血必净

摘要： 目的观察胸腺肽联合血必净对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并脓毒症患者外周血降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)及淋巴细胞的影响。方法130例AECOPD患者均分为观察组与对照组,对照组在常规治疗的基础上给予血必净治疗,观察组在对照组治疗的基础上皮下注射胸腺肽α1(1.6 mg/次,1次/d)、疗程均为10 d;比较两组患者治疗10 d时的临床疗效,比较两组患者治疗前及治疗10 d时的二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧分压(PaO_(2))、氧饱和度(SaO_(2))、PCT、CRP、IL-6、辅助型T细胞1/辅助型T细胞2(Th1/Th2)、调节性T细胞(Treg)水平。结果治疗10 d时,观察组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗10 d时的PaCO_(2)均较治疗前降低,PaO_(2)、SaO_(2)均较治疗前升高,且观察组变化更显著(P<0.05);两组患者治疗10 d时的外周血PCT、CRP、IL-6水平及Treg细胞比例均较治疗前降低,Th1/Th2较治疗前升高,且观察组变化更显著(P<0.05)。结论胸腺肽联合血必净对AECOPD合并脓毒症患者的疗效优于单一血必净,可改善患者的免疫状态、抑制炎症及改善血气指标。

摘要： 目的探讨血必净联合乌司他丁治疗脓毒症急性肺损伤的临床疗效,以及对患者外周血核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体表达水平的影响。方法选取医院2017年1月至2020年10月收治的脓毒症急性肺损伤患者120例,按治疗方法的不同分为对照组和观察组,各60例。两组患者均予常规治疗及注射用乌司他丁静脉滴注,观察组患者加用血必净注射液静脉滴注,两组均治疗7 d。结果与对照组比较,观察组患者治疗后的人外周血单核细胞中NLRP3和caspase-1 mRNA水平及下游炎性指标(白细胞介素1β、白细胞介素18和内毒素)水平,肺损伤预测评分和24 h内急性生理与慢性健康状况评分,二氧化碳分压、乳酸水平及肺泡-动脉氧分压差显著降低,氧合指数显著升高(P0.05)。结论血必净联合乌司他丁治疗脓毒症急性肺损伤,可降低炎性因子水平,改善血气指标,减轻疾病严程度,其机制可能与抑制NLRP3炎性小体的表达及下游炎性通路的激活有关。

摘要： 目的:探讨亚胺培南西司他丁钠联合血必净注射液对小儿重症肺炎症状消退及炎症因子的影响。方法:选取2019年3月-2020年3月佳木斯市妇幼保健院收治的140例重症肺炎患儿,按照随机数字表法将患儿分为观察组和对照组,每组70例。对照组在常规治疗基础上给予亚胺培南西司他丁钠治疗,观察组在对照组基础上给予血必净治疗。比较两组症状消退时间、临床疗效及治疗前后动脉血气指标、炎症因子水平。结果:观察组发热、肺啰音、咳嗽消退时间、住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组,疗效优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SpO_(2))均高于治疗前,二氧化碳分压(PaCO_(2))均低于治疗前,且观察组PaO_(2)、SpO_(2)均高于对照组,PaCO_(2)低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在亚胺培南西司他丁钠基础上联合血必净治疗重症肺炎患儿更有利于清除炎症因子,缓解炎症反应,改善患者动脉血气,促进患儿临床症状消退,加快患儿康复。

