纳洛酮

摘要： 目的探究俯卧位无创通气联合纳洛酮治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合呼吸衰竭患者的临床疗效。方法选取本院2018年3月至2019年3月收治的104例COPD并呼吸衰竭患者作为研究对象,按照患者及家属治疗意愿分为观察组(俯卧位无创通气联合纳洛酮治疗,n=53)与对照组(俯卧位无创通气治疗,n=51)。比较两组恢复情况、呼吸功能及血气指标。结果治疗后,两组氧合指数(PaO_(2)/FiO_(2))、呼吸做功(WOB)均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组pH、动脉血氧分压(PaO_(2))值均高于治疗前,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))低于治疗前,且观察组pH、PaO_(2)值均高于对照组,PaCO_(2)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论俯卧位无创通气联合纳洛酮治疗COPD合呼吸衰竭,较单一无创通气治疗,更利于促进患者呼吸功能及血气指标的改善,值得临床推广应用。

摘要： 目的 探究常规复苏结合纳洛酮及糖皮质激素对心脏骤停患者复苏成功率的影响。方法 回顾性选择2018年2月至2021年1月我院急诊科收治的100例心脏骤停患者作为研究对象,按不同急救方案将其分为对照组(48例,常规复苏+糖皮质激素抢救)与研究组(52例,常规复苏+糖皮质激素+纳洛酮抢救)。比较两组的自主呼吸、自主意识及自主循环恢复时间,APACHEⅡ、GCS评分、血清SOD、MDA水平、复苏情况及48 h存活情况。结果 研究组的自主呼吸、自主意识、自主循环恢复时间均明显短于对照组(P<0.05)。用药后,两组的APACHEⅡ评分均低于用药前,GCS评分均高于用药前,且研究组优于对照组(P<0.05)。用药后,研究组的血清SOD水平显著高于对照组,MDA水平显著低于对照组(P<0.05)。研究组的复苏成功率及存活率均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 急诊抢救心脏骤停患者时给予常规复苏结合纳洛酮及糖皮质激素可提高复苏成功率,加速患者自主呼吸、意识、循环恢复,减轻氧化应激反应。

摘要： 目的分析纳洛酮配合亚低温在重度一氧化碳(CO)中毒患者中的应用效果。方法选取北京燕化医院2020年1月至2021年12月收治的90例重度CO中毒患者,采用随机数字表法将其分为对照组(n=45例)和观察组(n=45例),给予对照组患者常规治疗,在此基础上,观察组采取纳洛酮配合亚低温治疗,比较两组治疗效果、不同时间段昏迷程度、治疗前后认知功能及血清学指标水平。结果观察组患者的治疗有效率高于对照组(P<0.05);两组患者不同时间点的昏迷程度比较,差异有统计学意义,且观察组各个时间点GCS评分均高于对照组(均P<0.05);治疗后,两组患者的简易智力状态检查量表(MMSE)评分均上升,溶血磷脂酸(LPA)、心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)水平均降低,且观察组优于对照组(均P<0.05)。结论对重症CO中毒患者采取纳洛酮配合亚低温治疗,能有效缓解临床相关症状,显著缓解其昏迷程度。

摘要： 目的分析纳洛酮治疗急性酒精中毒的疗效及安全性。方法选取2019年1月至2019年12月本院收治的100例急性酒精中毒患者,按照随机数字表法1:1配对原则分为观察组(n=50)、对照组(n=50),其中对照组给予常规治疗,观察组给予常规治疗+纳洛酮,对比两组疗效、病情改善情况、血清肌酸激酶(CK)、乳酸(LA)、丙二醛(MDA)、β-内啡肽(β-EP)、肝功能[丙氨酸氨基转移酶(ALT)天门冬氨酸氨基转移酶(AST)]水平、氧代谢[动脉血氧含量(CaO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))及氧输送(DO_(2))]水平及安全性。结果观察组治疗有效率94.00%(47/50)显著高于对照组70.00%(35/50)(P<0.05);观察组呼吸频率恢复、苏醒、GCS评分达8分、症状消失及出院时间均明显短于对照组(P<0.05);治疗后观察组CK、LA、ALT、AST水平均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清MDA、β-EP水平低于对照组,DO_(2)、CaO_(2)、SaO_(2)水平高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论纳洛酮治疗急性酒精中毒疗效确切,可有效改善病情,提高肝功能及氧代谢水平,且具有一定安全性。

