加贝酯

摘要： 目的:探讨乌司他丁联合加贝酯治疗急性胰腺炎(AP)的疗效及对生化指标、肠黏膜通透性的影响。方法:选取117例AP患者,采用随机数字表法分为两组,对照组给予乌司他丁治疗,观察组增加加贝酯治疗,对比两组疗效及对生化指标、肠黏膜通透性的影响。结果:治疗后,观察组的治疗总有效率较对照组高(P0.05)。结论:乌司他丁和加贝酯的联合使用可以有效治疗急性胰腺炎患者,明显降低患者的生化指标,同时有效改善肠黏膜通透性,具有较高的安全性。

摘要： 目的:观察分析急性胰腺炎重症患者应用奥曲肽与加贝酯治疗的效果。方法:124例急性胰腺炎患者作为本研究的观察对象,来自2018年1月—2020年12月我院收治。按照随机数字表法的原则将其分为两组:研究组和对照组,各有62例患者。所有患者基础治疗均采用常规的对症支持治疗措施,在基础治疗之上对照组应用奥曲肽治疗,研究组应用奥曲肽与加贝酯治疗。所有患者治疗14天,对临床疗效进行评价,比较来自临床症状和体征缓解时间、血清淀粉酶恢复正常时间;治疗前及治疗后检测血清C反应蛋白与清蛋白比值(CAR)、D-二聚体(D-D)、降钙素原(PCT)。结果:研究组治疗总有效率较对照组的显著提高(95.16%VS82.26%,P<0.05)。研究组发热、恶心呕吐、腹痛消失时间及血清淀粉酶水平恢复正常时间均较对照组降低(P<0.05)。两组CAR、PCT及D-D水平治疗后均低于治疗前(P<0.05)。研究组治疗后CAR、PCT及D-D水平较对照组降低显著(P<0.05)。结论:急性胰腺炎重症患者应用奥曲肽与加贝酯治疗的效果确切,患者临床症状及血清淀粉酶水平恢复较快,机体炎症反应水平明显降低,临床大力进行推广的价值较高。

摘要： 目的观察经内镜逆行胰胆管造影术(ERCP)术后胰腺炎(PEP)发生的影响因素及常规预防用药的合理性,考察常规给予生长抑素,加贝酯以及奥曲肽对ERCP术后胰腺炎的预防效果,为ERCP围手术期合理用药提供参考。方法制定严格的纳入与排除标准,收集自2017年4月~2018年3月期间消化内科行ERCP术的83例患者为研究对象,记录患者术后2 h,24 h血清淀粉酶并观察患者是否有上腹部痛或者压痛,恶心呕吐和发热等症状,考察术后胰腺炎发生的预防效果;通过影响因素的Logistic回归分析性别、年龄、有无急性胰腺炎病史、有无胆管扩张、有无血清总胆红素的升高及是否术前给予预防用药等与ERCP术后胰腺炎发生的关系。结果通过分析83例患者ERCP术后的情况,仍然有11例(13.3%)患者出现急性胰腺炎症状。注射用甲磺酸加贝酯与醋酸奥曲肽注射液或生长抑素的使用,使急性胰腺炎症状迅速消失,患者明显好转。通过影响因素分析,年龄、性别、胆管扩张为ERCP术后胰腺炎发生的显著影响因素,其余均无显著性影响。结论ERCP术后胰腺炎发生的影响因素比较复杂,常规使用加贝酯与奥曲肽或生长抑素并不能明显降低ERCP术后胰腺炎的发生率。