摘要： 目的探讨对重症肺炎患者采用血必净联合纤维支气管镜治疗的临床效果及对血气指标以及炎症因子水平的影响。方法随机选择该院2020年1—12月收治的重症肺炎者80例,以随机数表法进行分组,采用常规用药与吸痰治疗的对照组(n=40)与采用血必净联合纤维支气管镜吸痰灌洗治疗的研究组(n=40),比较两组患者的临床疗效,检测治疗前后氧分压、二氧化碳分压、血氧饱和度,来评价患者血气指标状态,并检测治疗前后C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平,分析机体炎性反应。结果研究组总有效率为97.50%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=8.538,P<0.05)。治疗后研究组氧分压、血氧饱和度分别为(81.33±7.05)mmHg、(94.20±3.27)%,高于对照组;二氧化碳分压为(40.22±4.52)mmHg,低于对照组,差异有统计学意义(t=4.655、7.454、5.068,P<0.05)。治疗后研究组CRP、PCT、TNF-α水平分别为(26.11±6.46)mg/L、(0.62±0.25)pg/L、(50.25±6.40)ng/L,均低于对照组,差异有统计学意义(t=9.387、10.222、7.334,P<0.05)。结论对重症肺炎者,通过纤维支气管镜进行肺泡灌洗吸痰,并配合使用血必净注射液,可提高治疗效果,能够有效改善机体血气指标,有利于减轻机体炎性反应,值得推广。

摘要： 目的探究血必净联合盐酸氨溴索对老年重症肺炎患者的治疗效果。方法选取2020年7月~2021年10月内蒙古自治区人民医院收治的老年重症肺炎患者62例作为探究对象,依照随机数表法将其分为对照组与观察组,每组31例。对照组患者给予盐酸氨溴索治疗,观察组在对照组治疗基础上行血必净联合治疗,比较两组患者治疗有效率以及血气指标、炎症因子水平、呼吸力学指标。结果治疗后,观察组临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者血气SaO_(2)、PaCO_(2)、PaO_(2)、PaO_(2)/FiO_(2)等指标均较治疗前有所降低,且观察组SaO_(2)、PaCO_(2)、PaO_(2)、PaO_(2)/FiO_(2)均低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者血清TNF-α、HMGB-1、IL-6、PCT等指标表达水平均低于治疗前,且观察组患者上述血清指标表达水平均低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者mPaw、Raw、Pplat、PIP等指标较治疗前有所降低,且观察组呼吸力学mPaw、Raw、Pplat、PIP等指标均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论血必净联合盐酸氨溴索能够显著改善老年重症肺炎患者的血气及呼吸力学指标,对炎性反应起到抑制作用,效果良好,值得临床应用。

摘要： 目的:探究血必净联合生长抑素对重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)患者炎症因子及预后的改善作用。方法:选取2018年1月至2021年3月安徽省第二人民医院收治的108例SAP患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组54例。对照组予以生长抑素治疗,观察组予以血必净联合生长抑素治疗。比较两组临床体征或症状消失时间及治疗前和治疗后2、5、10 d时血清淀粉酶(amylase,AMS)、血清脂肪酶(lipase,LPS)、尿淀粉酶(amylase,UAMY)及炎症因子C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、降钙素原(procalcitonin,PCT)、白细胞计数(white blood cell,WBC)水平,并比较两组并发症发生率及病死率。结果:观察组腹膜刺激征、恶心呕吐、腹胀、腹痛等临床体征恢复时间均短于对照组(均P0.05)。结论:血必净联合生长抑素可有效促进SAP患者临床症状的消失,抑制胰酶释放和炎症反应,降低并发症发生率,改善预后。

摘要： 目的研究血必净注射液联合哌拉西林/他唑巴坦在治疗重症肺炎中的临床效果,降低重症监护病房(ICU)中碳青霉烯药物使用率、减少耐碳青霉烯类抗菌药物的肠杆菌科细菌(CRE)发生。方法收集符合重症肺炎诊断的87例患者,根据治疗方案的不同分为A组(血必净联合哌拉西林/他唑巴坦组)28例、B组(哌拉西林/他唑巴坦组)26例、C组(美罗培南组)33例。记录患者治疗前后的一般状态、氧合指数、炎症因子及肺炎严重指数(PSI)评分、急性生理与慢性健康评估(APACHE)Ⅱ评分、全身性感染相关性器官衰竭(SOFA)评分、临床肺感染量表(CPIS)评分等,比较3组治疗前后的组间及组内效果差异。结果3组治疗后一般状态较治疗前好转,炎症反应减轻,各项评分APACHEⅡ、SOFA、CPIS也均有下降,具有统计学差异(P<0.05);其中A组和C组脉搏、氧合指数、白细胞介素(IL)-6、白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)及各项评分改善更显著,尤其是治疗有效率明显优于B组(P<0.05)。结论血必净联合哌拉西林/他唑巴坦较单用哌拉西林/他唑巴坦治疗重症肺炎患者的有效率及其改善一般症状、减轻炎症反应等方面均明显优于单用哌拉西林他唑巴坦组,而与美罗培南组治疗有效率结局相当。

