白细胞介素

摘要： 脑出血(ICH)继发脑损伤发生机制较为复杂,其中血肿周围组织的炎症反应在继发性脑损伤中至关重要。多种细胞及与其相关的炎症介质在ICH后炎症反应中发挥作用。本文主要就小胶质细胞及与其相关的肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素(IL)、转化生长因子-β(TGF-β)、基质金属蛋白酶(MMPs)等在炎症反应中的主要作用及临床应用做一综述。

摘要： 目的:探索子宫肌瘤对白介素细胞因子的影响以及三棱莪术组分配伍对子宫肌瘤大鼠相关白细胞介素因子的调控机制。方法:用ELISA法测定子宫肌瘤大鼠血清中IL-1α、IL-1β、IL-4、IL-5、IL-6、IL-7、IL-10、IL-12、IL-13、IL-17、IL-18的表达水平。结果:当给予三棱莪术(S-E)药液及阳性药液干预治疗后,高、中、低剂量组的白介素细胞因子IL-1α、IL-4、IL-5、IL-6、IL-10、IL-12、IL-13、IL-17、IL-18都有不同程度的升高。结论:子宫肌瘤的发生与机体免疫功能的改变有关,三棱莪术可以提升相关白细胞介素水平,调节机体免疫功能,从而达到治疗子宫肌瘤的作用。

摘要： 目的:分析暴发性心肌炎患者血清细胞因子表达谱,观察体外膜肺氧合(ECMO)治疗对暴发性心肌炎患者细胞因子水平的影响。方法:纳入暴发性心肌炎患者28例和19例对照者,采集基线和ECMO撤除后的外周血,分离血清,液相芯片分析法检测14种细胞因子水平,观察暴发性心肌炎患者血清细胞因子变化及其对生存结局的预测效能。结果:暴发性心肌炎组和对照组血清中均未检测到白细胞介素-3(IL-3)表达。干扰素-α(IFN-α)、IFN-γ、IL-1α、IL-1β、IL-1ra、IL-4、IL-10、IL-33和血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平在暴发性心肌炎组和对照组之间比较差异无统计学意义(均P>0.05)。暴发性心肌炎患者血清IL-2[(5400.00±2181.00)pg/ml]、IL-6[714.6(521.0,1071.0)pg/ml]、IL-7[269.7(169.4,402.5)pg/ml]和IL-15[105.7(50.5,186.5)pg/ml]水平均显著高于对照组(均P0.05)。暴发性心肌炎存活者血清IL-6水平在ECMO撤除后显著低于基线[337.8(212.5,432.7)pg/ml与635.8(327.4,893.7)pg/ml,P=0.0014],但IL-2、IL-7和IL-15水平在基线和ECMO撤除后的比较差异无统计学意义(均P>0.05)。结论:IL-2、IL-6、IL-7和IL-15可能参与了暴发性心肌炎的发病,ECMO治疗通过降低血清IL-6水平抑制患者炎症应答。

摘要： 目的:观察苔藓方联合硫酸羟氯喹片治疗口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)的临床疗效及对免疫功能、炎症因子的影响。方法:将河南中医药大学第三附属医院收治的94例OLP患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组,每组47例。两组均给予清洁口腔,去除口腔内局部刺激因素(牙结石、残根、残冠等),局部治疗,禁食辛辣刺激食物等。对照组给予硫酸羟氯喹片,0.2 g/次,2次/d,口服。治疗组在对照组治疗基础上采用益气化瘀祛湿法,给予王守儒教授经验方苔藓方(黄芪、太子参、茯苓、焦白术、当归、赤芍、牡丹皮、苦参、白鲜皮、蛇床子、茵陈、鸡内金、焦山楂、焦神曲、焦麦芽、甘草片),水煎,200 mL/次,早晚温服。两组均连续治疗1个月后判定疗效。结果:治疗组显效28例,有效14例,无效3例,有效率为93.62%(44/47);对照组显效19例,有效18例,无效10例,有效率为78.72%(37/47)。两组疗效对比,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞介素(IL)-6、IL-10、肿瘤坏死因子(TNF)-α、γ干扰素(IFN)水平较治疗前均降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。随访3个月,治疗组复发率低于对照组(P<0.05)。结论:苔藓方联合硫酸羟氯喹片治疗OLP疗效显著,能够缓解患者临床不适症状,调节机体免疫功能,减轻炎症反应,有效降低复发风险。

