云纹石斑鱼

摘要： 以赤点石斑鱼(Epinephelus akaara)为母本、云纹石斑鱼(E.moara)为父本进行杂交,通过人工授精技术可获得正常发育的杂交子一代,俗称红云石斑鱼(红云斑).本文通过活体注射植物血球凝集素(PHA)及秋水仙素溶液,采用头肾细胞直接制片法,研究红云石斑鱼染色体核型.结果表明,红云石斑鱼染色体数目为48(即2n=48),其中中部着丝点染色体(m)和亚中部着丝点染色体(sm)各1对,2对为亚端部着丝点染色体(st)和20对为端部着丝点染色体(t),其染色体臂数(NF)为56,染色体核型公式为2n =48= 2m+2sm+4st+40t,NF =56.本研究为红云石斑鱼的亲缘关系分析、遗传变异,以及杂交后代种质鉴定、性状选育和种质改良提供了重要的科学根据.

摘要： [目的]研究杂交石斑鱼(Epinephelus moara♀×Epinephelus lanceolatus♂,云龙石斑鱼)倍性及性腺发育,以探明云龙石斑鱼发育至5龄仍未达到性成熟(不产卵)的原因.[方法]采用流式细胞仪测定云龙石斑鱼及其母本的DNA含量,验证云龙石斑鱼倍性.通过组织学切片观察不同年龄的云龙石斑鱼性腺发育程度,并与母本云纹石斑鱼(Epinephelus moara)比较.[结果与结论]实验组175尾云龙石斑鱼的荧光值为101.3±8.0;对照组6尾云纹石斑鱼的荧光值为104.2±9.8,二者比值为1.02,表明175尾云龙石斑鱼均是常规的二倍体.从原始性腺形成初期至5龄,云龙石斑鱼的原始性腺发育速度与云纹石斑鱼相近,3～5龄的云龙石斑鱼卵巢发育停留在Ⅲ期末至Ⅳ期初期的时间较长,而5龄的云纹石斑鱼已产卵,经历Ⅴ期卵巢后已出现皱缩,卵母细胞也退化至4时相.云龙石斑鱼性腺发育显著慢于其纯合母本云纹石斑鱼.

摘要： 以赤点石斑鱼(Epinephelus akaara)为母本、云纹石斑鱼(E.moara)为父本进行杂交,通过人工授精技术可获得正常发育的杂交子一代,俗称红云石斑鱼(红云斑)。本文通过活体注射植物血球凝集素(PHA)及秋水仙素溶液,采用头肾细胞直接制片法,研究红云石斑鱼染色体核型。结果表明,红云石斑鱼染色体数目为48(即2n=48),其中中部着丝点染色体(m)和亚中部着丝点染色体(sm)各1对,2对为亚端部着丝点染色体(st)和20对为端部着丝点染色体(t),其染色体臂数(NF)为56,染色体核型公式为2n=48=2m+2sm+4st+40t,NF=56。本研究为红云石斑鱼的亲缘关系分析、遗传变异,以及杂交后代种质鉴定、性状选育和种质改良提供了重要的科学根据。

摘要： 本研究利用鞍带石斑鱼(Epinephelus lanceolatus)冷冻精子分别与褐石斑鱼(E.bruneus)、云纹石斑鱼(E.moara)卵进行人工授精,对2种杂交子代褐龙石斑鱼(E.bruneus♀×(♂)E.lanceolatus)和云龙石斑鱼(E.moara♀×(♂) E.lanceolatus)的变态发育、仔稚幼鱼的生长进行观察和比较.结果 显示,2个杂交后代受精率相近,但褐龙石斑鱼畸形率高于云龙石斑鱼,孵化率低于云龙石斑鱼.根据卵黄囊的消长、第2背鳍棘和腹鳍棘长度变化、鳞片及体色的变化,杂交后代的胚后发育划分为仔鱼期、稚鱼期和幼鱼期.在温度为24°C～26°C、盐度为29～31、溶解氧≥10 mg/L的条件下,褐龙石斑鱼与云龙石斑鱼生长发育至5d时卵黄囊消失;培育至41d进入稚鱼期,此时第2背鳍棘、腹鳍棘长度分别为(9.74±0.42)、(7.79±0.39) mm和(9.59± 0.46)、(5.81±0.09) mm,达到最长值,之后开始退化缩短;褐龙石斑鱼发育至51d时,稚鱼完成变态进入幼鱼期,全长为(25.46±1.16) mm,云龙石斑鱼稍晚(56 d),此时,全长为(23.24±1.21)mm;62d褐龙石斑鱼体表出现4条褐色斑带,云龙石斑鱼体表出现6条褐色斑带;生长至70 d时,褐龙石斑鱼全长是云龙石斑鱼的1.04倍.褐龙石斑鱼全长日生长公式为L=2.6208e0.0465x,R2=0.9603;云龙石斑鱼全长日生长式为L=2.7158e0.0453x,R2=0.9451.褐龙石斑鱼肛前距与日龄关系式为P=1.3371e00483x,R2=0.9643;云龙石斑鱼肛前距与日龄的方程式为P=1.4017e0.0467x,R2=0.944.褐龙石斑鱼与云龙石斑鱼全长日增长率均在1日龄时达到最大,分别为27.89％和30.03％;13d时,褐龙石斑鱼肛前距日增长率达到最大(25.21％),云龙石斑鱼12d时达到最大(27.01％).研究表明,褐龙石斑鱼表现出较云龙石斑鱼生长更快的杂种优势,为同父异母石斑鱼杂交后代的生长及进一步育种提供了丰富的生物学数据.

