生长抑素

摘要： 目的 探讨生长抑素、奥曲肽治疗肝硬化并发上消化道出血(UGIB)患者疗效及其对凝血功能指标的影响.方法 以101例肝硬化并发UGIB患者为研究对象,随机分为观察组(奥曲肽+生长抑素)与对照组(常规治疗).对比两组治疗疗效.结果 观察组止血时间、输血用量、住院时间均低于对照组(P<0.05).两组治疗后凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)降低,纤维蛋白原(Fbg)升高,观察组PT、TT低于对照组、Fbg高于对照组(P<0.05).治疗后观察组白蛋白(ALB)高于对照组,总胆红素(TBIL)以及血氨水平低于对照组,(P<0.05).结论 生长抑素联合奥曲肽治疗肝硬化并发UGIB患者治疗效果显著,且明显改善凝血功能.

摘要： 目的 探究生长抑素联合奥美拉唑对急性上消化道出血患者凝血指标的影响.方法 选取2020年9月-2021年8月我院收入治疗的90例急性上消化道出血患者作为研究对象.选用随机数字表法将研究对象分为对照组和观察组,两组各45例.对照组患者单纯给予生长抑素治疗,观察组患者在对照组的基础上给予奥美拉唑联合治疗.比较两组患者的临床治疗效果和治疗前后凝血功能相关指标.结果 治疗后,观察组治疗后的临床总有效率为97.78％,显著高于对照组患者的82.22％(P<0.05).治疗后,观察组患者的凝血酶原时间和活化部分凝血酶时间显著低于对照组,纤维蛋白原显著高于对照组(P<0.05).结论 生长抑素联合奥美拉唑对急性上消化道出血患者进行治疗,有利于提高患者的临床疗效、改善患者的凝血功能.

摘要： 目的 探讨雷贝拉唑联合生长抑素治疗对肝硬化上消化道出血患者的临床疗效.方法 选取2018年1月～2020年1月我院收治的76例肝硬化上消化道出血患者,随机分为两组,对照组进行雷贝拉唑治疗,研究组进行雷贝拉唑联合生长抑素治疗.比较两组患者炎性因子水平、症状改善时间、治疗效果、不良反应.结果 与对照组相比,研究组炎性因子水平更低(P0.05).结论 对肝硬化上消化道出血患者进行雷贝拉唑联合生长抑素治疗,效果理想,可改善患者临床症状,降低炎性因子水平.

摘要： 目的 探究泮托拉唑联合生长抑素对肝硬化食管-胃底静脉曲张血流动力学及谷草转氨酶和血小板比率指数(aspartate aminotransferase and platelet ratio index,APRI)、肝纤维化4因子指数(factor 4 index of liver fibrosis,FIB-4)的影响.方法 随机选取2019年1月至2020年11月杭州师范大学附属医院收治的100例肝硬化食管-胃底静脉曲张患者,按照随机数字表法随机分为研究组和对照组两组,每组50例.两组患者均给予吸氧、心电监护、卧床休息、建立静脉通路等处理,对伴有低血压症状的患者给予补充血容量等基本治疗.对照组患者给予泮托拉唑治疗,研究组患者在对照组的基础上给予生长抑素治疗,均连续治疗7d.对两组患者的临床资料、临床疗效、血流动力学指标、APRI、FIB-4水平及不良反应发生情况进行比较.结果 与对照组比较,研究组患者住院天数明显缩短(P0.05).结论 泮托拉唑联合生长抑素治疗肝硬化食管-胃底静脉曲张能够起到较好的临床疗效,改善患者血流动力学指标,减轻患者食管-胃底静脉曲张程度,安全可靠.

