细胞免疫

摘要： 目的 探讨凝血功能、炎性因子和细胞免疫功能在感染性休克患者中的检测意义.方法 以100例感染性休克患者为对象,依据患者入组后28 d内预后情况将患者分为生存组(n=67)和死亡组(n=33).以同期100例健康人为对照组.检测两组凝血、炎症、免疫指标,分析其与感染性休克的关系.结果 对照组、生存组、死亡组纤维蛋白原(Fbg)、D二聚体(D-D)水平比较差异显著(P<0.05);对照组Fbg、D-D水平低于生存组、死亡组(P<0.05);生存组Fbg、D-D水平低于死亡组(P<0.05).对照组C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平低于生存组、死亡组(P<0.05);生存组CRP、PCT水平低于死亡组(P<0.05).对照组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于生存组、死亡组(P<0.05);生存组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于死亡组(P<0.05).生存组APACHEⅡ评分低于死亡组(P<0.05).结论 感染性休克患者凝血功能紊乱、炎症反应活跃、免疫功能抑制,并且上述病理变化参与患者的预后转归.

摘要： 目的 探讨肺结核患者细胞免疫功能、凝血功能的变化及临床意义.方法 以2018.6-2021.6收治的80例肺结核患者为对象,按照病情将患者分为进展组及好转组.以同期40例健康人为对照组.检测患者T淋巴细胞亚群及凝血指标.结果 对照组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于进展组(P<0.05),CD8+水平低于进展组(P<0.05).进展组CD4+、CD4+/CD8+水平低于好转组(P<0.05).对照组TT水平低于进展组、好转组(P<0.05),进展组TT水平高于好转组(P<0.05).对照组Fbg水平低于进展组、好转组(P<0.05).结论 肺结核不同时期患者T淋巴细胞亚群及凝血功能存在异常,监测其指标水平,对评价患者病情及治疗具有指导作用.

摘要： 目的观察铁皮石斛和细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)对非小细胞肺癌(NSCLC)患者术后外周血循环肿瘤细胞(CTC)、细胞免疫功能和预后的影响。方法选取2016年2月—2018年6月云南省肿瘤医院收治行肺癌根治手术治疗的NSCLC患者360例,随机数字表法分为2组。对照组(n=175)患者采用CIK治疗,观察组(n=175)采用CIK联合铁皮石斛治疗,2组均治疗4个疗程。观察2组治疗前,第一、二、三、四疗程后外周血CTC、T细胞亚群、自然杀伤(NK)细胞、CIK细胞变化。分析2组患者无疾病进展生存率和总生存率差异。结果最终350例均完成治疗。治疗4个疗程后,2组外周血CTC计数均降低(F/P=6.695/<0.001、15.352/<0.001),CD3^(+)细胞占比、CD4^(+)细胞占比、CD4^(+)/CD8^(+)比值、NK细胞占比、CIK细胞占比均增高(对照组:F/P=18.135/<0.001、20.354/<0.001、23.054/<0.001、12.328/<0.001、10.325/<0.001;观察组:F/P=35.124/<0.001、42.051/<0.001、59.421/<0.001、15.351/<0.001、21.265/<0.001);观察组第二、三、四疗程后外周血CTC计数低于对照组(P<0.05),CD3^(+)细胞占比、CD4^(+)细胞占比、CD4^(+)/CD8^(+)比值、NK细胞占比、CIK细胞占比高于对照组(F/P=29.351/<0.001、32.515/<0.001、38.124/<0.001、21.265/<0.001、29.168/<0.001)。中位随访48(36~60)个月,随访失联12例,复发10例,转移32例,死亡253例,观察组总生存率、无疾病进展生存率为33.53%、20.00%,高于对照组的16.67%、5.36%(χ^(2)=9.667、13.820,P=0.002、<0.001)。结论铁皮石斛联合CIK治疗较单独CIK治疗可更有效地降低外周血CTC水平,增强细胞免疫功能,延长患者生存时间。

