咪达唑仑

摘要： 目的 分析在针对机械通气COPD患者的镇静中,采用不同浓度瑞芬太尼联合咪达唑仑体现出的效果.方法 研究对象为2019年1月-2021年6月芦溪县人民医院收治的50例COPD患者,依据机械通气中不同浓度瑞芬太尼联合咪达唑仑分为对照组与研究组.对比两组患者:①用药前及用药后不同时间点的HR.②用药前及用药后不同时间点的MAP.③用药前及用药后不同时间点的镇静评分.④用药前及用药后不同时间点的氧合指数.⑤镇静后的时间指标.结果 对比两组患者用药前后的呼吸功能,发现PO2/FiO2有上升现象,但是f/VT却发生降低(P<0.05);给药后,HR都有下降趋势,但是研究组更明显(P<0.05).两组患者给药后,MAP都有下降趋势,但是研究组更明显(P<0.05);与给药前相比,患者镇静评分全部明显升高,但是研究组镇静评分要高于对照组(P<0.05);停药后到完全清醒时间,研究组要略长于对照组,但是总镇静时间以及机械通气时间对比,研究组的优势更明显(P<0.05).结论 针对机械通气COPD患者,中浓度瑞芬太尼联合咪达唑仑的综合效果较好,具有临床推广应用价值.

摘要： 目的 探讨在重症肺炎患儿机械通气治疗中应用右美托咪定与咪达唑仑的效果,分析并对比两种不同镇静药物对患儿炎症因子和肠屏障功能的影响.方法 选取2020年1月-2021年3月到湖南省郴州市第三人民医院就诊的86例重症肺炎患儿为研究对象,均接受机械通气治疗;按照镇静方式不同分组,将给予咪达唑仑镇静的43例患儿纳入对照组,将给予右美托咪定镇静的43例患儿纳入观察组,对比两组镇静效果、治疗前后炎症因子、肠屏障功能及血流动力学变化情况.结果 用药前两组炎症因子水平对比无显著差异(P>0.05);用药24小时后,IL-6、IL-10、THF-α水平显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P0.05),用药24小时后DAO、D-LAC、L/M水平显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P<0.05);观察组患者的不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05).结论 相比于咪达唑仑,右美托咪定对于接受机械通气治疗的重症肺炎患儿镇静效果更佳,能够显著降低炎症反应与肠道黏膜通透性,更好地保护肠道功能,同时安全性及预后效果良好,具有显著应用与推广价值.

摘要： 旨在研究赛拉嗪复合咪达唑仑对山羊的麻醉效果,并检测中枢神经递质及NO/cGMP信号转导系统的变化,为山羊麻醉提供新的方法,并明确该复合制剂的全身麻醉作用机理。山羊肌内注射复合麻醉剂1.31 mL·kg^(-1),对照组注射生理盐水,观察动物的行为学变化,监测山羊的生理指标并评估麻醉效果,分别于麻醉诱导期、麻醉期、恢复Ⅰ期、恢复Ⅱ期采用高效液相色谱法检测大脑及海马组织中神经递质的含量以及NO/cGMP通路的变化。结果显示:1)赛拉嗪-咪达唑仑复合制剂能快速诱导山羊麻醉,诱导时间(5.63±2.35)min,麻醉维持时间(56.72±5.38)min,具有良好的镇静、镇痛及肌松作用,对山羊的基础生理参数影响小;2)复合制剂麻醉期间抑制大脑及海马组织中去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)、多巴胺(dopamine,DA)、天门冬氨酸(aspartic acid,Asp)和谷氨酸(glutamic acid,Glu)等神经递质的表达,增加5-羟色胺(serotonin,5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-hydroxyindole acetic acid,5-HIAA)、海马中甘氨酸(glycine,Gly)及大脑中γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)的含量;3)复合制剂麻醉期间抑制大脑及海马组织中NO、NOS及cGMP的表达。赛拉嗪-咪达唑仑复合制剂对山羊麻醉效果较好,通过影响大脑与海马中NO/cGMP信号转导系统和多种神经递质的表达,发挥中枢麻醉机制。