摘要： 目的探讨血必净治疗毛细血管渗漏综合征疗效。方法采用Meta分析,通过计算机检索国内外数据库展开研究。结果最终纳入7篇文献。包括7项RCT,共466例患者,住院时间Meta分析结果为:SMD=-1.468,95%CI=-1.764~-1.173,Z=9.74,P<0.010,治疗第7天C反应蛋白数值:SMD=-0.774,95%CI=-1.083~-0.465,Z=4.91,P<0.010,死亡率Meta分析结果为:RR=0.449,95%CI=0.303~0.666,Z=3.98,P<0.01。结论血必净注射液治疗可显著减少毛细血管渗漏综合征患者的住院时间,降低其治疗第7天的C反应蛋白水平和降低死亡率。

摘要： 目的探讨血必净与生长抑素(商品名:思他宁)联合治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法78例重症急性胰腺炎患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组39例。对照组在常规治疗的基础上采用生长抑素治疗,观察组在对照组基础上增加血必净治疗。比较两组患者住院时间、治疗效果以及治疗前后血清炎症因子指标水平。结果观察组患者住院时间(10.12±2.21)d短于对照组的(12.34±3.15)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组肿瘤坏死因子-α、超敏C反应蛋白、白细胞介素-6、降钙素原、白细胞计数水平均较治疗前改善,且观察组患者肿瘤坏死因子-α(21.21±0.22)fmol/ml、超敏C反应蛋白(7.14±1.02)mg/L、白细胞介素-6(61.01±2.25)pg/ml、降钙素原(0.21±0.02)μg/L、白细胞计数(3.12±0.25)×10^(9)/L均低于对照组的(27.41±4.21)fmol/ml、(9.25±1.56)mg/L、(121.21±2.11)pg/ml、(0.73±0.12)μg/L、(7.52±0.41)×10^(9)/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率97.44%高于对照组的76.92%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论生长抑素联合血必净治疗重症急性胰腺炎的效果确切,可有效改善患者的腹腔炎症,缩短住院时间,值得推广和应用。

摘要： 目的:探讨血必净联合利奈唑胺对重症肺炎患者症状改善时间及细菌清除率的影响。方法:选择安阳市第六人民医院2019-07~2020-06收治的重症肺炎患者91例,依随机对照原则分为观察组(n=46)与对照组(n=45),对照组予以利奈唑胺静脉滴注,观察组在对照组基础上加用血必净静脉滴注,治疗2周后,比较两组疗效、临床症状改善时间、细菌清除率及不良反应发生率。结果:治疗后,与对照组相比,观察组总有效率更高(P0.05)。结论:血必净联合利奈唑胺治疗重症肺炎可提升临床疗效,缩短患者症状改善时间,提升细菌清除率,且具有良好的安全性。

摘要： 目的：探讨血必净对治疗早期卒中相关性肺炎的影响.方法：对本院2009-2012年住院过程中早期卒中相关性肺炎患者随机分为治疗组、对照组.对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上予血必净注射液100ml,2次/d,疗程7天,比较治疗前后两组的临床疗效,及治疗前后白细胞计数,C反应蛋白、降钙素原水平变化.结果：联合使用血必净治疗组临床症状改善有效率高,且治疗七天后白细胞计数,C反应蛋白水平,降钙素原下降明显.结论：血必净对卒中相关性肺炎有积极治疗意义,显效快.

