辅助性T细胞17

摘要： 目的探索短期高浓度葡萄糖摄入对小鼠实验性自身免疫性葡萄膜炎(EAU)发展的促进作用。方法选取健康SPF级6~8周龄小鼠38只,随机分为模型对照组(EAU组)和高糖模型组(GLU组),每组19只小鼠。GLU组小鼠从造模前14 d开始给予200 g·L^(-1)葡萄糖溶液饮水直至处死,EAU组小鼠给予正常饮水,同时保证EAU组和GLU组小鼠每日摄入饲料量相同。造模后14 d,用裂隙灯对各组小鼠进行临床评分;分离小鼠眼球组织,HE染色进行各组小鼠组织病理学评分;分离小鼠视网膜组织,QT-PCR检测各组小鼠视网膜IL^(-1)7和IFN-γ的相对表达量;分离小鼠眼球和血清,ELISA检测各组小鼠眼球和血清中IL^(-1)7和IFN-γ的蛋白水平;分离脾脏,流式细胞仪检测各组小鼠脾脏中Th17细胞占CD4+细胞的比例。结果造模后14 d,GLU组小鼠临床评分为(3.00±0.27)分,高于EAU组[(1.58±0.25)分],差异有统计学意义(P=0.002);GLU组小鼠组织病理学评分为(3.08±0.23)分,高于EAU组[(1.88±0.30)分],差异有统计学意义(P=0.008)。QT-PCR结果显示,GLU组小鼠视网膜IL^(-1)7和IFN-γ的相对表达量均高于EAU组,IL^(-1)7表达差异有统计学意义(P=0.017),IFN-γ表达差异无统计学意义(P=0.081)。ELISA结果显示,GLU组小鼠眼球和血清IL^(-1)7含量分别为(102.70±8.32)ng·L^(-1)、(113.20±6.80)ng·L^(-1),均高于EAU组[(78.23±5.79)ng·L^(-1)、(82.34±2.48)ng·L^(-1)],差异均有统计学意义(P=0.030、0.002),而两组小鼠眼球和血清中IFN-γ水平差异均无统计学意义(P=0.781、0.589)。流式细胞仪检测结果显示,GLU组小鼠脾脏Th17细胞占CD4+细胞比例为(2.15±0.06)%,高于EAU组[(1.81±0.06)%],差异有统计学意义(P=0.007)。结论短期高浓度葡萄糖摄入可以加重EAU小鼠模型的炎症,增加眼内IL^(-1)7的表达,其可能与外周血中Th17细胞的过度激活有关。

摘要： 目的探讨健脾益气摄血方对模型小鼠血小板减少性紫癜(ITP)的改善作用。方法将60只BALB/c小鼠随机分为空白对照组(等体积生理盐水)、模型组(等体积生理盐水)、醋酸泼尼松组(5 mg/kg)及健脾益气摄血方低、中、高剂量组(6.96,13.91,27.82 g/kg),各10只。除空白对照组外,其余各组均采用豚鼠抗小鼠血小板血清腹腔注射,以复制小鼠ITP模型。建模成功后,各组小鼠均灌胃给予相应药物或生理盐水,每日1次,连续14 d。各组小鼠给药后7,14 d时取眼眶静脉血,检测外周血血小板计数;苏木素-伊红(HE)染色,光镜下观察小鼠脾脏及肾脏组织病理形态学;采用流式细胞仪检测小鼠脾脏中辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)比例;小鼠眼球取血,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测小鼠血清中白细胞介素17(IL-17)、白细胞介素6(IL-6)、转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))及白细胞介素10(IL-10)水平;采用实时定量聚合酶链反应法及Westernblot法分别检测脾脏组织中叉头样转录因子3(Foxp3)及孤独核受体(RORγt)mRNA和蛋白的表达水平。结果与模型组比较,各用药组小鼠外周血血小板计数均明显增多;光镜下脾脏中异常骨髓巨核细胞数量不同程度减少,且脾脏Th17细胞明显减少,Treg细胞明显增多;血清IL-10水平明显降低,IL-17,IL-6,TGF-β_(1)水平均明显升高;脾脏组织中RORγt mRNA及蛋白表达水平均显著降低,Foxp3 mRNA及蛋白表达水平均显著升高(P<0.05)。结论健脾益气摄血方对模型小鼠ITP有明显改善作用,其作用机制可能与调节Th17/Treg细胞免疫失衡有关。