摘要： 为了对云纹石斑鱼与鞍带石斑鱼的杂交种云龙石斑鱼生长特性进行分析,本研究对工厂化养殖条件下云龙石斑鱼与云纹石斑鱼、珍珠龙胆石斑鱼的生长特性进行了对比.通过云龙石斑鱼家系与云纹石斑鱼家系建立和培育,对不同家系的受精率、正常发育率和畸形率进行统计;分别对45～245日龄的云龙石斑鱼与云纹石斑鱼的生长性状进行了测量;分别对云龙石斑鱼与珍珠龙胆石斑鱼在生长时间跨度为2～13月龄的生长性状进行测量,并于13月龄时统计成活率(苗种为2016年繁育);利用单因素方差分析法和多重比较分析对测定的生长性状进行比较分析,同时利用Excel软件拟合云龙石斑鱼、云纹石斑鱼的生长曲线.结果 显示,杂交种云龙石斑鱼受精率平均为55.5％±26.7％,正常发育率平均为33.9％±23.6％,畸形率平均为8.3％±0.9％.至245日龄时云龙石斑鱼体长、体质量的平均值分别为(22.5±1.7) cm、(316.7±57.3)g,云纹石斑鱼的体长与体质量的平均值分别为(16.8±1.3) cm、(123.2±30.2)g,云龙石斑鱼比云纹石斑鱼生长快,云龙石斑鱼的体长为云纹石斑鱼的1.3倍,体质量为云纹石斑鱼的2.6倍.云龙石斑鱼在45～245日龄阶段的生长曲线为W=0.039 2L2.8912(R2=0.986 9),云纹石斑鱼生长曲线为W=0.025 5L3.0216 (R2=0.990 8),在本阶段云龙石斑鱼为异速生长型,云纹石斑鱼为等速生长型.经过12个月的对比养殖,云龙石斑鱼成活率为97.2％,珍珠龙胆石斑鱼的成活率为93.2％～94.5％,云龙石斑鱼全长与体质量平均值分别为(35.3±4.1)cm、(700.0±247.2)g,珍珠龙胆石斑鱼全长与体质量平均值分别为(28.6±3.5) cm、(550.0±224.8)g,云龙石斑鱼体质量是珍珠龙胆石斑鱼的1.3倍,全长为1.2倍.研究表明,云纹石斑鱼(♀)×鞍带石斑鱼((♂))是一个比较理想的杂交组合,杂交后代云龙石斑鱼具有生长快、畸形率低、成活率高的杂交优势,为杂种优势的研究提供了基础材料,同时也为新品种云龙石斑鱼的推广提供了科学依据.

