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鲫鱼

鲫鱼的相关文献在1945年到2022年内共计4669篇,主要集中在水产、渔业、体育、轻工业、手工业 等领域,其中期刊论文3675篇、会议论文53篇、专利文献941篇;相关期刊796种,包括钓鱼、垂钓、淡水渔业等; 相关会议47种,包括第六届中国兽医大会暨中国兽医发展论坛、持久性有机污染物论坛2013暨第八届持久性有机污染物全国学术研讨会、中国南方渔业论坛暨第二十九次学术会议等;鲫鱼的相关文献由5564位作者贡献,包括杨传昕、不公告发明人、王晓蓉等。

鲫鱼—发文量

期刊论文>

论文:3675 占比:78.71%

会议论文>

论文:53 占比:1.14%

专利文献>

论文:941 占比:20.15%

总计:4669篇

鲫鱼—发文趋势图

鲫鱼

-研究学者

  • 杨传昕
  • 不公告发明人
  • 王晓蓉
  • 邹思全
  • 范治淮
  • 郁文生
  • 陈中春
  • 李涛
  • 任志新
  • 吴伟
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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作者

关键词

    • 何灵杰; 安慧敏; 钟霞芳; 李文慧; 李洁
    • 摘要: 为了阐明短期饥饿对鲫鱼消化系统的影响,分别对饥饿胁迫0 d、5 d和10 d的鲫鱼,开展组织学、血气指标和消化酶活性研究。结果表明:短期饥饿使鲫鱼肠道绒毛高度下降且数量减少,隐窝深度和肌层厚度增加,肠道壁变薄,管腔变窄,壁皱褶变得少而浅;短期饥饿还使鲫鱼血液中的总氧气、氧分压、钠离子和钙离子下降,二氧化碳含量、二氧化碳分压、pH以及细胞外液碱剩余上升,随着饥饿时间的延长,血糖含量呈现先下降后升高的趋势,但短期饥饿对红细胞压积和血红蛋白含量未产生显著影响(P>0.05);短期饥饿使鲫鱼肠道α-淀粉酶含量显著升高(P0.05)。由此可见,短期饥饿胁迫可以使鲫鱼肠道组织学、血气指标以及消化酶活性发生适应性改变。
    • 李青; 何斌; 陈群利; 游萍
    • 摘要: 为进一步丰富鲫鱼基因组数据,对肝脏、血液和卵巢组织进行高通量转录组测序。采用Illumina Hiseq高通量测序平台进行转录组测序,对所获得序列进行比对、基因注释、差异表达和SNP、SSR分析。结果提示,组装得到127 801条unigene,平均长度为735 bp。与相应数据库比对,最终获得117 414(91.87%)个有注释信息的unigene,有105条unigene获得GO注释,并分类到生物学过程、细胞组分和分子功能三大类42个功能中;有20 725条unigene被归纳到KOG的26个直系同源功能类型;获得KEGG注释的unigene共参与五大类32小类代谢通路。在鲫鱼肝脏、血液和卵巢组织中分别检测到307 740、343 516、348 795个SNP位点,共检测到48 808个SSR位点。提示获得有注释信息的unigene共117 414条,此外,获得一些SNP和SSR位点。结果可为进一步克隆和挖掘鲫鱼功能基因、多态性检测及群体遗传多样性分析等方面研究奠定基础。
    • 黄颖颖; 陈春娜
    • 摘要: 以鲫鱼为实验对象,采用行为观察法及生化检测的方法,通过设置实验组(有“示范者”存在,给予光照刺激)、对照组(无“示范者”存在,给予光照刺激)、空白组(无“示范者”存在,自然光条件)3个组别,探讨了在光照刺激下社会学习对鱼类应激反应的影响。结果表明:在有“示范者”存在的情况下,“学习鱼”对光反应的敏感性降低,游动频率增加,血液生化指标的波动幅度较小,说明社会学习对鱼类应激反应起到了一定的缓解作用。
    • 孙承文; 江小燕; 赖迎迢; 赵长臣; 刘春花; 任燕; 巩华; 陈总会; 陶家发
    • 摘要: 采用单因素试验、响应面试验法对维氏气单胞菌(Aeromonas veronii)发酵培养基的氮源、碳源、无机盐和磷酸盐成分及用量进行优化组合,确定优化培养基组成:胰蛋白胨10.8 g/L,葡萄糖5.0 g/L,牛肉膏3.0 g/L,磷酸二氢钾2.0 g/L,硫酸镁0.4 g/L,NaCl 5.0 g/L。并与基础培养基的发酵活菌数、制备的灭活疫苗免疫效力进行比较,经过验证试验绘制维氏气单胞菌在优化培养基条件下的7 L发酵罐生长曲线。在优化发酵培养基条件下,维氏气单胞菌活菌数为5.94×10^(9) cfu/mL,比基础培养基增幅43.13%;制备的灭活疫苗相对保护率为77.78%,比基础培养基提高了14.81%。7 L发酵罐发酵培养10 h,活菌数达到最大8.85×10^(9) cfu/mL。通过对发酵培养基的优化,可以获得低成本、优质高效的维氏气单胞菌发酵菌液,为今后维氏气单胞菌灭活疫苗规模化发酵培养提供参考。
