绵羊

摘要： 背景:以往研究中恢复骨折椎体强度或刚度所需的骨水泥体积数据差异较大,可能是由于椎体在不同区域和个体之间体积大小差异、骨折前后体积差异、骨水泥体积和分布不对等引起。目的:通过生物力学研究探讨治疗椎体骨折所需的骨水泥灌注量。方法:选取8只成年绵羊,经筛选T8-L2椎体后最终获得50个椎体,建立骨质疏松性椎体压缩骨折模型,记录椎体初始强度和刚度、骨折后椎体前缘高度,使用有限元技术精确计算每个椎体骨折后体积,得出骨水泥注射体积。根据有限元分析结果,采用拉丁方设计,50个骨质疏松性椎体压缩骨折标本分为两阶段处理:第一阶段,经皮椎体后凸成形手术分别注射体积5%,10%,15%,20%的低温聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥,每种体积5个标本;第二阶段,分别注射体积15%,16%,17%,18%,19%,20%的骨水泥,每种体积5个标本。将两阶段的标本置于万能试验机上进行压缩实验。结果与结论:①所有椎体术前高度、宽度、深度、脱钙前后骨密度、强度和刚度比较,差异均无显著性意义(P>0.05);②第一阶段:与术前比较,5%,10%,15%组术后椎体强度降低(P0.05)。④结果表明,在保证骨水泥无渗漏前提下,在一定的范围内,使用占骨折椎体体积16%骨水泥联合双侧椎体后凸成形治疗,骨折椎体的生物力学和高度恢复为最佳。

摘要： 社会经济的快速发展使得人们的生活水平不断提高,在此时代背景下,消费者对绿色羊肉的需求也在不断提升.特别是绿色无公害的羊肉一直备受人们的关注,因此也成为了羊肉市场上的主导产品.绵羊绿色育肥是羊肉生产中的一项关键环节,同时,对于提高羊肉的质量具有很好的效果.然而,在现代绵羊养殖业发展的过程中,养殖户为了能够提高羊肉的产量,以非法手段来增加绵羊的生长重量,这种方法不仅影响了绵羊肉的质量,同时还在很大程度上严重威胁着广大消费者的健康.鉴于此,本文立足于绵羊绿色育肥的目的,对绿色育肥方法以及绿色育肥的优化措施展开如下探讨.

摘要： 当前,国内市场对羊肉及相关产品的需求量不断增加,促进了国内羊养殖业的飞速发展.圈养绵羊是当前绵羊饲养的主要方式之一,具有节省空间、方便管理、经济成本低等优势.但在绵羊圈养过程中,可出现多种疾病,其中以细菌和病原感染引起的羊疫病危害较大,严重制约绵羊养殖的健康发展.本文总结了几种在绵羊圈养过程中常见疫病,论述了相关疫病的诊断和防控方法,为采取圈养方式饲养绵羊的养殖户在相关疫病防控方面提供参考.

摘要： 在绵羊饲养过程中,经常会发生球虫病,该病是由于羊只肠道内寄生艾美耳属的球虫引起的.如果饲养管理粗放,环境条件潮湿,促使球虫卵囊在环境中蓄积数量较多,或者饲喂管理不当,饲料营养不平衡,绵羊摄入机体的营养不足,体质下降,羊群极易暴发球虫病.绵羊感染球虫病后通常会引起精神不振、食欲和采食量下降、对营养物质的消化和吸收降低,生长发育迟缓、机体消瘦,如果延误治疗或管理不善,还会继发感染其它疾病,引起死亡现象,进而大大降低绵羊生产成绩和养殖效益.

摘要： 羊链球菌病是羊养殖业中的常见疾病,主要是由溶血性链球菌引起,具有极性、热性和传染性的特点,对山羊和绵羊的危害比较大,会影响养殖户的经济收入.为此,做好该病的防控工作非常的关键,本文主要从该病的病源、流行特点、临床症状、病理变化和综合防控等为切入点论述了加强对该病的防控措施,以期望为养殖户提供一些参考.

