肠屏障功能

摘要： 急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)指因胰酶异常激活对胰腺自身及周围器官产生消化作用而引起的、以胰腺局部炎症反应为主要特征,甚至可导致器官功能障碍的急腹症。早期AP伴有肠道微生态失调,导致肠道菌群多样性减少及肠道菌群代谢物的改变,促进病情的进展。因此,靶向调控肠道微生态可能具有治疗价值。本综述将对AP的肠道微生态及其微生态调控疗法的最新进展作一介绍。

摘要： 目的 探讨在重症肺炎患儿机械通气治疗中应用右美托咪定与咪达唑仑的效果,分析并对比两种不同镇静药物对患儿炎症因子和肠屏障功能的影响.方法 选取2020年1月-2021年3月到湖南省郴州市第三人民医院就诊的86例重症肺炎患儿为研究对象,均接受机械通气治疗;按照镇静方式不同分组,将给予咪达唑仑镇静的43例患儿纳入对照组,将给予右美托咪定镇静的43例患儿纳入观察组,对比两组镇静效果、治疗前后炎症因子、肠屏障功能及血流动力学变化情况.结果 用药前两组炎症因子水平对比无显著差异(P>0.05);用药24小时后,IL-6、IL-10、THF-α水平显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P0.05),用药24小时后DAO、D-LAC、L/M水平显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P<0.05);观察组患者的不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05).结论 相比于咪达唑仑,右美托咪定对于接受机械通气治疗的重症肺炎患儿镇静效果更佳,能够显著降低炎症反应与肠道黏膜通透性,更好地保护肠道功能,同时安全性及预后效果良好,具有显著应用与推广价值.

摘要： 目的研究益生菌对结直肠癌患者放化疗期肠道菌群及肠屏障功能的影响。方法选取2017年1月至2020年12月中国人民解放军南部战区总医院收治的100例结直肠癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各50例,两组患者均行放化疗治疗。放化疗期间对照组选用剂量为40 mg/d的奥美拉唑肠溶胶囊与剂量为4.5 g/d的头孢呋辛酯片进行治疗。观察组患者在对照组基础上加用双歧杆菌四联活菌,比较两组患者治疗后疗效、肠道菌群(双歧杆菌、乳酸杆菌、大肠杆菌、粪肠球菌)及肠屏障功能[D-乳酸(D-LAC)、二胺氧化酶(DAO)、尿乳果糖/甘露醇比值(L/M)]变化。结果两组患者疾病控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后双歧杆菌、乳酸杆菌数显著高于对照组,大肠杆菌、粪肠球菌数显著低于对照组(P0.05);两组患者治疗后D-LAC、DAO、L/M水平较治疗前显著降低(P<0.05);观察组患者治疗后D-LAC、DAO、L/M显著低于对照组(P<0.05)。结论益生菌用于结直肠癌放化疗治疗时可有效调节患者肠道微生物的平衡,增强肠屏障功能,值得应用。