摘要： 目的 分析探究老年麻醉期间应用不同剂量咪达唑仑对于患者认知功能障碍产生的改善作用。方法 随机抽取于阳春市人民医院接受麻醉的老年患者122例展开比较研究,于2020年5月-2021年5月接受手术治疗措施,选用随机数字表法将其均匀划分为两组,即对照组和观察组,对照组于麻醉期间应用小剂量咪达唑仑(0.05mg/kg),观察组应用大剂量咪达唑仑(0.10mg/kg),观察记录两组患者麻醉情况、MMSE评分以及认知障碍发生概率。结果 对照组、观察组麻醉时间、瑞芬太尼用药剂量、丙泊酚用药剂量、睁眼时间对比,差异有统计学意义(p0.05);术后,和对照组进行比较,观察组MMSE评分所得数值具有明显优势,两者差异有统计学意义(p<0.05)。结论 老年患者麻醉期间应用不同剂量咪达唑仑所取得的效果也具有一定差异,在手术操作期间适量增加咪达唑仑剂量具有较高的安全性和有效性,可以抑制炎症作用,促使患者顺利度过围手术期。

摘要： 目的探讨盐酸右美托咪定和咪达唑仑在ICU患者机械通气中的镇静效果评价。方法将签署知情同意书的56例2018年8月至2019年8月入院患者随机分组,两组患者落实相关镇静措施,使用咪达唑仑治疗的患者为对照组,使用右美托咪定和咪达唑仑镇静治疗的患者为研究组。研究对比两组患者镇静效果。结果采用不同的药物镇静后,研究组患者的VAS评分、Ramsay评分均低于对照组(P<0.05);研究组患者用药后达到理想镇静时间、停药后完全苏醒时间、住院时间均短于对照组(P<0.05);研究组患者的不良反应发生率低于对照组(P<0.05);两组患者在T_(1)和T_(2)时SBP、DBP、HR值均较入室后T_(0)显著降低(P<0.05);对照组在T_(2)时的SBP、DBP、HR均显著低于研究组(P<0.05),有统计学意义。结论ICU患者机械通气中运用盐酸右美托咪定和咪达唑仑进行镇静,其镇静效果较为显著,患者的疼痛程度降低,整体预后效果得以提升,值得推广。

摘要： 目的 探讨在电子支气管镜检查中采用咪达唑仑复合枸橼酸舒芬太尼静脉基础麻醉的临床效果。方法 120例行电子支气管镜检查患者,依据随机数字表法分为对照组、镇静组及无痛组,每组40例。对照组给予2%利多卡因表面麻醉,镇静组给予利多卡因表面麻醉+咪达唑仑麻醉,无痛组给予利多卡因表面麻醉+咪达唑仑+枸橼酸舒芬太尼麻醉。对比三组检查开始5、10 min的支气管镜检查反应性评分、警觉镇静评分(OAA/S)、麻醉不良反应发生率以及麻醉满意度。结果 检查开始5、10 min,无痛组的支气管镜检查反应性评分及警觉镇静评分均显著低于镇静组、对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。无痛组的麻醉不良反应发生率为2.50%,均低于镇静组的15.00%及对照组的17.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。无痛组的麻醉总满意度为100.00%,均高于镇静组的87.50%及对照组的85.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在电子支气管镜检查中通过给予患者咪达唑仑+枸橼酸舒芬太尼静脉基础麻醉,可有效维持患者检查过程中良好的镇静镇痛效果,并降低麻醉不良反应发生率,且患者的满意度良好。