摘要： 本文概括了山东省绵羊、山羊种业总体规模大、特征明显、种质资源丰富、种质资源保存与利用等现状;分析了绵、山羊地方品种保护与利用不足、引进品种生产性能退化、新品种培育难度大、育种技术和育种模式落后等问题;提出了地方品种保护和利用并重、本品种选育和引入品种相结合、加大育种投入和长远育种规划、育种技术和育种模式等方面的建议,目的是为加快山东省绵、山羊种业体系的构建提供依据和基础资料。

摘要： 在绵羊养殖中,传染性疾病是制约绵羊养殖经济效益的主要因素。羊传染性疾病可影响绵羊的多个系统,根据病原的不同造成不同的器官出现不同的损伤。绵羊生殖系统传染性疾病是一类由病原微生物感染引起的,主要对绵羊的生殖道器官造成病变作用的一类疾病,可造成公羊不育、母羊不孕、妊娠母羊流产、产死胎等,从而导致绵羊繁殖失败或繁殖障碍,给绵羊养殖业造成严重的经济损失。本文对绵羊生殖系统传染性疾病的临床症状和防治方面进行综述,旨在为绵羊生殖道系统传染性疾病的防控工作提供参考。

摘要： 高迁移率族蛋白A1基因(high mobility group protein A1,HMGA1)是一类对DNA转录起调控作用的基因,广泛存在于多种动物体内。为探究HMGA1基因在绵羊体内的功能,对该基因及其编码产物进行了生物信息学分析。结果显示,绵羊HMGA1基因编码152个氨基酸残基,其编码的蛋白质分子式为C443H759N151O151S1,分子质量为10.648 35 kDa,等电点pI为10.31。绵羊HMGA1蛋白为不稳定蛋白、亲水性蛋白、非分泌蛋白且无信号肽序列和跨膜结构;亚细胞定位主要存在于细胞核(95.7%)。绵羊与牛的HMGA1蛋白相似度为100%。其二级结构和三级结构主要以无规卷曲组成。

摘要： 利用全基因组选择信号研究不同羊毛类型绵羊的群体结构及遗传分化程度,以挖掘与毛囊发育及脱毛性状相关的候选基因。本研究以3种羊毛类型的21个品种共290只绵羊群体为研究对象,利用Illumina Ovine SNP 50K芯片基因分型数据,基于群体分化指数Fst和核苷酸多样性比值θπRatio方法对无绒毛型、细毛型和中毛型绵羊进行选择信号检测。将Fst和θπRatio的top 5%作为阈值检测受到强烈选择的SNPs位点并进行注释。结果表明,SOX18、ALX4、FGF1和LRP4等与毛囊发育及脱毛性状相关的基因受到强烈选择。本研究通过Fst和θπRatio两种方法检测出与毛囊发育周期、羊毛形成以及毛囊和皮脂腺部分细胞相关的重要基因,这将为进一步研究绵羊重要经济性状形成的机制提供有意义的参考。

摘要： 绵羊黄曲霉中毒多因短期内采食含有大量黄曲霉毒素的霉变饲料或长期饲喂霉变玉米、霉变饲料所致。本病重在预防,平时要妥善保存饲料,注意防潮,霉变严重的饲料不能再用来饲喂绵羊。笔者经历过一例将发霉变黑的玉米秸秆暴晒,加入脱霉剂后少量饲喂绵羊,引起绵羊慢性中毒,且症状不明显,难以鉴别诊断的案例,给养殖户造成了一定的经济损失。脱霉剂能预防未发霉的饲料发霉,对轻微发霉的饲料也可以脱霉,但对发霉严重的草料起的作用就非常小了。养殖户一定要认清脱霉剂的作用,不能过分依赖脱霉剂,以防同样的事情发生,造成不良影响。

摘要： 本论文主要研究了沙柳混合发酵饲料发酵品质和营养价值,并通过饲养试验进一步研究沙柳混合发酵饲料对绵羊生产性能及营养物质表观消化率的影响,为今后开展沙柳发酵饲料在反刍动物生产中的应用提供基础数据.

