坐骨神经

摘要： 背景:推拿振法治疗周围神经损伤疗效明确,但其作用机制的相关研究较少.目的:探讨推拿振法对周围神经损伤后再生的作用机制.方法:将28只SD大鼠随机分成假手术组(8只)和模型组(20只).模型组大鼠给予坐骨神经钳夹损伤建立坐骨神经损伤模型,再随机取4只进行模型鉴定后,将剩余大鼠随机分为假干预组(8只)与推拿振法组(8只);假手术组仅开皮后缝合.分别于造模7d后进行干预,推拿振法组用振动仪笔尖接触右下肢皮肤进行治疗,频率为8 Hz,1次/d,2 min/次,连续4周;假干预组振动仪仅接触皮肤,不给予推拿振法治疗;假手术组不做治疗.于干预后7,14,28 d行斜板试验及坐骨神经功能指数行为学指标检测,治疗28 d后取材行肌卫星细胞、胰岛素样生长因子1、MyoD生化指标检测.实验方案经上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院动物实验伦理委员会批准.结果 与结论:①治疗7,14,28 d,假干预组和推拿振法组斜扳试验角度显著小于假手术组(均P＜0.05);假干预组与推拿振法组的斜板试验角度整体呈上升趋势,但两组之间差异不明显(P＞0.05);②治疗14,28 d推拿振法组坐骨神经功能指数明显优于假干预组;③治疗28 d后推拿振法组肌卫星细胞、胰岛素样生长因子1、Myod的吸光度值均显著高于假干预组,假干预组高于假手术组(均P＜0.05);④结果提示:推拿振法能促进大鼠运动功能的恢复,加速胰岛素样生长因子1、MyoD的表达及肌卫星细胞的增殖与分化,缓解骨骼肌肌萎缩状态,加速坐骨神经损伤后再生.

摘要： 背景:推拿振法治疗周围神经损伤疗效明确,但其作用机制的相关研究较少。目的:探讨推拿振法对周围神经损伤后再生的作用机制。方法:将28只SD大鼠随机分成假手术组(8只)和模型组(20只)。模型组大鼠给予坐骨神经钳夹损伤建立坐骨神经损伤模型,再随机取4只进行模型鉴定后,将剩余大鼠随机分为假干预组(8只)与推拿振法组(8只);假手术组仅开皮后缝合。分别于造模7 d后进行干预,推拿振法组用振动仪笔尖接触右下肢皮肤进行治疗,频率为8 Hz,1次/d,2 min/次,连续4周;假干预组振动仪仅接触皮肤,不给予推拿振法治疗;假手术组不做治疗。于干预后7,14,28 d行斜板试验及坐骨神经功能指数行为学指标检测,治疗28 d后取材行肌卫星细胞、胰岛素样生长因子1、MyoD生化指标检测。实验方案经上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院动物实验伦理委员会批准。结果与结论:①治疗7,14,28 d,假干预组和推拿振法组斜扳试验角度显著小于假手术组(均P0.05);②治疗14,28 d推拿振法组坐骨神经功能指数明显优于假干预组;③治疗28 d后推拿振法组肌卫星细胞、胰岛素样生长因子1、Myod的吸光度值均显著高于假干预组,假干预组高于假手术组(均P<0.05);④结果提示:推拿振法能促进大鼠运动功能的恢复,加速胰岛素样生长因子1、MyoD的表达及肌卫星细胞的增殖与分化,缓解骨骼肌肌萎缩状态,加速坐骨神经损伤后再生。

摘要： 目的研究分析坐骨神经不同阻滞部位在足踝部手术麻醉中的应用效果。方法选取2019年1月至2021年1月本院收治的足踝部骨折且需行手术治疗患者共68例,研究人员按照数字表法将68例患者分为两组,其中观察组34例,于坐骨神经的分叉远端处对腓总神经以及胫神经分别行阻滞麻醉,对照组34例,于坐骨神经的分叉近端约4cm行阻滞麻醉。结果观察组的超声影像获取时间、穿刺至药物注射完成时间、阻滞麻醉操作整体时间与对照组无明显差异(P>0.05);观察组患者胫神经、腓总神经的感觉阻滞完成时间以及运动阻滞完成时间均明显少于对照组患者(P<0.05);观察组患者的胫神经及腓总神经均为完全阻滞,对照组患者中,有5例腓总神经阻滞不全,3例胫神经阻滞不全,两组患者麻醉过程中及术后均未发现相关并发症,无神经损伤情况出现。结论超声引导下于坐骨神经远端分叉处分别进行腓总神经、胫神经阻滞,麻醉起效更加迅速,且麻醉效果与坐骨神经分叉近端进行阻滞无明显差异,适合临床选择应用。

