重症脓毒症

摘要： 目的分析乌司他丁联合血液净化治疗重症脓毒症的疗效及对降钙素原水平的影响。方法80例重症脓毒症患者,采用随机分组法分为参照组与研究组,每组40例。参照组实施血液净化治疗,研究组实施乌司他丁联合血液净化治疗。比较两组患者治疗前后凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血小板计数(PLT)]、治疗前后降钙素原水平及存活率。结果治疗前,两组患者的PT、APTT、PLT水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者的PT(11.58±1.13)s、APTT(28.12±3.45)s、PLT(151.72±6.54)×10^(9)/L均优于参照组的(13.12±1.08)s、(32.63±3.97)s、(122.53±7.81)×10^(9)/L,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组患者降钙素原(0.42±0.15)μg/L明显低于参照组的(1.84±0.52)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后1个月存活率60.00%高于参照组的37.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重症脓毒症患者使用乌司他丁联合血液净化治疗,可有效改善患者的凝血功能,降低降钙素原水平,提高存活率,治疗效果显著,可广泛应用于临床。

摘要： 目的基于决策曲线分析重症脓毒症患者合并急性肾损伤(AKI)与血清血管生成素-2(Ang-2)、白介素-35(IL-35)的关系。方法收集2019年8月—2021年8月新疆医科大学第一附属医院急救·创伤中心急救重症监护室(EICU)收治重症脓毒症患者150例的临床资料,根据患者是否合并AKI分为合并组66例与未合并组84例,比较2组血清Ang-2、IL-35水平及实验室相关检查指标,并分析血清Ang-2、IL-35水平与重症脓毒症患者合并AKI的关系。结果150例重症脓毒症患者中合并AKI 66例(44.00%),未合并AKI 84例(56.00%);合并组急性生理与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)分值及血清BUN、SCr、Ang-2、IL-35高于未合并组(t=6.213、8.776、2.206、8.776、8.102,P均0.05);血清Ang-2、IL-35过表达均是重症脓毒症患者合并AKI的危险因素[OR(95%CI)=1.691(1.366~2.093)、1.015(1.009~1.022)];血清Ang-2、IL-35水平评估重症脓毒症患者合并AKI风险的AUC为0.842、0.838,有一定的评估价值;绘制决策曲线结果显示,在阈值0~0.78范围内,血清Ang-2、IL-35联合的评估模型评估重症脓毒症患者合并AKI的净受益率优于单独评估。结论血清Ang-2、IL-35水平高表达可增加重症脓毒症患者合并AKI风险,可用于评估重症脓毒症患者合并AKI风险,且联合评估净受益率更高。

摘要： 目的探讨乌司他丁联合连续性血液净化(continuous blood purification,CBP)治疗重症脓毒症效果及对微循环指标、血浆多糖包被水平及预后的影响。方法选择2017年8月~2020年1月江苏省海安市人民医院收治的130例重症脓毒症患者,依据治疗方式将其分为观察组(乌司他丁+CBP,n=78)和对照组(单纯CBP,n=52)。对比分析2组病情改善指标及治疗前后微循环指标、血浆多糖包被水平,记录2组并发症发生率及28d病死率以评价预后情况。结果与对照组相比,观察组治疗后序贯器官衰竭评分表(sequential organ failure assessment,SOFA)评分(t=7.835,P<0.001)、急性生理学与慢性健康状态Ⅱ评分(t=8.264,P<0.001)、舌下总血管密度(t=8.101,P<0.001)、舌下灌注血管密度(t=3.905,P<0.001)、血浆透明质酸(t=2.216,P=0.028)、血浆多配体蛋白聚糖-1(t=6.792,P<0.001)、血浆硫酸类肝素(t=3.457,P=0.001)、血清降钙素原(t=2.994,P=0.003)、血清白细胞介素-6(t=9.003,P<0.001)和血清白细胞介素-17(t=6.414,P<0.001)均降低,观察组舌下灌注血管比例(t=4.739,P<0.001)和舌下流动指数(t=2.467,P=0.015)较高;观察组住院天数及28d病死率均短/低于对照组(t/χ^(2)=2.219,4.670;P=0.028,0.031)。结论在CBP治疗基础上对重症脓毒症患者使用乌司他丁可改善机体微循环状态、缓解机体炎症反应程度、抑制血浆多糖包被降解,并能显著改善患者短期及长期预后。

