新生儿缺氧缺血性脑病

摘要： 新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)是各类新生儿脑病中最常见的类型,指足月或近足月新生儿由于围产期缺氧导致的急性脑损害,在临床上表现出一系列神经功能异常,病情严重的小儿留有不同程度神经系统后遗症的可能。据悉,国外报告发病率为1.5%,我国报告发病率为3%~6%。国内病例中15%~20%在新生儿期死亡,存活者中25%~30%可能留有远期后遗症,成了危害我国儿童生活质量的严重疾病之一[1]。

摘要： 目的:探讨CT联合经颅多普勒超声在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿病情评估中的应用。方法:回顾性选取2018年6月-2021年6月在本院确诊的70例HIE患儿,根据病情严重程度分为轻度组32例,中度组28例,重度组10例。患儿均于出生2d内行头颅CT和经颅多普勒超声,收集患儿的影像以及相关影像参数,比较两种方法诊断HIE病情分度与临床诊断的符合率,采用ROC曲线面积评价CT与经颅多普勒超声相关参数对HIE患儿病情评估的价值。结果 经CT平扫检出轻度29例,中度28例,重度3例,临床符合率为77.14%,经颅多普勒检出轻度30例,中度26例,重度8例,临床符合率为91.43%。经颅多普勒临床符合率明显高于经CT平扫(P<0.05)。轻度组的大脑中动脉的Vd、Vs、Vm明显高于中度和重度组(P<0.05);轻度组大脑前动脉的Vd、Vm明显低于中度和重度组,Vs高于中度和重度组(P<0.05);轻度组的大脑中动脉和大脑前动脉的PI、RI均明显低于中度和重度组(P<0.05)。结果:显示,各参数均有评估HIE患儿病情分度价值(P<0.05),其中联合检测的AUC=0.969,高于单独检测。结论:CT平扫和经颅多普勒对HEI患儿的病情评估均有一定价值,经颅多普勒早期诊断的价值高于CT平扫,两者联合检测的价值高于两者单独检测。

摘要： 目的探讨选择性头部亚低温疗法联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的效果。方法选取2016年2月至2020年5月收治的80例HIE患儿进行研究,根据治疗方案不同将其分为对照组和观察组,各40例。对照组采用常规对症治疗及选择性头部亚低温疗法,观察组在对照组基础上加用高压氧。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的NSE、NGB、MBP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的NBNA及Gesell评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的IL-4、hs-CRP、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论选择性头部亚低温疗法联合高压氧治疗新生儿HIE的效果满意,可改善神经细胞因子及炎性因子水平,促进神经功能修复,值得推广。

摘要： 目的:探讨剪切波弹性成像技术在新生儿缺氧缺血性脑病患者中的应用效果。方法:选择2019年5月—2021年2月兰州大学第二医院收治的新生儿缺氧缺血性脑病患儿42例作为对象,设为观察组;选择同期分娩的正常新生儿38例,设为对照组。两组均常规行剪切波弹性成像技术检查,记录两组大脑前动脉RI、侧脑室旁脑白质硬度值、大脑中动脉RI及丘脑硬度值;绘制ROC曲线,分析剪切波弹性成像技术在新生儿缺氧缺血性脑病中的应用效能。结果:观察组患儿大脑前动脉RI、大脑中动脉RI均显著高于对照组健康体检者(P<0.05);侧脑室旁脑白质硬度值、丘脑硬度值显著低于对照组(P<0.05)。ROC曲线结果表明:剪切波弹性成像技术用于HIE中AUC值为0.82,灵敏度为83.25%,特异度为70.48%。结论:剪切波弹性成像技术用于新生儿缺氧缺血性脑病中的效果较理想,能获得较高的灵敏度、特异度,定量评价脑组织的硬度,可指导临床诊疗,值得推广应用。