摘要： [目的]研究云纹石斑鱼(♀)× 蓝身大斑石斑鱼(♂)杂交子代胚胎发育与仔稚幼鱼生长特征.[方法]通过干法人工授精将云纹石斑鱼(♀)× 蓝身大斑石斑鱼(♂)进行种间杂交,连续取样观察和系统记录杂交子代的胚胎发育过程和仔稚幼鱼期的生长发育和形态变化,同时培育云纹石斑鱼纯种进行比较.[结果与结论]杂交子代受精卵发育经过卵裂期、囊胚期、原肠胚期、神经胚期、器官形成期及出膜期,历时31 h 30 min完成胚胎发育.杂交子代的受精率为89.57％,孵化率为75.68％,受精率、孵化率均低于对照组(91.13％和87.59％);畸形率为24.55％,高于对照组(17.88％).依据卵黄囊、背鳍第二鳍棘和腹鳍棘的伸长与收缩、体色的变化、鳞片的出现等特征将胚后发育分为仔鱼、稚鱼、幼鱼3个时期.孵化后33 d仔鱼进入稚鱼期,孵化后60 d稚鱼变态为幼鱼.与云纹石斑鱼纯种比较,杂交后子代生长快于后者,220日龄杂交子代全长(18.81±1.585)cm,体质量(9173.42±3.537)g,均高于同期云纹石斑鱼纯种[全长(16.35±1.416)cm,体质量(110.80±2.379)g],杂交后代体色一致性较高,有明显的生长优势.

摘要： 对杂交种“云龙石斑鱼”及其亲本鞍带石斑鱼(Epinephelus lanceolatus,♂)和云纹石斑鱼(Epinephelus moara,♀)3个群体的7个可数性状和20个可量性状进行统计与测定,采用聚类分析、主成分分析、判别分析和方差分析法进行比较分析.卡方检验结果显示,3个石斑鱼群体之间可数性状差异不显著.聚类分析结果显示,云龙石斑鱼与母本云纹石斑鱼的差异较小,与父本鞍带石斑鱼的差异较大.主成分分析构建了6个反映形态特征信息的综合性指标,贡献率分别为24.585％、17.985％、10.410％、9.970％、6.542％和5.542％,累积贡献率为74.945％,3个群体之间在形态特征方面存在明显偏离,云龙石斑鱼有其独特的形态特征.通过判别分析筛选出对判别石斑鱼贡献率最大的4个形态特征,分别为X3(吻长/头长)、X6(体高/体长)、X8(尾柄高/体长)与X14(腹鳍基部至臀鳍基部前端/体长), 以此拟合出能够判别以上3个群体的典型判别函数(F1=21.108X3+38.413X6-97.206X8+2.223X14-6.849,F2=-10.344X3+21.570X6+21.931X8+26.901X14-17.406)与分类判别函数(Y1=217.572X3+750.765X6+ 1425.499X8+413.410X14-336.464,Y2=318.678X3+839.713X6+1020.377X8+358.203X4-319.723 与 Y3=258.526X3+672.660X6+ 1334.033X8+311.962X14-269.278),综合判别率为96.43％,认为由逐步判别分析法筛选出的4个形态性状对3个群体的初步鉴定是可行的.方差分析多重比较显示,除X11(胸鳍基部至腹鳍基部长/体长)外,3个石斑鱼的形态差异均达到显著(P＜0.05)或极显著(P＜0.01),云龙石斑鱼与鞍带石斑鱼有14个形态性状达到极显著(P＜0.01),云龙石斑鱼与云纹石斑鱼有12个形态性状达到差异极显著(P＜0.01).本研究结果为石斑鱼杂交种“云龙石斑鱼”与云纹石斑鱼和鞍带石斑鱼的种质鉴别提供了丰富的生物学基础数据.

摘要： 微卫星标记是鱼类遗传多样性分析的有效方法,本研究利用石斑鱼(Epinephelus sp.)近缘种的27对微卫星引物,分析鞍带石斑鱼(E.lanceolatus)(♂)、云纹石斑鱼(E.moara)(♀)及其杂交子一代云龙斑的遗传性状,其中有25对SSR标记在云龙斑中检测到多态性.通过Popgene32软件计算有效等位基因数(effective alleles number,Ne),期望杂合度(expected heterozygosity,He),观测杂合度(observedheterozygosity,Ho),香侬信息指数(Shannon index,1),Nei氏遗传距离(genetic distances,Nei),多态信息含量(polymorphism information content,PIC),总体近交系数(overall inbreeding coefficient,Fit),群体内近交系数(inbreeding coefficient in population,Fis)及遗传分化系数(genetic differentiation coefficient,Fst)等遗传多样性参数,分析群体间的遗传变异情况.结果表明,在3种石斑鱼群体中,云纹石斑鱼平均有效等位基因数最多(2.8926),云龙斑次之(2.8010),最小的是鞍带石斑鱼(2.0564).云纹石斑鱼、鞍带石斑鱼和云龙斑共3个群体的平均观测杂合度分别为:0.6046、0.5661和0.5010,平均多态信息含量分别为:0.579 8、0.5446和0.342 0.3个群体总近交系数为0.150 8,群体间遗传分化系数为0.067 7,表明有93.23％的遗传变异来自群体内个体间的差异,6.77％的遗传变异来自群体间,群体间近交系数为-0.072 2,群体间基因流(Nm)为2.396 3.基于Nei's遗传距离构建UPGMA聚类分析,显示云龙斑与云纹石斑鱼遗传相似度较高,遗传距离较近.本研究结果在分子水平上为杂交品种云龙斑的杂种优势性状形成及杂交种质鉴定提供了遗传基础.