摘要： 目的:采用葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium,DSS)建立小鼠溃疡性结肠炎模型,观察清肠化湿方对肠炎小鼠的治疗作用,并探讨清肠化湿方通过吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)调节溃疡性结肠炎小鼠辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)细胞因子表达平衡的相关机制。方法:将24只健康的SPF级雄性C57BL6/J小鼠随机分为空白组、模型组、清肠化湿方低剂量组[12 g(/kg·d)]和清肠化湿方高剂量组[24 g(/kg·d)]。第1~13天,空白组自由饮用纯水,模型组小鼠给予纯水灌胃,清肠化湿方低剂量组及高剂量组给予中药灌胃。实验第4天,模型组、清肠化湿方低剂量组及高剂量组小鼠给与2.5%DSS自由饮用,每日观察小鼠一般情况,记录小鼠体质量,粪便性状及便血情况,计算疾病活动指数(DAI)评分。采用苏木素-伊红(HE)染色观察结肠组织病理学改变。实时荧光定量(RT-qPCR)法检测结肠组织RORγt、IL-17、IL-22、IL-23、Foxp3、IL-10、TGF-β、IDO1 mRNA表达水平;蛋白免疫印迹(Western Blot)检测结肠组织RORγt、Foxp3、IDO1蛋白表达。结果:清肠化湿方可有效治疗UC小鼠,降低小鼠DAI评分,增加结肠长度,改善病理损伤。qPCR结果显示,与模型组相比,清肠化湿方可有效降低UC小鼠结肠组织RORγt、IL-17、IL-22、IL-23 mRNA及IDO1 mRNA表达水平,促进Foxp3 mRNA表达,升高IL-10、TGF-β mRNA表达。Western Blot结果显示,UC小鼠给与清肠化湿方干预后,低剂量组RORγt、IDO1蛋白表达降低,Foxp3蛋白表达升高;高剂量组RORγt、IDO1蛋白表达降低,Foxp3蛋白表达显著升高。结论:清肠化湿方能够有效治疗溃疡性结肠炎,高剂量组治疗效果更明显,其机制可能与下调IDO1表达,调节Th17/Treg细胞因子表达平衡相关。

摘要： 目的观察乙型病毒性肝炎(简称乙肝)相关性慢加急性肝衰竭(hepatitis B virus related acute-on-chronic liver failure,HBV-ACLF)合并细菌感染患者外周血调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)和辅助性T细胞17(helper T cell 17,Th17)细胞计数及相关细胞因子免疫表达。方法选择96例HBV-ACLF患者,依据感染情况分为有细菌感染组与无细菌感染组。采用流式细胞术检测患者外周血Treg、Th17细胞计数,细胞因子微球检测技术检测转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)、白介素-10(interleukin-10,IL-10)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-17A(interleukin-17A,IL-17A)、白介素-23(interleukin-23,IL-23)表达,实时荧光定量PCR检测叉状头状转录蛋白3(forkhead box protein 3,Foxp3)、维甲酸相关孤核受体-γt(retinoid-related orphan nuclcar receptor-γt,ROR-γt)mRNA表达,及检测相关炎症指标[C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、降钙素原(procalcitonin,PCT)、内毒素(lipopolysaccharide,LPS)]水平。结果有细菌感染组Treg细胞计数与无细菌感染组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与无细菌感染组比较,有细菌感染组Th17细胞计数明显升高(P<0.01);有细菌感染组CRP、PCT、LPS水平均显著升高(P<0.01,P<0.05);有细菌感染组Th17、TNF-α、IL-17A、IL-23、ROR-γt mRNA表达均明显上调(P<0.01,P<0.05);有细菌感染组Foxp3 mRNA、IL-10表达均明显下调(P<0.01,P<0.05)。有细菌感染组恶化率(83.33%)显著高于无细菌感染组(11.11%)(P<0.01)。结论HBV-ACLF患者随着病程进展,感染风险增加,其感染后存在Th17细胞优势化现象,具体机制可能与Th17细胞过度增值分化导致炎症反应失控,加重肝组织炎症反应相关。