摘要： 本试验旨在研究添加不同水平发酵饲料对蛋鸡小肠组织形态、消化酶活性和屏障功能相关基因表达的影响,为发酵饲料在蛋鸡生产中的应用提供参考。以玉米、豆粕和麸皮作为发酵底料,采用复合益生菌进行好氧和厌氧发酵,并通过16s rRNA高通量测序技术,分析发酵前后饲料菌群结构的变化。选取360只健康、体况和产蛋性能基本一致的22周龄京粉6号蛋鸡,随机分为4个组,发酵饲料添加水平分别为0(对照组)、4%、6%和8%,每组6个重复,每个重复15只鸡。试验期29周,其中预试期4周,正试期25周。35和50周龄时测定小肠食糜消化酶活性;试验期末测定小肠绒毛高度和隐窝深度,计算绒隐比(绒毛高度/隐窝深度),并检测空肠黏膜屏障功能相关基因mRNA相对表达量。结果表明:1)与发酵前相比,发酵后饲料菌群Shannon和Simpson指数显著降低(P<0.05),表明菌群多样性和丰富度下降;发酵后饲料优势菌群发生改变,在门上水平优势菌为厚壁菌门(Firmicutes),在属水平上优势菌为魏斯氏菌属(Weissella)。2)与对照组相比,6%和8%发酵饲料添加组蛋鸡十二指肠隐窝深度显著降低(P<0.05),绒隐比显著提高(P<0.05);各发酵饲料添加组蛋鸡空肠隐窝深度显著降低(P<0.05),绒隐比显著提高(P<0.05)。3)35周龄时,与对照组相比,饲粮中添加发酵饲料可以显著提高蛋鸡十二指肠食糜淀粉酶以及空肠食糜胰蛋白酶和脂肪酶活性(P<0.05)。4)与对照组相比,8%发酵饲料添加组蛋鸡空肠黏蛋白2(MUC2)mRNA相对表达量显著提高(P<0.05)。综上所述,发酵饲料能改善蛋鸡的小肠组织形态,提高小肠消化酶活性,上调空肠MUC2基因表达,增强蛋鸡肠道健康;其中,以6%发酵饲料添加水平的效果较佳。

摘要： 背景肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)治疗多以匹维溴铵等对症治疗为主,通过阻滞胃肠道平滑肌电压依赖性钙通道,促进正常肠道动力恢复,控制肠易激综合征症状.目前,关于匹维溴铵、西兰司琼两者联合治疗肠易激综合征的效果报道较少.目的探究西兰司琼辅助匹维溴铵治疗肠易激综合征IBS老年患者的应用效果.方法选取2017-06/2019-06我院126例老年IBS患者,简单随机化分为3组,各42例.A组给予匹维溴铵,B组给予西兰司琼,联合组给予匹维溴铵+西兰司琼.统计3组疗效、不良反应,对比治疗前后胃肠道症状、肠屏障功能[D-乳酸、二胺氧化酶(diamine oxidase,DAO)、内毒素]、胃肠激素指标[5-羟色氨酸(5-hydroxytryptophan,5-HT)、胆囊收缩素(cholecystokinin,CCK)、血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)].结果联合组总有效率95.24%高于A组69.05%、B组73.81%(P0.05).结论西兰司琼及匹维溴铵治疗均能调节老年IBS患者症状,但西兰司琼辅助匹维溴铵治疗老年IBS,能进一步提高疗效,改善胃肠道症状,修复受损肠屏障功能,降低胃肠激素水平.

摘要： 目的研究复方谷氨酰胺肠溶胶囊辅助治疗溃疡性结肠炎(UC)患者的临床效果,以及对患者胃肠功能康复的促进效果。方法选取2018年3月至2021年3月江门市中心医院消化内科收治的92例UC患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为试验组(n=46)和对照组(n=46)。试验组患者采用美沙拉嗪+复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗,对照组患者采用美沙拉嗪治疗。比较两组患者的治疗效果与不良反应发生率、治疗前后肠屏障功能和胃肠功能康复指标差异。结果试验组治疗总有效率(95.65%)高于对照组(82.61%),差异有统计学意义(P0.05)。结论复方谷氨酰胺肠溶胶囊辅助美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎,能有效提升患者治疗效果且安全性良好,对改善溃疡性结肠炎患者的肠屏障功能、抑制患者肠黏膜病情进展、降低患者疾病相关影响、优化患者胃肠系统相关生活质量均有良好效果,对促进溃疡性结肠炎患者胃肠功能康复具有积极价值,值得推广。

