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胃肠道肿瘤

胃肠道肿瘤的相关文献在1983年到2022年内共计2305篇,主要集中在肿瘤学、临床医学、外科学 等领域,其中期刊论文2166篇、会议论文79篇、专利文献52892篇;相关期刊654种,包括齐鲁护理杂志、中国实用外科杂志、中华胃肠外科杂志等; 相关会议66种,包括第13届全国肿瘤综合治疗新进展学术大会、第二届中国民族医药学会肿瘤分会学术年会、世界中医药学会联合会癌症姑息治疗研究专业委员会成立大会、第十一届北京宠物医师大会、2015中国生物制品年会暨第十五次全国生物制品学术研讨会等;胃肠道肿瘤的相关文献由4993位作者贡献,包括彭俊生、王强、彭南海等。

胃肠道肿瘤—发文量

期刊论文>

论文:2166 占比:3.93%

会议论文>

论文:79 占比:0.14%

专利文献>

论文:52892 占比:95.93%

总计:55137篇

胃肠道肿瘤—发文趋势图

胃肠道肿瘤

-研究学者

  • 彭俊生
  • 王强
  • 彭南海
  • 李敏
  • 刘福坤
  • 房殿春
  • 侯黎莉
  • 周正端
  • 尚克中
  • 张丽
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 周淑萍; 口锁堂; 周梅香; 马俊霞; 蔡菁雯
    • 摘要: 目的观察八段锦四式联合情志护理对胃肠道肿瘤患者化疗后癌因性疲乏(CRF)及生活质量的干预效果。方法选取2020年1-12月该院肿瘤内科住院治疗的100例胃肠道肿瘤化疗后的患者作为研究对象,分为对照组(n=50)和观察组(n=50)。对照组采用常规护理方法,观察组在常规护理的基础上根据胃肠道肿瘤的中医特征截取八段锦四式联合中医情志护理进行干预,干预4周后,采用简易疲乏量表(BFI)及生命质量测定量表(EORTC-QLQ-C30)对比两组干预前后的CRF及生活质量的改善情况。结果观察组CRF及生活质量较干预前得到明显改善,且观察组改善程度明显优于对照组(P<0.05)。结论八段锦四式联合中医情志护理干预措施可有效缓解胃肠道肿瘤患者化疗后引起的CRF。
    • De-Shen Wang; Ming-Tao Hu; Zhi-Qiang Wang; Chao Ren; Miao-Zhen Qiu; Hui-Yan Luo; Ying Jin; William Pat Fong; Shu-Bin Wang; Jie-Wen Peng; Qing-Feng Zou; Qiong Tan; Feng-Hua Wang; Yu-Hong Li; 梁军(翻译/校对)
    • 摘要: 背景与目的 预防化疗所致恶心呕吐在肿瘤治疗的全程管理中是十分重要的一环。本研究评价了在高危女性胃肠道肿瘤患者中,在帕洛诺司琼、地塞米松基础上联用阿瑞匹坦能否进一步预防或减轻FOLFIRI方案(氟尿嘧啶、亚叶酸和伊立替康)或FOLFOX方案(氟尿嘧啶、亚叶酸和奥沙利铂)化疗所致恶心呕吐的发生率和严重程度。方法 本研究为随机、双盲、安慰剂对照、Ⅲ期临床研究。纳入患者为年龄≤50岁的年轻女性,既往饮酒较少或无饮酒史,确诊为胃肠道肿瘤且正在接受FOLFOX或FOLFIRI方案化疗。2015年8月4日至2020年3月31日期间共有248例女性患者入组,按1∶1比率随机分配至干预组和对照组。采用意向性分析评价患者的基线特征和疗效。分析日期为2020年10月30日。患者随机分配至阿瑞匹坦组(阿瑞匹坦:化疗第1天125 mg,化疗开始前60 min口服;第2、3天80 mg,每天早上口服;帕洛诺司琼0.25 mg静脉注射;地塞米松:化疗第1天6 mg,化疗开始前30 min口服)或安慰剂组(安慰剂:化疗第1天125 mg,化疗开始前60 min口服;第2、3天80 mg,每天早上口服;帕洛诺司琼0.25 mg静脉注射;地塞米松:化疗第1天12 mg,化疗开始前30 min口服)。