摘要： 目的探讨国内生长抑素联合甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)的临床效果。方法通过检索中国期刊全文数据库(CJFD)、大医医学、中国维普全文数据库、PubMed、EMbase等中英文数据库,收集国内应用生长抑素联合甲磺酸加贝酯治疗AP病例为研究对象,以单独应用生长抑素或甲磺酸加贝酯治疗AP的病例做对照的文献。筛选随机对照试验,结果用比值比(OR)及95%置信区间(95%CI)表示,评估指标为有效缓解率。按照设定的排除与纳入标准筛选文献、提取数据,并对纳入研究的方法学进行质量评估,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果纳入16项研究,共1228例患者。其中9项研究生长抑素联合甲磺酸加贝酯组治疗AP缓解率与单用生长抑素组相比较,异质性检验χ^(2)=6.69,自由度(df)=8,I2=0%,P<0.05,采用固定效应模型OR=4.48,95%CI(2.84~7.08),提示联合用药优于单用生长抑素治疗;7项研究生长抑素联合甲磺酸加贝酯组治疗AP有效缓解率与单用甲磺酸加贝酯组的比较,异质性检验χ^(2)=1.81,df=6,I2=0%,P<0.05,采用固定效应模型OR=5.53,95%CI(3.15~9.70),提示联合用药优于单用甲磺酸加贝酯治疗。结论生长抑素联合甲磺酸加贝酯治疗AP能够有效提高治疗效果。

摘要： 目的:探讨奥曲肽联合生长抑素在肝硬化上消化道出血中的治疗效果。方法:选取甘肃医学院附属医院2018年8月至2021年8月收治的80例肝硬化上消化道出血患者,将受试者以1∶1模式进行随机分组,各40例。对照组患者接受生长抑素治疗,研究组患者在对照组的基础上联合奥曲肽治疗,比较两组患者的治疗总有效率、止血时间、住院时间和输血量、治疗前后各凝血指标与肝静脉压力指标水平变化、再出血发生率、并发症发生率及满意度。结果:研究组患者的治疗总有效率(95.00%,38/40)在对照组(77.50%,31/40)之上(P0.05);在实施治疗后,研究组各指标水平均与对照组相比更优(P0.05),治疗后研究组各指标水平和对照组相比均较低(P<0.05);研究组患者再出血率较对照组更低(5.00%比20.00%,P<0.05);研究组患者满意度(95.00%,38/40)显著高于对照组(77.50%,31/40),治疗方法在患者中的认可度更高(P<0.05)。结论:奥曲肽联合生长抑素可有效改善凝血功能及肝静脉压力,减少再出血率,止血效果显著且安全性高,患者满意度高,在肝硬化上消化道出血患者治疗中具有较高的应用价值。

摘要： 目的探讨康复新液和奥美拉唑联合生长抑素治疗非静脉曲张性上消化道出血的治疗效果。方法100例非静脉曲张性上消化道出血患者,依据入院奇偶数编号分为对照组与观察组,各50例。对照组采取康复新液联合奥美拉唑治疗,观察组在对照组的基础上采取生长抑素治疗。对比两组治疗效果及临床指标。结果观察组治疗总有效率为98.00%高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组输血量(2.12±0.65)U少于对照组的(3.41±0.42)U,血红蛋白水平(122.51±10.53)g/L高于对照组的(99.93±11.31)g/L,止血时间(23.31±5.23)h、住院时间(9.31±0.45)d均短于对照组的(27.93±5.25)h、(11.93±0.21)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对非静脉曲张性上消化道出血患者采取康复新液和奥美拉唑联合生长抑素进行治疗效果确切,值得临床应用。

摘要： 目的探讨肠内营养支持联合生长抑素治疗重症胰腺炎对炎症因子及预后的影响。方法选取2017年2月—2020年4月我院收治的80例重症胰腺炎患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组采用肠外营养支持+生长抑素治疗方案,观察组采用肠内营养支持+生长抑素治疗方案。比较2组患者临床疗效,炎症因子水平和并发症情况。结果对照组治疗总有效率为75.00%显著低于观察组的95.00%(P<0.05);治疗后,观察组炎症因子白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和高敏-C反应蛋白(high sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)水平较对照组显著改善(P<0.05);观察组并发症总发生率为15.00%,显著低于对照组的47.50%(P<0.05)。结论采用肠内营养支持联合生长抑素治疗重症胰腺炎效果确切,可恢复肠道功能,降低炎症因子水平,减少并发症发生情况,改善患者预后。

