阿加曲班

摘要： 目的 探讨阿加曲班对急性期脑梗塞患者活化部分凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)及血液流变指标的影响.方法 按照随机方法把170例脑梗塞介入治疗的患者分为对照组、观察组.比较两组疗效及凝血功能、凝血流变学指标水平.结果 观察组总有效率为96.47％(82/85),高于对照组78.82％(67/85)(P<0.05).治疗后两组凝血指标、纤维蛋白原(Fbg)血小板计数(PLT)、水平均降低,(aPTT)、凝血酶原时间(PT)水平明显升高,观察组改善成果优于对照组(P<0.05).治疗后高切变率、低切变率、血浆黏度、红细胞比积水平均降低,观察组高切变率、低切变率、血浆黏度、红细胞比积水平低于对照组(P<0.05).结论 阿加曲班在治疗脑梗塞急性期过程中对aPTT、PT有积极作用并可调节血液流变学状态.

摘要： 目的 探讨阿加曲班、阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效及对血流变学、血小板指标的影响.方法 以60例TIA患者作为对象,随机分为观察组(阿加曲班联合阿司匹林)与对照组(阿司匹林).比较两组临床治疗效果、血小板相关因子水平以及血液流变学指标.结果 观察组的总有效率为90.00％(27/30),高于对照组66.67％(20/30)(P<0.05).治疗后观察组血栓烷B2(TXB2)低于对照组,环磷酸腺苷值高于对照组(P<0.05).治疗后观察组全血低切粘度、高切粘度显著低于对照组(P<0.05).结论 阿加曲班、阿司匹林治疗TIA的效果理想,可以改善患者的血流变学、血小板指标.

摘要： 目的 探讨丁苯酞联合阿加曲班治疗急性脑梗死的效果。方法 选取2018年1月至2020年6月我院收治的150例急性脑梗死患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组和观察组,各75例。对照组采用常规治疗+丁苯酞治疗,观察组在对照组基础上联合阿加曲班治疗。比较两组的临床疗效。结果 观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的S100-β、NSE水平均低于对照组,BDNF水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的VILIP-1水平低于对照组,SDF-1水平高于对照组(P<0.05)。结论 丁苯酞联合阿加曲班治疗急性脑梗死的效果显著,能够促进患者神经功能改善,下调VILIP-1水平和提高SDF-1水平,值得推广。

摘要： 目的探讨阿加曲班对进展性缺血性脑卒中(PIS)患者神经功能及日常生活活动能力的影响,以期为PIS的临床诊疗提供指导。方法60例PIS患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。对照组给予丁苯酞、阿司匹林及氯吡格雷治疗,观察组在阿加曲班疗程结束后予以丁苯酞、阿司匹林及氯吡格雷治疗。比较两组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel(BI)指数评分、血液流变学指标[红细胞比容(HCT)、全血粘度(WBV)及纤维蛋白原(FIB)]以及不良反应发生情况。结果治疗2周后,两组NIHSS评分较治疗前降低,BI指数评分较治疗前升高,且观察组NIHSS评分(8.39±1.31)分低于对照组的(10.06±1.47)分,BI指数评分(68.49±5.31)分高于对照组的(59.36±5.27)分,差异有统计学意义(P0.05)。结论PIS患者采用阿加曲班治疗可有效改善神经功能,提高患者日常生活活动能力,改善血液流变学,且安全性较好,值得推广。

摘要： 目的 探究进展性脑梗死患者使用阿加曲班治疗的效果及对炎症因子指标的影响。方法 选取2020年5月-9月于景德镇市第二人民医院住院的60例进展性脑梗死患者,随机将其分为观察组与对照组各30例,对照组采用常规抗血小板、抗凝及溶栓药物治疗,观察组在上述治疗方案的基础上联合阿加曲班治疗,规范治疗7 d后,比较2组患者治疗总有效率、炎症因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、磷脂酶A2(PLA2)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]含量、凝血相关指标[活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)]及治疗期间不良反应发生率的差异。结果 观察组患者总有效率为96.67%,显著高于对照组的73.33%(P0.05)。结论 阿加曲班用于治疗进展性脑梗死患者,可有效提高疗效,促进凝血功能及炎症因子改善,且安全性良好。

