匹维溴铵

摘要： 目的探究复方嗜酸乳杆菌片联合匹维溴铵治疗肠易激综合征(IBS)患者的临床效果。方法选取2019年6月至2020年6月我院收诊的150例IBS患者为研究对象,将其随机分为对照组、观察A组、观察B组,各50例。对照组采用匹维溴铵治疗,观察A组采用复方嗜酸乳杆菌片治疗,观察B组采用匹维溴铵联合复方嗜酸乳杆菌片治疗。比较三组的治疗效果。结果观察A组、观察B组的治疗总有效率高于对照组,且观察B组高于观察A组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方嗜酸乳杆菌片联合匹维溴铵治疗IBS患者的效果显著,能显著改善腹泻、腹痛等症状,具有较高的临床参考和应用价值,值得推广。

摘要： 目的探讨疏肝健脾汤联合西药治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效及对患者生活质量的影响。方法将120例IBS-D患者随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予匹维溴铵、双歧杆菌四联活菌片治疗;观察组加用疏肝健脾汤。两组均治疗1个月。比较两组临床疗效、临床症状评分、生活质量评分、焦虑评分及血清指标变化。结果治疗后,观察组总有效率为96.67%,显著高于对照组的86.67%(P<0.05)。两组IBS-BSS评分、IBS-QOL各维度评分、HAMA评分、5-HT、SP、VIP、IL-10等均降低,且观察组均低于对照组(P<0.05)。结论疏肝健脾汤联合西药治疗IBS-D可提高治疗效果,改善临床症状,提高生活质量,改善焦虑情绪,降低血清指标,值得推广。

摘要： 目的观察匹维溴铵、蒙脱石散联合双歧杆菌四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法收集2019年6月至2020年8月杭州市西溪医院门诊及住院腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者80例,分为两组,每组各40例,对照组予以匹维溴铵联合蒙脱石散口服,观察组予以匹维溴铵、蒙脱石散联合双歧杆菌四联活菌片口服,分别在治疗前后对患者的IBS症状严重程度评分(IBS-SSS),生存质量评分(IBS-QL),并在治疗结束时进行疗效评判,同时记录可能相关的不良反应。结果治疗后,观察组的IBS-SSS为(18.06±4.53)分,低于对照组的(20.23±6.03)分,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用匹维溴铵、蒙脱石散联合双歧杆菌四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果确切。

摘要： 目的评估匹维溴铵、伊托必利联合多潘立酮治疗功能性消化不良(FD)的效果及安全性。方法选取FD患者60例,随机分为联合组与治疗组,每组30例。治疗组接受匹维溴铵、伊托必利治疗,联合组接受匹维溴铵、伊托必利联合多潘立酮药物治疗。对比两组治疗前后临床疗效、症状评分、症状消失时间、血清生化指标及不良反应发生率。结果联合组临床治疗总有效率显著高于治疗组(P0.05)。结论匹维溴铵、伊托必利联合多潘立酮治疗老年患者FD疗效显著,可有效改善患者的临床症状,促进胃肠运动,且用药安全。

摘要： 背景肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)治疗多以匹维溴铵等对症治疗为主,通过阻滞胃肠道平滑肌电压依赖性钙通道,促进正常肠道动力恢复,控制肠易激综合征症状.目前,关于匹维溴铵、西兰司琼两者联合治疗肠易激综合征的效果报道较少.目的探究西兰司琼辅助匹维溴铵治疗肠易激综合征IBS老年患者的应用效果.方法选取2017-06/2019-06我院126例老年IBS患者,简单随机化分为3组,各42例.A组给予匹维溴铵,B组给予西兰司琼,联合组给予匹维溴铵+西兰司琼.统计3组疗效、不良反应,对比治疗前后胃肠道症状、肠屏障功能[D-乳酸、二胺氧化酶(diamine oxidase,DAO)、内毒素]、胃肠激素指标[5-羟色氨酸(5-hydroxytryptophan,5-HT)、胆囊收缩素(cholecystokinin,CCK)、血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)].结果联合组总有效率95.24%高于A组69.05%、B组73.81%(P0.05).结论西兰司琼及匹维溴铵治疗均能调节老年IBS患者症状,但西兰司琼辅助匹维溴铵治疗老年IBS,能进一步提高疗效,改善胃肠道症状,修复受损肠屏障功能,降低胃肠激素水平.

