凝血酶

摘要： 目的 探讨凝血酶、奥曲肽联合治疗肝硬化合并食管胃底静脉曲张破裂出血(EVB)的疗效.方法 以90例肝硬化合并EVB患者为对象,随机分为观察组(凝血酶+奥曲肽)与对照组(奥曲肽).对比两组疗效.结果 观察组总有效率为93.33％(42/45),高于对照组(77.78％(35/45),P<0.05).观察组输血量、止血时间、黑便改善时间、呕血改善时间低于对照组(P<0.05).治疗后两组活化部分凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)水平降低,纤维蛋白原(Fbg)水平升高,观察组aPTT、PT水平低于对照组,Fbg水平高于对照组(P<0.05).结论 奥曲肽、凝血酶用于肝硬化合并EVB的效果较好,可快速控制患者症状,改善机体的凝血状态.

摘要： 目的 探讨奥曲肽联合凝血酶治疗肝硬化合并上消化道出血的效果及对血小板的影响.方法 以60例肝硬化合并上消化道出血患者为对象,随机分为观察组(奥曲肽+凝血酶)与对照组(奥曲肽).比较两组疗效及血小板水平.结果 观察组总有效率为90.00％(27/30),高于对照组(53.33％(16/30),P<0.05).观察组输血量、住院时间低于对照组(P<0.05).两组治疗后血小板计数(PLT)水平升高,且观察组PLT水平高于对照组(P<0.05).结论 奥曲肽联合凝血酶用于肝硬化合并上消化道出血的治疗疗效理想,可促进患者恢复.

摘要： 目的分析探究肝硬化合并上消化道出血治疗期间联合应用奥曲肽及凝血酶的效果。方法从该院2020年9月—2021年9月收治的肝硬化合并上消化道出血患者中筛选62例展开对照研究,遵照随机数表法分为两组,分别命名为对照组和观察组,每组31例。对照组于治疗期间采取常规对症支持治疗联合艾司奥美拉唑及生长抑素治疗;观察组在对照组治疗基础上联合应用奥曲肽及凝血酶。对比两组治疗有效率、止血情况、血流情况、并发症发生率、肝功能指标及血清炎症因子。结果观察组临床治疗有效率96.77%高于对照组74.19%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.679,P0.05);治疗后,两组门静脉、脾静脉血流情况对比,差异有统计学意义(P0.05),治疗后,对照组与观察组炎症因子指标对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肝硬化合并上消化道出血治疗期间联合应用奥曲肽、凝血酶对于提升整体治疗效果具有积极意义,可以有效调节门静脉以及脾静脉血流,进而稳定患者肝功能状态,具有较高的治疗安全性以及有效性,值得借鉴和推广。

摘要： 目的:分析凝血酶联合奥曲肽治疗肝硬化并食管胃底静脉曲张破裂出血(EGVB)的临床效果。方法:选取2018年12月~2020年12月住院治疗的102例肝硬化并EGVB患者,根据随机数字表法分组,单药组51例患者予以奥曲肽治疗,联药组51例患者予以凝血酶联合奥曲肽治疗,两组临床疗效均在治疗3 d后评价,比较两组临床疗效、症状消失时间、输血量、应激指标、血流动力学指标、不良反应发生率。结果:联药组临床总有效率(96.08%)高于单药组(78.43%),联药组心悸、黑便、呕血症状消失时间均短于单药组,联药组输血量低于单药组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:凝血酶联合奥曲肽可有效缓解肝硬化并EGVB患者临床症状,改善血流动力学,减轻应激反应,且不良反应较少。

