葛根素

摘要： 背景:在种植区域骨缺损的修复方式中,骨组织工程修复策略相较于传统的自体骨移植方式具有创伤小、无免疫原性以及促进骨再生的优势,将不良反应较化学合成药物小的中药成分作用于骨质疏松患者骨缺损区域的方案是骨组织工程药物递送的重要组成部分。目的:比较葛根素与淫羊藿苷对小鼠前成骨细胞(MC3T3-E1)增殖、分化和矿化的影响,选择更为有效的促成骨药物。方法:确定葛根素、淫羊藿苷促MC3T3-E1细胞增殖、分化的最适浓度后将实验细胞分为4组:对照组、17β-雌二醇组和最适浓度葛根素组及淫羊藿苷组。在药物干预后第1,4,7天进行细胞增殖活力检测;成骨诱导第1,7,14天进行碱性磷酸酶活性检测;成骨诱导第21天进行钙化结节茜素红染色;成骨诱导第7天Real Time-PCR检测骨保护蛋白、Runt相关转录因子2 mRNA的表达水平;鬼笔环肽染色观察培养24 h的细胞骨架形态。结果与结论:葛根素与淫羊藿苷促进细胞增殖、分化的最适浓度分别为10^(-7)mol/L,10^(-6)mol/L;经比较发现,培养第4天时,与淫羊藿苷组相比,葛根素促进细胞增殖的能力更强,差异有显著性意义(P<0.05);成骨诱导7 d时,与葛根素组对比,淫羊藿苷组碱性磷酸酶活性更强,骨保护蛋白、Runt相关转录因子2 mRNA的表达水平上调显著,且在诱导21 d时钙结节形成数量和面积显著增加,差异有显著性意义(P<0.05)。培养24 h细胞骨架形态呈网格状铺展,与对照组相比,雌激素组、葛根素组、淫羊藿苷组肌动蛋白走行清晰。结果表明,葛根素对MC3T3-E1细胞增殖的促进作用更强,淫羊藿苷对MC3T3-E1细胞分化、矿化促进作用更强。

摘要： 建立了养生酒中葛根素的高效液相色谱测定方法。不同葛根素含量的养生酒样品经适当稀释或水浴挥干、定容后,以甲醇-0.1%乙酸水溶液(梯度洗脱)为流动相,JADE-PAKODS-AQ C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离的高效液相色谱法测定葛根素含量。结果显示:该方法在1.0~120 mg/L范围内线性关系良好,相关系数R2为0.9999,线性方程为y=45.849x-6.1179,方法检出限、定量限分别为0.10 mg/kg、0.40 mg/kg;仪器精密度良好,峰面积RSD为0.22%(n=6);养生酒中3个加标水平下的平均回收率范围为90.52%~93.98%(n=6),相对标准偏差为0.57%~2.37%。该方法灵敏度高、分析时间短、稳定性好、准确可靠,是测定葛根养生酒中葛根素含量的有效方法。

摘要： 目的观察葛根素对去卵巢骨质疏松症小鼠骨组织形态的影响以及PTEN-PI3K-AKT信号通路的变化情况,并探讨其分子机制。方法选取10~12周龄,体重约20~25 g的C57BL/6雌性小鼠24只,随机分为假手术组(Sham)、去卵巢组(Ovx)、葛根素组(Pue)。术后8周,鉴定为骨质疏松模型后开始给药干预,连续给药12周,每组随机取6只小鼠采取颈椎脱臼法处死。取左侧股骨进行Micro-CT扫描并通过real-time PCR法检测骨组织内PTEN、Foxo1、catalase基因的相对表达量。取右侧股骨制成石蜡切片观察其形态结构并采用免疫组化方法观察骨组织中PTEN、P-AKT、catalase蛋白的表达情况。结果术后8周Ovx组,小鼠子宫萎缩变小、骨组织HE染色骨小梁明显稀疏、Micro-CT骨小梁断裂明显。给药后,Pue组骨小梁增多、骨髓腔缩小,骨连接增多;PCR结果表明,葛根素干预后PTEN、Foxo1、catalase基因表达上调(P<0.05,差异有统计学意义);免疫组化结果表明,PTEN、catalase蛋白表达上调,P-AKT蛋白下调,但变化差异不明显。结论葛根素可能通过介导PTEN-PI3K-AKT信号通路抑制绝经后骨质疏松症。