摘要： 目的:探讨瑞马唑仑对老年大鼠海马B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、一氧化氮合酶(NOS)蛋白表达及神经元凋亡和认知功能的影响。方法:将39只亚急性衰老大鼠随机平分为模型组、咪达唑仑组和瑞马唑仑组。采用Morris水迷宫实验检测大鼠认知功能情况。检测血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性与丙二醛(MDA)含量。采用TUNEL法检测CA1与CA3区神经元凋亡指数。采用Western blot检测海马组织Bcl-2、NOS的相对表达水平。结果:处理后第3、7天,咪达唑仑组和瑞马唑仑组逃避潜伏期高于模型组,且瑞马唑仑组低于咪达唑仑组(均P<0.05);咪达唑仑组和瑞马唑仑组穿越平台次数低于模型组,且瑞马唑仑组高于咪达唑仑组(均P<0.05)。处理后第3、7天,咪达唑仑组和瑞马唑仑组血清SOD活性高于模型组,MDA含量低于模型组(均P<0.05);瑞马唑仑组血清SOD活性高于咪达唑仑组,MDA含量低于咪达唑仑组(均P<0.05)。处理后第7天,咪达唑仑组和瑞马唑仑组海马CA1区和CA3区神经元凋亡指数低于模型组,且瑞马唑仑组低于咪达唑仑组(均P<0.05)。处理后第7天,咪达唑仑组和瑞马唑仑组海马组织Bcl-2、NOS蛋白相对表达水平高于模型组,且瑞马唑仑组高于咪达唑仑组(均P<0.05)。结论:瑞马唑仑能促进老年大鼠海马Bcl-2、NOS蛋白的表达,抑制神经元凋亡,对大鼠的认知功能影响较小。

摘要： 目的分析咪达唑仑联合地西泮、苯巴比妥治疗惊厥性癫痫持续状态(CSE)患儿的疗效。方法选取河南科技大学第一附属医院2020年1月至2021年4月治疗的103例惊厥性癫痫患儿,采用电脑随机数字表法分为常规组(n=51)、治疗组(n=52)。常规组采用地西泮、苯巴比妥治疗,治疗组在常规组基础上联合咪达唑仑。治疗后对比两组有效率、临床症状改善情况、癫痫持续状态严重程度评分量表(STESS)、血清相关指标[血清甘丙肽(GAL)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、中枢神经特异性蛋白(S-100β蛋白)、脑源性神经营养因子(BDNF)]水平、不良反应及后遗症。结果治疗组有效率94.23%高于常规组80.39%,差异有统计学意义(P0.05);治疗结束后随访10周两组后遗症发生率比较,治疗组9.62%低于常规组25.49%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论咪达唑仑、地西泮、苯巴比妥联合应用于惊厥性癫痫持续状态患儿,疗效确切,能有效改善临床症状,调节神经网络,减轻癫痫持续时间,降低后遗症发生率。

摘要： 目的探讨咪达唑仑与右美托咪定对老年妇科肿瘤手术患者呼吸动力学及镇静效果的影响。方法选取我院2019年12月~2021年5月接受老年妇科肿瘤开腹手术患者140例,采用单双数法分为咪达唑仑组和右美托咪定组,各70例。咪达唑仑组在基础麻醉上予50mg/100ml咪达唑仑稀释液,以0.1mg·kg^(-1)·h^(-1)持续泵入;右美托咪定组在基础麻醉上予1mg/100ml右美托咪定稀释液,以0.1μg·kg^(-1)·h^(-1)持续泵入。比较两组患者拔管时间、苏醒时间、应答时间、Ramsay镇静评分、Riker镇静-躁动评分及躁动发生率;观察两组患者手术开始10min(T1)、手术开始30min(T2)、手术结束前10min(T3)3个时间点的肺动态顺应性(CLD)、气道峰压(Ppeak)、呼气末二氧化碳分压(PETCO2)变化情况。结果与咪达唑仑组比较,右美托咪定组患者拔管时间、苏醒时间及应答时间缩短(P<0.05),Ramsay镇静评分、Riker镇静-躁动评分升高(P<0.05),躁动发生率及不良反应发生率降低(P<0.05);两组呼吸动力学CLD、Ppeak及PETCO2指标均有明显差异(P<0.05)。结论咪达唑仑与右美托咪定对老年妇科肿瘤手术患者均具有较好的镇静作用,右美托咪定镇静效果更佳,且对呼吸动力学指标影响较小,药物不良反应发生率更低。