摘要： 目的观察通腑泄肺汤对急性呼吸窘迫综合征(ARDS)肠屏障功能、炎症因子及肺动态顺应性的影响。方法ARDS患者62例采用随机数字表法分为治疗组与对照组各31例。对照组采用内科常规治疗,治疗组在内科常规治疗的基础上采用通腑泄肺汤治疗,两组均治疗7 d。比较两组治疗后临床症状评分、炎症因子水平、氧化应激、肠屏障功能、呼吸指数、肺动态顺应性、呼吸指数及不良反应情况。结果治疗后两组临床症状评分、炎症因子水平、氧化应激、肠屏障功能指标及呼吸指数均低于治疗前(P<0.05),且治疗组上述指标低于对照组(P<0.05);治疗后两组肺动态顺应性高于治疗前(P<0.05),且治疗组肺动态顺应性高于对照组(P<0.05);治疗期间两组患者均未出现不良反应。结论通腑泄肺汤治疗ARDS能够减轻临床症状及氧化应激损伤,改善肠黏膜屏障及肺通气功能,抑制炎症因子表达,提高肺动态顺应性且具有较好的安全性。

摘要： 目的:探讨蛋白质精氨酸甲基转移酶1(protein arginine methyltransferase 1,PRMT1)通过沉默信息调节因子1(silent information regulator 1,SIRT1)/过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(peroxisome pro‐liferator-activated receptorγcoactivator-1α,PGC-1α)信号通路对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)小鼠肠屏障功能损伤的作用。方法:20只8周龄SPF级C57BL/6小鼠随机分为对照组(n=5)和实验组(n=15);将采用链脲佐菌素和高脂饮食构建T2DM小鼠模型的实验组,随机分为T2DM组、T2DM+PRMT1抑制剂AMI-1(arginine methyl‐transferase inhibitor 1)组和T2DM+白藜芦醇(resveratrol,Resv)组,每组5只。将对数生长期的人结肠上皮NCM-460细胞分为对照组、高糖(HG;50 mmol/L葡萄糖)组、HG+AMI-1组和HG+Resv组。采用PRMT1小干扰RNA(PRMT1-siRNA)和正常对照siRNA(non-targeting siRNA,NT-siRNA)转染NCM-460细胞后,HG处理48 h,分为NT-siRNA组、NT-siRNA+HG组、PRMT1-siRNA组和PRMT1-siRNA+HG组。采用口服葡萄糖耐量试验检测血糖;总胆固醇(total cholesterol,TC)和甘油三酯(triglyceride,TG)测定试剂盒(COD-PAP法和GPO-PAP法)以及高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)检测试剂盒(微板法)检测血清TC、TG和HDL-C水平;异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)-葡聚糖法检测肠道通透性;Western blot法检测结肠组织和NCM-460细胞PRMT1、SIRT1、PGC-1α、ZO-1(zonula occludens-1)和occludin的表达。结果:与正常对照组相比,T2DM组模型小鼠血清葡萄糖、TG和TC水平升高,HDL-C水平降低,血清FITC-葡聚糖水平升高,结肠组织中PRMT1蛋白表达升高,SIRT1和PGC-1α及ZO-1蛋白表达均下降(P<0.05);与T2DM组模型小鼠相比,T2DM+AMI-1和T2DM+Resv组中小鼠的结肠长度均增加,血清FITC-葡聚糖水平降低,结肠组织中PRMT1蛋白表达降低,ZO-1、occludin和SIRT1及PGC-1α蛋白表达上升(P<0.05)。与对照组相比,HG处理后NCM-460细胞中PRMT1蛋白表达升高,SIRT1、PGC-1α和ZO-1及occludin蛋白表达下降(P<0.05);与HG组相比,HG+AMI-1组和HG+Resv组细胞中PRMT1蛋白表达降低,SIRT1、PGC-1α和ZO-1及occludin蛋白表达升高(P<0.05);与NT-siRNA组相比,NT-siRNA+HG组NCM-460细胞的PRMT1蛋白表达上升,SIRT1、PGC-1α和ZO-1及occludin蛋白表达均显著降低(P<0.05);与PRMT1-siRNA组相比,PRMT1-siRNA+HG组的SIRT1、PGC-1α和ZO-1及occludin蛋白表达并未发生改变。结论:PRMT1可能通过抑制SIRT1/PGC-1α信号通路损伤T2DM小鼠肠屏障功能。

