阿魏酸

摘要： 目的建立同时测定沈阳红药胶囊中4种有效成分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Eclipse Plus C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸(用三乙胺调pH至3.0)-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为316 nm(0~18 min)、203 nm(18~22 min)、249 nm(22~90 min),柱温为25°C,进样量为10μL。结果阿魏酸、三七皂苷R1、欧前胡素、异欧前胡素进样量分别在0.0231~0.185μg(r=0.9998)、0.451~3.60μg(r=0.9997)、0.0158~0.127μg(r=0.9999)、0.00673~0.0538μg(r=0.9993)范围内与峰面积线性关系良好,精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%(n=6)。阿魏酸、欧前胡素、异欧前胡素定量限分别为0.4628,0.6602,1.6820 ng。平均加样回收率分别为99.19%,99.12%,98.22%,99.00%,RSD分别为0.95%,1.08%,1.27%,1.08%(n=6)。结论所建立的方法准确、专属性强,可用于同时测定沈阳红药胶囊中4种有效成分的含量。

摘要： 通过重结晶、硅胶柱色谱及高效液相色谱等手段从干燥玉米须甲醇提取液正丁醇萃取物中分离得到5个酰胺类化合物。分析化合物核磁数据及与相关文献对照鉴定化合物结构分别是:尿嘧啶(1)、顺-对羟基肉桂酸酰对羟基苯乙胺(2)、反-对羟基肉桂酸酰对羟基苯乙胺(3)、反-阿魏酸酰对羟基苯乙胺(4)、顺-阿魏酸酰对羟基苯乙胺(5)。其中化合物3~5为首次从该植物中分离得到。

摘要： 目的:建立高效液相色谱(HPLC)测定哈萨克族药材草阿魏中阿魏酸的含量。方法:采用色谱柱填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶,流动相为甲醇-1%醋酸溶液,等度洗脱比例为25∶75。流速1.0 m L/min,柱温35°C,检测波长321 nm。结果:阿魏酸在0.0999~0.999μg范围内有较好的线性关系。方程:Y=2e^(+06)X-59112,r=1。结论:本文建立的HPLC测定方法,主峰分离效果明显,方法简便,重复性好,可作为哈萨克族药材草阿魏中阿魏酸含量的测定方法。

摘要： 目的 建立一测多评法同时测定当归丸(浓缩丸)中阿魏酸、洋川芎内酯I和藁本内酯的含量。方法 采用液相色谱法,C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);柱温:30°C;流动相:乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;流速1.0 ml/min;检测波长280 nm;进样量10μl。以藁本内酯为内参物,建立其与阿魏酸、洋川芎内酯I的相对校正因子,并将一测多评法测得的阿魏酸、洋川芎内酯I含量与外标法测定结果比较,验证该方法的可行性。结果 当归丸(浓缩丸)中3成分的浓度在相应范围内与峰面积呈良好的线性关系(r>0.9990),平均加样回收率为96.79%~98.25%,RSD为1.27%~1.69%。采用相对校正因子计算的阿魏酸、洋川芎内酯I含量值与外标法的实测值无显著差异。结论 该方法准确、可靠,可用于当归丸(浓缩丸)的质量控制。

摘要： 用MTT法检测羌活有效活性成分阿魏酸对PK-15细胞的安全浓度,采用3种给药方法优化最佳给药方式,梯度给药优化最佳抗病毒增殖浓度及作用时间,用RT-qPCR检测炎症因子和细胞因子的表达水平。结果显示,羌活有效活性成分阿魏酸对PK-15细胞的最高安全浓度为160μmol/mL。最佳给药时间是猪细小病毒(PPV)感染细胞4 h后,且羌活有效活性成分阿魏酸呈剂量依赖性关系显著降低PPV的病毒表达;与空白组相比,羌活有效活性成分阿魏酸显著降低PPV感染PK-15诱发IL-1β、IL-2、IL-8、IL-6、IL-12、IL-18和TNF-α的表达,显著升高PPV感染PK-15诱发IL-17的表达。表明羌活有效活性成分阿魏酸抑制PPV在PK-15细胞中的增殖,降低PPV感染细胞激活炎症因子的表达水平,有良好的抗炎和抗病毒活性。