摘要： 云纹石斑鱼(Epinephelus moara)和七带石斑鱼(E.septemfasciatus)同属于鲈形目(Perciformes)、(鮨)科(Serranidae)、石斑鱼亚科(Epinephelinae)、石斑鱼属,均具有较高的营养价值和经济价值,是海水养殖的优良品种.将云纹石斑鱼♀与七带石斑鱼♂进行杂交,以期培育出具有杂种优势的后代.鱼类是水生低等变温脊椎动物,容易受到外界环境的影响,水温作为主导环境因子之一,直接影响着鱼体生化、生理和行为,低温胁迫是研究鱼类耐寒机理的一个重要手段.为获得云纹石斑鱼、七带石斑鱼及杂交F1的低温耐受情况,本研究从温度突变和温度渐变两方面探讨3种石斑鱼适宜生存的温度、半致死温度和极限温度,为养殖生产管理和品种选育提供有力依据和参考资料.

摘要： 云纹石斑鱼(Epinehelus moara)隶属鲈形目(Perciformes),(鮨)科(Serranidae),石斑鱼属(Epinephelus),俗称电纹石斑鱼、真油斑,体侧有6条暗棕色斑带,为暖温性中下层鱼类,广泛分布于东海、南海以及台湾沿海.相较于点带石斑鱼、龙胆石斑鱼以及一些杂交石斑鱼种类,其具有生长速度适中,肉质鲜美,且更耐低温的特点,养殖前景看好.自20世纪末期开始,国内陆续对云纹石斑鱼进行了各项科学研究,主要集中于繁育技术、仔鱼发育、形态比较、核型研究、典型疾病等方面,而关于云纹石斑鱼对饲料蛋白与脂肪的需求,以及蛋白与脂肪水平对其免疫及抗氧化机能影响的研究不多.本研究采用蛋白和脂肪水平双因素实验,通过检测云纹石斑鱼血清、肝脏和肌肉中免疫与抗氧化指标,为饲料蛋白和脂肪的适宜配比提供依据.

摘要： 盐度对斜带石斑鱼(Epinephelus coioides)及点带石斑鱼(Epinephelus malabaricus)仔、稚、幼鱼存活率、生长性能的研究已有报道,但对云纹石斑鱼(Epinehelus moara)的研究则较少.本实验试图通过检测云纹石斑鱼在急性盐度(27、21、15、9)胁迫下肝中抗氧化酶:SOD、CAT、GSH-PX、T-AOC活力及MDA含量,并结合血清LZM活力,旨在明确其对盐度变化胁迫的响应,为养殖环境因子调控提供参考.

