消化酶

摘要： 【目的】明确枸杞多糖对罗非鱼机体生长发育及消化功能的影响,为罗非鱼健康养殖提供理论参考,同时为促进罗非鱼养殖产业的可持续健康发展提供新思路。【方法】在尼罗罗非鱼基础饲料中添加5个不同剂量(0~2000 mg/kg)的枸杞多糖,进行40 d的养殖试验后测量尼罗罗非鱼的体重及全长,计算相对增重率(WG)、相对增长率(LG)、特定生长率(SGR)和饲料系数(FCR),采用ELISA试剂盒分别检测淀粉酶(Amylase)、蛋白酶(Protease)及脂肪酶(Lipase)活性,并采集前肠、中肠和后肠组织制作切片,通过光学显微镜观察肠道组织形态的变化特征。【结果】于基础饲料中添加不同剂量枸杞多糖对尼罗罗非鱼的生长发育均起促进作用,其中以添加1500 mg/kg处理组的促进效果最佳,至养殖试验结束时尼罗罗非鱼的终末全长、终末体重、WG、LG和SGR均达最高值,分别为13.45 cm、48.74 g、6.96%、0.94%和5.19%/d;而FCR最小,仅为1.88。尼罗罗非鱼中肠组织的蛋白酶和淀粉酶活性在1500 mg/kg处理组中显著升高(P0.05)。肠绒毛长度在尼罗罗非鱼前肠组织中以1500 mg/kg处理组的最短(0.351 mm)、在后肠组织中则以1500 mg/kg处理组的最长(0.320 mm),与对照组(0 mg/kg)相比差异显著;肌层厚度在前肠和中肠组织中均以500 mg/kg处理组的最厚,分别为0.089和0.087 mm,在后肠组织中则以1000 mg/kg处理组的最薄(0.065 mm)、2000 mg/kg处理组的最厚(0.099 mm)。【结论】枸杞多糖可提高罗非鱼的消化酶活性,改善其肠道组织形态,从而影响罗非鱼的生长发育,且以添加剂量为1500 mg/kg的效果最佳。

摘要： 以草鱼为研究对象,探讨日粮添加不同剂量的金针菇菌渣对其肠道消化酶活性的影响。试验选取240尾体重相近、无病的草鱼随机分为4组,每组包含6个重复,每个重复10尾。对照组草鱼饲喂基础饲料,试验1组、试验2组、试验3组金针菇菌渣添加量为4%、8%、12%,预试验7天,正式试验60天。试验结束检测草鱼肠道消化酶活性。结果表明:试验2组草鱼肠道中的脂肪酶和胰蛋白酶酶活显著比对照组分别提高显了45.21%、31.71%(P 0.05)。试验2组和试验3组草鱼肠道中淀粉酶活性显著比对照组提高了34%、32%(P 0.05)。研究表明,在草鱼饲料中添加一定比例的金针菇菌渣可以显著改善草鱼肠道中消化酶活性,根据试验数据结果,金针菇菌渣的适宜添加量为8%。

摘要： 为探讨葛根素对正常小鼠肠道微生物活度及消化酶活性的影响,对12只SPF级雄性昆明小鼠进行了无菌水(常规组)和葛根素(葛根素组)喂养试验。结果表明:与常规组相比,葛根素组小鼠肠道微生物活度显著降低;蔗糖酶、蛋白酶及淀粉酶的活性升高,纤维素酶的活性显著降低;此外,葛根素的干预并未显著改变小鼠的摄食量及脏器系数,但体重增长率较常规组降低,说明葛根素能降低小鼠体重增长率,有助于控制小鼠体重,其机制可能是通过调节小鼠肠道消化酶活性(降低纤维素酶活性,升高蔗糖酶、蛋白酶和淀粉酶活性)从而促进体内碳水化合物的消化和代谢。