摘要： 目的探究及观察康复新液对胃溃疡患者氧化应激及细胞免疫状态的影响。方法86例胃溃疡患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组43例。对照组进行常规胃溃疡治疗,观察组则在对照组的基础上加用康复新液进行治疗。比较两组治疗效果以及患者治疗前后的氧化应激指标、细胞免疫指标水平。结果观察组治疗总有效率97.67%高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2、4周,观察组患者血清超氧化物歧化酶(SOD)分别为(75.65±7.56)、(78.61±7.91)U/ml,均高于对照组的(70.61±6.63)、(73.86±7.36)U/ml、过氧化氢酶(CAT)分别为(12.59±1.78)、(15.56±2.03)U/ml,均高于对照组的(10.32±1.61)、(12.26±1.79)U/ml,血清丙二醛(MDA)分别为(4.01±0.53)、(3.71±0.43)nmol/ml,均低于对照组的(5.20±0.66)、(4.63±0.59)nmol/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗2周及4周观察组患者的CD3^(+)、CD4^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液在胃溃疡患者中的应用效果较好,且对氧化应激及细胞免疫状态有积极的影响,因此在胃溃疡患者中的应用价值较高。

摘要： 人巨细胞病毒(HCMV)感染人体后终身潜伏体内,与人体免疫系统相互作用,其中体液免疫、细胞免疫均参与这一过程。HCMV感染后能在体内持续存在很大程度上与机体细胞免疫长期争斗有关,在感染早期,机体的自然杀伤细胞首先进行免疫应答,之后T细胞参与适应性免疫过程,以上针对HCMV的细胞免疫均能在不同时期控制HCMV的复制和增殖,但HCMV也会削弱机体抗病毒免疫及其他免疫功能,以逃避免疫系统对其控制和限制,从而在体内终身潜伏。进一步了解HCMV感染机体的细胞免疫学机制,可为临床上HCMV特异性T细胞过继细胞免疫治疗HCMV感染性疾病提供依据。

摘要： 目的:探讨脾虚湿阻型单纯性肥胖大鼠模型宏观证候、血生化指标及细胞免疫功能的实验研究。方法:选取SD大鼠40只随机分为对照组(10只)、模型组(30只)。脾虚湿阻型单纯性肥胖大鼠模型制作采用高脂饲料喂养进行。于造模前后观察并记录各组大鼠的体质量、皮毛光泽度、精神活动及大便性状并进行宏观症候评分。大鼠体重超过对照组平均体重的20%者检测大鼠血清生化四项,脾组织细胞免疫功能。结果:脾虚湿阻型单纯性肥胖大鼠体质量显著升高(P<0.01),脾虚湿阻型单纯性肥胖大鼠精神状态、活动、皮肤毛色、体质量等宏观证候较对照组有明显的变化,脾细胞的免疫功能在整个淋巴细胞中,CD3^(+)与CD4^(+)所占的比率为(27.00±1.72)%较对照组(31.66±0.83)%显著降低(P<0.01);CD3^(+)与CD8^(+)所占的比率为(31.27±1.65)%较对照组(20.79±1.96)%显著升高(P<0.01)。结论:脾虚湿阻型单纯性肥胖大鼠精神状态、活动、皮肤毛色、体质量、免疫指标均有明显的变化,而血清生化指标无显著变化。

