复方谷氨酰胺肠溶胶囊

摘要： 目的探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法78例溃疡性结肠炎患者,随机分为对照组和观察组,各39例。对照组予以美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗,观察组采用双歧杆菌三联活菌胶囊联合美沙拉嗪治疗。比较两组患者治疗前后溃疡性结肠炎功能指数评分及治疗后不良症状发生情况。结果治疗前,两组患者消化功能、免疫功能、排毒功能、运输功能评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者消化功能、免疫功能、排毒功能、运输功能评分均高于治疗前,且观察组患者消化功能评分(37.29±7.18)分、免疫功能评分(20.08±3.27)分、排毒功能评分(36.27±4.95)分、运输功能评分(32.39±4.21)分均高于对照组的(29.26±3.18)、(15.39±2.37)、(19.29±3.31)、(13.21±3.94)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良症状发生率12.82%低于对照组的58.97%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对慢性溃疡性结肠炎患者,双歧杆菌三联活菌胶囊联合美沙拉嗪治疗具有较高的应用价值,可有效减少不良症状的发生,利于患者肠胃功能的恢复,改善患者生活质量,值得推广和应用。

摘要： 目的研究复方谷氨酰胺肠溶胶囊辅助治疗溃疡性结肠炎(UC)患者的临床效果,以及对患者胃肠功能康复的促进效果。方法选取2018年3月至2021年3月江门市中心医院消化内科收治的92例UC患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为试验组(n=46)和对照组(n=46)。试验组患者采用美沙拉嗪+复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗,对照组患者采用美沙拉嗪治疗。比较两组患者的治疗效果与不良反应发生率、治疗前后肠屏障功能和胃肠功能康复指标差异。结果试验组治疗总有效率(95.65%)高于对照组(82.61%),差异有统计学意义(P0.05)。结论复方谷氨酰胺肠溶胶囊辅助美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎,能有效提升患者治疗效果且安全性良好,对改善溃疡性结肠炎患者的肠屏障功能、抑制患者肠黏膜病情进展、降低患者疾病相关影响、优化患者胃肠系统相关生活质量均有良好效果,对促进溃疡性结肠炎患者胃肠功能康复具有积极价值,值得推广。

摘要： 目的:研究加味增液麻仁汤联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊对便秘型肠易激综合征患者疗效及肠道菌群变化的影响。方法:将医院2019年1月-2021年1月收治的89例便秘型肠易激综合征患者纳入研究。以电脑随机数字表法将其分作研究组(44例)及常规组(45例)。常规组实施复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗,研究组则实施加味增液麻仁汤联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗。分析两组临床疗效,治疗前后中医证候积分、肠道菌群以及血清炎症因子水平变化情况。结果:研究组治疗总有效率高于常规组(P <0.05)。研究组治疗后各项中医证候积分均低于常规组(均P <0.05)。研究组治疗后肠道乳酸杆菌、双歧杆菌及双歧杆菌数量/肠杆菌数量值均高于常规组,而拟杆菌及肠杆菌均低于常规组(均P <0.05)。研究组治疗后血清肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6及白细胞介素-8水平均低于常规组(均P <0.05)。结论:加味增液麻仁汤联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗便秘型肠易激综合征的疗效较佳,可有效改善患者肠道菌群微生态,降低血清炎症因子水平。

摘要： 目的:分析肠炎宁颗粒联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:选取2019年1月至2020年2月就诊的96例2型肠易激综合征患者为研究对象,按随机对照原则分为对照组、研究组,各48例。对照组采用复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合肠炎宁颗粒治疗。两组治疗4周。对比两组临床疗效,治疗前、治疗4周后肠黏膜屏障功能相关指标[内毒素(E)、二胺氧化酶(DAO)及D-乳酸(D-LA)]、胃肠激素相关指标[胃动素(MTL)、血管活性肠肽(VIP)、生长抑素(SS)]水平,生活质量量表(IBS-QOL)评分。结果:研究组治疗后总有效率93.75%,高于对照组的70.83%(P<0.05);研究组治疗后血清E、D-LA、DAO、VIP、SS水平均低于对照组,MTL水平高于对照组(P<0.05);研究组治疗后IBS-QOL评分高于对照组(P<0.05)。结论:肠炎宁颗粒联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗肠易激综合征患者的疗效较好,可增强患者肠黏膜屏障功能,改善胃肠激素水平,提高患者生活质量。

