芍药苷

摘要： 背景:骨髓间充质干细胞在组织工程、细胞治疗、基因治疗等方面具有强大的应用前景,有效提升骨髓间充质干细胞移植存活率与治疗效果成为研究热点.目的:探讨芍药苷对大鼠骨髓间充质干细胞增殖、迁移能力以及对脂多糖干预下骨髓间充质干细胞中转化生长因子β1、ERK1/2表达的影响.方法:CCK-8实验检测不同浓度芍药苷对骨髓间充质干细胞的增殖作用,划痕实验检测10μmol/L芍药苷对骨髓间充质干细胞迁移能力的影响,实时荧光定量PCR检测10μmol/L芍药苷干预后骨髓间充质干细胞中Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、Ki67 mRNA表达量.将骨髓间充质干细胞分为对照组、脂多糖组(1 mg/L)、脂多糖+芍药苷组(1 mg/L脂多糖+80μmol/L芍药苷),干预72 h后荧光定量PCR、蛋白免疫印迹检测细胞中转化生长因子β1、ERK1/2(MAPK3/1)基因与蛋白表达水平,免疫荧光法对骨髓间充质干细胞中转化生长因子β1蛋白进行定位与半定量分析.结果 与结论:①一定浓度(6.25-12.5μmol/L)芍药苷能促进骨髓间充质干细胞增殖;②与对照组比较,10μmol/L芍药苷组空白划痕面积缩小,差异有显著性意义(P<0.05);③与对照组比较,10μmol/L芍药苷组Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、Ki67 mRNA相对表达量上调,差异有显著性意义(P<0.01);④脂多糖刺激后骨髓间充质干细胞中转化生长因子β1、MAPK1、MAPK3 mRNA表达量与转化生长因子β1、p-ERK1/2蛋白表达量上调,差异有显著性意义(P<0.01),芍药苷与脂多糖联合干预后,上述基因与蛋白表达量降低,差异有显著性意义(P<0.01);⑤实验结果表明,芍药苷能促进大鼠骨髓间充质干细胞增殖、迁移以及损伤修复相关基因Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、Ki67表达,下调脂多糖干预的骨髓间充质干细胞中转化生长因子β1、ERK1/2(MAPK3/1)基因与蛋白表达.

摘要： 背景:骨髓间充质干细胞在组织工程、细胞治疗、基因治疗等方面具有强大的应用前景,有效提升骨髓间充质干细胞移植存活率与治疗效果成为研究热点。目的:探讨芍药苷对大鼠骨髓间充质干细胞增殖、迁移能力以及对脂多糖干预下骨髓间充质干细胞中转化生长因子β1、ERK1/2表达的影响。方法:CCK-8实验检测不同浓度芍药苷对骨髓间充质干细胞的增殖作用,划痕实验检测10μmol/L芍药苷对骨髓间充质干细胞迁移能力的影响,实时荧光定量PCR检测10μmol/L芍药苷干预后骨髓间充质干细胞中Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、Ki67 mRNA表达量。将骨髓间充质干细胞分为对照组、脂多糖组(1 mg/L)、脂多糖+芍药苷组(1 mg/L脂多糖+80μmol/L芍药苷),干预72 h后荧光定量PCR、蛋白免疫印迹检测细胞中转化生长因子β1、ERK1/2(MAPK3/1)基因与蛋白表达水平,免疫荧光法对骨髓间充质干细胞中转化生长因子β1蛋白进行定位与半定量分析。结果与结论:①一定浓度(6.25-12.5μmol/L)芍药苷能促进骨髓间充质干细胞增殖;②与对照组比较,10μmol/L芍药苷组空白划痕面积缩小,差异有显著性意义(P<0.05);③与对照组比较,10μmol/L芍药苷组Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、Ki67 mRNA相对表达量上调,差异有显著性意义(P<0.01);④脂多糖刺激后骨髓间充质干细胞中转化生长因子β1、MAPK1、MAPK3 mRNA表达量与转化生长因子β1、p-ERK1/2蛋白表达量上调,差异有显著性意义(P<0.01),芍药苷与脂多糖联合干预后,上述基因与蛋白表达量降低,差异有显著性意义(P<0.01);⑤实验结果表明,芍药苷能促进大鼠骨髓间充质干细胞增殖、迁移以及损伤修复相关基因Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、Ki67表达,下调脂多糖干预的骨髓间充质干细胞中转化生长因子β1、ERK1/2(MAPK3/1)基因与蛋白表达。