摘要： 目的:探讨双歧杆菌活菌辅助治疗对慢性腹泻患儿肠屏障功能、炎性因子及细胞免疫的影响。方法:选取94例慢性腹泻患儿为研究对象,根据治疗方式不同分为研究组和对照组,每组各47例。对照组给予蒙脱石散治疗;研究组联合双歧杆菌三联活菌散治疗,疗程均为7 d。比较两组患儿治疗总有效率、肠屏障功能、各炎性因子及免疫指标水平。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患儿二胺氧化酶、D-乳酸、内毒素及肠球菌水平低于对照组(P<0.05),乳杆菌与双歧杆菌水平高于对照组(P<0.05);IL-6、CRP及TNF-α水平低于对照组(P<0.05),IFN-γ及IL-10水平高于对照组(P<0.05);各免疫指标水平高于对照组(P<0.05)。结论:双歧杆菌活菌辅助治疗可有效抑制炎症反应,提高肠屏障功能及免疫功能,对促进慢性腹泻患儿病情康复有重要意义。

摘要： 目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的结肠炎小鼠的作用效果以及可能的作用机制。方法:选取24只雄性C57BL/6J小鼠,随机分为模型组(Model组)、对照组(WT组)和EGCG干预组(EGCG组),其中Model组和EGCG组小鼠采用TNBS诱导结肠炎。造模成功后,EGCG组给予腹腔注射15 mg·kg^(-1)·d^(-1) EGCG干预,WT组和Model组给予等量0.9%氯化钠溶液。干预4周后,采用HE染色、免疫荧光法、Western blotting和细菌培养等技术,分析各组小鼠肠道炎症、肠黏膜炎症介质水平、肠屏障结构和功能以及结肠黏膜JAK2/STAT3信号改变情况。结果:EGCG组小鼠体质量增长高于Model组(P0.05)。干预第3~4周,EGCG组小鼠肠炎DAI评分明显低于Model组(P0.05)。在体通透性试验结果显示,EGCG组小鼠血清FITC-dextran水平低于Model组(P0.05)。Western blotting分析显示,EGCG组小鼠肠黏膜组织p-JAK2和p-STAT3水平均低于Model组(P0.05)。结论:EGCG在体干预可以保护TNBS诱导的克罗恩病样肠道炎症,可能与保护肠屏障功能和抑制JAK2/STAT3炎症信号相关。

摘要： 目的:探讨水通道蛋白-1(AQP-1)在急性坏死性胰腺炎伴高三酰甘油血症大鼠肠屏障功能障碍发病机制中的作用及山楂承气汤对其表达的影响.rn 方法:雄性SD大鼠为研究对象,随机分为对照组、急性坏死性胰腺炎伴高三酰甘油血症(HANP)组、辛伐他汀联合奥曲肽(HX)组和山楂承气汤(HS)组,碘-淀粉酶比色法测定血清淀粉酶含量,ELISA法测定血清三酰甘油、游离脂肪酸、AQP-1及肿瘤坏死因子-α浓度,并用HE染色法观察小肠组织病理改变,EB血管外渗法检测小肠组织毛细血管通透性,FQ-PCR法测定小肠组织AQP-1蛋白及Western Blot法测定AQP-1mRNA表达.rn 结果:HANP组、HX组及HS组血清淀粉酶、三酰甘油、游离脂肪酸及肿瘤坏死因子-α水平显著高于对照组(P＜0.05);HS组及HX组与HANP组相比显著降低(P＜0.05),HX组较HS组显著下降(P＜0.05).HANP组、HX组及HS组AQP-1蛋白及mRNA含量显著低于对照组(P＜0.05);HS组及HX组较HANP组显著升高(P＜0.05).HS组及HX组小肠组织病理改变较HANP组减轻;与HANP组相比,HX组与HS组小肠组织毛细血管通透性均明显降低(P＜0.05).rn 结论:山楂承气汤能够明显改善模型大鼠生化及病理损伤,对毛细血管通透性增高引起的毛细血管渗漏亦有一定的抑制作用,其机制可能是通过调控AQP-1的表达来实现的.