摘要： 目的研究缺血性中风瘀毒互结模型(简称“IS-YD”)大鼠在不同缺血时相、不同脑区凝血酶(Thrombin)与微管相关蛋白1轻链3(light chain 3,LC3)的动态性变化及二者的相关性。方法将128只SD雄性大鼠随机分为假手术组、IS-YD(2 h、4 h、8 h、12 h、24 h、48 h、72 h)组,每组16只。分别于术后2、4、8、12、24、48、72 h取材前进行神经功能缺损评分,随即处死大鼠取出脑组织并分出大脑皮质与海马,2,3,5-三苯基氯化四氮唑染色观察并计算每组大鼠的脑梗死体积,Western blot法检测大脑皮质与海马的Thrombin、LC3Ⅱ/Ⅰ比值的表达。结果与假手术组相比,IS-YD 12 h、24 h、48 h组神经功能缺损评分升高(P<0.05)。与假手术组及IS-YD 2 h、4 h组相比,IS-YD 8 h、12 h、24 h、48 h、72 h组脑梗死体积显著增大(P<0.01);与IS-YD 8 h组相比,IS-YD 12 h、24 h、48 h、72 h组脑梗死体积显著增大(P<0.01);与IS-YD 12 h组相比,IS-YD 48 h、72 h组脑梗死体积显著增大(P<0.01);与IS-YD24 h组相比,IS-YD 48 h、72 h组脑梗死体积显著增大(P<0.01);与IS-YD 48 h组相比,IS-YD 72 h组脑梗死体积显著增大(P<0.01)。与假手术组相比,IS-YD 12 h、24 h组皮质和海马Thrombin、LC3Ⅱ/Ⅰ表达显著增强(P<0.05);与IS-YD 2 h、4 h组相比,ISYD 12 h、24 h组皮质和海马Thrombin、LC3Ⅱ/Ⅰ表达显著增强(P<0.05);与IS-YD 8 h组相比,IS-YD 12 h、24 h组皮质LC3Ⅱ/Ⅰ表达显著增强(P<0.01);与IS-YD 12 h组相比,IS-YD 48 h、72 h组皮质Thrombin、LC3Ⅱ/Ⅰ表达显著降低(P<0.05),海马LC3Ⅱ/Ⅰ表达显著降低(P<0.05);与IS-YD 24 h组相比,IS-YD 48 h、72 h组皮质和海马Thrombin、LC3Ⅱ/Ⅰ表达显著降低(P<0.05)。两种蛋白呈现直线相关性,且皮质Thrombin与LC3Ⅱ/Ⅰ的密切程度为56.7%,海马Thrombin、LC3Ⅱ/Ⅰ的密切程度为53.3%。结论脑损伤后Thrombin与自噬相关蛋白LC3Ⅱ/Ⅰ在7个不同缺血时间点动态表达规律相似,并且具有高度相关性,同时明确了自噬变化最明显的两个时间点,也为进一步研究治疗脑梗死筛选了最佳药物反应时间点。

摘要： 目的 探讨泮托拉唑、凝血酶联合普萘洛尔治疗肝硬化上消化道出血(UGIB)的效果。方法 选择我院收治的120例肝硬化UGIB患者,随机分为观察组(泮托拉唑、凝血酶联合普萘洛尔治疗)与对照组(泮托拉唑、凝血酶治疗)。比较两组的临床疗效、炎性因子水平及门静脉、脾静脉血流量。结果 观察组总有效率为96.67%,明显高于对照组的75.00%(P<0.05)。治疗后,两组的CRP、 IL-6水平降低, IL-10水平升高,且观察组的CRP、 IL-6水平低于对照组, IL-10水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的PVF、 SVF明显低于对照组(P<0.05)。结论 泮托拉唑、凝血酶联合普萘洛尔治疗肝硬化UGIB的效果较好,可抑制机体的炎性因子,改善门静脉、脾静脉血流状况。

摘要： 目的探讨高血压脑出血(HICH)患者血清凝血酶、基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平与患者脑水肿程度、神经功能缺损程度的关系。方法选取该院收治的90例HICH患者作为HICH组、45例体检志愿者作为对照组,所有HICH患者均接受血肿清除术,术后接受血肿腔引流及相关支持治疗措施;检测HICH患者起病后第1、3、7天血清凝血酶、MMP-9水平并与对照组进行对比;检测HICH组患者第1、3、7天脑水肿比值及评估患者的神经功能缺损评分(NIHSS)。结果HICH组患者血清凝血酶、MMP-9在起病后第1、3、7天均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。HICH组患者脑水肿比值、NIHSS评分在起病后第3天达到峰值后呈逐渐降低的趋势(P<0.05);多元线性回归模型结果显示NIHSS评分与HICH患者的年龄、收缩压、脑出血量、凝血酶及MMP-9水平呈正相关(b=0.381、0.411、0.550、0.641、0.495,P<0.05);脑水肿比值与HICH患者的脑出血量、凝血酶及MMP-9水平呈正相关(b=0.801、0.772、0.581,P<0.05)。结论HICH患者血清凝血酶、MMP-9水平升高,并且与脑水肿及神经功能缺损关系密切。