摘要： 目的基于抑制转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))/Smad3通路探讨芍药苷对急性心肌梗死后心室重塑的影响。方法将40只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、曲美他嗪组和芍药苷高、低剂量组,每组8只。除假手术组外,其余各组通过结扎大鼠冠状动脉左前降支建立急性心肌梗死大鼠模型。曲美他嗪组大鼠灌胃10mg/(kg·d)曲美他嗪,芍药苷高、低剂量组大鼠灌胃10 mg/(kg·d)和5 mg/(kg·d)芍药苷,假手术组和模型组灌胃生理盐水,均连续4周。超声心电图评估大鼠心功能,ELISA试剂盒检测大鼠血清中白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,TTC染色检测大鼠心肌梗死面积,HE染色观察大鼠心肌结构变化,Masson染色观察大鼠心肌胶原沉积情况,Western blot法检测大鼠心肌Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、TGF-β_(1)、p-Smad3和Smad3表达情况。结果与假手术组比较,模型组大鼠射血分数(EF)、左室短轴缩短分数(FS)均显著降低(P均<0.05),左心室舒张末期内径(LVIDd)、左心室收缩末期内径(LVIDs)和血清TNF-α、IL-6水平均显著升高(P均<0.05);大鼠心肌排列紊乱,有明显炎性细胞浸润和间质水肿,胶原沉积面积和心肌组织中Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、TGF-β_(1)、p-Smad3表达水平均显著增高(P均<0.05)。与模型组比较,曲美他嗪组、芍药苷低剂量组和芍药苷高剂量组大鼠EF和FS均显著升高(P均<0.05),LVIDs、LVIDd,血清TNF-α、IL-6水平,心肌梗死面积、胶原沉积面积,心肌组织中Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、TGF-β_(1)、p-Smad3表达量均显著降低(P均<0.05),且芍药苷高剂量组改善情况均优于芍药苷低剂量组(P均<0.05)。结论芍药苷可通过抑制TGF-β_(1)/Smad3通路改善急性心肌梗死后心室重塑。

摘要： 目的建立一种高效液相色谱法同时测定感冒疏风片中芍药苷、甘草苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、肉桂酸、甘草酸5个成分的含量。方法采用Agilent InfinityLab Poroshell 120 EC-C_(18)(150 mm×4.6 mm,4μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长240 nm(0~14 min,检测芍药苷;25~30 min,检测5-O-甲基维斯阿米醇苷)、275 nm(14~25 min,检测甘草苷;30~40 min,检测肉桂酸)、250 nm(40~70 min,检测甘草酸);进样量10μL。结果芍药苷、甘草苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、肉桂酸、甘草酸的线性范围分别为102.8~1028μg·mL^(-1)(r=0.9998)、16.91~169.1μg·mL^(-1)(r=0.9999)、6.131~61.31μg·mL^(-1)(r=0.9999)、1.927~19.27μg·mL^(-1)(r=0.9999)、30.82~308.2μg·mL^(-1)(r=0.9999);平均加样回收率(n=6)分别为101.0%(RSD=1.0%)、98.2%(RSD=1.8%)、101.8%(RSD=1.5%)、96.8%(RSD=1.5%)及100.2%(RSD=1.4%)。结论本方法简便,灵敏,准确,重现性好,实现了感冒疏风片的多成分测定,为其质量控制提供依据。

