奥曲肽

摘要： 采用反溶剂法制备白蛋白纳米颗粒;通过单因素实验和Z分综合评价法对比不同交联剂的作用效果;研究白蛋白质量浓度、醇水体积比、脱溶温度、溶剂pH、交联时间等工艺参数对白蛋白纳米颗粒性能的影响,确定优选工艺条件;运用浸渍吸附-冷冻干燥法构建白蛋白-奥曲肽微粉,考察微粉的载药量和体外溶出性能。结果表明:戊二醛为优选交联剂;当白蛋白质量浓度为10 g/L、醇水体积比为2∶1、脱溶温度为20°C、溶剂pH为9、交联时间为24 h时,制备白蛋白纳米颗粒的工艺条件最优,所制备白蛋白纳米颗粒的平均粒径为(100.6±2.5)nm,多分散指数为0.13±0.01,储存稳定性好;白蛋白-奥曲肽微粉能保持白蛋白载体原有的球状规则形貌,持续释药时间为2160 min,具有较好的体外释放性能。

摘要： 采用溶胶-凝胶工艺制备4种不同的介孔二氧化硅载体材料,通过浸渍吸附-冷冻干燥工艺负载药物奥曲肽构建吸入缓释微粉制剂,并对载体与微粉制剂开展形貌结构、粒度分布、载药量、体外释放性能、体外吸入沉积性能的评价。结果表明:设计制备的4种介孔二氧化硅载体材料具有不同的形貌、粒径、比表面积、比孔容等,能够实现对奥曲肽的有效负载;构建的4种微粉制剂具有不同的形貌、载药量、体外释放性能以及体外吸入沉积性能;介孔二氧化硅微球-奥曲肽微粉制剂具有最优的综合性能,满足肺部吸入药物递送要求,排空率达到100%,有效部位沉积率大于60%,持续释药时间24 h;微粉制剂保持了载体原有的粒径均一的单分散球形的规则形貌,有利于提高药物转运递送剂量的准确性与重现性。

摘要： 目的 探讨奥曲肽、奥美拉唑治疗急性上消化道出血的疗效.方法 以90例急性上消化道出血患者为对象,盲选法分为对照组(奥美拉唑)与观察组(奥美拉唑+奥曲肽).对比两组疗效.结果 观察组总有效率为95.55％(43/45),高于对照组(80.00％(36/45),P<0.05).观察组止血时间、住院时间较对照组短(P<0.05);血小板计数(PLT)水平高于对照组,活化部分凝血酶原时间(aPTT)水平低于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率为6.66％(3/45),与对照组比较无差异(8.88％(4/45),P<0.05).结论 奥美拉唑、奥曲肽治疗方案可快速控制急性上消化道出血,缩短止血时间,不良反应少.

摘要： 目的 探讨凝血酶、奥曲肽联合治疗肝硬化合并食管胃底静脉曲张破裂出血(EVB)的疗效.方法 以90例肝硬化合并EVB患者为对象,随机分为观察组(凝血酶+奥曲肽)与对照组(奥曲肽).对比两组疗效.结果 观察组总有效率为93.33％(42/45),高于对照组(77.78％(35/45),P<0.05).观察组输血量、止血时间、黑便改善时间、呕血改善时间低于对照组(P<0.05).治疗后两组活化部分凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)水平降低,纤维蛋白原(Fbg)水平升高,观察组aPTT、PT水平低于对照组,Fbg水平高于对照组(P<0.05).结论 奥曲肽、凝血酶用于肝硬化合并EVB的效果较好,可快速控制患者症状,改善机体的凝血状态.

摘要： 目的 探讨生长抑素、奥曲肽治疗肝硬化并发上消化道出血(UGIB)患者疗效及其对凝血功能指标的影响.方法 以101例肝硬化并发UGIB患者为研究对象,随机分为观察组(奥曲肽+生长抑素)与对照组(常规治疗).对比两组治疗疗效.结果 观察组止血时间、输血用量、住院时间均低于对照组(P<0.05).两组治疗后凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)降低,纤维蛋白原(Fbg)升高,观察组PT、TT低于对照组、Fbg高于对照组(P<0.05).治疗后观察组白蛋白(ALB)高于对照组,总胆红素(TBIL)以及血氨水平低于对照组,(P<0.05).结论 生长抑素联合奥曲肽治疗肝硬化并发UGIB患者治疗效果显著,且明显改善凝血功能.