摘要： 文章旨在研究人工循环热应激条件下,在日粮中补充植物提取物对肉鸡生长性能、小肠绒毛形态及消化酶活性的改善作用。本试验为期35d,共选取336只商品肉仔鸡,分为3个组,每组4个重复,每个重复28只。对照组肉鸡在常规饲养环境条件下饲养,饲喂基础日粮,热应激组和植物提取物组肉鸡在试验1~7d室温维持在37°C,8~35d每天早上8点至下午5点室温控制在34°C,其余时间维持在28°C,分别饲喂基础日粮、基础日粮+125mg/kg植物提取物。结果:与对照组相比,热应激组21d肉鸡的体重、1~21d和整个试验期的采食量显著降低(P<0.05)。同时对照组和植物添加剂组35d肉鸡的体重显著高于热应激组,而试验中期(22~35d)料重比和整个试验期的死亡率显著低于热应激组(P<0.05)。对照组和植物提取物组肉鸡十二指肠绒毛高度、空肠绒毛高度及绒毛高度/隐窝深度均显著高于热应激组(P<0.05)。对照组和植物提取物组肉鸡十二指肠蛋白酶和胰蛋白酶活性以及空肠蛋白酶活性显著高于热应激组(P<0.05),同时,植物提取物组肉鸡十二指肠淀粉酶活性也显著高于热应激组(P<0.05)。结论:在本试验环境下,日粮添加125mg/kg植物提取物可以缓解循环热应激对肉鸡的负面影响,并可以提高肉鸡体重。

摘要： 针对钼损伤绵羊瘤胃组织影响消化功能的问题,选取20只健康小尾寒羊[(20.61±1.50)kg]随机分为5组,钼处理组绵羊按体质量分别经口灌喂(5 mg/kg、10 mg/kg、20 mg/kg和50 mg/kg)钼酸钠,对照组灌喂等量蒸馏水。钼处理第28天时,用胃管式瘤胃液采样器采集瘤胃液。然后处死绵羊,采集瘤胃腹囊部上皮组织,用于检测瘤胃液消化酶及瘤胃上皮组织病理形态学变化研究。研究结果显示:对照组和钼5组瘤胃上皮细胞排列紧密,钼10组、钼20组和钼50组瘤胃上皮细胞间隙增大,细胞核淡染,染色质丢失,其中钼50组损伤最为严重。对照组瘤胃上皮细胞线粒体双层膜和嵴清晰可见,钼5组瘤胃上皮细胞线粒体嵴轻度肿胀,10 mg/kg、20 mg/kg和50 mg/kg的钼酸钠添加导致瘤胃上皮细胞线粒体嵴断裂甚至溶解,线粒体基粒数目明显减少。与对照组相比,钼5组、钼10组和钼20组纤维素酶活性显著上升(P<0.05或P<0.01),钼10组、钼20组和钼50组α-淀粉酶活性和乳酸浓度极显著上升(P<0.01)。高剂量的钼造成瘤胃上皮病理性损伤以及消化酶活性的改变。

