泮托拉唑

摘要： 目的 探讨经皮冠状动脉介入术(PCI)后使用泮托拉唑对双联抗血小板药物所致消化道损伤的预防效果.方法 以60例接受介入治疗的高冠心病患者为对象,随机分为观察组(双抗+泮托拉唑)与对照组(单纯双抗治疗).比较两组消化道损伤、心血管事件发生率.结果 两组PCI术后3个月、6个月、12个月血小板聚集率比较无差异(P>0.05).观察组心血管事件发生率为13.33％(4/30),与对照组比较无差异(16.67％(5/30),P>0.05).观察组消化道损伤发生率为6.67％(2/30),低于对照组(33.33％(10/30),P<0.05).结论 PCI术后联用双联抗血小板药物及泮托拉唑可减少消化道损伤的发生,并且对抗血小板作用无明显影响,未增加心血管事件发生率.

摘要： 目的 探究泮托拉唑联合生长抑素对肝硬化食管-胃底静脉曲张血流动力学及谷草转氨酶和血小板比率指数(aspartate aminotransferase and platelet ratio index,APRI)、肝纤维化4因子指数(factor 4 index of liver fibrosis,FIB-4)的影响.方法 随机选取2019年1月至2020年11月杭州师范大学附属医院收治的100例肝硬化食管-胃底静脉曲张患者,按照随机数字表法随机分为研究组和对照组两组,每组50例.两组患者均给予吸氧、心电监护、卧床休息、建立静脉通路等处理,对伴有低血压症状的患者给予补充血容量等基本治疗.对照组患者给予泮托拉唑治疗,研究组患者在对照组的基础上给予生长抑素治疗,均连续治疗7d.对两组患者的临床资料、临床疗效、血流动力学指标、APRI、FIB-4水平及不良反应发生情况进行比较.结果 与对照组比较,研究组患者住院天数明显缩短(P0.05).结论 泮托拉唑联合生长抑素治疗肝硬化食管-胃底静脉曲张能够起到较好的临床疗效,改善患者血流动力学指标,减轻患者食管-胃底静脉曲张程度,安全可靠.

摘要： 目的探究对胃溃疡患者应用康复新液结合泮托拉唑治疗的效果及对其炎症因子指标的影响。方法80例胃溃疡患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组应用泮托拉唑治疗,观察组则应用康复新液结合泮托拉唑治疗。对比两组治疗效果、治疗前后炎症因子指标、不良反应发生情况、复发情况。结果观察组治疗总有效率95.00%高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组IL-6、IL-8、TNF-α分别为(48.27±4.71)、(26.35±2.52)、(27.46±2.63)ng/L,均低于对照组的(57.31±5.60)、(35.78±2.46)、(36.59±3.54)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率7.50%(3/40)低于对照组的27.50%(11/40),差异有统计学意义(P<0.05)。在为期3个月的随访中,观察组复发1例、占比2.50%,对照组复发7例、占比17.50%;观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对胃溃疡患者应用康复新液结合泮托拉唑治疗能取得比较显著的效果,能改善患者体内的炎症水平,促进溃疡面的愈合、降低复发率,同时可减少药物引起的不良反应发生。

摘要： 1临床资料患者,女,42岁,因“发现胃多发息肉样肿物8+月”于2019年12月就诊于我院消化内科。患者8+月前因黑便伴头晕、乏力,行胃镜检查示胃多发息肉样肿物,病理检查提示增生性息肉。血常规示血红蛋白62 g/L,予以“泮托拉唑、多糖铁”等治疗后症状改善,后经常有上腹饱胀感。既往反复鼻衄6年,4年前行电凝治疗后未再出血。2+年前因回盲部腺瘤伴高级别上皮内瘤变行右半结肠切除术。家族中有两位姑妈分别患直肠癌及膀胱癌。