摘要： 目的 探讨颈内静脉直径呼吸变异率(DIJV)联合被动抬腿试验(PLR)预测重症脓毒症患者容量反应性的价值。方法 40例行机械通气的重度脓毒症患者依据容量负荷试验后每搏量的增加值(ΔSVve)分为有反应组(ΔSVve≥15%) 19例、无反应组(ΔSVve0.05)。结论 DIJV联合PLR在预测重症脓毒症患者的容量反应性中具有重要价值,能够及时反映容量改变。

摘要： 目的:探讨外周血Th1/Th2、Treg/Th17细胞因子对重症脓毒症病人近期预后的预测价值。方法:将120例重症脓毒症病人作为观察组,另选取同期健康体检者103名作为对照组,均行外周血Th1/Th2细胞因子[γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素(IL)-4]、Treg/Th17细胞因子[转化生长因子β(TGF-β)、IL-17]水平检测并对比。所有病人均随访观察28 d,根据观察组病人存活情况将其分为死亡组与生存组,对比2组外周血IFN-γ、IL-4、TGF-β、IL-17、IFN-γ/IL-4、TGF-β/IL-17水平,采用多因素logistic回归性分析法分析各细胞因子水平与重症脓毒症病人近期死亡的关系,另采用ROC曲线分析各指标对重症脓毒症病人近期死亡的预测价值。结果:观察组外周血IFN-γ、IL-4、TGF-β、IL-17水平均高于对照组(P<0.01),IFN-γ/IL-4、TGF-β/IL-17均低于对照组(P<0.01);病人28 d病死率为25.00%;死亡组外周血IFN-γ、IL-4、TGF-β、IL-17水平均高于存活组(P<0.01),IFN-γ/IL-4、TGF-β/IL-17均低于存活组(P<0.01);年龄增大,APACHE-Ⅱ评分和SOFA评分高,血肌酐、IFN-γ、IL-4、TGF-β、IL-17水平升高是影响病人近期死亡的危险因素,IFN-γ/IL-4、TGF-β/IL-17比值降低是病人近期死亡的保护因素(P<0.05~P<0.01);外周血IFN-γ、IL-4、TGF-β、IL-17水平联合预测重症脓毒症病人住院28 d内死亡的灵敏度高于单独预测,AUC高于单独预测(P<0.01);IFN-γ/IL-4、TGF-β/IL-17联合预测重症脓毒症病人近期死亡的灵敏度高于单独预测,AUC高于单独预测(P<0.01)。结论:重症脓毒症病人外周血IFN-γ、IL-4、TGF-β、IL-17水平均异常升高,IFN-γ/IL-4、TGF-β/IL-17均降低,且其水平变化情况与病人近期预后有关,均是病人住院28 d内死亡的影响因素,且均对病人28 d内死亡具有一定的预测价值,但各指标联合预测的价值更高。

摘要： 目的 探讨连续性血液净化治疗重症脓毒症的临床效果及对患者免疫功能的影响。方法 选择2020年1月至2021年1月我院收治的80例重症脓毒症患者作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,各40例。对照组采用常规方案治疗,观察组在对照组治疗基础上应用连续性血液净化治疗。比较两组的治疗效果。结果 治疗7 d后,两组的白细胞分化抗原3阳性(CD3^(+))、白细胞分化抗原4阳性(CD4^(+))、白细胞分化抗原4阳性/白细胞分化抗原8阳性(CD4^(+)/CD8^(+))均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗1、3 d后,两组的血乳酸(LAC)、血栓前体蛋白水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组的治疗总有效率为90.00%,显著高于对照组的72.50%(P<0.05)。结论 连续性血液净化治疗重症脓毒症的临床效果显著,可改善患者的免疫功能,降低LAC、血栓前体蛋白水平。