摘要： 目的探讨急性进展性脑梗死患者应用阿加曲班治疗的临床疗效。方法98例急性进展性脑梗死患者,随机分成观察组(50例)及对照组(48例)。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上增加阿加曲班治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况以及治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Fugl-Meyer评定量表(FMA)、日常生活活动能力评定(ADL)评分。结果观察组治疗总有效率96.0%高于对照组的79.2%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论急性进展性脑梗死患者应用阿加曲班治疗可有效阻止病情进展,治疗效果好,安全性高,对促进患者康复作用显著。

摘要： 目的探讨阿加曲班和硫酸氢氯吡格雷治疗急性后循环脑梗死患者的临床疗效。方法选取2018年1月至2021年12月本院收治的90例急性后循环脑梗死患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各45例。对照组采用阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷治疗,观察组采用阿加曲班联合硫酸氢氯吡格雷治疗,比较两组临床疗效、治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Fugl-Meyer评测法(FMA)、日常生活能力(ADL)评分与不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为88.89%,高于对照组的71.11%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组NIHSS、FMA、ADL评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组NIHSS评分低于治疗前,FMA、ADL评分均高于治疗前,且观察组NIHSS评分低于对照组,FMA、ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为6.67%,对照组不良反应总发生率为8.89%,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论阿加曲班联合硫酸氢氯吡格雷治疗急性后循环脑梗死的疗效确切,可促进患者神经功能恢复,并提高其肢体活动功能,有利于增强患者的生活自理能力,且安全性高。

摘要： 目的:探究应用氯吡格雷与阿加曲班联合治疗进展性脑梗死对患者神经功能、血清学指标的影响。方法:选取于2018年3月至2021年3月期间因进展性脑梗死进入宜春市第二人民医院治疗的108例患者作为研究对象,利用摸球法将患者分为对照组(n=54)和观察组(n=54),对照组采用氯吡格雷治疗,观察组采用氯吡格雷与阿加曲班联合治疗。对两组治疗前1 d、治疗后1个月的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,一氧化氮(NO)水平,内皮素-1(ET-1)水平及不良反应发生状况,治疗后1个月的总有效率进行比较。结果:观察组治疗后1个月的NIHSS评分较对照组低(P<0.05);观察组治疗后1个月的NO水平较对照组高,ET-1水平较对照组低(P<0.05);观察组治疗总有效率为92.59%,较对照组的68.52%高(P<0.05);两组的不良反应率差异无统计学意义(χ^(2)=0,P=1)。结论:采用氯吡格雷联合阿加曲班可有效治疗进展性脑梗死,可改善患者的神经功能、凝血功能,且安全性较好。

摘要： 目的探讨阿加曲班联合氯吡格雷治疗大动脉粥样硬化性脑梗死患者的临床疗效。方法选取2020年1月至2021年4月我院收治的大动脉粥样硬化性脑梗死患者104例,随机分为对照组和观察组各52例。对照组给予氯吡格雷治疗,观察组给予阿加曲班联合氯吡格雷治疗。比较两组血清炎性因子水平变化情况、不良反应和临床疗效,以及神经功能缺损、日常生活能力评分。结果治疗后,观察组患者白细胞介素-6、C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者过敏、牙龈出血和粘膜出血等副作用的总发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的临床疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者神经功能损失评分、日常生活能力评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予大动脉粥样硬化性脑梗死患者阿加曲班联合氯吡格雷治疗,能够在一定程度上改善患者的血清炎性因子水平,同时降低患者不良反应发生率,得到较高的临床疗效,改善患者的生活水平以及精神状况,值得在临床治疗中广泛推广。