摘要： 目的评价和胃止痛胶囊联合匹维溴铵用于气滞型胃脘痛患者的疗效。方法选取2019年8月~2021年8月高邮市中医医院收治的气滞型胃脘痛患者80例为研究目标,按照随机数表法分为治疗组与对照组,每组40例。治疗组服用和胃止痛胶囊联合匹维溴铵片;对照组服用匹维溴铵片。比较两组患者治疗有效率、症状改善情况、化验指标水平、不良反应。结果治疗组治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组症状改善情况、化验指标水平均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用和胃止痛胶囊联合匹维溴铵片治疗气滞型胃脘痛疗效显著,可有效改善患者症状、胃功能,安全性高,有应用价值。

摘要： 目的:研究奥替溴铵与匹维溴铵对腹泻型肠易激综合征患者症状改善及SF-36、SAS、SDS评分的影响。方法:选取2018年2月-2020年10月朝阳市中心医院收治的85例腹泻型肠易激综合征患者。按照随机数字表法将患者分为观察组(n=42)和对照组(n=43)。对照组采用奥替溴铵治疗,观察组则采用匹维溴铵治疗。比较两组症状改善效果、生活质量(SF-36)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组腹痛、腹胀、腹泻、SAS、SDS评分均低于治疗前,各维度SF-36评分均高于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05)。两组口干舌燥、头晕、腹部不适、恶心呕吐发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:奥替溴铵与匹维溴铵在治疗腹泻型肠易激综合征患者中,均可有效改善患者症状、生活质量及心理状态,且两种药物的改善效果相当,在临床实际工作中可根据具体情况选用。

摘要： 目的:探讨用健脾疏肝止泻方治疗腹泻型肠易激综合征的效果。方法:对在西安市高陵区妇幼保健院接受治疗的50例腹泻型肠易激综合征患者的临床资料进行回顾性分析。根据治疗方式的不同将其分为健脾疏肝止泻组和匹维溴铵组。为匹维溴铵组患者采用匹维溴铵进行治疗,为健脾疏肝止泻组患者采用健脾疏肝止泻方进行治疗。然后比较两组患者的临床疗效、中医证候积分(包括腹痛的积分、大便性状的积分、排便次数的积分、胸闷的积分和腹胀的积分)及不良反应的发生情况。结果:健脾疏肝止泻组患者治疗的总有效率(92.0%)高于匹维溴铵组患者治疗的总有效率(68.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者腹痛的积分、大便性状的积分、排便次数的积分、胸闷的积分、腹胀的积分均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);健脾疏肝止泻组患者腹痛的积分、大便性状的积分、排便次数的积分、胸闷的积分、腹胀的积分均低于匹维溴铵组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗期间,两组患者均未出现明显的不良反应。结论:用健脾疏肝止泻方治疗腹泻型肠易激综合征的效果显著,可有效地改善患者的临床症状,且安全性较高。

摘要： 目的:观察七味白术散联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)脾胃虚弱证患者的效果。方法:选取100例IBS-D患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组采用匹维溴铵治疗,观察组在对照组基础上加用七味白术散治疗,两组均持续用药4周。比较两组临床疗效、治疗前后临床症状评分、生命质量[世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)]评分,以及复发率和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.00%(47/50),高于对照组的80.00%(40/50),差异有统计学意义(P0.05)。结论:七味白术散联合匹维溴铵治疗IBS-D患者可提高治疗总有效率和生命质量评分,降低临床症状评分和复发率,效果优于单纯匹维溴铵治疗。

摘要： 目的:探究分析马来酸曲美布汀应用于治疗肠易激综合征的临床疗效和安全性.方法:在2017年1月至2020年1月本院接诊的肠易激综合征患者中抽取200例作为观察对象,按照电脑分组方法随机分为研究组(n=100)和对照组(n=100),对照组患者给予匹维溴铵治疗,研究组在此基础上加用马来酸曲美布汀治疗,对比两组患者的临床症状评分、整体恢复情况和不良反应情况.结果:研究组患者利用马来酸曲美布汀进行治疗后,腹痛、腹胀、腹泻等临床症状评分均低于对照组患者,整体治疗有效率更高(P＜0.05),两组患者在治疗的过程中均未发生严重不良反应,组间对比差异不明显(P＞0.05).结论:联合用药是临床治疗的新方向,肠易激综合征的治疗过程中使用马来酸曲美布汀联合匹维溴铵的治疗效果突出,能够显著改善患者的症状,促进恢复,安全性高,具有较高的临床适用价值.

摘要： 目的：观察加味芍药甘草汤与匹维溴铵在提高结肠镜患者耐受性中的效果.方法：在聚乙二醇电解质液肠道准备基础上,对照组口服匹维溴铵,50mg,一日三次,术前1d及当天服用.研究组术前半小时应用加味芍药甘草汤(白芍30g、甘草10g、枳实10g)药液150ml,膝胸卧位保留灌肠.结果：研究组腹痛满意率85％(51/60),对照组70％(42/60),两组差异具有统计学意义(P＜0.05).结论：加味芍药甘草汤灌肠比口服匹维溴铵更能有效减轻肠痉挛,明显提高结肠镜患者的耐受性.该方法对既往结肠镜检查腹痛剧烈,情绪较为紧张且由于各种原因并不适合无痛肠镜检查的患者.

摘要： 目的：观察加味芍药甘草汤与匹维溴铵在提高结肠镜患者耐受性中的效果.方法：在聚乙二醇电解质液肠道准备基础上,对照组口服匹维溴铵,50mg,一日三次,术前1d及当天服用.研究组术前半小时应用加味芍药甘草汤(白芍30g、甘草10g、枳实10g)药液150ml,膝胸卧位保留灌肠.结果：研究组腹痛满意率85％(51/60),对照组70％(42/60),两组差异具有统计学意义(P＜0.05).结论：加味芍药甘草汤灌肠比口服匹维溴铵更能有效减轻肠痉挛,明显提高结肠镜患者的耐受性.该方法对既往结肠镜检查腹痛剧烈,情绪较为紧张且由于各种原因并不适合无痛肠镜检查的患者较为适用,可在临床上选择应用.