主要研究终点为完全缓解(complete response,CR)率,定义为第1周期化疗后全程(overall phase)无呕吐发作或未使用解救性治疗药物的患者的比例。其他疗效指标,如无恶心、无呕吐的患者比例等,作为次要研究终点和探索性研究终点。结果 共有来自中国4个临床研究中心的248例患者入组,其中243例[阿瑞匹坦组125(51.4%)例、对照组118(48.5%)例]患者可进行疗效和安全性分析。所有患者的平均[mean(SD)]年龄为40.1(7.3)岁。阿瑞匹坦组的CR率显著高于对照组,包括全程[107(87.0%)vs. 80(66.7%),P<0.001]、急性期[114(92.7%)vs. 91(75.8%),P=0.001]和延迟期[109(88.6%)vs. 84 (70.0%),P=0.001]。两组不良事件的发生率[100(80.0%)vs. 96(81.3%),P=0.79]相似,未观察到与阿瑞匹坦治疗相关的3或4级不良事件。多因素分析显示阿瑞匹坦的应用是唯一与全程CR相关的独立因素。结论 在较年轻的、少量饮酒或无饮酒史的胃肠道肿瘤的女性患者中,帕洛诺司琼和地塞米松基础上联用阿瑞匹坦可增强FOLFOX或FOLFIRI方案化疗时的止吐疗效,耐受性良好。
    • 段媛媛
    • 摘要: 目的分析饮食结合心理护理在胃肠道肿瘤化疗患者中的运用价值.方法将我院收治的65例胃肠道肿瘤化疗患者分成对照组、结合组,对照组给予常规化疗护理,结合组加以饮食结合心理护理.结果结合组护理后营养得分高于对照组(P<0.05);结合组化疗不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论胃肠道肿瘤化疗护理中,饮食结合心理护理的实施,可改善肿瘤患者的营养供给状况,减少营养不良及化疗不良反应的发生.
    • 黄华
    • 摘要: 癌症并不是一种传染病,是不会传染的。但社会上有关癌症“传染”的流言也并非全是无稽之谈、全无道理,因为与癌症发生相关的因素中,有些是可以“传染”的。不健康的生活方式或生活习惯可以“传染”。比如,有人酷爱烧烤、油炸、烟熏和腌制的食物,顿顿都要有,一日不能少……这些饮食习惯很容易在家庭成员之间“传染”,成为全家人的共同嗜好,而这些都有可能增加胃肠道肿瘤发生的危险性。
    • 廖芬
    • 摘要: 目的探讨肠外与肠内营养支持对胃肠道肿瘤患者营养及胃肠功能的影响。方法选取2018年4月~2020年1月运城市中心医院收治的82例胃肠道肿瘤患者为研究对象进行回顾性分析,根据患者的营养干预模式分为对照组与观察组,每组41例。对照组患者进行肠外营养支持,观察组患者进行肠内营养支持,比较不同的营养支持方式对患者营养状态、胃肠功能及并发症的影响。结果术后10 d观察组患者的体质量、血浆红蛋白、血浆前红蛋白高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后10 d观察组患者的胃泌素(GAS)、胆囊收缩素(CCK)、胃动素(MTL)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者发生切口感染、吻合口瘘、静脉炎风险低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肠内营养支持对胃肠道肿瘤患者的营养状况、胃肠功能均有明显的改善作用,同时有助于降低术后并发症风险。
    • 摘要: 陈子华,中南大学湘雅医院副院长,医学博士,教授,一级主任医师,博士生导师,享受国务院政府特殊津贴专家,中南大学"湘雅名医",中南大学"531"人才工程第二层次人选。兼任胃肠道肿瘤精准诊疗湖南省重点实验室主任,湖南省胃肠道肿瘤诊治中心主任,湖南省医师协会外科医师分会会长,中国抗癌协会肿瘤支持治疗专业委员会副主任委员,中国医师协会外科医师分会结直肠外科专业委员会常委兼副秘书长,湖南省医学会普通外科学专业委员会副主任委员。