摘要： 目的探讨生长抑素与美沙拉嗪联合治疗溃疡性结肠炎的效果及对细胞免疫与凝血指标的影响。方法选取2018年6月~2020年6月收治的90例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,应用随机数字分组法依照1∶1的比例将患者分为观察组与对照组,每组45例。所有患者均行纠正水电解质紊乱、酸碱失衡、改善营养等常规治疗,对照组在常规治疗基础上增加美沙拉嗪口服,观察组在对照组基础上联合生长抑素治疗,对比两组患者的临床治疗效果,治疗前后免疫功能和凝血指标变化以及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为93.33%,对照组治疗总有效率为75.56%,观察组明显高于对照组(P0.05),治疗后两组患者CD4^(+)、CD_(3)^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均提升,且观察组高于对照组(P0.05),治疗后两组患者PT均升高,观察组高于对照组,治疗后PLT、NO、NOS均降低,观察组低于对照组。对照组APTT、FIB治疗前后无明显变化,观察组治疗后APTT升高,FIB降低,且观察组优于对照组(P0.05)。结论溃疡性结肠炎应用生长抑素与美沙拉嗪联合治疗能够进一步减轻患者临床症状,治疗效果显著,可提升患者免疫功能与凝血功能,且安全性较高。

摘要： 椎间盘退变是导致腰痛的重要原因之一,椎间盘的解剖结构与免疫反应相关,其退变过程伴随着细胞免疫和体液免疫的产生,是疼痛发生的关键诱因。推拿治疗椎间盘退变相关性腰痛的机制可能与下丘脑-垂体-肾上腺轴、神经体液调节相关,推拿通过调节生物效应物质,调整患者体液免疫和细胞免疫亢进状态,减轻患者自身免疫炎症,缓解疼痛;此外,推拿对局部血液循环的改善可增加椎间盘内部的营养,并加速椎间盘内部炎症物质的代谢,减少致痛物质的产生。参考文献48篇。

摘要： 目的分析EB病毒(EBV)感染所致传染性单核细胞增多症(IM)合并肺炎支原体(MP)感染患儿的临床特点和实验室检测结果,为临床诊治提供参考。方法选取203例IM患儿,按照是否感染肺炎支原体分为MP阳性组和MP阴性组,比较2个组年龄、性别、临床症状体征等一般资料及入院后实验室检查结果[血常规(白细胞总数,淋巴细胞总数)、反应型淋巴细胞比例、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、血清EBV抗体4项、血清EBV DNA拷贝数、支原体抗体(MP-IgM)]的差异。结果MP阳性组与MP阴性组比较,男性患儿所占比例更低,住院时间更长,扁桃体肿大伴分泌物比例、淋巴细胞总数更高,肝损伤更严重,CD3和CD8百分比上升更显著,CD4百分比和CD4+/CD8+比值下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论IM患儿合并MP感染会导致其细胞免疫失衡加剧,加重肝功能受损程度,延长患儿住院时间。

摘要： 目的:探讨血管紧张素转换酶2(ACE2)在非小细胞肺癌(NSCLC)合并肺部感染的表达及作用。方法:2017年12月至2019年12月来宁夏医科大学总医院就诊的NSCLC患者纳入此次研究。患者分为NSCLC组(病理诊断为NSCLC,临床和影像学诊断不合并肺部感染)和合并感染组(病理诊断为NSCLC,临床和影像学诊断合并肺部感染);免疫组织化学检测ACE-2的表达;流式细胞术检测红系前体细胞、CD45^(+)红系前体细胞、T细胞、CD3^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞比例以及活性氧(ROS)的含量。结果:免疫组织化学结果显示NSCLC组ACE2平均光密度为14.68,合并感染组为131.87;流式细胞术结果显示NSCLC组CD45^(+)红系前体细胞比例为4.86%,合并感染组为9.67%;相关性分析的结果显示NSCLC组织内ACE2的表达与外周血CD45^(+)红系前体细胞比例呈正相关;NSCLC组CD3^(+)T细胞和CD8^(+)T细胞比例分别为60.98%和34.52%,合并感染组比例分别为49.87%和20.45%;加入ROS抑制剂后CD3^(+)T细胞和CD8^(+)T细胞比例分别为64.33%和41.75%。相对于合并感染组,差异均具有统计学意义。结论:ACE2在合并肺部感染的NSCLC组织内高表达,其可通过CD45^(+)红系前体细胞和ROS,降低CD3^(+)T细胞和CD8^(+)T细胞比例。