摘要： 目的:采用回归性分析评价血必净注射液联合糖皮质激素救治百草枯中毒的临床疗效与安全性.rn 方法:按随机数字表法将急诊科收治的76例百草枯中毒患者随机分为两组,激素治疗组30例给予甲基强地松龙,500mg/次,2次/d,3d后开始逐渐减量;血必净组46例在激素治疗基础上加用血必净注射液300～1100 ml/d.观察患者临床变化,于治疗前及治疗后第3、7、14天分别检测各组血中白细胞计数、中性粒细胞、C-反应蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素、血肌酐水平,并每天检测患者动脉血氧分压(PaO2)、第1、7、14天胸部CT了解肺部情况.同时通过2个月后随访或患者复查比较两组的生存率等.rn 结果:生化指标检测(WBC、N、CRP、PaO2)激素治疗组有所改善,但差异无统计学意义(p＞0.05).血必净组14d后较3d时显著改善,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗14d后,血必净治疗组与激素治疗组各检测指标比较,差异有统计学意义(P＜0.05).②激素治疗组2月后生存率为32％,血必净组生存率为67.71％.两组比较,差异有统计学意义(P＜005).③与激素治疗组相比,血必净组胸片显示肺部病变有轻微改善.rn 结论:血必净注射液联合糖皮质激素对百草枯中毒具有良好的治疗作用.

摘要： 目的：观察血必净治疗脓毒症疗效.rn 方法：使用随机平行对照方法,将62例住院患者按随机数字表法分为两组.治疗前及治疗后24h、72h采血检查血浆胱抑素.对照组31例予经验型抗感染治疗,头孢他啶,2g/次,2次/d.治疗组31例100mL血必净+150mL生理盐水,1次/d,静滴.连续治疗7d为1疗程.观测临床症状、胱抑素C、不良反应.连续治疗2疗程,判定疗效.rn 结果：治疗组痊愈12例,显效8例,有效5例,无效6例,总有效率80.65％.对照组痊愈8例,显效3例,有效6例,无效14例,总有效率54.85％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).胱抑素C两组有改善(P＜0.05,P＞0.05),治疗组改善优于对照组(P＜0.01).rn 结论：血必净治疗脓毒症效果显著,值得推广.

摘要： 目的：探索中成药血必净注射液对颅脑损伤后的炎症反应与免疫功能的影响.rn 方法：动物实验:将SD大鼠分成三组,一组对照,另两组用改进Feeney氏法制作脑挫伤模型,然后分别腹腔注射生理盐水与血必净注射液q12h×10次,6h、24h、3d、5d、7d断尾取血,测S100B蛋白与IL-6含量;临床试验:GCS≤8分的重型颅脑外伤病人60例,分两组,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上早期应用血必净注射液50mltid,连续7d,在1d、4d、8d采血,检测细胞免疫与体液免疫功能.rn 结果：动物实验:脑外伤后血清S100B与IL-6含量明显升高,早期应用血必净能明显抑制其升高,与生理盐水组比较差异显著;临床试验:治疗组HLA-DR、CD3+、CD4+高于对照组,CD8+低于对照组,差异均有统计学意义.rn 结论：血必净注射液应用于颅脑外伤早期,有一定的神经保护作用与提高免疫功能的作用,有望改善重型颅脑外伤的预后.