摘要： 目的探讨奥美拉唑联合生长抑素治疗消化道出血对患者凝血功能及再出血发生的影响。方法选取2019年1月至2020年5月本院收治的消化道出血患者82例作为研究对象,根据随机数字表法分为两组,每组41例。对照组给予奥美拉唑治疗,观察组在对照组基础上联合生长抑素治疗。比较两组止血时间、住院时间、再出血发生率及凝血功能[D-二聚体(D-D)、血浆纤维蛋白原(FIB)、血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)]及安全性。结果观察组止血时间[(12.74±3.67)h]、住院时间[(7.24±1.78)d]均短于对照组[(19.08±5.54)h、(10.04±2.31)d],再出血发生率(4.88%)低于对照组(21.95%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组D-D[(0.63±0.26)μg/L]、APTT[(26.79±2.62)s]、PT[(12.54±0.57)s]均低于对照组[(0.97±0.32)μg/L、(28.97±3.06)s、(13.34±0.69)s],FIB水平[(2.89±0.28)g/L]高于对照组[(2.71±0.31)g/L],差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组均未发生严重不良反应。结论奥美拉唑联合生长抑素治疗消化道出血效果显著,能明显缩短止血时间,改善患者凝血功能,减少住院时间与再出血发生率,且不会增加不良反应,值得临床推广应用。

摘要： 目的:分析乌司他丁联合生长抑素对急性胰腺炎患者的治疗效果。方法:选取我院2019年1月至2020年1月收治的96例急性胰腺炎患者,根据治疗方式分为联合组和单一祖。单一组患者(n=46)采用生长抑素(持续静脉滴入,初始剂量0.6 mg,显效后可逐渐减量至0.3 mg,持续使用1 w)治疗,联合组患者(n=50)在单一组基础上采用乌司他丁(10万U+5%GS 250 mL静脉滴注,Bid,治疗3 d后逐渐减量至5 WU,Bid,持续治疗1w)治疗。治疗前及治疗1w后采用多层螺旋CT测定血流动力学,如毛细血管表面通透性(Permeability surface,PS)、血容量(Blood volume,BV)及血流量(Blood flow,BF);采用双抗体夹心酶联合免疫吸附法+高效液相色谱示差法测定内毒素(Endotoxic,ET)、D-乳酸(D-lactate,D-LA)、二胺氧化酶(Diamine oxidase,DAO)及尿乳果糖/甘露醇(Lactulose/mannitol,L/M)值);采用流式细胞+APC微球法测定免疫功能,包括CD4+T细胞(Cluster of differentiation 4,CD4+)、CD8+T细胞(Cluster of differentiation 8,CD8+)、CD4+/CD8+。结果:治疗1w后,联合治疗组PS水平低于单一组,BF、BV水平高于单一组(P<0.05);治疗1w后,联合治疗组ET、D-LA、DAO及L/M值均低于单一组(P<0.05);治疗1w后,联合治疗组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于单一组,CD8^(+)水平低于单一组(P<0.05);而两组患者均未出现严重不良反应。结论:乌司他丁联合生长抑素治疗可改善急性胰腺炎患者血流动力学,保护肠粘膜屏障,并提高其免疫功能。

摘要： 目的：观察生长抑素联合奥美拉唑治疗肝硬化上消化道出血的护理要点.方法：选取一定数目的肝硬化上消化道患者随机分为对照组和观察组,两组均给予生长抑素联合奥美拉唑治疗肝硬化上消化道出血,其中对照组给予一般性常规护理干预,观察组给予一般性常规护理干预和用药护理、病情观察、心理护理及饮食护理等综合护理干预.结果：给予综合护理后,生长抑素联合奥美拉唑治疗肝硬化上消化道出血的总有效率为91.2％,远远高于对照组的总有效率(69.5％).结论：对于生长抑素联合奥美拉唑治疗肝硬化上消化道出血的病人在一般性护理干预基础上给予用药护理、病情观察、心理护理及饮食护理等综合护理干预可提高治疗效果.