摘要： 目的:探讨加贝酯联合生长抑素对高脂血症性急性胰腺炎患者的治疗效果。方法:选取于重庆市巴南区第二人民医院2017年5月—2020年5月接受治疗的60例高脂血症性急性胰腺炎患者作为研究对象,以随机数表法分为单一组30例和联合组30例。单一组患者给予生长抑素治疗,联合组患者在单一组的基础上给予加贝酯治疗,两组患者均连续治疗14 d。比较两组患者临床症状改善时间,治疗前、治疗14 d后的炎症反应及血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。结果:联合组患者血淀粉酶恢复时间长于单一组,而腹痛缓解时间、肠功能恢复时间、住院天数均短于单一组,差异有统计学意义(t=4.841、12.735、8.079、4.396,P<0.05)。与治疗前相比,治疗14 d后两组患者外周血白细胞计数(WBC)及血清C反应蛋白(CRP)、TC、TG、LDL-C水平均降低,且联合组低于单一组,差异有统计学意义(t=10.151、67.922、7.882、18.389、17.620,P<0.05)。结论:加贝酯联合生长抑素可明显抑制高脂血症性急性胰腺炎患者的炎症反应,缓解腹痛情况,加速肠道功能恢复,同时降低血脂水平。

摘要： 目的 探讨加贝酯对脑缺血再灌注损伤大鼠的影响及机制.方法 选取125只实验用大鼠采用改良线栓法制备局灶性脑缺血再灌注大鼠模型,按照随机数字表法分为假手术组、模型组、加贝酯高中低剂量组,每组25只,其中加贝酯低、中、高剂量组分别经腹腔注射加贝酯25、50、75 mg进行干预治疗.假手术组和模型组同步给予等体积生理盐水.各组大鼠行盲法神经功能评分,观察大鼠脑组织病理形态学变化、神经细胞凋亡状况,测定大鼠脑组织中抗氧化酶活性、丙二醛(MDA)、炎症因子、凋亡相关基因表达及相关蛋白表达.结果 模型组神经功能缺损评分、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、B细胞淋巴瘤因子2(bcl-2)mRNA、质核因子κB(NF-κB)均低于假手术组,神经细胞凋亡率、MDA、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β、IL-6、水溶性相关蛋白(Bax)mRNA、半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)、核NF-κB均高于假手术组,差异有统计学意义(P<0.05).加贝酯中、高剂量组神经功能缺损评分、MDA、SOD、bcl-2 mRNA、质NF-κB均高于加贝酯低剂量组,神经细胞凋亡率、GSH-Px、CAT、TNF-α、IL-1β、IL-6、Bax mRNA、Caspase-3、核NF-κB均低于加贝酯低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05).加贝酯高剂量组神经功能缺损评分、MDA、SOD、bcl-2 mRNA、质NF-κB均高于加贝酯中剂量组,神经细胞凋亡率、GSH-Px、CAT、TNF-α、IL-1β、IL-6、Bax mRNA、Caspase-3、核NF-κB均低于加贝酯中剂量组,差异有统计学意义(P<0.05).加贝酯低、中、高剂量组神经功能缺损评分、MDA、SOD、bcl-2 mRNA、质NF-κB均高于模型组,神经细胞凋亡率、CAT、TNF-α、IL-1β、IL-6、Bax mRNA、Caspase-3、核NF-κB均低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05).加贝酯低剂量组GSH-Px水平高于模型组,加贝酯中、高剂量组GSH-Px水平低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 加贝酯能够有效减轻大鼠脑缺血再灌注所致的病理损伤程度,能够抑制再灌注后脂质氧化反应,发挥保护作用,同时能够减轻炎症反应导致的损伤,而以上作用可能是通过抑制NF-κB信号通路,提高抗氧化酶活性,以降低脑组织炎症损伤及神经细胞调亡所致.

摘要： 目的 分析生长抑素联合加贝酯在重型急性胰腺炎患者中的应用效果.方法 选取我院在2018年1月至2020年3月期间收取的70例重型急性胰腺炎患者,按抽签分组法分为两组,即对照组35例,采用生长抑素治疗;观察组35例,采用生长抑素联合加贝酯治疗;比较两组患者症状缓解时间,统计患者治愈率、病死率.结果 观察组腹痛消失、血清淀粉酶恢复、肠鸣音消失、腹胀消失及住院时间均短于对照组,临床治愈率88.57％高于对照组的65.71％,病死率2.86％低于对照组20.0％,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组不良反应发生率5.71％,对照组发生率11.43％;差异无统计学意义(P＞0.05).结论 生长抑素联合加贝酯治疗重型急性胰腺炎有显著效果,症状缓解快,治愈率高,有积极推广意义.