摘要： 目的:探讨阿加曲班对椎-基底动脉供血不足性眩晕症(VBIV)患者的疗效。方法:选取2020年2月~2021年1月期间本院神经科收治的80例VBIV患者为研究对象。依照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予注射用丹参多酚酸,观察组给予阿加曲班注射液。比较两组的椎-基底动脉血流速度、血液S100β蛋白表达水平、血清和肽素(CPP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果:与治疗前比较,治疗后两组的椎-基底动脉血流速度均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);两组的血液S100β蛋白表达水平、CPP与hs-CRP水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:阿加曲班可通过调节椎-基底动脉血流速度、血液S100β蛋白表达水平、CPP与hs-CRP水平,可有效改善VBIV患者症状,具备临床推广价值。

摘要： 目的：探讨阿加曲班与普通肝素在高出血风险患者连续性肾脏替代治疗(CRRT)中的抗凝疗效及安全性. 方法：入选113例行CRRT的高出血风险患者分为：阿加曲班组86例,肝素组27例.监测患者CRRT前、CRRT期间及CRRT后的凝血功能以及相关检验指标,评估滤器管路凝血事件、同时观察患者出血情况等. 结果：(1)疗效分析：阿加曲班组CRRT期间的APTT与CRRT前相比具有统计学差异(P=0.000),但是CRRT后的APTT与CRRT前相比无统计学差异;肝素组CRRT后的APTT较高,与阿加曲班组相比具有统计学差异(P=0.016).阿加曲班组与肝素组凝血事件分别为11.9％和8.4％,无统计学差异(P=0.350);阿加曲班组的肌酐下降率比肝素组更大,有统计学差异(P=0.012).(3)安全性分析：阿加曲班组和肝素组的出血事件发生率分别为7.0％和22.2％,有统计学差异(P=0.025),均未观察到有严重的出血事件.CRRT前后血小板计数和血红蛋白无统计学差异. 结论：与普通肝素相比,阿加曲班具有相当的抗凝效果,CRRT结束后凝血功能可较快恢复,发生出血事件较少,对于危重症高出血风险患者CRRT期间抗凝用药是一种较好的选择.

摘要： 目的：探讨连续性肾脏替代治疗(CRRT)期间阿加曲班抗凝出现凝血事件的高危因素. 方法：选65例高出血风险患者行CRRT期间予阿加曲班抗凝,根据是否发生凝血事件,分为凝血组与非凝血组.记录两组CRRT前和CRRT后(期间)的凝血功能指标、生化指标、阿加曲班用药剂量、CRRT参数.采用单因素和多因素回归分析筛选发生凝血事件的相关因素. 结果：65例患者共行CRRT372个周期,其中72个CRRT周期出现凝血事件纳入凝血组,另外300个CRRT周期纳入非凝血组.单因素Logistic回归分析显示,血小板、CRRT后血钙、阿加曲班首剂、初始和调整微泵剂量、下机时跨膜压与发生凝血事件相关.多因素Logistic回归分析显示CRRT后血钙和下机时跨膜压是发生凝血事件的独立危险因素.绘制ROC曲线并筛选切点显示,血钙＞2.59mmol/L以及跨膜压＞206mmHg时发生凝血事件的风险增加. 结论：血小板、血钙、阿加曲班用药剂量、跨膜压与发生凝血事件相关,血钙和跨膜压是发生凝血事件的独立危险因素.

摘要： 采用本体改性、共混改性方法和浸没沉淀相转化技术将直接凝血酶抑制剂(阿加曲班)接枝于聚醚砜,制备阿加曲班改性聚醚砜滤器膜,并通过检测凝血时间、血小板粘附实验评估其抗凝血性能.

摘要： 中心静脉导管最常用封管液为含肝素溶液,存在肝素外泄后影响机体凝血功能并致出血风险,阿加曲班是一种半衰期短的直接凝血酶抑制剂,用于封管即使外泄,可能对机体凝血功能影响也较小.本研究拟通过小样本随机研究初步观察血液净化非隧道临时中心静脉导管应用阿加曲班封管的临床有效性及安全性.