摘要： 目的:探讨咪达唑仑联合芬太尼在ICU高血压脑出血患者术后镇静镇痛中的疗效。方法:选取2018年1月至2020年7月期间于我院接受治疗的高血压脑出血患者98例,根据镇痛方案分为对照组和研究组(n=49),其中对照组采用咪达唑仑镇痛,研究组采用咪达唑仑联合芬太尼镇痛。对比两组手术过程中的生命体征情况,术后6 h、12 h、24 h采用拉姆齐镇静评分(Ramsay sedation scale,RSS)、视觉模拟量表(Visual analogue scale,VAS)评价镇静镇痛情况,同时记录住院期间不良反应发生率。结果:研究组平均动脉压、呼吸、体温、心率均低于对照组(P0.05)。结论:咪达唑仑联合芬太尼对ICU高血压脑出血患者术后镇静镇痛效果显著,能有效维持患者生命体征的稳定,安全性高。

摘要： 目的：比较咪达唑仑与右美托咪定用于儿童支气管镜的镇静效果.方法：在本院支气管镜室2018年1～3月收治的100例患儿中,随机分为A、B两组,在常规麻醉的基础上,A组患儿静脉注射咪达唑仑镇静,B组患儿右美托咪定经鼻腔滴入给药镇静,结果：A组镇静满意率明显低于B组,入睡时间显著短于B组,不良反应发生率及唤醒时间明显高于B组.结论：右美托咪定用于儿童支气管镜的镇静起效较慢,但唤醒时间短,不良反应率低,镇静满意度高.

摘要： 目的：探讨小剂量咪达唑仑对老年白内障患者血压、心率的影响,提高老年患者局麻手术的舒适度.rn 方法：选择本院住院手术入室血压＞140/90的老年白内障患者100例,随机分为咪达唑仑组(M组)51例,硝酸甘油组(X组).M组静脉注射咪达唑仑1mg,X组硝酸甘油0.5mg舌下含服,分别记录给药时、给药5min时、给药10min时平均动脉压和心率.rn 结果：组内比较：两组给药时与给药5min,给药时与给药10min的平均动脉压、心率比较有统计学意义(p＜0.05),X组给药5min和给药10min平均动脉压、心率比较无显著差异(p＞0.o5).rn 结论：小剂量咪达唑仑使老年患者血压、心率下降趋于平稳,使接受手术的患者更舒适,提高手术安全性及患者满意度.

摘要： 目的：比较咪达唑仑、右美托咪定在神经外科重症患者程镇静中的应用效果. 方法：回顾分析神经外科重症病房需预计镇痛、镇静的危重病患者211例,将其分为脑外伤组及高血压脑溢血组,分别在两组内对比两种镇静药的有效率,并比较不同镇静药物无效的原因构成比. 结果：外伤组和高血压脑溢血组之间基线数据差异过大,无法进行组间对比分析,组内分析发现：1外伤组使用咪达唑仑的有效率高于右美托咪定(61.8％vs.39.1％,P0.05). 结论：对于神经外科重症外伤患者,咪达唑仑镇静效果优于右美托咪定,对于高血压脑溢血患者,右美托咪定效果优于咪达唑仑,对循环的影响是镇静无效的主要原因.神经外科危重症患者应该结合烦躁程度,以及基础循环情况,采用个体化镇静镇痛治疗方案.

摘要： 目的：明确右美托咪定及咪达唑仑对重型颅脑外伤患者血流动力学的影响及镇静效果.rn 方法：选取EICU收治的重型颅脑外伤患者98例,随机分为两组,右美托咪定组(D组)49例及咪达唑仑组(M组)49例.D组患者采用静脉泵入右美托咪定镇静治疗,M组患者采用静脉泵入咪达唑仑镇静,记录两组患者用药前及用药后5、30、60、120min的心率、血压、血氧饱和度,并评估不同时间点的Ramsay镇静评分.rn 结果：D组患者在镇静前后各个时间点的心率、舒张压、脉氧维持稳定(P＞0.05).M组患者的血流动力学参数则波动明显(P＜0.05),且D组患者镇静后30、60min的Ramsay镇静评分均大于M组(P＜0.05).rn 结论：右美托咪定对重型颅脑外伤患者血流动力学的影响较小,镇静效果优于咪达唑仑.