摘要： 目的:探讨基于急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ)的预见性护理干预模式对老年重症脓毒症患者预后的影响。方法:选取2018年1月-2021年1月河南大学第一附属医院收治的84例老年重症脓毒症患者的临床资料,按随机数表法分为对照组和实验组,每组各42例。对照组采用常规护理,实验组在常规护理的基础上采用基于APACHEⅡ评分的预见性护理干预模式。比较两组患者临床治疗情况、APACHEⅡ评分、临床行为依从性评分、并发症发生率及护理满意度。结果:实验组抗生素使用时间、机械通气使用时间、住院时间较对照组短,差异有统计学意义(t=16.113、5.503、22.606,P0.05);实验组护理满意度较对照组高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.087,P<0.05)。结论:基于APACHEⅡ评分的预见性护理干预模式应用于老年重症脓毒症患者中,可缩短抗生素使用时间和机械通气时间,预防并发症,减轻病情严重程度,加快患者恢复进程,缩短住院时间,提高依从性与护理满意度。

摘要： 目的研究床旁超声指导重症脓毒症患者早期液体复苏的临床效果。方法选取秀山土家族苗族自治县人民医院2018年1月—2020年1月收治的100例重症脓毒症患者作为研究对象,按照随机数字表法分成对照组和观察组,各50例。对照组患者通过脉搏指示剂持续心排血量法监测血容量指数,观察组患者通过床旁超声监测下腔静脉内径。比较两组患者治疗前、液体复苏后中心静脉压(CVP)、平均动脉压(MAP)、中心静脉血氧饱和度(ScvO_(2));液体复苏达标率;液体复苏用量、血管活性药物用量;肺水肿发生率、28 d病死率。结果液体复苏6、12 h后,两组患者的CVP、MAP、ScvO_(2)_(2)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的复苏6、24、36 h达标率均高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者肺水肿发生率(4.0%)低于对照组(20.0%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.061,P<0.05)。结论重症脓毒症患者通过床旁超声指导早期液体复苏,能够提升液体复苏达标率,减少液体复苏用量,降低肺水肿发生率。

摘要： 目的:探究床旁超声在重症脓毒症患者血流动力学治疗中的应用方法及效果.方法:选取2019年2月至2020年3月时间段至我院治疗的77例重症脓毒症患者作为研究对象.以奇偶数分组方式分为参照组(共38例,给予常规治疗)和超声组(共39例,常规治疗中使用床旁超声),对比两组患者血流动力学指标.结果:超声组患者心率、平均动脉压、中心静脉压、血小板计数、凝血酶原时间以及血乳酸等指标明显优于参照组(P<0.05).结论:床旁超声应用于重症脓毒症患者血流动力学治疗中的可更显著改善患者血流动力学指标.

摘要： 目的 探讨床旁超声检测指导液体复苏治疗重症脓毒症患者的临床价值.方法 选择2018年10月至2019年10月本院接收的重症脓毒症患者64例,根据治疗方式的不同将其分为对照组和研究组,各32例.两组均进行液体复苏治疗,对照组使用常规液体复苏指导,研究组使用床旁超声检测液体复苏指导.对比两组患者的液体复苏达标率、终点事件情况.结果 治疗72 h后研究组患者的液体复苏达标率高于对照组[93.75％ (30/32)比75.00％ (24/32)],研究组患者的持续肾脏替代治疗发生率低于对照组[12.50％(4/32)比59.37％(19/32)],两组比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 床旁超声检测指导液体复苏治疗重症脓毒症患者,能够提高患者的液体复苏达标率,降低持续肾脏替代治疗的发生率.

摘要： 目的：探索分析氧代谢相关指标与重症脓毒症预后的临床分析.rn 方法：选择2014年1月到2015年1月期间在本院进行治疗的100例重症脓毒症患者为研究对象,65例存活(观察组),35例死亡(对照组),研究分析第一天和第三天以及第七天患者的中心静脉血氧饱和度(scvo2)、动静脉CO2分压差P(cv-a)CO2,血乳酸水平及氧输送(CO2)的变化情况.rn 结果：对照组患者的死因均为多器官功能衰竭,对照组患者第一天和第三天以及第七天的血乳酸、动静脉CO2分压差P(cv-a)CO2水平显著高于观察组.对照组氧输送(DO2)、中心静脉血氧饱和度(scv02)水平显著低于观察组,差异均具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：七天内乳酸、动静脉二氧化碳分压差持续高于正常值,氧输送(DO2)、中心静脉血氧饱和度(scvo2)异常降低是重症脓毒症病人预后较差的独立危险因素,临床上进行上述指标的监测对重症脓毒症患者的治疗和预后具有重要的临床分析.