摘要： 本试验旨在研究添加不同水平发酵饲料对蛋鸡小肠组织形态、消化酶活性和屏障功能相关基因表达的影响,为发酵饲料在蛋鸡生产中的应用提供参考。以玉米、豆粕和麸皮作为发酵底料,采用复合益生菌进行好氧和厌氧发酵,并通过16s rRNA高通量测序技术,分析发酵前后饲料菌群结构的变化。选取360只健康、体况和产蛋性能基本一致的22周龄京粉6号蛋鸡,随机分为4个组,发酵饲料添加水平分别为0(对照组)、4%、6%和8%,每组6个重复,每个重复15只鸡。试验期29周,其中预试期4周,正试期25周。35和50周龄时测定小肠食糜消化酶活性;试验期末测定小肠绒毛高度和隐窝深度,计算绒隐比(绒毛高度/隐窝深度),并检测空肠黏膜屏障功能相关基因mRNA相对表达量。结果表明:1)与发酵前相比,发酵后饲料菌群Shannon和Simpson指数显著降低(P<0.05),表明菌群多样性和丰富度下降;发酵后饲料优势菌群发生改变,在门上水平优势菌为厚壁菌门(Firmicutes),在属水平上优势菌为魏斯氏菌属(Weissella)。2)与对照组相比,6%和8%发酵饲料添加组蛋鸡十二指肠隐窝深度显著降低(P<0.05),绒隐比显著提高(P<0.05);各发酵饲料添加组蛋鸡空肠隐窝深度显著降低(P<0.05),绒隐比显著提高(P<0.05)。3)35周龄时,与对照组相比,饲粮中添加发酵饲料可以显著提高蛋鸡十二指肠食糜淀粉酶以及空肠食糜胰蛋白酶和脂肪酶活性(P<0.05)。4)与对照组相比,8%发酵饲料添加组蛋鸡空肠黏蛋白2(MUC2)mRNA相对表达量显著提高(P<0.05)。综上所述,发酵饲料能改善蛋鸡的小肠组织形态,提高小肠消化酶活性,上调空肠MUC2基因表达,增强蛋鸡肠道健康;其中,以6%发酵饲料添加水平的效果较佳。

摘要： 本试验旨在研究饲料中添加不同水平菊粉对克氏原螯虾消化酶活性、肠道组织形态和非特异性免疫能力的影响。试验选用240尾平均体重为(6.58±0.16) g的克氏原螯虾,随机分为6个组,分别饲喂在基础饲料中添加0(对照组)、0.20%、0.40%、0.60%、0.80%和1.00%菊粉的饲料,每组4个重复,养殖密度为10尾/箱。试验期7周,试验结束后测定胃组织中的消化酶活性和肝胰腺中的免疫酶活性,并用显微镜观察后肠的组织形态。结果表明:1)与对照组相比,0.40%~1.00%菊粉添加组胃组织中淀粉酶、脂肪酶和蛋白酶活性显著提高(P<0.05);其中,0.60%菊粉添加组胃组织中蛋白酶活性最高,0.80%菊粉添加组胃组织中淀粉酶和脂肪酶活性最高。2)与对照组相比,随着饲料中菊粉添加水平的提高,后肠黏膜的皱襞数量增加,结缔组织更为紧密,肌层更加明显和完整;其中,0.40%~1.00%菊粉添加组后肠黏膜皱襞长度和宽度显著高于对照组(P<0.05)。3)与对照组相比,0.40%~1.00%菊粉添加组肝胰腺碱性磷酸酶、酸性磷酸酶和溶菌酶活性显著提高(P<0.05),且均以0.60%菊粉添加组活性最高。结果提示,饲料中添加菊粉可以提高克氏原螯虾胃组织中消化酶活性,改善肠道形态结构,增强非特异性免疫能力,且以0.6%添加水平效果较佳。

摘要： 为探讨高温胁迫下维生素E对红耳龟幼龟血清免疫指标和肠道消化酶活性变化的影响,选取体质量(108.42±19.56) g健康红耳龟幼龟40只,随机分成4组,每组2个平行,每个平行5只龟,每组饲料中维生素E的添加量分别为0(对照组)、150、250、350 mg/kg,置于(34±0.5)°C高温环境中,饲养30 d,取幼龟血清和肠道组织,检测血清抗氧化酶和肠道消化酶的活性。试验结果表明,维生素E 250 mg/kg试验组超氧化物歧化酶和3个试验组过氧化氢酶活性均极显著高于对照组(P0.05),但极显著或显著影响蛋白酶和脂肪酶活性(P<0.01或P<0.05),试验组脂肪酶活性显著低于对照组(P<0.05),250 mg/kg试验组活性最低;蛋白酶的活性变化相反,试验组显著高于对照组(P<0.05),250 mg/kg试验组活性最高。综上所述,高温胁迫环境下,日粮中添加维生素E,可以显著提高红耳龟幼龟的抗应激能力,在一定程度上提高肉食性喂养的红耳龟幼龟的蛋白消化能力,以250 mg/kg维生素E添加量为宜。