    • 张有瑞
    • 摘要: 为了改善传统养殖管理方式,该文介绍了池塘建造、养殖前准备、鱼苗放养、饲料投喂等养殖要点,并探讨了池塘鲫鱼的病害防控,以期转变传统高污染、高消耗的养殖管理方式,加强水产养殖结构的有效调整,引导养殖户采取生态健康养殖模式。
    • 李青; 葛传龙; 欧阳力剑; 金志梅; 杨钦
    • 摘要: 为研究鲫鱼中HIF不同亚型基因的结构与生物学功能,克隆获得鲫鱼中HIF同源基因的2种亚型,分别命名为Ca-HIF1α和Ca-HIF2α。其中,Ca-HIF1αcDNA全长共3867 bp,开放阅读框2322 bp,编码774个氨基酸。Ca-HIF2αcDNA全长共4647 bp,开放阅读框2460 bp,编码820个氨基酸。预测蛋白质的分子质量分别为85.844、91.228 ku,等电点分别为5.12和6.20。SMART分析结果可知,二者具有HLH、PAS和PAC结构域,此外,多序列比对结果显示二者还具有ODD、N-TAD和C-TAD功能域。进化树结构表明,Ca-HIF2α比Ca-HIF1α进化得要快。实时荧光定量PCR结果显示,Ca-HIF2αmRNA在所检测组织中的相对表达量均高于Ca-HIF1αmRNA的表达量。此外,Ca-HIF1α和Ca-HIF2αmRNA在肝脏和鳃的相对表达量最高。
    • 潘忠文; 潘忠斌
    • 摘要: 试验旨在研究不同水平的黄芪多糖对鲫鱼机体免疫功能的影响,并确定黄芪多糖在鲫鱼养殖中最适合的添加水平。试验选取500尾体重差异不显著、健康无病的鲫鱼按照单因子试验设计,将其均分为5个处理组,每组5个重复,每个重复20尾鲫鱼。对照组试验鲫鱼饲喂基础饵料,试验1组鲫鱼饲喂含有5 mg/kg的黄芪多糖的基础饵料,试验2组鲫鱼饲喂含有10 mg/kg的黄芪多糖的基础饵料,试验3组鲫鱼饲喂含有20 mg/kg的黄芪多糖的基础饵料,试验4组鲫鱼饲喂含有40 mg/kg的黄芪多糖的基础饵料。试验周期分为预试验7天和正式试验30天,试验结束后采集鲫鱼血液,检测鲫鱼血清中免疫球蛋白M、免疫球蛋白G、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、超氧化物歧化酶及丙二醛等免疫指标。结果显示,试验3组鲫鱼血清中免疫球蛋白M和免疫球蛋白G含量显著高于对照组(P<0.05);试验3组和试验4组鲫鱼血清中超氧化物歧化酶活性显著高于对照组(P<0.05);试验3组鲫鱼血清中丙二醛含量显著低于对照组(P<0.05)。在鲫鱼养殖中使用20 mg/kg的黄芪多糖可以增强鲫鱼机体的免疫力。
    • 陈昌银
    • 摘要: 通过饲喂不同脂肪含量的日粮探讨对鲫鱼生长性能的影响;选用288尾鲫鱼进行随机分组,共分4组(A组、B组、C组和D组),每组72尾,共分3个平行,每个平行24尾;A组饲喂含2%大豆油的配方饲料;B组饲喂含4%大豆油的配方饲料;C组饲喂含6%大豆油的配方饲料;D组饲喂含8%大豆油的配方饲料;整个饲养试验为期70 d;试验过程记录试验鱼的始末体重和饲料消耗量;结果显示C组的增重率、蛋白质效率极显著的高于A组和B组(P<0.01),显著的高于D组(P<0.05);C组的特定生长率极显著的高于A组(P<0.01),显著的高于B组和D组;饵料系数C组的极显著的低于A组和B组(P<0.01),显著的低于D组(P<0.05)。
    • 胡玉峰
    • 摘要: 研究鲫鱼饵料中使用不同水平的黑水虻虫粉对其机体抗氧化功能的影响。试验选择体重、体况相近的健康的鲫鱼1000尾,随机分成5组,每组4个重复,每个重复50尾鲫鱼。黑水虻虫粉依次替代基础饵料中0%(对照组)、10%(1组)、20%(2组)、30%(3组)、40%(4组)的鱼粉。试验鲫鱼分别饲喂以上各组饵料,饲养8周。实验结束后,检测鲫鱼机体的抗氧化指标。结果显示,试验3组鲫鱼的超氧化物歧化酶活性显著高于对照组和试验1组(P 0.05);试验3组鲫鱼肌肉中谷胱甘肽过氧化物酶活性显著高于对照组(P 0.05);试验3组鲫鱼肌肉中丙二醛活性显著低于对照组(P 0.05)。黑水虻虫粉对鲫鱼肌肉中过氧化氢酶、谷胱甘肽-硫转移酶、谷胱甘肽还原酶活性未产生显著的影响(P> 0.05)。研究表明,在鲫鱼养殖生产中使用黑水虻虫粉替代基础饵料中30%的鱼粉是可行的。
    • 郭闯; 刘肖汉; 盖建军; 陈静
    • 摘要: 江苏省鲫鱼养殖面积和产量一直位居全国前列,“全国鲫鱼养殖看江苏,江苏鲫鱼养殖看盐城”,充分肯定了江苏鲫鱼养殖产业发展的贡献和地位。从2013-2020年的全国渔业统计数据看,江苏鲫鱼产量保持在60万吨左右,占全国鲫鱼养殖产量的22%左右。
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