摘要： 目的:观察乌司他丁对重症脓毒症患者Treg/Th17(CD4+CD25+CD127-调节性T细胞/辅助性T细胞17)平衡状态及细胞免疫状态的影响.rn 方法:选择2011年10-2012年7月入住我院综合ICU的重症脓毒症患者80例作为病例组,同时选取20名健康查体者作为对照组.观察两组外周血中Treg、Th17及CD14单核细胞HLA-DR的表达情况.将病例组随机分为常规治疗组(40例,给予常规集束化治疗)及乌司他丁治疗组(40例,在常规治疗的基础上加用乌司他丁30万U静脉滴注,每日三次),两组均以5天为一个疗程.入ICU当日和治疗5天后通过抽取外周血,检测Treg、Th17及CD14单核细胞HLA-DR的表达情况,并比较两组患者28天死亡率,观察乌司他丁的干预作用.rn 结果:重症脓毒症组Treg、Th17的表达均较正常对照组明显升高(Treg:(12.41±2.67)％比(4.41±0.56)％;Th17:(5.01±0.96)％比(2.41±0.37)％,均有P＜0.01)].重症脓毒症组和对照组相比较,Treg/Th17亦显著升高(2.94±0.56比2.03±0.49,P＜0.01),HLA-DR表达降低[(27.63±9.12)％比(76.33±11.82)％,P＜0.01],提示重症脓毒症患者以抗炎反应更为强烈,体内出现免疫麻痹.乌司他丁治疗组和常规治疗组相比较,Treg和Th17的表达显著降低[Treg:(7.65±0.53)％比(11.21±1.67)％,Th17:(3.26±0.65)％比(4.41±0.20)％,均有P＜0.01],Treg/Th17比值显著降低,趋于正常化(2.34±0.41比2.76±0.27,P＜0.01).乌司他丁治疗组HLA-DR的表达显著高于常规治疗组[(57.24±15.67)％比(37.50±13.04)％,P＜0.01],患者的细胞免疫状态得到改善.乌司他丁组28天死亡率较常规治疗组有下降趋势(18.7％比20％,P＞0.05)。rn 结论:(1)重症脓毒症患者中Treg及Th17表达异常升高,Treg/Th17失衡,HLA-DR表达降低,患者体内存在免疫麻痹.(2)乌司他丁可降低Treg及Th17表达,逆转重症脓毒症患者Treg/Th17失衡,提高HLA-DR表达,改善细胞免疫,有望改善重症脓毒症患者预后.

摘要： 文章旨在比较重症脓毒症和脓毒症休克时的反映心脏损伤情况的指标BNP、TnT及TnI水平的差异,探索重症脓毒症及脓毒症休克时心脏损害的程度及检测BNP、TnT及TnI的意义.通过临床分组对比试验，结果表明脓毒症休克的患者的心脏损伤比重症脓毒症患者严重，心脏损伤与脓毒症患者的死亡有关；血浆BNP, TnT及TnI水平可在一定程度上反应患者心脏损伤的情况，BNP、TnT及TnI水平明显升高者提示心脏损伤严重，预后较差；BNP比TnT及TnI更能够反映心脏损害的脓毒症患者的预后。

摘要： 目的：探讨血必净注射液对重症脓毒症患者凝血功能及血气分析的影响。方法：脓毒症患者64例，随机分为对照组和治疗组，每组各32例，对照组予以抗感染、激素、维持水电解质及酸碱平衡等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用血必净注射液100mL溶于5％的葡萄糖注射液250mL中静脉滴注，2次/d，共7d。分别于治疗前及治疗7d后测定凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、凝血酶时间（TT）、血小板参数及血气分析。比较对照组和治疗组治疗前后PT、APTT、FIB、TT、血小板参数及血气分析变化。结果：与治疗前比较，治疗后两组PT、APTT、TT、延长，FIB升高，血小板参数和氧和均改善（均P﹤0.01）。与对照组比较，治疗组治疗后PT、APTT、 TT、显著延长，FIB显著升高，血小板参数及血气分析显著改善（P﹤0.01或P﹤0.05）。但两组病死率比较差异无统计学意义（P﹥0.05）。结论：血必净注射液能改善重症脓毒症患者高凝状态和氧合，为临床治疗重症脓毒症提供了新参考。