摘要： 为获得纤溶酶-α2-纤溶酶抑制剂(plasmin-α2-plasmin inhibitor complex,PIC)与凝血酶-抗凝血酶(thrombinantithrombin,TAT)单克隆抗体及建立相应复合物的检测方法,需要制备高纯度的PIC与TAT复合物。以脂血血浆为研究材料,进行血浆前处理,通过尿激酶激活血浆,经Lysine-sepharose亲和层柱,最后获得高纯度的PIC;处理过的血浆经过氯化钡吸附、饱和硫酸铵沉淀后,获得抗凝血酶(antithrombin,AT)与凝血酶原(prothrombin,Pro-T);采用Ecarin蛇毒激活Pro-T获得T,将T与AT分别通过Heparin-sepharose亲和柱以提高其纯度,使其在体外混合反应得到TAT混合物,再经Heparin-sepharose亲和柱除去未反应的T与AT,最终获得高纯度TAT。通过SDS-PAGE、紫外分光光度法与HISCL自动分析仪对产物进行鉴定与定量。结果表明:PIC最佳激活条件为2 mg尿激酶/100 mL血浆,37°C激活30 min,最终获得2.5 mg PIC,经SDS-PAGE鉴定纯度在90%以上;Pro-T的激活条件为0.5 mL蛇毒/100 mL血浆,37°C激活20 min,从100 mL血浆中获得2.1 mg T与6.2 mg AT;T与AT体外最佳反应质量比例为0.7∶1,经SDS-PAGE鉴定TAT的纯度在80%以上。

摘要： 目的探讨创伤大鼠模型实施治疗性血浆输血后凝血酶生成和纤维蛋白原水平与出血量的关系。方法取40只雄性Sprague Dawley大鼠用于实验研究,将其中20只按照随机数字表法分为对照组(n=10)和血浆治疗组(n=10),剩余20只用于制备血液制品。对照组在颈静脉导管中接受5 mL磷酸盐缓冲液,血浆治疗组大鼠接受血浆输血治疗,输血速度设定为8.0 mL/h,平均动脉压达到60 mmHg 5 min后,停止输血。评估两组大鼠伤后60 min腹膜出血量,分别在输血后15、30、45、60 min评估大鼠的动脉血气。通过旋转血栓弹力图测量大鼠凝血参数。通过全自动凝血分析仪检测大鼠凝血酶原生成时间和纤维蛋白原水平。通过酶联免疫吸附试验检测大鼠血清白细胞介素(IL)-6、IL-8水平,并取外周血进行白细胞计数。通过苏木精和伊红染色对组织病理学进行评估,并进行病理学评分。结果输血后15 min两组大鼠腹膜出血量比较差异无统计学意义(P>0.05),输血后30、45、60 min,血浆治疗组腹膜出血量较对照组减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。大鼠输血后15、30、45、60 min,血浆治疗组大鼠血压较对照组升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。血浆治疗组最大凝块硬度和α角较对照组增加,血浆治疗组凝血时间较对照组减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。血浆治疗组白细胞较对照组升高,IL-6、IL-8水平较对照组降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。血浆治疗组凝血酶原生成时间较对照组缩短,纤维蛋白原水平较对照组增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。血浆治疗组肝损伤评分、肺损伤评分和肾损伤评分较对照组降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论血浆作为创伤大鼠复苏的辅助手段可以提高血小板驱动的止血效果,降低纤维蛋白原水平和炎症反应,同时不会加重器官损伤。

