酒精性肝损伤

摘要： cqvip:酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)是长期饮酒引起的肝脏损害,是进展期肝脏疾病非常重要的原因之一。ALD疾病谱酒精性脂肪肝的发病率也逐渐增高,若得不到有效治疗可导致酒精性肝炎、酒精性肝纤维化、肝硬化,对患者身体健康有着严重影响[1]。因此,探明ALD的发病机制,以期为探索有效的ALD治疗靶点提供坚实的理论依据尤为重要。白杨素(chrysin,CHR)是广泛存在于蜂蜜、蔬菜、水果中的天然黄酮类化合物,具有抗氧化、抗炎、抗癌的活性[2]。该研究采用小鼠Lieber-DeCarli酒精液体饲料联合单剂酒精灌胃模型,探讨白杨素对酒精性肝损伤中SIRT1/AMPK信号通路的调控作用。

摘要： 目的:考察溪黄草对酒精性肝损伤的保护作用和潜在作用机制。方法:40只雌性昆明小鼠随机分为空白组、模型组、溪黄草组、阳性对照组。0.1 mL/10 g灌胃52°白酒建立酒精性肝损伤模型,连续给药10 d。末次给药,HE染色观察肝组织病理改变,试剂盒法测定血清指标。网络药理学方法分析溪黄草治疗酒精性肝损伤的潜在有效物质成分和信号通路、分子靶点,Western-blot验证相关分子靶点。结果:溪黄草组AST、m-AST、GDH蛋白表达水平显著高于模型组(P<0.05或P<0.01);溪黄草组ADH和CAT蛋白水平表达显著高于模型组(P<0.05或P<0.01);溪黄草组SOD和GSH-Px、GSH蛋白表达水平显著高于模型组(P<0.05或P<0.01),MDA蛋白表达水平显著低于模型组(P<0.05);网络药理分析显示咖啡酸、迷迭香酸、槲皮素、胡麻素、异鼠李素是最可能的活性物质,Nrf2、CYP2E1、PTGS2、MMP9、MMP2是最可能的治疗靶点。Western-bolt验证结果显示经溪黄草给药干预后,溪黄草组与模型组相比,Nrf2蛋白表达极显著上调(P<0.01),CYP2E1蛋白表达极显著下调,具有统计学意义(P<0.01)。结论:溪黄草对酒精性肝损伤具有保护作用,其中机制可能与溪黄草降低CYP2E1水平,激活Nrf2的表达,从而降低氧化应激造成的损伤相关。

摘要： 中药五味子(Schisandra)为木兰科五味子(北五味子)(Schisandra chinensis(Turcz.)Baill)或华中五味子(南五味子)(S.sphenanthera Rehd.et Wils.)的干燥成熟果实,具有收敛固涩、益气生津、补肾宁心的功效^[1]。从地域分布来看,南五味子主要分布于华中、西南等地,北五味子主要集中于东北、内蒙古等地。五味子因其皮肉甘酸,核中苦辛,皆有咸味,五味具备,故名之。五味子入肺、心、肾经,可敛肺滋肾、涩精止泻、宁心安神,是常用的滋补固涩类中药,临床上主要用于久嗽虚喘、津少口渴、体虚多汗、精滑不固、小便频数、久泻不止等症;。

摘要： 目的 研究三黄茵赤汤对湿热蕴结型酒精性肝损伤患者的疗效及对血清白细胞介素-10(IL-10)、一氧化氮(NO)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法 选择2018年1月—2020年12月在我院收治的100例湿热蕴结型酒精性肝损伤患者,随机分为两组。对照组静脉滴注还原型谷胱甘肽治疗,治疗组采用三黄茵赤汤联合还原型谷胱甘肽治疗。结果 治疗组湿热蕴结型酒精性肝损伤患者的有效率明显高于对照组(P0.05),治疗后,两组患者上述症状评分明显降低(P0.05),治疗后,两组患者上述实验室指标较前均明显降低(P0.05),治疗后,两组患者的血清IL-10水平均明显升高(P<0.05),血清NO和TNF-α水平均明显降低(P<0.05),且治疗组的血清IL-10水平更高(P<0.05),血清NO和TNF-α水平更低(P<0.05)。结论 三黄茵赤汤对湿热蕴结型酒精性肝损伤患者有显著的疗效,能明显减轻症状,改善肝功能,其机制可能与减轻机体的炎性反应状态有关。