摘要： 目的：观察血必净对百草枯(PQ)中毒所致肺纤维化过程中Smads信号蛋白的影响,探讨血必净对肺纤维化的阻抑作用与机制.rn 方法：将SPF级C57BL/6J小鼠分为①正常对照组：予以腹腔注射等量生理盐水;②模型组(PQ组)：腹腔一次注射18mg/kg剂量PQ③血必净干预组：腹腔一次注射18mg/kg剂量PQ;半小时后小鼠尾静脉注射50ml/kg血必净注射液(以后每天一次).分别于3、7、14天处死小鼠采集标本进行检测.HE染色观察肺组织病理改变;Western blot检测肺组织Smad2/3、p-smad2/3、Smad7蛋白的表达;RT-PCR检测Smad7mRNA表达.rn 结果：①正常对照组小鼠肺组织HE染色肺泡结构正常,肺泡及间质区域无充血、水肿、出血或炎性细胞浸润;模型组肺泡闭塞,肺泡腔面积明显减少,可见片状实变区域;血必净干预3天组肺泡壁增厚,肺组织弥漫性出血,纤维细胞增殖,可见少量胶原沉积在呼吸性细支气管周围;血必净干预7天组肺组织充血及出血严重,肺泡壁增厚,部分闭塞,血管及支气管周围可见纤维细胞增殖及胶原沉积;血必净干预14天组肺结构明显破坏,纤维块或纤维束形成,血必净早期干预对肺组织改善的效果明显;②模型组Samds信号蛋白p-smad2/3、Smad7表达上调,血必净干预后可不同程度地下调psmad2/3高表达,增强Samd7的表达,血必净于预3天组作用较为显著.rn 结论：成功构建百草枯所致小鼠肺纤维化模型,血必净可作用于Smads信号转导通路正、负反馈环路中的Smad2/3、Smad7关键信号蛋白,早期部分阻抑百草枯所致肺纤维化的进展.

摘要： 目的：观察血必净联合参附注射液对感染性休克患者血流动力学及炎性因子的影响.rn 方法：64例感染性休克患者机分为两组:对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予血必净联合参附注射液治疗,比较两组患者治疗前后的血流动力学及炎性因子指标.rn 结果：治疗72h后,观察组总有效率高于对照组(x2=4.2666,p＜0.05);两组患者的血流变、炎症因子指标均较治疗前显著改善(均p＜0.01),而观察组的改善更显著(p＜0.01或p＜0.05);观察组患者的复苏液体总量、多巴胺、去甲肾上腺素、多巴酚丁胺、胰岛素、氢化可的松使用剂量均少于对照组(p＜0.01或p＜0.05),两组患者的病死率无显著差异(P＞0.05).rn 结论：血必净联合参附注射液佐治感染性休克安全有效,改善血流动力学异常,抑制炎症反应,可能为其作用机制.

摘要： 目的:探讨乌司他丁联合血必净注射液对脓毒症休克患者心肌损伤的保护作用.方法:54例伴有心肌损伤的脓毒症休克患者随机分为对照组(27例)和治疗组(27例).对照组给予抗感染、液体复苏、循环及营养支持等常规治疗,并予以乌司他丁(20wU,2次/d)抗炎治疗;治疗组在常规治疗基础上加用血必净注射液(50ml,2次/d),连续7天.观察两组患者治疗前后急性生理学与既往健康状况Ⅱ(APACHE Ⅱ)评分、肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、肿瘤坏死因子(TNF-a)、白细胞介素6(IL-6)、脑钠肽(BNP)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)变化.结果:两组患者治疗前APACHE Ⅱ评分,血cTn-Ⅰ、BNP、LDH、CK-MB、TNF-a、IL-6水平无显著差异(P＞0.05);治疗7天后,治疗组与对照组比较,APACHE Ⅱ、cTn-Ⅰ、BNP、CK-MB、LDH、TNF-a、IL-6水平均显著下降(P＜O.01).结论:在传统治疗方法基础上加用乌司他丁联合血必净注射液,能降低脓毒性休克患者血TNF-a、IL-6水平,减轻脓毒症导致的心肌损伤.

摘要： 目的:探对前列腺素E1联合血必净对急性肺间质纤维化大鼠TGF-β1和TNF-α表达的影响. 方法:采用一次性气管内注射博来霉素的方法复制大鼠肺间质纤维化模型.将108只大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、激素治疗组、血必净治疗组、前列腺素E1治疗组、中西医结合治疗组六组(每组n=18),各组动物分别后给药后第7天、14天、28天分批处死,转化生长因数β-1(TGF-β1)免疫组化染色,行支气管肺泡灌洗并收集灌洗液(BALF)用EusA方法测定TNF-α水准. 结果:中西医结合组较其余组显着抑制TGF-p1和TNF-α的表达. 结论:血必净注射液联合前列腺素E1的中西结合治疗肺纤维化的机制可能是通过抑制TGF-β1和TNF-α的表达,减轻早期炎症反应并减少胶原蛋白的产生,使炎症及纤维化病变、减轻.