摘要： 目的：对异丙酚复合咪达唑仑、芬太尼用于胃镜检查治疗术的麻醉效果进行研究和判定.方法：我院将2014年1月至2015年2月收治的60例进行胃镜检查治疗术的患者进行随机分组为对照组与观察组,各30例,对照组予以胃镜检查患者异丙酚与芬太尼的联合麻醉,观察组在对照组的基础上予以咪达唑仑进行麻醉,并观察2组患者的恢复定向力的时间、加用异丙酚情况及不良反应发生概率的情况.结果：观察组进行胃镜检查的患者的恢复定向力的时间、加用异丙酚情况及不良反应发生概率均优于对照组,P ＜0.05.结论:予以胃镜检查患者异丙酚复合咪达唑仑、芬太尼的联合麻醉,其效果显著,值得在临床上推广运用.

摘要： 目的:本文就丙泊酚联合咪达唑仑用于ICU机械通气镇静治疗的临床疗效进行分析与探讨.方法:选择本院自2013年1月至2015年2月期间收治的使用ICU机械通气镇静治疗的患者86例,依据数字随机表法将所有患者进行平均分组,接受咪达唑仑麻醉的患者设为参照组,接受丙泊酚联合咪达唑仑麻醉的患者设为实验组,最后对比麻醉效果.结果:实验组患者生命体征的改善程度好于参照组,镇静效果较比参照组,也明显较好,不良反应发生率与参照组进行比较后,差异不是十分显著.结论:ICU机械通气镇静治疗中应用丙泊酚联合咪达唑仑进行麻醉,其效果较为理想,具有临床应用价值.

摘要： 本试验选择咪达唑仑、布托菲诺和右美托咪啶三种药物联合用药,对犬的镇静镇痛效果进行比较.试验采用6只试验犬,对给药前后犬的心率、节律、呼吸频率等进行无损伤监测,并同时监测犬的其他生命体征变化和不同时段的生物反射、镇痛效果、镇静效果.试验结果表明:该联合用药可以满足临床非侵入性检查或操作,安全性良好,低剂量组药物适于需要动物快速进入镇静镇痛效果的操作,高剂量组药物适用于会引起动物较强疼痛的操作.

摘要： 目的：本研究旨在通过对全麻下行扁桃体切除手术的患儿在麻醉前经鼻滴入右美托咪定和咪达唑仑的观察,比较两者经鼻腔给药对小儿术前焦虑和术后苏醒期躁动的影响,为右美托咪定经鼻腔给药在小儿手术麻醉前的临床应用提供参考依据. 方法：择期全麻下行扁桃体切除手术患儿63例,年龄3～8岁、体重15～30kg、ASA分级为Ⅰ～Ⅱ级,随机分成三组(n=21),右美托咪定组(A组：右美托咪定1.0ug/kg),咪达唑仑组(B组：咪达唑仑0.2mg/kg),生理盐水组(C组：等量生理盐水),容量为1.0ml,于麻醉诱导前20min经鼻滴注.所有手术均在静吸复合麻醉联合气管内插管全麻下完成。观察和记录三组患儿术前的基础情绪、麻醉时间、手术时间、苏醒时间、拔管时间、入手术室时镇静评分、苏醒期躁动评分、不良反应发生情况及出现躁动后需静注镇静镇痛药的例数。 结果：(1)A、B两组患儿入手术室时镇静评分明显低于C组（P＜0.05），A组与B组患儿镇静评分比较无明显差异(P＞0.05)；(2)A、B、C三组患儿的麻醉时间、手术时间、苏醒时间及拔管时间比较均无显著差异(P＞0.05)：(3)A、B两组患儿在苏醒即刻(TO)、苏醒后5min(T1)和苏醒后15min(T2)的躁动评分明显低于C组(P＜0.05)，A组患儿在苏醒后5min(T1)的躁动评分稍低于B组（P＜0.05），三组患儿在苏醒后30min(T3)和送出PACU时刻(T4)的躁动评分未见显著差异(P＞0.05)；(4)A、B、C三组患儿存PAC,IJ出现躁动后需静注镇静镇痛药物的比例分别为9.5%、23.8%、47.6％。 结论：小儿扁桃体切除手术术前经鼻腔滴注右美托咪定(1.0ug/kg)和咪达唑仑(0.2mg/kg)均可降低患儿与父母分离时的焦虑感，提供良好的麻醉诱导条件，降低患儿苏醒期躁动的发生率，减少术后镇静镇痛药物的用量及相关并发症的发生，同时对患儿的苏醒时间影响较小，其中右美托咪定能更有效地降低患儿苏醒期躁动的发生。