摘要： 目的探讨磁共振成像(MRI)表观扩散系数(ADC)直方图参数在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)预后评估中的应用价值。方法选定本院2019年1月至2021年1月收诊的90例HIE患儿纳入试验组,同期选择40例无神经系统症状体征的新生儿作为对照组,其中按照疾病严重程度将试验组患儿分为试验1组(50例,中重度HIE)、试验2组(40例,轻度HIE)。观察两组的10%~90%ADC值、最大ADC值(ADC_(max))、最小ADC值(ADC_(min))、平均ADC值(ADC_(mean)),同时比较试验组间的10%~90%ADC值、ADC_(max)值、ADC_(min)值、ADC_(mean)值,并分析上述指标与新生儿行为神经评分(NBNA)是否存在相关性。结果试验组的10%~90%ADC值、ADC_(max)值、ADC_(min)值、ADC_(mean)值,均较对照组高(P<0.05);试验1组的上述指标水平,均较试验2组高(P<0.05);NBNA评分<35分组的上述指标水平,均较NBNA评分≥35分组高(P<0.05)。试验组的10%~90%ADC值、ADC_(max)值、ADC_(min)值、ADC_(mean)值与NBNA评分存在正相关性(P<0.05)。结论MRI ADC直方图参数可用于反映HIE的疾病严重程度,同时一定程度上能够预测其预后状况。

摘要： 目的探讨磷酸肌酸钠联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠对新生儿缺氧缺血性脑病伴心肌损伤患儿神经功能与心肌功能的影响。方法按照随机数字表法将2019年1月至2020年12月盐城市第三人民医院收治的64例缺氧缺血性脑病伴心肌损伤患儿分为对照组(给予维持水与电解质平衡、降低颅内压、营养神经等基础治疗,并静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液,32例)和观察组(在对照组的基础上静脉滴注注射用磷酸肌酸钠,32例),两组患儿均治疗14 d。比较两组患儿治疗后的临床疗效,治疗期间临床症状改善时间,治疗前后新生儿行为神经评分(NBNA),血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、中枢神经特异性蛋白(S100β)及心肌功能指标水平。结果观察组患儿的治疗总有效率高于对照组;观察组患儿惊厥消失、意识恢复、肌张力恢复、反射恢复时间均短于对照组;与治疗前比,治疗后两组患儿NBNA评分均升高,且观察组高于对照组;治疗后两组患儿血清NSE、S100β、肌酸激酶(CK)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶-MB(CK-MB)水平均降低,且观察组低于对照组(均P<0.05)。结论在单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗的基础上,采用磷酸肌酸钠辅助治疗新生儿缺氧缺血性脑病伴心肌损伤,可缩短患儿临床症状恢复时间,改善神经功能和心肌功能,临床疗效显著。

摘要： 目的探讨袋鼠式护理干预联合亚低温疗法在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿中的应用效果。方法选取2018年1月~2019年12月于医院出生的62例HIE患儿,采用交替分组法将HIE患儿分为2组,每组31例。对照组给予常规护理结合亚低温疗法,观察组于对照组基础上采用袋鼠式护理干预,两组均干预1个月。对比两组主要症状恢复时间;对比两组干预前、干预1个月神经系统功能[采用新生儿20项行为神经评分法(NBNA)评估]以及干预1个月后生长发育情况。结果与对照组相比,观察组意识恢复、肌张力恢复以及原始反射恢复时间短,差异具有统计学意义(P<0.05);与干预前比,两组患儿干预后NBNA评分均升高,且观察组比对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组干预1个月后头围、身长及体质量增长值均比对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论袋鼠式护理干预联合亚低温疗法应用于HIE患儿中可缩短患儿主要症状恢复时间,改善神经系统功能,促进生长发育。