摘要： 目的:探讨莓茶决明子固体饮料对饮酒大鼠酒精肝损伤的保护作用及其机制。方法:43%vol白酒灌胃SD大鼠,建立酒精肝损伤大鼠模型,以低、中、高剂量的固体饮料灌胃模型大鼠,通过细胞毒性试验确定莓茶提取物和决明子提取物颗粒配比,通过试剂盒检测大鼠生理生化指标,再利用转录组学分析相关差异基因表达,评估莓茶决明子固体饮料对酒精肝损伤大鼠的影响并揭示作用机制。结果:与模型组相比,固体饮料组血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)活性显著降低;白细胞介素6(IL-6),肿瘤坏死因子(TNF-α)水平极显著降低;肝脏还原型谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)活性极显著升高,丙二醛(MDA)、甘油三酯(TG)含量显著降低,明显改善大鼠肝脏氧化应激状态和炎症反应。固体饮料组的肝脏病理切片与模型组相比,肝细胞炎症细胞浸润和空泡变性明显减少;转录组学分析结果表明spermidine synthase、Sirt 7、RT1-A2、RT1-CE1等基因的调节和氨基酸代谢等途径与莓茶决明子固体饮料缓解酒精肝损伤有关。结论:莓茶决明子固体饮料可通过改善肝功能、降低肝脏炎症反应和氧化应激水平缓解酒精诱导的肝损伤。

摘要： 目的探讨紫苏叶多糖对酒精性肝损伤(alcoholic liver disease,ALD)小鼠的保护作用及对SIRT1-AMPK信号通路的影响。方法将40只C57BL/6J雄性小鼠随机均分为4组:空白对照组、ALD模型组和紫苏叶多糖低、高剂量组。除空白对照组外,其余3组均采用慢性乙醇灌胃法诱导ALD小鼠模型,ALD模型组小鼠连续处理60 d,每日用体积分数为50%的乙醇(12 mL·kg^(-1)·d^(-1))灌胃,紫苏叶多糖低、高剂量组用体积分数为50%的乙醇灌胃后,再分别用0.3、0.6 g·kg^(-1)的紫苏叶多糖灌胃。用HE及油红O染色观察肝组织病理学和脂质沉积变化;用全自动生化分析仪检测血清中丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、三酰甘油(triglycerides,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL)和高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL)的含量;用ELISA测定肝组织中白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)及丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超化物歧化酶(super compound dismutase,SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)的含量;用Western blot检测肝组织中SIRT1、AMPKα、p-AMPKα及SREBP1c的相对表达量。结果紫苏叶多糖能够明显改善ALD模型组小鼠的肝细胞炎性细胞浸润、出血和肝脏脂肪变性。与ALD模型组小鼠比较,紫苏叶多糖高、低剂量组小鼠的肝脏脂肪细胞变性评分则显著降低(P<0.05);血清中ALT、AST、TG、TC及LDL均显著降低(P<0.05),HDL显著升高(P<0.05);肝组织中IL-1β、IL-6、TNF-α及MDA的含量显著降低(P<0.05或P<0.01),SOD和GSH-Px的含量均显著增加(P<0.01);肝组织p-AMPKα/AMPKα及SIRT1的相对表达量均显著上升(P<0.05),SREBP1c的相对表达量显著降低(P<0.05)。结论紫苏叶多糖能改善ALD模型组小鼠肝损伤,抑制氧化应激和炎症反应,其作用可能与调控肝组织中SIRT1-AMPK信号通路的活性有关。