摘要： 本发明的目的是提供一种匹维溴胺新的制备工艺改进方法，本发明采用新的合成工艺路线，起始原料廉价易得，反应条件更加温和，降低了对设备的要求，克服了传统方法反应条件苛刻，容易发生副反应，杂质难以除去等问题，更加有利于工业化生产，产品纯度达99.8％(HPLC检测)、最大杂质小于0.1％，符合《欧洲药典标准》第六版的要求。

摘要： 本发明提供了一种匹维溴铵中间体2‑溴‑4,5‑二甲氧基溴苄的制备方法：在非极性溶剂中，以溴酸盐、溴化物在硫酸的作用下发生氧化还原反应所释放出的溴为溴源，与式(1)所示的3,4‑二甲氧基甲苯进行芳环C‑H键的亲电溴代反应，反应完全后，加入引发剂和硫酸，进行苄位甲基C‑H键的自由基溴代反应，制得式(8)所示的2‑溴‑4,5‑二甲氧基溴苄；反应式如下所示。本发明采用一锅法进行，原料价廉易得，操作简便安全，降低了生产成本，并且显著提高了2‑溴‑4,5‑二甲氧基溴苄(8)的收率，收率高达85％，非常适用于工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种匹维溴铵的合成方法，此方法从更加廉价易得的起始原料吗啉和酰化剂入手，合成新的中间体，通过该中间体合成匹维溴铵的反应条件温和，原料反应完全，减少副反应的发生，得到匹维溴铵具有治疗作用的顺式异构体含量≥99%，反式异构体含量≤1%，大幅提高了产物顺式异构体的含量。

摘要： 本发明涉及无定型形态的匹维溴铵，该无定型形态具有较好的溶解性，能够促进药物吸收，提高药物生物利用度，同时，更具有意料不到的稳定性，使其能更好的应用于制备药物制剂中。本发明还提供制备该无定型形态的方法，该方法步骤简单、易操作，适合工业化大规模生产。

摘要： 本发明公开了一种匹维溴铵的制备方法，其为化合物III经烯烃还原反应，得到匹维溴铵，即化合物IV。本发明还公开了一种新的化合物，匹维溴铵的中间体化合物III。本发明提供的匹维溴铵及其中间体的新的合成方法，该方法能明显改进匹维溴铵的产率，使其纯度提高到99.8％以上。

摘要： 本发明提供的匹维溴铵及其中间体的制备方法，涉及制药工艺，所述的中间体2-[2-(2-吗啉基-2-乙氧基-乙基)]-6，6-二甲基诺卜烷的顺式异构体含量高，由此获得的匹维溴铵的顺式异构体含量≥99％。本发明的中间体2-[2-(2-吗啉基-2-乙氧基-乙基)]-6，6-二甲基诺卜烷的制备方法是在270Pa下，收集133-134°C馏分而得到。

摘要： 本发明提供了一种匹维溴铵中间体2‑溴‑4,5‑二甲氧基溴苄的制备方法：在非极性溶剂中，以溴酸盐、溴化物在硫酸的作用下发生氧化还原反应所释放出的溴为溴源，与式(1)所示的3,4‑二甲氧基甲苯进行芳环C‑H键的亲电溴代反应，反应完全后，加入引发剂和硫酸，进行苄位甲基C‑H键的自由基溴代反应，制得式(8)所示的2‑溴‑4,5‑二甲氧基溴苄；反应式如下所示。本发明采用一锅法进行，原料价廉易得，操作简便安全，降低了生产成本，并且显著提高了2‑溴‑4,5‑二甲氧基溴苄(8)的收率，收率高达85％，非常适用于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种采用LC‑MS法检测血浆中匹维溴铵的方法，该方法用异丙醇‑二氯甲烷(5：95)对血浆样品进行萃取、进样LC‑MS/MS检测。同时具有进样量低、定量下限低、快速、高灵敏的特点，可以应用于匹维溴铵的药代动力学与生物等效性研究。

摘要： 本发明涉及无定型形态的匹维溴铵，该无定型形态具有较好的溶解性，能够促进药物吸收，提高药物生物利用度，同时，更具有意料不到的稳定性，使其能更好的应用于制备药物制剂中。本发明还提供制备该无定型形态的方法，该方法步骤简单、易操作，适合工业化大规模生产。

摘要： 本发明涉及一种匹维溴铵的合成方法，此方法从更加廉价易得的起始原料吗啉和酰化剂入手，合成新的中间体，通过该中间体合成匹维溴铵的反应条件温和，原料反应完全，减少副反应的发生，得到匹维溴铵具有治疗作用的顺式异构体含量≥99%，反式异构体含量≤1%，大幅提高了产物顺式异构体的含量。