摘要： 目的对肝硬化合并上消化道出血患者实施奥曲肽联合凝血酶治疗,观察其临床应用效果。方法选取2018年1月~2021年1月东营鸿港医院收治的75例肝硬化合并上消化道出血患者,采用随机数表法分成两组,对照组37例,研究组38例。对照组仅给予奥曲肽治疗,研究组给予奥曲肽、凝血酶联合治疗,对比两组患者的救治情况和不良反应情况。结果和对照组相比,研究组的平均止血时间、住院时间更短、输血量更少,差异有统计学意义(P0.05)。和对照组相比,研究组患者的治疗有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在接受治疗后,血流情况均得到了改善,但与对照组相比,研究组门静脉、脾静脉血流量更低,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者肝功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用奥曲肽联合凝血酶对患者进行相应治疗,止血效果显著,可以使得患者的整体救治率有所提升,更好地保护患者肝功能,从而促进患者尽快康复,值得临床应用。

摘要： Pb2+与凝血酶在一定浓度范围内能够定量快速结合，同时可通过加入过量Pb2+使凝血酶完全失活，所以Pb2+是一种有效的凝血酶抑制剂。同时硝酸铅失活法作为使凝血酶失活的方法可完全取代传统热失活法，其具有高准确度，高精确度，操作简单，成本低廉等优点，满足大多数凝血酶活力测定的实验要求。

摘要： 骨性关节炎(OA)是一种关节退行性病变,迄今为止其发病机制尚不清楚.近年来随着分子生物学的发展,凝血酶成为国内外学者研究OA发病机制的热点,本文就凝血酶在OA的发病机制和治疗中的研究做一综述.凝血酶信号通路的研究帮助更好的了解OA的发病机制，在OA的治疗中会导致新的治疗策略。

摘要： 凝血酶是凝血级联反应中的重要成分,已证实是抗凝治疗中重要的靶点.然而,越来越多的实验结果提示,作为丝氨酸蛋白酶,凝血酶可激活蛋白酶激活受体(protease-activated receptor,PAR)介导的信号通路,在细胞其他功能的调节中也扮演重要角色.近年来,凝血酶和PAR受体在正常生理和病理生理过程中的作用被逐步认识,其在这些过程中的潜在功能也开始被研究.凝血酶在炎症反应、纤维化、癌症及动脉粥样硬化形成等相关的信号通路介导中发挥重要作用.举例来说,凝血酶调节血管通透性、血管平滑肌细胞的迁移和增殖、募集单核细胞至动脉粥样硬化损伤处,同时参与炎症反应和凋亡的调节.此外,日益增多的证据显示,循环中凝血酶水平的改变对粥样硬化的形成有直接影响.直接实验证据证实了凝血酶在动脉粥样硬化形成中的作用,在载脂蛋白E敲除鼠中,凝血酶的药物抑制剂减缓了动脉粥样硬化的进展.与高凝状态相关的病理提示,通过非维生K素拮抗剂口服抗凝药(non-vitaminK-antagonist oral anticoagulants,NOACs)途径抑制凝血酶,不仅可以减缓纤维蛋白形成,也可能会影响其他病理生理过程(如动脉粥样硬化)的进展.学习目标为凝血酶在凝血级联反应中处于中心地位,有十个以上已知靶点;凝血酶直接激活蛋白酶激活受体(protease-activated receptor,PAR)-1,-3和-4,并可反式激活PAR-2;凝血酶通过激活PAR调节炎症反应、纤维化以及动脉粥样硬化;抑制凝血酶不仅能削弱凝血反应,同时可能减缓动脉粥样硬化的发生与发展,这为凝血酶直接抑制剂提供了新的治疗应用潜能.

摘要： 本文侧重对近年来凝血酶的提取纯化工艺研究及病毒灭活技术进行综述,文章指出提取凝血酶原的原料来源于加入抗凝剂的新鲜血浆，传统工艺分离凝血酶原和其他成分可通过改变凝血酶的溶解度使其沉淀，如等电点沉淀法，或者无机盐对其吸附作用从而进行提取，如等电点沉淀法、钡盐吸附法、氢氧化镁吸附法。但同时新鲜血浆中抗凝剂会影响无机盐吸附剂的吸附作用，因此生产工艺上出现采用层析法进行吸附提取凝血酶原，随着层析技术的不断成熟，层析技术发展成利用不同材料对凝血酶原进行吸附，如离子层析技术、肝素亲和层析技术。随着重组技术的发展，重组凝血酶未来有望成为取代传统从动物血液获取凝血酶，目前已有研究实现利用哺乳动物细胞，如CHO细胞或大肠杆菌表达凝血酶并逐步进入工业化生产试验，通过应用细胞工程和基因工程获取凝血酶能够克服传统方式所带来的病毒传播的缺点，同时由于重组凝血酶通过细胞合成分泌，生产工艺上可以减少提取纯化步骤，提高产率和质量，其生物安全性也逐渐得到临床的验证，进一步推动与重组凝血酶相配套的新型提取纯化工艺的发展，给现代生物制药产业带来良好的发展方向和前景。