摘要： 目的探讨护肝布祖热颗粒对酒精性小鼠急性肝损伤的保护作用以及对NF-κb p65,Bax, Bcl-2及p-IκBɑ蛋白表达水平的影响。方法将72只昆明小鼠随机分为6组,分别为:空白组,模型组,护肝布祖热颗粒低剂量治疗组(1.25 g·kg^(-1)),护肝布祖热颗粒中剂量治疗组(2.5 g·kg^(-1)),护肝布祖热颗粒高剂量治疗组(5.0 g·kg^(-1))和阳性药复方益肝灵组(0.2 g·kg^(-1)),每组12只。对每组小鼠灌胃给予适当浓度的治疗药物,对于空白组给与生理盐水灌胃处理,持续14 d,在第13天时,对除空白组以外的小鼠给予无水乙醇灌胃处理(12 mL·kg^(-1)),制备酒精性急性肝损伤模型。在第15天时将小鼠称重,对肝组织进行生化指标,肝脏系数以及病理学指标的检测,使用蛋白质免疫印迹法对小鼠肝组织中的NF-κB p65,Bax, Bcl-2及p-IκBɑ蛋白含量进行测定。结果研究表明,护肝布祖热颗粒可明显降低小鼠肝脏系数;抑制肝组织中的肝细胞病变,并且抑制肝组织中ALT和AST活性,MDA以及总胆红素的含量,升高SOD活力值;抑制肝组织中蛋白NF-кB p65,p-IκBɑ,Bax的蛋白表达水平,提升Bcl-2蛋白表达。结论护肝布祖热颗粒对酒精致小鼠急性肝损伤有保护作用,其作用机制可能与抑制炎症和抑制肝细胞凋亡,下调NF-кB p65,p-IκBɑ的蛋白表达以及促凋亡蛋白Bax的表达,上调抑凋亡蛋白Bcl-2的表达有关。

摘要： 目的:研究尖叶假龙胆与扯根菜不同比例配伍对酒精性肝损伤(ALD)模型大鼠的保护作用机制。方法:80只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、阳性对照组、尖叶假龙胆组、扯根菜组、尖叶假龙胆与扯根菜1∶1配伍组、尖叶假龙胆与扯根菜1∶2配伍组、尖叶假龙胆与扯根菜2∶1配伍组共8组,通过酒精灌胃法制造大鼠ALD模型。实验组大鼠给予梯度酒精灌胃,空白组给予等量生理盐水灌胃,共8周。从第5周起,按照相应分组采取灌胃法给药,给药时间与酒精灌胃间隔6 h以上。第8周后取材,肝组织HE染色观察其病理变化;酶联免疫吸附法检测大鼠血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β(TGF-β)、白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)和髓样分化因子88(MyD88)水平以及肝组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、乙醇脱氢酶(ADH)、乙醛脱氢酶(ALDH)和血红素氧合酶-1(HO-1)水平。结果:实验组中尖叶假龙胆与扯根菜2∶1配伍组指标变化最为显著,与模型组相比,大鼠血清中TNF-α、TGF-β、IL-1水平降低,差异具有统计学意义(P<0.01);IL-6和MyD88水平降低,具有显著差异(P<0.05);肝组织SOD和ALDH水平升高,差异具有统计学意义(P<0.01);ADH和HO-1水平升高,具有显著差异(P<0.05);MDA水平降低,具有显著差异(P<0.05);肝组织病理形态明显改善。结论:实验组中尖叶假龙胆与扯根菜2∶1配伍效果最佳,尖叶假龙胆配伍扯根菜对ALD的保护作用机制可能是通过调节MyD88途径介导的细胞信号通路进而影响血清炎症因子水平,减轻炎症反应;并通过降低氧化产物水平,提高抗氧化物水平,减轻氧化应激损伤,进而发挥改善ALD的作用。

摘要： 探讨桑叶生物碱(mulberry leaf alkaloids,MLA)对酒精性肝损伤小鼠的改善作用。建立酒精性肝损伤小鼠模型,以MLA(40、80、160 mg/kg·day)干预4周,计算肝脏指数,检测血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和肝脏中过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)的含量。与模型组相比,MLA中剂量组小鼠的肝脏指数、血清TG、TC、ALT、AST和肝脏MDA、IL-1β、IL-6、TNF-α水平分别降低11.18%、22.78%、19.19%、28.08%、16.16%、25.07%、23.51%、18.61%、11.78%,肝脏SOD、CAT、GSH-Px活力分别提高27.47%、15.36%、27.83%;MLA高剂量组小鼠的肝脏指数、血清TG、TC、ALT、AST和肝脏MDA、IL-1β、IL-6、TNF-α水平分别降低15.17%、32.65%、23.16%、30.58%、16.41%、31.97%、27.19%、25.41%、29.59%,肝脏SOD、CAT、GSH-Px活力分别提高38.38%、19.09%、31.09%;MLA中、高剂量组肝脏组织结构损伤明显改善。MLA可以改善小鼠酒精性肝损伤,其作用机制可能与改善肝脏氧化应激和抑制炎症反应有关。