摘要： 随着神经根型颈椎病的发病率呈现快速增长的趋势及发病趋向年轻化,严重影响人们的生活质量,给社会和个人带来巨大的经济压力,该疾病已经成为当前研究的焦点。当前对神经根型颈椎病的发病机制尚不清楚,迫切需要对其病因进行分子生物水平的研究,以期找到更好的治疗方法。针对以上存在的问题,本研究拟从分子生物学和细胞生物学水平出发,结合信号传导通路,通过分析细胞自噬、凋亡对颈椎间盘退变的内在影响因素,探讨葛根素对神经根型颈椎病的神经保护作用的影响机制,以期为其临床治疗提供新思路。

摘要： 目的探讨葛根素对缺血性脑卒中模型大鼠神经损伤的防护作用。方法将90只雄性SD大鼠随机分为空白对照组(等体积生理盐水)、假手术组(等体积生理盐水)、模型组(等体积生理盐水)、尼莫地平组(12 mg/kg)及葛根素低、高剂量组(50 mg/kg,100 mg/kg),各15只。除空白对照组外,其余各组均采用线栓法复制缺血性脑卒中大鼠模型。建模成功后,各组大鼠灌胃相应药物或生理盐水,每日1次,连续14 d。记录各组大鼠术后6 h及术后1,4,7,14 d的Longa评分;2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色,测定大鼠脑组织梗死体积;Nissl染色,观察大鼠海马组织神经细胞形态学;采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测大鼠血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)及星形胶质源性蛋白(S100β)水平,采用Western blot法检测大鼠海马组织匀浆中GSK-3β,p-GSK-3β,β-catenin蛋白表达水平。结果与模型组比较,尼莫地平组及葛根素高剂量组大鼠术后4,7,14 d,葛根素低剂量组大鼠术后7,14 d的Longa评分均明显降低,且各用药组大鼠脑梗死体积明显缩小,海马区神经细胞损伤明显改善,血清中NSE和S100β蛋白表达水平均明显降低,脑组织匀浆中GSK-3β蛋白表达水平明显降低,p-GSK-3β和β-catenin蛋白表达水平均明显升高(P<0.05)。结论葛根素能改善缺血性脑卒中模型大鼠的神经功能,减轻神经细胞损伤,其作用机制可能与调节Wnt/β-catenin信号通路相关。

摘要： 为探究葛根素在镉暴露引起大鼠血脑屏障损伤中的保护效应,24只雄性SD大鼠随机分为4组,分别为对照组、葛根素组、镉组、镉与葛根素共处理组。试验期间,每天按200 mg/kg剂量的葛根素(溶解于5 g/L羧甲基纤维素钠)对葛根素组、镉与葛根素共处理组大鼠进行灌胃,同时以相同剂量的5 g/L羧甲基纤维素钠将对照组、镉组大鼠进行灌胃;14 d后,镉组、镉与葛根素共处理组大鼠在灌胃的同时自由饮用镉水(50 mg/L),持续90 d。试验结束后,分离大鼠大脑皮质,采用荧光定量PCR(qRT-PCR)检测神经型一氧化氮合酶(nNOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)基因表达量,微板法测定一氧化氮(NO)含量,Western blot检测MMP-9、白蛋白(ALB)表达水平,免疫组化染色检测ALB分布情况。结果显示:和对照组相比,镉组nNOS、iNOS mRNA水平,NO含量,MMP-9 mRNA和蛋白水平,ALB蛋白水平极显著升高(P<0.01);与镉组比较,镉与葛根素共处理组nNOS、MMP-9 mRAN水平,NO含量极显著下降(P<0.01),iNOS mRNA水平、MMP-9蛋白和ALB蛋白水平显著下降(P<0.05)。结果表明:葛根素可有效抑制镉引起的大脑皮质中nNOS、iNOS、MMP-9、ALB基因及NO含量水平升高,对镉致大鼠血脑屏障损伤具有一定的保护效应。