摘要： 目的建立益母草颗粒的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并对其中盐酸益母草碱、阿魏酸、芦丁、金丝桃苷4个指标成分进行含量测定。方法采用Inertsil^(TM)ODS-3色谱柱,以乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为25°C,进样量为5μL。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立10批益母草颗粒的HPLC指纹图谱并分析其相似度,通过与对照品图谱比对进行共有峰指认。使用SPSS 25.0软件和SIMCA 13.0软件进行聚类分析和主成分分析;同时,采用HPLC法测定益母草颗粒中盐酸益母草碱、阿魏酸、芦丁、金丝桃苷4个指标成分的含量。结果建立了10批益母草颗粒的HPLC指纹图谱,共匹配出16个共有峰,并指认出6号峰为盐酸益母草碱、13号峰为阿魏酸、14号峰为芦丁、16号峰为金丝桃苷,10批样品的相似度均大于0.970。通过聚类分析和主成分分析,10批样品均被分为4类,分类结果一致。样品中盐酸益母草碱、阿魏酸、芦丁、金丝桃苷的含量分别为122.10~138.82、9.33~10.45、14.12~18.95、5.87~8.06μg/g。结论建立的益母草颗粒HPLC指纹图谱及4个指标成分含量测定方法简便易行、准确度高、重复性好,可为益母草颗粒的质量评价提供参考。

摘要： 为了探索川芎栽培氮(N)、磷(P)、钾(K)肥的最佳施用量及配比,采用“3414”试验设计,通过盆栽试验研究N、P、K肥配施对川芎生长及活性成分含量的影响。结果表明:N_(1)P_(2)K_(1)处理(尿素1.47 g/盘、过磷酸钙5.87 g/盘、硫酸钾1.17 g/盘)株高最高;N_(2)P_(2)K_(2)处理(尿素2.93 g/盘、过磷酸钙5.87 g/盘、硫酸钾2.35 g/盘)分枝数及茎叶鲜重最大;N_(2)P_(2)K_(3)处理(尿素2.93 g/盘、过磷酸钙5.87 g/盘、硫酸钾4.69 g/盘)根茎鲜重最大,有利于提高川芎产量;N_(2)P_(2)K_(3)处理(尿素2.93 g/盘、过磷酸钙11.73 g/盘、硫酸钾2.35 g/盘)须根鲜重最大。K肥有利于根茎中阿魏酸积累,P肥影响不显著,阿魏酸含量随N肥用量增加而降低,以N_(0)P_(2)K_(2)处理(尿素0 g/盘、过磷酸钙5.87 g/盘、硫酸钾2.35 g/盘)阿魏酸含量最高。P肥有利于根茎藁本内酯积累,N、K肥影响不显著,以N_(2)P_(2)K_(3)处理藁本内酯含量最高。N_(2)P_(2)K_(3)处理隶属均值最大,为本研究的最佳施肥组合。综上,适量N、P、K肥配施有利于川芎生长,提高药材产量及活性成分含量,在本盆栽试验条件下以N_(2)P_(2)K_(3)处理为宜。

摘要： 本试验旨在研究阿魏酸溶液浸泡肉鸡种蛋对鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管生成及1日龄肉鸡抗氧化性能的影响,为阿魏酸在禽类养殖中的应用提供一定的理论和试验依据。选取重量[(60±3) g]相近的黄羽肉鸡种蛋132枚,随机分为3组,每组44枚。种蛋孵化至7、8、9胚龄时,低浓度组和高浓度组种蛋每天分别用40和120 mg/L阿魏酸溶液浸泡6 min,对照组种蛋用纯水浸泡相同时间,并放回孵化器中继续孵化。结果表明:1)与对照组相比,高浓度组种蛋出雏率降低了22%。2)与对照组相比,低浓度组鸡胚CAM中血管相对面积和新生血管数目显著升高(P<0.05),而高浓度组鸡胚CAM中血管相对面积和新生血管数目显著降低(P<0.05)。3)与对照组相比,低浓度组鸡胚CAM中血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子2(FGF2)基因表达均显著上调(P <0.05)。4)与对照组相比,高浓度组血清超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性显著升高(P<0.05),血清丙二醛(MDA)含量显著降低(P<0.05);低浓度组血清GSH-Px活性显著升高(P<0.05);低浓度组和高浓度组肝脏SOD活性和MDA含量显著降低(P<0.05)。5)与对照组相比,低浓度组和高浓度组肝脏SOD基因表达显著下调(P<0.05)。由此可见,低浓度阿魏酸溶液浸泡种蛋能通过上调鸡胚CAM中VEGF和FGF2基因表达,促进鸡胚CAM血管生成,而高浓度阿魏酸溶液浸泡种蛋会抑制鸡胚CAM血管生成,降低出雏率;低、高浓度阿魏酸溶液浸泡种蛋均能提升1日龄肉鸡的抗氧化性能。

