蛋白C

摘要： 目的:探讨蛋白C(PC)p.Ala333Thr突变导致遗传性蛋白C缺陷症(IPCD)的分子机制。方法:使用氨基酸多序列比对工具T-Coffee评估突变氨基酸位点的保守性,使用突变有害性评分工具PolyPhen-2预测突变对PC结构和功能的危害性。利用定点突变试剂盒QuickMutation^(TM)构建PC基因(PROC)野生型和p.Ala333Thr突变型质粒,并瞬时转染入HEK-293T细胞进行体外表达,RT-qPCR检测突变PC转录24 h后的mRNA水平变化,利用蛋白印迹法(Western blot)和ELISA分别检测突变PC胞内外水平变化,并对细胞内质网、高尔基体PC进行免疫荧光染色,初步探讨p.Ala333Thr突变导致IPCD的分子机制。结果:多序列比对结果显示PC的Ala333位点保守性不高,PolyPhen-2对PROC的p.Ala333Thr突变评分为0.763。成功转染野生型与p.Ala333Thr突变型PROC质粒后,突变型PROC转录水平无明显变化;Western blot结果显示,突变型PROC的PC表达量明显下降;免疫荧光染色结果显示,野生型PC在内质网和高尔基体均有大量分布,而p.Ala333Thr突变型PC主要分布于内质网。结论:PROC p.Ala333Thr突变可能导致了PC的错误折叠和加工障碍,造成胞外PC表达量下降,最终引起了IPCD的发生。

摘要： 目的:研究蛋白C(PC)对胶原诱导的关节炎(CIA)的影响及其是否通过内皮细胞蛋白C受体(EPCR)通路发挥作用。方法:构建CIA小鼠模型,并随机分为CIA模型组和CIA+PC组。CIA+PC组预防性给予PC,CIA模型组不做任何处理。应用量化评分评估PC对足肿胀的缓解程度;Micro-CT、HE染色、甲苯胺蓝染色观察小鼠骨/软骨破坏情况;双重免疫荧光法检测EPCR在小鼠滑膜组织中的表达情况;应用siEPCR腺病毒载体干扰EPCR蛋白表达,观察其对PC作用的影响。结果:PC干预CIA小鼠后,小鼠的临床评分降低,足爪肿胀程度减轻,骨侵蚀缓解;在CIA小鼠和DBA1小鼠的关节滑膜组织中检测到EPCR表达,且CIA小鼠EPCR表达明显低于DBA1小鼠。PC+siEPCR腺病毒载体干预CIA小鼠后,CIA小鼠临床评分无明显降低,关节症状未得到有效缓解。结论:PC可改善CIA小鼠的关节症状,进而缓解CIA疾病进展。而siEPCR可逆转PC的这种保护作用,因此PC缓解CIA疾病进展依赖于EPCR蛋白表达。

摘要： 目的:探讨中国反复妊娠丢失(Recurrent Pregnancy Loss, RPL)患者血浆抗凝蛋白缺陷的特征。方法:收集2019年~2021年期间在我院门诊就诊的1604例患者进行回顾性病例对照研究,其中RPL患者1407例,非RPL患者200例。抗凝蛋白指标包括:蛋白S、蛋白C、抗凝血酶III (Antithrombin III, AT-III)。使用SPSS17.0软件进行统计学分析(SPSS Inc, ChicagoIL, USA)。结果:在1407例RPL患者中,蛋白S缺陷最为常见,占21.32%,AT-III缺陷发生率为1%,蛋白C活性低下比例为0.64%。在200例非RPL患者中,仅10%的患者出现蛋白S活性降低,蛋白C和AT-III活性均正常。蛋白S活性低下在RPL组和非RPL组之间有统计学差异(P 0.05)。且随着流产次数的增加,蛋白S活性低下的发生率显著增加(P 0.01, P 0.001)。有晚期流产史(妊娠≥12)的RPL患者蛋白S活性低下发生率明显高于有早期流产史(妊娠12 w) (22.81% vs 16.88%, P 0.05)的RPL患者。另外,约25%合并自身抗体阳性的RPL患者中出现蛋白S活性低下(P 0.05),继发性APS患者中蛋白S活性异常的发生率高达50% (P 0.001)。结论:中国RPL患者发生血浆蛋白S缺陷的比例增高,尤其有晚期流产史和自身抗体呈阳性的RPL患者蛋白S缺陷发生比例更高。建议对有晚期流产史和自身抗体阳性的RPL患者进行蛋白S的检测和及早的治疗。