摘要： 目的：系统评价参灵草口服液各组成药物对机体细胞免疫功能的效应. 方法：6大数据库(EMBASE、PubMed、CNKI、WanFang、维普、CBM),检索日期从各库自建库起至2014年12月31日,纳入有关参灵草口服液各组成药物对细胞免疫功能影响的文献,提取信息进行meta分析. 结果：纳入符合标准的相关文献13篇,含冬虫夏草9篇,灵芝4篇,西洋参和玫瑰0篇.Meta分析内容包括冬虫夏草/灵芝的临床功效(冬虫夏草/灵芝vs传统治疗方法)与辅助功效(冬虫夏草/灵芝+传统治疗方法vs传统治疗方法),纳入指标为细胞免疫功能指标CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK.重点评价了冬虫夏草和灵芝的辅助疗效研究.冬虫夏草对CD3+[MD3.86(2.00,5.73)]和CD4+[MD1.79(0.72,2.87)]指标有明显的改善作用;灵芝因为纳入文献太少,其结果难以评价,还需待更多的文献纳入. 结论：参灵草口服液的组成药物冬虫夏草用于辅助提高机体细胞免疫功能方面具有很好的效应.

摘要： 白癜风是一种获得性、进展性、多因素性的皮肤色素异常性疾病,表现为慢性局限性的皮肤白斑,表皮黑素细胞功能进展性丢失.本病在世界范围内发病率为1％-2％,我国人群中患病率0.1％-2.7％,没有性别及种族的差异性,通常在儿童期或青年期发病,20岁前发病者占50％,而发病早于14岁的占25％.发病机制主要有遗传因素、神经精神因素、MC自毁、免疫学说、细胞因子因素、自由基因素、微量元素相对缺乏说,但确切机制尚未明确.自身免疫机制为大多数人认可,大量的研究表明细胞免疫因素在白癜风的发病机制中起着重要的作用,在此对白癜风发病过程、相关治疗及应用的研究现状进行综述.

摘要： 目的:观察复方补骨脂搽剂对白癜风豚鼠模型外周血中CD4+/CD8+比值以及对化学脱色皮损区TNF-α、IL-6表达的影响,探讨复方补骨脂搽剂对促进实验动物黑色素形成的作用.rn 方法:选取健康豚鼠60只随机分为正常组、模型组、复方补骨脂搽剂高、中、低剂量组和阳性药组(复方卡力孜然)共6组,除正常组外用化学脱色法建立白癜风皮损模型,对相应组别采用不同剂量的复方补骨脂搽剂或阳性药治疗.免疫组化检测各组皮损区TNF-α及IL-6表达水平,流式细胞仪检测动物外周血中CD4+和CD8+水平,计算CD4+/CD8+比值水平并进行分析比较.rn 结果:模型组CD4+/CD8+比值显著低于正常对照组,TNF-α和IL-6表达明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.01);复方补骨脂搽剂高、中剂量组和阳性药组TNF-α及IL-6表达与模型组相比明显下降,CD4+/CD8+比值显著升高,差异具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:实验动物皮损区TNF-α及IL-6表达水平的上升可能参与了白癜风的发病,而复方补骨脂搽剂可明显降低TNF-α及IL-6的表达,并改善实验动物细胞免疫状况,进而对白癜风实现一定的治疗作用.

摘要： 目的：探讨炙马钱子对实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)模型大鼠的细胞免疫调节机制. 方法：采用鼠源乙酰胆碱受体α亚基97-116肽段方法免疫Lewis大鼠建立EAMG模型,观察实验大鼠的临床表现,并将建模成功的EAMG大鼠随机分为模型组、强的松组及炙马钱子低、中、高剂量组,每组6只.采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测各组大鼠血清IL-4、IL-6和TGF-β1含量. 结果：模型组大鼠血清含量较空白对照组显著升高(P均＜0.01);炙马钱子治疗组较模型组有不同程度下降,其中中、高剂量组IL-6、TGF-β1含量明显低于强的松组(P均＜0.01). 结论：炙马钱子能改善EAMG大鼠的免疫反应,在一定剂量范围内的炙马钱子在细胞免疫调节方面表现优于强的松.