摘要： 目的:观察中药辅助治疗急性重症胰腺炎对患者肠屏障功能的影响.rn 方法:按随机抽样法将40例急性重症胰腺炎患者随机分为常规治疗组(对照组,n=20);和中药辅助治疗组(观察组,n=20).疗程2周.比较两组治疗前后,APACHEⅡ和胃肠功能评分变化,测定治疗前后血二胺氧化酶(DAO)、内毒素(ET)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、一氧化氮的浓度.并统计两组患者平均住院天数,治疗后局部并发症发生率和病死率等.rn 结果:观察组APACHEⅡ和胃肠功能评分变化,较对照组明显差异有统计学意义(p＜0.05);血二胺氧化酶(DAO)、内毒素(ET)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、一氧化氮的浓度水平改善较对照组明显,差异有统计学意义(p＜0.05);观察组住院天数较对照组明显缩短,差异有统计学意义(p＜0.05);两组局部并发症及病死率差异无统计学意义(p＞0.05).rn 结论:中药辅助治疗急性重症胰腺炎,可明显改善患者肠屏障功能,缩短住院时间,提高治疗效果.

摘要： 目的:观察中药辅助治疗急性重症胰腺炎对患者肠屏障功能的影响。方法:按随机抽样法将40例急性重症胰腺炎患者随机分为常规治疗组(对照组,n=20)；和中药辅助治疗组(观察组,n=20).疗程2周.比较两组治疗前后,APACHE Ⅱ和胃肠功能评分变化,测定治疗前后血二胺氧化酶(DAO)、内毒素(ET)、肿瘤坏死因子(TNF-a)、一氧化氮的浓度.并统计两组患者平均住院天数,治疗后局部并发症发生率和病死率等.结果:观察组APACHE Ⅱ和胃肠功能评分变化,较对照组明显差异有统计学意义(p＜0.05)；血二胺氧化酶(DAO)、内毒素(ET)、肿瘤坏死因子(TNF-a)、一氧化氮的浓度水平改善较对照组明显,差异有统计学意义(p＜0.05)；观察组住院天数较对照组明显缩短,差异有统计学意义(p＜0.05)；两组局部并发症及病死率差异无统计学意义(p＞0.05).结论：中药辅助治疗急性重症胰腺炎,可明显改善患者肠屏障功能,缩短住院时间,提高治疗效果.

摘要： 目的:察植物乳杆菌对阻塞性黄疸胆汁内引流手术前后肠屏障功能的影响。方 法:建立实验性大鼠阻塞性黄疸和胆汁内引流模型, 观察喂饲植物乳杆菌前后门静脉血浆 D-乳酸、DAO和内毒素水平、肝功能改变，小肠黏膜肠上皮细胞凋亡变化及病理学改变，紧 密连接蛋白分布表达变化。结果:阻塞性黄疸大鼠血内毒素、D-乳酸和DAO水平均升高、肝 功能恶化、肠紧密连接缝隙增宽、肠上皮细胞凋亡加重，紧密连接蛋白表达明显下降，而喂 饲益生菌后，上述变化得到明显改善。结论:对于阻塞性黄疸患者，无论是减黄手术之前， 还是在胆汁内引流术后，服用植物乳杆菌对改善肠屏障，保护肠功能方面具有十分重要的意 义。