摘要： 目的 研究加贝酯(GM)对脑缺血再灌注(IR)大鼠脑组织病理学改变的影响及其机制.方法 将240只成年雄性Sprague Dawley大鼠随机分为假手术组、IR组、尼莫地平(NMP)组和5、10、20 mg·kg-1·d-1 GM组,每组40只.除假手术组外,其余各组大鼠采用线栓法制备脑IR模型;假手术组大鼠除不在颈外动脉切口和插入线栓外,其余操作同模型组.造模完成后,5、10、20 mg·kg-1·d-1 GM组大鼠分别经尾静脉注射5、10、20 g·L-1的GM溶液,NMP组大鼠经尾静脉注射2 g·L-1的NMP溶液,假手术组和IR组大鼠经尾静脉注射生理盐水,各组注射剂量均为1 mL·kg-1,每日1次,连续7 d.末次给药2 h后,采用Zausinger评分法评估各组大鼠神经功能,伊文思蓝渗透法测定各组大鼠血脑屏障(BBB)通透性,干湿比重法测定各组大鼠脑组织含水量,苏木精伊红染色法、脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法观察各组大鼠脑组织病理学变化和细胞凋亡情况;透射电子显微镜观察各组大鼠神经细胞超微结构变化;生物化学分析法测定各组大鼠脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)水平;Western blot法检测各组大鼠脑组织中核因子-κB(NF-κB)蛋白相对表达量.结果 假手术组大鼠脑组织形态结构及神经细胞超微结构均正常;IR组大鼠脑组织可见神经细胞数量减少、间隙增大、排列无序,胞体皱缩呈空泡状变性、细胞核固缩深染,细胞膜破裂、细胞质溶解,核仁边界不清,线粒体肿胀、嵴断裂溶解,粗面内质网扩张、颗粒脱落等;与IR组比较,各干预组大鼠脑组织形态结构病变、细胞损伤及神经细胞超微结构病变均明显改善.与假手术组比较,IR组大鼠神经功能缺损评分降低,BBB通透性和脑组织含水量升高,神经细胞凋亡指数升高,脑组织中SOD、GSH-Px活性降低,MDA水平升高,NF-κB蛋白相对表达量上调(P<0.05).与IR组比较,5、10、20 mg·kg-1·d-1 GM组大鼠神经功能评分升高,BBB通透性和脑组织含水量下降,神经细胞凋亡指数降低,脑组织中SOD、GSH-Px活性升高,MDA水平降低,NF-κB蛋白相对表达量下调,且均呈剂量依赖性趋势.20 mg·kg-1·d-1 GM组大鼠除脑组织含水量外以上各指标的变化均优于NMP组.结论 GM对脑IR大鼠脑组织病理学改变、神经细胞超微结构病变具有抑制作用,对BBB通透性具有保护作用,其机制可能与降低氧化应激、下调NF-κB蛋白表达以及抑制细胞凋亡有关;较高剂量GM(20 mg·kg-1·d-1)对脑IR大鼠脑组织的保护作用优于NMP.

摘要： 目的 探讨加贝酯与奥曲肽联合治疗急性重症胰腺炎的应用效果.方法 40例急性重症胰腺炎患者,随机分为对照组及实验组,各20例.对照组采用奥曲肽治疗,实验组采用奥曲肽联合加贝酯治疗.对比两组患者的治疗满意度,腹痛、恶心、呕吐消失时间以及血淀粉酶、尿淀粉酶、白细胞计数.结果 实验组治疗满意度90.00％明显高于对照组的60.00％,差异有统计学意义(P<0.05).实验组腹痛、恶心、呕吐消失时间分别为(2.6±0.8)、(2.8±1.2)、(2.9±0.9)d,均明显短于对照组的(4.5±1.4)、(4.7±1.7)、(4.6±2.2)d,差异有统计学意义(P<0.05).实验组血淀粉酶(55±35)U/L、尿淀粉酶(760±360)U/L、白细胞计数(4.8±0.9)×109/L均低于对照组的(240±30)U/L、(1100±380)U/L、(8.7±1.0)×109/L,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对急性重症胰腺炎采取加贝酯与奥曲肽联合治疗后,治疗满意度高于奥曲肽单独治疗;腹痛、恶心、呕吐消失时间缩短;血淀粉酶、尿淀粉酶、白细胞计数改善更明显,在临床中值得推广.