摘要： 将绵羊以及胃内环境比作一个复杂的生态系统,系统内存在着绵羊宿主、胃内微生物和捻转血矛线虫之间的相互作用.而且胃内环境的寄生虫、细菌的相互作用,在维持及调节稳态方面都发挥着重要作用.于是,对感染血矛线虫的绵羊宿主及其皱胃和瘤胃微生物群落进行研究.将12只封闭饲养的绵羊分成4组进行实验(组别为感染7天组,以及对应时间未感染的对照组;感染50天组,以及对应时间未感染的对照组).6只绵羊接种了感染性的血矛线虫幼虫(5,000L3),养殖7天或者50天,对应组别接种没有感染性的幼虫.之后收集绵羊皱胃组织进行组织学分析,收集胃液以测量pH值,分离微生物群落并进行Illumina MISEQ平台和生物信息学分析.结果表明,血矛线虫的感染使皱胃pH值上升(P=0.05),在急性感染期间组织结构出现坏死以及炎性变化.此外,感染增加了皱胃微生物负荷和减少了瘤胃微生物群.感染捻转血矛线虫7天的绵羊,其皱胃跟瘤胃的菌群发生了明显的改变,大约分别为98％和94％(概率值P=0.04-0.05).然而,感染50天的绵羊皱胃与瘤胃微生物群大约改变了62％和69％,相应的一些菌群增加,一些菌群减少(概率值P=0.04-0.05).因此,感染血矛线虫对胃微生物群落组成及其多样性有着至关重要的作用.

摘要： 本试验以新疆畜牧科学院重大科研项目《肉用羊高效养殖技术研究与示范》之成果为核心内容,开展绵羊非繁殖季节激素诱导同期发情试验,探索现阶段规模化养羊发展中的高频繁殖问题,使养羊生产成为高产高效的现代畜牧业.应用氟孕酮阴道海绵栓与孕马血清促性腺激素相结合的方法，连续三年进行了绵羊非繁殖季节同期发情试验，整理同期发情、配种和产羔资料。

摘要： 本文讲述了我国的养羊业水平和世界水平还有一定的差距，更远元落后与发达国家。其中较为突出问题在于实际应用与推广实践中精液冷冻技术不完全过关而导致受胎率还是不尽人意。随着规模化养羊业的不断出现，羊冻精人工输精技术一定会在生产中得到更广泛的推广与应用，精液冷冻保存可以用于优秀种用公羊遗传基因的长期库存，本文试验数据表明通过常规输精方法绵羊冷冻精液受胎率很难达到60%以上，而腹腔镜输精可得到较好的受胎率，因此推广绵羊冷冻精液腹腔镜输精技术能实现绵羊集中改良，高效繁殖，高效生产，扩大优秀杂交羊的覆盖率，达到全年均衡出栏，均衡供应羊肉市场具有重要意义。

摘要： 本文讲述了石渠藏系绵羊体形外貌、特性及生产性能，石渠藏系绵羊养殖历史与保护现状，积极争取各级政府对石渠藏系绵羊保护利用的大力支持，充分挖掘石渠地域文化，促进藏系绵羊产品的推广和销售等方面的建议。

摘要： 为了更好在全疆范围推广和应用此项新技术,解决新疆本地绵羊品种产羔率低的不足,提出在新疆农区和半农半牧区利用经FecB基因检测的多胎公羊(BB)对哈萨克羊、阿勒泰羊、巴什拜羊和多浪羊等本地母羊实施多胎经济杂交,提高本地商品肉用羊产羔率,增加新疆肉羊业生产效率和经济效益.肉用经济杂交、多胎经济杂交都是为获得带有双亲遗传特性和杂交优势的后代个体，增加其产肉力或繁殖性能，将二者结合起来实施三元经济杂交，可快速提高新疆肉羊业生产效率。

