神经节苷脂

摘要： 背景:非侵入式脊髓损伤治疗方法亟待开发。纳米材料能够递送药物,提高治疗效果,具有明显优势。目的:制备缓释神经营养因子3和神经节苷脂GD1a的聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米微球,探究其对大鼠脊髓损伤的修复作用。方法:采用油水乳液挥发有机溶剂法,制备缓释神经营养因子3的聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米微球和缓释神经节苷脂GD1a的聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米微球,检测微球的缓释性能。采用随机数字表法将60只雌性SD成年大鼠分为5组:假手术组打开椎板后直接缝合,脊髓损伤组建立脊髓T9撞击损伤模型,神经营养因子组脊髓T9损伤区域注射缓释神经营养因子3的纳米微球悬液,神经节苷脂组脊髓T9损伤区域注射缓释经节苷脂GD1a的纳米微球悬液,实验组脊髓T9损伤区域注射缓释神经营养因子3的纳米微球和缓释神经节苷脂GD1a的纳米微球混合悬液,每组12只。术后每周进行旷场实验及BBB评分,术后4,8周进行脊髓组织形态学观察。结果与结论:(1)体外浸泡于PBS 14 d内,缓释纳米微球可持续释放神经营养因子3和神经节苷脂GD1a。(2)术后7,8周,与脊髓损伤组比较,神经营养因子组、实验组大鼠的BBB评分、旷场总移动距离增加(P<0.05)。尼氏染色显示,实验组术后4,8周的脊髓灰质前角运动神经元多于脊髓损伤组(P<0.05),神经营养因子组术后8周的脊髓灰质前角运动神经元多于脊髓损伤组(P<0.05)。免疫荧光染色显示,与脊髓损伤组比较,神经营养因子组术后8周、实验组术后4,8周的脊髓白质腹侧神经纤维增多(P<0.05),神经节苷脂组、实验组术后4,8周的脊髓白质腹侧髓鞘碱性蛋白表达增加(P<0.05),神经营养因子组术后8周的髓鞘碱性蛋白表达增加(P<0.05),神经营养因子组、实验组术后8周的下行脊髓固有束增加(P<0.05)。(3)结果表明,神经营养因子3微球单独应用,或是与神经节苷脂GD1a微球联合应用,能够促进脊髓损伤区周边运动神经元及神经纤维存活,并可改善大鼠后肢运动功能。

摘要： 目的:研究神经节苷脂联合依达拉奉对急性重症颅脑损伤(STBI)患者神经功能、认知功能的保护作用。方法:将96例STBI患者随机分为对照组和观察组,每组48例。2组均接受常规综合治疗和依达拉奉治疗,观察组加用神经节苷脂治疗,疗程8周。比较2组治疗前后美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)、Barthel指数(BI)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)与简易精神状态检查量表(MMSE)评分,检测血清胶质细胞原纤维酸性蛋白(GFAP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和髓过氧化物酶(MPO)水平,采用格拉斯哥预后量表(GOS)评价临床预后。结果:治疗4、8、12周,2组NIHSS评分均降低,且观察组低于对照组;2组MoCA、MMSE、BI评分均升高,且观察组均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清GFAP、NSE、MDA及MPO水平均降低,且观察组低于对照组;2组NGF、BDNF、SOD水平均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。随访3月,观察组预后良好率(75.00%)较对照组(60.42%)升高(P<0.05)。结论:神经节苷脂联合依达拉奉能促进STBI患者神经功能康复,保护认知功能并改善近期预后,其机制可能与抗氧化应激、调节神经损伤及重建相关因子有关。

摘要： 目的:研究神经节苷脂联合阿糖腺苷对病毒性脑炎患儿血清选择素和免疫球蛋白的影响。方法:选取2017年12月至2019年12月四川大学华西广安医院收治的100例病毒性脑炎患儿作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。观察组给予神经节苷脂联合阿糖腺苷治疗,对照组采用单纯阿糖腺苷治疗。分别在治疗前及治疗后观察患儿的临床症状,比较两组患儿血清中神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE),S100β蛋白,髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP),L-选择素,P-选择素,免疫球蛋白IgA、IgE、IgG及IgM的水平。同时,记录并统计用药期间药品不良反应(ADRs)发生情况。结果:治疗后观察组总有效率显著高于对照组(98.00%vs 82.00%,P0.05)。两组ADRs比较无显著性差异(P>0.05)。结论:神经节苷脂联合阿糖腺苷治疗病毒性脑炎患儿能够有效改善患者临床症状和神经损伤,降低血清选择素水平,升高血清中IgG的含量,增强患儿免疫功能,提高临床疗效,同时安全性较好。