摘要： 目的 探讨肠内营养联合奥曲肽及加贝酯治疗重症急性胰腺炎(SAP)的效果及安全性.方法 抽取2016年10月至2020年10月开封市中医院急诊科就诊的80例SAP患者,根据治疗方法分为观察组46例和对照组34例,对照组给予奥曲肽及加贝酯治疗,观察组在对照组基础上给予肠内营养支持治疗,两组均持续治疗3周.观察两组患者临床疗效,并记录两组治疗前后血清炎性因子、营养指标、急性生理学及慢性健康状况评分系统(APACHE-Ⅱ)评分的变化与不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为91.30％,对照组为73.53％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前两组血清C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α((TNF-α)水平比较差异未见统计学意义(P＞0.05),治疗后均显著改善(P＜0.05),且观察组改善程度优于对照组(P＜0.05);治疗前两组血清白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)及转铁蛋白(TRF)水平比较差异未见统计学意义(P＞0.05),治疗后均显著改善(P＜0.05),且观察组改善程度优于对照组(P＜0.05);治疗前两组APACHE-Ⅱ评分比较差异未见统计学意义(P＞0.05),治疗后均降低(P＜0.05),且观察组降低程度高于对照组(P＜0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 肠内营养联合奥曲肽及加贝酯用于SAP患者的临床治疗,可有效提高临床疗效,改善患者血清炎性因子水平及营养状态,降低APACHE-Ⅱ评分及不良反应发生风险.

摘要： 目的:探究和分析加贝酯联合联合生长抑素治疗急性胰腺炎的效果.方法:选择我院在2019年3月—2021年3月收治的100例急性胰腺炎患者作为本次研究研究对象,随机分为对照组和实验组,各50人.其中对照组使用生长抑素治疗,观察组则要在使用生长抑素的基础上联合加贝酯治疗;治疗结束后对两组的治疗效果进行对比.结果:实验组的治疗效果较对照组更好,总有效率高于对照组(P<0.05),具有统计学意义.结论:在急性胰腺炎的治疗中,采用加贝酯联合生长抑素疗效显著,值得推广.

摘要： 目的：比较乌司他丁与加贝酯用于急性胰腺炎和ERCP术后胰腺炎时的疗效和安全性. 方法：利用计算机检索Cochrane图书馆临床试验资料库、PubMed、维普、万方、知网以及网上图书馆(Wiley-Blackwell,Science and Springer Link,Elsevier Science-Science Direct等)建库至2016年9月的相关文献.按Cochrane系统评价方法筛选符合纳入标准的所有随机对照试验(RCTs),并对纳入文献数据提取和质量评价后,采用RevMan5.3软件进行荟萃分析. 结果：共纳入7篇文献.荟萃分析结果显示：乌司他丁组治疗急性胰腺炎有效率、腹部压痛消失率和主要症状缓解率高于加贝酯组,差异有统计学意义[有效率：OR=2.52,95％CI(1.54,4.12),P=0.0002;腹部压痛消失率：OR=15.01,95％CI(1.97,114.57),P=0.009;主要症状缓解率：OR=2.80,95％CI(1.44,5.46),P=0.002],且乌司他丁组不良反应低于加贝酯组.乌司他丁组预防ERCP术后胰腺炎时胰腺炎发生率和高淀粉酶血症发生率与加贝酯组相似,差异无统计学意义[ERCP术后胰腺炎发生率：OR=1.57,95％CI(0.39,6.24),P=0.52;高淀粉酶血症：OR=1.85,95％CI(0.83,4.13),P=0.13],且不良反应方面,两者未见明显差别. 结论：乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效优于加贝酯,且安全性更高.而预防ERCP术后胰腺炎方面,乌司他丁与疗效加贝酯相似.且两药不良反应也相似.但其远期的安全性须开展更多高质量、大样本的临床试验加以验证.