摘要： 目的:结合临床重症脓毒症病例，总结张淑文教授中西医诊治结合临证经验。方法:对张淑文教授诊治的一例急性外感热性病的重症脓毒症进行临床分析。结果:张淑文教授诊治重症脓毒症时除了应用西医方法治疗外,还擅长应用卫气营血辨证、三焦辨证和六经辨证的方法对其进行辨证施治,收到了良好的疗效.结论：出血热属于中医学温疫、疫疹、疫斑范畴,病理传变有卫气营血的全过程,病理中心在气营、重点为营血,病变涉及肺、胃(肠)、心、肾等脏.病变涉及肺、胃(肠)、心、肾等脏，病理表现极其复杂,每易出现三焦俱热、虚实夹杂的局面.因此,在本病各期的传变中,应按卫气营血,结合三焦和六经辨证进行治疗.其中,针对其血瘀、凝血功能障碍,提出不仅要清热解毒,而且要通过益气活血,通过补肾来改善凝血功能障碍和多脏器功能不全的状态。

摘要： 正确地监测血管外肺水(EVLW)是早期诊断和治疗重症脓毒症的重要方法.20世纪90年代出现的单一经肺热指示剂技术(PiCCO),因其简便易行而深受临床医师的重视.多项研究已证实PiCCO测量的EVLW和传统金标准称重法相比有良好的相关性.临床上现行的急性肺损伤的评价方法(如胸部X线片、氧合法)不能监测到少于100％～200％的EVLW变化,而临床研究证实PiCCO对10％～20％的EVLW变化高度敏感,因而其能准确地监测到早期肺水肿,对重症脓毒症患者,PiCCO能提供其他检查所不能提供的临床信息.现就EVLW的概念、监测原理和方法及其临床意义进行介绍.

摘要： 目的：观察祛瘀解毒益气治疗重症脓毒症的临床疗效。rn 方法：将60例重症脓毒症患者随机分为治疗组（祛瘀解毒益气方加常规治疗）和对照组（常规抗感染和生命支持治疗），疗程均为2周；观察两组治疗前后急性生理学与慢性健康状况评价（APACHEⅡ评分）和CRP含量。rn 结果：治疗后两组APACHEⅡ评分和CRP含量均明显降低（P＜0.05），且治疗组的改善程度优于对照组（P＜0.05）。rn 结论：祛瘀解毒益气方有助于控制重症脓毒症患者炎症和减轻内毒素对脏器的损伤。

摘要： 目的：观察脓毒方治疗重症脓毒症的临床疗效及对相关细胞因子的影响。rn 方法：将60例重症脓毒症患者随机分为治疗组和对照组，疗程均为2周；观察两组治疗前后急性生理学与慢性健康状况评价（APACHEⅡ评分）和中医症候疗效评分的变化，以及CRP、TNF-α的含量变化。rn 结果：治疗后两组APACHEⅡ评分和CRP、TNF-α的浓度均较治疗前明 显降低（P＜0.05），且治疗组在治疗后相关指标的浓度低于对照组（P＜0.05）；中医症候疗效评分，治疗组与对照组均无患者达到临床痊愈标准，治疗组总有效率93.33%，对照组 总有效率76.67%，中医证候疗效优于对照组，差别有统计意义（P＜0.05）。rn 结论：脓毒方有助于控制重症脓毒症患者炎症和减轻内毒素对脏器的损伤。

摘要： 重症脓毒症（severe sepsis）是ICU（Intensive care unit）危重症患者死亡的重要原因之一。其年发病率0.3%，病死率达28%-50%。最近研究证明重症脓毒症患者血浆中血管生成素-2（angiopoietin-2）、基质金属蛋白酶-9（Matrix metalloproteinases-9）、 IL-18水平显著升高。血管生成素-2（angiopoietin-2）和IL-18 与重症脓毒症患者预后具有相关性，并且诊断脓毒症当天所测血管生成素-2水平越高患者预后越差，与APACHEⅡ评分相比能够更好的预测患者预后。血管生成素-2（angiopoietin-2）和基质金属蛋白酶9 （Matrix metalloproteinases-9）分别通过不同机制作用于血管内皮细胞导致毛细血管通透性增加，尤其以肺部毛细血管通透性增加为著。重症脓毒症患者肺部毛细血管通透性增加导致氧合加重从而影响肺功能。