摘要： 为探讨云纹石斑鱼肝脏抗氧化指标和血清溶菌酶活力对盐度骤降的响应,本实验设置4个盐度梯度(27、21、15和9)对云纹石斑鱼进行盐度骤降胁迫实验,在0、1、2、3和7d时取样,测定其肝脏中超氧化物岐化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力,总抗氧化能力(T-AOC)和丙二醛(MDA)含量,以及血清溶菌酶(LZM)活力.结果显示,盐度15组在72h内有4尾鱼死亡、盐度9组在53h内全部死亡,其它盐度组均无死亡.盐度21组的SOD活力呈先下降后上升的趋势,第3d出现峰值且为各值中的最高点(P＜0.05);盐度15组SOD活力呈下降趋势,且下降后一直处于较低水平(P＜0.05);盐度9组SOD活力呈先下降后上升的趋势,但均未超过初始值(P＜0.05);CAT活力第1、2d均呈下降趋势,盐度21组的CAT活力第3d大幅度升高,显著高于对照组(P＜0.05),随后第7d下降恢复正常水平;T-AOC活力变化趋势与SOD、CAT活力变化一致,盐度21组T-AOC活力呈先下降后上升再下降的趋势,第3d出现峰值(P＜0.05);盐度15组T-AOC活力呈先上升后下降的趋势,第2d出现峰值(P＜0.05);MDA含量变化与SOD、CAT活力变化趋势相反,盐度21组与盐度15组MDA含量均呈先上升后下降的趋势,均在第1d出现峰值(P＜0.05);盐度9组MDA含量呈下降的趋势,但均未超过对照组(P＜0.05);肝脏GSH-PX活力整体呈先上升后下降的趋势,盐度21组与盐度15组GSH-Px活力先上升后下降,第1d均出现峰值(P＜0.05);盐度9组GSH-Px活力呈上升的趋势,且第2d为各值中最高点(P＜0.05);血清溶菌酶活力随盐度降低,呈降低的变化趋势,盐度21组LSZ含量均呈先上升后下降的趋势,第1d出现峰值(P＜0.05);盐度15组和9组LSZ含量呈下降的变化趋势,但均未超过对照组(P＜0.05).研究表明:云纹石斑鱼的盐度骤降临界梯度在9～15之间.

摘要： 以云纹石斑鱼(Epinehelus moara)♀为母本,鞍带石斑鱼(Epinephelus lanceolatus)(♂)为父本进行种间杂交,并对子一代在仔稚幼鱼培育过程中的生长发育及形态变化进行了系统的观察和描述.结果表明:杂交鱼卵在水温25-27°C、盐度29-31、DO≥5mg/L的条件下孵化出膜,胚后发育主要根据卵黄囊的有无、第二背鳍棘和腹鳍棘的伸长与收缩、鳞片及体色的变化分为仔、稚、幼鱼3个时期.初孵仔鱼平均全长为1.959±0.152mm,初孵至孵化后2d为前期仔鱼,3d卵黄囊消失进入后期仔鱼,此时仔鱼平均全长为2.765±0.108mm.4d仔鱼开口摄食,开口饵料为超小型轮虫.5d过度到投喂S型褶皱臂尾轮虫,14d开始混合投喂经小球藻强化过的L型褶皱臂尾轮虫,19d的仔鱼交叉投喂卤虫无节幼体.31d进入稚鱼期,平均全长18.130±1.565mm,46d进入幼鱼期,平均全长39.850±2.565mm.稚幼鱼期间的饵料逐渐过度到投喂卤虫成体及配合饲料.形态变化:3d卵黄囊消失;第二背鳍棘和腹鳍棘经历了先伸长后收缩最后缓慢增长的过程;45d镜检可见有鳞片生成,50d全身被鳞;45d前鱼体呈透明状,45d体色形成,为淡褐色;幼鱼鱼体背部有6条黑色斑带,体表布满细小、棕色斑点.杂种优势，进入后期仔鱼生长速度超过云纹石斑鱼,且表现出明显的生长优势.2)与云纹石斑鱼相比提前进入幼鱼期,提高了育苗成功率,降低了育苗成本.

摘要： 本研究对循环水养殖条件下云纹石斑鱼幼鱼的胃、幽门盲囊、前肠、中肠、后肠的菌群结构进行了鉴定,并对产消化酶的菌株进行了分离鉴定,测试了各菌株消化酶的活力.研究发现:云纹石斑鱼幼鱼消化道内可培养的主要菌群为假单胞菌属、微小杆菌属、不动杆菌属、寡单胞菌属和葡萄球菌属,其中产消化酶的菌株占可培养菌的55.6％.在产酶菌中,同一株菌产3种酶的有5株;产2种酶的有9株;中肠和后肠的菌种数最为丰富,胃次之,幽门盲囊和前肠菌群种类较少;产脂肪酶的菌株都集中在中肠;产消化酶的菌株主要以蛋白酶和淀粉酶为主,且产酶量丰富;产纤维素酶的菌仅一株,且酶活力较低.分析得知,消化道的菌群结构直接影响了外源性消化酶的种类与活性.本研究为工厂化循环水养殖条件下产酶有益菌的挑选提供了理论依据.