摘要： 背景：ERCP术后有胰酶升高和并发急性胰腺炎的可能.加贝酯作为一种酶抑制剂已被用于预防ERCP术后胰腺并发症的发生. 方法：本研究采用多中心、双盲对照方法比较加贝酯和安慰剂之间的疗效差异.加贝酯的用法为1g加贝酯自ERCP术前30至90min静脉启用,维持12h.安慰剂为甘露醇和生理盐水,启用和维持时间与加贝酯相同.435名患者接受了ERCP检查,根据具体病情,部分患者接受了括约肌切开的治疗,其中,17名患者因各种原因没有纳入最后的数据分析中.在余下的418名患者中(平均年龄为60.4岁),加贝酯组为208人,安慰剂组为210人.ERCP术后并发急性胰腺炎的诊断标准为血清淀粉酶或脂肪酶的水平大于或同时大于正常值上限的5倍,同时患者伴有腹痛等急性胰腺炎的临床表现. 结果：ERCP术后,276名患者出现血清胰酶水平的升高(66﹪),两组胰酶水平升高的发生率相近.经过24h的观察,安慰剂组中胰酶水平的平均值明显高于加贝酯组(P=0.03).加贝酯组中有12名患者(6﹪)出现腹痛症状,安慰剂组中有29名患者(14﹪)出现上述症状,两组间腹痛的发生率有明显的差异(P=0.009).加贝酯组中有5名患者术后并发胰腺炎,安慰剂组中有16名患者确诊为胰腺炎,术后胰腺炎的发生率分别为2﹪和8﹪,两组间有显著差异(P=0.03).在整个研究过程中,加贝酯组和安慰剂组中分别有2名和6名患者出现副作用,均自行缓解.安慰剂组中有2名患者因并发急性胰腺炎而死亡;其中1人因术前即诊断为胰腺炎而未纳入分析.加贝酯组中有1人因术后出现心肌梗死而死亡. 结论：预防性应用加贝酯可减少ERCP术后胰腺并发症的发生.其作用表现在减轻胰酶升高的程度而非升高频率,并减少腹痛和急性胰腺炎的发生率上.

摘要： 本发明提供了一种甲磺酸加贝酯的精制方法，所述方法包括以下步骤：(1)将甲磺酸加贝酯粗品溶于有机溶剂中，得到溶液；(2)向上述溶液中加入碱试剂；(3)向步骤（2）溶液中加入大孔吸附树脂，搅拌，滤膜过滤，滤液降温析晶，过滤，干燥，即得精制的甲磺酸加贝酯；其中碱试剂为有机碱或氧化铝。本发明提供的精制方法，成本可控、操作简单，所制备的甲磺酸加贝酯在pH值和澄清度方面均有较大提升，使用本发明精制方法制备得到的甲磺酸加贝酯制备的冻干注射剂，质量高，不良反应小。

摘要： 本发明公开了一种注射用甲磺酸加贝酯组合物及其制备方法。所述注射用甲磺酸加贝酯组合物每个单位剂量包含甲磺酸加贝酯0.1g、甘露醇0.2g、药学上可接受的醋酸‑醋酸钠缓冲盐。该组合物在制备过程质量稳定，有关物质含量低，处方简单，成本低廉，适合工业化大生产。

摘要： 本发明提供了一种甲磺酸加贝酯药物组合物及其冻干粉针剂的制备方法。所述甲磺酸加贝酯药物组合物包括甲磺酸加贝酯、维生素C和甘氨酸，各组分重量份数为：甲磺酸加贝酯50～200、维生素C 200～900、甘氨酸200～1200。其制备方法为在上述配方中加注射用水，搅拌溶解；加入药用炭，搅拌，粗滤脱炭，再用无菌滤膜精滤，灌装后冷冻干燥，即得。本发明甲磺酸加贝酯药物组合物的配方合理，质量稳定，疗效优良，副作用少，具有广阔的应用前景。本发明注射用甲磺酸加贝酯药物组合物的冻干粉针剂的制备方法工艺简单，易于实现工业化生产。