摘要： 目的：观察脓毒治疗方治疗重症脓毒症的临床疗效及对相关细胞因子的影响。rn 方法：将60例重症脓毒症患者随机分为治疗组(脓毒治疗方加常规治疗)和对照组(常规抗感染和生命支持治疗)，疗程均为2周；观察两组治疗前后急性生理学与慢性健康状况评价(APACHEⅡ评分)和CRP、‘TNF-α、IL-10的含量变化。rn 结果：治疗后两组APACHE Ⅱ评分和CRP、TNF-α、IL-10的浓度均较治疗前明显降低(P<0.05)，且治疗组在治疗后相关指标的浓度低于对照组(P<0.05)。rn 结论：脓毒治疗方有助于控制重症脓毒症患者炎症和减轻内毒素对脏器的损伤，其作用机制可能与影响TNF-α、IL-10从而改善促炎与抗炎平衡有关。

摘要： 本发明公开了一种用于重症监护领域的脓毒症预警系统，包括预警装置外架、信息处理计算机、数据采集设备和安全警报模块，所述预警装置外架内部底端位置固定连接有固定台，所述固定台上表面一侧固定连接有信息处理计算机，所述信息处理计算机内部设置有脓毒症信息对比模块、智能预警模块、安全警报模块和脓毒症信息上传模块，本发明通过设置的信息处理计算机，在脓毒症预警系统工作时，通过外界数据采集设备对体温监测仪、呼吸机、心率监测仪、血压监测仪的数据信息进行采集，并通过信息处理计算机内部的脓毒症信息对比模块将采集后的数据结果与脓毒症信息数据库信息进行对比，以数据信息对比的方式能够确定患者是否出现脓毒症病理特征。

摘要： 本发明属于医疗数据挖掘的技术领域，提供了一种重症监护病房中脓毒症预测系统、存储介质及设备。其中，该系统包括数据预处理模块，其用于获取待监测者在重症监护病房中的医疗监护数据，并对其进行预处理；特征选择及提取模块，其用于按时间顺序接收预处理后的医疗监护数据并从接收的数据中进行特征选择和特征提取；脓毒症预测模块，其用于通过网络变换将时间序列转化为特征向量，并基于特征向量与当前时间戳信息输入至训练完成的脓毒症预测模型中，预测出发生脓毒症的概率；其中，脓毒症预测模型由多个分类器并联而成，最终预测出的发生脓毒症的概率为多个分类器的输出概率的均值。

摘要： 本发明公开了一种用于重症监护的脓毒症预警系统，包括：采集服务器，采集病人的动态监测数据；云平台，与采集服务器通信连接，且包括：接收模块，接收动态监测数据；存储模块，存储动态监测数据和报警触发条件；报警模块，当动态监测数据满足报警触发条件时发出报警信号；可疑脓毒症部位筛查模块，根据病人的生命体征数据、临床脓毒症症状及其对应的检查结果并结合预先制定的筛查规则筛查可疑脓毒症部位；及决策模块，根据筛查结果制定抗脓毒症治疗方案；以及医护终端，包括显示装置，用于显示报警事件和抗脓毒症治疗方案。本发明能够基于全方位的临床数据自动识别报警事件发生并自动报警；基于报警自动制定抗脓毒症治疗方案辅助临床医疗。

摘要： 本发明涉及一种大鼠重症脑出血合并脓毒症复合模型的建立方法，其包括：大鼠注射麻醉后，断尾取血匀速注入右侧尾状核，获得脑出血大鼠模型；脑出血大鼠模型制备成功后，采用盲肠结扎穿孔法获得重症脑出血合并脓毒症复合模型。本发明还涉及上述复合模型在制备预防/治疗重症脑出血合并脓毒症的药物中的应用。本发明成功构建了重症脑出血合并脓毒症复合模型，更好的模拟临床重症脑出血并发感染以及脓毒症的临床表现，为进一步探索重症脑出血合并感染和脓毒症的发病机制和干预措施提供理论基础；并将其具体应用于治疗重症脑出血+脓毒症的药物的筛选，对防治重症脑出血合并感染和脓毒症的发生及后期的康复治疗及预后具有重要的意义。