摘要： 目的:研究益生菌植物乳杆菌（Lactobacillus plantarum, LP）对炎症状态下肠道屏 障的修复机制。方法:以白介素10 基因敲除小鼠（interlukin-10 knockout，IL-10-/-）为 炎症性肠病模型，随机将空白对照小鼠（wild type, WT）和IL-10-/-小鼠分成四组，分别 灌饲LP 溶液和空白对照液，持续四周。每周记录小鼠肠炎的临床表现，实验结束后收集小 鼠结肠组织，给予病理评分和形态观察，利用Ussing Chamber 技术对小鼠结肠通透性及电 生理变化进行分析，并对结肠上皮细胞紧密连接蛋白进行定位和定量研究。结果:LP 促进了 紧密连接蛋白的表达，增强了肠上皮细胞的屏障功能，降低了促炎细胞因子的表达，减轻了 肠道炎症。结论:LP 能通过促进肠上皮细胞间紧密连接蛋白的表达修复受损肠屏障功能，从 而减轻肠道炎症。

摘要： 肠道除消化吸收功能外，对肠道细菌及其毒素具有重要的屏障作用。在创伤感染休克等应激情况下肠粘膜最易受攻击及损害。肠粘膜屏障功能破坏后，肠道作为机体内最大的细菌库和毒素库，成为系统性炎症反应综合征(SIRS)和多器官功能不全综合征(MODS)的启动器官，许多危重病人的SIRS、MODS的多数病原体均来自肠道。目前肠粘膜屏障功能及检测方法的研究已成为研究热点。本文介绍了肠粘膜屏障的结构与功能，并就肠屏障功能的检测方法进行了简述。

摘要： 肠黏膜的完整性依赖于对脱落的上皮细胞的不断更新,处于隐窝处的肠干细胞(IntestinalStem Cell,ISC)不断分裂为具有增殖能力的祖细胞群,这群祖细胞一部分向绒毛顶端迁移,迁移的过程中分化为成熟的肠上皮细胞,包括杯状细胞、吸收细胞及肠内分泌细胞;另一部分则向隐窝处迁移,分化为Paneth细胞以构成肠干细胞增殖及分化的“龛”。正常肠上皮细胞更新速度较快,约72-96小时更新一次。放射性肠损伤为腹盆部肿瘤放射治疗常见的并发症,射线主要作用于隐窝处分裂旺盛的ISC细胞,打破了黏膜上皮再生系统的平衡,导致肠绒毛变短甚至脱落,隐窝数量减少甚至消失。肠上皮内淋巴细胞具有胸腺外发育的特征(CD8α α阳性)，肠上皮细胞分泌的IL-18等细胞因子可以促进此类淋巴细胞发育成熟，对肠免疫屏障的维护具有重要作用。肠黏膜上皮的完整性对肠屏障功能的恢复具有重要意义。

摘要： 目的：探讨NF-κB对重症急性胰腺炎小鼠肠粘膜屏障功能损伤的机制。rn 方法：采用雨蛙肽和内毒素联合注射法制备BALB/c小鼠重症急性胰腺炎模型。随机分为3组：对照组、模型组、NF-κB干预组，18h后处死动物，比较各组的腹腔内大体改变、肠粘膜病理改变，肠道通透性的变化及血清细胞因子水平变化，紧密连接蛋白occludin变化。rn 结果：重症急性胰腺炎造成了小鼠腹腔内明显炎症反应，肠管水肿，肠粘膜水肿，肠道通透性显著增高，NF-κB特异性阻断剂PDTC能降低肠道损伤，改善肠粘膜水肿，上调紧密连接蛋白occludin的表达，显著降低肠道通透性。rn 结论：NF-κB在SAP时肠道屏障功能损伤中起重要调控作用，PDTC能够通过选择性的抑制NF-κB活性，改善受损的肠屏障功能。这一作用可能是通过调控紧密连接蛋白occludin的表达而实现的。