摘要： 目的:利用高效液相色谱法(HPLC)测定重感灵片中葛根素含量,并验证该方法的适用性。方法:采用HPLC法测定重感灵片中葛根素含量,以CAPCELL PAK C18(4.6mm×250mm,5m)为色谱柱;流动相为甲醇-水(体积比为22∶78);检测波长为250nm;柱温30°C,流速为1.0mL/min,进样量为10μL。结果:葛根素在0.406μg~2.03μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=2.9109×10-7X+0.0841,R=0.9993,平均加样回收率为96.58%,RSD为1.60%。结论:该方法操作简便,专属性强、适用于重感灵片的质量控制。

摘要： 目的探讨葛根配方颗粒替代相应饮片存在的质量问题。方法采用薄层色谱法对葛根配方颗粒、葛根饮片进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定葛根素的含量,色谱柱为ACES C18 AQ Plus柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(22∶78,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为250 nm,柱温为30°C,进样量为10μL;测定、计算并比较标准汤剂与配方颗粒的干浸膏出膏率。结果葛根配方颗粒及标准汤剂均能在薄层色谱鉴别中检出葛根素及葛根药材的特征斑点;葛根素进样量在0.08510~2.12700μg范围内与峰面积线性关系良好,精密度、重复性试验结果的RSD均小于1.0%,相同葛根当量下10批配方颗粒的葛根素含量均明显低于标准汤剂;10批配方颗粒中有8批的干浸膏出膏率不及标准汤剂的40%。结论市售葛根配方颗粒的生产工艺有待进一步规范,质量亟待提升。

摘要： 为探讨葛根素对正常小鼠肠道微生物活度及消化酶活性的影响,对12只SPF级雄性昆明小鼠进行了无菌水(常规组)和葛根素(葛根素组)喂养试验。结果表明:与常规组相比,葛根素组小鼠肠道微生物活度显著降低;蔗糖酶、蛋白酶及淀粉酶的活性升高,纤维素酶的活性显著降低;此外,葛根素的干预并未显著改变小鼠的摄食量及脏器系数,但体重增长率较常规组降低,说明葛根素能降低小鼠体重增长率,有助于控制小鼠体重,其机制可能是通过调节小鼠肠道消化酶活性(降低纤维素酶活性,升高蔗糖酶、蛋白酶和淀粉酶活性)从而促进体内碳水化合物的消化和代谢。

摘要： 旨在探究葛根素对镉(cadmium,Cd)抑制大鼠股骨胫骨中成骨细胞(osteoblast,OB)分化的缓解效应。选取40只3周龄SD雄性大鼠,随机分为4组,分别为对照组(CON)、镉组(Cd)、葛根素组(Pur)和镉+葛根素组(Cd+Pur),每组10只。其中,对照组和镉组大鼠灌服超纯水,连续5周;含葛根素组(葛根素组和镉+葛根素组)大鼠每日灌服葛根素溶液(200 mg·kg-1BW),连续5周;从第5周开始,对照组与葛根素组大鼠每日腹腔注射生理盐水,含镉组(镉组和镉+葛根素组)大鼠每日腹腔注射醋酸镉(2.5 mg·kg^(-1)BW),连续1周。通过原子吸收光谱法检测大鼠股骨胫骨中Cd、钙(Ca)与磷(P)的含量,qRT-PCR方法检测OB标志基因(RUNX2、OCN、ALP和OSX)的水平,Western blot检测Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白(β-catenin、Wnt3A、LEF1和TCF1)的表达。结果显示,与对照组相比,镉组股骨和胫骨中镉含量极显著上调(P0.05);葛根素组股骨胫骨中镉、Ca与P含量无显著变化(P>0.05),OB标志基因(RUNX2、ALP和OCN)极显著上调(P0.05)。结果表明,葛根素对镉抑制大鼠OB分化具有一定的缓解效应,该过程涉及Wnt/β-catenin信号通路。