摘要： 目的:制定复元饮合剂的质量标准,为临床提供治疗小儿疳积证有效制剂。方法:参照中药制剂备案实施细则对复元饮方中不少于1/3的药味进行薄层定性研究并对指标成分白芍苷进行高效液相色谱法(HPLC)含量测定。结果:建立的白芍、甘草薄层色谱(TLC)通过方法学验证,主斑点清晰,分离度良好;芍药苷含量在4.80~24.00μg/mL与峰面积分值呈良好的线性关系(R=0.9999),转移率高达71.39%。结论:所建立的定性定量方法分离度好、简便、专属性好,可用于复元饮合剂的质量控制。

摘要： 目的:同时测定芍药苷和甘草酸单铵盐的含量,初步探索自制芍药甘草汤有效部位的质量控制方法,为下一步进行有效部位的药效学以及质量控制的深入研究奠定基础。方法:采用反相高效液相色谱法测定芍药苷和甘草酸单铵盐的含量,色谱柱为ZORBAX SB-C18柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),以甲醇-0.4%甲酸溶液(体积比15∶85~45∶55)为流动相进行梯度洗脱,检测波长为238 nm,柱温为30°C。结果:芍药苷的线性范围为0.0406~0.6090 mg·mL^(-1),甘草酸单铵盐的线性范围为0.0437~0.6550 mg·mL^(-1),芍药苷的平均回收率为99.38%,甘草酸单铵盐的平均回收率为99.93%。结论:该方法能准确快速地进行芍药甘草汤有效部位中芍药苷和甘草酸单铵盐的含量测定,并为白芍-甘草药对的研发奠定基础。

摘要： 目的探讨芍药苷通过抑制钙激活氯通道TMEM16A进而减少NFκB活性治疗急性胰腺炎作用。方法采用细胞培养、ELISA、Western blot、细胞转染、全细胞膜片钳技术及分子模拟对接等方法,观察腺泡细胞炎症时芍药苷对TMEM16A蛋白以及通道电流,及其对下游核转移因子NFκB活性和炎性细胞因子的作用,以及芍药苷与TMEM16A蛋白的结合情况。结果芍药苷能降低腺泡细胞中TMEM16A蛋白表达,减少腺泡细胞内NFκB的磷酸化程度,减少AR42J腺泡细胞炎症时细胞培养上清液中TNF-α和IL-6含量。此外芍药苷可降低转染TMEM16A质粒的HEK293细胞中TMEM16A钙激活氯电流作用。芍药苷分子与TMEM16A蛋白通过Arg373,Leu627和Asp812三个重要氨基酸残基紧密结合。结论芍药苷可靶向抑制钙激活氯通道TMEM16A减少NFκB磷酸化作用治疗急性胰腺炎。

摘要： 目的:建立一测多评法(quantitative analysis of multi-components by single-marker,QAMS)同时测定白芍中没食子酸(A)、儿茶素(B)、芍药苷内酯(C)、芍药苷(S)、1,2,3,4,6-五没食子酰基葡萄糖(D)、苯甲酰芍药苷(E)6种成分的含量。方法:采用HPLC法,Shim-pack GIST-HP C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/min,柱温30°C,检测波长232 nm。以芍药苷为内参物,建立没食子酸、儿茶素、芍药苷内酯、1,2,3,4,6-五没食子酰基葡萄糖、苯甲酰芍药苷与内参物芍药苷的相对校正因子(f),采用QAMS与外标法计算白芍中6种成分的含量,比较分析两种方法计算结果是否存在差异。结果:没食子酸、儿茶素、芍药苷内酯、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰基葡萄糖、苯甲酰芍药苷质量浓度分别在5.27~105.31μg/mL(r=0.9993)、5.77~115.43μg/mL(r=0.9990)、20.16~403.12μg/mL(r=0.9993)、49.87~997.35μg/mL(r=0.9997)、15.18~303.54μg/mL(r=0.9994)、5.37~107.35μg/mL(r=0.9990)范围内线性关系良好;加样回收率为98.6%~99.4%;以芍药苷为内参物,测得f值分别为:f_(A/S)=0.699、f_(B/S)=0.548、f_(C/S)=1.470、f_(D/S)=0.709及f_(E/S)=0.656,建立的QAMS法计算结果与外标法计算结果比较无显著差异。结论:本实验建立的QAMS法同时测定白芍中6种成分方法简单、可靠、结果准确,可用于白芍多指标质量控制。