摘要： 由于云纹石斑鱼具有生长快、适应性强、肉质鲜美等特点，有着良好的养殖愿景。本实验设置9°C、13°C、17°C3个温度梯度,对云纹石斑鱼幼鱼进行7d的胁迫实验,检测血清中生化指标和代谢酶活力.结果显示,血清总蛋白(TP)和葡萄糖(GLU)含量在温度骤降后虽有变化,但无显著性差异(P＞0.05).血清中甘油三酯(TG)和肌酐(CREA)含量在水温骤降至9°C和13°C,7d后与胁迫前比较均差异显著(P＜0.05).代谢酶指标中碱性磷酸酶(AKP)、谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)和乳酸脱氢酶(LDH)的活力,随低温胁迫的强度和胁迫时间的延长活力都呈上升趋势,且实验结束时均与胁迫前差异显著(P＜0.05).乳酸脱氢酶活力在实验结束时各低温胁迫实验组之间也有显著性差异(P＜0.05).研究认为,实验室条件下在耐受温度范围的下限云纹石斑鱼幼鱼遭受低温骤降胁迫时,短期内血清生化指标不发生显著变化;幼鱼通过血清代谢酶活力的升高来响应低温胁迫,以提高抗应激能力;但低温导致停食、免疫力和抗氧化能力下降等生理现象发生,实际生产中仍应降低胁迫强度和胁迫时间.

摘要： 近年来云纹石斑鱼在广东、福建、山东、江苏沿海发展迅速，属于海水鱼中工厂化养殖的优良品种之一。本文观察了不同孵化温度(16°C、18°C、20°C、22°C、24°C、26°C、28°C、30°C)对云纹石斑鱼(Epinephelus moara)胚胎发育的影响,记录并分析12h后不同温度处理组的胚胎发育时期、受精卵的培育周期、孵化率和初孵仔鱼的畸形率;并对初孵仔鱼进行不同温度下的耐饥饿实验,测定其每天的存活率和生存活力指数(Survival activity index,SAI).实验结果表明,在18～28°C,胚胎均可孵化出仔鱼,且孵化时间随温度的升高而缩短,孵化时间t与温度T呈极显著的负相关关系,t=12663T-18840,R2=0.9971(P＜0.01).22°C时受精卵孵化率最高为71.01％,该温度下对应最低畸形率为9.7％;温度低于22°C时孵化率逐渐降低,18°C时的孵化率为24.39％,温度高于22°C时孵化率亦明显降低,28°C孵化率最低为16.11％;而畸形率的变化趋势与孵化率相反.温度为16°C时,受精卵发育至高囊胚期后不再继续发育,温度为30°C时,胚胎停止于胚体形成期.仔鱼的SAI值随着温度的变化先升高后降低,当温度为20°C时SAI值最高(25.97),仔鱼的半数死亡时间最长(8d).云纹石斑鱼受精卵孵化的最适宜温度为20～24°C,仔鱼孵化的最适宜温度为20～22°C.

摘要： 以云纹石斑鱼(Epinehelus moara)♀为母本,鞍带石斑鱼(Epinephelus lanceolatus)♂为父本进行种间杂交,并对子一代在仔稚幼鱼培育过程中的生长发育及形态变化进行了系统的观察和描述.结果表明:杂交鱼卵在水温25～27°C、盐度29～31、DO≥5 mg/L的条件下孵化出膜,胚后发育主要根据卵黄囊的有无、第二背鳍棘和腹鳍棘的伸长与收缩、鳞片及体色的变化分为仔、稚、幼鱼3个时期.初孵仔鱼全长为1.959 mm±0.152 mm,初孵至孵化后2d为前期仔鱼,3d卵黄囊消失进入后期仔鱼,此时仔鱼全长为2.765 mm±0.108 mm.4d仔鱼开口摄食,开口饵料为超小型轮虫.5d过渡到投喂S型褶皱臂尾轮虫,14 d开始混合投喂经小球藻强化过的L型褶皱臂尾轮虫,19 d的仔鱼交叉投喂卤虫无节幼体.31 d进入稚鱼期,全长18.130 mm±1.565 mm,46 d进入幼鱼期,全长39.850 mm±2.565 mm.稚幼鱼期间的饵料逐渐过渡到投喂卤虫成体及配合饲料.形态变化:3d卵黄囊消失;第二背鳍棘和腹鳍棘经历了先伸长后收缩最后缓慢增长的过程;45 d镜检可见有鳞片生成,50 d全身被鳞;45 d前鱼体呈透明状,45 d体色形成,为淡褐色;幼鱼鱼体背部有6条黑色斑带,体表布满细小、棕色斑点.杂种优势:①进入后期仔鱼生长速度超过云纹石斑鱼,且表现出明显的生长优势.②与云纹石斑鱼相比提前进入幼鱼期,提高了育苗成功率,降低了育苗成本.