摘要： 目的:分析可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1(sLOX-1)、激活素A(ACTA)和S100β蛋白水平与新生儿缺氧缺血性脑病患儿病情严重程度的相关性。方法:回顾性分析2013年4月至2019年8月该院收治的48例新生儿缺氧缺血性脑病患儿的临床资料,设为新生儿缺氧缺血性脑病组,另选取同期该院48名健康新生儿为对照组。比较两组血清sLOX-1、ACTA和S100β蛋白水平,以及不同严重程度新生儿缺氧缺血性脑病患儿血清sLOX-1、ACTA和S100β蛋白水平;采用Pearson相关性分析法分析sLOX-1、ACTA和S100β蛋白水平与新生儿缺氧缺血性脑病严重程度的相关性。结果:新生儿缺氧缺血性脑病组血清sLOX-1、ACTA和S100β蛋白水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0,P<0.05)。结论:血清sLOX-1、ACTA和S100β蛋白水平与新生儿缺氧缺血性脑病患儿病情严重程度呈正相关。

摘要： 目的探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、可溶性细胞黏附分子-1(sICAM-1)诊断新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的价值。方法选择102例HIE患儿以及在医院娩出的54例健康新生儿作为研究对象,分别纳入HIE组与对照组。比较2组新生儿血清MCP-1、sICAM-1水平,比较不同病情严重程度HIE新生儿血清MCP-1、sICAM-1水平,分析血清MCP-1、sICAM-1水平与病情严重程度的相关性。结果HIE组新生儿血清MCP-1、sICAM-1水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线显示,血清MCP-1、sICAM-1诊断HIE的曲线下面积(AUC)分别为0.828、0.794,联合诊断HIE的AUC为0.903。随着病情的加重,轻度、中度、重度HIE患儿血清MCP-1、sICAM-1水平呈升高趋势,差异均有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关性分析显示,血清MCP-1、sICAM-1水平与病情严重程度呈显著正相关(r=0.618、0.527,P<0.05)。结论血清MCP-1、sICAM-1可能参与介导HIE患儿脑损伤免疫炎症病理生理过程,并与患儿病情严重程度关系密切,在诊断HIE患儿病情中具有一定的价值。

摘要： 目的探讨鼠神经生长因子对新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损伤患儿神经功能及超氧化物歧化酶(SOD)、血管内皮生长因子(VEGF)、白细胞介素-10(IL-10)水平的影响。方法选取遂平县人民医院2019年5月至2020年8月收治的100例新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损伤患儿,按随机数字表法分为对照组(50例)和观察组(50例)。两组均接受常规治疗,对照组在常规治疗基础上使用苯巴比妥、甘露醇治疗,观察组在对照组基础上联合使用鼠神经生长因子治疗。两组均连续治疗14 d,并随访6个月,比较两组治疗后临床疗效,治疗前、治疗后10 d行为神经测定(NBNA)评分,治疗后3个月、6个月心理发育情况,治疗前后血清SOD、VEGF、IL-10水平。结果治疗后,观察组临床疗效总有效率(90.00%)高于对照组(74.00%)(P<0.05);与治疗前比较,两组治疗后4 d、7 d、10 d NBNA评分均呈升高趋势,且观察组均高于对照组(P<0.05);与治疗前比较,两组治疗后3个月、6个月智力发育指数(MDI)、心理运动发育指数(PDI)评分均呈升高趋势,且观察组均高于对照组(P<0.05);与治疗前比较,两组治疗后血清SOD水平均升高,且观察组高于对照组,血清VEGF、IL-10水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损伤患儿应用鼠神经生长因子可促进神经功能恢复,提高心理发育水平,增强自由基清除能力,减少氧化应激,缓解炎症反应,效果显著。

摘要： 目的：分析探讨新生儿缺氧缺血性脑病与心肌酶的关系,为临床提供参考依据.rn 方法：选择本院收治的40例新生儿缺氧缺血性脑病患儿作为本次研究的实验组,患儿的收治时间在2014年3月至2015年3月,另选择同时段本院出生的40例正常新生儿作为对照组,两组均进行心肌酶检查,检查结束后,对比分析两组的AST、LDH、LDH1、CPK、CPK-MB.rn 结果：实验组的AST、LDH、LDH1、CPK、CPK-MB水平均高于对照组,具有明显的差异(P＜0.05);实验组中重度、轻度、中度患儿的AST、LDH、LDH1、CPK、CPK-MB水平具有明显的差异(P＜0.05).rn 结论：新生儿缺氧缺血性脑病患儿的各项心肌酶指标与正常新生儿存在明显差异,且病情越严重,各项心肌酶指标的参数值越高.

