乌司他丁

摘要： 目的探讨乌司他丁减轻糖尿病大鼠神经病变性疼痛(DNP)的效应及相关信号通路。方法将36只SD大鼠随机分为对照组(Con组)、DNP模型组(DNP组)、乌司他丁治疗组(ULI组),分别采取不同的干预措施。对大鼠进行机械缩足反射阈值(MWT)测试和热缩足反射潜伏期(TWL)测试。分批处死大鼠,解剖分离L3~5脊髓,采用Western Blot检测Wnt 10a蛋白、β-catenin蛋白的表达水平。采用ELISA法检测瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1(IL-1)等炎性因子的表达水平。结果①DNP组各时间点的MWT和TWL值均显著低于Con组。与Con组相比,ULI组的WMT值及TWL值更高(P<0.05)。Western Blot检测显示,与Con组相比,DNP组大鼠脊髓Wnt 10a蛋白和β-catenin蛋白的表达水平增加(P<0.05),ULI组Wnt 10a和β-catenin蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。②与Con组相比,DNP组脊髓星形胶质细胞明显激活,Wnt 10a和β-catenin表达增强。ULI组星形胶质细胞的激活受到抑制,Wnt 10a和β-catenin的表达也受到抑制。③ELISA检测显示,在注射链脲佐菌素后第39、42、45天,由Wnt 10a/β-catenin信号通路激活的TNF-α和IL-1β水平显著升高,经乌司他丁干预后,显著降低了TNF-α和IL-1β水平。结论乌司他丁可通过抑制炎症和星形胶质细胞的激活减轻大鼠DNP症状,这可能是通过Wnt 10a/β-catenin信号通路实现的。

摘要： 目的:探讨乌司他丁(UTI)对神经性疼痛大鼠的镇痛效应及其相关分子机制。方法:将40只SD大鼠随机分为假手术组(Sham组)、模型组(CCI组)、UTI组、UTI+他克莫司(FK506)组,每组10只。除Sham组外,其它各组大鼠构建慢性坐骨神经结扎(CCI)模型,各组大鼠给予相应给药处理后,采用疼痛行为测量法测定大鼠疼痛行为变化,苏木精-伊红(HE)染色法检测大鼠坐骨神经组织形态学变化,酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠坐骨神经组织中白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,原位缺口末端标记法(TUNEL)检测大鼠坐骨神经组织细胞凋亡情况,免疫印迹法(Western blot)检测大鼠坐骨神经组织钙调神经磷酸酶(CN)和白介素-10(IL-10)蛋白表达水平。结果:UTI能够降低CCI诱导的大鼠神经性疼痛,减轻坐骨神经组织病理性损伤,降低坐骨神经组织中IL-6、IL-1β、TNF-α水平,减少坐骨神经细胞凋亡数,并能够显著上调神经性疼痛大鼠坐骨神经组织中CN和IL-10蛋白表达量,差异均有统计学意义(P<0.05)。CN抑制剂FK506可减弱UTI对神经性疼痛大鼠的作用效果,下调神经性疼痛大鼠坐骨神经组织中CN和IL-10蛋白表达量,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:UTI可能通过调控CN/IL-10信号途径减轻神经性疼痛大鼠的炎症反应和细胞凋亡,进而缓解大鼠神经性疼痛。

摘要： 目的:探讨乌司他丁联合加贝酯治疗急性胰腺炎(AP)的疗效及对生化指标、肠黏膜通透性的影响。方法:选取117例AP患者,采用随机数字表法分为两组,对照组给予乌司他丁治疗,观察组增加加贝酯治疗,对比两组疗效及对生化指标、肠黏膜通透性的影响。结果:治疗后,观察组的治疗总有效率较对照组高(P0.05)。结论:乌司他丁和加贝酯的联合使用可以有效治疗急性胰腺炎患者,明显降低患者的生化指标,同时有效改善肠黏膜通透性,具有较高的安全性。