摘要： 目的：探究右美托咪啶和咪达唑仑在用于危重症患者镇静效应的不同.rn 方法：选取2014年6月～2015年6月在某院进行住院治疗需要镇静的90例危重症患者,将所有患者随机分为两组,分别为右美托咪啶组和咪达唑仑组,每组各45例患者,给予右美托咪啶组患者先通过静脉泵人右美托咪啶,剂量为1μg/kg,时间为10～15mln,之后保持剂量为每小时0.3～0.8μg/kg持续注入;而给予咪达唑仑组患者泵人咪达唑仑,剂量0.05mg/kg,时间为1min左右,之后在保持每小时0.03～0.1mg/kg.治疗之后,对于两组患者镇静效果、治疗过程中患者出现澹妄的发生率以及机械通气时间和唤醒所需时间进行评价比较.rn 结果：用药进行镇静之后,在患者的镇静满意度方面,当用药使两组患者的镇静程度均达到规定标准时,右美托咪啶组患者的镇静满意度达到了84.4％,而咪达唑仑组患者的镇静满意度则只有35.6％,差异具有统计学意义(P＜0.05);在镇静过程中右美托咪啶组有23例患者出现澹妄,发生率为51.1％.而咪达唑仑组出现澹妄的患者有33例,发生率为73.3％;而在镇静过程中,两组患者需要进行机械通气的时间并无明显差异,无统计学意义(P＜0.05);而在停止用药之后对患者的唤醒所需时间方面,右美托咪啶组患者所需时间仪为(28.5±6.8)min,而咪达唑仑组所需时间则达到了(83.2±7.1)min,差异具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：在对于危重症患者镇静治疗上,右美托咪啶相较于咪达唑仑镇静效果更好,而且患者的满意度也相对较高,而且右美托咪啶的使用能有效降低患者出现澹妄的发生率以及唤醒所需要的时间,提高治疗效果,安全性较高,值得在临床广泛推广.

摘要： 目的：对右美托咪啶和咪达唑仑复合芬太尼用于ICU机械通气患者的镇静效果进行观察.rn 方法：随机选取使用机械通气的术后重症患者60例,随机将其分为两组,每组各30例,两组均给予芬太尼进行持续静脉泵人镇痛,在芬太尼镇痛的基础上采用右美托咪啶的一组为Y组,采用咪达唑仑的一组为M组,对两组患者的呼吸频率、心率、平均动脉高压、某少血氧饱和度以及镇静镇痛进行记录评分,对两组患者的芬太尼用量、总镇静时间和停药后苏醒时间以及不良反应的发生率进行记录并观察.rn 结果：两组在对比总镇静时间、低血压、心动过缓以及恶心发生率的差异无统计学意义,(P＞0.05),与M组比较,Y组芬太尼用量明显减少[(366.36±100.55)μg/(kg·h)vs(206.48±60.83)μg/(k·h)](P＜0.05),停药后苏醒时间Y组短于M组(0.23±0.05)min vs(10.21±0.76)min](P＜0.05),Y组谵妄发生率低于M组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：对ICU术后机械通气镇静选用右美托咪啶的效果明显优于咪达唑仑,并且可以使芬太尼的用量减少,该药物为理想的ICU镇静剂.

摘要： 本发明提供了咪达唑仑纳米晶及其组合物在改善血脑屏障通透性中的药物中的应用。本发明咪达唑仑纳米晶解决了溶解度的问题，提高了生物利用度，解决了片剂和注射液用作抗惊厥、抗癫痫的药物治疗效果欠佳的问题，可有效透过血脑屏障，用于癫痫的治疗。并且本发明提供了一种技术平台，在空间保护剂和电荷稳定剂存在情况下的纳米晶制剂提高了脑部药物血脑屏障通透性。

摘要： 本发明属于医药领域，具体一种盐酸咪达唑仑糖浆杂质C和杂质D及其用途。本发明所提供的盐酸咪达唑仑糖浆中杂质C、杂质D、可用于盐酸咪达唑仑糖浆在制备或储存过程中产生的杂质的含量的检测和控制，控制盐酸咪达唑仑糖浆中的相关杂质含量符合ICH药用标准，同时也为工艺条件控制和储存条件控制提供参考。