摘要： 目的建立同时测定复方生丹苓口服液中梓醇和阿魏酸的含量的高效液相色谱法。方法使用Agilent1260高效液相色谱仪,色谱柱为Agilent C_(18)柱(规格:250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱;流速0.8 mL·min^(-1);检测波长:210 nm,柱温为30°C,进样量为10μL。结果梓醇在(10.04~260.20)μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),阿魏酸在(2.05~51.20)μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),两个成分的平均加样回收率(n=6)分别为99.07%,99.15%。结论该方法准确可靠,操作简单,适用于复方生丹苓口服液中梓醇和阿魏酸含量的同时测定。

摘要： 目的:运用系统药理学方法筛选桃红四物汤中的活性成分并通过细胞实验研究其对心肌损伤的保护作用。方法:通过TCMSP数据库和Pharmmaper数据库获取桃红四物汤所有成分及其作用靶点,同时应用Genecards数据库获取心肌损伤相关疾病的潜在靶点。再利用Cytoscape构建并分析成分-疾病交集靶点网络图以及成分贡献度,筛选出桃红四物汤作用于心肌的主要活性成分。进一步应用CoCl_(2)诱导H9c2心肌细胞建立缺氧损伤模型,检测所筛选出的活性成分对细胞活力、心肌酶水平、能量代谢的影响。明确桃红四物汤中的活性成分通过影响能量代谢发挥对心肌细胞损伤的保护作用。结果:筛选发现桃红四物汤包含73个活性成分,其对应340个作用靶点,而心肌损伤相关的疾病靶点为1544个;根据成分-疾病交集靶点等网络图,筛选出槲皮素、阿魏酸和芍药苷是桃红四物汤中抗心肌损伤的主要活性成分。进一步实验发现阿魏酸能够显著升高CoCl_(2)诱导的H9c2心肌细胞活力(P<0.05),显著降低CoCl_(2)刺激后心肌酶中肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平以及乳酸脱氢酶(LDH)含量(P<0.01)。阿魏酸能够抑制CoCl_(2)刺激后乳酸(LD)水平的升高,以及三磷酸腺苷(ATP)水平的降低(P<0.01)。结论:本研究筛选发现桃红四物汤中的阿魏酸是抗心肌损伤的主要活性成分,进一步研究证明阿魏酸可通过抑制心肌损伤后的心肌酶水平和改善能量代谢障碍发挥保护心肌的作用。

摘要： 为研究雷公藤甲素阿魏酸醇质体最佳制备工艺,并考察其制剂性能和体外透皮特性,本实验采用注入法制备雷公藤甲素阿魏酸醇质体,在单因素实验结果的基础上,采用Box-Behnken设计优化处方,并对其最优处方制备的醇质体的粒径、电位、包封率、及体外释放行为进行研究.筛选得到的醇质体优化处方为乙醇浓度为20％,磷脂浓度为2.2％,超声时间90s.制备出的醇质体外观为澄清液体,微有蓝色乳光,平均粒径为(46.75±2.39)nm,电位为(46.32±3.76)mV,包封率为(67.72±1.10)％,醇质体中阿魏酸、雷公藤甲素的体外透皮行为均符合Higuchi方程.故该方法制备的醇质体粒径小、分布均匀、稳定性良好,有良好透皮吸收特性,可为雷公藤有效成分的局部透皮制剂开发提供一定依据.

摘要： 目的：该研究拟探索雷公藤甲素与阿魏酸配伍经皮给药对CIA模型大鼠的治疗效果和毒性反应. 方法：通过测定给药后CIA大鼠血清中PGE2,IL-4,TNF-α和制备相应的膝关节切片,评价其药效;通过测定给药后CIA大鼠血清中ALP,AST,ALT,Cre,Urea,TBIL和制备相应的肝肾病理切片,评价给药后对大鼠的毒性,以评价其安全性. 结果：与正常对照组比较,模型组的PGE-2、TNF-α均明显升高,提示造模成功,大鼠炎性反应明显;与模型组比较,各给药组PGE-2、TNF-α均有不同程度的降低,其中中剂量组含量降低最为明显.对于Cre、ALP、Urea,各组与正常对照组比较均无显著性差异;对于Urea,模型组与正常对照组有极显著性差异(P＜0.001),但其他给药组均未见明显差异,表明类风湿性关节炎对SD大鼠有一定的肾脏毒性,但阳性药物和低中高剂量醇质体凝胶对此毒性均有一定程度的缓解改善作用;对于AST,高剂量组与正常对照组有一定差异(P＜0.05);对于ALT,高剂量组与正常对照组有及其显著性差异(P＜0.0001),表明高剂量醇质体凝胶对于CIA大鼠有一定的肝毒性. 结论：雷公藤甲素阿魏酸醇质体凝胶具有较好的抗类风湿性关节炎的作用,但高剂量仍表现一定的肝毒性.