摘要： 目的:探讨乌司他丁(UTI)对神经性疼痛大鼠的镇痛效应及其相关分子机制。方法:将40只SD大鼠随机分为假手术组(Sham组)、模型组(CCI组)、UTI组、UTI+他克莫司(FK506)组,每组10只。除Sham组外,其它各组大鼠构建慢性坐骨神经结扎(CCI)模型,各组大鼠给予相应给药处理后,采用疼痛行为测量法测定大鼠疼痛行为变化,苏木精-伊红(HE)染色法检测大鼠坐骨神经组织形态学变化,酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠坐骨神经组织中白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,原位缺口末端标记法(TUNEL)检测大鼠坐骨神经组织细胞凋亡情况,免疫印迹法(Western blot)检测大鼠坐骨神经组织钙调神经磷酸酶(CN)和白介素-10(IL-10)蛋白表达水平。结果:UTI能够降低CCI诱导的大鼠神经性疼痛,减轻坐骨神经组织病理性损伤,降低坐骨神经组织中IL-6、IL-1β、TNF-α水平,减少坐骨神经细胞凋亡数,并能够显著上调神经性疼痛大鼠坐骨神经组织中CN和IL-10蛋白表达量,差异均有统计学意义(P<0.05)。CN抑制剂FK506可减弱UTI对神经性疼痛大鼠的作用效果,下调神经性疼痛大鼠坐骨神经组织中CN和IL-10蛋白表达量,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:UTI可能通过调控CN/IL-10信号途径减轻神经性疼痛大鼠的炎症反应和细胞凋亡,进而缓解大鼠神经性疼痛。

摘要： 目的 验证微RNA-21对坐骨神经损伤大鼠模型神经再生的促进作用。方法 选取6~8周龄雄性Sprague-Dawley大鼠50只,体质量(220.3±20.5)(200~250)g。根据损伤模式和治疗方法将大鼠随机分为3组微RNA-21组20只大鼠,体质量(223.5±18.7)(200~250)g;绿色荧光蛋白(GFP)组20只大鼠,体质量(220.3±21.6)(200~250)g;正常组10大鼠,体质量(215.0±21.6)(200~250)g。将微RNA-21组和GFP组大鼠通过手术制作为坐骨神经损伤模型。采用神经导管对两组大鼠的坐骨神经缺损进行桥接治疗,同时于GFP组导管内注射GFP,于微RNA-21组导管内注射含有其编码序列的慢病毒载体逆行转染微RNA-21试剂。采用坐骨神经功能指数(SFI)、坐骨神经传导速度、伤侧与健侧腓肠肌质量比和腓肠肌组织学表现等指标对损伤的大鼠坐骨神经再生情况进行评价,并进行组间比较。采用SPSS 24.0软件对数据进行统计学分析;P<0.05为差异有统计学意义。结果 术后8周全部大鼠存活并接受评价。SFI为微RNA-21组-47.7±2.1,GFP组-59.4±3.7,两组差异有统计学意义(P<0.001);坐骨神经传导速度为正常组(30.2±1.6)m/s,微RNA-21组(16.5±1.3)m/s,GFP组(10.5±1.4)m/s,3组间差异均有统计学意义(均P<0.001);伤侧与健侧腓肠肌质量比为微RNA-21组0.82±0.02,GFP组0.55±0.06,两组差异有统计学意义(P<0.001);光学显微镜下可见两组大鼠腓肠肌均存在肌纤维萎缩,GFP组较微RNA-21组肌纤维萎缩加重。结论 逆行转染微RNA-21可显著促进大鼠坐骨神经损伤后轴突的再生及神经功能的恢复。