摘要： 目的:研究粪菌移植(FMT)对酒精性肝损伤(ALI)大鼠肠黏膜屏障功能及肝功能的影响。方法:2021年4-6月将30只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(C组)、酒精模型组(M组)和FMT治疗组(T组),每组10只。C组给予等容量蒸馏水灌胃,基础饲料饲养;M组、T组按10 mL/kg,给予56°白酒灌胃,持续8周,第5周开始,T组给予粪菌液灌胃,C组及M组均给予生理盐水。测定并比较各组大鼠的生理学指标(体重、肝指数)、血液相关指标[D-乳酸(D-LA)、血浆内毒素水平(ET)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)],对肝组织进行HE染色,观察光镜下肝组织病理变化,并对其进行病理诊断与Scheuer评分。结果:第2、7、8周,与C组相比,M组与T组大鼠的体重均显著降低(P0.05)。结论:FMT可以有效保护大鼠肠黏膜屏障功能,缓解炎症,改善肝功能,对酒精导致的大鼠肝损伤具有并保护作用。

摘要： 目的：基于酒精性肝损伤中医、西医临床病症特点分析现有的动物模型.方法：文章通过梳理分析中西医酒精性肝损伤的临床诊断标准及疗效标准,总结酒精性肝损伤动物模型的特点及造模方法,比对临床相关症状及标准,对现有动物模型与临床病症的吻合情况进行分析探讨.结果：现有的酒精性肝损伤动物模型表现出来酒精性肝损伤程度与临床上主要的症状相似度比较高.结论：酒精性肝损伤模型还有待改善,应更进一步的根据临床上患者的症状及指标进行改善,为临床提供更可靠的依据.

摘要： 目的：观察和研究茶多酚对酒精性肝损伤大鼠肝脏抗炎症与抗氧化作用的影响. 方法：SD大鼠36只适应性喂养一周后,随机分为正常对照组(12只)和模型组(12只)及治疗组(12只).正常组大鼠每日用生理盐水按8g/kg灌胃,模型组给予同剂量酒精灌胃,治疗组在灌胃的同时还按0.25g/kg剂量灌胃给予茶多酚,经过八周后检测大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬门氨酸氨基转移酶(AST)、谷胱甘肽巯基转移酶(GST)活性及肝脏中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)含量,以及肝脏中炎症相关因子IL-6、IL-1β、MCP-1、TNF-α表达. 结果：长期酒精灌胃喂养的方法可以明显使大鼠诱发酒精性肝损伤,通过服用茶多酚后,可以明显降低酒精性肝损伤大鼠增高的血清中ALT等活性,并能减少肝组织中MDA含量,升高SOD活性,并降低炎症相关细胞因子IL-6、IL-1β等表达. 结论：茶多酚对大鼠酒精性肝损伤具有抗炎和抗氧化的保护作用.

摘要： 目的：黄芪是一种用途广泛的传统中药,本试验的目的是评价黄芪提取物对大鼠酒精性肝损伤的保护作用. 方法：设450mg/(kg·bw)、900mg/(kg·bw)、1800mg/(kg·bw)3个剂量组、1个酒精肝损伤模型组和1个阴性对照组,对SD大鼠连续灌胃30d.第30天按照1.2mL/100(g·bw)的剂量给予模型对照组及各剂量组大鼠灌胃50％乙醇溶液,制造肝损伤模型.测定大鼠肝组织中的丙二醛(MDA)、甘油三酯(TG)和还原型谷胱甘肽(GSH)的含量,同时对肝脏进行肝组织病理切片检查,评价肝组织脂肪变性程度. 结果：黄芪提取物灌胃30d后,与对照组相比,酒精性肝损模型大鼠的肝组织中的MDA及TG含量下降,大鼠肝组织中的GSH含量升高,大鼠的肝组织脂肪变性程度降低,大鼠的体重增长无明显影响. 结论：黄芪提取物可以减轻酒精对大鼠肝损伤的影响.

摘要： 目的：研究三七护肝胶囊对50％乙醇所致的小鼠酒精性肝损伤的保护作用. 方法：50只SPF级昆明种雄性小鼠随机分为5组,分别为阴性对照组、模型对照组、高、中、低剂量组(1.35g/Kg BW、0.90g/Kg、0.45g/Kg BW).连续灌胃30天后,除阴性对照组外,其余4组灌胃50％乙醇建立急性酒精性肝损伤模型.检测血清中丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)含量和肝匀浆中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)和甘油三酯(TG)的含量,并观察肝组织病理形态学变化. 结果：与模型对照组比较,三七护肝胶囊高、中剂量组血清ALT、AST和肝匀浆MDA、TG含量降低,高剂量组肝匀浆SOD、GSH活性升高.小鼠肝病理组织形态学研究结果显示,三七护肝胶囊高剂量组对酒精性肝损伤导致的肝细胞脂肪变性有一定的减轻作用. 结论：三七护肝胶囊对酒精性肝损伤具有保护作用,其机制可能与抑制肝内脂肪堆积,抗氧化作用有关.