摘要： 目的：为了提高新疆阿魏资源储量分布和种植面积,保护野生资源,对阿魏药材的人工栽培品与野生品进行质量对比分析,为人工栽培环境采收的阿魏药材的质量评价提供参考依据.方法：采用挥发油测定法以及高效液相色谱法,对新疆不同产地野生阿魏和栽培品阿魏的挥发油和阿魏酸进行了含量测定.结果：人工压榨阿魏树脂,测得的挥发油含量中,各地野生品均符合药典标准(挥发油含量≥10％),栽培品中,阜康阿魏和伊宁产新疆阿魏达到药典标准.阿魏酸含量测定结果中,阿勒泰栽培品,阜康栽培品和伊宁栽培品的根和叶的阿魏酸含量,均大于野生品阿魏酸含量.结论：人工栽培环境采收的阿魏药材前景可观,不同部位均可以作为提取物的制备原料.

摘要： 目的:研究阿魏酸对电离辐射所致人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)损伤的防治作用,及其对辐射敏感蛋白Thbd和γH2AX的影响,探讨阿魏酸的抗辐射作用与机制. 方法:以4～16Gy的60Coγ射线照射HUVEC细胞,照后48h以MTS法检测细胞活力,探索适宜照射剂量.以适宜剂量照射HUVEC细胞,照射后1、3、6、12、24和48h提取细胞总蛋白,蛋白质印迹法检测敏感蛋白Thbd和γH2AX的表达水平.照射前2h,预防性给予细胞0.001～1μmol/L的阿魏酸,于适宜的时间检测细胞活力改变,Thbd和γH2AX蛋白表达水平的改变. 结果:HUVEC受到10Gy照后48h,细胞活力约降低30％.以此剂量照射,照后1hThbd约降至正常水平的0.6倍,照射后48hγH2AX约升高至正常水平的5倍.0.1和1μmol/L的阿魏酸作用后,受照HUVEC的细胞活力提高,Thbd蛋白表达升高,γH2AX蛋白表达降低. 结论:0.1～1μmol/L的阿魏酸可调节10Gy照射后HUVEC的Thbd蛋白的表达水平,从而提高其细胞活力,发挥抗辐射作用.

摘要： 本研究选取北京城区采暖期和非采暖期时雾霾天与晴天分别采集PM2.5，去离子水超声振荡后真空冷冻干燥制成颗粒物粉末，使用时用PBS配成需要的浓度。通过CCK-8试剂盒检测四种不同来源的PM2.5样品对A549细胞增殖毒性作用并求出其半数抑制浓度IC50，以及阿魏酸对A549细胞增值毒性，选取阿魏酸促进细胞增值的浓度范围内的浓度预处理A549细胞6h后，弃去原液，再加入240μg/mL的PM2.5悬液继续培养细胞20h，用CCK-8法检测细胞存活率，确定阿魏酸的保护剂量；通过MitoSOX Red特异性探针流式细胞仪测定细胞线粒体内活性氧（ROS）的含量变化；通过Annexin-V/PI双染色法流式细胞仪检测细胞凋亡；通过JC-1染色法流式细胞仪检测细胞线粒体膜电位的变化。

摘要： 目的：建立气血宁口服液中阿魏酸含量的高效液相色谱法分析方法.方法：采用Kromasil HC-C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;乙腈-0.1％磷酸溶液(17：83)为流动相;流速为1.0ml·min-1;检测波长为316nm;柱温为20°C.结果：阿魏酸进样量在0.02～0.10μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.7％,RSD为1.15％;8批样品中阿魏酸含量检测平均结果0.0144mg/ml.结论：本法操作简便、结果准确、重复性良好,可作为气血宁口服液中阿魏酸含量控制方法.

