：使用预饱和脉冲序列压制水峰，在上述测定条件下，得到复方丹参滴丸的1H‑NMR指纹图谱。

摘要： 一种复方丹参滴丸的制造方法，包括：准备一份中草药粉末，该中草药粉末包括丹参、三七及冰片；混合该中草药粉末与一个基质，以获得一个混合物，该中草药粉末与该基质的重量比为1：1～1：2，其中，该基质包括一个第一基质及一个第二基质，该基质由该第一基质及该第二基质以重量比1：1～1：3混合而成；将该混合物置于一个容器中并通过一个第一油体间接加热，以获得一个待成形物，该第一油体的温度为75～80°C；将该待成形物滴入一个第二油体中，该第二油体的温度为3～10°C，通过本发明可以达到提高制得的复方丹参滴丸的成形率的目的。

摘要： 本发明涉及一种复方丹参滴丸多组分在大鼠体内群体药代动力学模型的构建方法，所述方法包括以下步骤：1)拟定采样点时间：在全息采样的基础上，采样点随机分组，每组采样点3‑4个；2)确定拟考察协变量(协变量即影响因素)：将大鼠生理、病理信息作为拟考察的协变量，考察这些因素对药物代谢的影响；3)纳入一定数目的受试样本：针对协变量纳入受试样本，确认纳入样本对协变量均匀分布，且测试范围较宽，满足后期预测范围；4)给药、样本采集与信息收集、样本测定：确定复方丹参滴丸水溶液给药方案，在预定采样时间范围采集血样，记录相应采集时间，针对预定的协变量记录个体相关信息，应用检测方法完成样本测定工作；5)模型的构建。

摘要： 本发明涉及一种评价复方丹参滴丸多组分在大鼠体内暴露量的采样点优化方法，所述方法，步骤如下：1)药物经时浓度测定：受试大鼠给予复方丹参滴丸，于给药前及给药后进行采血，每只大鼠采血点11‑14个，测定血浆中丹参素、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rg1的经时浓度；2)先验信息获得及参比值计算：应用DAS 2.0软件，以非房室模型法求算每只大鼠服用复方丹参滴丸后体内组分的药代动力学参数；3)随机采样点组合：采样点11‑14个，用Excel罗列所有1‑3个采样点的组合；4)药物组分PK参数预测模型的构建，包括如下步骤：A)逐步筛选自变量组合，B)模型整体评价指标，C)模型的预测检验。

摘要： 本发明属于中药制剂技术领域，具体涉及一种速溶复方丹参滴丸及其制备方法。针对现有制备复方丹参滴丸的方法药物有效成分低，服用剂量大，并且药物溶出时间较长，无法用于心血管疾病的急救处理等问题，本发明提供了一种速溶复方丹参滴丸的制备方法，包括以下步骤：a、称取原料药；b、将丹参加入乙醇溶液中，采用超声提取，采用生物膜过滤，至少提取三次；将收集得到的滤液合并，浓缩，得到浓缩液；c、将三七、冰片分别采用超微粉碎的方法粉碎成超细粉体；d、将浓缩液与粉末混匀，加入基质和对氨基苯甲酸，滴制得到速溶复方丹参滴丸。本发明方法提取率高，药物溶出快，可广泛应用于心血管疾病的急救处理中。

摘要： 一种评价复方丹参滴丸有效性与安全性的方法，它涉及复方丹参滴丸技术领域。它包含以下步骤：制备医学仿生的酶、微生物以及化学仿生的人工胃、人工肠，将医学仿生的酶、微生物放置在化学仿生的人工胃、人工肠中；处理化学仿生的人工胃、人工肠使其模拟胃肠活动环境；将复方丹参滴丸以及单味药分别经模拟胃肠环境作用后的消化液与模拟生物膜作用。采用上述技术方案后，本发明有益效果为：使用价值高，方法快速、简单、接近人体环境、条件易控制，缩短长时间的动物药理研究，节省成本，实验周期短，在复方丹参滴丸及其他中药药效有机成分的研究中作用重大。

摘要： 一种复方丹参滴丸的分装工具，包括分装匙头，所述分装匙头的表面开设有若干药丸滞留孔，所述药丸滞留孔由药丸进入段和药丸容置段组成，所述药丸进入段为口径外大内小的扩口，所述药丸容置段为与一粒所述药丸体积相适应的盲孔，所述药丸进入段的小口径端内壁与所述药丸容置段以平滑过渡段结合；以及分装匙柄，所述分装匙柄与所述分装匙头连接。本实用新型结构简单，能够对复方丹参滴丸进行高效率的分装，减少了药丸污染的几率。