摘要： 目的探究不同入路(经股骨大转子平面入路与经腘窝上入路)坐骨神经阻滞应用于踝部骨折患者手术过程的镇痛效果,以及对应激状态的影响。方法选踝部骨折患者78例,基于随机数字表法简单随机分为A组(经股骨大转子平面入路行坐骨神经麻醉阻滞)与B组(经腘窝上入路行坐骨神经麻醉阻滞),每组39例。比较2组神经阻滞相关指标、术后不同时间节点疼痛感受视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)评分、以及术后8 h股后肌群肌力,并记录不良反应发生情况。结果B组感觉阻滞起效时间、神经阻滞操作时间、坐骨神经深度、术中芬太尼用量及术后8 hVAS评分均明显低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。麻醉后15 min、30 min,B组收缩压、舒张压及心率均明显低于A组,差异有统计学意义(P<0.05),2组在组间、时点间、组间·时点间交互作用方面差异有统计学意义(P<0.05)。B组术后8 h股后肌群肌力等级整体明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均无不良反应情况发生。结论相较于股骨大转子入路,腘窝上入路行坐骨神经阻滞操作更简捷,镇痛效果更为显著,并且能够更好地保留股后肌群肌力。

摘要： 目的阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)是一种以睡眠期间上呼吸道阻塞而导致气流反复中断或减少为特征的临床综合征,传统治疗方法存在一定局限性及不良反应。近年神经电刺激尤其是舌下神经刺激治疗成为OSAHS新选择,文章重点对舌下神经刺激的发展、设备及作用原理、患者选择、不良事件及未来前景进行综述,并对坐骨神经刺激在OSAHS中的相关作用进行描述,以期更好地指导临床实践。

摘要： 临床上梨状肌综合征的治疗方法较多,其中尤其以针灸推拿疗法效果明显,且副作用小,易于被患者所接受。本文主要通过针刺治疗、灸法治疗、推拿治疗、针灸推拿联合中药及联合康复治疗,对近年来针灸推拿治疗梨状肌综合征进行研究,认为临床上治疗本病所采用的方法呈现出几种疗法相互联合的趋势,通过各种疗法的优势互补,效果更加显著,需作进一步的探讨。

摘要： 1临床资料腓总神经卡压综合征,是指腓总神经从坐骨神经分出,进入小腿前外侧肌群的行程中,任何部位受压或损伤所导致的一系列症候群[1],是一种常见的外周神经卡压综合征。我们采用神经水分离技术治疗腓总神经卡压9例,好转6例,无效3例。好转的6例患者中4例感觉和运动功能均改善,1例注射前无运动症状,注射后感觉功能改善。

摘要： 目的:探讨牵拉损伤对蛙坐骨神经干动作电位的影响。方法:建立一种简便、可量化的神经牵拉损伤模型,将60只牛蛙的120根坐骨神经随机分为12组,每组10根,区分左右坐骨神经。对照组不牵拉,实验组分别以0.1、0.2、0.3、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0、2.4、2.8、3.2 N的拉力牵拉后测量坐骨神经的动作电位幅度、绝对不应期、传导速度和刺激阈值,比较不同牵拉程度对蛙坐骨神经动作电位的影响。结果:蛙坐骨神经干在2.8 N以下的牵拉力作用下可保持形态完整,3.2 N牵拉力则可使神经干发生断裂。随着牵拉力的增大,坐骨神经动作电位幅度及传导速度逐渐减少(P值均0.05)。结论:蛙坐骨神经干动作电位的传导速度对牵拉损伤最敏感,而刺激阈值和绝对不应期对牵拉损伤的耐受程度较高。

摘要： 目的：从神经电生理角度探讨推拿对CCI模型的大鼠感觉功能的影响,证实推拿拨法对坐骨神经慢性压迫性损伤的治疗作用. 方法：SD雄性大鼠44只随机分为正常组、假手术组、模型组和拨法组,每组12只,采用CCI制作实验性坐骨神经慢性压迫性损伤模型,造模后7d和28d后对所有大鼠进行光热耐痛阈实验,神经电生理检测坐骨神经运动传导速度(MCV)和感觉传导速度(SCV),取材做坐骨神经HE染色.拨法组大鼠进行推拿拨法治疗,其余组不做处理. 结果：拨法组造模后7d的光热耐痛阈数值和坐骨神经MCV、SCV均与模型组无差异,经过拨法治疗21d后,二者之间有显著差异(P＜0.05),且逐渐接近正常组水平. 结论：推拿拨法可明显促进大鼠坐骨神经感觉功能的恢复,加快神经传导速度,下调光热耐痛阈值,缓解痛觉功能障碍.