摘要： 目的探讨骨髓间充质干细胞(BMMSCs)浓度对调节性T细胞(Treg)/辅助性T细胞17(Th17)表达的影响。方法贴壁法提取大鼠BMMSCs并传代培养至P4代,油红O染色法及钙盐染色法测定P3代成脂及成骨诱导能力。倒置显微镜下标记CD29、CD90、CD45荧光抗体。磁珠法分选大鼠CD4^(+)T细胞,流式细胞仪测定细胞纯度。将CD4^(+)T细胞与浓度不同的BMMSCs(0.5倍、1倍、2倍、4倍浓度组)共培养3 d,流式细胞仪测定Treg、Th17增值比例,流式微球分析法检测转化生长因子-β(TGF-β)及白介素(IL-6、IL-10、IL-17)水平。结果本研究P4代BMMSCs形态均匀,且呈梭形紧密排列,成脂诱导后镜下呈现橘红色脂肪小滴,成骨诱导后镜下呈现黑钙盐结节。CD90、CD29于BMMSCs表面阳性表达,CD45弱表达。磁珠法分选出CD4^(+)T细胞约(5.75±0.36)×10^(6)个/ml,细胞纯度>95%。共培养后,在Treg增殖比例上,2倍>1倍>0.5倍>4倍浓度组,2倍浓度组与其他各组比较,差异有统计学意义(P2倍>0.5倍>4倍浓度组,0.5倍浓度组与各组组间比较,4倍浓度组与1倍、2倍浓度组比较,差异有统计学意义(P2倍>4倍>0.5倍浓度组,1倍浓度组与0.5倍、4倍浓度组组间比较,差异有统计学意义(P1倍>4倍>0.5倍浓度组,0.5倍浓度组与其他各组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论BMMSCs具多向分化潜能,CD4^(+)T细胞分化成Treg、Th17的增殖比例受到BMMSCs浓度的影响,较高浓度时增殖效应最强,高浓度时抑制增殖,两者增殖比例变化与相关因子表达水平并不同步。

摘要： 目的探讨固本咳喘颗粒联合舒利迭对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者临床疗效及对外周血辅助性T细胞(Th)17/调节性T细胞(Treg)表达的影响。方法选择老年COPD稳定期患者102例,依据随机表法分为治疗组与对照组各51例。对照组给予舒利迭治疗,治疗组在舒利迭基础上口服固本咳喘颗粒治疗。两组治疗疗程12 w。比较两组治疗12 w总有效率;治疗前与治疗12 w肺功能〔第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)和FEV1/用力肺活量(FVC)〕,血气指标〔动脉血氧分压(PO_(2))和动脉二氧化碳分压(PCO_(2))〕,COPD评估测试(CAT)问卷评分和6 min步行距离(6MWD),外周血Th17和Treg水平。结果治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗12 w FEV1、PEF和FEV1/FVC显著高于对照组(P<0.05);PO_(2)显著高于对照组,而PCO_(2)显著低于对照组(P<0.05);CAT问卷评分显著低于对照组,而6MWD显著高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗12 w Th17和Th17/Treg显著低于对照组,而Treg显著高于对照组(P<0.05)。结论固本咳喘颗粒联合舒利迭对老年COPD稳定期患者疗效明显,可调节Th17/Treg表达。