摘要： 目的：建立鼻腔给药直接通路与间接通路体外模型,考察微乳对葛根素在嗅神经鞘细胞(OECs)的摄取和在Calu-3细胞单层的转运影响并探讨作用机制. 方法：原代培养OECs,传代培养Calu-3细胞分别模拟穿细胞途径直接通路和细胞旁路途径间接通路.通过MTT实验考察葛根素溶液和微乳的细胞毒性.分别考察葛根素在Calu-3细胞单层的转运和OECs中的摄取.免疫组化考察微乳对Calu-3单层的紧密连接蛋白影响. 结果：原代培养嗅神经鞘细胞并通过差速贴壁和阿糖胞苷纯化,得到的纯化细胞可作为体外嗅神经通路模型.葛根素溶液在Calu-3细胞模型的转运PAPP值为(1.19±0.11)(A→B)和(1.21±0.06)(B→A).葛根素微乳的转运PAPP值显著高于葛根素溶液,PAPP值为(1.64±0.08)(A→B)和(1.86±0.17)(B→A).OECs对溶液中葛根素的摄取在30min达到平衡,浓度为0.095mg/g,对微乳中葛根素的摄取60min达到平衡,浓度为0.352mg/g,显著高于葛根素溶液组. 结论：本实验建立的Calu-3和OECs细胞模型可以在体外分别模拟鼻脑递送直接通路和间接通路,微乳可促进葛根素在体外鼻脑递送模型的转运,其作用机制与打开Calu-3细胞间紧密连接,增加葛根素细胞旁路转运.

摘要： 目的：基于生物信息学和网络药理学初步分析葛根素治疗骨质疏松的关键分子机制,为骨质疏松症的治疗提供新的靶点. 方法：通过TCMSP数据库分析葛根素的化学属性,检索GEO公共数据库中关于葛根素和骨质疏松症的相关芯片,借助R语言分析差异基因,分别构建作用靶点的蛋白质-蛋白质相互作用关系(PPI),明确葛根素治疗骨质疏松症的关键基因,利用DAVID数据库对关键基因进行GO分析和KEGG通路分析. 结果：①葛根素的类药性为0.69;②检索GEO数据库确定葛根素相关序列号为GSE85871的芯片,利用R语言分析筛选出667个差异基因;检索GEO数据库确定骨质疏松症相关序列号为GSE56116的芯片,利用R语言分析筛选出1228个差异基因,③通过GeneMANIA数据库分别构建葛根素和骨质疏松症作用靶点的PPI网络图,采用Cytoscape映射获得80个关键基因;④通过DAVID在线分析功能富集显示,葛根素治疗骨质疏松症的生物学进程主要涵盖凋亡过程、雄激素受体信号通路、细胞分裂、钙离子反应及基因转录的正向调节等,信号通路主要表现为内质网中的蛋白质加工、胰岛素信号转导通路、细胞凋亡及促性腺激素释放激素信号转导通路等. 结论：利用网络药理学和生物信息学能有效地分析GEO数据库的原始基因芯片数据,通过芯片内在的生物学信息分析不仅能识别目前已知的葛根素治疗骨质疏松症相关生物进程和信号通路,还能发现一些新的通路或生物学过程;葛根素有望成为新的治疗骨质疏松症的分子.