摘要： 由于梨状肌与坐骨神经在解剖与病理上相互关系的变异性，使得梨状肌综合征临床表现与腰椎间盘突出症非常相似，均表现出腰臀部疼痛及下肢沿坐骨神经分布区放射性疼痛。又因其缺乏特异性影像学诊断，容易误诊，故在临床中应仔细询问疼痛发生的原因、诱因、症状及体征，认真查体，全面细致分析，尤其注意与相似疾病的鉴别。疾病不同治疗方法亦有所差异，治疗时应在明确诊断的前提下，辨证施治，标本兼治，缓解病人疼痛的同时，对病因进行针对性治疗，防止漏诊、误诊，同时要注意防范意外的发生。

摘要： 目的:观察糖痹康对糖尿病大鼠坐骨神经Keap1/Nrf2信号通路的影响,探讨糖痹康防治糖尿病周围神经病变作用机制.rn 方法:雄性SD大鼠,高脂饲料联合小剂量链脲佐菌素诱发糖尿病大鼠模型,造模成功后随机分为模型组、α-硫辛酸(ALA,0.0268g/kg)组,糖痹康高(2.5g/kg)、中(1.25g/kg)、低(0.625g/kg)剂量组,每组10只,另设10只雄性SD大鼠为正常组.实验中每4周检测大鼠体质量和随机血糖,干预12周后测大鼠右侧坐骨神经传导速度,行坐骨神经HE、Weil's染色,Western blot检测大鼠坐骨神经中Keap1、Nrf2蛋白表达,实时荧光定量PCR检测大鼠坐骨神经Keap1、Nrf2、ARE mRNA的表达.rn 结果:与模型组比较,ALA组、糖痹康高、中剂量组干预8周和12周时大鼠随机血糖显著降低(P＜0.05,P＜0.01);ALA组,糖痹康高、中剂量组干预12周后大鼠坐骨神经传导速度显著升高(P＜0.01,P＜0.05);光镜下显示各药物干预组均有效改善坐骨神经纤维结构.干预后,ALA组、糖痹康高、中剂量组Keap1蛋白及mRNA表达量都明显低于模型组(P＜0.01,P＜0.05),Nrf2的蛋白及mRNA表达量都明显高于模型组(P＜0.01,P＜0.05),ARE的mRNA表达量亦都明显高于模型组(P＜0.01,P＜0.05).rn 结论:糖痹康可能通过调节Keap1/Nrf2信号通路改善糖尿病大鼠坐骨神经损伤.

摘要： 目的:观察推拿“束悗法”对糖尿病周围神经病变大鼠坐骨神经传导速度的影响.rn 方法:将80只大鼠随机平均分为对照组、模型组、推拿组和药物组,采用腹腔注射链脉佐菌素的方法造模,观察各组动物坐骨神经传导速度(SNVC)的变化情况.rn 结果:对各组动物坐骨神经SNVC检测发现,模型组与对照组比较,SNVC呈现显著性差异(P＜0.01),推拿组与模型组比较,SNVC呈现显著性差异(P＜0.01),药物组与模型组比较,SNVC呈现显著性差异(P＜0.01),推拿组与药物组比较,SNVC无明显差异(P＞0.05);rn 结论:推拿“束悗法”能够有效改善DPN实验大鼠下肢坐骨神经传导速度,治疗作用与注射药物弥可保相持平.然而“束悗疗法”具有操作简便、安全、无毒副作用等其他任何药物无法具备的临床优势,值得临床推广和普及.