摘要： 目的:新生儿缺氧缺血性脑病(Hypoxic Ischemic Encephalopathy)是指各种围生期窒息引起的部分或完全缺氧、脑血流减少或暂停所致的新生儿脑损伤.HIE是新生儿神经发育异常和死亡的主要原因之一,发病率为1/1000～2/1000活产足月儿,其中15％～20％在新生儿期死亡,存活者中的25％～30％留有永久性神经系统缺陷,如脑瘫、智力低下.目前常规治疗方法包括:支持疗法(维持良好的通气功能、维持脑和全身良好的血流灌注、维持血糖在正常高值)、控制惊厥、治疗脑水肿、亚低温治疗及新生儿后期治疗等。乌司他丁是属蛋白酶抑制剂，对胰蛋白酶、α-糜蛋白酶等丝氨酸蛋白酶及粒细胞弹性蛋白酶、透明质酸酶、琉基酶、纤溶酶等多种酶有抑制作用。另具有稳定溶酶体膜，抑制溶酶体酶的释放，抑制心肌抑制因子(MDF)产生，清除氧自由基及抑制炎症介质释放的作用。近年来有学者将乌司他丁应用于HIE患儿，本文基于此基础之上，探讨乌司他丁对于新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果。 方法:选择2015年8月至2016年4月于泰安市中心医院新生儿病房住院治疗，并确诊为新生儿缺氧缺血性脑病的患儿80例。随机双盲法分为实验组和对照组，每组40例。对照组予以常规对症支持治疗，实验组在对照组的基础上加用乌司他丁，2万U/Kg，静脉滴注，1次/日，连用10天。分别于用药的第1,2,3,4,6,10天抽取患儿空腹静脉血，测定患儿血清NSE指标;于入院时、1周后、2周后、1月后评估2组患儿NBNA评分，进行比较;并比较2组患儿MRI恢复正常时间。 结果:实验组NSE水平改善明显优于对照组(P<0.01); 2组HIE患儿治疗后NBNA评分均较前有改善，差异有统计学意义(P<0.01);治疗后比较，实验组NBNA评分改善明显优于对照组(P<0.01);实验组MRI改善时间明显优于对照组(P<0.01)。 结论:乌司他丁应用于新生儿缺氧缺血性脑病具有显著效果，值得推广使用。

摘要： 目的：探讨高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病安全性及有效性.方法：选取2013年1月至2015年7月我院收治的新生儿缺氧缺血性脑病患者80例,将其随机分成两组,每组患者40例,对照组患者采用常规的综合治疗,而观察组患者在常规治疗基础上实施高压氧治疗,观察两组患者的治疗效果.结果：经过治疗后,两组患者在治疗有效率上存在相对明显的差异(95.0％vs80.0％),P＜0.05,有统计学意义.结论：给予新生儿缺氧缺血性脑病患者在常规治疗基础上进行高压氧治疗,能够在一定程度上提升治疗有效率,具有安全性高的特点,治疗效果显著.

摘要： 目的：探索新生儿缺氧缺血性脑病与母亲怀孕年龄及血清中hmgb1水平相关性,并对其进行相关分析.rn 方法：随机选取我院于2012年3月至2014年3月收治的新生儿科住院患者60例为实验组,同期60例正常新生儿为对照组.分别采用ELISA法测定60例HIE患儿及60例正常新生儿血HMGB1水平,对结果进行分析.rn 结果：实验组新生儿的母亲怀孕平均年龄较大,高龄产妇的比例明显高于对照组(t=3.01,P＜0.05),健康状况与对照组新生儿的母亲相比有显著差异;出生后2h内实验组各种程度HIE患儿(重、中、轻)的血清hmgb1水平均显著高于对照组(t=8.12,32.01,74.50,P均＜0.001).且病情越严重,hmgb1在血清中的含量越高.rn 结论：新生儿缺氧缺血性脑病与母亲怀孕年龄及血清中hmgb1水平相关,母亲怀孕年龄越大越易导致HIE,而hmgb1与新生儿体内炎症反应相关,可以作为临床检测HIE病情严重程度的指标之一.