摘要： 目的研究奥曲肽联合泮托拉唑在肝硬化合并急性上消化道出血治疗中的作用。方法 92例急性上消化道出血患者,根据治疗措施的不同分为对照组及实验组,每组46例。对照组行泮托拉唑治疗,实验组行奥曲肽联合泮托拉唑治疗。对比两组患者的止血时间、住院时间、不良反应发生情况及症状体征改善时间。结果实验组患者的止血时间(26.14±3.21)h、住院时间(5.14±1.36)d均短于对照组的(47.14±3.01)h、(6.10±1.02)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的不良反应发生率4.35%低于对照组的17.39%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的粪便潜血转阴时间为(2.58±0.25)d、肠鸣音恢复时间为(2.74±0.25)d、呕血消失时间为(24.74±6.20)h,均短于对照组的(4.58±0.52)d、(4.25±1.25)d、(28.41±7.25)h,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肝硬化合并急性上消化道出血患者应用奥曲肽联合泮托拉唑治疗的效果确切,安全性高,可有效消除症状,促进患者的快速康复,值得应用与推广。

摘要： 目的探讨莫沙必利与泮托拉唑在慢性胃炎患者治疗中的疗效及预后观察。方法选取2019年1月至2020年6月消化内科收治并符合研究条件的100例慢性胃炎患者,将其采用excel表编码后按随机数字表法分为对照组、研究组,每组50例。所有患者给予铝碳酸镁咀嚼片治疗,在此基础上,对照组采用莫沙必利治疗,研究组采用莫沙必利联合泮托拉唑治疗。观察2组临床疗效,检测与观察患者血清胃蛋白酶原I(PGI)、血清胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)、PGI/PGⅡ(PGR)与白细胞介素8(IL-8)等胃黏膜损伤指标水平,同时采用生活质量评估量表(SF-36)对患者治疗前后生活质量进行评估。结果治疗后,研究组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后研究组PGI、PGR水平高于对照组,PGⅡ、IL-8水平则低于对照组(P<0.05)。研究组SF-36评分高于对照组(P<0.05)。结论莫沙必利与泮托拉唑联合用于慢性胃炎治疗中,对保护患者胃黏膜、改善胃黏膜损伤效果较好,临床治疗效果显著,有助于提高患者预后生活质量。

摘要： 目的探究胃溃疡治疗中采用泮托拉唑与奥美拉唑的临床价值。方法82例胃溃疡患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组41例。对照组采用奥美拉唑治疗,观察组采用泮托拉唑治疗。比较两组临床效果、生活质量、不良反应发生情况及嗳气、腹胀、上腹部疼痛消失时间。结果观察组总有效率为92.68%,高于对照组的68.29%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组嗳气、腹胀、上腹部疼痛消失时间分别为(2.59±0.33)、(2.38±0.13)、(2.99±0.19)d,明显短于对照组的(4.76±0.65)、(4.76±0.28)、(5.56±0.29)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组社会功能、认知功能、情绪状态、角色功能、躯体功能评分均高于本组治疗前,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为4.88%(2/41),低于对照组的31.71%(13/41),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与奥美拉唑相比,胃溃疡采用泮托拉唑治疗的效果更明显,可明显缩短嗳气、腹胀、上腹部疼痛消失时间,提高患者生活质量,减少不良反应发生,值得临床推广应用。

摘要： 目的分析奥美拉唑、兰索拉唑与泮托拉唑治疗胃炎胃溃疡的临床效果及安全性。方法选取2020年4月-2021年4月我院收治的177例胃炎胃溃疡患者,按照随机数字表法分为奥美拉唑组、兰索拉唑组、泮托拉唑组,各59例,分别给予奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑治疗,比较三组治疗效果、症状改善情况、溃疡愈合质量及药物不良反应。结果三组治疗有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);三组症状积分均低于治疗前,其中兰索拉唑组的腹痛评分低于奥美拉唑组与泮托拉唑组(P<0.05);三组溃疡直径、溃疡肌层破损长度均小于治疗前,且泮托拉唑组小于奥美拉唑组与兰索拉唑组,兰索拉唑组小于奥美拉唑组(P<0.05);泮托拉唑组不良反应发生率低于奥美拉唑组与兰索拉唑组(P<0.05)。结论奥美拉唑、兰索拉唑与泮托拉唑治疗胃炎胃溃疡效果确切,疗效相当,其中兰索拉唑的腹痛缓解效果最好,而泮托拉唑的溃疡愈合效果最佳,且安全性高。