摘要： 目的：观察阿魏酸和藁本内酯对大鼠离体胸主动脉平滑肌的作用,并从气体信号分子的角度探讨其作用机制.rn 方法：制作大鼠离体胸主动脉环,加入3种气体信号分子的抑制剂,即一氧化氮合酶的抑制剂NG-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)、血红素加氧酶-1(HO-1)抑制剂锌卟啉(ZnPP)、胱硫醚-γ裂解酶抑制剂炔丙基甘氨酸(PAG),采用BL-420F生物信号采集系统观察阿魏酸和藁本内酯对大鼠离体胸主动脉平滑肌的影响.rn 结果：加入3种气体信号分子抑制剂能显著抑制阿魏酸和藁本内酯的舒张血管作用,且阿魏酸与藁本内酯联合增强对去甲肾上腺素引起的血管收缩的抑制作用.rn 结论：阿魏酸与藁本内酯具有良好的协同舒张血管的效果,二者的舒张血管作用由NO、CO和H2S三种气体信号分子通路介导.

摘要： 目的：建立超快速液相色谱法同时测定当归芍药散中芍药苷、芍药内酯苷和阿魏酸的含量. 方法：采用Shim-Pack XR-ODS柱(75mm×3.0mm,2.2μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(14∶86,v/v);流速为0.4mL·min-1;检测波长为232nm;柱温为35°C;进样量为5μL. 结果：芍药苷、芍药内酯苷、阿魏酸分别在10-500μg·mL-1(r=0.9999)、2-100μg·mL-1(r=0.9999)和0.2-10μg·mL-1(r=0.9999)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(力=9)分别为98.9％,97.0％和96.8％. 结论：该方法快速、准确、重复性好,可用于当归芍药散的质量控制研究.

摘要： 为优选刺黄增蛋粉药物中当归药材的薄层色谱鉴别方法,建立并完善刺黄增蛋粉的质量标准,本实验分别以当归药材,阿魏酸标准品作为对照药材和对照品,照薄层色谱法(《中国兽药典》(2015版二部)通则0502)方法进行试验,采用不同方法对样品与当归对照药材进行了前处理,考察了不同的展开系统.试验结果显示,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(20∶10∶1)为展开剂系统,展开,晾干,置紫外灯(365nm)下检视,在供试品色谱中,与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点.结果表明,该鉴别方法专属性强,重复性好,可以作为刺黄增蛋粉中当归药材的鉴别方法,收入质量标准.

摘要： 谷维素是一种具有较强生理活性的天然产物化学品,其主要是由阿魏酸与植物甾醇等形成的结合酯组成.本文介绍了谷维素的组成、性质和应用,着重叙述谷维素分离提取方法和未来的趋势.

摘要： 本发明公开了一种从阿魏酸酯制备阿魏酸、阿魏酸钠、甾醇的方法，向碱性溶液先加入阿魏酸酯，再加溶剂，进行搅拌并加热，然后冷却，再加入溶剂，常温下静置，过滤，滤液待用以生产甾醇，将滤渣配成混悬水溶液，将pH值调至4-5，过滤，将析出物进行低温干燥可得阿魏酸；以溶剂将析出物配成溶液，将pH值调至8-9，过滤，将析出物进行低温干燥可得阿魏酸钠；向待用滤液加入活性炭，加热，再冷却至常温，过滤，向滤液加入蒸馏水，过滤，将析出物进行低温干燥可得甾醇。本发明适用于粮油化工行业。

摘要： 本发明涉及一种从中国蜂胶水提物中分离纯化咖啡酸、阿魏酸及异阿魏酸的方法，是以中国蜂胶为原料，经过下述步骤：（1）中国蜂胶水提物的制备；（2）醇沉；（3）大孔吸附树脂粗分离；（4）半制备型高效液相色谱分离纯化。用半制备型高效液相色谱进行分离纯化，流动相为甲醇-水，得到3种高纯度的成分，经鉴定分别是咖啡酸、阿魏酸和异阿魏酸。本工艺过程绿色环保，对环境无严重危害，综合成本低。

摘要： 本发明公开了一种阿魏酸酯酶及其在生产阿魏酸中的应用，属于微生物技术领域。本发明提供了一种氨基酸序列如SEQIDNO.2所示的阿魏酸酯酶，此阿魏酸酯酶的比酶活高达519U/g，因此，此阿魏酸酯酶在生产阿魏酸中具有巨大的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种从阿魏酸酯制备阿魏酸、阿魏酸钠、甾醇的方法，向碱性溶液先加入阿魏酸酯，再加溶剂，进行搅拌并加热，然后冷却，再加入溶剂，常温下静置，过滤，滤液待用以生产甾醇，将滤渣配成混悬水溶液，将pH值调至4—5，过滤，将析出物进行低温干燥可得阿魏酸；以溶剂将析出物配成溶液，将pH值调至8—9，过滤，将析出物进行低温干燥可得阿魏酸钠；向待用滤液加入活性炭，加热，再冷却至常温，过滤，向滤液加入蒸馏水，过滤，将析出物进行低温干燥可得甾醇。本发明适用于粮油化工行业。