摘要： 深静脉血栓形成是常见具有潜在致死风险疾病。D-二聚体是目前唯一应用于临床进行血栓筛查的排除诊断的检验学指标。近年来许多新型生物学标志物已经在研究中,如P-选择素、中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)、白细胞介素等,它们参与深静脉血栓形成的不同阶段,可用于血栓的诊断和治疗。静脉血栓患者治疗时间周期较长,可通过识别复发的高风险患者调整抗凝治疗时间,部分生物标志物如凝血因子Ⅷ可以帮助预测深静脉血栓形成的复发。与此同时,生物标记物也可以帮助预测血栓的演变,可帮助检测治疗疗效,如血栓弹力图技术可在体外模拟血栓形成过程用于疗效监测及治疗用药指导。

摘要： 燃烧脂肪靶点被发现,躺平即可消耗卡路里日前,从暨南大学获悉,暨大生物医学转化研究院尹芝南教授团队首次发现白细胞介素(IL-27)可以直接靶向作用于脂肪细胞,并促进脂肪细胞产热,通过燃烧脂质,消耗卡路里,轻松减肥。更为关键的是,IL-27可改善2型糖尿病,为肥胖及其相关代谢性疾病的治疗提供了新的靶点和潜力药物。近日,《自然》杂志在线发表了此项科研成果。通过临床观察发现,肥胖病人体内的IL-27含量低,但在他们完成减肥手术后,IL-27水平又恢复正常了。尹芝南团队通过构建多种基因工程小鼠,采用高脂饮食诱导的肥胖模型,并结合肥胖人群样本发现:肥胖人群血清中IL-27的水平确实会下降。该研究首次发现IL-27通过直接作用于脂肪细胞,可导致白色脂肪细胞棕色化,并激活“脂肪燃烧”;通过将脂肪组织中的脂质转变为热量消耗掉,从而达到降低体重和改善糖尿病等代谢性疾病的目的。该研究突破了传统观念中对IL-27专一性靶向免疫细胞的认知。

摘要： RORs:视黄酸相关孤儿受体(retinoic acid-related orphan receptors)AMPK:腺嘌呤核糖核苷酸活化的蛋白激酶(adenosine 5'-monophosphate-activated protein kinase)IL:白细胞介素(interleukin)SANDE:干眼症状评估(symptom assessment in dry eye).

摘要： 非洲猪瘟是当前威胁猪场的主要传染病,其多样化的传染源和复杂的传播途径使传统生物安全面临巨大挑战。在传统生物安全基础上,使用中药调节动物非特异免疫力,进而保护易感动物已被行业认可。但目前缺乏非特异性免疫力与非洲猪瘟两者关系的研究,以及非特异性免疫力关键评价的指标和评价标准。本文介绍了我们开发的一款复方中药“稳健”对动物非特异性免疫影响的相关动物实验研究,通过实验我们得出:使用复方中药“稳健”,使动物脾脏和胸腺等免疫器官的指数有较大的提高,对免疫因子如白细胞介素2(IL-2)和白细胞介素4(IL-4)均有明显的提升作用,因此我们推断复方中药可有效调节非特异性免疫力,对非洲猪瘟的积极预防及控制有重要价值。