摘要： 目的：本研究探讨LPA对绵羊体外受精早期胚胎发育的影响. 方法：选取了两种成熟液与两种SOF液进行组合,通过比较不同体系间的成熟率、卵裂率和囊胚率,找到最优的体外受精的体系.在绵羊卵母细胞体外成熟、体外受精和受精卵体外培养过程中添加不同浓度的LPA,统计不同LPA浓度对体外受精过程中成熟率、卵裂率及囊胚率的影响. 结果：当LPA浓度为0.1μM、1μM及10μM之间时,随着LPA浓度的增加,绵羊卵母细胞体外成熟率、卵裂率、囊胚率逐渐上升,且囊胚形态正常;但当LPA浓度达到15μM时,成熟率、卵裂率、囊胚率出现下降,并且囊胚形态发生异常. 结论：LPA在一定程度上对绵羊体外受精早期胚胎发育有促进作用,但过高浓度LPA却抑制绵羊早期胚胎的发育.本研究为家畜体外受精研究提供一定的理论依据.

摘要： 目的：本研究旨在电子克隆绵羊MRF4基因cDNA序列,对基因及其编码蛋白的结构进行预测和分析. 方法：利用GenBank数据库中牛MRF4基因的cDNA序列,作为探针序列电子克隆出绵羊的MRF4基因.对绵羊MRF4基因进行开放阅读框和结构分析,与山羊、牛、猪、人、小鼠和鸡等物种进行相似性比对,并构建MRF4基因和MRF4蛋白的系统进化树;并使用相关在线工具及软件对绵羊MRF4蛋白的蛋白质二级结构、跨膜区、磷酸化位点、糖基化位点和三级结构、理化特性和功能进行预测和分析. 结果：结果表明,绵羊MRF4基因位于3号染色体上,有3个外显子,cDNA长为858bp,包含729bp的开放阅读框,可编码242个氨基酸;绵羊MRF4蛋白的谷氨酸含量最多,该蛋白质呈酸性;与绵羊MRF4基因编码区相似性由远及近依次是与山羊(99％)、牛(99％)、猪(95％)、人(94％)和小鼠(90％),说明MRF4极其保守;绵羊、山羊和牛在MRF4基因进化树和MRF4蛋白进化树中进化关系最为接近;绵羊MRF4蛋白没有跨膜结构;绵羊MRF4蛋白有29个磷酸化位点;有5个氧的糖基化位点,1个氮的糖基化位点:蛋白质的二级结构预测表明绵羊MRF4蛋白二级结构仅有α-螺旋;蛋白质的三级结构预测结果显示绵羊MRF4蛋白具有螺旋-环-螺旋结构;对于绵羊MRF4蛋白功能的预测结果表示蛋白质出现复制和转录功能、调控功能和翻译功能的概率最大. 结论：预测分析结果为绵羊MRF4基因的实验克隆和进一步功能研究奠定基础.

摘要： 目的：研究MiRNA在绵羊脂质代谢过程中的调节作用,揭示其分子机制. 方法：本试验利用miRanda,TargetScan和DIANA-microT等3个靶基因在线预测软件,预测绵羊miR-299a-3p的靶基因,并结合KEGG上的脂质代谢相关通路分析预测miR-299a-3p的潜在靶基因及其功能. 结果：miR-299a-3p有24个潜在的靶基因,这些基因富集到了脂肪代谢PPAR通路、MAPK信号通路、蛋白质水解的过程和VEGF癌症相关通路.miR-299a-3p在小鼠、人类、绵羊以及大鼠中序列高度保守. 结论：miR-299a-3p的24个潜在调控的靶基因中,UCP2基因经分析是miR-299a-3p的最适靶基因,并且对于脂肪代谢有调控的作用.