摘要： 目的:探讨心源性脑卒中(CES)患者血栓弹力图检测与抗凝因子蛋白S、蛋白C的相关性。方法:选取2018年9月~2020年6月入院治疗的CES患者86例纳入CES组,同时选取同期健康体检者40例纳入健康组。检测两组TEG及抗凝因子蛋白S、蛋白C水平,对不同神经功能损伤严重程度及不同预后患者上述参数进行比较,分析TEG与蛋白S、蛋白C的相关性。结果:与健康组相比,CES组R值、K值、蛋白S、蛋白C水平明显降低,α值、MA值明显增高(P<0.05);随着病情严重程度升高,患者R值、K值、蛋白S、蛋白C水平明显降低,α值、MA值明显升高(P<0.05)。预后良好组R值、K值、蛋白S、蛋白C水平明显高于预后不良组,α值、MA值明显低于预后不良组(P<0.05);CES患者蛋白S及蛋白C水平与R值、K值呈正相关,与MA值呈负相关(P<0.05)。结论:CES患者TEG部分参数与抗凝因子蛋白S、蛋白C存在相关性,临床可以两种指标相互补充,增强患者凝血功能功能监测效果。

摘要： 目的探讨蛋白C(PC)、蛋白S(PS)用于糖尿病肾病早期诊断的价值。方法选取荆州市中心医院内分泌科2019年9-12月糖尿病住院患者63例,其中单纯糖尿病组33例,早期糖尿病肾病组30例,分别检测患者血浆中PC、PS活性。结果早期糖尿病肾病组PC活性低于单纯糖尿病组(P<0.05),两组PS活性比较差异无统计学意义(P=0.35)。通过受试者工作特征(ROC)曲线分析发现,PC活性对早期糖尿病肾病具有较好的诊断价值,灵敏度为91.7%,特异度为70.0%。结论PC活性对早期糖尿病肾病具有较高的诊断价值。

摘要： 目的:探究复发性流产(RSA)患者血浆抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、蛋白C(PC)、蛋白S(PS)活性及预测价值。方法:选取本院2019年1月-2020年12月收治的RSA(流产≥3次)患者100例为RSA组,首次流产且既往无流产史患者100例为流产组,无既往流产史健康早孕妇女100例为对照组,检测并比较3组血浆AT-Ⅲ、PC、PS水平。结果:血浆AT-Ⅲ、PC、PS水平RSA组、流产组、对照组依次升高(P<0.05)。经受试者工作特征曲线分析,预测RSA最佳临界值血浆AT-Ⅲ为92.14%,曲线下面积(AUC)为0.779,灵敏度为83.7%,特异度为64.9%;PC为89.47%,AUC为0.704,灵敏度为72.3%,特异度为77.5%;PS为84.26%,AUC为0.752,灵敏度为79.2%,特异度为70.3%。结论:RSA患者血浆AT-Ⅲ、PC、PS异常降低,提示机体存在血液高凝态倾向,通过检测上述指标对预测RSA有临床指导意义。

摘要： 目的探讨血浆蛋白C(PC)和蛋白S(PS)在静脉血栓栓塞症(VTE)患者中的诊断价值。方法收集2018年11月至2020年5月三亚市中医院收治的82例VTE患者的临床资料,根据疾病类型分为深静脉血栓形成(DVT)组(n=59)和肺血栓栓塞症(PTE)组(n=23),选取同期住院的非VTE患者30例为对照组。分析PC、PS活性与DVT、PTE的关系,评估两指标单独及联合检测对DVT、PTE的诊断价值。结果3组患者PC、PS活性比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。DVT组、PTE组患者PC、PS活性均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。Spearman相关性分析显示,PC、PS活性与DVT、PTE的发生均呈负相关(P<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线分析结果显示,PC、PS两者联合诊断DVT、PTE的曲线下面积(AUC)均高于各单项指标。结论PC、PS活性在VTE患者机体血浆中呈下降趋势,其活性与VTE的发生率均呈负相关,两者联合检测对DVT、PTE均具有较高的诊断价值。