摘要： 目的：探讨微乳制剂对葛根素在血脑屏障细胞模型MDCK-MDR1的转运影响以及机理. 方法：采用MTT法评价葛根素微乳与溶液的细胞毒性范围,确定适宜给药浓度,考察葛根素溶液-微乳在MDCK-MDR1单层的双侧转运特性,通过免疫组化染色研究细胞紧密连接蛋白的表达,荧光光漂白恢复法测定细胞膜流动性的变化以及阴离子探针结合流式细胞技术研究细胞膜电位的改变,进而阐明微乳对葛根素转运影响的作用机理. 结果：葛根素溶液质量浓度0-400μg/mL,微乳稀释500倍以上对MDCK-MDR1无显著毒性.溶液中葛根素在MDCK-MDR1单层的吸收方向转运Papp为1.04×10-6cm/s,外排方向转运Papp值为1.05×10-6cm/s,微乳中葛根素双侧转运Papp值均较溶液中葛根素显著增加(P＜0.05).微乳作用可以减少MDCK-MDR1紧密连接蛋白Claudin-1、Occludin、ZO-1、F-actin的表达,促进细胞膜流动,降低细胞膜电位. 结论：微乳制剂可以促进葛根素在血脑屏障细胞模型MDCK-MDR1的双侧转运,其作用机制与打开细胞间紧密连接,增加细胞膜流动性,使细胞去极化,降低膜电位进而增大葛根素细胞旁路渗透有关.

摘要： 目的：探索葛根素对损伤后肝细胞再生障碍大鼠的防治效果. 方法：将50只Wistar大鼠随机分为5组(正常组、模型组、葛根素预防组、葛根素治疗组、雷帕霉素组),除正常组外,其余各组大鼠建立损伤后肝细胞再生障碍复合模型,预防组术前开始给药,连续给药14d,葛根素治疗组术后开始给药,连续给药7d后处死.分离肝脏,计算肝重指数,制作病理切片进行形态学观察,并采用自动生化分析仪检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)活性、血清碱性磷酸酶(AKP)、白蛋白(ALB),并采用ELISA法检测白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量水平. 结果：病理形态学表明,给药后肝细胞排列紧密,中央静脉正常、或充血,少量炎细胞浸润,少量肝细胞脂肪变性;与模型组比较,两个葛根素用药组血清白蛋白水平、AKP含量则较模型组明显升高(P＜0.05,P＜0.01),而活性,AST,ALT则较模型组明显下降(P＜0.05,P＜0.01);血清中细胞因子IL-1β、IL-6.TGF-β1、TNF-α含量较模型组明显下降(P＜0.05,P＜0.01). 结论：葛根素对损伤后肝细胞再生障碍大鼠具有明显保护作用.

摘要： 目的：分析心脑血管治疗仪结合葛根素治疗急性缺血性脑梗死的疗效及不良反应.方法：选取本院神经内科2014年5月至2016年5月收治的急性缺血性脑梗死患者80例,依据随机数字表法将这些患者分为心脑血管治疗仪结合葛根素治疗组(联合治疗组,n=40)和单纯葛根素治疗组(单独治疗组,n=40)两组,对两组患者的临床疗效及不良反应发生情况进行统计分析.结果：联合治疗组患者治疗的总有效率92.5％(37/40)显著高于单独治疗组77.5％(31/40)(P＜0.05);两组患者均没有发生显著不良反应.结论：心脑血管治疗仪结合葛根素治疗急性缺血性脑梗死的疗效显著,且不会引发显著不良反应.