摘要： 目的：分析新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)的早期脑电图表现,结合早期NABA评分和后期Gesell发育商测定,探讨视频脑电图在新生儿缺氧缺血性脑病短期预后评估中的作用.方法：采用视频脑电图(videoelectroencephalogram,VEEG)对42例江西省儿童医院收治的HIE新生儿于出生后48h内及治疗后日龄2周时监测60分钟以上，对HIE患儿进行预后评估.结果：①以HIE标准诊断方案作为临床诊断HIE和分度的金标准,42例HIE患儿中,轻度12例,中度22例,重度8例.②不同分度HIE患儿早期NABA评分分别为轻度35.4±1.4、中度34.0±1.0、重度27.4±2.7.③38例存活HIE患儿6月龄时均来院随访,轻、中、重度HIE患儿6月龄Gesell总发育商分别为104.8±4.8、93.2±8.6、58.6±16.5,VEEG重度异常6月龄随访发育商明显低(P＜0.05).结论：VEEG是判断新生儿HIE损害程度和预后的重要指标,早期VEEG与NABA评分对HIE短期预后的评估具有一致性.

摘要： 目的：探讨在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)病例急性期血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)的动态浓度与神经损伤的相关性.方法：以2006年6月至2009年6月广州市妇女儿童医疗中心(原广州市儿童医院)新生儿病区(含NICU)收治新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿107例为研究对象.结果：HIE组NSE浓度明显高于对照组;按B超所见严重程度分组,各组患儿血清NSE水平,在统计学上无显著差异,P＞0.05;HIE急性期头颅CT重度异常组NSE浓度较CT轻、中度异常病例明显升高,P＜0.05.结论：血清NSE浓度是早期反映新生儿HIE神经损伤严重程度的敏感生化指标;NSE浓度变化趋势是新生儿HIE神经损伤预后评估的有效指标之一.

摘要： 本文回顾分析经临床诊断的新生儿缺氧缺血性脑病31例,总结提出了一些建设性诊断治疗意见，并建议在无MRI的单位，临床HIE患儿可于出生后2-7天内行头颅CT扫描，除外脑出血及或弥漫性水肿，4周后复查CT，进一步评估预后。有MRI的单位，1-3天内行头颅MRI检查，疑出血者，行CT检查。随访患儿建议行MRI检查，减少辐射损伤。

摘要： 目的：通过对患儿进行综合护理,探讨缺氧缺血性脑病的护理对策,减少并发症发生,提高生存质量. 方法：制定综合性护理规范,筛选60例中重度HIE患儿,给予综合性护理干预,包括高压氧疗、早期康复训练、环境饮食护理等,并跟踪随访.对照组采取历史对照,比较2013年以前60例中重度HIE患儿出院时的情况,进行统计学分析. 结果：治疗后观察组有效率为89.3％,对照组为66.0％;观察组病死率为3.6％,对照组为20.0％,差异有显著性(P＜0.05).对两组存活者随访6～12个月,观察组有后遗症8例(14.0％),对照组18例(36.0％),差异有显著性(P＜0.05). 结论：预见性的产前监护、防治是减少并发症发生的手段,产后的及时救治及尽心的护理可减轻并发症的症状,早期的干预性康复训炼可提高生存质量.