摘要： 目的 探讨奥曲肽联合凝血酶治疗肝硬化合并上消化道出血的效果及对血小板的影响.方法 以60例肝硬化合并上消化道出血患者为对象,随机分为观察组(奥曲肽+凝血酶)与对照组(奥曲肽).比较两组疗效及血小板水平.结果 观察组总有效率为90.00％(27/30),高于对照组(53.33％(16/30),P<0.05).观察组输血量、住院时间低于对照组(P<0.05).两组治疗后血小板计数(PLT)水平升高,且观察组PLT水平高于对照组(P<0.05).结论 奥曲肽联合凝血酶用于肝硬化合并上消化道出血的治疗疗效理想,可促进患者恢复.

摘要： 目的 探究奥曲肽联合奥美拉唑对上消化道出血儿童凝血指标及止血效率的影响.方法 选取2018年7月至2021年7月我院收入治疗的80例上消化道出血患儿作为研究对象.选用随机数字表法将研究对象分为对照组和观察组,两组各40例.对照组患儿接受奥美拉唑治疗,观察组患儿予以奥曲肽联合奥美拉唑治疗,疗程为1周.比较两组患儿治疗前后凝血指标及止血效率.结果 治疗后,观察组患儿与对照组相比止血时间和总住院时间均更短(P<0.05).治疗后,观察组患儿PT、sPTT、Fbg及D-D水平均较对照组低(P<0.05).结论 奥曲肽联合奥美拉唑应用于治疗上消化道出血儿童,可改善其凝血功能,提高其止血效率.

摘要： 目的:探讨奥曲肽联合生长抑素在肝硬化上消化道出血中的治疗效果。方法:选取甘肃医学院附属医院2018年8月至2021年8月收治的80例肝硬化上消化道出血患者,将受试者以1∶1模式进行随机分组,各40例。对照组患者接受生长抑素治疗,研究组患者在对照组的基础上联合奥曲肽治疗,比较两组患者的治疗总有效率、止血时间、住院时间和输血量、治疗前后各凝血指标与肝静脉压力指标水平变化、再出血发生率、并发症发生率及满意度。结果:研究组患者的治疗总有效率(95.00%,38/40)在对照组(77.50%,31/40)之上(P0.05);在实施治疗后,研究组各指标水平均与对照组相比更优(P0.05),治疗后研究组各指标水平和对照组相比均较低(P<0.05);研究组患者再出血率较对照组更低(5.00%比20.00%,P<0.05);研究组患者满意度(95.00%,38/40)显著高于对照组(77.50%,31/40),治疗方法在患者中的认可度更高(P<0.05)。结论:奥曲肽联合生长抑素可有效改善凝血功能及肝静脉压力,减少再出血率,止血效果显著且安全性高,患者满意度高,在肝硬化上消化道出血患者治疗中具有较高的应用价值。

摘要： 目的分析探究肝硬化合并上消化道出血治疗期间联合应用奥曲肽及凝血酶的效果。方法从该院2020年9月—2021年9月收治的肝硬化合并上消化道出血患者中筛选62例展开对照研究,遵照随机数表法分为两组,分别命名为对照组和观察组,每组31例。对照组于治疗期间采取常规对症支持治疗联合艾司奥美拉唑及生长抑素治疗;观察组在对照组治疗基础上联合应用奥曲肽及凝血酶。对比两组治疗有效率、止血情况、血流情况、并发症发生率、肝功能指标及血清炎症因子。结果观察组临床治疗有效率96.77%高于对照组74.19%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.679,P0.05);治疗后,两组门静脉、脾静脉血流情况对比,差异有统计学意义(P0.05),治疗后,对照组与观察组炎症因子指标对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肝硬化合并上消化道出血治疗期间联合应用奥曲肽、凝血酶对于提升整体治疗效果具有积极意义,可以有效调节门静脉以及脾静脉血流,进而稳定患者肝功能状态,具有较高的治疗安全性以及有效性,值得借鉴和推广。