摘要： 目的:建立近红外光谱法快速检测气滞胃痛颗粒提取液中芍药苷含量的方法。方法:利用近红外光谱仪对提取液样品进行扫描,对其光谱进行预处理和波段选择,并结合偏最小二乘法(partial least squares, PLS)建立芍药苷含量快速无损检测方法。结果:所建立的模型的决定系数R2为0.9793,交叉验证均方根差值为0.2006,对验证集样品进行预测并统计分析,预测值与真实值之间无显著差异(P 0.05)。结论:所建立的模型准确度高,适用于气滞胃痛颗粒提取液中芍药苷含量的快速检测。

摘要： 目的探讨芍药苷对由异丙肾上腺素(ISO)引起的大鼠心肌重构的影响及机制。方法32只SD大鼠随机分为4组,分别为对照组、模型组、高剂量组[芍药苷80 mg/(kg·d)]和低剂量组[芍药苷40 mg/(kg·d)]。模型组和高、低剂量组连续皮下注射ISO(5 mg/kg)1周,对照组注射等容量生理盐水;造模同日起,高、低剂量组灌胃芍药苷,模型组、对照组灌胃等量生理盐水,连续灌胃14 d;末次给药后,记录大鼠心电图、测定心率;测定全心指数及左心室指数;测定心肌组织SOD、MDA、GSH-Px及Ⅰ型胶原含量;并进行心肌组织病理学观察。结果高剂量芍药苷可明显减慢大鼠心率,降低全心指数、左心室指数和心肌组织MDA、Ⅰ型胶原蛋白含量,提高心肌SOD、GSH-Px活性,减轻心肌纤维化,对大鼠心肌重构具有一定的干预作用。结论芍药苷对ISO致大鼠心肌重构具有一定的干预作用,其作用机制可能与提高抗氧化能力有关。

摘要： 目的：观察芍药苷(PF)、芍药内酯苷(AF)对血虚肝郁证候模型大鼠外周血细胞、脏器指数、造血细胞因子的影响,探讨白芍养血柔肝功效的物质基础及作用机制. 方法：将SD雄性大鼠,根据体质量随机分组,每组12只.除空白组外,其余均采用放射线辐照结合慢性束缚应激复制血虚肝郁证候模型.观察大鼠体质量、脏器指数,并监测外周全血中白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)的数量,分离血清用放射免疫法(RIA)检测大鼠白细胞介素-3(IL-3)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量. 结果：与模型组比较,PF30mg·kg-1组和AF30mg·kg-1组体质量、脾脏指数、白细胞数量明显增加(P＜0.05、P＜0.01).RIA结果显示,PF30mg·kg-1组和AF30mg·kg-1组均可增加该组IL-3含量(P＜0.05、P＜0.05)和减少该组TNF-α含量(P＜0.05、P＜0.05). 结论：芍药苷、芍药内酯苷通对骨髓造血系统和免疫系统的调节作用,发挥对血虚肝郁大鼠的补血作用,提示二者均为白芍养血柔肝功效的主要有效成分.

摘要： 芍药是临床上常用并且疗效显著的中药,属毛茛科多年生宿根草本植物,通过现代研究发现芍药中主要的有效成分是芍药苷.芍药苷是一种单萜类糖苷化合物,具有多种生物活性,能抑制细胞凋亡、调节钾离子通道、抗氧化、激活腺苷受体、抑制胞内Ca2+超载、保护血脑屏障、改善胆碱能受体功能、促进大脑皮层神经元生长等作用,且芍药苷毒性较低,具有非常好的药物开发前景.本文通过总结分析相关研究资料进展,从各个方面对芍药及芍药苷进行综合阐述,更好促进芍药、芍药苷的相关研究进展,使更多的人了解认识这味神奇的古老中药.