摘要： 目的本研究分析双嘧达莫、阿司匹林联合丙种球蛋白对川崎病(KD)患儿血清TNFα/PCT和白细胞介素水平的影响,为临床治疗提供参考。方法以本院2017年1月至2018年12月期间收治的川崎病患儿为研究对象。72例患者中观察组(n=36)接受双嘧达莫、阿司匹林联合丙种球蛋白治疗,对照组(n=36)接受阿司匹林联合丙种球蛋白治疗。分析患者治疗的临床效果,并检测治疗前后患儿血清TNFα/PCT和白细胞介素水平的变化。结果观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05),发热缓解时间、四肢肿胀缓解时间、躯干红斑缓解时间、粘膜充血缓解时间均明显短于对照组(P<0.05)。两组患者经治疗后血清中TNFα、PCT及白细胞介素IL6、IL8、IL10水平均明显降低(P<0.05),且观察组的上述指标降低较对照组更明显(P<0.05)。结论双嘧达莫、阿司匹林联合丙种球蛋白能有效治疗川崎病患儿,且可显著降低血清TNFα/PCT和白细胞介素水平。

摘要： 目的分析C反应蛋白(CRP)和白细胞介素(IL)在老年心血管急症中的诊断价值。方法回顾性分析2019年5月—2021年5月该院收治的50例老年心血管急症患者作为研究组,选取同期50名健康的体检者作为参照组。比较参照组体检者与研究组患者的白细胞介素水平,N末端B型利钠肽原(NT-proBNP),同型半胱氨酸以及C反应蛋白水平,谷胱甘肽过氧化酶(GSHPX),超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA)水平,氧化酶亚基gp91、p67、p47、p22水平,内皮素-1(ET-1),肿瘤坏死因子(TNF-α)水平,心肌肌钙蛋白T(cTnT)和胱抑素C(CysC)水平。结果参照组体检者的IL-1水平(21.01±2.33)pg/L低于研究组患者的(31.31±4.91)pg/L,差异有统计学意义(t=13.401,P<0.001)。参照组体检者的NT-proBNP、Hcy及CRP水平均低于研究组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。参照组体检者的GSHPX与SOD水平均高于研究组患者,而MDA水平低于研究组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。参照组体检者的gp91、p67、p47、p22水平均低于研究组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。参照组体检者的内皮素受体、ET-1及TNF-α水平均低于研究组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。参照组体检者的cTnT和CysC水平均低于研究组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于老年心血管急症的患者来讲,其CRP和IL水平升高与患者发病有关,并且还有氧化酶参与其中。

摘要： 对2016年9月复旦大学附属中山医院维持性血液透析患者的实验室检查进行横断面分析.测定的血清细胞因子包括肿瘤坏死因子(TNF)-α、血清白细胞介素-1β(IL-1β)、血清白细胞介素2受体(IL-2R)、血清白细胞介素-6(IL-6)、血清白细胞介素-8(IL-8)和血清白细胞介素-10(IL-10).使用SPSS16.0软件,相关分析采用Spearman相关系数.

摘要： 痛风性关节炎免疫学发病机制与炎性细胞因子(IL-1、IL-8、TNF-α)及相关信号通路、补体系统、免疫球蛋白、抗原递呈细胞的活化、中性粒细胞凋亡等相关.本文就Toll样受体、NALP-3炎性体及白细胞介素类细胞因子在痛风性关节炎中的作用进行综述.

摘要： 痛风属代谢性疾病范畴,亦与免疫相关,发病机制尚不完全清楚.随着遗传学和分子生物学等学科的飞速发展,痛风发病机制研究取得了较大进展.痛风免疫学发病机制与炎性细胞因子及相关信号通路、补体系统、免疫球蛋白、抗原递呈细胞的活化、中性粒细胞凋亡等相关.最新研究表明,Toll样受体、NALP3炎性体及白细胞介素类细胞因子与痛风发病关系密切,本文就Toll样受体、NALP3炎性体及白细胞介素类细胞因子在痛风性关节炎发病中的作用进行综述,以期为防治痛风和开发新药提供理论依据.

摘要： 变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)是由于IgE介导的鼻黏膜的Ⅰ型变态反应性疾病,其主要症状是鼻痒、流清水样涕、鼻塞和喷嚏.现已有证明表不全球已有超过6亿AR患者.任何国家、种族、年龄、性别的人们都可能受到AR的困扰.变应性鼻炎已是一种常见病、多发病,带给人们生活困扰和庞大的经济困扰.寻求有效的治疗方式迫在眉睫.穴位埋线在近年来的研究。己表明治疗变应性鼻炎的有效、安全的方法,但其作用机制尚不明确.本实验通过建立大鼠变应性鼻炎的模型,以穴位埋线为干预手段,从细胞因子方面初步探讨其作用机制.