摘要： 目的：探讨隐性弓形虫感染大鼠坐骨神经传导速度的动态变化.rn 方法：采用大鼠腹腔注射弓形虫RH株速殖子悬液5×106·mL-1,建立弓形虫感染大鼠模型.将20只SD大鼠随机分为对照组(NC组)和弓形虫感染组,分别于感染后0月、2月、4月、8月和12月时应用Medtronic公司的CantataTM肌电图机检测大鼠下肢坐骨神经的感觉(SNCV)和运动神经传导速度(MNCV).rn 结果：弓形虫感染2月内感染组和NC组大鼠SNCV和MNCV无显著差异(P＞0.05);自感染4月后,感染组大鼠SNCV和MNCV开始减慢,并随着病程延长而逐渐进展,在感染后4、8、12月时SNCV和MNCV较NC组分别降低(7.47±2.11)％、(8.92±2.64)％和(12.18±1.94)％;(12.57±1.89)％、(13.72±2.65)％和(15.46±2.37)％,与NC组比较均有显著性差异(P＜0.05).rn 结论：大鼠弓形虫隐性感染4月后外周神经可能出现一些功能障碍,其损伤程度有随病程的延长而加重的趋势.

摘要： 目的:从糖尿病大鼠坐骨神经神经生长因子和传导速度变化及二者相关性,探讨益气活血通络方对糖尿病周围神经病变的干预机制.方法:采用链脲佐菌素复制糖尿病大鼠模型,并随机分为模型组、中药组、弥可保组,并设正常对照组.观察益气活血通络方对并发DPN大鼠体质量、血糖、坐骨神经神经生长因子(NGF)、坐骨神经传导速度(MNCV)的影响.结果:治疗8周后,糖尿病大鼠坐骨神经NGF含量明显升高,坐骨神经MNCV明显加快,中药组与模型组及弥可保组比较有显著性差异.结论:益气活血通络方通过改善NGF活性及坐骨神经传导速度,发挥对糖尿病周围神经病变的防治作用.

摘要： 目的：比较并探讨不同形状易取出的植入电极对神经再生的促进作用及力学损害的异同,为植入性电刺激的临床应用提供依据. 方法：建立SD大鼠坐骨神经离断后再吻合的模型共48只(实验组三组及对照组一组,每组12只),实验组分别在吻合口近远端0.5cm处放置与神经干一点、1/4圈及一圈接触的正负电极导丝,穿皮下隧道并引至皮外,术后每天半小时连续刺激20天(频率：20hz;脉宽：100us;电压：9V;波型：方波),分别于第四周末、第十周末取材,行电生理(LAT,AMP,MNCV)、腓肠肌湿重、腓肠肌病理切片、吻合口近远端轴突计数、外膜下血管计数及坐骨神经光镜、电镜观察,STATA7.0软件行统计分析. 结果：点电极组在神经再生的早期及晚期各项指标及组织学观察结果均优于其它各组；点电极组刺激电极取出较其他各组方便。 结论：1.植入式电极直接电刺激可以促进损伤后大鼠坐骨神经再生并能有效减缓肌肉萎缩，其中点电极组效果稍优于1/4圈，明显优于一圈接触组：2.点电极组对神经的力学损害小于1/4圈组，明显小于一圈组。3.与神经一点接触的电极可以同时兼顾促进神经生长和取出方便。这为植入式电刺激在临床的应用提供了依据。

摘要： 目的:探讨携载PLGA缓释微球的周围神经仿生支架在神经损伤早期缓释FK506对于大鼠坐骨神经再生以及病理性疼痛改变的影响.rn 方法:通过改良乳化溶剂扩散法体外构建FK506-PLGA缓释微球,观察微球外观及测试微球粒度分布.实验组:将含FK506的缓释微球结合于神经支架,测试支架体外释药曲线.对照组:使用不含FK506的空白微球结合于支架.雄性SD大鼠30只随机分为3组,实验组和对照组支架分别桥接坐骨神经10mm缺损.自体移植组取10mm坐骨神经翻转缝合.术后每隔1Od观察大鼠术侧机械缩足反射阈值(MWT)和热缩足反射潜伏期(PWL)变化。术后60d通过电生理，形态学以及功能学方法评价神经再生效果。rn 结果:PLGA微球外观圆滑，平均粒径为113.6nm且符合正态分布，平均载药量达到9.18%。实验组支架体外缓释曲线显示药物释放均匀，释放周期可维持1Od左右。从术后1Od起实验组MWT和PWL均较对照组和自体移植组降低(p＜0.05)。术后60d，透射电镜、电生理以及功能指数结果显示显示3组均有神经轴突再生，自体神经移植组轴突发育较成熟，实验组其次，对照组较差。rn 结论:具有FK506缓释功能的神经支架具有促进神经轴突再生作用，且对于因外伤所致周围神经疼痛具有明显缓解作用。