摘要： 目的 分析在脑损伤治疗中应用神经节苷脂联合神经生长因子的临床疗效。方法 86例脑损伤患儿,随机分为研究组与参考组,各43例。参考组采用胞磷胆碱治疗,研究组采用神经节苷脂联合神经生长因子治疗。比较两组症状恢复时间、治疗效果。结果 研究组治疗后原始反射恢复时间(4.32±0.45)d、肌张力恢复时间(4.16±0.89)d、意识恢复时间(2.53±0.95)d、吸吮能力恢复时间(4.69±1.25)d均短于参考组的(6.52±1.61)、(7.72±0.46)、(3.36±1.05)、(5.47±1.58)d,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率97.67%高于参考组的83.72%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在脑损伤的基础治疗中加用神经节苷脂联合神经生长因子能取得较好效果,可改善患者神经功能,缩短症状恢复时间,应用优势高于胞磷胆碱单药治疗。

摘要： 目的:探讨头针联合高压氧及神经节苷脂注射液对脑外伤后偏瘫患者的临床疗效。方法:选取某院2019年1月~2020年12月期间收治的脑外伤后偏瘫患者118例,随机数字法分为对照组和研究组各59例,对照组采用高压氧与神经节苷脂注射液治疗,观察组在此基础上给予头针治疗,比较两组治疗前后患肢功能、认知能力、日常生活能力及肌力改善情况,并观察治疗后两组继发障碍发生情况。结果:治疗前,两组FMA、MoCA及MBI评分比较无显著性差异(P>0.05);治疗后,两组FMA、MoCA及MBI评分相较于治疗前均升高(P0.05);治疗后,研究组肌力改善效果优于对照组(P<0.05)。研究组继发肩关节挛缩、肩关节半脱位、肩痛及肩-手综合征等障碍均明显低于对照组(P<0.05)。结论:头针联合高压氧及神经节苷脂注射液可显著改善脑外伤后偏瘫患者肢体功能及肌力水平,提高患者认知能力及日常生活能力,临床治疗效果满意,值得推广和应用。

摘要： 目的探究神经节苷脂联合尼莫地平对高血压性脑出血(HICH)患者的临床效果及神经功能的影响。方法106例高血压性脑出血患者,以随机综合平衡法分为参照组和实验组,各53例。参照组患者采取常规治疗,实验组采取神经节苷脂与尼莫地平进行治疗。比较两组治疗效果,治疗前后巴氏指数(Barthel指数)、格拉斯哥昏迷指数量表(GCS)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,治疗前后炎症因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平,治疗前后氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、脂质过氧化物浓度(LPO)、髓过氧化物酶(MPO)]水平。结果实验组总有效率为94.34%,高于参照组的81.13%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组的Barthel指数(73.23±6.67)分、GCS评分(13.56±2.74)分均高于参照组的(69.99±6.85)、(9.13±2.26)分,NIHSS评分(9.43±2.65)分低于参照组的(10.73±2.36)分,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,实验组TNF-α(85.35±3.65)ng/dl、IL-6(23.45±7.24)ng/L、hs-CRP(7.32±2.43)mg/L均低于参照组的(87.54±3.43)ng/dl、(27.54±7.43)ng/L、(9.13±2.45)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,实验组患者的MDA(3.27±0.56)μmol/L、LPO(26.15±4.87)μmol/L、MPO(70.25±5.57)mg/L均明显低于参照组的(3.67±0.53)μmol/L、(28.36±4.36)μmol/L、(72.61±5.46)mg/L,SOD(76.58±4.38)U/L高于参照组的(74.27±4.61)U/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论高血压性脑出血患者采用神经节苷脂联合尼莫地平治疗的效果更为理想,可有效促进患者神经功能及生活能力恢复,可抑制炎症因子水平,改善氧化应激水平,对改善预后具有重要意义。