摘要： 本文目的是探索抗凝改性滤器膜的产业化制作.采用自由基聚合反应法合成两亲性嵌段共聚物聚丙烯腈-丙烯酸(PAN-AA);将聚醚砜(PES)与PAN-AA按一定比例共混(16/0.5、16/1.0、16/1.5),采用相转化成膜法制备聚醚砜/聚丙烯腈-丙烯酸共混膜(PES/PANAA膜);以分布在共混膜表面的聚丙烯酸作为抗凝药物阿加曲班(AG)的结合位点,采用酰胺化反应法,将AG接枝在共混膜上,制备阿加曲班接枝聚醚砜/聚丙烯腈-丙烯酸共混膜(PES/PANAA-AG膜).分为PES膜、PES/PANAA(16/0.5)膜、PES/PANAA(16/1.0)膜、PES/PANAA(16/1.5)膜、PES/PANAA-AG(16/0.5)膜、PES/PANAA-AG(16/1.0)膜、PES/PANAA-AG(16/1.5)膜共7组,比较各组膜的理化性能及抗凝性能.

摘要： 目的：探讨小剂量阿加曲班在高出血风险患者行连续性肾脏替代治疗(CRRT)中的抗凝效果以及安全性. 方法：入选高出血风险患者给予阿加曲班0.1-0.3μg/(kg·min)抗凝,评估凝血指标、滤器管路凝血事件、全身出血事件以及血象和肝功能指标. 结果：共入选28例高出血风险患者行CRRT397周期,与CRRT前相比：治疗期间和CRRT结束后0-3h的活化部分凝血活酶时间(APTT)有显著差异(P=0.000);CRRT结束后≥3h的APTT无统计学差异.根据CRRT上机2-4h的APTT以及血液净化管路动静脉压情况调整阿加曲班给药剂量共114次,调整剂量后复测APTT较前降低,与CRRT上机2-4h相比具有统计学差异(P=0.034).CRRT期间发生管路和滤器凝血事件共55周期(13.85％).阿加曲班抗凝期间发生出血事件6例,其中气道出血3例,皮肤瘀斑2例,消化道出血1例,CRRT期间继续减量使用阿加曲班抗凝未观察到有出血加重事件. 结论：APTT与阿加曲班抗凝剂量具有较好的相关性,在CRRT结束后凝血指标较快恢复正常,小剂量阿加曲班对高出血风险患者CRRT期间抗凝治疗具有较好的抗凝效果和安全性.

摘要： 目的：探究阿加曲班联合阿司匹林治疗急性脑梗死的有效性、安全性以及其起发病不同时间段使用阿加曲班的临床疗效.rn 方法：前瞻性选取医院急诊科2014年1月至2015年9月起发病在4.5～48小时(超过溶栓治疗时间窗)内的急性脑梗死患者100例,将其随机分成两组:对照组和阿加曲班组,并将阿加曲班组患者根据起发病时间段分为A组(4.5～24小时,n=35)和B组(24～48小时,n=15).对照组实行口服阿司匹林等常规用药,阿加曲班组在常规用药的基础上加用阿加曲班抗凝,分析比较两组患者治疗效果情况及不良反应发生情况.rn 结果：1.两组患者治疗均有较好效果,MESSS评分在治疗第7天和第14天均低于治疗前(P＜0.01);阿加曲班组治疗第7天及第14天mRS评分均低于治疗前(P=0.044,0.000);对照组mRS评分的减低程度未达到统计学差异(P＞0.05);2.阿加曲班组显效率高于对照组(86％ vs 48％,P＜0.01).3.在阿加曲班组中,A、B两组疗效比较无统计学差异(P＞0.05).4.两组患者均未出现重大出血等重大不良事件.rn 结论：阿加曲班联合阿司匹林治疗部分起发病在4.5～48小时内的急性脑梗死患者有较好的短期临床疗效及安全性.