摘要： 变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)是由于IgE介导的鼻黏膜的Ⅰ型变态反应性疾病,其主要症状是鼻痒、流清水样涕、鼻塞和喷嚏.现已有证明表不全球已有超过6亿AR患者.任何国家、种族、年龄、性别的人们都可能受到AR的困扰.变应性鼻炎已是一种常见病、多发病,带给人们生活困扰和庞大的经济困扰.寻求有效的治疗方式迫在眉睫.穴位埋线在近年来的研究。己表明治疗变应性鼻炎的有效、安全的方法,但其作用机制尚不明确.本实验通过建立大鼠变应性鼻炎的模型,以穴位埋线为干预手段,从细胞因子方面初步探讨其作用机制.

摘要： 变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)是由于IgE介导的鼻黏膜的Ⅰ型变态反应性疾病,其主要症状是鼻痒、流清水样涕、鼻塞和喷嚏.现已有证明表不全球已有超过6亿AR患者.任何国家、种族、年龄、性别的人们都可能受到AR的困扰.变应性鼻炎已是一种常见病、多发病,带给人们生活困扰和庞大的经济困扰.寻求有效的治疗方式迫在眉睫.穴位埋线在近年来的研究。己表明治疗变应性鼻炎的有效、安全的方法,但其作用机制尚不明确.本实验通过建立大鼠变应性鼻炎的模型,以穴位埋线为干预手段,从细胞因子方面初步探讨其作用机制.

摘要： 变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)是由于IgE介导的鼻黏膜的Ⅰ型变态反应性疾病,其主要症状是鼻痒、流清水样涕、鼻塞和喷嚏.现已有证明表不全球已有超过6亿AR患者.任何国家、种族、年龄、性别的人们都可能受到AR的困扰.变应性鼻炎已是一种常见病、多发病,带给人们生活困扰和庞大的经济困扰.寻求有效的治疗方式迫在眉睫.穴位埋线在近年来的研究。己表明治疗变应性鼻炎的有效、安全的方法,但其作用机制尚不明确.本实验通过建立大鼠变应性鼻炎的模型,以穴位埋线为干预手段,从细胞因子方面初步探讨其作用机制.

摘要： 变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)是由于IgE介导的鼻黏膜的Ⅰ型变态反应性疾病,其主要症状是鼻痒、流清水样涕、鼻塞和喷嚏.现已有证明表不全球已有超过6亿AR患者.任何国家、种族、年龄、性别的人们都可能受到AR的困扰.变应性鼻炎已是一种常见病、多发病,带给人们生活困扰和庞大的经济困扰.寻求有效的治疗方式迫在眉睫.穴位埋线在近年来的研究。己表明治疗变应性鼻炎的有效、安全的方法,但其作用机制尚不明确.本实验通过建立大鼠变应性鼻炎的模型,以穴位埋线为干预手段,从细胞因子方面初步探讨其作用机制.