摘要： Genome editiing Genome editing,is a type of genetic engineering in which DNA is inserted replaced of removed from a genome using artificially engineered nucleases.Genome editing，Mechanism of genome editing，Mechanism of genome editing，Genome editing.Genome edited animals-animal welfare,Genome editing in sheep and goats,Gene targeting efficacy analyses in tissues.Functional evaluation of genome editing,Singe base mutation exchange.

摘要： 本发明涉及一种绵羊皮革无铬鞣的加工工艺，其依次包括如下加工步骤：浸水，淋碱拔毛，浸灰，脱灰软化，脱脂，浸酸鞣制，复鞣染色，整理和涂饰；所述浸酸鞣制步骤中采用无铬鞣剂TWLZ对脱脂后的皮料进行无铬鞣制，得到白湿皮，对白湿皮进行复鞣染色，整理和涂饰加工得到绵羊皮革；成功将无铬鞣制工艺应用于绵羊皮制得白湿皮和绵羊皮革，鞣制过程不产生含铬废水和铬革屑，绿色环保；制得的白湿皮收缩温度最高达到95°C，性能良好；白度较好，一年内不变色，耐储存性能好，耐黄变4级；成品绵羊皮革透气性佳，收缩温度达到90°C以上。

摘要： 本发明公开了一种蛋白生物标志物为CHI3L1蛋白，其序列号为2101；PSMB4蛋白，其序列号为2102；LGALS3BP蛋白，其序列号为2103。上述蛋白生物标志物应用于绵羊早期妊娠诊断。一种绵羊早期妊娠检测的方法，其特征在于：具体步骤如下：①、采集血样：采集配种后14天的绵羊外周血；②、血样处理：对①步骤的血样进行分离血清或血浆处理：③、试剂盒检测：选用ELISA试剂盒对②步骤处理后的血样进行检测，检测CHI3L1蛋白、PSMB4蛋白及LGALS3BP蛋白的含量。

摘要： 本发明公开了一种鉴别锡盟绵羊和农区舍饲绵羊的引物、探针及方法，引物1：5'‑AGCTGTGAAAGTGTTCTTCA‑3'；引物2：5'‑GATGTTTTCATGCCTCATCA‑3'；探针1：5'‑HEX‑CACCGTCCGATATATTTCTGTCTCTCGG‑TAMRA‑3'；探针2：5'‑FAM‑CACCGTCTGATATATTTCTGTCTCTCGG‑TAMRA‑3'；本发明通过优质外型和生产性状主效基因的序列分析筛选出一个可以高效的区分锡盟本地绵羊的SNP位点，通过设计多重荧光定量PCR引物和探针检测SNP的基因型，检出率和阳性率均达到95％以上。

摘要： 本发明涉及一种绵羊皮革无铬鞣的加工工艺，其依次包括如下加工步骤：浸水，淋碱拔毛，浸灰，脱灰软化，脱脂，浸酸鞣制，复鞣染色，整理和涂饰；所述浸酸鞣制步骤中采用无铬鞣剂TWLZ对脱脂后的皮料进行无铬鞣制，得到白湿皮，对白湿皮进行复鞣染色，整理和涂饰加工得到绵羊皮革；成功将无铬鞣制工艺应用于绵羊皮制得白湿皮和绵羊皮革，鞣制过程不产生含铬废水和铬革屑，绿色环保；制得的白湿皮收缩温度最高达到95°C，性能良好；白度较好，一年内不变色，耐储存性能好，耐黄变4级；成品绵羊皮革透气性佳，收缩温度达到90°C以上。