摘要： 研究表明,微塑料对生物体具有不利影响。本研究以剑尾鱼Xiphophorus helleri为实验对象,将其暴露于不同粒径(0、1μm、5μm、1μm与5μm按颗粒数1∶1混合粒径)、不同浓度(0、1×10^(6)粒/L、1×10^(7)粒/L)聚苯乙烯微塑料水环境72 h后,测定其消化酶、抗氧化酶及免疫酶活性。与对照组相比,各暴露组肠道淀粉酶、脂肪酶和胰蛋白酶活性均显著升高(P<0.05),超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性显著下降(P<0.05),过氧化氢酶活性显著升高(P<0.05),丙二醛和溶菌酶活性显著升高(P<0.05)。微塑料急性暴露会干扰剑尾鱼对食物的消化吸收,并影响其肠道抗氧化酶和免疫酶的活性。

摘要： 不管是细胞数量,还是拥有的基因数量,寄生在人体表面和内部的细菌都远超人体本身。现在,科学家正在思考:掌控人体的,到底是我们还是那些共生细菌?生物学家曾认为,人体是一座生理之岛,完全可以自行调控身体内部的运转。我们的身体能分泌消化酶消化食物,合成营养物质维护身体组织和器官;可以感受到自身发出的信号,比如饥与饱;免疫细胞能识别危险的微生物(病原体).

摘要： 将壳长6.60±0.03mm的西施舌稚贝随机分为3组,每组投喂不同饵料,分别为藻类(XZ组)、配合饲料(XL组)和藻类与配合饲料的混合饵料(XH组),各设3个平行,20d后测定各组稚贝生长指标、消化酶活性以研究不同饵料对稚贝生长、消化功能的影响.结果:西施舌成活率在88.2％和96.6％之间.稚贝壳长增量各组间差异显著(P＜0.05),壳长平均增量XH组＞XZ组＞XL组.不同饵料组对西施舌体重影响不显著(P＞0.05).不同饵料对西施舌稚贝蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶和脂肪酶活性都有显著影响(P＜0.05).蛋白酶和淀粉酶比活力XH组＞XL组＞XZ组;纤维素酶比活力XZ组＞XH组＞XL组;脂肪酶比活力XI组＞XH组＞XZ组.

摘要： 本研究比较了自由摄食和限制摄食时间对大西洋鲑生长,摄食行为及消化酶昼夜节律的影响.实验设置两个处理:一组大西洋鲑被允许在一天任意时间触发自需式投饵机(free access,FA),另一组大西洋鲑被限制在每天早晨(6:00-8:00)、中午(11:00-13:00)和黄昏(16:00-18:00)摄食(time-restricted access,TR).实验结果表明FA和TR组大西洋鲑的特定生长率差异不显著(P＞0.05),而摄食行为和消化酶昼夜节律则出现了显著差别.TR组大西洋鲑很快将摄食行为调整至指定摄食时间,其血糖和胃蛋白酶存在显著的昼夜节律(P＜0.05),峰值期分别位于第2、3摄食期之间和第2个摄食期,而FA组的大西洋鲑的血糖和胃蛋白酶没有昼夜节律变化(P＞0.05).FA组和TR组的肠道胰蛋白酶、脂肪酶和淀粉酶均不存在昼夜节律,但FA组的肠道消化酶日平均水平显著低于TR组(P＜0.01).本研究的结果表明,限制摄食时间对大西洋鲑生长影响不显著,但显著提升了大西洋鲑的肠道消化酶水平,并影响了其胃蛋白酶和血糖昼夜变化.