摘要： 目的探讨血必净联合乌司他丁治疗脓毒症急性肺损伤的临床疗效,以及对患者外周血核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体表达水平的影响。方法选取医院2017年1月至2020年10月收治的脓毒症急性肺损伤患者120例,按治疗方法的不同分为对照组和观察组,各60例。两组患者均予常规治疗及注射用乌司他丁静脉滴注,观察组患者加用血必净注射液静脉滴注,两组均治疗7 d。结果与对照组比较,观察组患者治疗后的人外周血单核细胞中NLRP3和caspase-1 mRNA水平及下游炎性指标(白细胞介素1β、白细胞介素18和内毒素)水平,肺损伤预测评分和24 h内急性生理与慢性健康状况评分,二氧化碳分压、乳酸水平及肺泡-动脉氧分压差显著降低,氧合指数显著升高(P0.05)。结论血必净联合乌司他丁治疗脓毒症急性肺损伤,可降低炎性因子水平,改善血气指标,减轻疾病严程度,其机制可能与抑制NLRP3炎性小体的表达及下游炎性通路的激活有关。

摘要： 目的:观察乌司他丁联合胰岛素泵治疗糖尿病酮症酸中毒(DKA)患者的效果。方法:选取74例DKA患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各37例。对照组应用胰岛素泵治疗,观察组在对照组基础上联合注射用乌司他丁治疗,比较两组临床疗效、β-羟丁酸(β-HB)水平、乳酸(LAC)水平和炎性相关指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、C反应蛋白(CRP)及脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)]水平。结果:观察组治疗总有效率为91.89%(34/37),明显高于对照组的72.97%(27/37),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组β-HB和LAC水平均低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组TNF-α、HMGB1、CRP和Lp-PLA2水平均低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乌司他丁联合胰岛素泵治疗DKA患者可提高治疗总有效率,降低β-HB、LAC及炎性相关指标水平,效果优于单纯胰岛素泵治疗。

摘要： 目的:分析乌司他丁联合生长抑素对急性胰腺炎患者的治疗效果。方法:选取我院2019年1月至2020年1月收治的96例急性胰腺炎患者,根据治疗方式分为联合组和单一祖。单一组患者(n=46)采用生长抑素(持续静脉滴入,初始剂量0.6 mg,显效后可逐渐减量至0.3 mg,持续使用1 w)治疗,联合组患者(n=50)在单一组基础上采用乌司他丁(10万U+5%GS 250 mL静脉滴注,Bid,治疗3 d后逐渐减量至5 WU,Bid,持续治疗1w)治疗。治疗前及治疗1w后采用多层螺旋CT测定血流动力学,如毛细血管表面通透性(Permeability surface,PS)、血容量(Blood volume,BV)及血流量(Blood flow,BF);采用双抗体夹心酶联合免疫吸附法+高效液相色谱示差法测定内毒素(Endotoxic,ET)、D-乳酸(D-lactate,D-LA)、二胺氧化酶(Diamine oxidase,DAO)及尿乳果糖/甘露醇(Lactulose/mannitol,L/M)值);采用流式细胞+APC微球法测定免疫功能,包括CD4+T细胞(Cluster of differentiation 4,CD4+)、CD8+T细胞(Cluster of differentiation 8,CD8+)、CD4+/CD8+。结果:治疗1w后,联合治疗组PS水平低于单一组,BF、BV水平高于单一组(P<0.05);治疗1w后,联合治疗组ET、D-LA、DAO及L/M值均低于单一组(P<0.05);治疗1w后,联合治疗组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于单一组,CD8^(+)水平低于单一组(P<0.05);而两组患者均未出现严重不良反应。结论:乌司他丁联合生长抑素治疗可改善急性胰腺炎患者血流动力学,保护肠粘膜屏障,并提高其免疫功能。

摘要： 目的探讨乌司他丁联合生长抑素治疗急性胰腺炎患者的临床效果。方法选择2019年12月至2020年10月凌源市中心医院收治的106例急性胰腺炎患者为研究对象,按照入院先后顺序将其分为对照组和试验组,每组53例。两组均行抗感染、纠正水电解质紊乱、禁食等基础治疗,对照组加用乌司他丁治疗,试验组在对照组基础上联合生长抑素治疗,比较两组临床疗效、治疗前后的白细胞(WBC)计数及血清C反应蛋白(CRP)、淀粉酶(AMS)水平。结果治疗10 d后,试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组WBC计数及血清CRP、AMS水平均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他丁联合生长抑素治疗急性胰腺炎患者的效果确切,且可降低WBC计数及血清CRP、AMS水平。