摘要： 本发明属于药物化学制备领域，具体涉及一种制备甲磺酸加贝酯的方法。本发明提供的方法以加贝酯碳酸盐为起始物，通过滴加过量的甲磺酸，使加贝酯碳酸盐彻底反应，从而达到解决样品杂质偏高的技术问题；然后再利用氢氧化钠调节体系的pH值，进一步解决样品pH值偏低的技术难题；操作简便，适合工业化放大生产。通过该方法制备所得的甲磺酸加贝酯，不仅能使杂质得到大幅度的降低，同时样品放置过程中的稳定性问题也得到了解决。

摘要： 本发明提供了一种甲磺酸加贝酯的精制方法，所述方法包括以下步骤：(1)将甲磺酸加贝酯粗品溶于有机溶剂中，得到溶液；(2)向上述溶液中加入碱试剂；(3)向步骤（2）溶液中加入大孔吸附树脂，搅拌，滤膜过滤，滤液降温析晶，过滤，干燥，即得精制的甲磺酸加贝酯；其中碱试剂为有机碱或氧化铝。本发明提供的精制方法，成本可控、操作简单，所制备的甲磺酸加贝酯在pH值和澄清度方面均有较大提升，使用本发明精制方法制备得到的甲磺酸加贝酯制备的冻干注射剂，质量高，不良反应小。

摘要： 本发明公开了甲磺酸加贝酯的药物组合物及其在生物医药中的应用，本发明提供的甲磺酸加贝酯的药物组合物中含有甲磺酸加贝酯和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，甲磺酸加贝酯、化合物(Ⅰ)单独作用时，可以降低短暂脑缺血再灌注引起的损伤；甲磺酸加贝酯和化合物(Ⅰ)联合作用时，治疗作用进一步提高，可以开发成治疗短暂脑缺血再灌注损伤的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。

摘要： 本发明涉及药物制剂领域，特别涉及甲磺酸加贝酯的药物组合物、制剂及其制备方法。本发明中用仅用到了甲磺酸加贝酯、甘露醇和醋酸及注射用水，甘露醇用量降低，冻干时间缩短。成本降低。本方法稳定性好，适合工业化生产，产品副作用少，质量稳定。

摘要： 本发明公开了一种注射用甲磺酸加贝酯组合物及其制备方法。所述注射用甲磺酸加贝酯组合物每个单位剂量包含甲磺酸加贝酯0.1g、甘露醇0.2g、药学上可接受的醋酸-醋酸钠缓冲盐。该组合物在制备过程质量稳定，有关物质含量低，处方简单，成本低廉，适合工业化大生产。

摘要： 本实用新型涉及注射用加磺酸加贝酯葡萄糖注射液品种的技术领域，具体地说一种使用方便的注射用加磺酸加贝酯葡萄糖注射液多室袋，其特征在于多室袋(1)设有两个空腔，其分别为注射用加磺酸加贝酯腔(2)和葡萄糖注射液腔(4)，注射用加磺酸加贝酯腔(2)和葡萄糖注射液腔(4)之间设有压封带(3)；本实用新型同现有技术相比，结构新颖，使用方便，解决配制药水的二次污染问题，极大的减轻护士工作量，便于医院库存管理，安全环保，经济实惠，此外，本实用新型制作简单，成本低，值得推广应用。

摘要： 本实用新型公开了一种加贝酯治疗脓毒症用输液装置，包括竖筒和三脚架，所述竖筒的底部固接有三脚架，所述竖筒的内壁间隙配合有竖杆，所述竖杆的顶部固接有横板，所述横板的顶部固接有提示组件。该加贝酯治疗脓毒症用输液装置，通过竖筒、竖杆、横板和提示组件的配合，使得加贝酯药液袋在对脓毒症患者输入时可通过药液的减少对患者或医护人员进行敲击提示，进而使得脓毒症患者血液回流造成二次伤害，通过调节组件、竖筒和竖杆的配合，使得加贝酯药液袋的高度可通过使用需要进行调节，且上调时无需扣动卡销，大大提升使用的便捷性，通过放跑针组件、三角架和竖筒的配合，进而提升针头刺入血管的成功率，且可避免患者输液时手臂移位导致跑针。