摘要： 目的：观察柽柳乙醇提取物对小鼠酒精性肝损伤的保护作用,并对其作用的分子机制进行初步探讨. 方法：采用慢性酒精喂养加急性酒精灌胃法诱导小鼠酒精性肝损伤.将雄性C57BL/6J小鼠随机分为5组：正常对照组、模型组、阳性对照组、柽柳低剂量组和柽柳高剂量组.比较各组小鼠体重、肝重和肝指数之间的差别;通过HE染色和油红O染色观察肝组织的脂肪蓄积和损伤情况;检测外周血ALT和TG以及肝脏中AST、SOD、和MDA水平;免疫组化法检测NLRP3炎性小体组成成份(NLRP3、ASC、caspase-1)和相关炎性因子(IL-1β)的蛋白表达水平. 结果：与模型组相比,柽柳高、低剂量组小鼠肝脏指数显著降低(P＜0.05),肝脏脂肪蓄积和炎症情况明显减轻,血清中ALT和肝脏中AST水平显著降低(P＜0.01),柽柳高剂量组肝脏MDA含量显著降低(P＜0.05),SOD活性显著升高(P＜0.05),柽柳高、低剂量组肝脏中NLRP3、ASC、Caspase-1和IL-1β的表达均显著减少(P＜0.05). 结论：柽柳可以在一定程度上抑制小鼠酒精性肝损伤的发生发展,其机制可能与抑制NLRP3-Caspase-1-IL-1β通路活化有关.

摘要： 目的：研究俄色果对急性酒精性肝损伤的防治作用及其作用机制探讨. 方法：采用50％乙醇一次性灌胃造成小鼠急性肝损伤,测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C),肝组织匀浆中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px);对肝脏进行组织形态学观察和病理组织学检查;并观察小鼠体重变化及计算肝、脾、肾各脏器指数;通过体外DPPH.自由基清除实验评价俄色果的体外抗氧化效果. 结果：在小鼠急性酒精性肝损伤模型中,俄色果0.6g·kg-1剂量组能明显降低酒精性肝损伤小鼠血清中ALT、TG、VLDL水平,减少肝匀浆MDA含量,升高肝匀浆SOD活力,1.2g·kg-1、2.4g·kg-1各剂量组能不同程度恢复各指标值,脏器指数无明显变化.病理切片显示各给药组与病理模型组比较,肝组织损伤明显减轻,俄色果提取物有一定的抗氧化作用. 结论：藏药"俄色果"对急性酒精性肝损伤有一定的防治作用,其作用机制可能是通过调节肝功能、改善肝脏脂质蓄积以及增强抗氧化能力来完成的.

摘要： 目的：探讨四种不同小鼠酒精性肝损伤模型的各自特点及其应用.rn 方法：60只小鼠随机分为正常对照组(灌胃生理盐水);酒精模型组(灌胃10 ml·kg-1 56％二锅头),酒精+脂多糖模型组[灌胃10ml·kg-156％二锅头,每周给予脂多糖(ip 2.5 mg·kg-1)],酒精+吡唑组(灌胃10 ml·kg-1 56％二锅头+吡唑25 mg·kg-1),酒精+铁模型组(灌胃10ml·kg-156％二锅头+硫酸亚铁0.083g·kg-1)5组,连续6w.测定血清中AST和ALT水平.rn 结果：酒精+脂多糖组和酒精+吡唑组可以显著升高肝质量指数,AST及ALT水平(P＜0.05).rn 结论：酒精复合脂多糖和酒精复合吡唑能更快的建立的小鼠酒精性脂肪肝模型,为酒精性肝损伤药物研究提供稳定的小鼠模型.