摘要： 目的分析乌司他丁联合血液净化治疗重症脓毒症的疗效及对降钙素原水平的影响。方法80例重症脓毒症患者,采用随机分组法分为参照组与研究组,每组40例。参照组实施血液净化治疗,研究组实施乌司他丁联合血液净化治疗。比较两组患者治疗前后凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血小板计数(PLT)]、治疗前后降钙素原水平及存活率。结果治疗前,两组患者的PT、APTT、PLT水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者的PT(11.58±1.13)s、APTT(28.12±3.45)s、PLT(151.72±6.54)×10^(9)/L均优于参照组的(13.12±1.08)s、(32.63±3.97)s、(122.53±7.81)×10^(9)/L,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组患者降钙素原(0.42±0.15)μg/L明显低于参照组的(1.84±0.52)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后1个月存活率60.00%高于参照组的37.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重症脓毒症患者使用乌司他丁联合血液净化治疗,可有效改善患者的凝血功能,降低降钙素原水平,提高存活率,治疗效果显著,可广泛应用于临床。

摘要： 目的探析内镜下金属钛夹联合乌司他丁治疗消化道出血的疗效。方法选择2015年6月至2020年6月郑州市第七人民医院本院收治的86例消化道出血患者,根据随机摸球法均分成甲组与乙组,分别给予内镜下金属钛夹治疗、内镜下金属钛夹联合乌司他丁治疗;比较两组治疗效果、各症状消失时间(呕血消失时间、肠鸣音消失时间、大便潜血转阴时间)与住院时间、治疗前后应激反应。结果乙组患者治疗有效率(97.67%)高于甲组(81.40%),差异有统计学意义(P<0.05)。乙组患者各症状消失时间(呕血消失时间、肠鸣音消失时间、大便潜血转阴时间)与住院时间均短于甲组,差异有统计学意义(P<0.05)。乙组患者治疗后抗利尿激素(ADH)、皮质醇(Cor)低于甲组,维生素E(VitE)高于甲组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在消化道出血患者的治疗中应用内镜下金属钛夹协同乌司他丁疗法,具有良好疗效,且能缩短患者症状消失时间和住院时间,改善其应激反应。

摘要： 目的:分析泮托拉唑联合乌司他丁对急性胰腺炎的应用效果。方法:选取2019年1月—2020年6月曲靖市第二人民医院收治的77例急性胰腺炎患者作为研究对象,采用随机数表法分为对照组38例和观察组39例,对照组使用泮托拉唑治疗,观察组使用泮托拉唑联合乌司他丁治疗,对比两组患者药物的治疗效果、凝血功能及血流变情况。结果:观察组临床各指标改善时间均低于对照组,观察组APTT、PT凝血功能指标均低于对照组,观察组全血低切还原黏度(LRA)、全血中切还原黏度(HRV)、全血高切还原黏度(PV)血流变指标均低于对照组,差异有统计学意义(t=7.371、2.466、3.311、3.586、4.316,P<0.05);治疗后,观察组患者IL-6、C反应蛋白(CRP)水平低于对照组,IL-10高于对照组,差异有统计学意义(t=24.637、16.231、10.511,P<0.05)。结论:急性胰腺炎使用泮托拉唑、乌司他丁联合治疗可以缩短临床症状恢复时间,改善凝血功能,同时对血流变指标的变化进行改善,对疾病的治疗效果较好。