摘要： 新生儿缺氧缺血性脑病(neonatal hvpoxic-ischemia encephalopathy, HIE)是指由于围生期缺氧窒息所导致的脑缺氧缺血性损害(HIBD)，在临床上出现一系列脑病的表现，部分小儿可留有不同程度神经系统后遗症。针刺疗法在治疗HIE上疗效肯定，但其疗效机制至今尚不清。对此，很多学者结合现代医学的进展，在揭开针刺治疗HIE治疗机制上做了不少探索。本文通过HIBD大鼠实验资料的学习整理,分析针刺、电针治HIE、CP的可能作用机制。

摘要： 目的：本研究通过建立新生猪缺氧缺血性基底节损伤模型，应用11C-Raclopride对基底节D2受体进行PET-CT显像观察HI后各时间点组D2受体功能改变情况，以探讨HI基底节损伤多巴胺能神经功能改变的机制。方法：出生3～5d健康雄性约克猪共25只(由本院动物中心提供)，2.0～2.5 kg，随机分成对照组(n=5)和HI模型组(n=20)，采用随机区组方法分成HI后0～6 h组、20～24 h组、44～48 h组及68～72 h组。HI模型组动物戊巴比妥钠(50 mg/kg，腹腔内)麻醉后，行气管插管机械通气。阻断双侧颈总动脉血流，同时向气管插管中机械通入6%氧气+94%氮气30 min，之后恢复双侧颈动脉血供。待恢复自主呼吸后停呼吸机，同时给予对症、支持治疗。结果及结论：正常对照组，双侧基底节ROI时间-活性曲线示:基底节与枕叶曲线接近平行，注射11C-Racloprde后，约5min左右达到高峰值，之后出现缓慢的逐渐下降，约30 min后显像剂在脑内达到稳定状态。横断层图像示:图像清晰，脑内放射性分布基本均匀、对称，双侧基底节放射性分布浓聚，其他脑皮质放射性分布相对较低。HI后，双基底节ROI时间-活性曲线形态变化，0～6 h曲线高峰前移，峰形高而尖，放射性摄取达高峰后急剧下降;20～24 h曲线峰值略低，放射性达峰值后缓慢下降;44～48 h曲线达峰值后无下降趋势，稳定持续在相对较高水平;68～72h曲线形态基本恢复，与正常对照组曲线形态基本相似。

摘要： 本发明公开了松果菊苷Echinacoside，ECH)作为治疗新生儿缺氧缺血性脑病的制药用途。本发明的实验结果表明在安全剂量范围内使用时，剂量为160mg/kg的松果菊苷可以显著改善新生大鼠缺氧缺血模型脑梗死体积和神经元损伤、凋亡，证明松果菊苷具有促进神经元缺血缺氧损伤恢复和预防新生儿缺氧缺血性脑病后致残致死的作用。

摘要： 本发明公开了毛蕊花糖苷(Verbascoside)在制备治疗新生儿缺氧缺血性脑损伤药物中的用途。本发明的实验结果表明在安全剂量范围内使用时，剂量为240mg/kg的毛蕊花糖苷可以显著改善新生大鼠缺氧缺血模型早期神经功能障碍，减少缺血区域脑梗死体积以及神经元坏死，证明毛蕊花糖苷具有促进神经功能恢复和预防新生儿缺氧缺血性脑病后致残致死的作用。

摘要： 本发明提供6‑姜酚在制备治疗新生儿缺氧缺血性脑病药物中的应用，本发明首次证实6‑姜酚可减轻新生小鼠HIE后脑损伤，抑制新生小鼠HIE后神经细胞的死亡，显着降低HIE后病变侧皮层Bax蛋白水平，增加Bcl‑2蛋白表达，增加Bcl‑2/Bax的比例，同时，6‑姜酚可通过减少促炎因子TNF‑α和IL‑1β的表达从而减轻HIE后炎症反应并可改善小鼠HIE后短期神经反射和长期运动能力，因此可以被认为是HIE脑损伤神经保护治疗的有效候选药物，具有重要的临床应用价值。