摘要： 目的：观察绿葛胶囊对小鼠急性酒精性肝损伤病理组织学的影响.方法：取雄性清洁级昆明小鼠75只,随机分成5组;空白组、模型组、凯西莱组、绿葛1.5g、4.5g·kg-1剂量组,经口灌胃给药,每日一次,连续30d.实验末除空白组外,其它各组经口一次性给予50％酒精12mL·kg-1 BW,建立急性肝损伤模型.禁食16h后,取小鼠肝组织,采用常规HE染色,光镜观察肝细胞病理组织学改变情况.结果：与模型组比较绿葛胶囊高剂量组小鼠的肝脏脂肪变性有显著改善,肝细胞内脂肪滴明显减少,肝组织病变程度明显减轻.结论：绿葛胶囊对小鼠急性酒精性肝损伤具有保护作用.

摘要： 目的：评价醒酒护肝口服液对酒精性肝损伤的保护作用.方法：建立小鼠急性酒精肝损伤模型,监测血中酒精浓度以评价醒酒护肝口服液对酒精清除速率的作用;建立小鼠慢性酒精性肝损伤模型,以血液生化指标AST、ALT、肝指数及肝组织病理学检查评价抗醒酒护肝口服液的护肝作用.结果：醒酒护肝口服液组小鼠血中酒精代谢速率加快,浓度降低;药物组均可降低肝损伤小鼠AST、ALT、肝损伤评分值.与模型对照组比较,醒酒护肝口服液组ALT有显著性差异.结论：醒酒护肝口服液对酒精性肝损伤有保护作用.

摘要： 目的:观察香水莲花提取物对酒精所致小鼠急性化学损伤的保护作用。方法:雄性昆明种小鼠70只,随机分为正常对照组、急性酒精肝损伤模型组、水飞蓟素阳性对照组(46.7 mg/kg)以及香水莲花低、中、高剂量组(120、180、240 mg/kg)共6组,检测肝组织甘油三酯(TG)、丙二醛(MDA)和还原型谷胱甘肽(GSH)含量,称量体重和肝脏重量。结果:香水莲花总提取物能够抑制急性酒精肝损伤小鼠肝组织的TG、MDA含量升高(P＜0.05),增加GSH含量(P＜0.05)。结论:香水莲花总提取物对急性酒精肝损伤有明显的保护作用。

摘要： 本发明属中药领域，涉及一种防治酒精所致肠道损伤和肝损伤的中药复方制剂及其制备方法。本发明采用中药白术、丹参、枳壳、白芍、葛根、泽泻、五味子、姜黄的提取物加入药物辅料制成颗粒剂、片剂、胶囊剂、泡腾片等口服固体制剂剂型。本发明经动物模型试验表明：可显著减轻酒精所致的肝组织脂肪变性和炎症变化，显著降低肝组织甘油三酯含量和血清ALT活性，并有显著的抗脂质过氧化损伤效应；可显著改善酒精所引起的小肠超微结构的病理变化，拮抗酒精引起的小肠通透性的增加，从而减轻内毒素肠渗漏，以及降低肝组织P-Iκ B、TNF-α蛋白表达及血浆TNF-α含量。本药物具有显著的抗酒精性肠道损伤和肝损伤的作用。

摘要： 本发明属中药领域，涉及一种防治酒精所致肠道损伤和肝损伤的中药复方制剂及其制备方法。本发明采用中药白术、丹参、枳壳、白芍、葛根、泽泻、五味子、姜黄的提取物加入药物辅料制成颗粒剂、片剂、胶囊剂、泡腾片等口服固体制剂剂型。本发明经动物模型试验表明：可显著减轻酒精所致的肝组织脂肪变性和炎症变化，显著降低肝组织甘油三酯含量和血清ALT活性，并有显著的抗脂质过氧化损伤效应；可显著改善酒精所引起的小肠超微结构的病理变化，拮抗酒精引起的小肠通透性的增加，从而减轻内毒素肠渗漏，以及降低肝组织P－IκB、TNF－α蛋白表达及血浆TNF－α含量。本药物具有显著的抗酒精性肠道损伤和肝损伤的作用。