摘要： 目的研究奥曲肽联合泮托拉唑在肝硬化合并急性上消化道出血治疗中的作用。方法 92例急性上消化道出血患者,根据治疗措施的不同分为对照组及实验组,每组46例。对照组行泮托拉唑治疗,实验组行奥曲肽联合泮托拉唑治疗。对比两组患者的止血时间、住院时间、不良反应发生情况及症状体征改善时间。结果实验组患者的止血时间(26.14±3.21)h、住院时间(5.14±1.36)d均短于对照组的(47.14±3.01)h、(6.10±1.02)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的不良反应发生率4.35%低于对照组的17.39%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的粪便潜血转阴时间为(2.58±0.25)d、肠鸣音恢复时间为(2.74±0.25)d、呕血消失时间为(24.74±6.20)h,均短于对照组的(4.58±0.52)d、(4.25±1.25)d、(28.41±7.25)h,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肝硬化合并急性上消化道出血患者应用奥曲肽联合泮托拉唑治疗的效果确切,安全性高,可有效消除症状,促进患者的快速康复,值得应用与推广。

摘要： 总结奥曲肽治疗二氮嗪无效型先天性高胰岛素血症患者的疗效和不良反应以及随访预后.2015年～2017年北京儿童医院住院符合先天性高胰岛素血症且二氮嗪治疗无效患儿25例,使用奥曲肽治疗.奥曲肽起始剂量5ug/kg/d,每6～8小时1次皮下注射,每2天加量1次,每次加量2～5ug/kg,最大剂量50ug/kg/d.脱离含糖液输注的情况下48小时内2次以上血糖小于2.8mmol/L为无效,≥2.8mmol/L为有效,其中＞3.3mmol/L以上为完全有效;2.8-3.3mmol/L之间的次数不大于2次为部分有效.对药物的不良反应如胃肠道症状、肝功能、腹部超声、身高等情况每6个月～1年进行定期监测,对患儿的预后和结局进行了随访.该组患儿均使用基因捕获二代测序技术进行了低血糖相关基因的检测.

摘要： 为探讨丹参注射腋联合奥曲肽治疗大急性胰腺炎的临床疗效,选取浙江大学附属动物医院2014年7月至2016年7月门诊断为大急性胰腺炎的70例病例,将其分为治疗组和列照组,各35例.对照组采用奥曲肽进行治疗;治疗组采用奥曲肽联合丹参注射液进行治疗,分析两组治疗后犬特异性胰脂肪酶水平、腹痛缓解时间、治疗时间以及临床综合效果.结果显示治疗组和列照组的治疗有效率分别为80％和65.7％,两组之间具有显著性差异,即治疗组能显著缓解腹痛时间和缩短治疗时间.因此,丹参联合奥曲肽治疗大急性胰腺炎的临床效果显著优于单独虫使用奥曲肽,为犬急性胰腺炎的治厅提供一种新的临床方案.

摘要： 目的：对1例因使用奥曲肽造成的低血糖的不良反应进行分析和干预,为临床合理用药提供参考,体现临床药师作用.方法：临床药师发现一例使用奥曲肽引起低血糖的不良反应后,协助医师判断并在查阅相关资料和文献后进行干预.结果：经干预并更换药后患者低血糖的情况得以纠正,取得较好的临床治疗效果.结论：奥曲肽引起的低血糖反应值得临床重视,在临床使用中临床药师需要和临床医生积极沟通,细致监护.

摘要： 我国是一个肝炎大国,由肝炎继发的肝硬化门脉高压症患者也较多,每年新发病例约10万余人.在肝硬化门脉高压症患者中,约40 ％的患者出现食管胃底静脉曲张,其中50 ％-60 ％发生过消化道大出血,一旦出现消化道出血,其再出血及发生肝性脑病、肝功能衰竭的机率明显增高,严重的缩短了肝硬化患者的寿命.治疗门脉高压症的术式有多种，但多年的临床实践显示脾切断流术不仅可以预防食管胃底静脉曲张破裂出血，还可以治疗脾功能亢进，并对肝功能的影响较小，已成为我国治疗肝硬化门脉高压症的主要方法。但是脾切断流术创伤大，术后较易出现创面渗血、腹腔积液等并发症。因此，本研究通过分析65例肝硬化门脉高压症患者的临床资料，探讨奥曲肽在术后减少创面渗血及腹腔积液的效果。