摘要： 目的：比较乌司他丁与加贝酯用于急性胰腺炎和ERCP术后胰腺炎时的疗效和安全性. 方法：利用计算机检索Cochrane图书馆临床试验资料库、PubMed、维普、万方、知网以及网上图书馆(Wiley-Blackwell,Science and Springer Link,Elsevier Science-Science Direct等)建库至2016年9月的相关文献.按Cochrane系统评价方法筛选符合纳入标准的所有随机对照试验(RCTs),并对纳入文献数据提取和质量评价后,采用RevMan5.3软件进行荟萃分析. 结果：共纳入7篇文献.荟萃分析结果显示：乌司他丁组治疗急性胰腺炎有效率、腹部压痛消失率和主要症状缓解率高于加贝酯组,差异有统计学意义[有效率：OR=2.52,95％CI(1.54,4.12),P=0.0002;腹部压痛消失率：OR=15.01,95％CI(1.97,114.57),P=0.009;主要症状缓解率：OR=2.80,95％CI(1.44,5.46),P=0.002],且乌司他丁组不良反应低于加贝酯组.乌司他丁组预防ERCP术后胰腺炎时胰腺炎发生率和高淀粉酶血症发生率与加贝酯组相似,差异无统计学意义[ERCP术后胰腺炎发生率：OR=1.57,95％CI(0.39,6.24),P=0.52;高淀粉酶血症：OR=1.85,95％CI(0.83,4.13),P=0.13],且不良反应方面,两者未见明显差别. 结论：乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效优于加贝酯,且安全性更高.而预防ERCP术后胰腺炎方面,乌司他丁与疗效加贝酯相似.且两药不良反应也相似.但其远期的安全性须开展更多高质量、大样本的临床试验加以验证.

摘要： 探讨乌司他丁对老年腹腔镜胆囊手术患者术后认知功能障碍(POCD)的影响.择期腹腔镜胆囊切除患者60例,ASAⅠ～Ⅱ级,随机均分为两组：乌司他丁组(W组)在诱导前10min静脉泵入乌司他丁10000U/kg静脉泵注,在术后第1、2、3天分别静脉滴注乌司他丁5000U/kg.对照组(C组)静脉泵注等容生理盐水对照.

摘要： 目的：探讨甲泼尼龙联合乌司他丁治疗脓毒血症疗效评估。 方法：选取122例脓毒血症患者作为研究对象，随机分为A、B、C、D两组，A组30例，为对照组，采用常规方法治疗；B组31例，在常规治疗的基础上加用乌司他丁治疗；C组32例，在常规治疗的基础上加用甲泼尼龙治疗；D组29例，在常规治疗的基础上加用甲泼尼龙联合乌司他丁治疗。比较两组患者APACHE Ⅱ评分、PCT及TNF-α、IL-6、IL-8、IL-10的水平。 结果：B组、C组、D组患者治疗后APACHE Ⅱ评分、PCT、TNF-α、IL-6、IL-8低于A组，IL-10高于A组(P＜0.05)，D组上述指标优于B、C两组(P＜0.05)。 结论：甲泼尼龙联合乌司他丁治疗脓毒血症的疗效确切，可在临床中推广应用。

摘要： 目的：探讨复方甘草甜素与乌司他丁联合应用对大鼠急性胰腺炎血清TNF-α和IL-6水平的影响.rn 方法：将健康大鼠随机分成假手术组、急性胰腺炎组、复方甘草甜素组、乌司他丁组以及复方甘草甜素联合乌司他丁组,在制模完成后4h和8h两个时间点杀死大鼠,收集大鼠血清,测定各组血清TNF-α、IL-6和AMY的水平,并进行比较.rn 结果：急性胰腺炎组血清TNF-α、IL-6和AMY的水平均升高.对比急性胰腺炎组,复方甘草甜素组、乌司他丁组及联合应用组血清炎性因子TNF-α、IL-6及AMY的水平均下降,尤以联合应用组最为明显,均具有统计学意义.rn 结论：复方甘草甜素与乌司他丁联合应用可以有效地降低急性胰腺炎大鼠血清TNF-α、IL-6及AMY的水平,对治疗急性胰腺炎具有重要临床意义.

