摘要:目的:以 AFP 启动子和增强子作为调控元件,构建肝癌特异性镇痛抗肿瘤肽(analgesic-antitumor peptide,AGAP)基因真核表达载体,探索生物毒素靶向抗肝癌作用。rn 方法:取东亚钳蝎总RNA,通过RT-PCR法克隆AGAP基因,并连接到含最短最有效AFP启动子和增强子组合真核表达载体pAFP,构建重组质粒,酶切、PCR及测序鉴定,通过转染细胞观察其作用,RT-PCR法测定AGAP mRNA表达,CCK-8方法检测细胞毒性。rn 结果:重组质粒酶切、PCR及测序证明构建正确,转染AFP阳性细胞HepG2后成功表达AGAP并抑制细胞生长,而对AFP阴性细胞无效。rn 结论:人AFP顺式作用元件调控AGAP基因真核表达载体构建成功,为肝癌基因靶向治疗提供有力工具,是中西医结合的新探索。