摘要： 目的 了解不同孕期孕妇蛋白C、蛋白S、纤溶酶原活性变化,为临床诊断相关疾病提供参考。方法 选取2020年11月—2021年8月复旦大学附属妇产科医院行常规产前检查的不同孕期女性759例,其中孕早期(0.05)。不同孕期各组蛋白S活性均显著低于正常对照组(P0.05)。结论 蛋白S和纤溶酶原活性会随妊娠进展发生生理性改变,临床应根据具体情况进行诊断,以预防产科不良事件的发生。

摘要： 目的:分析早期复发性流产的病因,探讨易栓症标志物抗凝血酶-Ⅲ、蛋白C及蛋白S与不明原因复发性流产的关系。方法:回顾性分析2020年10月-2022年10月广东省珠海市中西医结合医院收治的160例复发性流产患者的临床资料,将筛查出的60例不明原因复发性流产患者纳入观察组,另选取60例行健康体检妇女作为对照组。分析两组易栓症标志物抗凝血酶-Ⅲ、蛋白C及蛋白S水平及缺陷率。结果:160例复发性流产患者中,单病因患者92例,占比57.50%,自身免疫异常共41例(25.62%),夫妻染色体异常31例(19.37%),多病因患者8例(5.00%);不明原因患者60例(37.50%)。两组抗凝血酶-Ⅲ水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组蛋白C、蛋白S水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组抗凝血酶-Ⅲ、蛋白S及蛋白C缺陷发生率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:早期复发性流产发生的原因较多,部分患者存在多因素致病的情况,不少患者致病因素不明。不明原因复发性流产的发生与抗凝血酶-Ⅲ、蛋白S及蛋白C缺陷存在密切关联。

摘要： 目的:分析V因子Leiden突变及蛋白S、蛋白C低下与脑静脉窦血栓行抗凝治疗有效性的关系。方法:选取2017年5月至2022年2月蚌埠市第三人民医院收治的脑静脉窦血栓的103例患者为研究对象,根据DNA检测及酶联免疫吸附沉淀检测判定患者是否存在V因子Leiden突变及蛋白S、蛋白C水平,分别以单纯V因子突变为观察A组33例,单纯蛋白S、蛋白C低下为观察B组34例,无V因子Leiden突变及蛋白S、蛋白C低下为对照组36例,记录三组在给予抗凝治疗的第3、7、15 d的血栓弹力图参数及INR、APTT的水平,研究比较V因子Leiden突变及蛋白S、蛋白C与脑静脉窦血栓抗凝有效性的关系。结果:观察A组在抗凝治疗第3、7、15 d时凝血反应时间(R)延长水平不明显、血凝块形成速率(K)延长水平不明显、最大血凝块强度(MA)减少水平不明显及凝血功能指标INR升高水平不明显、APTT延长水平不明显,与对照组及观察B组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对于V因子Leiden突变的脑静脉窦血栓的患者行抗凝治疗效果较差,对于蛋白S、蛋白C低下的患者行抗凝治疗效果较好,对于无V因子Leiden突变及蛋白S、蛋白C低下的患者抗凝治疗效果最好,V因子Leiden突变及蛋白S、蛋白C低下与脑静脉窦血栓的抗凝有效性存在相关性。

摘要： 目的：探析凝血抗凝异常与不明原因反复妊娠丢失相关性.rn 方法：选取58例不明原因反复妊娠的患者作为观察组和60例健康的妇女作为对照组,分别对两组对象进行血浆凝血因子FⅡ、FⅤ、FⅧ、FⅨ、D-二聚体(D-D)水平以及蛋白C(PC)、血浆蛋白Z(PC)的检测.rn 结果：观察组FⅧ的水平为高于对照组;C水平＞150％,观察组的危险系数为4.2倍,C水平＞130％,观察组危险系数为3.3倍;观察组D-D水平高于对照组,观察组PC水平低于对照组,组间差异均显著(P＜0.05);FⅡ、FⅤ、FⅨ、PC与对照组差异不显著(P＞0.05).rn 结论：在不明原因的反复妊娠丢失中FⅧ的水平、D-D水平及PZ水平是高危因素,胎死宫中的危险性相对提升.