摘要： 目的：探讨乌司他丁治疗重症肺炎的临床效果.rn 方法：选取我院2013年6月-2015年6月间接诊的共40例哮喘病患者作为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组各20例将.对照组患者采用常规治疗方案,观察组患者在采取常规治疗的基础上加用乌司他丁,对两组患者的临床治疗前后各项指标,以及临床治疗效果进行比较.rn 结果：两组患者在实施治疗后,其各项指标得到显著的改善,P ＜0.05;观察组患者的治疗总有效率为95％,对照组患者的临床治疗总有效率为75％,观察组明显高于对照组P＜0.05,组间有明显差异,具有统计学意义.观察组患者的临床症状得到有效的缓解,各项指标得到显著改善.rn 结论：重症肺炎的临床治疗中,通过在常规治疗的基础上加用乌司他丁,可以帮助患者有效的减少炎症,改善各项指标,具有良好的治疗效果,值得在推广应用于临床.

摘要： 目的:rn 探讨和分析生长抑素联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎患者的临床应用效果.rn 方法:rn 本院2013年1月～2015年1月收治的重症急性胰腺炎的患者90例,按随机数字表法分为观察组和对照组,对应随机数字为偶数者为观察组,奇数者为对照组,每组45例.对照组患者给予常规治疗加生长抑素的治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上联合乌司他丁.对比两组患者治疗后的总有效率和住院时间、各项实验室指标(血清淀粉酶、白细胞计数等)的恢复时间以及并发症的发生等情况.rn 结果:rn 观察组总有效率93.33％(42/45)高于对照组71.11％(32/45),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组的住院时间和并发症发生情况均低于对照组,差异有统计学意义(均P＜0.05);观察组的血清淀粉酶和白细胞恢复时间快于对照组,差异有统计学意义(均P＜0.05).rn 结论:rn 生长抑素联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎患者缩短了患者的住院时间,加快了术后恢复,而且临床疗效确切,安全性较高,值得临床推广.

摘要： 目的：观察乌司他丁对老年脓毒症患者肠粘膜屏障功能的影响,探讨老年脓毒症患者早期治疗的优化方案,为临床实践提供依据. 方法：将入选的老年脓毒症患者随机分为基础治疗组(n=34例)和乌司他丁治疗组(n=34例).分别于入住ICU当时与入住ICU后第2、3、7天(D0、D2、D3、D7)血清肠脂肪酸结合蛋白(IFABP)、二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸(D-Lac)水平变化,并记录患者APACHEⅡ评分、ICU住院时间及28天生存情况. 结果：(1)入科后,基础治疗组和乌司他丁治疗组患者APACHEⅡ评分、血浆IFABP、DAO、D-Lac水平均无明显差异(P＞0.05);经治疗后,基础治疗组和乌司他丁治疗组患者的APACHEⅡ评分,血浆IFABP、DAO、D-Lac水平均有所下降,但乌司他丁治疗组的下降趋势表现得更加明显,APACHEⅡ评分,血浆IFABP在各观察时间点均显著低于同时间点的基础治疗组(P＜0.05),DAO、D-Lac水平在D2和D3观察点乌司他丁组明显低于基础治疗组(P＜0.05),至D7时间点,两组无明显差异(P＞0.05);血浆IFABP、DAO、D-Lac水平与APACHEⅡ评分有显著相关性(P＜0.01),但与ICU住院时间无明显相关(P＞0.05);两组28天死亡率无明显差异(P＞0.05). 结论：乌司他丁对老年脓毒症患者肠屏障功能具有保护作用,可以一定程度上改善老年脓毒症患者的预后,减少ICU住院时间,但对降低28d死亡率无明显作用.