摘要： 目的:分析泮托拉唑联合乌司他丁对急性胰腺炎的应用效果。方法:选取2019年1月—2020年6月曲靖市第二人民医院收治的77例急性胰腺炎患者作为研究对象,采用随机数表法分为对照组38例和观察组39例,对照组使用泮托拉唑治疗,观察组使用泮托拉唑联合乌司他丁治疗,对比两组患者药物的治疗效果、凝血功能及血流变情况。结果:观察组临床各指标改善时间均低于对照组,观察组APTT、PT凝血功能指标均低于对照组,观察组全血低切还原黏度(LRA)、全血中切还原黏度(HRV)、全血高切还原黏度(PV)血流变指标均低于对照组,差异有统计学意义(t=7.371、2.466、3.311、3.586、4.316,P<0.05);治疗后,观察组患者IL-6、C反应蛋白(CRP)水平低于对照组,IL-10高于对照组,差异有统计学意义(t=24.637、16.231、10.511,P<0.05)。结论:急性胰腺炎使用泮托拉唑、乌司他丁联合治疗可以缩短临床症状恢复时间,改善凝血功能,同时对血流变指标的变化进行改善,对疾病的治疗效果较好。

摘要： 目的分析上消化道出血患者应用卡络磺钠联合泮托拉唑治疗的临床效果。方法选取2018年1月—2021年1月医院收治的50例上消化道出血患者,按数字奇偶法分为两组,即对照组25例,采用泮托拉唑治疗;观察组25例,采用卡络磺钠联合泮托拉唑治疗;比较两组止血效果、凝血系统变化。结果观察组止血效果总有效率(100.0%)高于对照组的76.0%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.735,P=0.030);观察组止血时间、血压平稳时间、腹痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论上消化道出血患者应用卡络磺钠联合泮托拉唑治疗,止血效果好,能增加血红蛋白含量,改善患者凝血功能。

摘要： 目的：比较泮托拉唑两种防治肝硬化上消化道出血复发的临床方案.方法：选取168例肝硬化初次上消化道出血病情稳定的患者,随机分成对照组83例和治疗组85例,两组均给予护肝退黄等对症支持治疗(乙型肝炎肝硬化给予抗病毒治疗),对照组给予泮托拉唑肠溶微丸胶囊40mg治疗1个月,治疗组予泮托拉唑肠溶微丸胶囊40mg治疗3个月,观察1年.评估患者上消化道再出血发生率.结果：治疗组患者上消化道再出血发生率(3.5％)明显低于对照组(18.1％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论：肝硬化上消化道出血病情稳定出院的患者服用泮托拉唑3个月能明显降低再出血发生率,值得临床推广.

摘要： 目的：质子泵抑制剂具有减少胃酸分泌,保护胃黏膜和加速粘膜修复的作用.前期研究表明在XELOX方案化疗患者中泮托拉唑与常规止吐方案相比具有更好的控制化疗所致消化道不良反应疗效.本研究旨在通过观察和对比泮托拉唑或奥美拉唑与常规止吐方案联用预防高致吐性化疗药引起的胃肠道反应的疗效,进一步探求更有效的止吐方案,为提高患者生活质量、保证化疗进行提供理论依据. 方法：选取2016年07月至2017年04月于本院消化内科采用含顺铂方案化疗的患者69例,随机分成3组,泮托拉唑治疗组(A组)采用泮托拉唑+托烷司琼+地塞米松预防止吐治疗,奥美拉唑治疗组(B组)采用奥美拉唑+托烷司琼+地塞米松预防止吐治疗,对照组(C组)采用托烷司琼+地塞米松方案进行止吐治疗.通过比较三组完全缓解率,评价三种方案对于预防高致吐性化疗药所致恶心呕吐的疗效. 结果：泮托拉唑治疗组对于高致吐性化疗药(顺铂)的控制率和有效率均显著高于对照组组;奥美拉唑治疗组有效率显著高于对照组,而两组间的控制率仅有边际统计学意义;泮托拉唑对比于奥美拉唑在预防恶心呕吐的控制率上具有明显优势. 结论：质子泵抑制剂联合常规止吐方案治疗化疗引起的胃肠道反应疗效好,且泮托拉唑对比于奥美拉唑具有更好的控制疗效,值得在临床中推广.