    • 摘要: 陈子华,中南大学湘雅医院副院长,医学博士,教授,一级主任医师,博士生导师,享受国务院政府特殊津贴专家,中南大学“湘雅名医”,中南大学“531”人才工程第二层次人选。兼任胃肠道肿瘤精准诊疗湖南省重点实验室主任,湖南省胃肠道肿瘤诊治中心主任,湖南省医师协会外科医师分会会长,中国抗癌协会肿瘤支持治疗专业委员会副主任委员,中国医师协会外科医师分会结直肠外科专业委员会常委兼副秘书长,湖南省医学会普通外科学专业委员会副主任委员。
    • 路畅; 冯吉贞; 姚志刚; 赵淑磊; 程显魁; 李加美
    • 摘要: 目的探讨黏膜施万细胞错构瘤(mucosal Schwann cell hamartoma,MSCH)临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法收集1例胃窦多发隆起型病变,采用HE和免疫组化染色,分析其组织学和免疫表型特征,并复习相关文献。结果镜下见黏膜固有层内梭形细胞弥漫增生,细胞质嗜酸性,细胞核椭圆形,无异型性及核分裂象。免疫表型:梭形细胞S-100和SOX-10均呈弥漫强阳性,Syn、NF、actin、desmin、DOG1、CD34、CD117和Ki-67均阴性。结论胃肠道MSCH属于罕见的黏膜梭形细胞病变,确诊需结合组织学特征和免疫组化检测。
    • 陈怡; 魏晓为; 汤翠菊; 朱雪丹; 顾冬英; 时俊锋
    • 摘要: 目的对照电子病历数据进行回顾性分析,以了解迷你患者来源的异种移植(mini-patient-derived xenograft,mini-PDX)模型指导下胃肠道肿瘤肝转移患者三线治疗的总生存(overall survival,OS)时间、无进展生存(progression-free survival,PFS)时间、客观缓解率(objective response rate,ORR)和疾病控制率(disease control rate,DCR)。方法纳入南京医科大学附属南京医院2012年1月至2019年12月43例二线治疗失败的胃肠道肿瘤肝转移患者,其中14例患者采用mini-PDX模型筛选药物指导治疗(研究组),29例患者采用经验治疗(对照组),分析两组患者的OS时间、PFS时间、ORR和DCR,并采用Cox多因素回归分析探讨PFS时间和OS时间的影响因素。结果研究组患者ORR(14.29%:13.79%)和DCR(85.71%:55.17%)均高于对照组,比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。研究组患者中位PFS时间显著长于对照组(3.95个月:1.90个月,P=0.034),中位OS时间组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。亚组分析显示,在肝转移瘤数目<10个的患者中,研究组患者中位PFS时间显著长于对照组(4.35个月:2.25个月,P=0.049);CEA<正常值10倍的患者中,研究组患者中位PFS时间显著长于对照组(4.70个月:1.90个月,P=0.048)。Cox多因素回归分析显示,mini-PDX模型指导治疗、肝转移瘤数目<10个均为PFS时间的独立影响因素(均P<0.05)。结论mini-PDX模型筛选出的敏感药物治疗方案可以为二线治疗失败的胃肠道肿瘤肝转移患者带来较好的疗效。
    • 摘要: 陈子华,中南大学湘雅医院副院长,医学博士,教授,一级主任医师,博士生导师,享受国务院政府特殊津贴专家,中南大学“湘雅名医”,中南大学“531”人才工程第二层次人选。兼任胃肠道肿瘤精准诊疗湖南省重点实验室主任,湖南省胃肠道肿瘤诊治中心主任,湖南省医师协会外科医师分会会长,中国抗癌协会肿瘤支持治疗专业委员会副主任委员,中国医师协会外科医师分会结直肠外科专业委员会常委兼副秘书长,湖南省医学会普通外科学专业委员会副主任委员。
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