摘要： 目的：探讨血必净及丹参酮ⅡA注射液对心脏骤停大鼠自主回圈恢复(ROSC)后乳酸、炎症介质水准与脑组织损伤超微结构变化的影响. 方法：30只SD大鼠随机均分为肾上腺素对照组(CON),血必净组(X),丹参酮ⅡA组(T).制作窒息法改良型心肺复苏动物模型,复苏早期CON组静脉注射肾上腺素,X、T组在CON组基础上分别静脉泵入血必净注射液(4 ml/kg)、丹参酮ⅡA注射液(3.6 mg/kg);ROSC后1、6h分别检测各组乳酸(Lac)和TNF-α、IL-6、IL-10的浓度和ROSC后6h时取脑组织标本观察脑细胞超微结构的变化. 结果：与CON组比较,X、T组ROSC后1、6h血清CK、CK-MB、cTnI水准均降低(P＜0.05);在复苏后血必净组、丹参酮ⅡA组明显降低Lac水准(P＜0.05),血必净组比丹参酮ⅡA组降低Lac作用更明显.ROSC后6h与单用肾上腺素复苏相比,血必净、丹参酮ⅡA组均抑制了TNF-α、IL-6的升高(P＜0.05),促进了抗炎介质IL-10的表达,而血必净注射液组抑制TNF-α、IL-6的升高和促进抗炎介质IL-10的表达更明显.电镜显示:参附联用血必净注射液组ROSC后6h大鼠脑组织超微结构,细胞内线粒体形态最完整,其细胞损伤最小. 结论：CA大鼠ROSC后应用血必净和丹参酮ⅡA注射液可减少脑细胞损伤、改善组织器官灌注不足,减少促炎细胞因数的释放和促进抗炎介质表达.

摘要： 目的:本研究旨在应用基因晶片技术探讨血必净联合连翘注射液对脓毒症大鼠基因的改变,以期从基因水准上研究其药物作用机制. 方法:将120只大鼠随机分为对照组、模型组、泰能组、血必净+连翘组,探用盲肠结紮穿孔术(CLP)复制脓毒症模型.泰能组给予腹腔注射抗生素(泰能)0.18g/kg,每日2次;血必净+连翘组给予腹腔注射抗生素(泰能)0.18g/kg、血必净注射液10ml/kg,连翘注射液,每日2次;对照组和模型组腹腔给予生理盐水10ml/kg;观察每组48h及72h的存活率,应用BiostarR-40s晶片检测模型组/对照组、血必净+连翘组/模型组鼠肝基因,并以Cy3和Cy5二者萤光信号相对强度比值≥2.0和≤0.5筛选差异显着基因,通过美国国立生物技术资讯中心(NCBI)资料库查询基因功能并加以分类. 结果:血必净+连翘组大鼠48h和72h存活率明显高于模型组与泰能组(P均＜0.01),模型组/对照组共筛选出305条差异基因,其中上调159条,下调基因146条;泰能组/模型组簖筛出差异基因386条,其中上调206条,下调基因180条;血必净+连翘组/模型组簖筛出差异基因342条,其中上调102条,下调基因240条.模型组/对照组上调而血必净+连翘组/模型组基因下调的已知基因共有27条基因;模型组/对照组下调而血必净+连翘组/模型组基因上调的已知基因共有16条基因. 结论:血必净+连翘能减少脓毒症大鼠48h及72小时死亡率,血必净+连翘通过调控氧化应激相关基因,代谢(糖、脂肪、蛋白质)相关关因、凋亡相关基因,能促使脓毒症大鼠多系统功能恢复正常.