摘要： 目的：探讨生长抑素与泮托拉唑钠作为基础治疗药物联合其他药物在重症胰腺炎(SAP)临床治疗中的应用效果和推广价值.rn 方法：采用随机数字表法,将2016年1月至2016年9月就诊于本院的84例重症胰腺炎患者分为A组(生长抑素+泮托拉唑钠)、B组(生长抑素+泮托拉唑钠+血必净)、C组(生长抑素+泮托拉唑钠+乌司他丁),每组各28例患者,治疗结束后运用统计学分析两组患者的临床效果.rn 结果：在临床有效率方面,B组与C组分别为96.4％和92.9％,与A组差异具有统计学意义(P＜0.05);在临床症状与体征恢复时间的比较方面,B组和C组均显著少于A组(P＜0.05);在实验室各项指标恢复方面,B组和C组优于A组(P＜0.05);三组患者不良反应无统计学意义(P＞0.05).rn 结论：生长抑素与泮托拉唑钠是治疗重症急性胰腺炎的常用药,联合其他药物可进一步提高临床疗效.

摘要： 生长抑素(somatostatin)对垂体分泌的生长激素(GH)等具有明显的抑制作用,SS免疫动物能刺激产生特异性抗体,中和内源性SS,使与生长和泌乳相关的激素释放增加,从而促进动物生长,在畜牧生产中有巨大的应用前景,在畜牧业生产方面的应用已成为当前研究的热点之一.为了便于大家进一步了解及研究,本文对近年来有关生长抑素的主动和被动免疫,生长抑素基因免疫以及现存的问题等方面作一较为系统的综述.

摘要： 本文就生长抑素基因疫苗的发展历程、其在提高动物增重效果的应用研究以及免疫程序的优化等方面进行文献综述,为促进生长抑素基因疫苗的深入研究与推广应用提供参考依据.

摘要： 目的：观察生长抑素联合埃索美拉唑对重症胰腺炎患者腹内高压及肠道黏膜屏障功能的影响。 方法：80例重症胰腺炎患者按照随机数表法分为试验组40例和对照组40例。试验组前7d静脉注射埃索美拉唑40mg，静脉注射生长抑素3mg，每天1次；7d后，静脉注射埃索美拉唑40mg，每12h注射1次；静脉注射生长抑素6mg，每24h注射1次，14d为1个疗程。对照组用常规的患者禁食、胃肠减压、保持电解质及酸碱的平衡、抑制胰腺分泌及营养输入等对症治疗。观察2组治疗前后腹内高压、血浆内霉素、D-乳酸、二胺氧化酶、尿淀粉酶的变化情况，比较2组肠道恢复时间、腹痛腹胀缓解时间、住院时间的差异，观察临床疗效以及不良反应情况。 结果：治疗后，试验组腹内高压为(11.48±2.07)mmHg，显著低于对照组的(13.98±2.45)mmHg。试验组血浆内霉素、D-乳酸、二胺氧化酶、尿淀粉酶下降水平均显著优于对照组(P＜0.05)；试验组肠道恢复时间、腹痛腹胀缓解时间、住院时间均低于对照组(P＜0.05)。试验组总有效率为95.0%(38/40)，显著高于对照组的75.0%(30/40，P＜0.05)；试验组不良反应发生率为5.0%(2/40)，显著低于对照组的17.5%(7/40，P＜0.05)。 结论：生长抑素联合埃索美拉唑对重症胰腺炎患者疗效显著，能降低患者的腹内高压，增强肠道黏膜屏蔽功能，有利于预后。