摘要： 目的:观察银杏叶提取物注射液联合神经节苷脂治疗缺血性脑血管病患者的效果。方法:选取86例缺血性脑血管病患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各43例。两组患者入院后均给予常规治疗,在此基础上对照组予以神经节苷脂治疗,观察组在对照组基础上给予银杏叶提取物注射液治疗,比较两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、颈动脉舒张期末血流速度、脑血管外周阻力、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤细胞坏死因子-α(TNF-α)]水平和不良反应发生率。结果:治疗后,两组NIHSS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:银杏叶提取物注射液联合神经节苷脂治疗缺血性脑血管病患者可降低NIHSS评分、脑血管外周阻力和炎性因子水平,提高颈动脉舒张期末血流速度,效果优于单纯常规治疗联合神经节苷脂治疗。

摘要： 目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂(monosialotetrahexosyl ganglioside,GM1)治疗对新生7日龄高胆红素血症SD大鼠血清神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)水平的影响。方法选取新生7日龄SD大鼠120只,随机分为对照组、高胆红素血症模型组(模型组)、GM1组,每组各40只。模型组大鼠腹腔注射100μg/g配制好的胆红素溶液,对照组大鼠腹腔注射等体积的生理盐水,GM1组大鼠腹腔注射100μg/g配制好的胆红素溶液后立即腹腔注射GM110 mg/kg。三组再根据注射药物结束后的不同时间点分别分为6,12,24,48,72 h亚组,每个亚组各8只。取各组大鼠脑组织病理切片常规苏木素-伊红(HE)染色,光镜下观察海马区组织病理学改变。TUNEL染色观察海马区细胞凋亡率。ELISA酶联免疫法检测血液中NSE的含量。结果同一时间点,与对照组相比,模型组海马区细胞凋亡明显增加,血液中NSE浓度明显升高(P<0.05);与模型组比较,GM1组海马区细胞凋亡减少,血液中NSE浓度降低,但仍高于对照组(P<0.05)。结论外源性GM1干预治疗对高胆红素血症新生大鼠脑损伤起到神经保护作用。

摘要： 急性脑出血属于脑卒中疾病,高血压人群发生急性脑出血风险较高,年龄在50岁以上人群发生急性脑出血风险较高,因此老年高血压患者属于急性脑出血高危人群。本文主要介绍两种药物治疗急性脑出血患者的效果,供有关人士参考。

摘要： 目的对帕金森病采取多巴丝肼片联合神经节苷脂进行治疗的临床疗效和对患者认知功能以及UPDRS评分所产生的影响情况进行探讨。方法随机选择2019年1月—2021年1月接诊的帕金森病患者70例作为研究对象,按照随机数表法对其进行分组,对照组(n=35)患者接受多巴丝肼片进行治疗,研究组(n=35)患者接受多巴丝肼片联合神经节苷脂进行治疗,对比两组患者的临床疗效、实验室指标、认知功能以及UPDRS评分。结果两组帕金森病患者接受为期2周的治疗之后,研究组患者的总有效率(88.57%)明显高于对照组(68.57%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.158,P=0.041);研究组患者的CD4^(+)和CD8^(+)以及中枢神经特异蛋白S100β明显优于对照组,差异有统计学意义(t=4.118,P<0.001;t=2.987,P=0.002;t=3.850,P<0.001);研究组患者的认知功能评分(87.25±4.78)分明显高于对照组(74.57±3.32)分,差异有统计学意义(t=12.890,P<0.001);研究组患者的UPDRS评分(37.21±9.84)分明显低于对照组(43.54±10.26)分,差异有统计学意义(t=2.634,P=0.005)。结论临床中对帕金森病患者采取多巴丝肼片联合神经节苷脂进行治疗的疗效确切,能够显著改善患者的认知功能与实验室指标,可推广使用。

摘要： 目的：分析高压氧联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效.方法：选取住院治疗的新生儿缺氧缺血性脑病120例,随机分为对照组和观察组,给予对照组患者常规治疗,观察组患者采用高压氧联合神经节苷脂治疗.观察分析两组的临床疗效.结果：观察组治疗后的总有效率(90.32％)明显好于对照组的(77.59％).两组比较具有统计学意义(P＜0.05).结论：采用高压氧联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效显著,有助于患者康复,减少后遗症的发生,提高人口素质,具有长远效应和现实社会意义,值得在临床推广.