摘要： 目的：通过建立5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)诱导雄性BALB/c小鼠肠炎模型,观察五子衍宗丸(Wuzi Yanzong Pills,WYP)的疗效及探讨其作用机制. 方法：将雄性BALB/c小鼠随机分为正常组、模型组、雷莫司琼(RMA)组、五子衍宗丸高低剂量(HWYP)组、中剂量(MWYP)组、低剂量(LWYP)组.模型组、RMA组、HWYP组、MWYP组、LWYP组给予腹腔注射5-FU造模;HWYP组、MWYP组、LWYP组给予WYZ干预,RMA组给予RAM干预.观察小鼠体重分数、大便得分,将小鼠处死后,取其空肠,测量空肠绒毛长度、隐窝深度、空肠绒毛长度/隐窝深度比值;检测空肠组织的TNF-α、IL-1β、IL-6的炎症细胞因子含量水平. 结果：HWYP组、MWYP组、RAM组体重分数显著性增加(P＜0.05或P＜0.01),小鼠大便得分有显著性降低(P＜0.05或P＜0.01),能够显著抑制5-FU对空肠的绒毛萎缩、变短,隐窝深度增加、绒毛长度/隐窝深度比下降(P＜0.01),显著抑制TNF-α、IL-1β、IL-6炎症细胞因子含量水平增加(P＜0.01);与RMA组比,HWYP组、MWYP组隐窝深度值显著减少,空肠绒毛高度值/隐窝深度值显增加(P＜0.05). 结论：WYP和RAM都能显著抑制5-FU引起的肠道黏膜炎症状,且WYP对隐窝的保护作用比RAM更好;其作用机制可能是通过抑制5-FU引起的肠道组织中TNF-α、IL-1β、IL-6等炎症因子含量水平升高有关.

摘要： 目的：通过建立5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)诱导雄性BALB/c小鼠肠炎模型,观察五子衍宗丸(Wuzi Yanzong Pills,WYP)的疗效及探讨其作用机制. 方法：将雄性BALB/c小鼠随机分为正常组、模型组、雷莫司琼(RMA)组、五子衍宗丸高低剂量(HWYP)组、中剂量(MWYP)组、低剂量(LWYP)组.模型组、RMA组、HWYP组、MWYP组、LWYP组给予腹腔注射5-FU造模;HWYP组、MWYP组、LWYP组给予WYZ干预,RMA组给予RAM干预.观察小鼠体重分数、大便得分,将小鼠处死后,取其空肠,测量空肠绒毛长度、隐窝深度、空肠绒毛长度/隐窝深度比值;检测空肠组织的TNF-α、IL-1β、IL-6的炎症细胞因子含量水平. 结果：HWYP组、MWYP组、RAM组体重分数显著性增加(P＜0.05或P＜0.01),小鼠大便得分有显著性降低(P＜0.05或P＜0.01),能够显著抑制5-FU对空肠的绒毛萎缩、变短,隐窝深度增加、绒毛长度/隐窝深度比下降(P＜0.01),显著抑制TNF-α、IL-1β、IL-6炎症细胞因子含量水平增加(P＜0.01);与RMA组比,HWYP组、MWYP组隐窝深度值显著减少,空肠绒毛高度值/隐窝深度值显增加(P＜0.05). 结论：WYP和RAM都能显著抑制5-FU引起的肠道黏膜炎症状,且WYP对隐窝的保护作用比RAM更好;其作用机制可能是通过抑制5-FU引起的肠道组织中TNF-α、IL-1β、IL-6等炎症因子含量水平升高有关.

摘要： 本发明涉及免疫分析领域，特别涉及一种检测白细胞介素‑6的试剂盒以及非诊断目的检测白细胞介素‑6的方法。该试剂盒包括生物素化抗体、酶标记抗体、化学发光底物和亲和素偶联的超顺磁微粒；生物素化抗体为生物素N羟基丁二酰亚胺酯与抗白细胞介素‑6单克隆抗体A偶联的产物；酶标记抗体为酶与抗白细胞介素‑6单克隆抗体B偶联的产物。本发明提供的试剂盒具有检测灵敏度高，特异性好，检测时间短，检测过程简单，并能方便用于全自动检测仪器等优点。

摘要： 本发明提供了完全人类单克隆抗体，所述的单克隆抗体能够识别所述的白细胞介素-6(IL-6)/白细胞介素-6受体(IL-6R)复合体。所述的发明进一步的提供了使用这样的单克隆抗体作为一种治疗剂、诊断剂、以及预防剂的方法。

摘要： 本发明提供筛选由白细胞介素6、白细胞介素13、TNF、G‑CSF、CXCL1、CXCL2、或CXCL5所引起的疾病的预防或治疗剂的方法，及由白细胞介素6、白细胞介素13、TNF、G‑CSF、CXCL1、CXCL2、或CXCL5所引起的疾病的预防或治疗剂。筛选由白细胞介素6、白细胞介素13、TNF、G‑CSF、CXCL1、CXCL2、或CXCL5所引起的疾病的预防或治疗剂的方法，所述方法以选自由MEX3B基因或MEX3B蛋白质的表达变化、及MEX3B蛋白质的功能变化组成的组中的至少一种作为指标。