摘要： 目的：探讨rh-Endostatin靶向治疗恶性肿瘤的疗效及对细胞免疫的影响.方法：分析2013年3月至2015年1月某院诊治的恶性肿瘤患者.对照组给予化疗药物治疗,研究组给予rh-Endostatin靶向治疗+化疗药物.比较两组患者的临床疗效.结果：治疗后研究组小同癌症的治疗有效率均高于对照组,外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+各细胞免疫功能高于对照组,外周血CD8+显著低于对照组,P＜0.05.结论：rh-Endostatin靶向治疗联合化疗药物治疗恶性肿瘤疗效较好.

摘要： 目的:观察中医蜂疗治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效及相关实验室指标在治疗前后的变化.方法:将200例反复呼吸道感染患儿随机分成两组,治疗组100例单纯应用蜂针疗法,对照组100例单纯口服甘露聚糖肽胶囊.所有病例均接受为期10周的治疗,且治疗前后各收集检验标本一次.疗程结束后观察随访6个月.结果:治疗组的疗效明显优于对照组,各项免疫指标的改善(IgA、IgG、IgM、IgE、CD4)也是治疗组优于对照组.结论:中医蜂疗治疗儿童反复呼吸道感染有较好的临床疗效,它能明显地提高患儿的细胞免疫和体液免疫水平.

摘要： 鸡传染性法氏囊病（infectious bursal disease，IBD）是由传染性法氏囊病病毒（infectious bursaldisease virus，IBDV）引起雏鸡的一种急性、高度接触免疫抑制病，3-6周龄鸡最易感。黏膜是病原微生物入侵机体的主要门户，机体有95%的感染是由通过黏膜系统的微生物感染导致的。在上呼吸道和消化道黏膜免疫中，鸡主要通过哈德尔腺、肠派伊尔结和盲肠扁桃体中大量淋巴细胞群来发挥作用。本试验应用酸性α-醋酸萘酯酶染色法（ANAE），对IBDV感染SPF雏鸡局部免疫组织（哈德尔腺、盲肠扁桃体和肠派伊尔结）T细胞数量进行检测，观察IBDV感染对局部黏膜组织细胞免疫功能的影响。结果表明雏鸡感染IBDV后，其消化道和呼吸道黏膜免疫组织的细胞免疫受到一定程度的抑制。这可能与IBDV破坏雏鸡免疫器官结构，T细胞遭到破坏，其数量减少，增殖功能减弱，因此转移到淋巴组织的T细胞数量也相应减少，直接影响呼吸道和消化道局部黏膜免疫组织的细胞免疫。

摘要： 银屑病是一种常见的以表皮增殖和炎症为特征的红斑鳞屑性皮肤病,本病发病机制目前尚未十分清楚,研究可涉及遗传、免疫、炎症、神经介质、细胞增殖与凋亡、微循环障碍等多种因素.近年在银屑病发病机制的研究上有了显著的突破，现认为银屑病是多基因遗传背景下的T细胞异常的免疫性疾病,目前比较一致的观点是:银屑病的发病机制与细胞免疫，尤其与T细胞密切相关,系统调查了216例银屑病首次发病患者的发病前经历,通过实验对比，对银屑病的诱发因素进行了单因素及多因素分析，单因素分析显示受潮、精神紧张、感染、饮酒、服药、食鱼虾、外伤及吸烟可能是诱发银屑病的危险因素，多因素分析显示受镧、感染、饮酒、服药及精神紧张是诱发银屑病的危险因素，这众多因素在本病发病中的作用尚待进一步研究。