摘要： 目的：实施奥曲肽致低血糖的自动监测,并评价药源性低血糖模块的功能. 方法：采用回顾性分析方法,利用“医疗机构ADE主动监测与智能评估警示系统”对2016年1～6月我院使用醋酸奥曲肽注射液的住院患者进行自动监测,对系统报警病例进行人工甄别,并对监测数据结果进行分析比较. 结果：共监测950例患者,其中自动报警26例,人工甄别为阳性12例,ADR发生率范围为1.26％～1.56％,与说明书相符;发生药源性低血糖的风险因素为“罹患胰腺相关疾病”患者. 结论：奥曲肽致低血糖发生率常见,使用时应密切监测患者血糖水平;药源性低血糖模块能够较为准确的反映临床用药人群发生ADR的真实情况,为药品安全风险防控提供参考和帮助.

摘要： 目的：奥曲肽联合应用奥美拉唑治疗肝硬化并上消化道出血的临床意义分析.rn 方法：选取我院自2014年1月--2016年1月年收治的肝硬化并上消化道出血患者80例,将患者随机分为两组,观察组和对照组,每组40例.两组患者均常规禁食水、补充血容量、止血、控制感染、维持内环境稳定等.照组患者在常规治疗基础上使用奥曲肽治疗.观察组的患者在常规治疗的基础上使用奥曲肽联合奥美拉唑治疗,治疗后,进行两组患者的临床效果分析.rn 结果：经过治疗后,观察组患者的总有效率为95.0％,对照组的总有效率为80.0％,观察组的总有效率明显高于对照组的总有效率,组间治疗效果有明显差异,P＜0.05,具有可比性.rn 结论：在临床上奥曲肽联合应用奥美拉唑治疗肝硬化并上消化道出血的临床效果明显,能有效改善患者治疗效果,获得非常理想的治疗效果,值得在临床上广泛应用.

摘要： 目的：探讨采用大剂量泮托拉唑联合奥曲肽治疗消化性溃疡并消化道出血的临床效果.rn 方法：将自2012年1月至2015年1月期间收治的150名发生消化性溃疡并消化道出血的患者随机分为实验组和对照组,每组各75人.实验组实施大剂量泮托拉唑联合奥曲肽治疗,对照组采取常规剂量泮托拉唑联合奥曲肽治疗.观察比较两组患者的整体治疗效果,并分别记录并比较两组所用止血时间、输血量、不良反应发生率及住院时间.rn 结果：采用大剂量泮托拉唑联合奥曲肽治疗的患者临床总有效率为92.00％,明显高于对照组(84.00％).实验组的平均止血时间为(20.02±4.96)h,明显低于对照组(35.23±8.21)h;实验组的平均输血量为(1.37±0.32)U,明显少于对照组[(2.21±0.33)U;实验组的平均住院时间为(5.5±1.0)d,明显短于对照组(8.1±2.2)d.两组治疗后再出血情况相当,差异无明显统计学意义(P＞0.05).2组患者不良反应发生率相当,差异无统计学意义,且不良反应不明显,对症治疗后很快消失.rn 结论：对消化性溃疡并消化道出血患者采用大剂量泮托拉唑联合奥曲肽治疗,能够有效快速止血,缩短患者住院时间,改善患者临床状况,具有较高的综合疗效,值得在临床推广应用.

摘要： 目的：探讨奥曲肽三种不同给药方法在急性胰腺炎中的临床治疗效果.方法：选取2012年1月-2015年2月本院收治的75例急性胰腺炎患者,按照给药方法不同随机分成三组,每组25例,A组:皮下注射,B组:静脉滴注,C组微量泵泵入,观察三组治疗转归及不良反应情况.结果：A组腹痛消失时间、恶心呕吐持续时间、血淀粉酶恢复正常时间及住院时间均长于B组和C组,不良反应发生率高于B组和C组,P＜0.05,有统计学意义,B组和C组相比差异不明显,P＞0.05,无统计学意义.结论：24h匀速静脉滴注的给药方法更加有效,但微量泵泵入的方法更加经济.