摘要： 以初始体重为(15.58±0.22)g的云纹石斑鱼(Epinehelus moara)为研究对象,设立5种不同维生素E(11.09mg/kg、47.52mg/kg、91.38mg/kg、134.57mg/kg、178.92mg/kg)的等氮等能饲料,每个水平3个重复,对云纹石斑鱼进行56d的生长实验,探讨饲料维生素E对云纹石斑鱼生长、营养性能及血清免疫指标的影响.结果表明:饲料中添加维生素E对云纹石斑鱼幼鱼的增重率、特定生长率和饲料效率的作用明显,饲料维生素E水平为94.09mg/kg左右时云纹石斑鱼的生长性能最佳;云纹石斑鱼组织中维生素E积累量与饲料中维生素E添加量呈正比,但饲料维生素E水平超过91.38mg/kg时鱼体组织中维生素E积累量不随添加量而升高;饲料中添加维生素E水平对云纹石斑鱼血清免疫球蛋M和溶菌酶活性的影响显著,云纹石斑鱼最佳免疫活性的饲料维生素E添加量为105.89mg/kg左右.以生长性能和免疫能力作为标准,云纹石斑鱼饲料维生素E适宜添加量为94.09～105.89mg/kg.

摘要： 一种云纹石斑鱼雌鱼与鞍带石斑鱼雄鱼杂交育种方法，它包括亲本选择、亲本水温调控、亲本营养强化、亲本催产、人工授精和孵化；云纹石斑鱼为暖温性中下层鱼类，个体大、生长速度快，鞍带石斑鱼为热带亚热带暖水性鱼类，具有生长快、营养价值高，将其进行杂交，可获得具有生长速度快、较广的温度适应范围的优良后代。

摘要： 本发明公开了一种云纹石斑鱼微卫星标记Epinmoss的检测引物和方法。首先提取云纹石斑鱼血液中的基因组DNA并稀释备用；再利用云纹石斑鱼DNA序列中含有的微卫星核心序列设计特异性引物；然后使用该引物对云纹石斑鱼不同地理群或云纹石斑鱼群内个体的基因组DNA进行PCR扩增，对PCR产物进行检测；利用产物出现的条带进行分析，确定每个个体的基因型，并获得云纹石斑鱼的遗传多态性图谱。本发明可快捷的获得云纹石斑鱼遗传标记Epinmoss的遗传变异图谱，方法简便，所得结果可直观地检测出云纹石斑鱼每个个体的基因型；应用于不同地理群或云纹石斑鱼群内个体间遗传标记、系谱认证和遗传图谱的构建等。

摘要： 本发明公开了一种基于微卫星标记Epinmoyzh的云纹石斑鱼遗传变异检测方法。首先提取云纹石斑鱼血液中的基因组DNA并稀释备用；再利用云纹石斑鱼DNA序列中含有的微卫星核心序列，在其序列两端设计特异性引物；然后使用该引物对云纹石斑鱼不同地理群或云纹石斑鱼群内个体的基因组DNA进行PCR扩增，对PCR产物进行检测；利用产物出现的条带进行分析，确定每个个体的基因型，并获得云纹石斑鱼的遗传多态性图谱。本发明可快捷的获得云纹石斑鱼遗传标记Epinmoyzh的遗传变异图谱，方法简便，所得结果可直观地检测出云纹石斑鱼每个个体的基因型；应用于不同地理群或云纹石斑鱼群内个体间遗传标记、系谱认证和遗传图谱的构建等。

摘要： 本发明公开了一种利用微卫星标记Epinmoyn对云纹石斑鱼基因型进行检测的引物和方法。首先提取云纹石斑鱼血液中的基因组DNA并稀释备用；再利用云纹石斑鱼DNA序列中含有的微卫星核心序列设计特异性引物；然后使用该引物对云纹石斑鱼不同地理群或云纹石斑鱼群内个体的基因组DNA进行PCR扩增，对PCR产物进行检测；利用产物出现的条带进行分析，确定每个个体的基因型，并获得云纹石斑鱼的遗传多态性图谱。本发明可快捷的获得云纹石斑鱼遗传标记Epinmoyn的遗传变异图谱，方法简便，所得结果可直观地检测出云纹石斑鱼每个个体的基因型；应用于不同地理群或云纹石斑鱼群内个体间遗传标记、系谱认证和遗传图谱的构建等。