摘要： 目的:新生儿缺氧缺血性脑病(Hypoxic Ischemic Encephalopathy)是指各种围生期窒息引起的部分或完全缺氧、脑血流减少或暂停所致的新生儿脑损伤.HIE是新生儿神经发育异常和死亡的主要原因之一,发病率为1/1000～2/1000活产足月儿,其中15％～20％在新生儿期死亡,存活者中的25％～30％留有永久性神经系统缺陷,如脑瘫、智力低下.目前常规治疗方法包括:支持疗法(维持良好的通气功能、维持脑和全身良好的血流灌注、维持血糖在正常高值)、控制惊厥、治疗脑水肿、亚低温治疗及新生儿后期治疗等。乌司他丁是属蛋白酶抑制剂，对胰蛋白酶、α-糜蛋白酶等丝氨酸蛋白酶及粒细胞弹性蛋白酶、透明质酸酶、琉基酶、纤溶酶等多种酶有抑制作用。另具有稳定溶酶体膜，抑制溶酶体酶的释放，抑制心肌抑制因子(MDF)产生，清除氧自由基及抑制炎症介质释放的作用。近年来有学者将乌司他丁应用于HIE患儿，本文基于此基础之上，探讨乌司他丁对于新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果。 方法:选择2015年8月至2016年4月于泰安市中心医院新生儿病房住院治疗，并确诊为新生儿缺氧缺血性脑病的患儿80例。随机双盲法分为实验组和对照组，每组40例。对照组予以常规对症支持治疗，实验组在对照组的基础上加用乌司他丁，2万U/Kg，静脉滴注，1次/日，连用10天。分别于用药的第1,2,3,4,6,10天抽取患儿空腹静脉血，测定患儿血清NSE指标;于入院时、1周后、2周后、1月后评估2组患儿NBNA评分，进行比较;并比较2组患儿MRI恢复正常时间。 结果:实验组NSE水平改善明显优于对照组(P<0.01); 2组HIE患儿治疗后NBNA评分均较前有改善，差异有统计学意义(P<0.01);治疗后比较，实验组NBNA评分改善明显优于对照组(P<0.01);实验组MRI改善时间明显优于对照组(P<0.01)。 结论:乌司他丁应用于新生儿缺氧缺血性脑病具有显著效果，值得推广使用。

摘要： 脓毒症时间愈长，T细胞和B细胞的缺失愈加明显，大部分患者死于长期的低免疫状态期.免疫调理治疗采用乌司他丁抑制炎症反应，α胸腺肽提升抗原提呈功能。

摘要： 目的:探讨重症急性胰腺炎的治疗体会.方法:选取我院2012年3月至2014年8月重症急性胰腺炎患者76例,将其按照随机数字表法分组,分别为对照组(38例)和观察组(38例),其中对照组患者采取常规治疗,观察组患者在对照组基础上采取乌司他丁联合善宁治疗.结果:观察组患者的腹内压、lgA、DAO、IL-6和血浆D-乳酸水平数据均优于对照组患者(P＜0.05),两组患者的并发症发生率差异不明显(P＞0.05).结论:在对重症急性胰腺炎患者的治疗中,采取乌司他丁联合善宁进行治疗效果显著,适合临床推广.

摘要： 本发明提供一种乌司他丁及其制备方法，5万单位/ml的乌司他丁在405nm处的吸光度值不超过0.09，人尿激肽原酶的含量不超过0.00025PNAU，重金属含量不超过0.8μg/ml，细菌内毒素含量不超过3.0EU/ml。通过亚硝酸盐、硫酸铵、聚乙二醇、调节pH等方法对尿液进行预处理，同时在过柱前采用透析的方法进行初步的纯化，再依次通过凝胶柱和阳离子交换柱制备得到乌司他丁纯品，大大简化了制备工艺的同时保证成品的纯度和收率，药物活性有很大提升。

摘要： 本发明提供一种乌司他丁及其制备方法，10万单位/ml的乌司他丁在405nm处的吸光度值不超过0.18，人尿激肽原酶的含量不超过0.0005PNAU，重金属含量不超过1.6μg/ml，细菌内毒素含量不超过6.0EU/ml。通过亚硝酸盐、硫酸铵、聚乙二醇、调节pH等方法对尿液进行预处理，同时在过柱前采用透析的方法进行初步的纯化，再依次通过凝胶柱和阳离子交换柱制备得到乌司他丁纯品，大大简化了制备工艺的同时保证成品的纯度和收率，药物活性有很大提升。

摘要： 本发明涉及一种通过乌司他丁亲和层析介质制备纯品乌司他丁的方法。此层析介质由乌司他丁亲和配体和普通层析介质连接而成。其亲和配体为聚赖氨酸3000，普通层析介质是sephadex，亲和配体和层析介质通过亲水间隔臂进行连接。然后利用上述的亲和层析介质对乌司他丁进行纯化生产。通过调整各种溶液的浓度、pH值，洗涤、洗脱的流速等工艺，从原料中快速分离纯化分子量为37-43kDa的乌司他丁。整个过程只需要经过一步亲和层析，纯化得到的乌司他丁纯品，其收率大于80%，比活大于5000IU/mg.pr。整个纯化步骤消耗时间短，活性回收率及比活较高，适于大规模推广应用。