摘要： 本实验选取2013-01-2014-03河北医科大学第四医院胸五科收入院行开胸手术治疗患者共57例作为研究对象,将符合条件的病例随机分为试验组和对照组,观察凝血酶冻干粉溶液术中喷洒应用于普通胸部外科手术中以达到控制术后引流的效果,并对其机制进行探讨和研究。结果表明：1)胸腔喷洒凝血酶能减少开胸术后引流量，缩短带管时问，减少患者的痛苦与不便，有利于患者的恢复。2)凝血酶可能通过直接促进血液凝固;促进血管内皮细胞、血管平滑肌细胞等的生长和增殖等途径减少创面渗血、渗液，控制引流量。3)凝血酶可能通过刺激胸膜问皮细胞产生纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)，打破胸膜腔纤溶/促凝平衡，促进胸膜腔粘连;进而减少胸腔渗液。4)凝血酶可能通过刺激炎症反应，加速创面修复等途径减少创面渗出等机制控制术后引流量。

摘要： 本文通过“巯-烯”点击化学反应，制备了一种新型的核酸适配体亲和杂化整体柱材料。首先，以四甲氧基硅烷(TMOS)和γ-甲基丙烯酸丙基三甲基硅烷(γ-MAPS)为单体，采用溶胶一凝胶法制备了表面含有双键的硅胶整体柱，之后利用“琉烯”点击化学反应将末端被琉基修饰的核酸适配体键合到含双键的杂化整体柱内。不仅优化了各种实验条件对整体柱材料形貌的影响，还利用IR, SEM, EA等手段对亲和柱材料的性质进行了表征，并以凝血酶作为模型分析物，考察了亲和柱对蛋白质的富集能力。随后利用凝血酶与发光底物的作用，实现了对蛋白质的快速、灵敏的检测。实验结果显示核酸适配体亲和柱具备较大的比表面积和柱容量，对凝血酶有较强的富集效果，随后的酶反应信号放大方法，也大大降低了凝血酶的检测限。

摘要： 血栓调节蛋白(TM)与凝血酶结合可降低其凝血效果,并激活蛋白C活性,被激活的蛋白C具有抗凝作用,因此,TM是使凝血酶由促凝转向抗凝的重要血管内凝血抑制因子,同时也是反映血管内皮细胞损伤的重要分子标志物,另外TM在抗炎、维持上皮细胞形态、抗肿瘤细胞增生和侵袭等方面也发挥着重要作用.随着研究的深入发现,TM与出凝血疾病有着密切的关系.TM可以通过不同机制调节机体凝血与抗凝血的动态平衡,在出凝血疾病的发生发展中发挥着重要调节作用.

摘要： 在本工作中，在材料设计里引入了血栓应激性开关，使材料在凝血反应发生时能够及时做出响应并启动纤溶功能，从而及时溶解初步形成的纤维蛋白(初级血栓)。该研究巧妙地利用了凝血反应过程中产生大量凝血酶这一特征性微环境变化，以水凝胶为模型体系，采用凝血酶底物多肤作为交联剂，并在成胶的同时包裹组织型纤溶酶原激活剂(t-PA）。该水凝胶在凝血酶存在的时候能够迅速降解并释放t-PA， t-PA通过激活血液环境中的纤溶酶原进而溶解纤维蛋白。而在凝血酶消失时能够及时停止释放t-PA，关闭纤溶功能。这种血栓应激性的功能调节方式完美地模拟了人体自身凝血机制的生理调节过程，即凝血系统启动的同时会激活纤溶系统，用以平衡调节凝血反应的进程。因此，这种具有血栓应激性的抗血栓材料能够更好地导血液系统相融合。这为发展具有真正“血液相容性”的抗血栓功能材料提供了新的思路。