摘要： 目的：评价奥曲肽治疗肝硬化合并顽固性腹水的有效性. 方法：通过计算机检索PubMed、EMBASE、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)和万方数据库发表的有关奥曲肽治疗肝硬化合并顽固性腹水的临床研究,最终纳入奥曲肽治疗肝硬化合并顽固性腹水的随机对照试验(Randomized control trials,RCT).采用Jadad质量记分法对纳入研究进行严格的方法学质量评价,Meta分析采用Rev Man5.2软件进行. 结果：共纳入符合标准的RCT9篇,样本量为696例.Meta分析结果显示：与常规治疗组相比,奥曲肽能明显提高肝硬化合并顽固性腹水治疗的有效率(OR=3.18,95％[2.03,4.97],P＜0.00001);同时,患者体重(MD=-8.75,95％CI(-11.25,-6.25),P＜0.00001)、腹水量(SMD=-31.8,95％CI(-35.23,-28.37),P＜0.00001)、腹围(SMD=-8.75,95％CI(-11.55,-5.95),P＜0.00001)、24小时尿量(SMD=8.18,95％CI(3.69,12.67),P=0.0004)及血清尿素氮(MD=-1.18,95％CI(-2.31,-0.06),P=0.04)等指标均有明显改善,但在改善门静脉主干内径以及血清肌酐方面无明显优势. 结论：在常规病因治疗、限制水钠摄入,白蛋白、利尿剂、预防感染及保肝药物治疗的基础上,奥曲肽能显著提高肝硬化合并顽固性腹水患者治疗的有效率,降低患者体重,腹水量,缩小患者腹围,明显改善患者24小时尿量以及血清尿素氮,具有较为理想的治疗效果.

摘要： 内镜下胃黏膜剥离术(ESD)是一种微创的治疗消化道肿瘤和胃黏膜肿瘤的新技术,其术后常见并发症为出血、穿孔等.该病例即为一例ESD术后严重出血患者.临床药师通过对该病例出血后的用药进行分析,学习相关诊疗规范,从而指导今后的临床药学工作.

摘要： 本发明涉及醋酸奥曲肽注射液药物组合物和醋酸奥曲肽。具体的，本发明涉及的醋酸奥曲肽注射液药物组合物其组成为：醋酸奥曲肽以奥曲肽计0.1g、甘露醇40～50g、乳酸3～4g、碳酸氢钠适量调pH至3.7～4.7、注射用水适量加至1000ml等。本发明还涉及醋酸奥曲肽产品及其制备方法。本发明呈现如说明书所述优异技术效果。

摘要： 本发明涉及醋酸奥曲肽制备和醋酸奥曲肽注射液药物组合物。具体地说，本发明一方面涉及制备醋酸奥曲肽的方法，包括如下步骤：以氯甲基树脂为起始原料，将Boc‑Thr(tBu)‑OH制备成铯盐，按照固相合成的方法依次连接具有保护基团的氨基酸，获得保护八肽树脂，其间依次用HCl/异丙醇脱去Boc‑保护基团，用缩合剂进行接肽反应；用钯碳/氢气还原，同时将肽链切落，获得还原型奥曲肽；在pH7.8‑9的条件下通空气使二硫键成环，获得奥曲肽粗品；奥曲肽粗品经C18柱分离纯化，制得醋酸奥曲肽精品。还涉及醋酸奥曲肽注射液药物组合物。本发明呈现如说明书所述优异技术效果。

摘要： 本发明公开了奥曲肽、奥曲肽醋酸盐的制备方法。该奥曲肽的制备方法包括下述步骤：采用高效液相反相色谱法将奥曲肽粗品溶液依次进行反相纯化、反相脱盐，即可；高效液相反相色谱法的填料为苯乙烯‑二乙烯基苯(PS‑DVB)共聚物。本发明将反相纯化和反相脱盐联用，设计出聚合物填料苯乙烯‑二乙烯基苯的最新应用，可以大批量制备奥曲肽和奥曲肽醋酸盐。

摘要： 本发明涉及醋酸奥曲肽注射液药物组合物和醋酸奥曲肽。具体的，本发明涉及的醋酸奥曲肽注射液药物组合物其组成为：醋酸奥曲肽以奥曲肽计0.1g、甘露醇40～50g、乳酸3～4g、碳酸氢钠适量调pH至3.7～4.7、注射用水适量加至1000ml等。本发明还涉及醋酸奥曲肽产品及其制备方法。本发明呈现如说明书所述优异技术效果。