摘要： 本发明涉及遗传多样性评价方法领域，尤其是绵羊资源群体的遗传多样性评价方法。包括以下步骤：a.采集绵羊的血液样品；b.提取血液样品的基因组DNA；c.在微卫星标记数据库中筛选30对微卫星标记引物，分布于绵羊26对常染色体和X性染色体，并通过NCBI数据库验证引物序列，微卫星标记采用5‑ROX、5'6‑FAM(FITC)、5‑TAMRA和5‑HEX进行荧光标记；d.PCR扩增及微卫星标记的等位基因分型；e.统计分析及资源群体的遗传多样性评价。本发明全面而系统地分析与评价绵羊资源群体的遗传多样性，为绵羊资源群体的开发与利用提供分子水平的理论依据，提高了评价的全面性，并节约了成本。

摘要： 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及绵羊Toll样受体9(TLR9)在绵羊群体抗病育种中的应用。涉及绵羊TLR9基因03等位基因可作为绵羊抗蝇击分子选育的有效分子标记，用于绵羊群体进行抗病的分子育种实践；本发明的有益效果为：本发明针对14个新西兰绵羊群体，收集表型正常和表型上受蝇击的个体基因组DNA样品，采用有效的SNPs检测方法PCR‑SSCP，检测绵羊TLR9基因的遗传多态性，分析了绵羊群体TRL9单倍型与蝇击之间的相关性关系。

摘要： 本发明公开了一株绵羊肺炎支原体及其在抗绵羊肺炎支原体制剂筛选中的应用，所述绵羊肺炎支原体的分类命名为绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae)NJ01株，已保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 2020907，保藏日期为2020年12月14日。本发明所提供的菌株NJ01培养生长速度快、滴度高，可达1010CCU/mL，在特定培养基中经复苏传代培养后，只需要10‑72h即可变色，这为抗绵羊肺炎支原体制剂的测定节约了时间，提高了效率，可用于抗支原体制剂的快速筛选等。

摘要： 本发明公开了一种蛋白生物标志物为CHI3L1蛋白，其序列号为1；PSMB4蛋白，其序列号为2；LGALS3BP蛋白，其序列号为3。上述蛋白生物标志物应用于绵羊早期妊娠诊断。一种绵羊早期妊娠诊断方法，其特征在于：具体步骤如下：①、采集血样：采集配种后14天的绵羊外周血；②、血样处理：对①步骤的血样进行分离血清或血浆处理：③、试剂盒检测：选用ELISA试剂盒对②步骤处理后的血样进行检测，检测CHI3L1蛋白、PSMB4蛋白及LGALS3BP蛋白的含量。

摘要： 本发明提供了一种多胎绵羊的标志物、检测多胎绵羊的产品及检测方法，涉及生物技术领域，本发明通过检测多胎绵羊和单胎绵羊的卵巢颗粒细胞中的BMPR‑1B、BMP15、GDF9、GnRHR、LHR、FSHR、ESR和AMH八个基因的表达发现，BMP15、AMH、GDF9和ESR基因在多胎绵羊和单胎绵羊中存在明显的表达差异，因此，本发明提供了BMP15、AMH、GDF9和ESR基因在作为多胎绵羊的标志物中的应用。通过对BMP15、AMH、GDF9和ESR基因的表达量进行检测，能够判断绵羊是否具有多胎性能，从而选择繁殖率高的多胎绵羊进行留种，以降低培育成本，提高经济效益。

摘要： 本实用新型公开了一种绵羊胚胎移植注射用绵羊固定结构，包括安装有万向轮的固定盒，所述固定盒的一侧从左至右依次固定有固定板和连接块，所述固定盒的内壁从左至右依次开设有滑槽和与连接块相连通的插槽，所述固定板的一侧开设有用于插接限位杆的插孔，所述限位杆的表面开设有孔洞，所述限位杆贯穿固定板连接有控制块。本实用新型的主要优势在于提供一种绵羊胚胎移植注射用绵羊固定结构，本设备提供一种固定结构，使用时，人员可通过将牲畜放置于本设备内，通过套环、绑带和卡扣的设置，对牲畜的后置进行固定，避免牲畜在进行胚胎移植注射过程中，因反抗使用后肢伤害到人员，导致人员难以对牲畜进行胚胎移植注射。