摘要： 一种云纹石斑鱼雌鱼与鞍带石斑鱼雄鱼杂交育种方法，它包括亲本选择、亲本水温调控、亲本营养强化、亲本催产、人工授精和孵化；云纹石斑鱼为暖温性中下层鱼类，个体大、生长速度快，鞍带石斑鱼为热带亚热带暖水性鱼类，具有生长快、营养价值高，将其进行杂交，可获得具有生长速度快、较广的温度适应范围的优良后代。

摘要： 本发明是一种云纹石斑鱼与鞍带石斑鱼的工厂化杂交育苗方法，选择云纹石斑鱼雌性亲本，鞍带石斑鱼雄性亲本；雌雄亲本分别放于不同培育池内；云纹石斑鱼养殖水温保持在20～26°C，鞍带石斑鱼养殖水温保持在25～30°C；经精子超低温冷冻保存及雌性亲本催产，第鞍带石斑鱼精子超低温冷冻保存，按照精子与冷冻稀释液体积比1:1将精子加入到冷冻稀释液中，一并置于液氮中保存备用；挑选腹部明显膨胀，卵巢发育至Ⅳ期的雌鱼放养在培育池内，水温维持在22～24°C，对棕点石斑鱼雌鱼进行药物注射催产，最后人工授精。通过云纹石斑鱼与鞍带石斑鱼杂交，获得种间杂交品种；通过受精卵的安全消毒，防止细菌、病毒性疾病从受精卵到苗种的垂直传播。

摘要： 本发明公开了一种云纹石斑鱼雌鱼与鞍带石斑鱼雄鱼杂交育种方法，包括：1)选择云纹石斑鱼雌鱼个体为母本；选择鞍带石斑鱼雄鱼个体为父本；2)亲本培育；3)人工催产；4)授精：干授精法进行人工授精；5)受精卵孵化；6)仔稚幼鱼培育生产等步骤。本发明方法成功建立了这两种石斑鱼的杂交方法，并且成功率高。

摘要： 本发明公开了一种利用微卫星标记Epinmoyn对云纹石斑鱼基因型进行检测的引物和方法。首先提取云纹石斑鱼血液中的基因组DNA并稀释备用；再利用云纹石斑鱼DNA序列中含有的微卫星核心序列设计特异性引物；然后使用该引物对云纹石斑鱼不同地理群或云纹石斑鱼群内个体的基因组DNA进行PCR扩增，对PCR产物进行检测；利用产物出现的条带进行分析，确定每个个体的基因型，并获得云纹石斑鱼的遗传多态性图谱。本发明可快捷的获得云纹石斑鱼遗传标记Epinmoyn的遗传变异图谱，方法简便，所得结果可直观地检测出云纹石斑鱼每个个体的基因型；应用于不同地理群或云纹石斑鱼群内个体间遗传标记、系谱认证和遗传图谱的构建等。

摘要： 本发明公开了一种基于微卫星标记Epinmoyzh的云纹石斑鱼遗传变异检测方法。首先提取云纹石斑鱼血液中的基因组DNA并稀释备用；再利用云纹石斑鱼DNA序列中含有的微卫星核心序列，在其序列两端设计特异性引物；然后使用该引物对云纹石斑鱼不同地理群或云纹石斑鱼群内个体的基因组DNA进行PCR扩增，对PCR产物进行检测；利用产物出现的条带进行分析，确定每个个体的基因型，并获得云纹石斑鱼的遗传多态性图谱。本发明可快捷的获得云纹石斑鱼遗传标记Epinmoyzh的遗传变异图谱，方法简便，所得结果可直观地检测出云纹石斑鱼每个个体的基因型；应用于不同地理群或云纹石斑鱼群内个体间遗传标记、系谱认证和遗传图谱的构建等。

摘要： 一种云纹石斑鱼幼鱼饲料，属于水产动物营养与饲料领域，它的原料组成和质量百分比：鱼粉44.5％、豆粕15％、酪蛋白6％、鱼油2.3％、豆油5.9％、α-淀粉26.3％、维生素混合物1％、矿物质混合物1％、CaH