癌症发生
癌症发生的相关文献在1994年到2022年内共计141篇,主要集中在肿瘤学、外科学、预防医学、卫生学
等领域,其中期刊论文126篇、会议论文2篇、专利文献72951篇;相关期刊83种,包括医药与保健、江苏卫生保健、健康大视野等;
相关会议2种,包括第六届全国环境化学学术大会、首届长三角科技论坛:长三角生物医药发展论坛等;癌症发生的相关文献由180位作者贡献,包括J-F·弗洛克、冯增方、冯耀元等。
癌症发生—发文量
专利文献>
论文:72951篇
占比:99.82%
总计:73079篇
癌症发生
-研究学者
- J-F·弗洛克
- 冯增方
- 冯耀元
- 冯耀鹏
- 吕群
- 奥勒·米兰德
- 孙艳
- 安德里斯·贝格曼
- 毛裕民
- 约阿希姆·斯特鲁克
- 罗照春
- 范理宏
- 谢毅
- 谭敦民
- 赵新汉
- Ann M.Bode
- AntonaciMD
- GONG Xing-guo(龚兴国)
- Gianluigi
- GiannelliMD
- Li
- Lu
- Salvatore
- Xie Jie(谢捷)
- ZHONG Wen-tao(钟文涛)
- Zhou Yuan(周远)
- feng-min
- jian-lin
- 从丽
- 何琼
- 何裕民
- 余四旺
- 余建辉1
- 倪安妮
- 刘克林
- 刘剑峰
- 刘巍
- 刘慧显1
- 刘泽龙1
- 刘福坤
- 刘胜权
- 刘谊人(摘)
- 刘靜
- 叶雨彤
- 吕常河
- 周传农
- 唐玉莲
- 姚勤伟(编译)
- 姚立新
- 孙佳
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黄华
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摘要:
癌症并不是一种传染病,是不会传染的。但社会上有关癌症“传染”的流言也并非全是无稽之谈、全无道理,因为与癌症发生相关的因素中,有些是可以“传染”的。不健康的生活方式或生活习惯可以“传染”。比如,有人酷爱烧烤、油炸、烟熏和腌制的食物,顿顿都要有,一日不能少……这些饮食习惯很容易在家庭成员之间“传染”,成为全家人的共同嗜好,而这些都有可能增加胃肠道肿瘤发生的危险性。
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摘要:
说起癌症,大家都会感觉到窖怕,而在近些年由于不良的生活习惯以及不当的饮食等原因,导致很多人出现癌症。相信大家也都知道癌症患者在进入到一定的阶段时会出现特别难以忍受的疼痛,有一些癌症患者会因为忍受不了疼痛而希望自己能够快点死去,因此也有很多人比较疑惑,为什么癌症发生会让身体疼痛难忍?
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张钟元;
阎爱侠
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摘要:
Hsp90是最丰富的热休克蛋白,它广泛存在于真核以及原核生物中。Hsp90的主要作用是帮助其客户蛋白正确折叠和降解,这些客户蛋白中有许多是在癌症发生中起到重要作用的激酶和转录因子。还有许多客户蛋白对于其他疾病的发展都是必不可少的,包括阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病以及病毒和细菌感染。Hsp90抑制剂通过与Hsp90调节位点结合引起Hsp90构象改变,并诱导底物蛋白降解,从而发挥抑制作用。
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殷开来;
熊丹丹;
田甜;
游双菲;
李俊
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摘要:
生长分化因子15(GDF15)是转化生长因子-β(TGF-β)超家族的一员,可与胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)家族α样受体(GFRAL)结合调节机体代谢活动.研究发现,GDF15的异常表达与多种不良疾病有关,包括癌症、糖尿病、厌食症、肥胖症和许多其他疾病.GDF15在胎盘和前列腺组织中高表达,提示其在人类生殖系统可能发挥重要的作用,但GDF15在人类生殖系统的作用机制尚不明确.本文分别从GDF15在女性和男性生殖系统的作用及相关机制进行综述,女性方面包括在子宫内膜异位症、卵巢癌、宫颈癌和子宫内膜癌的诊断和治疗中的相关研究,以及对妊娠结局的预测和对异位妊娠的诊断等;男性方面包括其在前列腺炎中的作用机制和对前列腺癌的预测及诊断价值等.
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倪安妮;
梁清洋;
唐玉莲;
李根亮;
叶雨彤
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摘要:
肝细胞癌(HCC)的病理进程中,肿瘤微环境(TME)有促进或抑制作用.HCC的TME中免疫细胞、免疫抑制细胞及免疫间质等均可对HCC细胞产生重要影响.因此本文从自然杀伤细胞(NKs)、肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)、肝细胞生长因子(HGF)、等影响HCC微环境方面,以及TME与HCC病理过程的关系,以及HCC免疫微环境治疗等方面进行了综述.