摘要： 急性胰腺炎(AP)是指多种病因引起的胰酶激活，继以胰腺局部炎症反应为主要特征，伴或不伴有其他器官功能改变的疾病。临床上，20%～30%的患者临床经过凶险，总体病死率为5%～10%，其中急性重症胰腺炎(SAP)病死率高达15%～90%。rn 胰腺以及胰腺周围组织的继发性感染被认为是导致SAP患者死亡最重要的因素之一，肠功能屏障受损及细菌异位是重症胰腺炎继发感染的重要因素之一，而肠内营养对维持肠屏障功能、维持细胞代谢、维护器官功能，支持病人度过凶险、漫长的病程至关重要，加之急性重症胰腺炎的病人呈高代谢状态及禁食，多有营养不足，因此目前营养支持己被公认是治疗急性重症胰腺炎的一项重要措施之一。本文旨在总结近年急性胰腺炎营养支持方面的研究现状和进展。

摘要： 我国肝移植的研究始于80年代，但临床肝移植的成功率一直未能令人满意。直到90年代后期肝移植的长期存活率得以进一步提高，进入21世纪更是迅猛发展。目前肝脏移植已成为各种肝脏终末期病人最有效的治疗方法。本文分析了终末期肝病病人的营养代谢特点，论述了肝移植术前和术后的营养治疗方法以及术后早期的肠内营养支持策略，并探讨了肝脏移植引起肠屏障功能障碍的机制。

摘要： 已经发现衍生自嗜黏蛋白阿克曼氏菌的细胞外多肽能够在哺乳动物中调节和/或促进肠黏膜免疫系统功能和/或维持和/或恢复代谢状态和/或增加肠黏膜屏障的物理完整性。该多肽或包含这种多肽的宿主细胞可以用于预防和/或治疗多种病况，其得益于增加的肠黏膜屏障物理完整性和/或改善的肠黏膜免疫系统功能和代谢状态。

摘要： 本发明属于机体免疫技术领域，公开了一种小鼠肠粘膜上皮屏障功能和肠粘膜免疫耐受细胞检测模型，模型为：一部分Gal‑1缺陷小鼠用Gal‑1腹腔注射，0.25mg/只，每日一次，共7天；分别从Gal‑1缺陷小鼠，B6小鼠和用Gal‑1注射过的小鼠取小肠；方法包括：获取Gal‑1缺陷小鼠；Gal‑1缺陷小鼠用Gal‑1腹腔注射；分别从Gal‑1缺陷小鼠，B6小鼠和用Gal‑1注射过小鼠取小肠，装于Ussing室系统；测定上皮屏障功能；取小肠分离LPMC，检测免疫耐受细胞。Gal‑1有免疫调节功能；肠粘膜是形成口服耐受的重要器官；IEC由免疫耐受的功能。

摘要： 本发明公开了阿魏酸在制备治疗脓毒症肠黏膜屏障功能损伤的药物中的应用，本发明属于医药技术领域。本发明采用盲肠结扎穿孔手术建立小鼠脓毒症模型，阿魏酸可降低其死亡率，改善肠黏膜形态结构，抑制肠道细菌移位，保护肠黏膜屏障功能。本发明使用的阿魏酸的CAS号为1135‑24‑6，其可以单独使用或以药物组合物形式使用，药物组合物包括作为活性成分的阿魏酸及药用载体。阿魏酸无论是单独使用还是以组合物的形式使用，其都可以极好的修复肠黏膜屏障功能。

摘要： 本发明属于生物医药制造技术领域。公开了一种甘草多糖在制备改善肠黏膜机械屏障功能的食品、药物或健康产品中的用途。本发明中甘草多糖可以促进肠黏膜组织紧密蛋白ZO‑1表达，降低肠道通透性，从而可以预防慢性炎症的发生，达到治疗和预防疾病的效果。目前技术中，抗炎药物主要通过抑制炎症因子分泌等方式抑制炎症反应，通过影响肠道通透性达到治疗效应的药物极为少见。