摘要： 目的:探讨小剂量阿加曲班在高出血风险患者行连续性肾脏替代治疗(CRRT)中的抗凝效果以及安全性. 方法:入选高出血风险患者给予阿加曲班0.1-0.3μg/(kg·min)抗凝,评估凝血指标、滤器管路凝血事件、全身出血事件以及血象和肝功能指标. 结果:共入选28例高出血风险患者行CRRT397周期,与CRRT前相比:治疗期间和CRRT结束后0-3h的活化部分凝血活酶时间(APTT)有显著差异(P=0.000);CRRT结束后≥3h的APTT无统计学差异.根据CRRT上机2-4h的APTT以及血液净化管路动静脉压情况调整阿加曲班给药剂量共114次,调整剂量后复测APTT较前降低,与CRRT上机2-4h相比具有统计学差异(P=0.034).CRRT期间发生管路和滤器凝血事件共55周期(13.85％).阿加曲班抗凝期间发生出血事件6例,其中气道出血3例,皮肤瘀斑2例,消化道出血1例,CRRT期间继续减量使用阿加曲班抗凝未观察到有出血加重事件. 结论:APTT与阿加曲班抗凝剂量具有较好的相关性,在CRRT结束后凝血指标较快恢复正常,小剂量阿加曲班对高出血风险患者CRRT期间抗凝治疗具有较好的抗凝效果和安全性.

摘要： 目的：研究阿加曲班对细菌内毒素检查试验的干扰情况,建立其细菌内毒素限量检查的方法.方法：采用细菌内毒素凝胶法,用2个厂家的鲎试剂对提供的阿加曲班连续3批样品进行了干扰试验.结果：阿加曲班最大非干扰浓度为0.2mg/ml.结论：阿加曲班用细菌内毒素检查法进行细菌内毒素检测是可行的,其内毒素限值为每1mg阿加曲班中含内毒素的量应小于5.0EU.

摘要： 目的:探讨肝素引起的血小板减少症伴血栓形成(HIT)及其治疗。方法:对我院2008年6月至2011年7月175例行介入治疗后接受肝素抗凝治疗的患者进行临床分析。定期监测血常规。结果:其中有5例患者发生肝素诱导的血小板减少症，在应用肝素第3～11d出现血小板数目下降，发生率为2.86％，其下降率为58.4％～80.2％。对5例患者停用肝素后改为阿加曲班继续治疗，第2～5d血小板数目回升至抗凝治疗前时水平。结论：在使用肝素进行抗凝治疗期间，应常规监测血小板数目变化，如发现血小板数日进行性下降>50％，应及时停用肝素，需继续抗凝的患者可改用阿加曲班治疗。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体是涉及到一种稳定安全的阿加曲班注射液和制备方法，由如下组分组成，阿加曲班、乙醇、聚乙二醇300、pH值调节剂和水，阿加曲班、乙醇、聚乙二醇300和水的重量比为1:(25‑60):(20‑50):(89‑154)，pH值为5.8‑6.2，本发明的阿加曲班注射液浓度高，减少包装规格，方便储存和使用；在高浓度主药前提下，辅料种类少，pH值稳定，安全性高，稳定性好。

摘要： 本发明属于医药化合物的合成领域，具体涉及一种阿加曲班杂质G的制备方法，包括阿加曲班盐在精氨酸酶和锰离子的催化作用下进行水解得到阿加曲班杂质G盐的步骤。本发明所述合成方法成功制备得到了纯度＞98％的阿加曲班杂质G，且路线合理，操作方法简单易行，收率高，纯度高。

摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，具体公开一种阿加曲班注射液及其制备方法。本发明提供的阿加曲班注射液的制备方法，通过控制注射用水、无水乙醇和甘油的加入顺序、控制阿加曲班的溶解温度、同时控制阿加曲班药液的溶解氧以及灌装容器的顶空残氧量，在无需额外加入稳定剂或pH调节剂的条件下，有效保证了灭菌前后pH值无变化，有效提高了阿加曲班注射液的稳定性，且经过加速稳定性试验证明，本发明制备的阿加曲班注射液在加速试验条件下，其性状、pH值与含量稳定，有效降低了存储过程中杂质含量的增加，有助于提高阿加曲班注射液的疗效和用药安全。