摘要： 目的：研究神经生长因子(NGF)联合神经节苷脂(GM1)对弥漫性轴索损伤(DAI)神经保护作用及其对血清及脑脊液中髓鞘碱性蛋白(MBP)含量的影响. 方法：选择符合诊断标准100例患者随机分为治疗组和对照组,每组50例,用Elisa法测定两组患者治疗前及治疗后第1、3、7、20天血清及脑脊液中MBP水平. 结果：两组治疗后血清和脑脊液MBP水平均有不同程度下降,治疗组术后第3、7、20天血清和脑脊液MBP水平显著低于对照组.且治疗结束后6个月随访,治疗组显效率显著高于对照组. 结论：DAI患者早期联合应用NGF和GM1能减少血清和脑脊液中MBP含量,从而减少神经细胞凋亡,促进损伤的神经元修复,发挥其脑保护作用.

摘要： 目的：探讨神经节苷脂和神经节苷脂联合纳洛酮对颅脑损伤的治疗效果.方法：选取2013年1月至2014年12月在我院进行治疗的120例颅脑损伤患者,将这些患者随机分为对照组和观察组,采用神经节苷脂和神经节苷脂联合纳洛酮进行为期4周的治疗,并且比较两组的治疗效果.结果：观察组与对照组进行比较,总体效率存在明显的增加,患者苏醒的时间明显缩短,ADL评分明显升高,神经功能缺损程度评分(NIHSS)也得到了明显改善,具有显著的统计学意义(P<0.05).结论：神经节苷脂联合纳洛酮治疗颅脑损伤具有良好的效果,患者治疗后治愈效果明显,值得在临床上得到推广.

摘要： 多棘海盘车是我国的海星品种，由于糖链结构复杂，神经节苷脂的分离纯化过程繁琐复杂，要得到单体化合物具有很大的困难。神经节苷脂分子中含有唾液酸，使得分子带有负电荷，因此最常用的分离手段为阴离子交换柱层析。本文采用阴离子交换柱层析对多棘海盘车神经节苷脂进行分离纯化，最后通过超高效液相色谱一串联高分辨质谱对神经节苷脂的结构进行分析鉴定。分离出四种多棘海盘车神经节苷脂，其中四唾液酸神经节苷脂为首次从海参纲物种中检测到。有研究表明，唾液酸残基位于糖链中间的神经节苷脂的活性比唾液酸残基位于糖链末端的神经节苷脂活性高，并且随着唾液酸的增多神经节苷脂的活性有增加的趋势。因此，存在于多棘海盘车体内的神经节苷脂具有不同于其他生物体内GIS的独特活性，多分离纯化棘海盘车神经节苷脂对其生理活性的研究具有重要的现实意义与价值。

摘要： 目的：观察大剂量神经节苷脂对急性大面积脑梗死的早期治疗效果. 方法：将102例大面积脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规治疗加用脑蛋白水解物每日2支,共7天;治疗组在常规治疗的基础上加用大剂量神经节苷脂,连用7天;7天后两组均改用0.9％生理盐水100ml+奥拉西坦2.0克静滴,每日一次.治疗前及3周后分别对两组进行美国国立卫生研究院卒中评分量表(NIHSS)评分及肝肾功能进行比较. 结果：治疗前两组NIHSS评分无显著差异,治疗3周后,治疗组NIHSS评分较对照组改善(P＜0.05).治疗组总有效率优于对照组,分别为72.5％和50.1％(P＜0.05).两组治疗前后肝肾功能无明显差异. 结论：大剂量神经节苷脂治疗对大面积脑梗死患者有一定的早期疗效,且无明显的肝肾功能损害.