摘要： 1病例介绍患者,男,57岁,体质量65 kg,因“反复腹痛半年余”于2022年1月5日收入华中科技大学同济医学院附属同济医院消化内科。患者于2021年6月3日无明显诱因出现阵发性脐周疼痛不适,至华中科技大学同济医学院附属同济医院门诊就诊,结合外院CT结果初步诊断为“小肠溃疡”,予以复方谷氨酰胺肠溶胶囊(po,每次3粒,tid),双歧杆菌三联活菌散(po,每次2包,bid),康复新液(po,10 mL,tid),服药15 d出现眼分泌物增多、眼部不适,用清水擦洗眼部分泌物,眼部不适即可缓解,继续用药15部,停用三种药物3 d后上述症状消失。

摘要： 目的 探讨复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 选取2019年2月～2020年3月我院接收的溃疡性结肠炎患者102例,应用随机数字表法分为对照组和观察组各51例.对照组采用美沙拉嗪治疗,观察组采用复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合美沙拉嗪治疗,均治疗2个月.比较两组治疗前后炎症因子水平:C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α),比较两组肠粘膜屏障功能:细菌内毒素(LPS)、二胺氧化酶(DAO)、肠粘膜通透性(L/M)、D-乳酸.结果 治疗2个月后,两组CRP、TNF-α均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2个月后,两组LPS、DAO、D-乳酸均较治疗前降低,L/M较治疗前升高,且观察组变化较大,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎可减轻患者胃肠壁炎症反应,加强肠粘膜屏障功能,值得临床应用.

摘要： 目的:观察马来酸曲美布汀与复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合治疗肠易激综合征的临床效果。方法:从HIS系统中抽取2019年6月~2020年6月肠易激综合征患者200例,随机分为对照组与治疗组,各100例。对照组单独使用马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征,治疗组在马来酸曲美布汀的基础上联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊,治疗4周后对治疗效果进行评价。结果:治疗组腹痛、腹胀总有效率为93%、95%,高于对照组的83%、82%。粪便性状改变明显,6-7型改善尤为明显,且治疗组改变优于对照组。结论:马来酸曲美布汀与复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合治疗肠易激综合征临床效果较好,优于单独使用马来酸曲美布汀,值得推广。

摘要： 目的 研究复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗结直肠癌化疗相关性腹泻的临床疗效.方法 行FOLFIRI方案化疗的结直肠癌患者120例,随机分为对照组与治疗组,每组60例.对照组给与调整饮食、补液、维持水电解质平衡、口服双歧杆菌三联活菌胶囊3粒/次,2次/d,疗程2周;治疗组在对照组的基础上给与复方谷氨酰胺肠溶胶囊3粒/次,2次/d,疗程2周.比较2组患者疗效、大便次数、腹痛情况、大便性状、大便潜血、卡氏评分(KPS评分)及肝肾功能情况.结果 经2周治疗,治疗组总有效率、腹痛、大便形状明显优于对照组(P0.05).2组患者经过治疗后肝肾功能情况未见明显改变.结论 复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗结直肠癌化疗相关性腹泻疗效明显,值得推广.

摘要： 目的:比较肝郁脾虚证腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者使用柴胡疏肝散加减与复方谷氨酰胺肠溶胶囊的治疗效果.方法:回顾性分析某院2019年2月～2020年6月收治IBS-D患者(n=73)的临床资料,依据用药方法的不同,将患者分为柴胡组(n=42)和复方组(n=31),其中复方组实施复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗,柴胡组在复方组的基础上实施柴胡疏肝散加减治疗,观察两组患者的疗效、不良反应率及治疗前后的症状积分.结果:与复方组的67.74％相比,柴胡组的总有效率为95.24％,两组数据相较存在统计学意义(χ2=9.817,P0.05),治疗后两组患者的大便性状评分、排便不尽感评分、腹部不适感评分较治疗前显著降低,且柴胡组上述指标显著优于复方组,两组相较存在统计学差异(P<0.05);与复方组的29.03％相比,柴胡组的总不良反应率为2.38％,两组数据相较存在统计学意义(χ2=10.716,P<0.05).结论:柴胡疏肝散加减治疗肝郁脾虚证IBS-D具有较好的临床疗效,其能显著改善患者症状,且毒副作用较强,临床安全性较强.