摘要： 目的：探讨康复新液联合泮托拉唑在消化性溃疡患者中的应用效果.rn 方法：严格按照人选标准抽取75例消化性溃疡患者,随机将患者分组,其中38例患者将接受泮托拉唑治疗,此为对照组;另37例患者则接受康复新液联合泮托拉唑治疗,此为观察组;2组患者均治疗2疗程,于治疗结束后对患者进行复查,统计2组治疗效果以及Hp清除情况;于治疗后1年再次对患者进行复查,观察患者病灶复发情况.rn 结果：观察组治疗无效患者仅1例,总有效率高达97.30％,对照组治疗无效患者为8例,总有效率仅为78.95％,有统计学意义(P＜0.01);2组Hp阴性患者人数相近,清除率分别为75.68％、76.32％,无统计学意义(P＞0.05,x2=2.681);治疗1年后病灶复发情况,观察组与对照组分别为4例、11例,复发率观察组(10.81％)＜对照组(28.95％),具有统计学意义(P＜0.01).rn 结论：消化性溃疡患者采用康复新液与泮托拉唑联合用药,临床治疗效果更为显著,且患者复发率低,值得临床推广.

摘要： 目的：探讨采用大剂量泮托拉唑联合奥曲肽治疗消化性溃疡并消化道出血的临床效果.rn 方法：将自2012年1月至2015年1月期间收治的150名发生消化性溃疡并消化道出血的患者随机分为实验组和对照组,每组各75人.实验组实施大剂量泮托拉唑联合奥曲肽治疗,对照组采取常规剂量泮托拉唑联合奥曲肽治疗.观察比较两组患者的整体治疗效果,并分别记录并比较两组所用止血时间、输血量、不良反应发生率及住院时间.rn 结果：采用大剂量泮托拉唑联合奥曲肽治疗的患者临床总有效率为92.00％,明显高于对照组(84.00％).实验组的平均止血时间为(20.02±4.96)h,明显低于对照组(35.23±8.21)h;实验组的平均输血量为(1.37±0.32)U,明显少于对照组[(2.21±0.33)U;实验组的平均住院时间为(5.5±1.0)d,明显短于对照组(8.1±2.2)d.两组治疗后再出血情况相当,差异无明显统计学意义(P＞0.05).2组患者不良反应发生率相当,差异无统计学意义,且不良反应不明显,对症治疗后很快消失.rn 结论：对消化性溃疡并消化道出血患者采用大剂量泮托拉唑联合奥曲肽治疗,能够有效快速止血,缩短患者住院时间,改善患者临床状况,具有较高的综合疗效,值得在临床推广应用.

摘要： 目的:rn 对比分析奥美拉唑、雷贝拉唑以及泮托拉唑用于胃溃疡穿孔术后患者的临床治疗效果.rn 方法:rn 随机选取2013年7月至2015年8月本院收治的胃溃疡的患者90例进行分组对照研究,按照随机双盲法原则将本组患者分为三组,即治疗组1、治疗组2和治疗组3,各有病例30例,治疗组1采用奥美拉唑治疗,治疗组2采用雷贝拉唑治疗,治疗组3采用泮托拉唑治疗,然后对比分析三组患者的临床治疗效果,同时观察不良反应发生情况.rn 结果:rn 治疗组1、2、3临床总有效率分别为93.33％、93.33％和90.00％.各组组间统计学分析差异并无显著性(P＞0.05),但治疗组3对于腹胀的缓解效果显著优于其他两组,并且差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组1对于嗳气的缓解效果明显较其他两组好,且差异具有显著性(P＜0.05),且治疗组1不良反应发生率显著低于其他两组,比较差异具存在显著性(P＜0.05).rn 结论:rn 奥美拉唑、雷贝拉唑以及泮托拉唑对于胃溃疡均具有较好的临床疗效,但相比之下,奥美拉唑用于本病治疗产生的副作用较少,安全性相对较高,可作为胃溃疡临床药物治疗的首选.