摘要： 芍药苷是一类单萜类化合物,研究发现芍药苷具有保肝、增强单胺类递质、保护修复神经细胞、抗氧化、调节离子通道和HPA轴等方面的作用,而抑郁症的发生与神经递质紊乱、神经元损伤和离子通道均密切相关,因此本文从五个方面对芍药苷的抗抑郁作用进行总结论述.

摘要： 目的:建立高效液相色谱法同时测定舒肝丸中芍药苷、橙皮苷、柚皮苷及新橙皮苷含量的方法.方法:采用C18色谱柱,乙腈-0.05％磷酸为流动相,流速1.0ml·min-1;检测波长为230nm.结果:芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷分别在0.04044～1.011μg、0.04520～1.130μg、0.04708～1.177μg、0.04724～1.181μg范围内线性关系良好,相关系数均为0.9999;平均回收率分别为100.5％、98.6％、98.4％、101.3％,RSD分别为1.5％、0.9％、1.2％、1.1％.结论:该方法准确可靠,为舒肝丸的质量评价提供了更为全面的科学依据.

摘要： 芍药苷(paeoniflorin,Pae)是中药白芍的主要有效成分,许多研究发现其具有缓解炎症、抗风湿和免疫调节等药理作用.除此之外,近年来对Pae保肝作用的研究逐渐增多.Pae不仅对肝炎、肝损伤和肝纤维化发挥保护作用,而且其在抗肿瘤方面的作用也逐渐引起了人们的关注.其抗肝癌的作用机制主要与不同信号途径引起的细胞凋亡、阻止癌细胞增殖、侵袭、转移以及保护肝脏的功能有关.

摘要： 目的：探讨芍药苷(PAE)对大鼠急性心肌梗死(AMI)的治疗作用及其可能机制. 方法：采用结扎大鼠冠状动脉前降支,建立AMI模型,存活者随机分为模型组和PAE治疗组,另外设立假手术组,并测定各组心肌梗死范围(MIS)、磷酸肌酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及炎症因子表达,同时测定各组缺血区心肌组织核转录因子-kappaB(NF-κB)和鞘氨醇激酶-1/1-磷酸鞘氨醇(SphK1/S1P)信号通路的表达变化. 结果：芍药苷高、中两个剂量组MIS、血清CPK、LDH活性及炎症因子表达均显著降低,血清SOD和GSH-Px活性显著上升,且NF-κB和SphK1/S1P信号通路的激活均得到显著抑制. 结论：PAE对AMI大鼠的保护作用机制可能与抑制SphK1/S1P信号通路表达有关.

摘要： 目的：比较排脓散中桔梗对大鼠体内柚皮苷和芍药苷的药动学影响,研究桔梗的配伍作用. 方法：12只健康雄性SD大鼠随机分为排脓散全方组和排脓散缺桔梗方组,按16g/kg灌胃给予排脓散全方提取液和排脓散缺桔梗方提取液,于不同时间点眼眶采血,以甘草苷为内标,采用UPLC-MS/MS同时测定大鼠血浆中柚皮苷和芍药苷的浓度.以0.1％甲酸水溶液-甲醇为流动相梯度洗脱,流速0.2μL/min,采用电喷雾离子化(ESI)源,负离子方式扫描,多反应检测模式(MRM)检测两种指标成分,采用DAS2.0软件计算药动学参数. 结果：与缺桔梗方相比,大鼠灌胃排脓散全方后柚皮苷和芍药苷的达峰时间缩短,吸收和清除速率加快. 结论：桔梗在排脓散中的配伍具有科学合理性,改变了排脓散中有效成分体内药动学,为进一步研究排脓散中的配伍规律提供参考.