摘要： 目的:观察马来酸曲美布汀与复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合治疗肠易激综合征的临床效果.方法:从HIS系统中抽取2019年6月～2020年6月肠易激综合征患者200例,随机分为对照组与治疗组,各100例.对照组单独使用马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征,治疗组在马来酸曲美布汀的基础上联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊,治疗4周后对治疗效果进行评价.结果:治疗组腹痛、腹胀总有效率为93％、95％,高于对照组的83％、82％.粪便性状改变明显,6-7型改善尤为明显,且治疗组改变优于对照组.结论:马来酸曲美布汀与复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合治疗肠易激综合征临床效果较好,优于单独使用马来酸曲美布汀,值得推广.

摘要： 目的：观察复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合贞芪扶正胶囊治疗排粪障碍性腰腹痛的疗效.方法：将复方谷氨酰胺肠溶胶囊和贞芪扶正胶囊用于包括肠易激综合征(简称IBS)、结肠肝(脾)曲综合征、体质虚弱型便秘等排粪障碍性腰腹痛.结果：应用复方谷氨酰胺肠溶胶囊和贞芪扶正胶囊治疗排粪障碍性腹痛患者(86)例,总有效率为9.结论：采用口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊和贞芪扶正胶囊治疗排粪障碍性腰腹痛安全、有效.

摘要： 背景：肠易激综合征是一种常见的慢性肠功能紊乱性疾病,目前对其治疗方法较多,但疗效均不确切.目的：观察复方谷氨酰胺肠溶胶囊对腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法：80例腹泻型肠易激综合征患者随机分为2组,每组40例,一组(A组)给予复方谷氨酰胺肠溶胶囊500 mg,3次/d;另一组(B组)给予美常安500 mg,3次/d.治疗7 d及14 d后观察并记录腹泻、腹痛及腹胀等症状改善情况.结果：A组总体疗效的有效率为85％,B组总体疗效的有效率为72.5％,差异无统计学意义(P＞0.05);腹泻治疗疗效A组优于B组(P＜0.05),腹痛、腹胀的疗效两组无统计学差异(P＞0.05).结论：复方谷氨酰胺肠溶胶囊和美常安均对腹泻型肠易激综合征有效,而复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻的效果优于美常安.

摘要： 本发明涉及一种复方谷氨酰胺药物组合物制备方法，具体地说涉及以L-谷氨酰胺、人参、甘草、白术、茯苓为原料制备的消化道粘膜保护剂，为中西药复方制剂。本发明公开的复方谷氨酰胺药物组合物制备方法制得的产品相比常规技术制得的产品，具有有效成分含量高、疗效确切、价格低廉的特点。

摘要： 谷氨酰胺酶，该酶包括(a)一种含有如SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列的蛋白，或(b)一种含有相对于氨基酸序列(a)进行缺失、取代或增加一个或多个氨基酸并具有谷氨酰胺酶活性的蛋白。一种谷氨酰胺酶基因，该基因编码(a)一种含有如SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列的蛋白；或(b)一种含有相对于氨基酸序列(a)进行缺失、取代或增加一个或多个氨基酸并具有谷氨酰胺酶活性的蛋白。本发明使得能够高效地生产谷氨酰胺酶，从而有助于相关产业。

摘要： 本发明公开了一种评价复方谷氨酰胺组方对腹泻型肠易激综合征疗效的方法，主要包括以下流程：一、建立腹泻型肠易激综合征动物模型；二、给药；三、指标检测和评分(包括一般临床观察、粪便检测、观察肠道动力影响、内脏敏感性评价、结肠组织病理检查)；四、统计和评价。通过上述方案，本发明可以对不同剂型和不同使用剂量的复方谷氨酰胺组方在治疗腹泻型肠易激综合征方面进行准确的评价，为后续不断优化复方谷氨酰胺组方的剂型合理性和剂量使用、进而更好地为腹泻型肠易激综合症在临床上的深入治疗、研究和不断明确IBS疗效提供前置基础和有价值的指导。