摘要： 目的：考察兰索拉唑和泮托拉唑治疗十二指肠溃疡并出血患者临床疗效,并对两种治疗方案进行成本-效果分析. 方法：将60例十二指肠溃疡并出血的患者按照治疗方案,分为兰索拉唑治疗组30例,泮托拉唑治疗组30例,两组均未使用其他抑制胃酸分泌的药物.观察两组的临床疗效,不良反应发生率,并进行成本-效果分析. 结果：两组治疗方案的临床有效率分别为93.33％和96.67％,无显著性差异.不良反应发生率经检验后亦无显著性差异(P>0.05),而成本-效果分析显示兰索拉唑治疗组成本-效果比为124.41,泮托拉唑治疗组成本-效果比139.08.敏感度分析结果与其一致. 结论：两组治疗方案相比兰索拉唑治疗方案具有更高的经济性.

摘要： 目的：分析研究泮托拉唑对俯卧位脊椎手术胃肠免疫屏障功能保护的作用.方法：选取2014年7月-2015年7月在我院进行择期俯卧位脊椎手术的患者共80例,对80例病人术前30分钟静脉滴注80mg泮托拉唑,对其胃肠免疫屏障功能的保护效果给予分析研究.结果：B2组和A2组患者胃液pH值要比B1组和A1组高(P＜0.05);B2组和A2组患者患者与B1组和A1组患者的I-FABP、IL-6、IL-10等相关指标差异具有统计学意义(P＜0.05).结论：泮托拉唑对俯卧位脊椎手术胃肠免疫屏障功能可以起到良好的保护作用,预防性应用泮托拉唑并进行前瞻性研究其胃肠道保护作用,为临床应用提供科学依据.

摘要： 目的:探究泮托拉唑长期用于治疗老年人反流性食管炎的临床疗效.rn 方法:随机选取我院2010年10月～2012年10月间收治的老年人反流性食管炎患者140例,分为对照组和治疗组,每组70例,对照组患者连续服用2个月泮托拉唑,40mg/次,2次/d.治疗组患者连续服用1年泮托拉唑,40mg/次,1次/d.在第2个月时对所有患者的临床症状及治愈情况进行分析比较.在第6个月和第12个月时,给予对照组随访调查,给予治疗组临床症状、治愈情况进行观察分析.分析比较两组患者的临床症状及复发情况.rn 结果:治疗2个月时,对照组症状缓解的总有效率为91.4％,对照组患者症状缓解的总有效率为82.9％;第6个月时,治疗组患者症状缓解的总有效率为84.6％,对照组患者症状缓解的总有效率为48.6％;第12个月时,治疗组患者症状缓解的总有效率为88.5％;对照组患者症状缓解的总有效率为37.1％.两组患者在短期内均疗效显著,但从长期疗效看,治疗组患者的总有效率明显高于对照组,对比具有统计学意义(p＜0.05).rn 结论:长期服用泮托拉唑疗治老年人反流性食管炎,既可以有效的控制其复发率,还具有良好的疗效,值得推广应用.

摘要： 目的：研究分析泮托拉唑治疗2型糖尿病合并胃溃疡的临床疗效.rn 方法：回顾性分析本院于2014年2月～2015年3月收治的100例2型糖尿病合并胃溃疡患者的病历资料,随机的分为对照组和观察组.对照组中的50例患者应用基础治疗,观察组中的患者基础治疗的基础上应用泮托拉唑治疗,对比分析两组患者的胃溃疡愈合情况以及临床疗效。rn 结果：对照组患者的根除率为69.2％,观察组患者的根除率为85.7％.观察组患者的根除率和对照组比较,明显较高,P＜0.05,有统计学意义.观察组中的患者,25例痊愈,24例好转,1例无效,临床治疗总有效率为98％.对照组中的患者,2l例痊愈,19例好转,10例无效,临床治疗总有效率为80％.对照组患者的临床疗效和观察组比较,观察组临床疗效显著,P＜0.05,有统计学意义.rn 结论：糖尿病合并胃溃疡患者应用泮托拉唑治疗,可以有效改善患者的溃疡症状和糖尿病症状,临床疗效显著,有一定的安全性和可行性,值得临床推广应用.