摘要： 本发明公开了一种保护化疗损伤肠黏膜屏障功能专用型临床营养配方及其制备方法，包括如下重量份数的组分：3～6份脂肪、25～45份蛋白质、10～25份碳水化合物、12～25份膳食纤维、钠0.11～0.3份、钙0.1～0.2份、铁0.01～0.02份、锌0.01～0.02、镁0.01～0.02份、0.02‑0.3份复合维生素、0.5～5份药食同源成分、益生菌0.1～0.4份、0.1～1份天然植物化合物以及0.1～0.4份新资源食品。本发明提供的临床营养配方针对化疗损伤肠黏膜屏障患者搭配碳水化合物、蛋白质、脂肪的供给能量比值，选择多种维生素、矿物质、药食同源和新资源食品，减轻患者的临床症状，纠正水及电解质代谢紊乱，改善患者的营养状况，安全且无毒副作用。

摘要： 本发明涉及脆弱拟杆菌在制备增强肠粘膜屏障功能的增强剂中的应用。发明人通过大量实验证明：脆弱拟杆菌具有修复肠上皮粘液屏障，减少肠道粘膜的通透性的功能，可有效增强肠道粘膜屏障功能，保护人体健康。

摘要： 本发明提供了一种白酒在制备改善肠屏障功能及肠道菌群药物中的应用，属于医药保健技术领域。本发明通过评测52％vol舍得酒对大鼠肠屏障功能及肠道菌群的影响，发现适量饮用52％vol舍得酒对肠屏障具有一定程度的保护作用，而且可以缓解炎症及调节肠道菌群，为适量饮用52％vol舍得酒对人体的益处提供参考。

摘要： 本发明涉及人参皂苷在改善肠道菌群结构和/或肠屏障功能的应用。具体而言，本发明涉及人参皂苷或含人参皂苷的组合物在制备改善对象的肠道菌群结构、改善对象的肠屏障功能和/或下调对象的血清内毒素水平中的制剂中的应用，或在制备治疗或预防对象糖脂代谢异常疾病、肠胃道疾病、精神和神经系统疾病和免疫系统疾病的药物中的应用。本发明还提供用于改善对象的肠道菌群结构、改善对象的肠屏障功能和/或下调对象的血清内毒素水平的制剂，其含有人参皂苷。

摘要： 本发明涉及发酵工程领域，具体是涉及一种用于治疗肠道菌群紊乱及肠屏障功能受损的灵芝子实体微生物发酵制剂。利用灵芝子实体提取液和益生菌菌株共同发酵获得发酵产品，首先将灵芝子实体粉配制成浓度为5‑35mg/ml的灵芝提取液，然后加入到含糖0.1‑1％的MRS培养基中。接种的益生菌优选为枯草芽孢杆菌，将枯草芽孢杆菌菌株以1％的浓度接入到上述含灵芝提取液的MRS培养基中，接种后在37°C环境下厌氧培养48h进行发酵获得发酵产品，可以改善因菌群紊乱导致的肠屏障功能受损。

摘要： 本发明公开了一种脾氨肽在制备治疗肠屏障功能缺损的药物中的应用。所述肠屏障功能缺损为由化疗药物如盐酸表柔比星引起的肠屏障功能缺损，所述脾氨肽为动物的脾脏提取物，所述脾氨肽能够显著改善化疗后小鼠肠道的病理情况、有效改善小鼠的生存状况，具有治疗化疗药物引起的肠屏障功能缺损的作用。本发明通过构建ICR小鼠化疗模型，验证了脾氨肽能够修复化疗后小鼠的肠道粘膜结构、缓解炎症反应、维持小鼠肠道粘膜和细胞的完整性，还能有效缓解化疗药物在化疗小鼠中引起的细菌感染，并且改善化疗小鼠的肠道菌群状况，从而为肠屏障功能缺损的治疗提供了新的途径和方法。