摘要： 目的:观察半夏泻心汤联合米氮平对特发性胃轻瘫患者血清胃动素、生长抑素和5-羟色胺(5-HT)水平的影响.方法:将68例特发性胃轻瘫患者随机分为试验组和对照组.试验组予半夏泻心汤联合米氮平治疗,对照组单用米氮平治疗,2组患者均治疗4周.检测两组治疗前后的血清胃动素、生长抑素和5-HT水平.结果:治疗4周后,两组患者血清胃动素、5-HT水平较前上升,生长抑素水平下降(P＜0.05);两组间胃动素水平存在统计学差异(P＜0.05).试验组和对照组的总有效率分别为88.2％和64.7％(P＜0.05).结论:半夏泻心汤联合米氮平治疗特发性胃轻瘫的作用机制可能与胃肠激素和5-HT相关.

摘要： 目的:探讨加味逍遥散通过脑肠轴途径改善抑郁大鼠胃肠功能失调的机制. 方法:将50只SD大鼠随机分为空白组、模型组、加味逍遥散低、中、高剂量组,每组10只.采用孤养结合慢性应激的方法进行抑郁大鼠模型复制,连续灌胃给药或生理盐水21天,2次/天,分别观察各组大鼠的摄食量改变,并测定其内脏敏感性及血清D-木糖含量,最后采用放射免疫法测定血清脑肠肽生长抑素(SS)及胃泌素(GAS)的含量. 结果:模型组的摄食量显著下降,内脏敏感性显著增高和血清D-木糖含量显著降低,而低、中、高剂量加味逍遥散组在灌胃21天时明显改善摄食量,高剂量组明显减低大鼠的内脏敏感性及增加血清D-木糖含量.模型组血清SS显著升高和GAS显著下降,而中、高剂量组能明显降低血清SS含量,高剂量组能明显升高血清GAS含量. 结论:抑郁大鼠的胃肠功能明显下降.通过脑肠轴途径调整脑肠肽的异常水平,可能是加味逍遥散改善抑郁状态下大鼠胃肠功能失调的作用途径之一.

摘要： 急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)是临床常见的急腹症,其中20％～25％的病人临床上病情重,可出现局部或全身并发症,出现多器官功能衰竭,甚至危及生命,称为重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP).一例30岁男性患者,以“上腹痛1天余”入院,查血常规示WBC(25.09×109/L),NEUT#(22.39×109/L),血淀粉酶1104U/L,诊断为重症急性胰腺炎,入院后立即补液开始进行控制性液体复苏,给予注射用生长抑素抑制胰腺分泌和蛋白酶活性,给予注射用头孢哌酮舒巴坦钠联合奥硝唑抗感染治疗.

摘要： 目的：对特利加压素与生长抑素治疗食管胃静脉曲张出血进行成本-效用分析,比较两种药物的经济性. 方法：构建一个出血、不出血、再次出血、死亡4个疾病状态的离散仿真模拟模型,模型的转换概率来源于对文献的meta分析;用于计算质量生命年各个状态的健康效用值来源文献,成本数据来源医疗机构采集的数据分析.对基础分析的结果采用单因敏感性分析. 结果：特利加压素与生长抑素相比,治疗食管胃静脉曲张出血每多获得一个质量生命年的成本为65478.84元;敏感性分析结果显示,每多获得一个质量生命年的成本最高为110289.46元,低于3倍人均GDP可接受标准.若采用药物说明书中用药时间计算的成本做敏感性分析,则存在成本较低,效果较好的情况. 结论：结论：同生长抑素相比,特利加压素治疗食管胃静脉曲张出血具有经济性.