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摘要:
不明原因的长期发炎,被认为是癌症发生的预警信号之一。什么样的炎症会引发癌变,其中有怎样复杂的发展过程?今年的4月15日~21日是第26个全国肿瘤防治宣传周,多年致力于肿瘤病因学研究工作的中国工程院院士、中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院病因及癌变研究室主任林东昕教授,就公众关注的热点问题进行了解读。
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摘要:
9月14日,来自美国纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心的研究人员在《Nature Metabolism》上发表了一篇评论文章,文章回顾了不健康的生活方式如何导致新陈代谢和免疫功能异常,并推动肿瘤发生。此外,作者还讨论了运动如何影响远处的组织微环境,从而通过代谢和免疫特异性途径改善组织功能。
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刘胜权;
王智鑫;
汪海林
- 《第六届全国环境化学学术大会》
| 2011年
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摘要:
多环芳烃(PAHs)是一类重要的持久性有机污染物,由于其具有毒性、难以降解、可产生生物蓄积以及往往通过空气、水和迁徙,因此引起了人们的广泛关注,苯并[a] 芘是多环芳烃(PAHs)的代表,它在生物体后会被细胞色素P450酶家族及谷胱甘肽转移酶家族等代谢活化为为7,8.二醇9,10 环氧苯并[a]芘(BPDE),这类亲电性物质能够与亲核性的DNA生物大分子形成DNA加合物[1]。DNA加合物如果不能被及时正确的修复,可进一步引起关键基因如p53抑癌基因的突变,从而启动癌症的发生过程[2]。很多机理性的数据表明DNA加合物的形成是化学致癌的关键步骤[3]。因而,DNA加合物不仅可以反映苯并[a]芘等多环芳烃 (PAHs)类环境污染物在生物体内的内暴露剂量,而且可以评价这类污染物所导致的癌症发生风险,因而是一类非常重要的生物标志物。测定其含量对于了解和把握我国污染地区的污染现状和当地人群的健康状况, 调查和筛分易感人群,实现癌症的早期诊断和预防,都具有极为重要的意义。
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GONG Xing-guo(龚兴国);
ZHONG Wen-tao(钟文涛);
Xie Jie(谢捷);
Zhou Yuan(周远)
- 《首届长三角科技论坛:长三角生物医药发展论坛》
| 2004年
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摘要:
v-Src is a non-receptor protein tyrosine kinase, which is involved in many signal transduction pathways and closely related to the activation and/or development of cancers. Here we presentedthe expression, purification and initial characterization of GST-fusion v-Src in plsmid pLysS from abaterial expression system. Different culture conditions were examined in the indution of IPTG andGSH affinity chromatography was used to purified v-Src protein. With the versatile sub- strate poly-(Glu:Tyr) 4:1, ELISA was employed to ditermine the phosphorylation kinase activity of GST-fusedv-Src. This strategy seems to be more promise than the insect cell system or other eukaryotic systemsemployed in earlier Src expression.
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GONG Xing-guo(龚兴国);
ZHONG Wen-tao(钟文涛);
Xie Jie(谢捷);
Zhou Yuan(周远)
- 《首届长三角科技论坛:长三角生物医药发展论坛》
| 2004年
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摘要:
v-Src is a non-receptor protein tyrosine kinase, which is involved in many signal transduction pathways and closely related to the activation and/or development of cancers. Here we presentedthe expression, purification and initial characterization of GST-fusion v-Src in plsmid pLysS from abaterial expression system. Different culture conditions were examined in the indution of IPTG andGSH affinity chromatography was used to purified v-Src protein. With the versatile sub- strate poly-(Glu:Tyr) 4:1, ELISA was employed to ditermine the phosphorylation kinase activity of GST-fusedv-Src. This strategy seems to be more promise than the insect cell system or other eukaryotic systemsemployed in earlier Src expression.
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GONG Xing-guo(龚兴国);
ZHONG Wen-tao(钟文涛);
Xie Jie(谢捷);
Zhou Yuan(周远)
- 《首届长三角科技论坛:长三角生物医药发展论坛》
| 2004年
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摘要:
v-Src is a non-receptor protein tyrosine kinase, which is involved in many signal transduction pathways and closely related to the activation and/or development of cancers. Here we presentedthe expression, purification and initial characterization of GST-fusion v-Src in plsmid pLysS from abaterial expression system. Different culture conditions were examined in the indution of IPTG andGSH affinity chromatography was used to purified v-Src protein. With the versatile sub- strate poly-(Glu:Tyr) 4:1, ELISA was employed to ditermine the phosphorylation kinase activity of GST-fusedv-Src. This strategy seems to be more promise than the insect cell system or other eukaryotic systemsemployed in earlier Src expression.
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GONG Xing-guo(龚兴国);
ZHONG Wen-tao(钟文涛);
Xie Jie(谢捷);
Zhou Yuan(周远)
- 《首届长三角科技论坛:长三角生物医药发展论坛》
| 2004年
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摘要:
v-Src is a non-receptor protein tyrosine kinase, which is involved in many signal transduction pathways and closely related to the activation and/or development of cancers. Here we presentedthe expression, purification and initial characterization of GST-fusion v-Src in plsmid pLysS from abaterial expression system. Different culture conditions were examined in the indution of IPTG andGSH affinity chromatography was used to purified v-Src protein. With the versatile sub- strate poly-(Glu:Tyr) 4:1, ELISA was employed to ditermine the phosphorylation kinase activity of GST-fusedv-Src. This strategy seems to be more promise than the insect cell system or other eukaryotic systemsemployed in earlier Src expression.
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GONG Xing-guo(龚兴国);
ZHONG Wen-tao(钟文涛);
Xie Jie(谢捷);
Zhou Yuan(周远)
- 《首届长三角科技论坛:长三角生物医药发展论坛》
| 2004年
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摘要:
v-Src is a non-receptor protein tyrosine kinase, which is involved in many signal transduction pathways and closely related to the activation and/or development of cancers. Here we presentedthe expression, purification and initial characterization of GST-fusion v-Src in plsmid pLysS from abaterial expression system. Different culture conditions were examined in the indution of IPTG andGSH affinity chromatography was used to purified v-Src protein. With the versatile sub- strate poly-(Glu:Tyr) 4:1, ELISA was employed to ditermine the phosphorylation kinase activity of GST-fusedv-Src. This strategy seems to be more promise than the insect cell system or other eukaryotic systemsemployed in earlier Src expression.