摘要： 目的:探讨有氧运动对2型糖尿病大鼠坐骨神经传导速度(MNCV)的影响.方法:8周龄雄性Wistar大鼠高糖高脂饲料喂养联合链脲佐菌素(Streptozocin STZ)注射制备成T2DM大鼠模型后,随机分为空白对照组(C组)、单纯运动组(CE组)、糖尿病对照组(DM组)、糖尿病运动组(DME组).CE组、DME组进行8周游泳训练(6d/周),第1周前3天练习时间分别为20、30和45min,第4天起每天持续游泳60min.实验过程中分别于STZ注射前及运动8周后测定各组大鼠体重、血糖、血清胰岛素(FINS),在运动8周后检测坐骨神经的传导速度(MNCV),观察其形态结构.结果:①DM、DME组大鼠在STZ注射前、开始运动前及实验末血糖显著高于C、CE组,DME组实验末血糖较DM组明显降低(P＜0.01).②STZ注射前,DM、DME组血清FINS、HOMA-IR高于C、CE组;实验末,DM组血清FINS低于C、CE组,HOMA-IR高于C、CE组(P＜0.01);DME组血清FINS与CE、DM组差异均有统计学意义,HOMA-IR与C、CE组相比较高,与DM组相比较低(P＜0.05).③实验末,DM、DME组MNCV明显低于C、CE组;与DM组相比,DME组MNCV显著提高(P＜0.01).④实验末,DM组坐骨神经光镜下有明显的损伤反应,经运动干预后病变程度减轻.结论:①7周高糖高脂喂养联合小剂量STZ注射可成功建立实验性T2DM动物模型.②8周有氧运动可降低T2DM大鼠空腹血糖,改善胰岛素抵抗,减轻DM造成的神经损伤,对周围神经起保护作用.

摘要： 目的:观察大鼠脊髓损伤(spinalcordinjury,SCI)后远端肢体神经、运动终板和骨骼肌随时间推移形态学变化的自然病程,为脊髓损伤的临床治疗和相关研究提供类似时间窗的参考依据.rn 方法:将50只健康成年雌性SD大鼠随机分为对照组(Control组)5只、假手术组(Sham组)10只和脊髓损伤组(SCI组)35只,Sham组行单纯椎板切除术,SCI组在椎板切除基础上,用横断法制成胸10完全脊髓损伤模型,然后在第1、2、4、12、24周分别观察三组大鼠坐骨神经-运动终板-内侧腓肠肌的形态变化.rn 结果:①SCI组大鼠坐骨神经在脊髓损伤4周时部分有髓神经纤维髓鞘出现板层分离;12周时髓鞘崩解增多、碎裂,崩解髓鞘板层清晰,新生神经纤维髓鞘管细壁薄,无髓神经纤维增多;24周时崩解髓鞘板层已模糊、碎裂髓鞘增多,薄髓与无髓神经纤维较12周时增多.②SCI组大鼠运动终板在脊髓损伤4周时,突触皱褶结构清晰,突触前膜、突触间隙、突触后膜清晰可辨,突触内可见较均匀细颗粒状物质;12周时明显退变突触结构与较完整突触结构并存;24周时已找不到运动终板.③SCI组大鼠内侧腓肠肌在脊髓损伤2周时肌细胞截面积略有缩小,肌细胞肌束膜及肌内膜边界清晰,较对照组无明显变化;4周时肌细胞截面积较2周时缩小,局部肌细胞破坏;12周时局部肌细胞边界清晰,多数肌细胞边界模糊,肌细胞核相对聚集,结缔组织增生明显;24周时,肌细胞融合,细胞核密集,融合细胞间可见大小不一空隙,结缔组织增生更加明显.rn 结论:大鼠在完全性横断性脊髓损伤后自然病程中,损伤平面以下周围神经、运动终板、骨骼肌的形态结构均呈规律性改变,损伤后12周时已有显著变化,24周时呈结构毁坏性改变.