摘要： 目的：探讨葛根素(PUE)对高糖培养的成骨细胞(0B)增殖、矿化及抗凋亡的影响,为临床治疗糖尿病骨质疏松提供实验依据. 方法：1.体外分离培养成骨细胞,接种24h后分为正常培养基组、高糖培养基(22mol·L-1)组和高糖培养基添加PUE(10-6-10-8mol·L-1)组,用MTT法测定细胞的增殖能力,OB矿化能力用茜素红染色计数矿化结节反映;2.上述各组,用Annexin V-FITC/PI双标记流式细胞仪分析细胞早期凋亡数. 结果：1.与对照组相比,高糖培养基组;高糖培养基+PUE组MTT值均显著减低(P＜0.01,P＜0.05),但高糖培养基+PUE组MTT值较高糖培养基组增高(P＜0.05);2.与对照组相比,高糖培养基组;高糖培养基+PUE(10-6-10-8mol·L-1)组矿化结节数目及钙含量显著降低(P＜0.01,P＜0.05),但高糖培养基+PUE(10-6-10-8mol·L-1)组较高糖培养基组矿化结节数目增高(P＜0.05);;3.流式细胞仪分析结果显示,高糖培养基组;高糖培养基+PUE(10-6-10-8mol·L-1)组OB早期凋亡率较对照组明显降低(P＜0.05),高糖培养基组;高糖培养基+PUE(10-6-10-8mol·L-1)组相同. 结论：高糖情况下抑制OB的增殖、矿化和促进凋亡,但加入PUE后能提高OB的增殖、矿化和抑制凋亡,说明PUE对糖尿病骨质疏松症有治疗作用.

摘要： 目的：探讨葛根素(puerarin,Pue)通过TLR4/NF-KB信号通路诱导结肠癌sw480细胞死亡的作用机制. 方法：结肠癌sw480细胞给予500μmol/L Pue培养24h,48h和72h后,细胞计数CCK一8法检测结肠癌sw480细胞的存活率;TUNEL法检测结肠癌sw480细胞凋亡;Real-Time PCR法和westem blot法检测结肠癌sw480细胞中TLR4、NF—KB和Caspase3的基因和蛋白表达水平. 结果：与对照组相比,葛根素组中sw480细胞存活率显著降低,细胞凋亡显著增加.差异有统计学意义(P＜0.05);与对照组相比,葛根素组中TLR4、NF—KB和Caspase3mRNA水平和蛋白表达含量均明显增加,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：葛根素可以显著抑制结肠癌sw480细胞生长,诱导细胞凋亡的发生.且TLR4/NF-κB信号通路在此过程中起到重要作用.

摘要： 目的：采用磷脂复合物技术,将葛根素制成葛根素磷脂复合物(PPC)并进一步制成微乳,对其质量特性进行评价.rn 方法：通过单因素考察和正交设计优化PPC的最佳制备工艺,采用红外光谱和X-射线衍射分析对制得的PPC进行分析鉴别并考察PPC的脂溶性变化.用HPLC测定PPC在不同油相中的溶解度,初步确定处方组成,通过绘制伪三元相图对处方进行优化,并考察其外观、粒径分布、结构类型等理化性质.rn 结果：制备PPC的最佳工艺条件是以无水乙醇为反应溶剂,葛根素和大豆磷脂的投料比为1:1.5(m:m),葛根素的反应浓度为20mg·m L-1,40°C条件下反应1h,;X-射线衍射表明制得的PPC呈无定形态,红外光谱研究表明葛根素分子与磷脂的极性端间发生了某种相互作用;PPC在油中溶解度的变化及油水分配系数测定表明形成PPC后,药物的脂溶性显著增强.PPC-ME的最佳处方为：大豆磷脂：无水乙醇：LABRAFIL（R）M1944CS：水=18.18:36.36:36.36:9.10(m:m:m:m),微乳外观为橙黄色澄清透明液体,平均粒径为21.93nm,葛根素的载药量达到49.42mg·mL-1,微乳室温条件下放置三个月外观无变化,未见油水分层现象.rn 结论：PPC能够提高葛根素的脂溶性,PPC-ME载药量高,具有粒径小、稳定性好的特点.