摘要： 目的：探析凝血抗凝异常与不明原因反复妊娠丢失相关性.rn 方法：选取58例不明原因反复妊娠的患者作为观察组和60例健康的妇女作为对照组,分别对两组对象进行血浆凝血因子FⅡ、FⅤ、FⅧ、FⅨ、D-二聚体(D-D)水平以及蛋白C(PC)、血浆蛋白Z(PC)的检测.rn 结果：观察组FⅧ的水平为高于对照组;C水平＞150％,观察组的危险系数为4.2倍,C水平＞130％,观察组危险系数为3.3倍;观察组D-D水平高于对照组,观察组PC水平低于对照组,组间差异均显著(P＜0.05);FⅡ、FⅤ、FⅨ、PC与对照组差异不显著(P＞0.05).rn 结论：在不明原因的反复妊娠丢失中FⅧ的水平、D-D水平及PZ水平是高危因素,胎死宫中的危险性相对提升.

摘要： 目的：探析凝血抗凝异常与不明原因反复妊娠丢失相关性.rn 方法：选取58例不明原因反复妊娠的患者作为观察组和60例健康的妇女作为对照组,分别对两组对象进行血浆凝血因子FⅡ、FⅤ、FⅧ、FⅨ、D-二聚体(D-D)水平以及蛋白C(PC)、血浆蛋白Z(PC)的检测.rn 结果：观察组FⅧ的水平为高于对照组;C水平＞150％,观察组的危险系数为4.2倍,C水平＞130％,观察组危险系数为3.3倍;观察组D-D水平高于对照组,观察组PC水平低于对照组,组间差异均显著(P＜0.05);FⅡ、FⅤ、FⅨ、PC与对照组差异不显著(P＞0.05).rn 结论：在不明原因的反复妊娠丢失中FⅧ的水平、D-D水平及PZ水平是高危因素,胎死宫中的危险性相对提升.

摘要： 目的：探析凝血抗凝异常与不明原因反复妊娠丢失相关性.rn 方法：选取58例不明原因反复妊娠的患者作为观察组和60例健康的妇女作为对照组,分别对两组对象进行血浆凝血因子FⅡ、FⅤ、FⅧ、FⅨ、D-二聚体(D-D)水平以及蛋白C(PC)、血浆蛋白Z(PC)的检测.rn 结果：观察组FⅧ的水平为高于对照组;C水平＞150％,观察组的危险系数为4.2倍,C水平＞130％,观察组危险系数为3.3倍;观察组D-D水平高于对照组,观察组PC水平低于对照组,组间差异均显著(P＜0.05);FⅡ、FⅤ、FⅨ、PC与对照组差异不显著(P＞0.05).rn 结论：在不明原因的反复妊娠丢失中FⅧ的水平、D-D水平及PZ水平是高危因素,胎死宫中的危险性相对提升.

摘要： 目的：探析凝血抗凝异常与不明原因反复妊娠丢失相关性.rn 方法：选取58例不明原因反复妊娠的患者作为观察组和60例健康的妇女作为对照组,分别对两组对象进行血浆凝血因子FⅡ、FⅤ、FⅧ、FⅨ、D-二聚体(D-D)水平以及蛋白C(PC)、血浆蛋白Z(PC)的检测.rn 结果：观察组FⅧ的水平为高于对照组;C水平＞150％,观察组的危险系数为4.2倍,C水平＞130％,观察组危险系数为3.3倍;观察组D-D水平高于对照组,观察组PC水平低于对照组,组间差异均显著(P＜0.05);FⅡ、FⅤ、FⅨ、PC与对照组差异不显著(P＞0.05).rn 结论：在不明原因的反复妊娠丢失中FⅧ的水平、D-D水平及PZ水平是高危因素,胎死宫中的危险性相对提升.