摘要： 目的：观察神经节苷脂联合高压氧舱治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效.方法：选取2013年9月-2015年8月在本院治疗的缺血性脑病的新生儿56例,随机分为对照组和观察组,每组28例.所有患者均进行常规治疗,对照组加用神经节苷脂治疗,观察组加用神经节苷脂联合高压氧舱治疗.观察两组患儿的治疗效果及BNA评分.结果：观察组患儿治疗后的总有效率和NBNA评分均明显高于对照组(p＜0.05).结论：在常规治疗基础上加用神经节苷脂联合高压氧舱治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效显著,值得推广应用.

摘要： 本文研究了神经生长因子联合神经节苷脂干预弥漫性轴索损伤患者GCS评分变化临床观察，主要总结在基础治疗上联合使用神经营养药物治疗弥漫性轴索损伤的应用体会，通过GOS及GCS评分来评价治疗效果及预后，现阶段已有专家提出一系列与脑损伤相关的最新生物学标志物检测，例如MBP(myelin basic protein ),NSE(neuron-specific enolase), S100-B等，也己计划通过监测治疗前后生物指标的变化来共同评价治疗效果，使结果更加客观可信.需要注意的是，治疗弥漫性轴索损伤的治疗应该是一个整体的综合治疗，而非仅仅单靠神经营养药物即可以治愈的，希望通过不断的完善研究，规范治疗方案，探索新的治疗途径，在临床上进一步减少致死、致残率，改善弥漫性轴索损伤患者的预后。

摘要： 目的:探讨神经节苷脂穴位注射结合常规康复治疗对小儿脑瘫的临床疗效.方法:将本院2010-06—2011-07儿童康复中心门诊和脑瘫病区随机抽取125例作为观察样本,分为观察组62例和对照组63例.两组均采用物理疗法、针灸、按摩、高压氧、引导式教育等综合治疗,观察组患儿同时加用神经节苷脂2ml(20mg),穴位注射,每日1次,每日4—6个穴位,10d为1个疗程.停药5d后进入下一个疗程,连续治疗6个疗程.结果:采用小儿脑瘫的70项综合康复评定方法测评治疗前后两组患儿的疗效差异.观察组显效29例,明显优于对照组的10例(P＜0.01);7大领域提高分值平均为39.76分(显效标准分值为42分)远远高于对照组的20.72分(P＜0.01).对照组显效率为62.9％与的治疗组的19％相比差异有显著意义(P＜0.01).结论:神经节苷脂穴位注射结合常规康复训练能更好地提高小儿脑瘫儿童的综合能力.

摘要： 目的:观察神经节苷脂联合尼莫地平治疗血管性认知功能损害的临床疗效.方法:选取收治的血管性认知功能损害的患者120例,随机分为3组,其中A组接受神经节苷脂治疗,B组接受尼莫地平治疗,C组采取联合神经节苷脂和尼莫地平治疗,比较3组的临床疗效.结果:C组治疗后MMSE和ADL疗效显著优于治疗前,P＜0.05,具有统计学意义；且C组治疗后改善程度显著优于A、B组治疗后改善程度,P＜0.05,具有统计学意义；C组总有效率为95.6％,显著优于A、B组,P＜0.05,具有统计学意义.结论:神经节苷脂与尼莫地平联合治疗血管性认知功能损害较单独用药具有安全性高、疗效安全的优势,值得临床推广应用.

摘要： 目的：观察中风醒脑口服液ZFXN对实验大鼠神经细胞生长的影响. 方法：制备ZFXN大鼠含药血清,体外培养大鼠神经细胞,实验分为神经生长因子(NGF)+神经节苷脂(GM)组、NGF+含药血清组和对照组,分别加入NGF+GM、含药血清和NGF.分别于12h、24h、36h和48h时观察各组培养的神经细胞的形态学特征,了解神经细胞生长情况. 结果：3组培养的皮质神经细胞均出现贴壁生长,胞体呈圆形或椭圆形.NGF+GM组和含药血清组神经细胞较早出现多个突起,含药血清组神经细胞突起成两极或三极,神经纤维交织成网状,相比NGF+GM组发生更早. 结论：中风醒脑口服液ZFXN对大鼠神经细胞生长有一定促进作用,但具体作用机制尚需进一步研究.