摘要： 本发明属于医药领域，具体一种盐酸咪达唑仑糖浆杂质A和杂质B及其用途。盐酸咪达唑仑糖浆中杂质A、杂质B可用于盐酸咪达唑仑糖浆在制备或储存过程中产生的杂质的含量的检测和控制，控制盐酸咪达唑仑糖浆中的相关杂质含量符合ICH药用标准，同时也为工艺条件控制和储存条件控制提供参考。

摘要： 本发明提供了一种咪达唑仑与生产系统相容性的分析方法，包含如下步骤：S1：样品母液的制备，将咪达唑仑、混合溶液溶解于氯化钠溶液中，调节pH至3‑4，加水定容至刻度；S2：ICP‑MS测试，所述混合溶液包含稀盐酸、浓硝酸、双氧水中至少一种；本发明提供的检测方法，能够使金属离子能够得到精确的检测，同时不会受到C、F离子的干扰。

摘要： 本发明公开了一种咪达唑仑对体外培养的睾丸间质细胞发育影响的试验方法，包括培育大鼠、分离CD90阳性细胞、培育睾丸间质干细胞(SLC)、检测咪达唑仑对增殖和分化的影响、扩增SLCs并检测细胞活力、DAPI染色并计数、流式细胞仪分析细胞、睾酮(T)和孕酮(P4)分析、通过QPCR及WB实验进行mRNA及蛋白表达检测、通过SNK检验确定显著性差异并绘制图表。其步骤简单，可以有效验证咪达唑仑药物对睾丸间质干细胞的增殖和分化的影响。

摘要： 本发明提供了一种咪达唑仑中间体的合成方法，该中间体为7‑氯‑5‑(2‑氟苯基)‑2‑氨甲基‑2,3‑二氢‑1H‑1,4‑苯并二氮杂䓬，其将传统的一步合成拆分成两步合成，分别还原碳氮双键以及还原硝基，避免危险试剂兰尼镍和氢气的使用，也避免了氢化条件过强导致的脱氟杂质的产生，并且通过将还原步骤按还原的反应位点分步进行，单独采用Zn粉还原硝基，进一步减少了氮氧化物杂质的存在，提高了产品的质量。

摘要： 本发明公开了一种咪达唑仑中间体的制备方法。本发明提供的制备方法，具有溶剂用量少、设备兼容性好以及易于放大等优点。

摘要： 本发明属于药物化学制备领域，公开了一种咪达唑仑的制备方法及其中间体M2。本发明所提供的制备方法为：以SM1作为起始物料，与醇、硫醇或巯基取代的醇进行反应，得到中间体M2经还原胺化或先形成亚胺再还原，在酸性条件下脱保护基，原位碱化关环反应后，再与原乙酸酯反应，最后氧化得到咪达唑仑。本发明的制备方法具有步骤简短、收率高、反应条件温和、后处理简便、避免了传统路线涉及的危险反应、危险试剂、管制试剂和基因毒性杂质，因此操作及产品的安全性较高、有利于工业化大规模生产。

摘要： 本发明公开了一种咪达唑仑对体外培养的睾丸间质细胞发育影响的试验方法，包括培育大鼠、分离CD90阳性细胞、培育睾丸间质干细胞(SLC)、检测咪达唑仑对增殖和分化的影响、扩增SLCs并检测细胞活力、DAPI染色并计数、流式细胞仪分析细胞、睾酮(T)和孕酮(P4)分析、通过QPCR及WB实验进行mRNA及蛋白表达检测、通过SNK检验确定显著性差异并绘制图表。其步骤简单，可以有效验证咪达唑仑药物对睾丸间质干细胞的增殖和分化的影响。

摘要： 本申请涉及药物晶型领域，具体涉及咪达唑仑晶型A、B及其制备方法。本发明所得到的式(I)化合物的晶型A具备良好的物理稳定性和化学稳定性，并且所用结晶溶剂低毒低残留，更适合于大规模生产放大。