摘要： 目的探讨哮喘-慢阻肺重叠综合征(ACOS)患者免疫球蛋白、辅助性T细胞17(Th17)和调节性T细胞(Treg)水平与肺功能的相关性。方法采用便利取样法选取遂平县中医院2019年3月至2020年5月收治的80例ACOS患者,纳入A组。于同期选取40例哮喘患者(B组)及40例COPD患者(C组)。比较3组免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)、Th17、Treg、Th17/Treg、用力肺活量占预计值百分比(FVC%pred)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%pred)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))/用力肺活量(FVC)。分析ACOS患者免疫球蛋白、Th17和Treg水平与肺功能的相关性。结果3组IgA、IgM、IgG、Th17、Treg、Th17/Treg、FVC%pred、FEV_(1)%pred、FEV_(1)/FVC比较,差异有统计学意义(P0.05),FEV_(1)%pred、FEV_(1)/FVC低于C组(P<0.05)。Pearson相关分析显示,IgA、IgM、IgG、Th17、Treg、Th17/Treg与FVC%pred、FEV_(1)%pred、FEV_(1)/FVC呈正相关(P<0.05)。结论ACOS患者存在体液免疫功能障碍,外周血Th17、Th17/Treg细胞水平表达异常且与肺功能关系密切。

摘要： 目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺部感染患者辅助性T细胞(Th)17、调节性T细胞(Treg)和白细胞介素(IL)-17的表达及其临床意义。方法COPD合并肺部感染者34例为感染组,单纯COPD者30例为COPD组,健康体检者32例为对照组。比较3组外周血Th17、Treg、Th17/Treg及IL-17水平的表达情况,并分析与肺功能及COPD评估量表(CAT)评分的相关性。结果感染组外周血中Th17、Th17/Treg及IL-17水平高于COPD组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且COPD组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);感染组外周血中Treg细胞比例低于COPD组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且COPD组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),感染组的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC明显低于COPD组和对照组,且COPD组的FEV1、FVC、FEV1/FVC显著低于对照组(P<0.05),COPD合并肺部感染患者Th17、Th17/Treg及IL-17水平与肺功能指标FEV1、FVC、FEV1/FVC均呈负相关(P<0.05),而与CAT评分呈正相关(P<0.05)。Treg细胞比例与肺功能指标FEV1、FVC、FEV1/FVC均呈正相关(P<0.05),与CAT评分呈负相关(P<0.05)。结论COPD合并肺部感染患者中Th17和IL-17水平升高,Treg水平降低,Th17、Treg和IL-17介导的炎症反应可影响患者的肺功能及生存质量。

摘要： 目的探讨妇炎康复胶囊联合阿莫西林克拉维酸钾治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法选取2020年1月至2021年1月我院收治的200例慢性盆腔炎患者作为研究对象,采用抽签法以单双号分组形式将其分为对照组和观察组,各100例。对照组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗,观察组在对照组基础上联合妇炎康复胶囊治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为97.00%,显著高于对照组的88.00%(P<0.05)。治疗后,观察组的带下质稠臭味、腰骶坠痛、神疲肢软及大便燥结积分低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的Th17、IFN-γ、IL-21水平低于对照组(P<0.05)。结论妇炎康复胶囊联合阿莫西林克拉维酸钾治疗慢性盆腔炎的效果显著,能促进患者症状改善,降低Th17、IFN-γ、IL-21水平,值得推广。