摘要： 目的：探讨MYK对动物实验性胃溃疡的作用. 方法：取60只Wistar大鼠,复制乙酸灼烧法模型造模成功后,分模型组,阳性对照组,MYK高剂量给药组,MYK中剂量给药组,MYK低剂量给药组等5组,每组12只,之后除模型组之外分别灌胃给0.15g/kg,2.26g/kg,1.13g/kg,和0.56g/kg药,连续给药14天后,采用图像分析软件imagej计算其溃疡面积和抑制率.大鼠血清EGF指标和胃组织GAS和SS的指标检测. 结果：MYK对乙酸型胃溃疡面积具有明显的抑制作用(P＜0.05或P＜0.01).与模型组相比MYK高,中,低剂量组的大鼠血清EGF含量明显增多,有显著差异(P＜0.05).MYK对大鼠胃组织中的GAS降低,SS增高. 结论：MYK对乙酸型大鼠胃溃疡具有显著的抑制作用,其作用机制可能与胃组织GAS、SS和血清EGF有关.

摘要： 本发明公开了一种皮质抑素生长抑素双表达DNA疫苗及制备方法和应用，该疫苗是将合成好的皮质抑素14肽基因片段CST14融合乙肝表面抗原基因的融合基因插入到质粒pIRES上获得pIRES‑S/CST14质粒，再将双拷贝生长抑素14肽的乙肝表面抗原融合基因片段S/2SS插入到质粒pIRES‑S/CST14中，获得皮质抑素生长抑素双表达DNA质粒，将该质粒转化到大肠杆菌DH5a中，获得大肠杆菌(

摘要： 本发明属于放射性核素标记的放射性化学和临床核医学技术领域，涉及放射性核素标记生长抑素受体拮抗剂及其制备方法和应用。所述放射性核素标记的生长抑素受体拮抗剂为Al18F‑NODA‑JR11。本发明用双功能螯合剂NOTA偶联环状多肽JR11得到NODA‑JR11，并以放射性核素18F进行标记，得到相应的放射性分子探针能够与肿瘤表达的生长抑素受体结合，从而通过核医学手段能够准确定位SSTR阳性的肿瘤组织，达到疾病靶向分子影像诊断的目的。

摘要： 本发明提供了一种化学合成生长抑素中产生副产物的检测方法，属于小分子检测技术领域。为了提供一种针对半胱氨基酸消旋杂质、甘氨酸和丙氨酸错接肽和缺失肽杂质的检测方法。本发明利用水溶解生长抑素作为检测样本，将检测样品生长抑素稀释50‑100倍后作为对照样品，以硫酸铵缓冲液作为作为流动相A，以甲醇为流动相B，获得检测样品色谱图和对照样品的色谱图，获得副产物的含量。本发明能准确检测出生长抑素中半胱氨酸消旋杂质、甘氨酸和丙氨酸的错接肽和缺失肽杂质的含量，可以有效控制产品中有关物质的含量，填补了现有检测方法对消旋、缺失和错接肽杂质无法检测的不足。

摘要： 本发明涉及生长抑素及其制备方法和药物组合物，该生长抑素的制备方法包括以下步骤：使固相合成用树脂在有机碱存在下反应生成Fmoc‑Cys(Trt)‑树脂；加入脱帽试剂进行反应；接着加入溶解于溶剂中的保护氨基酸Fmoc‑Ser(tBu)‑OH、肽偶联剂、酰胺键形成促进剂和有机碱，使物料进行偶联反应，以形成树脂；循环重复脱帽‑偶联步骤，并在每一偶联反应中依次使用形成生长抑素的其它保护氨基酸以最终形成保护的十四肽树脂；进行脱保护和切肽反应，以使十四肽从树脂上切割下来并脱除保护基，得到还原型生长抑素；将还原型生长抑素与氧化剂在酸性条件下反应，得到环化生长抑素。本发明还提供了由该方法获得的生长抑素以及包括它们的药物组合物。本发明方法具有良好的产业化优点，特别是产物的杂质含量非常低。

摘要： 本发明提供了一种生长抑素免疫原复合物及用其制备生长抑素抗独特型卵黄抗体的方法，属于动物免疫技术领域。本发明所述生长抑素免疫原复合物，包括蛋白质载体和生长抑素，所述生长抑素偶联在所述蛋白质载体上。利用该生长抑素免疫原复合物制备得到的生长抑素抗独特型卵黄抗体效价为10‑5～10‑4，且只和小鼠抗生长抑素特异性抗体发生免疫反应，特异性好；用其作疫苗，以较低剂量免疫不同动物，相较于对照组均起到明显增重效果。