摘要： 养殖业中大量使用抗生素造成药物残留及细菌耐药性等问题备受关注,寻找绿色、安全的抗生素替代品越来越迫切.丁酸及其钠盐除具有肠上皮细胞能量的直接来源等重要营养生理作用外,还具有促进肠道绒毛发育、改善肠道功能以及抗氧化作用.丁酸钠盐产品目前主要是粉剂和包膜丁酸钠.但不同剂型丁酸钠功效的比较研究鲜有报道,本试验以肉鸡为试验对象,探讨不同剂型及剂量丁酸钠对肉鸡生产性能、消化酶活力和抗氧化功能的影响,旨在为生产实践提供科学依据.丁酸钠能改善肉鸡前期日增重和饲料利用，促进消化酶分泌并且能提高机体抗氧化功能。丁酸钠包膜制剂总体较优于粉剂。

摘要： 分别从芽孢杆菌(Bacillus sp.)BZ5株和溶藻弧菌(Vibrio alginohyticus)VZ5株中提取胞内多糖、胞外多糖、胞内蛋白和胞外蛋白,将其注射到凡纳滨对虾体内,探究注射各组分对凡纳滨对虾免疫相关酶、消化酶和抗WSSV能力的影响.淀粉酶测定结果中杆菌蛋白组、弧菌蛋白组免疫阶段呈先上升后下降趋势，且攻毒后杆菌胞外蛋白组、弧菌胞外蛋白组除192h外均显著高于对照组(P＜0.05)。在192h，杆菌胞内多糖组、弧菌胞外蛋白组与对照组无显著差异（P＞0.05），其他各组均显著低于对照组(P＜0.05)。3)经WSSV攻毒后，各组死亡率结果为：杆菌胞外蛋白组＜弧菌胞内多糖组＜杆菌胞内蛋白组＜弧菌胞外蛋白组＜弧菌胞内蛋白组＜弧菌胞外多糖组＜对照组。

摘要： 设计6组实验,测定在3种不同蛋白水平(44％,48％,52％)下添加2个浓度的小肽(0.05％,0.1％)对赤点石斑鱼(Epinephelus akaara)生长、消化酶、血清生化和抗氧化能力的影响.饲料分别为:D1(44％,0.05％),D2(44％,0.1％),D3(48％,0.05％),D4(48％,0.1％),D5(52％,0.05％),D6(52％,0.1％).每组饲料3个平行,每个玻璃钢纤维桶(500L)15尾石斑鱼,经过8周结果如下:各组石斑鱼增重,特定生长率,肌肉粗蛋白,脂肪和灰分无显著影响,随着蛋白水平和小肽浓度增加肌肉粗脂肪、血清胆固醇和甘油三酯质量浓度降低;胃蛋白酶活性在D2最高,对肠道淀粉酶、胰蛋白酶和脂肪酶活性无显著影响,在D1活性较高;各组石斑鱼肝脏丙二醛和过氧化酶无显著影响.

摘要： 羔羊培育是养羊生产的关键生产环节,羔羊的科学饲养必须符合羊的消化生理特点.虽然对于成年羊来讲,饲料中营养物质的消化方式主要依赖于瘤胃微生物的消化,但从本质上说,养分的消化方式仍然是化学消化(酶消化).饲料中的各种养分在羊消化道中都必须在各种酶(包括自身酶及微生物酶)的作用下,分解为容易被羊消化道吸收的小分子化合物,然后才能被吸收和利用.因此,消化酶的发育规律是衡量羔羊消化道发育程度及饲料消化能力的重要指标.本文综述了国内外有关羔羊消化酶发育规律及影响因素的研究进展,以期为适宜断奶日龄的确定、羔羊的科学饲养、人工补饲方案、羔羊日粮的合理配制、羔羊代乳品及添加剂的研制与开发等提供参考.

摘要： 目的：了解复方陈皮咀嚼片对机体消化功能的改善及其机理.方法：分别进行小鼠小肠运动试验、大鼠消化酶试验以及大鼠生长试验.结果：复方陈皮咀嚼片组大鼠体重、体重增重、总进食量、饲料利用率明显高于阴性对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);小鼠小肠运动试验中,复方陈皮咀嚼片各剂量组小鼠墨汁推进率与模型对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);在消化酶分泌试验中,复方陈皮咀嚼片组大鼠3h胃液量、胃蛋白酶排出量大于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论：复方陈皮咀嚼片改善消化机能具有明显的效果,主要作用机理是促进消化液及消化酶分泌.