摘要： 本发明涉及脓毒症患者内皮祖细胞功能与心功能的相关性分析方法及在脓毒症心肌病诊断中的应用。一种脓毒症患者内皮祖细胞功能与心功能的相关性分析方法，入选脓毒症患者，根据心脏彩超分为脓毒症心功能受损和心功能正常患者，比较两组患者临床资料及心功能差异；比较脓毒症心功能受损和心功能正常患者内皮祖细胞功能；分析脓毒症患者内皮祖细胞功能与心功能的相关性；根据受试者内皮祖细胞功能工作特征曲线，确定脓毒症患者内皮祖细胞功能与心功能的相关性。本发明为准确评估SIC发生发展提供了可靠、有效的生物标志物和干预靶点，应用于脓毒症心肌病的诊断，克服了现有技术在脓毒症基础上通过超声心动图确诊SIC，无法指导治疗及判断预后的问题。

摘要： 本发明涉及神经激肽‑1(NK‑1)受体拮抗剂用于治疗脓毒症、脓毒症休克、全身炎性反应综合征(SIRS)、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)或多器官功能障碍综合征(MODS)的新用途。本发明还涉及用于这样的用途的包含NK‑1受体拮抗剂和组合的一种或更多种治疗剂的药物组合物。

摘要： 本发明涉及通过PLA2和/或金属蛋白酶抑制剂，特别是与抗生素联合使用治疗脓毒症、急性炎症综合征如全身炎症反应综合征(SIRS)、炭疽和严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS和SARS‑CoV2)、新生儿急性呼吸窘迫综合征(新生儿ARDS)的组合物和方法。在实施方案中，PLA2抑制剂是伐瑞拉迪、甲基伐瑞拉迪、AZD2716‑R，S和LY433771，金属蛋白酶抑制剂是普马司他、巴马司他、马立马司他或伏立诺他。

摘要： 本发明提供了一种重症脓毒症患者一过性和持续性AKI的预测模型及其构建方法，所述预测模型包括连续性变量和分类变量；所述预测模型还包括预测概率表达式P的截断值为0.6316，用于界定一过性和持续性AKI的风险。所述构建方法包括步骤S1收集临床数据、步骤S2选择排名前20位的特征用于进一步特征筛选、步骤S3筛选14位变量、步骤S4使用logistic回归构建重症脓毒症患者一过性和持续性AKI的预测模型以及步骤S5构建的预测模型。本发明为临床医师提供了一个简单、实用的一过性和持续性AKI风险预测工具。

摘要： 本发明提供了一种岩白菜素在制备治疗全身重症脓毒症药物中的用途，属于生物医药技术领域，本发明的发明人发现，岩白菜素能够通过抑制血清中重症脓毒症引起的TNF‑α，IL‑6升高和IL‑10降低；抑制肝脏中重症脓毒症引起的TNF‑α，IL‑6升高和IL‑10降低；抑制肺脏中重症脓毒症引起的TNF‑α，IL‑6升高和IL‑10降低；抑制脾脏中重症脓毒症引起的TNF‑α，IL‑6升高和IL‑10降低来改善和治疗重症脓毒症。其次，岩白菜素能够通过降低重症脓毒症引起的肺损伤，以及抑制重症脓毒症导致的ERK1/2、JNK和p38的磷酸化程度升高和IκB和NF‑κB的磷酸化程度升高来改善和治疗重症脓毒症。因此，岩白菜素可以作为制备治疗全身重症脓毒症相关疾病的潜在药物。

摘要： 本发明提供了一种百蕊草素I在制备治疗全身重症脓毒症药物中的用途，属于生物医药技术领域，本发明的发明人发现，百蕊草素I能够通过降低血清中重症脓毒症引起的TNF‑α，IL‑6升高和IL‑10降低；降低肝脏中重症脓毒症引起的TNF‑α，IL‑6升高和IL‑10降低；降低肺脏中重症脓毒症引起的TNF‑α，IL‑6升高和IL‑10降低；降低脾脏中重症脓毒症引起的TNF‑α，IL‑6升高和IL‑10降低来改善和治疗重症脓毒症。其次，百蕊草素I能够通过降低重症脓毒症引起的肺损伤，以及抑制重症脓毒症导致的ERK1/2、JNK和p38的磷酸化程度升高和IκB和NF‑κB的磷酸化程度升高来改善和治疗重症脓毒症。因此，百蕊草素I可以作为制备治疗全身重症脓毒症相关疾病的潜在药物。