摘要： 牙周炎是由牙菌斑生物膜引起的牙周组织丧失的慢性感染性疾病。动脉粥样硬化是以脂质堆积为特征,发生在动脉壁的慢性炎症性疾病。近年来大量研究表明牙周炎和动脉粥样硬化之间存在一定的联系。从流行病学角度分析,发现牙周炎患者的动脉粥样硬化发病率更高;Th17分泌的白细胞介素17(interleu⁃kin⁃17,IL⁃17)通过促使基质金属蛋白酶含量升高,破坏结缔组织,加重两种疾病的进展;Treg细胞通过分泌抑炎因子和表达共抑制因子,降低T细胞活化,限制炎症发展;通过牙周干预治疗可以降低动脉粥样硬化中炎症标记物,有助于动脉粥样硬化的治疗。虽然多项研究结果表明牙周炎和动脉粥样硬化两者可相互影响,但仍需进一步的研究来明确牙周炎和动脉粥样硬化之间相互作用的具体机制。

摘要： 自身免疫性疾病是一种机体对自身正常的组织器官产生异常免疫反应,导致自身组织器官受损的疾病.Th17细胞是效应性CD4+T细胞亚群中的一类,其分泌的细胞因子IL-17A具有强大的致炎作用.IL-17A在多种自身免疫性疾病中的表达是升高的,因此在多种自身免性疾病中发挥重要作用.

摘要： 自身免疫性疾病是一种机体对自身正常的组织器官产生异常免疫反应,导致自身组织器官受损的疾病.Th17细胞是效应性CD4+T细胞亚群中的一类,其分泌的细胞因子IL-17A具有强大的致炎作用.IL-17A在多种自身免疫性疾病中的表达是升高的,因此在多种自身免性疾病中发挥重要作用.

摘要： 自身免疫性疾病是一种机体对自身正常的组织器官产生异常免疫反应,导致自身组织器官受损的疾病.Th17细胞是效应性CD4+T细胞亚群中的一类,其分泌的细胞因子IL-17A具有强大的致炎作用.IL-17A在多种自身免疫性疾病中的表达是升高的,因此在多种自身免性疾病中发挥重要作用.

摘要： 自身免疫性疾病是一种机体对自身正常的组织器官产生异常免疫反应,导致自身组织器官受损的疾病.Th17细胞是效应性CD4+T细胞亚群中的一类,其分泌的细胞因子IL-17A具有强大的致炎作用.IL-17A在多种自身免疫性疾病中的表达是升高的,因此在多种自身免性疾病中发挥重要作用.

摘要： 自身免疫性疾病是一种机体对自身正常的组织器官产生异常免疫反应,导致自身组织器官受损的疾病.Th17细胞是效应性CD4+T细胞亚群中的一类,其分泌的细胞因子IL-17A具有强大的致炎作用.IL-17A在多种自身免疫性疾病中的表达是升高的,因此在多种自身免性疾病中发挥重要作用.

摘要： 炎症性肠病(IBD)是一种慢性非特异性肠道炎性疾病,近年来其发病率和患病率不断上升.IBD的病因和发病机制仍不是十分清楚,最新的研究表明Th17/Treg细胞的失衡可能在IBD的发生中起到重要作用.目前IBD的治疗药物主要包括5-氨基水杨酸、糖皮质激素、免疫抑制剂以及生物制剂,虽然这些药物治疗在许多情况下有效,但仍有大部分患者病情反复,得不到良好控制.因此探究IBD的发病机制,寻找新的治疗药物是临床上迫切需要解决的问题.云母是硅酸盐类矿物药之一,以往的研究表明云母具有促进胃肠黏膜上皮细胞再生、维持黏膜屏障及抗炎作用.

摘要： 炎症性肠病(IBD)是一种慢性非特异性肠道炎性疾病,近年来其发病率和患病率不断上升.IBD的病因和发病机制仍不是十分清楚,最新的研究表明Th17/Treg细胞的失衡可能在IBD的发生中起到重要作用.目前IBD的治疗药物主要包括5-氨基水杨酸、糖皮质激素、免疫抑制剂以及生物制剂,虽然这些药物治疗在许多情况下有效,但仍有大部分患者病情反复,得不到良好控制.因此探究IBD的发病机制,寻找新的治疗药物是临床上迫切需要解决的问题.云母是硅酸盐类矿物药之一,以往的研究表明云母具有促进胃肠黏膜上皮细胞再生、维持黏膜屏障及抗炎作用.