摘要： 通过本病例可以得出，超声引导下瘤腔注射凝血酶的治疗方法和其他治疗方法相比，简单、安全、成功率高，是治疗介入术后假性动脉瘤的首选方法。对巨大的假性动脉瘤，可结合压迫修复法同时治疗，可提高成功率。同时，应对可能发生假性动脉瘤的高危人群做出预估，出院后注意观察穿刺部位情况，向家属作好宣教，若穿刺部位出现异常情况，应及时就诊。

摘要： 水蛭素(hirudin)是一种从药用水蛭(medici-nal leeches)中分离出来的天然凝血酶直接的、特异性抑制剂，通过与凝血酶结合成非共价复合物而发挥其抗凝作用不需要与内源性抗凝血酶Ⅲ和其他辅助因子就可以发挥作用，故多用于肝素诱导性血小板减少症(HIT)患者的抗凝治疗。水蛭素还可以于已经和纤维蛋白结核的凝血酶结合，从而发挥了抗血栓的作用。HamonM研究中证实水蛭素对已经形成的血栓也据有一定的溶栓作用。水蛭素的抗血小板作用，其可以降低血小板表面活性，抑制血小板聚集，降低血小板粘附性。其与凝血酶结合后可竞争性抑制凝血酶与血小板结合，从而抑制血小板聚集。

摘要： 本发明涉及一种用于抗凝血酶III活性测定的凝血酶发色底物液、一种用于抗凝血酶III活性测定的凝血酶水溶液、一种用于确定样本中抗凝血酶III活性的方法、一种用于抗凝血酶III活性测定的试剂盒、山梨醇在制备凝血酶发色底物液中的用途以及蔗糖在发色底物法测定抗凝血酶III活性中的用途。用于抗凝血酶III活性测定的凝血酶发色底物液，含有：凝血酶发色底物；山梨醇；以及水。该凝血酶发色底物液能有效地用于测定抗凝血酶III活性。

摘要： 本发明提供了一种凝血酶定量检测酶试剂的制备方法及凝血酶定量检测卡，所述凝血酶定量检测酶试剂的制备方法包括：向缓冲溶液中加入丙烯酰胺和过硫酸铵，得到第一混合溶液；向第一混合溶液中加入多肽底物和稳定剂，得到第二混合溶液；将WS2/C复合材料加入到水溶液中进行超声处理，再加入到第二混合溶液中，得到凝血酶定量检测酶试剂；所述凝血酶定量检测卡包括电极基片与亲水膜层，所述电极基片上设有检测区域和绝缘层，且所述检测区域上涂覆有上述制备方法制得的凝血酶定量检测酶试剂。本发明的优点在于，采用本发明提供的凝血酶定量检测酶试剂的制备方法及凝血酶定量检测卡，能够对凝血酶进行定量检测，灵敏度高且重复性好。

摘要： 一种凝血酶溶液、试剂盒、凝血酶的稳定化方法、检测试剂以及凝血酶时间的测定方法。凝血酶溶液含有凝血酶，并含有消泡剂。该凝血酶溶液具有提高的稳定性，使得凝血酶在活性较低的情况下也能够保持较长时间的稳定。

摘要： 本发明涉及一种用于抗凝血酶III活性测定的凝血酶发色底物液、一种用于抗凝血酶III活性测定的凝血酶水溶液、一种用于确定样本中抗凝血酶III活性的方法、一种用于抗凝血酶III活性测定的试剂盒、山梨醇在制备凝血酶发色底物液中的用途以及蔗糖在发色底物法测定抗凝血酶III活性中的用途。用于抗凝血酶III活性测定的凝血酶发色底物液，含有：凝血酶发色底物；山梨醇；以及水。该凝血酶发色底物液能有效地用于测定抗凝血酶III活性。