摘要： 本研究对循环水养殖条件下云纹石斑鱼幼鱼的胃、幽门盲囊、前肠、中肠、后肠的菌群结构进行了鉴定,并对产消化酶的菌株进行了分离鉴定,测试了各菌株消化酶的活力.研究发现:云纹石斑鱼幼鱼消化道内可培养的主要菌群为假单胞菌属、微小杆菌属、不动杆菌属、寡单胞菌属和葡萄球菌属,其中产消化酶的菌株占可培养菌的55.6％.在产酶菌中,同一株菌产3种酶的有5株;产2种酶的有9株;中肠和后肠的菌种数最为丰富,胃次之,幽门盲囊和前肠菌群种类较少;产脂肪酶的菌株都集中在中肠;产消化酶的菌株主要以蛋白酶和淀粉酶为主,且产酶量丰富;产纤维素酶的菌仅一株,且酶活力较低.分析得知,消化道的菌群结构直接影响了外源性消化酶的种类与活性.本研究为工厂化循环水养殖条件下产酶有益菌的挑选提供了理论依据.

摘要： 通过对小鼠研究，在乙醇抑制超氧化氢酶活性的作用后，辣椒碱能恢复超氧化氢酶的活性。辣椒碱能促进谷胱甘肽过氧化物酶基因的表达，表达产物能降低过氧化氢等氧化物的含量。

摘要： 通过对小鼠研究，在乙醇抑制超氧化氢酶活性的作用后，辣椒碱能恢复超氧化氢酶的活性。辣椒碱能促进谷胱甘肽过氧化物酶基因的表达，表达产物能降低过氧化氢等氧化物的含量。

摘要： 本发明涉及一种药物组合物，其包含至少一种防消化酶消化的蛋白活性成分。所述药物组合物包含游离形式的所述的至少一种蛋白活性成分和缓冲体系；若所述药物组合物为液体形式，所述缓冲体系能够将pH值缓冲至大于4而小于等于8；若所述药物组合物为固体形式，所述缓冲体系能够在所述固体形式被置于液体介质中后发挥将pH值缓冲至大于4而小于等于8的缓冲作用。

摘要： 本发明提供了一种解决杀虫毒素被昆虫肠道消化酶过度酶解的毒素改造方法。其是利用PeptideCutter或荧光多肽酶活测定或多重底物质谱分析法（MSP‑MS）对昆虫肠道消化酶的特异性切割位点进行测定；然后利用Swiss Model和PyMOL软件相结合筛选出位于毒素非功能区域的改造位点；最后将筛选到的多个位点同时突变为不被肠道蛋白酶识别的氨基酸。本发明改造方法能够对毒素上的多个蛋白酶切割位点同时进行准确的突变，显著的提高对靶标昆虫的杀虫活性，具有特异性强，操作简单等优点。这为农、林业害虫的生物防治以及抗性的治理提供了一条有利的途径。

摘要： 本发明实施例公开了一种复合消化酶及复合消化酶冻干粉，属于生物组织消化技术领域，其原料包括：胶原酶Ⅰ型、脱氧核糖核酸酶Ⅰ型、透明质酸酶和胰蛋白酶，所述胶原酶Ⅰ型、脱氧核糖核酸酶Ⅰ型、透明质酸酶和胰蛋白酶含量比例为：10‑20：0.1‑0.3：1‑3：2.5‑5。本发明实施例制得的复合消化酶冻干粉易储存和运输，使用方便，消化能力强，适用于消化大多数肿瘤组织，对于消化如乳腺癌等质地坚硬的组织更加适用，具有很好的通用性。