摘要： 炎症性肠病(IBD)是一种慢性非特异性肠道炎性疾病,近年来其发病率和患病率不断上升.IBD的病因和发病机制仍不是十分清楚,最新的研究表明Th17/Treg细胞的失衡可能在IBD的发生中起到重要作用.目前IBD的治疗药物主要包括5-氨基水杨酸、糖皮质激素、免疫抑制剂以及生物制剂,虽然这些药物治疗在许多情况下有效,但仍有大部分患者病情反复,得不到良好控制.因此探究IBD的发病机制,寻找新的治疗药物是临床上迫切需要解决的问题.云母是硅酸盐类矿物药之一,以往的研究表明云母具有促进胃肠黏膜上皮细胞再生、维持黏膜屏障及抗炎作用.

摘要： 炎症性肠病(IBD)是一种慢性非特异性肠道炎性疾病,近年来其发病率和患病率不断上升.IBD的病因和发病机制仍不是十分清楚,最新的研究表明Th17/Treg细胞的失衡可能在IBD的发生中起到重要作用.目前IBD的治疗药物主要包括5-氨基水杨酸、糖皮质激素、免疫抑制剂以及生物制剂,虽然这些药物治疗在许多情况下有效,但仍有大部分患者病情反复,得不到良好控制.因此探究IBD的发病机制,寻找新的治疗药物是临床上迫切需要解决的问题.云母是硅酸盐类矿物药之一,以往的研究表明云母具有促进胃肠黏膜上皮细胞再生、维持黏膜屏障及抗炎作用.

摘要： 炎症性肠病(IBD)是一种慢性非特异性肠道炎性疾病,近年来其发病率和患病率不断上升.IBD的病因和发病机制仍不是十分清楚,最新的研究表明Th17/Treg细胞的失衡可能在IBD的发生中起到重要作用.目前IBD的治疗药物主要包括5-氨基水杨酸、糖皮质激素、免疫抑制剂以及生物制剂,虽然这些药物治疗在许多情况下有效,但仍有大部分患者病情反复,得不到良好控制.因此探究IBD的发病机制,寻找新的治疗药物是临床上迫切需要解决的问题.云母是硅酸盐类矿物药之一,以往的研究表明云母具有促进胃肠黏膜上皮细胞再生、维持黏膜屏障及抗炎作用.

摘要： 本发明涉及可特异性地检测人的产生IL-17的辅助性T细胞(人Th17细胞)的标记物、特异性地检测人Th17细胞的方法及人Th17细胞检测用试剂。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种特异性中和辅助性T细胞TGF‑β信号的双特异性抗体，所述双特异性抗体至少包括第一蛋白链和第二蛋白链，所述第一蛋白链包括第一蛋白功能区的部分或全部结构，和/或，第二蛋白功能区的部分或全部结构；所述第一蛋白功能区靶向CD4；所述第二蛋白功能区靶向TGFβ1，经优化的抗CD4/抗TGF‑β1双功能抗体，能以高亲和性、亲和力以及特异性，高效中和辅助性T细胞TGF‑β信号。具体地，经优化的抗CD4/抗TGF‑β1双功能抗体，以IgG‑(L)‑ScFv形式为代表，能以更高的中和效力抑制辅助性T细胞TGF‑β信号通路，且以更低的药物浓度实现相同的抑癌效果，使其成为用于治疗应用的理想候选物。

摘要： 本发明提供了一种CD4辅助性T细胞表位融合肽、其编码核酸以及包含其的免疫组合物。所述表位融合肽包含巨细胞病毒表位和/或流感病毒表位。本发明提供的表位融合肽能大幅度提高目的免疫原，尤其是弱免疫原的细胞免疫应答水平，是克服免疫系统对抗原免疫耐受性，尤其是肿瘤抗原或感染相关抗原的有效手段，适用于高效增强疫苗的效力。