摘要： 目的：利用人源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞模型,研究葛根素的吸收转运机制.方法：建立人源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞模型,利用此模型研究葛根素的双向转运机制,并考察pH值,时间,浓度,温度对其转运的影响;研究葛根素在P-糖蛋白(P-gp)、人多药耐药蛋白(MRP)蛋白专属抑制剂存在或缺失条件下,葛根素在Caco-2细胞模型的转运情况.结果：在pH5.5弱酸条件下,葛根素吸收较好;葛根素的吸收无浓度依赖性;在加入P-糖蛋白和人多药耐药蛋白抑制剂后,葛根的Papp BL→AP增大,PappBL→AP/Papp BL→AP增加.结论：葛根素在Caco-2细胞模型的吸收机制以被动吸收为主.

摘要： 植物雌激素是具有弱雌激素作用主要存在于植物中的一类化合物,其能够与雌激素受体以低亲和度结合,从而发挥弱的雌激素样效应,可视为人类和其他哺乳动物的外源性激素,直接参与机体的内分泌调节,在改善围绝经期症状,特别是缓解骨质疏松方面起着有益作用.根据以往的实验研究和文献报道,不同种类的植物雌激素均对成骨细胞的增殖和分化有一定影响,但其具体的作用机制有所差异.本文拟就常见的四种植物雌激素:葛根素、金雀异黄素、补骨脂素和α-玉米赤霉醇对成骨细胞的药理效应及其作用机制进行综述,以期为相关领域的科研人员和临床工作者提供参考.

摘要： 本发明公开了葛根素或含有葛根素的药物组合物在制备具有预防或治疗老年痴呆症作用的药物中的用途。葛根素用于人或哺乳动物老年痴呆症的治疗或预防时，可以单独用药，也可以与其他药物作用机制不同的老年痴呆症药物联合用药；其中葛根素与雷公藤甲素、加兰他敏、冰片组成的药物组合物用于老年痴呆症的治疗时，不仅能够降低药物毒副作用，而且可以取得协同治疗的效果。葛根素可以显著抑制β淀粉样蛋白的沉积，其用于老年痴呆症预防或治疗疗效确切，副作用小，因此具有广阔的医学应用前景。

摘要： 一种综合生产葛根总黄酮、葛根素和葛根淀粉的工艺方法，属于植物有效成分提取领域，该方法包括以下步骤：采用80％乙醇微波辅助萃取技术获得葛根总黄酮溶液和滤渣；采用大孔树脂吸附法(AB-8树脂)对葛根总黄酮溶液进行纯化获得葛根总黄酮和葛根素产物；对萃取后的滤渣加水浸泡，分离沉淀获得葛根淀粉。本发明实现了从葛根中同步提取葛根总黄酮、葛根素和葛根淀粉的目的，并有效提高了产品提取率。

摘要： 本发明提供了一种用葛根素核酸适配体提取废水中葛根素的方法，包括以下步骤：废水预处理，初步浓缩，超声波破除，核酸适配体制备，高亲合度的靶分子结合核酸适配体，一次纯化，二次纯化，成品制备。本发明的有益之处在于：本发明提供的一种用葛根素核酸适配体提取废水中葛根素的方法，在常规机械纯化的基础上辅助以具有高特异性的葛根素核酸适配体，利用核酸适配体对葛根素具有高亲和力的特性，实现核酸适配体对葛根素靶标的聚合吸附，以及葛根素的富集，进而加速葛根素从废水中析出，有效提高提取的速度和效率，最终实现对废水中葛根素的高效提取。

摘要： 一种葛根素胶束及其制备方法、葛根素制剂，属于制药领域。葛根素胶束由载体、包裹在载体内的内容物构成。其中，载体主要由聚氧乙烯‑聚氧丙烯共聚物和维生素E聚乙二醇琥珀酸酯通过以亲水端朝外、疏水端朝内的方式自组装形成，内容物包括葛根素。葛根素胶束主要包括按照重量份所述葛根素胶束主要包括按照重量比例为：葛根素：聚氧乙烯‑聚氧丙烯共聚物：维生素E聚乙二醇琥珀酸酯＝5:2～10:2～10。本发明示例提供的葛根素胶束能够通过更易于实施的方法被制作，从而可以实现工业化规模生产。