摘要： 本发明涉及一种从中国蜂胶水提物中分离纯化咖啡酸、阿魏酸及异阿魏酸的方法，是以中国蜂胶为原料，经过下述步骤：（1）中国蜂胶水提物的制备；（2）醇沉；（3）大孔吸附树脂粗分离；（4）半制备型高效液相色谱分离纯化。用半制备型高效液相色谱进行分离纯化，流动相为甲醇-水，得到3种高纯度的成分，经鉴定分别是咖啡酸、阿魏酸和异阿魏酸。本工艺过程绿色环保，对环境无严重危害，综合成本低。

摘要： 本发明公开了一种酒醅、黄浆水、白酒中二氢阿魏酸及阿魏酸的同时测定方法，首先针对酒醅、黄浆水、白酒选择不同的前处理方法，经HSS T3色谱柱进行梯度洗脱分离，然后采用电喷雾离子源，在负离子模式下进行扫描，对二氢阿魏酸及阿魏酸对应的特征离子进行提取并获得积分峰面积，从而实现对二氢阿魏酸及阿魏酸的同时测定。本发明快速、准确的同时检测了酒醅、黄浆水、白酒中二氢阿魏酸及阿魏酸，实现了官能团非常近似物质的分离，从而可以白酒酿造过程中实现对二氢阿魏酸及阿魏酸准确定性定量，且设定了的target ms为193.0545，减少了数据体积占用，一定程度上节约了测定成本。

摘要： 本发明公开了一种阿魏酸酯酶基因asfae、该基因编码的AsFAE蛋白、含该基因的重组表达载体和重组基因工程菌及其应用，所述基因的核苷酸序列如SEQIDNO：1所示。本发明通过基因重组技术获得的阿魏酸酯酶可在体外高效表达且稳定性好，能够有效水解阿魏酸甲酯，芥子酸甲酯和香豆酸甲酯，产生阿魏酸等功能性酚酸。本发明的新型阿魏酸酯酶，在发掘和利用肠道菌群编码的阿魏酸酯酶基因资源方面具有科学价值，同时为实现该酶的工业化生产奠定基础，在利用生物质生产的阿魏酸等酚酸在饲料、造纸、食品、制药等领域，也具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种基于酶法合成阿魏酸及阿魏酸甲酯方法的优化与改进，包括以下步骤：步骤1：将含有质粒LCCOMT‑pET28a的大肠杆菌BL21菌株进行活化；步骤2：对步骤1得到的菌液进行扩大培养后，同时加入IPTG、咖啡酸/咖啡酸甲酯进行共发酵；步骤3：将共发酵后的发酵液离心，用乙酸乙酯萃取后即可得到阿魏酸/阿魏酸甲酯；本发明采用基因工程酶（LCCOMT）基因工程菌的共发酵制备阿魏酸或阿魏酸甲酯，工艺简单、成本低、过程可控且环保。

摘要： 本发明公开了一种阿魏酸酯酶及其在生产阿魏酸中的应用，属于微生物技术领域。本发明提供了一种氨基酸序列如SEQIDNO.2所示的阿魏酸酯酶，此阿魏酸酯酶的比酶活高达519U/g，因此，此阿魏酸酯酶在生产阿魏酸中具有巨大的应用前景。

摘要： 本发明涉及生产阿魏酸的基因工程菌及阿魏酸的生物合成方法，属于生物学应用技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种生产阿魏酸的基因工程菌，该基因工程菌能够以酪氨酸和甲硫氨酸为原料生产阿魏酸。本发明根据阿魏酸在植物中的生物合成途径，通过基因工程方法获得重组的基因工程菌，该基因工程菌可以异源表达酪氨酸解氨酶、香豆酸‑3‑羟化酶和咖啡酸‑3‑O‑甲基转移酶，从而促进酪氨酸生物转化，一锅法发酵生产阿魏酸，转化率高，且得到的阿魏酸纯度较高，其工艺简单清洁，成本较低，能够用于大规模工业化生产。