摘要： 本发明属于免疫技术领域，研究了一种调控辅助性T细胞CTLA‑4表达水平的新方法，通过在CD4+辅助性T细胞中过表达Th1，Th17型转录因子，研究这些转录因子对CD4+辅助性T细胞的CTLA‑4水平的调控的能力，而后进一步通过敲除实验确认目标转录因子对于CTLA‑4的调控功能，并通过比较野生型CD4+T细胞与敲除目标转录因子的细胞，确定其对CD4+辅助性T细胞增殖能力的影响。本发明上述研究为干预T细胞功能提供了新的可能。

摘要： 本发明公开了一种EP4受体激动剂和拮抗剂在调控滤泡辅助性T细胞分化中的应用，具体地，EP4受体激动剂能诱导初始CD4+T细胞向Tfh细胞分化，而EP4受体拮抗剂能阻断初始CD4+T细胞向Tfh细胞分化，可用于Tfh细胞免疫调节功能失调的相关疾病。

摘要： 本发明以提供可特异性地检测人的产生IL-17的辅助性T细胞（人Th17细胞）的标志物作为课题。由人Th17细胞检测用标志物，其含具有由选自L1CAM、MCAM及PTPRM的至少1个表示的基因的碱基序列的多核苷酸或其变异型或片段、或者，由其基因编码的蛋白质或其功能上同等的变异型或片段来解决上述的课题。

摘要： 本发明涉及可特异性地检测人的产生IL-17的辅助性T细胞(人Th17细胞)的标记物、特异性地检测人Th17细胞的方法及人Th17细胞检测用试剂。

摘要： 本发明涉及用于预防或治疗癌症疾病的组合物，所述组合物包含由源自CD4+T细胞的细胞外囊泡激活的CD8+T细胞作为活性成分。发现从细胞因子激活的CD4+T细胞分泌的细胞外囊泡增加，并且细胞外囊泡增强CD8+T细胞的增殖和活性以诱导癌细胞死亡，从而增强抗癌作用。因此，本发明提供了由源自CD4+T细胞的细胞外囊泡激活的CD8+T细胞作为用于癌症疾病的药剂或免疫治疗剂，以及使用源自CD4+T细胞的细胞外囊泡激活CD8+T细胞的方法，以制备如上所述表现出优异的抗癌活性的CD8+T细胞。

摘要： 本发明通过滤泡辅助性T淋巴细胞13作为诊断标记物在制备儿童过敏性哮喘辅助诊断试剂盒中的应用，以滤泡辅助性T淋巴细胞13作为诊断标记物，通过外血液样本中的滤泡辅助性T淋巴细胞13的水平作为儿童过敏性哮喘的诊断参考指标，数据客观，不易出错；通过将滤泡辅助性T淋巴细胞13的检测试剂在制备儿童过敏性哮喘试剂盒中实现对血液样本中的滤泡辅助性T淋巴细胞13的水平的检测，检测过程简单易行，适于推广。

摘要： 本发明属于生物医学技术领域，且公开了预测术后辅助性TACE的肝细胞癌伴微血管侵犯患者1年早期复发风险的列线图工具，具体操作步骤如下：1）收集经临床病理确诊的肝细胞癌患者的临床特征数据，包括人口学、生化检查影像学资料和病理结果，并通过公式计算如ALBI分级和炎症标记物等。本发明的优点在于能够准确预测术后行辅助性TACE的肝细胞癌伴微血管侵犯患者1年无早期复发生存率，从而指导临床医生选择适当的治疗方式，如对高复发风险肝癌患者提前更改治疗方案，选择个性化的手段预防患者的早期复发等。具有直观、简便、临床易推广的特点，实现了术后行辅助性TACE的肝细胞癌伴微血管侵犯患者1年早期复发发生率预测的可视化。