摘要： 本发明公开了葛根素或含有葛根素的药物组合物在制备具有预防或治疗老年痴呆症作用的药物中的用途。葛根素用于人或哺乳动物老年痴呆症的治疗或预防时，可以单独用药，也可以与其他药物作用机制不同的老年痴呆症药物联合用药；其中葛根素与雷公藤甲素、加兰他敏、冰片组成的药物组合物用于老年痴呆症的治疗时，不仅能够降低药物毒副作用，而且可以取得协同治疗的效果。葛根素可以显著抑制β淀粉样蛋白的沉积，其用于老年痴呆症预防或治疗疗效确切，副作用小，因此具有广阔的医学应用前景。

摘要： 本发明涉及一种提高葛根素生物利用度的口服葛根素纳米混悬剂。它包括葛根素和白蛋白。白蛋白选自人血清白蛋白或牛血清白蛋白。本发明利用白蛋白来制备葛根素口服纳米混悬剂，可显著增加葛根素的生物利用度。

摘要： 本发明提供一种葛根素印迹聚合物的制备方法及其在提纯葛根素中的应用。制备步骤为：将模板分子葛根素、功能单体和交联剂混合溶解到致孔剂中，加入有效量的引发剂偶氮二异丁腈，在氮气保护下，60～70°C热引发聚合24～48小时得棒状聚合物；将上步所得聚合物粉碎，筛分至平均粒径为75μm的葛根素印迹聚合物颗粒，将所得粉末用索氏萃取方法除去聚合物中的葛根素和未反应的试剂，然后真空干燥，得到葛根素印迹聚合物。将该分子印迹聚合物应用于葛根素的提纯方法中，该方法操作简便，选择性高，分离效率较以往技术大幅提升，降低了提纯成本。

摘要： 本发明公开了一种利用葛根淀粉加工产生的黄浆水生产富含葛根素的葛根汁及其制备方法，属于农副产品深加工领域。其主要制备步骤是：新鲜葛根清洗、打浆，加入黄浆水，卧螺固液分离，离心后固渣加工葛根淀粉其加工过程产生的黄浆水循环利用加入鲜葛浆中；离心后液体加热，冷却，酶处理澄清，膜过滤，膜浓缩，热灌装、杀菌。本发明公开的一种富含葛根素的葛根汁是对葛根淀粉加工过程产生的黄浆水进行综合循环利用，既避免了葛根淀粉加工过程排放的黄浆水对环境的污染，又提高了葛根原料的利用率，同步获得了葛根淀粉和富含葛根素葛根汁两种产品，符合废弃物循环再利用经济环保理念。

摘要： 本发明涉及中药提取技术领域，具体涉及一种葛根提取工艺、葛根素及葛根总黄酮测定方法。提取工艺依次采取两次乙醇提取、树脂吸附、浓缩回收乙醇，正丁醇萃取、浓缩烘干等加工工序。本发明将不同的提取方法进行比较后，筛选出较适合的提取方法为乙醇提取，然后采用正交试验法考察乙醇提取葛根的各影响因素,以多指标综合评分法进行数据分析,优选工艺条件，得到葛根提取的最佳条件为，从而为开发利用葛根资源提供依据。

摘要： 一种综合生产葛根总黄酮、葛根素和葛根淀粉的工艺方法，属于植物有效成分提取领域，该方法包括以下步骤：采用80％乙醇微波辅助萃取技术获得葛根总黄酮溶液和滤渣；采用大孔树脂吸附法(AB-8树脂)对葛根总黄酮溶液进行纯化获得葛根总黄酮和葛根素产物；对萃取后的滤渣加水浸泡，分离沉淀获得葛根淀粉。本发明实现了从葛根中同步提取葛根总黄酮、葛根素和葛根淀粉的目的，并有效提高了产品提取率。