摘要： 蛋白C抗凝系统主要由蛋白C、蛋白S、蛋白C抑制物和血栓调节蛋白组成。蛋白C是一种维生素K依赖的血浆丝氨酸蛋白酶酶原，可以在凝血酶的作用下转化为活化的蛋白C；蛋白S是一种维生素K依赖的非酶性的血浆蛋白，它可以作为活化蛋白C的辅因子，使活化的蛋白C发挥抗凝活性；蛋白C和蛋白S的缺陷或缺乏，会引起深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血等疾病；蛋白C和蛋白S的临床检测对血栓、肝病、紫癜、肿瘤等疾病有重要的指示意义。当前的PC产品主要用来治疗脓毒症、先天性蛋白C缺乏症等。

摘要： 蛋白C抗凝系统主要由蛋白C、蛋白S、蛋白C抑制物和血栓调节蛋白组成。蛋白C是一种维生素K依赖的血浆丝氨酸蛋白酶酶原，可以在凝血酶的作用下转化为活化的蛋白C；蛋白S是一种维生素K依赖的非酶性的血浆蛋白，它可以作为活化蛋白C的辅因子，使活化的蛋白C发挥抗凝活性；蛋白C和蛋白S的缺陷或缺乏，会引起深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血等疾病；蛋白C和蛋白S的临床检测对血栓、肝病、紫癜、肿瘤等疾病有重要的指示意义。当前的PC产品主要用来治疗脓毒症、先天性蛋白C缺乏症等。

摘要： 蛋白C抗凝系统主要由蛋白C、蛋白S、蛋白C抑制物和血栓调节蛋白组成。蛋白C是一种维生素K依赖的血浆丝氨酸蛋白酶酶原，可以在凝血酶的作用下转化为活化的蛋白C；蛋白S是一种维生素K依赖的非酶性的血浆蛋白，它可以作为活化蛋白C的辅因子，使活化的蛋白C发挥抗凝活性；蛋白C和蛋白S的缺陷或缺乏，会引起深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血等疾病；蛋白C和蛋白S的临床检测对血栓、肝病、紫癜、肿瘤等疾病有重要的指示意义。当前的PC产品主要用来治疗脓毒症、先天性蛋白C缺乏症等。

摘要： 炎症和凝血系统激活的交叉是临床弥散性血管内凝血(DIC)的标志.本文就凝血和纤溶过程中主要的指标如抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、蛋白C、血栓调节蛋白(TM)、纤溶酶原激活抑制物-1(PAI-1)等做一概述.

摘要： 炎症和凝血系统激活的交叉是临床弥散性血管内凝血(DIC)的标志.本文就凝血和纤溶过程中主要的指标如抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、蛋白C、血栓调节蛋白(TM)、纤溶酶原激活抑制物-1(PAI-1)等做一概述.

摘要： 本发明的目的在于，提供可抑制弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成的弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制剂、弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制用组合物、具有弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制作用的物质的筛选方法、抑制弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体的形成的方法、抑制变性弹性蛋白的分解降低的方法及维持正常的弹性蛋白纤维的方法等。本发明涉及一种变性弹性蛋白的分解降低的抑制剂等，其特征在于，含有选自西番莲萃取物、金盏菊萃取物、白芥萃取物、药蜀葵萃取物、白柳萃取物、菖蒲萃取物、桃仁萃取物及大豆萃取物中的1种以上的植物萃取物作为有效成分。

摘要： 本发明涉及含有抑制纤维粘连蛋白与免疫抑制性受体LILRB4的结合的物质作为有效成分的免疫检查点抑制剂、免疫检查点相关疾病的治疗剂、含有活化免疫抑制性受体LILRB4的物质作为有效成分的免疫抑制剂、抗纤维粘连蛋白抗体或其衍生物、纤维粘连蛋白类似物、用于检测纤维粘连蛋白或其部分蛋白质的试剂盒和使用所述试剂盒检测生物样品中的纤维粘连蛋白或其部分蛋白质的方法。

摘要： 本发明提供一种糖化蛋白质测定试剂，其至少包含Trinder’s试剂、4‑氨基安替比林、蛋白酶、蛋白酶的稳定剂以及亚铁氰化物，其中，至少Trinder’s试剂包含在含有Trinder’s试剂的部分组合物中，至少4‑氨基安替比林包含在含有4‑氨基安替比林的部分组合物中，蛋白酶的稳定剂是使亚铁氰化物与该蛋白酶的稳定剂混合后的氧化还原电位大于0.058V的稳定剂，氧化还原电位是包含蛋白酶的稳定剂和亚铁氰化物、不包含糖化蛋白质的反应体系的氧化还原电位。