摘要： 目的：探讨潘托拉唑治疗消化性溃疡的效果.方法：将2014年1月至2015年1月收治的52例消化系溃疡患者随机分为2组,对照组给予阿莫西林、甲硝唑和奥美拉唑,实验组给予阿莫西林、甲硝唑和泮托拉唑,比较两组患者的治疗效果.结果：治疗1个月后,实验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义.结论：采用泮托拉唑治疗消化性溃疡具有较好效果,可以促进溃疡愈合.

摘要： 本发明涉及泮托拉唑钠的制备方法和泮托拉唑钠。具体地说，本发明涉及制备泮托拉唑钠的方法，其包括以下步骤：1)以2‑羟甲基‑3,4‑二甲氧基吡啶(II)为起始原料，在氯化物的作用下，生成式III化合物；2)将得到的式III化合物在无机碱存在下与5‑二氟甲氧基‑2‑巯基‑1H‑苯并咪唑缩合，生成式IV化合物；3)将得到的式IV化合物用氧化剂氧化生成5‑二氟甲氧基‑2‑[(3,4‑二甲氧基‑2‑吡啶基)甲基]亚硫酰基‑1H‑苯并咪唑即泮托拉唑；4)将所得5‑二氟甲氧基‑2‑[(3,4‑二甲氧基‑2‑吡啶基)甲基]亚硫酰基‑1H‑苯并咪唑与氢氧化钠反应生成盐即泮托拉唑钠(I)；和任选的5)对所得泮托拉唑钠进行精制。本发明方法所得产品纯度高，并且相关的杂质例如氧化杂质、还原杂质、分解杂质含量低。

摘要： 本发明涉及药物领域，特别涉及一种泮托拉唑肠溶微丸、泮托拉唑肠溶缓控释片剂及其制备方法。本发明首先采用Eudragit NE30D制备泮托拉唑钠上药层，解决因泮托拉唑钠水溶性好导致上药层耐压性差易脆的缺点，提高上药层柔韧性；再采用Eudragit NE30D制备隔离层，在起到上药层与肠溶层之间物理隔离效果的同时隔离层的柔韧性及应变力能够在压片时进一步保护上药层不受破坏；所制得的肠溶微丸与外加辅料混合后干法直压制得多单元型泮托拉唑钠肠溶缓控释片；能有效改善压片混合物物料分层混合不匀的现象。

摘要： 本发明提供了一种超高效合相色谱‑质谱联用定量检测生物样本中左旋泮托拉唑和右旋泮托拉唑的方法。本发明将待测生物样品进行前处理后，对待测液进行超高效合相色谱‑质谱联用检测，再根据检测谱图中手性药物对映异构体和内标物的峰面积以及标准曲线，通过内标法计算得到待测生物样本中手性药物不同对映异构体的浓度。本发明首次将超高效合相色谱(UPCC)与三重四级杆质谱(MS/MS)联用用于生物样本中手性药物的定量检测，本发明提供的方法灵敏度高，可满足具有样本量少、含量低以及基质复杂特点的生物样本中手性药物的分离，且检测时间短、成本低。

摘要： 本发明提供了一种泮托拉唑微片，包括含药片芯，所述含药片芯由12.5wt％～25wt％的泮托拉唑、1wt％～10wt％的润滑剂和65wt％～86.5wt％的复合辅料经干法直压制得，所述复合辅料由45wt％～95wt％的填充剂、2wt％～25wt％的粘合剂、2wt％～25wt％的崩解剂和1wt％～5wt％的pH调节剂经喷雾干燥制得。本发明还提供了一种泮托拉唑微片的制备方法。本发明还提供了一种多单元型泮托拉唑肠溶缓控释制剂。本发明采用喷雾干燥法制备复合辅料，再与药物和润滑剂进行混合，干法直接压片所得的微片压片混合物均匀度佳，不易出现辅料分层，静电减少，流动性及可压性佳，粉末弹出力亦符合要求。