摘要： 本发明公开了一种治疗坐骨神经痛的中药坐骨祛痛汤。祖国医学认为本病是由于风寒湿邪侵袭、瘀血阻滞经络而成。痹而不通则痛，故治疗时选用散寒通络、温经祛湿、活血化瘀的中药山茱萸、白芍、杜仲、补骨脂、龟板、桂枝、桑寄生、茯苓、川芎、木瓜、没药、防风、丹参、延胡索制成中药坐骨祛痛汤。经我院两年多的临床试验证明，治愈率达到46.7％，总有效率达到98.3％。服用方法简单，成本低，值得临床推广应用。

摘要： 本发明公开了一种坐骨神经损伤小鼠脚印采集装置，属于动物学实验技术领域，包括底座，所述底座的上端活动连接有保护壳，所述保护壳的左侧活动连接有存放室，所述底座的上端设有若干滑条，所述底座的内部位于滑条之间均设有螺纹杆，所述螺纹杆与底座转动连接。本发明，老鼠在保护壳内行走时，老鼠会踩在白纸上，由于白纸下方铺设有复印纸，当老鼠在白纸上走动时老鼠的脚印会被印在白纸上，从而完成对老鼠脚印的收集，通过此种方式可避免老鼠跳出采集装置外，同时可清晰的采集老鼠脚印，通过单向玻璃和遮挡膜的设计可遮挡外界的光源，使得老鼠在密闭幽暗的保护壳内移动，从而避免老鼠受到惊吓。

摘要： 本发明提供一种动物坐骨神经结扎装置，属于神经病理性疼痛模型制备领域，包括夹线盒体、动力模块盒体和U型滑轨，夹线盒体和动力模块盒体放置在U型滑轨上，可在滑动臂上滑动固定，夹线盒体上连接第一高度调整器，第一羊肠线单端固定夹与第一高度调整器相连，动力模块盒体内部开设有滑动槽，滑动槽和其内部放置的电动滑杆滑动连接，电动滑杆后端与弹簧连接，弹簧后端与固定在盒体后端的拉力传感器连接，电动滑杆前端与第二高度调整器相连，第二羊肠线单端固定夹与第二高度调整器连接。本发明的动物坐骨神经结扎装置通过拉力传感器和电动滑杆实现自动检测拉力，精准控制拉力，自动化打结，且设备模块位置宽容度大，适合不同实验动物使用。

摘要： 本发明公开了一种治疗坐骨神经痛和腰痛的中药，本发明治疗坐骨神经痛和腰痛的中药是用软藤草制成的药剂。本发明的中药可以采用中药的常规制备方法来制备。本发明的散剂制备方法优选为：将洗净晒干的软藤草放入高压锅煮45分钟，然后干燥、粉碎成100-150目细粉即可。用量和服用方法：散剂每日一剂50克，用800-1000克水煎服，分二次服用，早晚饭后各服一次。一般四剂即可痊愈。软藤草性味功能为味苦，祛风除湿，舒经活络，镇痛解痉，解疲劳；服用该药能疏通经络、改善血液循环，迅速消除坐骨神经痛、腰痛症状，能修复坐骨神经痛病变组织，解除神经痛病根，一次性治愈，无毒副作用，治疗坐骨神经痛、腰痛，疗效显著。

摘要： 本发明公开了一种治疗坐骨神经痛的中药坐骨祛痛汤。祖国医学认为本病是由于风寒湿邪侵袭、瘀血阻滞经络而成。痹而不通则痛，故治疗时选用散寒通络、温经祛湿、活血化瘀的中药山茱萸、白芍、杜仲、补骨脂、龟板、桂枝、桑寄生、茯苓、川芎、木瓜、没药、防风、丹参、延胡索制成中药坐骨祛痛汤。经我院两年多的临床试验证明，治愈率达到46.7％，总有效率达到98.3％。服用方法简单，成本低，值得临床推广应用。