摘要： 本发明公开了阿托伐他汀在制备治疗新生儿缺氧缺血性脑病的药物中的应用。实验表明，HI+阿托伐他汀组在HI模型建立后，灌胃给予10mg/kg/天的阿托伐他汀，经苏木素‑伊红染色显示，阿托伐他汀可减轻HI后大脑皮层的组织溶解、细胞坏死和核固缩；TTC染色显示，HI+阿托伐他汀组较HI组脑梗死体积明显减小；Morris水迷宫实验显示，HI+阿托伐他汀组较HI组平均逃逸潜伏期减少，穿越平台次数增加；NeuN和TUNEL共染，HI+阿托伐他汀组较HI组TUNEL阳性的神经元细胞明显减少；cleaved caspase‑3和NeuN共染，HI+阿托伐他汀组较HI组cleaved caspase‑3阳性的神经元明显减少。

摘要： 本发明属于医学治疗领域。它提供了治疗新生儿窒息引起的急性或亚急性脑损伤的手段和方法。现已发现，通过向需要这种治疗的受试者施用包含膜联蛋白A1的组合物可以有效地治疗新生儿缺氧缺血性脑病。因此，本发明涉及通过对早产新生儿施用包含膜联蛋白A1的组合物来治疗新生儿缺氧缺血性脑病。

摘要： 一种新生儿缺氧缺血性脑病早期诊断方法，其方法在于，所述新生儿出生后出现原始反射异常的表现为拥抱反射过分活跃，减弱或消失；所述新生儿出生后出现吮吸反射异常的表现为吸吮反射减弱或消失；该发明所提供的诊断方法，拥有着完善的诊断方式，通过对新生儿缺氧缺血性脑病前期的临床观察，进行初步的诊断，通过对新生儿进行后期精确的缺氧缺血性脑病检查，便于做出高度准确的早期诊断，避免出现误诊；在颅脑超声检查、CT检查和脑电图检查中，利用相应的精准设备仪器进行辅助检查，帮助提高诊断结果的准确性、无误性；最后再根据新生儿出生后三天的症状表现进行缺氧缺血性脑病的临床分度，便于后期治疗。

摘要： 本发明涉及一种环十肽化合物及其在治疗新生儿缺氧缺血性脑病中的应用。本发明环十肽化合物能一定程度降低OGD诱导的大鼠原代星形胶质细胞氧化应激损伤和细胞凋亡；还能显著增强细胞中SIRT1的脱乙酰酶活性，是一种潜在的SIRT1激活剂，在治疗缺氧缺血损伤相关疾病方面极具潜力，有望被开发用于制备NHIE治疗药物。

摘要： 本发明提供6‑姜酚在新生儿缺氧缺血性脑病中的应用，本发明首次证实6‑姜酚可减轻新生小鼠HIE后脑损伤，抑制新生小鼠HIE后神经细胞的死亡，显着降低HIE后病变侧皮层Bax蛋白水平，增加Bcl‑2蛋白表达，增加Bcl‑2/Bax的比例，同时，6‑姜酚可通过减少促炎因子TNF‑α和IL‑1β的表达从而减轻HIE后炎症反应并可改善小鼠HIE后短期神经反射和长期运动能力，因此可以被认为是HIE脑损伤神经保护治疗的有效候选药物，具有重要的临床应用价值。

摘要： 本发明开发一种能够简便且高测中率地判定高新生儿缺氧缺血性脑病的严重程度、及低体温疗法治疗后的预后的预测的方法。能够根据从出生后6小时以内的受试者采集的血液中所含的可溶型LOX‑1蛋白质或其片段的每单位体积的质量是否在确定的临界值以上而容易地判定新生儿缺氧缺血性脑病的严重程度、及预测低体温疗法治疗后的预后。

摘要： 本发明公开了松果菊苷Echinacoside，ECH)作为治疗新生儿缺氧缺血性脑病的制药用途。本发明的实验结果表明在安全剂量范围内使用时，剂量为160mg/kg的松果菊苷可以显著改善新生大鼠缺氧缺血模型脑梗死体积和神经元损伤、凋亡，证明松果菊苷具有促进神经元缺血缺氧损伤恢复和预防新生儿缺氧缺血性脑病后致残致死的作用。