摘要： 本发明公开了一种皮质抑素生长抑素双表达DNA疫苗及制备方法和应用，该疫苗是将合成好的皮质抑素14肽基因片段CST14融合乙肝表面抗原基因的融合基因插入到质粒pIRES上获得pIRES-S/CST14质粒，再将双拷贝生长抑素14肽的乙肝表面抗原融合基因片段S/2SS插入到质粒pIRES-S/CST14中，获得皮质抑素生长抑素双表达DNA质粒，将该质粒转化到大肠杆菌DH5a中，获得大肠杆菌(Escherichia coli)DH5a(pIRES-S/CST14-S/2SS)，CCTCC NO：M2014583。将该质粒作为疫苗直接免疫动物或与DNA疫苗佐剂混合后免疫动物，可显著促进动物生长。

摘要： 本发明公开了针对生长抑素受体的多肽偶联药物及其应用。该针对生长抑素受体的多肽偶联药物的结构通式为其中，X1选自Phe、D‑Phe、Tyr和D‑Tyr中的一种。本发明的多肽偶联药物，相比于小分子抗肿瘤药物而言，作为载体的多肽序列具有对应的靶向性，能够定向的把抗肿瘤药物穿透癌细胞的细胞膜，并完成小分子药物的释放，进行肿瘤的治疗。

摘要： 本申请公开一种注射用生长抑素制剂及其制备方法，采用了生长抑素、甘露醇、乳糖、冰醋酸、β‑葡萄糖苷酶和注射用水制成注射用生长抑素制剂，通过特定设置生长抑素与乳糖的重量配比为3:4～6，同时配置了体积分数为2％的冰醋酸溶液、设定了注射用水的温度、调节配液的pH值以及原辅料的加入顺序，优化了制备工艺，能够有效的降低产品的杂质。

摘要： 本发明公开了一种放射性核素标记生长抑素受体拮抗剂及其制备方法，所述放射性核素标记的生长抑素受体拮抗剂为64Cu‑NODA‑JR11，制备方法如下：生长抑素受体拮抗剂JR11的NOTA修饰；对NODA‑JR11进行64Cu核素标记，即得反应液；用PD‑10柱对反应液进行纯化，得到64Cu‑NODA‑JR11。本发明所述的一种放射性核素标记生长抑素受体拮抗剂及其制备方法，合成了新型的放射性核素标记生长抑素受体拮抗剂，制备方法简单，能够扩大产量，让更多的患者使用，用于显像时图像的分辨率大大提高，且能够与肿瘤SSTR2抗原特异性结合，对SSTR有更高的亲和力和功能活性，实现肿瘤的靶向分子影像诊断目的，拓宽了以奥曲肽为代表的生长抑素类似物显像剂和治疗药物的应用范围。

摘要： 本发明提供了一种生长抑素的制备方法，包括以下步骤：步骤一，以Fmoc‑Cys(Trt)树脂为树脂载体，使用脱保护试剂处理后，依次偶联接入Fmoc保护的氨基酸和保护氨基酸片段；依次偶联反应结束和脱去Fmoc保护后经过KaiserTest检测；步骤二，将生长抑素树脂使用裂解剂裂解，得到还原型生长抑素；步骤三，将还原型生长抑素在乙腈水溶液中使用氧化剂氧化，得到生长抑素粗品，并将生长抑素粗品减压浓缩，得到生长抑素粗品浓缩液；步骤四，将所述生长抑素粗品浓缩液纯化、转盐、冷冻干燥后得到生长抑素精品。本发明方法直接使用含保护氨基酸片段制备生长抑素，直接避免了杂质的产生，使纯化难度大幅度减低，保证了产品纯度，所得大于产品纯度99.0％，单一杂质较小。