摘要： 目的：建立超快速液相色谱法同时测定当归芍药散中芍药苷、芍药内酯苷和阿魏酸的含量. 方法：采用Shim-Pack XR-ODS柱(75mm×3.0mm,2.2μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(14∶86,v/v);流速为0.4mL·min-1;检测波长为232nm;柱温为35°C;进样量为5μL. 结果：芍药苷、芍药内酯苷、阿魏酸分别在10-500μg·mL-1(r=0.9999)、2-100μg·mL-1(r=0.9999)和0.2-10μg·mL-1(r=0.9999)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(力=9)分别为98.9％,97.0％和96.8％. 结论：该方法快速、准确、重复性好,可用于当归芍药散的质量控制研究.

摘要： 目的：探讨白芍饮片的外观性状与内在质量的相关性.方法：通过对14批不同性状的白芍中芍药苷的含量测定,推测影响白芍饮片质量的因素.结果：传统经验鉴别与HPLC结果一致.结论：传统经验鉴别具有方便快捷、可靠的优点,可用于白芍的质量验收.

摘要： 目的：建立鹿蓉补膏的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量.结果：芍药苷在0.147～5.88μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率为98.00％(RSD=0.69％,n=9).结论：建立的含量测定方法专属性强,操作简单,准确度高,可有效控制鹿蓉补膏的质量.

摘要： 本发明公开的一种从芍药中提取芍药苷和芍药内酯苷的提取方法，包括以下步骤：1)将芍药药材经液氮低温粉碎、过筛，得到芍药粉末；2)将芍药粉末进行高压脉冲电场和酶解提取得到目标提取液；3)用超滤膜滤过,取超滤液；4)将超滤液用极性大孔树脂柱脱色；5)脱色液用层析树脂进行吸附，梯度洗脱，分部收集洗脱液，选择性合并洗脱液中含有芍药苷的流份以及含有芍药内酯苷流份，分别浓缩、干燥，得到芍药苷或芍药内酯苷。本发明提供的提取方法可得到高纯度高收率的芍药苷或芍药内酯苷，且方法简单，耗能低，操作工艺条件易于控制，易于实现工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种提取制备苯甲酰芍药苷和苯甲酰芍药内酯苷的方法，将含苯甲酰芍药苷和苯甲酰芍药内酯苷的药材粉碎、醇水混合溶剂提取后，经大孔吸附树脂富集、梯度洗脱得到富集物，富集物进行高速逆流色谱分离，以体积比0.5-2:5:1-3:3-5正己烷、乙酸乙酯、甲醇、水为溶剂体系，上相为固定相，下相为流动相，经HPLC检测，合并相同成分的流出液，浓缩、干燥，分别制得苯甲酰芍药苷和苯甲酰芍药内酯苷。本发明创新性地以高速逆流色谱分离苯甲酰芍药苷和苯甲酰芍药内酯苷的富集物，实现了单体纯化工艺的自动化和可操作性，可一次性获得纯度大于85%的单体成品。

摘要： 本发明公开了一种同时制备高纯度芍药苷和高纯度芍药内酯苷的方法，其包括对芍药采用渗漉或加热回流提取得到芍药提取液，然后将芍药提取液依次进行大孔树脂、氧化铝柱和硅胶柱层析，即得到高纯度的芍药苷和芍药内酯苷。本发明的制备方法可在同一工艺流程中低成本、低能耗地得到高纯度的芍药苷和芍药内酯苷，工艺简单、纯化效率高，精致时间短。

摘要： 本发明涉及一种芍药内酯苷和/或芍药苷的制备方法，其特征在于该方法为：白芍总苷提取物用氧化铝精制：取白芍总苷提取物加水溶解，氧化铝精制；氧化铝精制液用活性炭精制；活性炭精制物用硅胶精制：将活性炭精制物加8～20倍量洗脱剂溶解，通过硅胶柱，以洗脱剂洗脱，收集流份，薄层检视，分别收集含芍药苷、芍药苷和芍药内酯苷、芍药内酯苷的流份，回收全部溶剂，再以适量水溶解提取物，过滤，滤液干燥，分别得芍药苷、芍药苷和芍药内酯苷混合物、芍药内酯苷。所述芍药苷和芍药内酯苷混合物按上述方法，重复精制，得芍药苷、芍药内酯苷。本发明制成的产品，芍药苷含量≥95％，芍药内酯苷含量≥92％，符合1类新药原料药标准。