摘要： 本发明提供了一种复方谷氨酰胺薄膜包衣片及其制备方法，属于药物制剂领域。该复方制剂由L‑谷氨酰胺和薁磺酸钠组成。制备方法包括：L‑谷氨酰胺、奥磺酸钠与药学上可以接受的辅料采用湿法制粒方式制备颗粒后压制成片，片剂再进行薄膜包衣后制备而成，所述L‑谷氨酰胺粒径D90在3～80μm。该复方谷氨酰胺薄膜包衣片色泽均匀，对抗外来物理力强，稳定性好，质量可控。制备方法操作便捷，易于掌握和调节，生产放大可控性好。

摘要： 本发明涉及一种复方谷氨酰胺药物组合物制备方法，具体地说涉及以L－谷氨酰胺、人参、甘草、白术、茯苓为原料制备的消化道粘膜保护剂，为中西药复方制剂。本发明公开的复方谷氨酰胺药物组合物制备方法制得的产品相比常规技术制得的产品，具有有效成分含量高、疗效确切、价格低廉的特点。

摘要： 本发明公开了一种复方谷氨酰胺颗粒及其制备方法。复方谷氨酰胺颗粒以β－环糊精包合薁磺酸钠制得，其制备方法以β－环糊精包合薁磺酸钠制得薁磺酸钠包合物，再以该包合物与L－谷氨酰胺按等量递加法混合均匀，加入3wt％羧甲基纤维素溶液搅拌均匀制得软材，最后将软材制粒即得。本发明得到的复方谷氨酰胺颗粒在3年的有效期内质量仍然符合国家标准的要求，避免了薁磺酸钠的见光分解，从而保证药物的疗效。

摘要： 谷氨酰胺酶，该酶包括(a)一种含有如SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列的蛋白，或(b)一种含有相对于氨基酸序列(a)进行缺失、取代或增加一个或多个氨基酸并具有谷氨酰胺酶活性的蛋白。一种谷氨酰胺酶基因，该基因编码(a)一种含有如SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列的蛋白；或(b)一种含有相对于氨基酸序列(a)进行缺失、取代或增加一个或多个氨基酸并具有谷氨酰胺酶活性的蛋白。本发明使得能够高效地生产谷氨酰胺酶，从而有助于相关产业。

摘要： 本发明公开了一种复方谷氨酰胺肠溶胶囊中L‑谷氨酰胺的含量检测方法，涉及药品含量检测技术领域，本发明采用高效液相色谱法对复方谷氨酰胺肠溶胶囊进行检测，色谱条件为：色谱柱：Xbridge C18；流动相：辛烷磺酸钠溶液‑乙腈；检测波长：190nm‑400nm。采用本发明方法测定复方谷氨酰胺肠溶胶囊中L‑谷氨酰胺的含量，可排除杂质干扰，同时重复性、耐用性、专属性、准确度更高，有利于复方谷氨酰胺胶囊的质量控制。

摘要： 本发明公开了复方谷氨酰胺肠溶胶囊中人参皂苷的检测方法，采用高效液相色谱的方法进行定性或/和定量检测复方谷氨酰胺肠溶胶囊中的人参皂苷，液相色谱的检测条件包括：色谱柱为RP18色谱柱，流动相包括流动相A、流动相B，其中，流动相A为乙腈；流动相B为水；流动相采用梯度洗脱法。采用本发明的方法能够有效检测复方谷氨酰胺肠溶胶囊中的人参皂苷Rg1和/或人参皂苷Re。

摘要： 本发明公开了复方谷氨酰胺肠溶胶囊及其制备方法，解决现有技术中工艺复杂，辅料用量大，生产成本高的问题。本发明的复方谷氨酰胺肠溶胶囊包括以下重量份的组份：L‑谷氨酰胺120份，人参50份，炙甘草50份，茯苓50份，白术50份，填充剂3‑4份，润滑剂1‑2份。本发明的制备方法为：将人参粉碎成人参粉末；将炙甘草、白术、茯苓，加水提取，过滤，滤液浓缩成清膏；将人参粉末与所述清膏混合制粒、干燥，得颗粒；将处方量的L‑谷氨酰胺、玉米淀粉、硬脂酸镁与颗粒预混合，粉碎，再混后均匀后，充填入空心肠溶胶囊中，检验、包装，即得成品。本发明设计科学，方法简单，辅料用量少，有效降低了生产成本。