摘要： 本发明公开了一种坐骨神经病患者治疗用穴位理疗仪，涉及穴位理疗仪技术领域；为了解决震动噪音问题；具体包括壳体和固定安装于壳体两侧外壁的侧盖，所述壳体的内部设置有按摩机构，所述按摩机构包括支撑盘和凸轮，所述支撑盘的顶部外壁固定安装有多个圆形阵列的缸体一，缸体一的外壁固定安装有与其垂直且内腔连通的缸体二，所述缸体一与缸体二的内部分别滑动配合有活塞一与活塞二，所述活塞一的一侧外壁通过连杆连接有轮架，轮架的内壁转动连接有滚轮，滚轮与凸轮的侧壁配合，所述活塞二的顶部外壁通过空心杆连接有空心导电按摩触头。本发明由于采用凸轮驱动，相对的滚轮伸缩均同步进行，可有效的抵消震动，从而降低噪音。

摘要： 本发明公开了一种构建酒精中毒大鼠坐骨神经模型的方法，包括如下步骤：S1、选取健康的成年大鼠作为实验对象，并准备用于实验的胃管、漏斗、量筒、肌电图仪、剃毛刀、浓度为50％的酒精以及浓度为75％的酒精；S2、将S1中选取的实验大鼠通过实验设备进行固定；S3、首先通过量筒量取对应量的浓度为50％的酒精备用，然后将漏斗末端插接在胃管的一端，并将胃管的另一端通过实验大鼠的口部深入到大鼠的胃肠内，然后将量取的酒精通过漏斗缓慢倒入。本发明方便对酒精中毒大鼠坐骨神经进行构建，既缩短了实验周期，又提高了构建的精准度，并便于对待试验的大鼠进行固定，且能够根据需要对固定的大鼠进行升降调节，从而极大的方便了实验人员的操作。

摘要： 本发明提供了一种治疗坐骨神经痛的中药组合物及其应用和中药制剂，涉及中药技术领域。本发明提供的治疗坐骨神经痛的中药组合物，包括特定组分配比的白芍、生甘草、肉桂、生姜、大枣、独活、香附、乌药、鸡血藤、当归、续断、防风、怀牛膝、狗脊、木瓜、川黄柏、熟地、乳香、生黄芪、茯苓、车前子、附子、鹿角镑和元胡，该药物组方讲究君臣佐使，在作用上相辅相成，具有协同作用，药物配比合理，具有益气血补肝肾、祛风寒湿通痹、荣筋缓急止痛的作用，能够用于肝肾虚损、风寒湿痹、腰腿疼痛、酸麻拘紧等症的治疗，对风寒湿痹型和/或肝肾虚损型坐骨神经痛的治疗能够达到标本同治，体现了中医药辨证论治、治病求本、标本兼治的特点。

摘要： 本申请提出了一种治疗坐骨神经痛的药酒及其制备方法，涉及中药技术领域。一种治疗坐骨神经痛的药酒，包括如下重量份的原料：蜈蚣1‑5份、白花蛇20‑50份、川芎5‑15份、当归20‑40份、全蝎5‑15份、士鳖5‑15份、桃仁5‑15份、甘草5‑15份、苏木10‑20份、地龙8‑16份、桂枝8‑16份、赤芍10‑20份、乳香8‑16份、红花5‑15份、川乌5‑13份、白芍20‑40份、灵仙10‑20份、防风10‑20份、独活10‑20份和丹参20‑40份。此药酒具有治疗坐骨神经痛效果好，能够根治坐骨神经痛的优点。

摘要： 本实用新型属于神经康复技术领域，尤其为一种坐骨神经康复理疗垫，包括加热垫，所述加热垫的表面设置有理疗石，所述加热垫的一侧表面开设有放药腔，所述放药腔的表面设置有拉链，所述加热垫的一侧固定连接有温控器。本实用新型通过在加热垫的表面设置理疗石，利用理疗石直接接触患者，进而对患者进行理疗，通过加热垫的一侧开设放药腔，通过放药腔的内部放置中药包，通过充电接口连接电源通电利用发热丝对放药腔内的中药包和理疗石进行恒温加热，能够使患者的坐在该种坐骨神经理疗垫上时，不会感觉的寒冷，且能够进行热敷，通过该结构设置，操作简单，携带方便，有效减缓患者的坐骨神经疼症状，实用性强。