摘要： 本发明公开了一种阿加曲班脂质体注射剂，所述注射剂主要由以下重量配比的组分成分制成：阿加曲班1份、氢氧化钠0.1‑0.3份、磷脂10‑25份、磷脂酰甘油5‑8份、胆固醇5‑10份、吐温80 5‑10份，其中磷脂为大豆卵磷脂、培化磷脂酰乙醇胺、二鲸蜡磷脂、大豆磷脂酰丝氨酸中的一种，本发明通过显著增强阿加曲班在溶液中的溶解度，同时依托特定脂质体的使用减少有机溶液的使用，降低注射液的毒性，解决传统阿加曲班注射液的肾毒性难题。

摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，具体公开一种阿加曲班注射液及其制备方法。本发明提供的阿加曲班注射液的制备方法，通过控制注射用水、无水乙醇和甘油的加入顺序、控制阿加曲班的溶解温度、同时控制阿加曲班药液的溶解氧以及灌装容器的顶空残氧量，在无需额外加入稳定剂或pH调节剂的条件下，有效保证了灭菌前后pH值无变化，有效提高了阿加曲班注射液的稳定性，且经过加速稳定性试验证明，本发明制备的阿加曲班注射液在加速试验条件下，其性状、pH值与含量稳定，有效降低了存储过程中杂质含量的增加，有助于提高阿加曲班注射液的疗效和用药安全。

摘要： 本发明公开了一种阿加曲班及其中间体的制备方法，该方法以N‑Boc‑N'‑硝基‑L‑精氨酸甲酯和(2R,4R)‑4‑甲基‑2‑哌啶甲酸乙酯为原料，通过叔丁醇碱金属盐催化合成阿加曲班中间体(2R,4R)‑乙基‑1‑((S)‑2‑(叔丁氧基酰胺基‑5‑(3‑硝基胍)戊酰基)‑4‑甲基哌啶‑2‑羧酸乙酯。相比于现有文献方法，该制备方法具有条件更温和，试剂廉价且相对安全，后处理简单，收率较高等优点，综合表现更优，适于工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种阿加曲班注射液检测方法，该检测方法采用气相色谱法检测待测样品中的甘油含量，包括供试品溶液、对照品溶液的配制方法。本发明能够准确的测定托拉塞米注射液中甘油的量，方法专属性强，操作简单，灵敏度高。

摘要： 本发明提供了一种阿加曲班一水合物中杂质含量的分离检测方法，该检测方法采用液相色谱法检测阿加曲班一水合物中肼类杂质含量。该方法是根据ICH指南Q2（R1）开发和验证的。结论:本法专属性强，准确度与重复性良好，可用于阿加曲班一水合物中肼类杂质的控制。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种阿加曲班微粒、制剂及其制备方法。所述阿加曲班微粒包括粒径为1‑10μm的阿加曲班和包含果胶的载体材料，本发明探索出合适的复合载药材料对阿加曲班进行包载，并摸索出适宜的制备工艺，解决了微粒载药量低的问题，提高了阿加曲班微粒中间体的包封率，降低了渗漏率，提高了微粒的稳定性，为进一步制备阿加曲班制剂提供良好基础。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种阿加曲班脂质体注射剂及其制备方法，所述阿加曲班脂质体包含阿加曲班、磷脂、胆固醇、不饱和脂肪酸。本发明通过将阿加曲班制成粒径分布均匀、包封率高、渗漏率低、稳定性高的脂质体，解决了阿加曲班难溶、对光和热较为敏感的问题，提供了一种高质量的阿加曲班制剂中间体，减少了运输储存过程中被降解的风险，从而减少了临床用药的风险；通过优化制备工艺，不仅提高了用药安全性，还提高了阿加曲班制剂的稳定性，制备方法简单，适合于工业化大生产。