摘要： 本发明涉及获得单体形式的重组凝血酶原激活蛋白酶(rLopap)的方法；重组凝血酶原激活蛋白酶(rLOPAP)及其氨基酸序列。此外，本发明还涉及这种蛋白酶用于消除血液纤维蛋白原以及用作凝血酶原血异常诊断试剂盒的用途。本发明描述了21kDa的重组形式的凝血酶原激活蛋白酶的获得和表征，该蛋白酶被命名为rLopap(Lonomiaobliqua凝血酶原激活蛋白酶)，具有丝氨酸蛋白酶特征，不过它显示出如同lipocalin家族的保守氨基酸序列。该蛋白表现出促凝血活性，消除血液中的血纤维蛋白原并延长人血液/血浆的凝固时间。本发明介绍了重组形式的rLopap的获得，该rLopap显示出足够的活性以便进行临床药理学测定。

摘要： 一种检测凝血酶、类凝血酶及凝血酶抑制剂的纤维蛋白原平板方法，使用琼脂糖与纤维蛋白原制作成纤维蛋白原琼脂平板，通过标准品及检品在该平板上的扩散反应作定量检测。本发明的检测凝血酶、类凝血酶及凝血酶抑制剂的纤维蛋白原平板法，操作简便、直观、稳定、敏感度高(检测到每毫升0.15酶活力单位)，不受检品浊度或颜色干扰，成本低廉。在普通实验室中只要有恒温箱即可实施，是一种易于推广使用的实验方法。

摘要： 本发明公开了一种可以不受受检血浆中所含外源性肝素影响、方便、准确地进行APTT测定的活化部分凝血酶时间测定试剂、活化部分凝血酶时间测定方法以及判断有无抗凝血物质的判断方法。

摘要： 本发明提供了一种凝血酶定量检测酶试剂的制备方法及凝血酶定量检测卡，所述凝血酶定量检测酶试剂的制备方法包括：向缓冲溶液中加入丙烯酰胺和过硫酸铵，得到第一混合溶液；向第一混合溶液中加入多肽底物和稳定剂，得到第二混合溶液；将WS2/C复合材料加入到水溶液中进行超声处理，再加入到第二混合溶液中，得到凝血酶定量检测酶试剂；所述凝血酶定量检测卡包括电极基片与亲水膜层，所述电极基片上设有检测区域和绝缘层，且所述检测区域上涂覆有上述制备方法制得的凝血酶定量检测酶试剂。本发明的优点在于，采用本发明提供的凝血酶定量检测酶试剂的制备方法及凝血酶定量检测卡，能够对凝血酶进行定量检测，灵敏度高且重复性好。

摘要： 本发明涉及一种凝血酶‑抗凝血酶Ⅲ复合物抗原复合物及其制备方法以及凝血酶‑抗凝血酶Ⅲ复合物测定试剂盒，所述凝血酶‑抗凝血酶Ⅲ复合物由凝血酶与交联剂Sulfo‑EGS交联后，再与抗凝血酶Ⅲ交联而成。所述凝血酶‑抗凝血酶Ⅲ复合物测定试剂盒为化学发光方法，以凝血酶‑抗凝血酶Ⅲ复合物作为校对品，该试剂盒具有灵敏度高，不容易受干扰，稳定性好，特异性强的优点。本发明所述凝血酶‑抗凝血酶Ⅲ复合物的检测方法，达到了检测样本用量少，检测更快速的可能，为临床TAT定量提供了更好的选择。

摘要： 本发明公开了多肽微阵列芯片在血浆中检测凝血酶活性及筛选凝血酶抑制剂的方法，涉及多肽微阵列芯片技术领域。该多肽微阵列芯片在血浆中检测凝血酶活性，S1：将多肽微阵列芯片与激活的血浆在一起放置反应，反应的温度保持在三十度到三十六度之间，反应时间保持在一小时以上，S2：抑制剂检测将不同浓度的抑制剂分别与凝血酶溶液(30U/mL)、加标血清(含30U/mL凝血酶)或血浆混合,血清或血浆的使用浓度为33%,将混合溶液与芯片37°C反应1h，依次用含0.1%(V/V)Triton X‑100的洗涤液‑I、洗涤液‑II和超纯水洗涤芯片3次，旋干。