摘要： 本发明公开的一种从芍药中提取芍药苷和芍药内酯苷的提取方法，包括以下步骤：1)将芍药药材经液氮低温粉碎、过筛，得到芍药粉末；2)将芍药粉末进行高压脉冲电场和酶解提取得到目标提取液；3)用超滤膜滤过,取超滤液；4)将超滤液用极性大孔树脂柱脱色；5)脱色液用层析树脂进行吸附，梯度洗脱，分部收集洗脱液，选择性合并洗脱液中含有芍药苷的流份以及含有芍药内酯苷流份，分别浓缩、干燥，得到芍药苷或芍药内酯苷。本发明提供的提取方法可得到高纯度高收率的芍药苷或芍药内酯苷，且方法简单，耗能低，操作工艺条件易于控制，易于实现工业化生产。

摘要： 芍药内酯苷、芍药苷或含有芍药内酯苷或芍药苷的组合物在制备用于增加内源性促红细胞生成素的药品、保健品、食品营养剂或食品添加剂中的用途；芍药内酯苷、芍药苷或含有芍药内酯苷或芍药苷的组合物在制备用于通过上调内源性促红细胞生成素预防和/或治疗原发性贫血、继发性贫血或肾性贫血的药品、保健品、食品营养剂或食品添加剂中的用途。芍药内酯苷、芍药苷源于药食同源的白芍药材，是天然存在的单体药物，与现有技术的其他化合物药物相比，具有更高的安全性和患者依从性。

摘要： 本发明属于中药有效成分应用技术领域，公开了白芍的主要成分芍药苷和芍药内酯苷在调控贝母素甲透血脑屏障的应用；经本发明试验芍药苷和芍药内酯苷可以促进血脑屏障对贝母素甲的外排，其机制与调节P‑gp表达、P‑gp ATP酶、P‑gp功能和MDR1mRNA表达有关。

摘要： 本说明书公开一种内因性老化预防或改善用组合物，其包含：芍药苷或其盐、异构体、水合物或溶剂化物；以及芍药内酯苷或其盐、异构体、水合物或溶剂化物中的任一种作为有效成分。与由作为外因性老化的一种的UV引起的光老化(photoaging)不同，内因性老化是随着年龄增长出现的自然现象中的一个，本发明的芍药苷或者芍药内酯苷对于要延缓岁月流逝来保持美丽的对象是有用的。由此，本发明的芍药苷或其盐、异构体、水合物或溶剂化物；以及芍药内酯苷或其盐、异构体、水合物或溶剂化物具有能够以化妆品或者健康功能食品等各种形式活用的优势。

摘要： 本发明公开一种赤芍中芍药苷和芍药内酯苷的HPLC-ELSD含量测定方法，步骤为：1)供试品溶液的制备；2)对照品溶液的制备；3)检测，分别取2)中芍药苷对照品溶液、芍药内酯苷对照品溶液进行检测，检测条件为C

摘要： 本发明公开了一种提取制备苯甲酰芍药苷和苯甲酰芍药内酯苷的方法，将含苯甲酰芍药苷和苯甲酰芍药内酯苷的药材粉碎、醇水混合溶剂提取后，经大孔吸附树脂富集、梯度洗脱得到富集物，富集物进行高速逆流色谱分离，以体积比0.5-2:5:1-3:3-5正己烷、乙酸乙酯、甲醇、水为溶剂体系，上相为固定相，下相为流动相，经HPLC检测，合并相同成分的流出液，浓缩、干燥，分别制得苯甲酰芍药苷和苯甲酰芍药内酯苷。本发明创新性地以高速逆流色谱分离苯甲酰芍药苷和苯甲酰芍药内酯苷的富集物，实现了单体纯化工艺的自动化和可操作性，可一次性获得纯度大于85%的单体成品。