摘要： 目的：探讨结直肠癌淋巴结转移与临床病理因素、肿瘤标记物和细胞免疫的关系.rn 方法：收集广西医科大学第一附属医院结直肠肛门外科2012年2月至2014年6月结直肠癌患者病例,对符合纳入标准的499例结直肠癌患者资料进行回顾性分析.rn 结果：单因素分析结果显示,患者性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大体类型、周围神经侵犯、术前CA153表达水平、术前CD4％与淋巴结转移无明显关系(P＞0.05).多因素Logistic回归分析显示,肿瘤侵润深度、癌周脉管侵犯、组织学类型是影响淋巴结转移的独立危险因素,其中侵润深度影响最大(P＜0.05).术前CEA、CA724、CA199、CA242、CA125表达与淋巴结转移显著相关(P＜0.05).术前CD8％与淋巴结转移显著相关(P＜0.05).rn 结论：侵润深度、癌周脉管侵犯、组织学类型是影响结直肠癌淋巴结转移的独立危险因素,侵润深度影响最显著.术前检查肿瘤标记物CEA、CA724、CA199、CA242、CA125对判断结直肠癌淋巴结转移有一定的参考价值.细胞免疫功能低下或紊乱可能与结直肠癌淋巴结转移有一定的关系.

摘要： 在异基因造血干细胞移植(HSCT)后,疾病的复发仍然是治疗失败和死亡的主要原因之一.多种方法已被用于移植后复发的管理.这篇综述重点介绍了细胞疗法治疗或预防移植后血液恶性肿瘤复发的最新数据,尽管这些治疗方法中的许多方法也适用于实体瘤和非移植情形.目前可用的细胞疗法包括第二次移植,自然杀伤细胞,单核细胞衍生的树突状细胞疫苗和供者淋巴细胞输注,抗原引发的细胞毒性T淋巴细胞,细胞因子诱导的杀伤细胞,骨髓浸润淋巴细胞和嵌合抗原受体T细胞.这些治疗方案为HSCT术后无复发生存提供了希望.

摘要： 本发明提供了一种从胸腺组织获得和纯化调节性T细胞(或thyTreg细胞)的体外方法，这使得从单个胸腺获得超过100亿个细胞成为可能。除了从临床角度来看是安全的以外，本发明中获得的这些thyTreg具有超过95％的纯度和非常高的抑制能力、存活率和活力。前述内容将不需要使用大量离体细胞扩增方案。将这些thyTreg细胞转移至患者能够诱导免疫耐受。因此，所述细胞可以用作细胞疗法以在治疗和/或预防移植排斥和自身免疫疾病中诱导免疫耐受。

摘要： 本发明涉及免疫细胞免疫刺激应答性的测定、免疫细胞免疫突触形成能力的判定、以及细胞分析装置。测定免疫细胞的免疫刺激应答性的方法包含：(i)使测定对象的免疫细胞与免疫刺激因子接触的工序；(ii)使测定对象的免疫细胞形成与不同于测定对象的免疫细胞的物质的接触面的工序；(iii)使测定对象的免疫细胞与和接触面的表面抗原结合且能够产生光学信号的捕捉体接触的工序；(iv)检测由捕捉体产生的光学信号的工序；和(v)基于所检测出的光学信号，判定在检测光学信号之前解除了接触面的测定对象的免疫细胞是否有免疫刺激应答性的工序。

摘要： 本发明公开用于解除免疫细胞免疫抑制的组合物、抗原递呈细胞及其制备方法。本发明的组合物包含下述(a)和(b)成分或编码它们的核酸：(a)可溶性TGF‑β调节肽、其突变体或其功能片段和(b)可溶性PD1与可溶性Gal9结合肽的融合蛋白、其突变体或其功能片段。本发明的组合物能够协同提高T淋巴细胞的免疫应答。