摘要： 本发明提供了一种蝇必净粉剂包括甲基吡啶磷、顺‑9‑二十三烯、糊精和白糖，按质量分数计算，所述蝇必净粉剂中包括所述甲基吡啶磷10%，所述顺‑9‑二十三烯1‰，所述糊精5%，其他为白糖。甲基吡啶磷作为杀虫剂，主要用来杀死苍蝇，顺‑9‑二十三烯作为引诱剂，能够将苍蝇引诱到撒药的地方，而糊精在配方中，有效分散甲基吡啶磷，使得除蝇的效果更好。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种血必清滴丸及其制备方法，本发明提供了一种崩解快、生物利用度高的血必清滴丸，该滴丸采用混合基质，其中优选为聚乙二醇和选自泊洛沙姆、硬脂酸钠、甘油明胶的一种分别组成的混合基质，其混合基质重量量比为1-5∶1，药物活性成分与基质的比例优选为1∶3-5。

摘要： 本发明涉及一种血必净中间体多指标成分的含量测定方法。精密度良好、重现性良好、稳定性良好，可以用来检测血必净注射液中间体中羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、苯甲酸的含量，有助于提高产品质量，进而提升人民群众是生活质量。

摘要： 本发明涉及一种中药提取物干燥方法，特别涉及一种复方中药血必净君药红花在提取制备过程中的干燥方法。

摘要： 本发明涉及一种中药口服制剂，特别涉及一种血必净口服泡腾剂及其制备方法。本发明的血必净口服泡腾剂，该制剂由药物活性物质和一种碱性物质，一种酸性物质，乳糖和微粉硅胶制成，其中药物活性物质由红花、赤芍、川芎、丹参、当归经过提取加工制成。

摘要： 本发明涉及血必净成分在制备用于调节脓毒症的药物上的用途。所述成分包括柚皮素、绿原酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸乙酯、木樨草素、槲皮素、芹菜素、新蛇床内酯中的至少一个。其中，柚皮素、绿原酸、芍药内酯苷中的至少一个能调节凝血功能，柚皮素、芍药内酯苷、绿原酸、芍药苷、阿魏酸乙酯中的至少一个能调节细胞凋亡，木樨草素、柚皮素、槲皮素、芹菜素、新蛇床内酯中的至少一个能调节免疫功能。所述用途包括调节脓毒症的凝血功能紊乱、细胞凋亡以及免疫功能异常。本发明人通过网络药理学计算预测和实验验证，识别出了血必净中能够调节脓毒症的部分物质。体外验证实验表明，这些物质能够影响脓毒症凝血功能、细胞凋亡和免疫功能的检测指标。

摘要： 本发明涉及一种血必净中间体多指标成分的含量测定方法。精密度良好、重现性良好、稳定性良好，可以用来检测血必净注射液中间体中羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、苯甲酸的含量，有助于提高产品质量，进而提升人民群众是生活质量。

摘要： 本发明公开了血必净在制备治疗百草枯中毒药物中的应用，用于治疗因百草枯中毒导致肺纤维化的疾病。采用血必净注射液对PQ中毒患者进行早期干预治疗，可明显降低百草枯中毒患者血清中转化生长因子－β1(TGF－β1)和III型前胶原肽(PIIIP)水平，从而抑制百草枯中毒肺纤维化的发生与发展。对百草枯中毒患者早期采用血必净注射液进行干预治疗可明显改善患者呼吸功能，减轻百草枯中毒后肺组织的病理损伤，降低肺纤维化发生率，减轻肺纤维化程度，降低百草枯中毒患者的病死率从而改善患者预后。

摘要： 本发明涉及一种中药提取物干燥方法，特别涉及一种复方中药血必净君药红花在提取制备过程中的干燥方法。

摘要： 本发明涉及一种中药口服制剂，特别涉及一种血必净口服泡腾剂及其制备方法。本发明的血必净口服泡腾剂，该制剂由药物活性物质和一种碱性物质，一种酸性物质，乳糖和微粉硅胶制成，其中药物活性物质由红花、赤芍、川芎、丹参、当归经过提取加工制成。