摘要： 本发明的目的在于提供可抑制弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成的弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制剂及弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制用组合物等。本发明涉及一种变性弹性蛋白的分解降低的抑制剂，其特征在于，含有下述通式(I)所表示的化合物及/或其衍生物作为有效成分。(式(I)中，R1～R4相同或不同，为氢原子或羟基，R1为氢原子时R2为羟基，R1为羟基时R2为氢原子，R3为氢原子时R4为羟基，R3为羟基时R4为氢原子。)

摘要： 由下述氟树脂形成了与蛋白质或包含蛋白质的组合物接触的表面的容器及用于制造蛋白质或包含蛋白质的组合物的器材具有显著的低蛋白质吸附性，其中，所述氟树脂为选自四氟乙烯‑六氟丙烯系共聚物及四氟乙烯‑全氟烷基乙烯基醚系共聚物中的至少1种氟树脂，并且，所述氟树脂的熔点为320°C以下，所述氟树脂中的相对于每1×10

摘要： 本发明提供能减小使用了特异性地结合的物质的测定中的由肝型脂肪酸结合蛋白质引起的测定值的变动幅度的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂、评价该制剂的方法、制作肝型脂肪酸结合蛋白质的校准曲线的方法、以及定量该蛋白质的方法。一种用使用了用10mM的氧化剂在25°C下进行1小时的氧化处理的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂的测定值与使用了未进行上述氧化处理的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂的测定值的比表示的氧化变动系数设定为1.4以下的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂、用于该制剂的肝型脂肪酸结合蛋白质、编码该蛋白质的DNA、由该DNA转化得到的细胞、该蛋白质的制造方法、评价该制剂的方法、抑制使用该制剂的测定中的测定值的变动幅度的方法、制作该蛋白质的校准曲线的方法、以及定量该蛋白质的方法。

摘要： 一种由使具有免疫球蛋白折叠结构的蛋白和能够形成亚单元结构的蛋白融合而得到的单体蛋白组成的多聚体蛋白的制备方法，该制备方法包括下述步骤：步骤(A)，准备在微生物的菌体内呈不溶性颗粒形态的蛋白，该蛋白为上述单体蛋白；步骤(B)，利用含有月桂酰-L-Glu的水溶液增溶步骤(A)中准备的单体蛋白；步骤(C)，在含有精氨酸盐酸盐的缓冲液中稀释步骤(B)中得到的溶液，降低月桂酰-L-Glu的浓度；以及步骤(D)，利用凝胶过滤层析等将步骤(C)中得到的溶液的溶剂置换成缓冲液。

摘要： 由具有糖蛋白生成抑制活性的序列表中序列1记载的氨基酸序列构成的蛋白质、其变异体蛋白质、由序列表中序列2记载的核苷酸序列组成的DNA、其DNA变异体以及使用上述蛋白质和DNA的糖蛋白异常症(例如囊性纤维化症)的包括基因治疗在内的治疗药。

摘要： 本发明提供检测血清中抗Rv1860抗体、抗RV3881c抗体、抗Rv2031c抗体和抗Rv3803c抗体水平的产品在制备区分或辅助区分活动性肺结核患者与潜伏性结核感染患者用途的产品中的应用。上述4种抗原的生物标志物组合，可有效区分ATB患者和LTBI人群。在验证阶段进一步用300多份血清样品用ELISA方法对生物标志物面板进行了验证，最终结果表明微阵列检测结果与ELISA检测结果基本一致。

摘要： 本发明涉及疾病诊断领域，具体涉及一种Rv1860蛋白、RV3881c蛋白、Rv2031c蛋白和Rv3803c蛋白在制备诊断活动性肺结核感染中的用途。本发明提供一种检测血清中抗Rv1860抗体、抗RV3881c抗体、抗Rv2031c抗体和抗Rv3803c抗体水平的产品在制备具有鉴别、诊断、辅助诊断、筛查和/或辅助筛查活动性肺结核感染患者用途的产品中的应用。实验证明得到含有4种抗原的生物标志物组合，可有效筛查活动性肺结核感染患者。