摘要： 本发明涉及一种药物组合物，其包含至少一种防消化酶消化的蛋白活性成分。所述药物组合物包含游离形式的所述的至少一种蛋白活性成分和缓冲体系；若所述药物组合物为液体形式，所述缓冲体系能够将pH值缓冲至大于4而小于等于8；若所述药物组合物为固体形式，所述缓冲体系能够在所述固体形式被置于液体介质中后发挥将pH值缓冲至大于4而小于等于8的缓冲作用。

摘要： 本发明提供了一种解决杀虫毒素被昆虫肠道消化酶过度酶解的毒素改造方法。其是利用PeptideCutter或荧光多肽酶活测定或多重底物质谱分析法（MSP‑MS）对昆虫肠道消化酶的特异性切割位点进行测定；然后利用Swiss Model和PyMOL软件相结合筛选出位于毒素非功能区域的改造位点；最后将筛选到的多个位点同时突变为不被肠道蛋白酶识别的氨基酸。本发明改造方法能够对毒素上的多个蛋白酶切割位点同时进行准确的突变，显著的提高对靶标昆虫的杀虫活性，具有特异性强，操作简单等优点。这为农、林业害虫的生物防治以及抗性的治理提供了一条有利的途径。

摘要： 本发明涉及饲料添加剂领域，具体涉及一种肉鸡专用广谱pH蛋白酶及宽温淀粉酶的复合消化酶制剂。其包括：HuPro蛋白酶8000～10000U/g，宽温淀粉酶1000U/g。

摘要： 本发明涉及一种用酶标法测定海马幼苗组织消化酶活力的方法，包括：1)将冰冻海马幼苗加入到容器中，冰浴下再加入0.7％NaCl的生理盐水或匀浆介质后，用多功能样品均质器匀浆，离心机离心，取上清液备用；2)取部分上述上清液测定组织总蛋白浓度；3)取容器A、B，分别加入底物淀粉缓冲液，再向B中加入步骤1)所得上清液，然后分别在A、B中各加入碘反应液和蒸馏水；4)吸取A、B中溶液分别滴入酶标板的两个孔中；随后将上述的酶标板放入酶标仪中，同时检测两孔中溶液的吸光度；5)最后计算样品的淀粉酶活力。本发明的方法操作简单，成本低廉，效率高，且环保无污染。

摘要： 本发明公开了一种复方喹乙醇消化酶缓释丸，其成分和配比包括：喹乙醇3‑4份、耐温复合酶20‑30份、乳糖10‑15份、黄原胶1‑2份、单硬脂酸甘油酯6‑10份。本发明采用上述的一种复方喹乙醇消化酶缓释丸，可以有力的控制用药量，减少了中毒现象。

摘要： 本申请公开了一种消化内科消化酶检验设备，包括箱体、轴承、第一支撑柱、第二支撑柱第四支撑柱、电机、转盘滑轮和试管架，所述箱体顶端外壁表面固定连接第一支撑柱外壁表面，所述第一支撑柱内壁表面固定连接轴承外壁表面，所述轴承外壁表面固定连接第一转轴外壁表面，所述第一转轴外壁表面固定连接第二支撑柱外壁表面，所述第一转轴外壁表面固定连接第四支撑柱外壁表面，所述第四支撑柱外壁表面开设滑槽，所述滑槽内壁滑动连接滑轮外壁表面。通过将试管插入试管架内部，且通过弹簧挤压推板和海绵块，通过在试管架外壁固定连接橡胶垫，便于保护试管，防止在摇晃过程中试管保持稳定，防止出现试管被甩出等情况。

摘要： 本实用新型公开了一种消化内科消化酶检验设备，包括底板，其特征在于：所述底板的一端上侧固定连接固定杆，所述固定杆的上侧固定连接立板，所述立板的一侧固定连接对称的导向杆，对称的所述导向杆穿过滑块，所述滑块的一侧固定连接检验液存放注射器，所述底板的上侧设置有试剂管移动模块。本实用新型涉及消化内科消化酶检验用晃动设备领域，具体地讲，涉及一种消化内科消化酶检验设备。本装置能晃动试剂管便于消化酶和检测液的混合。