摘要： 本发明涉及用于使诱导多能干细胞(iPS)衍生的神经元对神经毒素多肽的敏感性标准化的方法，其包括以下步骤：a)在包含GT1b的细胞培养基中培养不同批次的诱导多能干细胞衍生的神经元至少3小时；b)使步骤a)的不同批次的诱导多能干细胞衍生的神经元与神经毒素多肽接触；c)在允许神经毒素多肽发挥其生物活性的条件下，在GT1b存在下培养步骤b)的不同批次的诱导多能干细胞衍生的神经元至少24小时，从而使诱导多能干细胞衍生的神经元对神经毒素多肽的敏感性标准化。本发明还涉及用于生成对神经毒素多肽具有标准化敏感性的诱导多能干细胞衍生的神经元的方法，其包括以下步骤：a)提供不同批次的诱导多能干细胞衍生的神经元；b)在包含GT1b的细胞培养基中培养步骤a)的不同批次的诱导多能干细胞衍生的神经元至少3小时，从而使诱导多能干细胞衍生的神经元对神经毒素多肽的敏感性标准化。此外，本发明包括用于测定神经毒素多肽的生物活性的方法，其包括以下步骤：a)在包含GT1b的细胞培养基中培养诱导多能干细胞衍生的神经元至少3小时；b)使步骤a)的诱导多能干细胞衍生的神经元与神经毒素多肽接触；c)在允许神经毒素多肽发挥其生物活性的条件下，在GT1b存在下培养步骤b)的诱导多能干细胞衍生的神经元至少24小时；d)测定所述细胞中神经毒素多肽的生物活性。最后，本发明涉及GT1b用于a)使不同批次的诱导多能干细胞衍生的神经元对神经毒素多肽的敏感性标准化；或b)减小不同批次的诱导多能干细胞衍生的神经元对神经毒素多肽的敏感性的变异性的用途。

摘要： 本发明涉及用于使诱导多能干细胞(iPS)衍生的神经元对神经毒素多肽的敏感性标准化的方法，其包括以下步骤：a)在包含GT1b的细胞培养基中培养不同批次的诱导多能干细胞衍生的神经元至少3小时；b)使步骤a)的不同批次的诱导多能干细胞衍生的神经元与神经毒素多肽接触；c)在允许神经毒素多肽发挥其生物活性的条件下，在GT1b存在下培养步骤b)的不同批次的诱导多能干细胞衍生的神经元至少24小时，从而使诱导多能干细胞衍生的神经元对神经毒素多肽的敏感性标准化。本发明还涉及用于生成对神经毒素多肽具有标准化敏感性的诱导多能干细胞衍生的神经元的方法，其包括以下步骤：a)提供不同批次的诱导多能干细胞衍生的神经元；b)在包含GT1b的细胞培养基中培养步骤a)的不同批次的诱导多能干细胞衍生的神经元至少3小时，从而使诱导多能干细胞衍生的神经元对神经毒素多肽的敏感性标准化。此外，本发明包括用于测定神经毒素多肽的生物活性的方法，其包括以下步骤：a)在包含GT1b的细胞培养基中培养诱导多能干细胞衍生的神经元至少3小时；b)使步骤a)的诱导多能干细胞衍生的神经元与神经毒素多肽接触；c)在允许神经毒素多肽发挥其生物活性的条件下，在GT1b存在下培养步骤b)的诱导多能干细胞衍生的神经元至少24小时；d)测定所述细胞中神经毒素多肽的生物活性。最后，本发明涉及GT1b用于a)使不同批次的诱导多能干细胞衍生的神经元对神经毒素多肽的敏感性标准化；或b)减小不同批次的诱导多能干细胞衍生的神经元对神经毒素多肽的敏感性的变异性的用途。

摘要： 本发明提供了一种单唾液酸四己糖神经节苷脂的制备方法，包括以下步骤：1)称取动物脑组织，用去垢剂的水溶液作为提取溶剂，搅拌提取，除去沉淀，得到提取液；2)将所述提取液浓缩，得到单唾液酸四己糖神经节苷脂粗提液。本发明还提供了包含该单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的制剂。本发明在单唾液酸四己糖神经节苷脂的提取过程中不使用有机溶剂，且制备过程简化，适于大规模生产，更加环保，并且可以降低生产成本和生产周期。本发明还提供了一种包含由上述方法制备得到的单唾液酸四己糖神经节苷脂的注射剂，其具有较高的纯度，且不含有机溶剂，可提高临床用药的安全性。