摘要： 本发明涉及醋酸奥曲肽制备和醋酸奥曲肽注射液药物组合物。具体地说，本发明一方面涉及制备醋酸奥曲肽的方法，包括如下步骤：以氯甲基树脂为起始原料，将Boc‑Thr(tBu)‑OH制备成铯盐，按照固相合成的方法依次连接具有保护基团的氨基酸，获得保护八肽树脂，其间依次用HCl/异丙醇脱去Boc‑保护基团，用缩合剂进行接肽反应；用钯碳/氢气还原，同时将肽链切落，获得还原型奥曲肽；在pH7.8‑9的条件下通空气使二硫键成环，获得奥曲肽粗品；奥曲肽粗品经C18柱分离纯化，制得醋酸奥曲肽精品。还涉及醋酸奥曲肽注射液药物组合物。本发明呈现如说明书所述优异技术效果。

摘要： 本发明公开了奥曲肽、奥曲肽醋酸盐的制备方法。该奥曲肽的制备方法包括下述步骤：采用高效液相反相色谱法将奥曲肽粗品溶液依次进行反相纯化、反相脱盐，即可；高效液相反相色谱法的填料为苯乙烯-二乙烯基苯(PS-DVB)共聚物。本发明将反相纯化和反相脱盐联用，设计出聚合物填料苯乙烯-二乙烯基苯的最新应用，可以大批量制备奥曲肽和奥曲肽醋酸盐。

摘要： 本发明涉及一种醋酸奥曲肽制剂的制备方法，包括以下步骤：取总量50‑80％的注射用水并通入保护气体，至残氧量8％以下，加入抗氧化剂，溶解后加入醋酸奥曲肽原料药，得a溶液；将等渗剂加入注射用水中，溶解后加入乳酸，调节pH值，得b溶液；将a溶液与b溶液混合均匀，调节pH值至3.9‑4.5，得到醋酸奥曲肽制剂。本发明的制备方法工艺简单，得到的产品稳定性高。

摘要： 本发明公开了一种注射用醋酸奥曲肽冻干粉针剂的制备方法，通过碳酸氢钠溶液将甘露醇乳酸溶液的pH调至3.7~4.7，加入醋酸奥曲肽，得到醋酸奥曲肽溶液，再经过滤器过滤、无菌灌装、半上塞，然后进行冻干，冻干过程为：冻干箱在3h内逐渐降温至‑40°C以下，使产品温度维持在‑40°C，并保持2h；然后启动真空泵，冻干箱在3h内逐渐升温至‑15°C，使产品温度维持在‑15°C并保持10h；接着冻干箱在2h内逐渐升温至0°C，使产品温度维持在0°C并保持2h；最后冻干箱在2h内逐渐升温至26°C，使产品温度维持在26°C并保持不少于8h，冻干结束时全上塞，再进行轧盖、灯检、包装，得到不含醋酸的注射用醋酸奥曲肽冻干粉针剂，避免了由醋酸引起注射部位疼痛等不良反应。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体而言，涉及一种醋酸奥曲肽注射液的制备工艺，即通过调控pH、温度及时间的热处理技术制备醋酸奥曲肽注射液。本发明可明显减少辅料中引入杂质的数量和占比，提高药品的安全性。另外，经过本发明热处理技术后，自研制剂中辅料杂质出峰情况不劣于参比制剂，确保自研产品质量与参比制剂保持一致。

摘要： 本发明提供一种醋酸奥曲肽微球及其制备方法。所述的醋酸奥曲肽微球制剂包含醋酸奥曲肽、PLGA和PLA，其中PLGA中丙交酯‑乙交酯的摩尔比为40‑85:60‑15。优选PLGA中丙交酯‑乙交酯的摩尔比为75:25；还公开了该药物在肢端肥大症和诸如类癌、生长激素释放因子腺瘤、胰高糖素瘤、胃泌素瘤/卓‑艾综合征、胰岛素瘤、血管活性肠肽瘤的胃胰肠内分泌肿瘤的药物中的应用。本发明的微球制剂实现了醋酸奥曲肽3个月以上的持续缓慢释放，并且释放过程中无突释、释放平稳。