摘要： 本发明提供一种乌司他丁及其制备方法，10万单位/ml的乌司他丁在405nm处的吸光度值不超过0.18，人尿激肽原酶的含量不超过0.0005PNAU，重金属含量不超过1.6μg/ml，细菌内毒素含量不超过6.0EU/ml。通过亚硝酸盐、硫酸铵、聚乙二醇、调节pH等方法对尿液进行预处理，同时在过柱前采用透析的方法进行初步的纯化，再依次通过凝胶柱和阳离子交换柱制备得到乌司他丁纯品，大大简化了制备工艺的同时保证成品的纯度和收率，药物活性有很大提升。

摘要： 本发明提供一种乌司他丁及其制备方法，5万单位/ml的乌司他丁在405nm处的吸光度值不超过0.09，人尿激肽原酶的含量不超过0.00025PNAU，重金属含量不超过0.8μg/ml，细菌内毒素含量不超过3.0EU/ml。通过亚硝酸盐、硫酸铵、聚乙二醇、调节pH等方法对尿液进行预处理，同时在过柱前采用透析的方法进行初步的纯化，再依次通过凝胶柱和阳离子交换柱制备得到乌司他丁纯品，大大简化了制备工艺的同时保证成品的纯度和收率，药物活性有很大提升。

摘要： 本发明公开了一种病毒灭活去除纯化乌司他丁的方法及提高乌司他丁复溶性的药物组合物。具体的说，就是以健康成年男性新鲜尿液为原料，经过甲壳质吸附、氨水洗脱、硫酸铵盐析、吸附柱层析、亲和层析、低温乙醇沉淀及低PH法结合切向流超滤等现代蛋白质高端生化分离技术来制备高纯度的乌司他丁，可以将总收率提高到70%以上，总效价不低于5000iu/mg，柱效提升约50%，病毒去除率不低于4log。

摘要： 本发明公开了一种病毒灭活去除纯化乌司他丁的方法及提高乌司他丁稳定性的药物组合物。具体的说，就是以健康成年男性新鲜尿液为原料，经过甲壳质吸附、氨水洗脱、硫酸铵盐析、吸附柱层析、亲和层析、低温乙醇沉淀及低PH法结合切向流超滤等现代蛋白质高端生化分离技术来制备高纯度的乌司他丁，可以将总收率提高到70%以上，总效价不低于5000iu/mg，柱效提升约50%，病毒去除率不低于4log。

摘要： 本发明公开了一种树脂再生提高柱效纯化乌司他丁的方法及提高乌司他丁稳定性的药物组合物。具体的说，就是以健康成年男性新鲜尿液为原料，经过甲壳质吸附、氨水洗脱、硫酸铵盐析、吸附柱层析以及亲和层析等现代蛋白质高端生化分离技术来制备高纯度的乌司他丁，可以将总收率提高到70%以上，总效价不低于5000iu/mg，柱效提升约50%。

摘要： 本发明公开了一种亲和层析纯化乌司他丁的方法及提高乌司他丁稳定性的药物组合物。具体的说，就是以健康成年男性新鲜尿液为原料，经过甲壳质吸附、氨水洗脱、硫酸铵盐析、吸附柱层析以及亲和层析等现代蛋白质高端生化分离技术来制备高纯度的乌司他丁，可以将总收率提高到70%以上，总效价不低于5000iu/mg。

摘要： 本发明公开了一种亲和层析纯化乌司他丁的方法及提高乌司他丁复溶性的药物组合物。具体的说，就是以健康成年男性新鲜尿液为原料，经过甲壳质吸附、氨水洗脱、硫酸铵盐析、吸附柱层析以及亲和层析等现代蛋白质高端生化分离技术来制备高纯度的乌司他丁，可以将总收率提高到70%以上，总效价不低于5000iu/mg。