摘要： 本发明公开用于增强T淋巴细胞免疫性的组合物、免疫细胞及应用。本发明的组合物包含下述(a)至(d)成分：(a)白细胞介素‑15、其突变体或其功能片段，或者它们的编码核酸；(b)白细胞介素‑15受体α、其突变体或其功能片段，或者它们的编码核酸；(c)白细胞介素‑12、其突变体或其功能片段，或者它们的编码核酸；和(d)PD1‑CD80融合蛋白、其突变体或其功能片段，或者其编码核酸。本发明的组合物、免疫细胞以及改善T淋巴细胞的性质的方法均能够激起更强的免疫应答，诱导出更高比例的肿瘤特异的CD4以及CD8T细胞，从而有望解决单一肿瘤治疗手段难以解决的肿瘤免疫抑制和临床效果不理想的缺陷。

摘要： 本发明涉及免疫细胞免疫刺激应答性的测定、免疫细胞免疫突触形成能力的判定、以及细胞分析装置。测定免疫细胞的免疫刺激应答性的方法包含：(i)使测定对象的免疫细胞与免疫刺激因子接触的工序；(ii)使测定对象的免疫细胞形成与不同于测定对象的免疫细胞的物质的接触面的工序；(iii)使测定对象的免疫细胞与和接触面的表面抗原结合且能够产生光学信号的捕捉体接触的工序；(iv)检测由捕捉体产生的光学信号的工序；和(v)基于所检测出的光学信号，判定在检测光学信号之前解除了接触面的测定对象的免疫细胞是否有免疫刺激应答性的工序。

摘要： 本发明涉及免疫细胞免疫刺激应答性的测定、免疫细胞免疫突触形成能力的判定、以及细胞分析装置。测定免疫细胞的免疫刺激应答性的方法包含：(i)使测定对象的免疫细胞与免疫刺激因子接触的工序；(ii)使测定对象的免疫细胞形成与不同于测定对象的免疫细胞的物质的接触面的工序；(iii)使测定对象的免疫细胞与和接触面的表面抗原结合且能够产生光学信号的捕捉体接触的工序；(iv)检测由捕捉体产生的光学信号的工序；和(v)基于所检测出的光学信号，判定在检测光学信号之前解除了接触面的测定对象的免疫细胞是否有免疫刺激应答性的工序。

摘要： 通过使疏水多糖类和抗原的复合物与树突细胞等抗原呈递细胞在体外进行反应,诱导了细胞免疫的细胞。其中,多糖类为结合了烷基或甾醇的多糖。被诱导了细胞免疫的抗原呈递细胞与以前的疫苗相比,比后者更能高效率诱导细胞免疫,对于细胞疗法有用。

摘要： 本文提供了用于治疗具有人类免疫缺陷病毒(HIV)的患者的方法，所述方法包括施用包含重组同种异体细胞诸如CD4+T细胞的细胞组合物。本发明进一步涉及用于制备诱导细胞免疫和体液免疫的基于同种异体T细胞的保护性HIV疫苗的组合物和方法。

摘要： 本实用新型涉及医疗试验器材领域，尤其细胞免疫功能判断的细胞免疫芯片，包括载体，载体为玻片，玻片上设有多个芯片体，芯片体包括样品槽和容纳腔，容纳腔位于样品槽的一侧，容纳腔内滑动连接有玻璃制盖片，样品槽的上部设有滑槽，盖片的边缘滑动连接在滑槽中，盖片的顶部设有凸块。通过本细胞免疫芯片实现了对特异性抗体进行包裹，具有操作简单和防止抗体抗原等污染的优点。

摘要： 本实用新型涉及用于细胞免疫磁珠分选的装置、细胞免疫磁珠分选装置及套盒。所述用于细胞免疫磁珠分选的装置包括：驱动单元，用于驱动流体在管道中流动，所述驱动单元具有第一接口和第二接口，分别与用于混合样品和磁珠的混合容器的第一接口和第二接口连通；磁力分选单元，用于产生磁力以分选出与磁珠结合的细胞；以及包括文中所述的第一控制开关，第二控制开关，第三控制开关，第五控制开关，第六控制开关，第七控制开关，第八控制开关、第九控制开关和任选的第四控制开关和第十控制开关的控制开关。