摘要： 一种白细胞介素2(IL－2)－白细胞介素6(IL－6)－白细胞介素23(IL－23)三聚体蛋白，提供一种生物技术来制备该三聚体蛋白及其在高效抗肿瘤方面的应用。通过RT－PCR合成IL－2、IL－6及IL－23 cDNA，经过纯化扩增酶切，将两者连接重组至真核表达载体pcDNA3.1(+)。该重组质粒的表达产物为IL－2－IL－6－IL－23三聚体蛋白。其包含的三种细胞因子有较好的协同效应，抗肿瘤作用显著增强。

摘要： 本发明公开了一种使用具有白细胞介素-12受体的细胞检测重组人白细胞介素-12体外活性的方法及应用，包括以下步骤：（1）从液氮罐取出一支冻存的具有白细胞介素-12受体的细胞，复苏活化培养至对数生长期；（2）使用不同浓度的重组人白细胞介素-12标准品诱导具有白细胞介素-12受体的细胞产生γ干扰素，得到重组人白细胞介素-12标准品浓度值ED50s；（3）使用不同浓度的待测重组人白细胞介素-12蛋白质诱导具有白细胞介素-12受体的细胞产生γ干扰素，得到待测重组人白细胞介素-12蛋白质浓度值ED50r；（4）根据公式Pr=Ps×ED50s/ED50r，得到待测重组人白细胞介素-12蛋白质体外活性Pr。

摘要： 本申请公开了提供由宿主细胞共表达白细胞介素(IL)‑21和IL‑15的核酸和多肽，每种白细胞介素通过细胞膜锚定部分与细胞膜结合。还公开了相关的重组表达载体、宿主细胞、细胞群体、药物组合物以及治疗或预防癌症的方法。

摘要： 本发明涉及包括白细胞介素10和白细胞介素4的融合蛋白、编码这种融合蛋白的核酸分子、包含这种核酸分子的载体、及包含这种核酸分子或这种载体的宿主细胞。本发明进一步涉及用于产生这种融合蛋白的方法。所述融合蛋白或编码该融合蛋白的基因治疗载体可用于预防和/或治疗骨关节炎、慢性疼痛、以局部或全身炎症、免疫激活和/或淋巴组织增生为特征的病症。

摘要： 本发明涉及包含白细胞介素10和白细胞介素4的融合蛋白、编码这种融合蛋白的核酸分子、包含这种核酸分子的载体、及包含这种核酸分子或这种载体的宿主细胞。本发明进一步涉及用于产生这种融合蛋白的方法。所述融合蛋白或编码该融合蛋白的基因治疗载体可用于预防和/或治疗骨关节炎、慢性疼痛、以局部或全身炎症、免疫激活和/或淋巴组织增生为特征的病症。

摘要： 本发明涉及免疫分析领域，特别涉及一种检测白细胞介素-6的试剂盒以及非诊断目的检测白细胞介素-6的方法。该试剂盒包括生物素化抗体、酶标记抗体、化学发光底物和亲和素偶联的超顺磁微粒；生物素化抗体为生物素N羟基丁二酰亚胺酯与抗白细胞介素-6单克隆抗体A偶联的产物；酶标记抗体为酶与抗白细胞介素-6单克隆抗体B偶联的产物。本发明提供的试剂盒具有检测灵敏度高，特异性好，检测时间短，检测过程简单，并能方便用于全自动检测仪器等优点。

摘要： 本发明提供了完全人类单克隆抗体，所述的单克隆抗体能够识别所述的白细胞介素-6(IL-6)/白细胞介素-6受体(IL-6R)复合体。所述的发明进一步的提供了使用这样的单克隆抗体作为一种治疗剂、诊断剂、以及预防剂的方法。