摘要： 泮托拉唑冻干制剂，通过将泮托拉唑、乙二胺四乙酸和/或其适当的盐，及氢氧化钠和/或碳酸钠的水溶液冷冻干燥而得。当重新溶解成注射剂时该制剂具有优良的特性。

摘要： 本发明公开了注射用泮托拉唑钠中泮托拉唑钠及杂质含量的分析方法，采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，并在泵与自动进样器之间加装鬼峰捕集柱，开启进样冷凝器，进行检测；所述鬼峰捕集柱的填料为D001型大孔强酸性阳离子交换树脂与D201型大孔阴离子交换树脂混合而成。本发明加装采用鬼峰捕集柱的方法来消除空白在泮托拉唑钠峰位置处干扰，使灵敏度溶液各杂质的信噪比满足要求，无需对方法进行重新优化及重新验证，节省人力物力；同时消除温度对样品的影响，保持样品的稳定性，提高检测结果的准确性，多批次样品同时测定，减少实验员负担。

摘要： 本发明涉及泮托拉唑钠的制备方法和泮托拉唑钠。具体地说，本发明涉及制备泮托拉唑钠的方法，其包括以下步骤：1)以2‑羟甲基‑3,4‑二甲氧基吡啶(II)为起始原料，在氯化物的作用下，生成式III化合物；2)将得到的式III化合物在无机碱存在下与5‑二氟甲氧基‑2‑巯基‑1H‑苯并咪唑缩合，生成式IV化合物；3)将得到的式IV化合物用氧化剂氧化生成5‑二氟甲氧基‑2‑[(3,4‑二甲氧基‑2‑吡啶基)甲基]亚硫酰基‑1H‑苯并咪唑即泮托拉唑；4)将所得5‑二氟甲氧基‑2‑[(3,4‑二甲氧基‑2‑吡啶基)甲基]亚硫酰基‑1H‑苯并咪唑与氢氧化钠反应生成盐即泮托拉唑钠(I)；和任选的5)对所得泮托拉唑钠进行精制。本发明方法所得产品纯度高，并且相关的杂质例如氧化杂质、还原杂质、分解杂质含量低。

摘要： 本发明提供了一种超高效合相色谱‑质谱联用定量检测生物样本中左旋泮托拉唑和右旋泮托拉唑的方法。本发明将待测生物样品进行前处理后，对待测液进行超高效合相色谱‑质谱联用检测，再根据检测谱图中手性药物对映异构体和内标物的峰面积以及标准曲线，通过内标法计算得到待测生物样本中手性药物不同对映异构体的浓度。本发明首次将超高效合相色谱(UPCC)与三重四级杆质谱(MS/MS)联用用于生物样本中手性药物的定量检测，本发明提供的方法灵敏度高，可满足具有样本量少、含量低以及基质复杂特点的生物样本中手性药物的分离，且检测时间短、成本低。

摘要： 本发明提供了一种泮托拉唑微片，包括含药片芯，所述含药片芯由12.5wt％～25wt％的泮托拉唑、1wt％～10wt％的润滑剂和65wt％～86.5wt％的复合辅料经干法直压制得，所述复合辅料由45wt％～95wt％的填充剂、2wt％～25wt％的粘合剂、2wt％～25wt％的崩解剂和1wt％～5wt％的pH调节剂经喷雾干燥制得。本发明还提供了一种泮托拉唑微片的制备方法。本发明还提供了一种多单元型泮托拉唑肠溶缓控释制剂。本发明采用喷雾干燥法制备复合辅料，再与药物和润滑剂进行混合，干法直接压片所得的微片压片混合物均匀度佳，不易出现辅料分层，静电减少，流动性及可压性佳，粉末弹出力亦符合要求。

摘要： 本发明涉及药物领域，特别涉及一种泮托拉唑肠溶微丸、泮托拉唑肠溶缓控释片剂及其制备方法。本发明首先采用Eudragit NE30D制备泮托拉唑钠上药层，解决因泮托拉唑钠水溶性好导致上药层耐压性差易脆的缺点，提高上药层柔韧性；再采用Eudragit NE30D制备隔离层，在起到上药层与肠溶层之间物理隔离效果的同时隔离层的柔韧性及应变力能够在压片时进一步保护上药层不受破坏；所制得的肠溶微丸与外加辅料混合后干法直压制得多单元型泮托拉唑钠肠溶缓控释片；能有效改善压片混合物物料分层混合不匀的现象。