摘要： 本发明公开了如通式(I)所示的双环醇在制备预防或治疗急性酒精中毒和急、慢性酒精性肝损伤的药物中的应用。

摘要： 本发明提供了肉苁蓉总苷及松果菊苷在制备用于预防和治疗酒精性肝损伤伴肠道损伤和调节肠道菌群的药物中的应用。药理实验结果表明，在酒精性肝损伤小鼠模型中，肉苁蓉总苷及松果菊苷能够减轻小鼠肝脏组织形态损伤，降低小鼠肝脏的脂质沉积，降低小鼠肝脏谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)含量，减轻小鼠肝脏的氧化损伤，减少内毒素等有害物质对肝脏的损害，同时还能够减轻小鼠小肠组织形态损伤，改善肠壁绒毛完整性，以及调节肠道菌群紊乱。由此可见，本发明具有开发成一种能够同时保护酒精性肝损伤和酒精性肠道损伤的药物的前景，有重要的临床意义和商业价值。

摘要： 本发明提供一种对化学性和酒精性肝损伤有辅助保护作用的组合物及其保健食品，所述组合物或保健食品由水飞蓟素、灵芝提取物、甘草提取物、葛根提取物、枸杞子提取物、姜黄提取物组成，其重量百分比为水飞蓟素8-15％、灵芝提取物10-20％、甘草提取物15-30％、葛根提取物15-20％、枸杞子提取物15-20％、姜黄提取物12-25％。所述保健食品具有了水飞蓟素、灵芝提取物、甘草提取物、葛根提取物、枸杞子提取物、姜黄提取物的综合功能，且相互协同作用，大大提升了单一组分的服用效果，经功能试验证明，对化学性肝损伤和酒精性肝损伤有辅助保护作用，其制备方法简单，适合规模化工业生产的需要。

摘要： 本发明提供了俄色茶和/或俄色茶提取物在制备防治非酒精性肝病和/或非酒精性肝损伤的药品中的应用。俄色茶和/或俄色茶提取物对防治非酒精性肝病具备显著的防治作用。通过应用发现，俄色茶提取物能够有效地抑制肝系数的增加，从而抑制非酒精性脂肪肝的产生；俄色茶能够有效的抑制长期高脂饮食所造成的脂肪在肝细胞中的积累。俄色茶和/或俄色茶提取物用于制备防治非酒精性肝病的药品具有以下优势：俄色茶在我国的分布广泛，价格低廉；俄色茶为可食用的天然植物材料，安全性高；俄色茶提取和制备的工艺流程方便简单。

摘要： 本发明公开了如通式(I)所示的双环醇在制备预防或治疗急性酒精中毒和急、慢性酒精性肝损伤的药物中的应用。

摘要： 本发明提供了肉苁蓉总苷及松果菊苷在制备用于预防和治疗酒精性肝损伤伴肠道损伤和调节肠道菌群的药物中的应用。药理实验结果表明，在酒精性肝损伤小鼠模型中，肉苁蓉总苷及松果菊苷能够减轻小鼠肝脏组织形态损伤，降低小鼠肝脏的脂质沉积，降低小鼠肝脏谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)含量，减轻小鼠肝脏的氧化损伤，减少内毒素等有害物质对肝脏的损害，同时还能够减轻小鼠小肠组织形态损伤，改善肠壁绒毛完整性，以及调节肠道菌群紊乱。由此可见，本发明具有开发成一种能够同时保护酒精性肝损伤和酒精性肠道损伤的药物的前景，有重要的临床意义和商业价值。

摘要： 本发明属中药和保健品领域，具体涉及葛根总黄酮及其在制备防治酒精性肝损伤和肠道损伤药物中的用途。本发明从中药葛根(Radix Puerariae)——豆科(Leguminasae)属植物野葛[Pueraria lobata(Wild.)Ohwi]的根中提取得到葛根总黄酮。按常规方法制成常用制剂，包括颗粒剂、片剂、胶囊剂等口服固体制剂。本发明所述的中药组分经动物试验，结果证实，能抑制酒精引起的小肠通透性的增加，降低血液中酒精浓度，减轻酒精引起的肝脏损害。能有效应用于防治酒精性肝损伤和肠道损伤。

摘要： 本发明提供一种具有高生物利用度适合长期服用的对化学性和酒精性肝损伤有辅助保护作用的组合物和制备方法及其在保健食品中的应用，所述组合物包括以下重量百分比的组分：水飞蓟提取物-卵磷脂复合物5～45%，葛根提取物5～45%，预胶化淀粉10～50%，微晶纤维素10～50%，羧甲基淀粉钠1～10%，硬脂酸镁1～5%。本发明所采用的生产工艺为绿色先进工艺，环境污染小，有较大应用价值，所获得的产品，生物利用度明显提高，保肝护肝效果显著；毒性减少，适合长期服用。