摘要： 本发明提供一种运用重组唾液酸酶转化多唾液酸神经节苷脂制备单唾液四己糖神经节苷脂的方法，包括以下步骤：1)提供一种游离的重组唾液酸酶，所述重组唾液酸酶是由SEQ ID NO:1所示的碱基序列编码的蛋白；以及2)将步骤1)中的重组唾液酸酶与多唾液酸神经节苷脂混合，以将所述多唾液酸神经节苷脂(GLS)转化为单唾液四己糖神经节苷脂(GM1)。本发明首次通过全合成唾液酸酶的全长基因，在大肠杆菌中成功实现了唾液酸酶的可溶性表达，该重组唾液酸酶比活高，制备成本低，并且该方法通过采用透析原位分离产物唾液酸可进一步解除唾液酸的抑制作用，促进反应向产物方向进行，从而将高浓度的GLS完全转化为GM1。

摘要： 本发明提供了一种单唾液酸四己糖神经节苷脂的制备方法，包括以下步骤：1)称取动物脑组织，用去垢剂的水溶液作为提取溶剂，搅拌提取，除去沉淀，得到提取液；2)将所述提取液浓缩，得到单唾液酸四己糖神经节苷脂粗提液。本发明还提供了包含该单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的制剂。本发明在单唾液酸四己糖神经节苷脂的提取过程中不使用有机溶剂，且制备过程简化，适于大规模生产，更加环保，并且可以降低生产成本和生产周期。本发明还提供了一种包含由上述方法制备得到的单唾液酸四己糖神经节苷脂的注射剂，其具有较高的纯度，且不含有机溶剂，可提高临床用药的安全性。

摘要： 本发明涉及药物合成技术领域，尤其是一种不同脂链长度的单唾液酸四己糖神经节苷脂的化学酶法合成方法，本发明通过猪脑脱脂、提取不溶物、浓缩处理、装柱处理、上样和洗脱和样品收集和处理几个步骤实现了对单唾液酸四己糖神经节苷脂的合成。本发明通过猪脑的现有材料对单唾液酸四己糖神经节苷脂进行分离和提纯，整个过程的合成周期较短，操作要求相对低，成功率高；同时，对使用后的旧二乙氨基琼脂糖凝胶进行二次处理，可以很大程度的节省化学试剂的成本。

摘要： 本发明公开了一种单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)固体脂质纳米粒及其制备方法，所述固体脂质纳米粒包含GM1和可药用的磷脂、脂质材料、乳化剂，GM1、磷脂、脂质材料、乳化剂的重量比依次为：0.1～10∶0.2～50∶1～30∶0.5～80；所述脂质材料为12个碳链以上的脂肪酸、植物油、脂肪酸甘油酯、类固醇、某些蜡类中的一种或多种。所述GM1固体脂质纳米粒与脂质体相比，可以提高药物稳定性，增加GM1的生物利用度，减少临床用药剂量。

摘要： 本发明涉及神经节苷脂代谢抑制剂，其用于治疗运动神经元疾病，特别是遗传性痉挛性截瘫。

摘要： 本发明涉及一种人体内源性化合物的抗神经细胞调亡作用，更具体地，涉及调节钾离子通道活性的神经节苷脂GD1b的抗神经细胞调亡作用。另外，本发明还涉及神经节苷脂GD1b在制备预防和治疗神经退行性疾病的抗神经细胞调亡药物中的应用，以及在制备预防和治疗钾离子通道病的药物中的重要应用。

摘要： 本发明涉及由蛋白质和神经节苷脂生成的新的，稳定的，并且具有生物学活性的络合物，即由神经生长因子的β亚基(βNGF)和天然的神经节苷脂或它的半合成类似物，如羧酸酯和酰胺生成的稳定而又具有生物学活性的络合物，以及含有这种络合物的药物组合物，它的治疗用途和生产方法。