摘要： 目的探讨七叶皂苷钠联合纳洛酮治疗高血压脑出血的临床疗效,以及对患者高迁移率族蛋白B_(1)(HMGB_(1))、基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平的影响。方法选取医院2018年9月至2020年9月收治的高血压脑出血患者104例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各52例。两组患者均予纳洛酮治疗,观察组患者加用七叶皂苷钠,均连续治疗2周。结果观察组自愿退出1例、失访2例,对照组自愿退出1例、失访1例、调整治疗方案2例,均予以剔除。观察组总有效率为91.84%,显著高于对照组的72.92%(P0.05)。结论七叶皂苷钠联合纳洛酮治疗高血压脑出血疗效良好,可降低患者的HMGB_(1)和MMP-9水平,改善血液循环,且安全性良好。

摘要： 目的研究不同剂量纳洛酮运用于一氧化碳中毒中的价值。方法选择我院收治的44例一氧化碳中毒患者,随机分成研究组和对照组,各22例。研究组予以大剂量纳洛酮,对照组予以小剂量纳洛酮,比较两组总有效率,统计迟发性脑病的发生率,记录两组催醒以及住院时长,分别在用药前后测定MMSE(简易智力状态)评分、心肌激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)指标,比较两组用药结果。结果研究组总有效率高出对照组,且迟发性脑病的发生率低于对照组(P0.05),用药后,研究组MMSE评分高出对照组(P0.05),用药后,研究组CK、LDH、ALT、AST均低于对照组(P<0.05)。结论大剂量纳洛酮运用于一氧化碳中毒中效果显著,可促进患者快速苏醒,并改善血清酶指标,减少迟发性脑病的发生率,值得推广。

摘要： 目的探讨小剂量纳洛酮复合舒芬太尼应用于小儿骶管阻滞中的安全性及有效性。方法选择在我院需要接受手术治疗的ASAⅠ-Ⅱ级尿道下裂患儿100例,将患儿随机分为对照组和观察组,各50例。所有患儿均采用骶管阻滞,对照组药物选用利多卡因与舒芬太尼合剂,观察组药物选用利多卡因,舒芬太尼以及小剂量纳洛酮。观察患儿术前(T0),手术开始后30 min(T1),60 min(T2),90 min(T3)的心率,血压,呼吸频率,血氧饱和度等生命体征,并于各时点抽取静脉血检测白介素-6、白介素-8、肿瘤坏死因子-α浓度,记录患儿术中麻醉效果及术后1h疼痛情况以及呕吐,呼吸抑制,瘙痒等并发症发生情况。结果疼痛评分及麻醉效果两组患儿无统计学差异;观察组术后呕吐、呼吸抑制及瘙痒发生率方面较对照组明显下降;对照组在T1、T2、T3时的RR、SPO_(2)较观察组低,而HR、MAP、TNF-α、IL-6、IL-8在T1、T2、T3时较观察组高。结论小剂量纳洛酮复合舒芬太尼应用于小儿骶管阻滞中,术中镇痛效果更强,不良反应更少,可以安全的应用于小儿手术当中。

摘要： 目的:探讨无创呼吸机联合纳洛酮治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)并发呼吸衰竭的临床疗效。方法:选取医院2019年12月至2020年12月收治的老年COPD并发呼吸衰竭患者79例,根据患者就诊顺序进行编号。编号为单数的40例为观察组,编号为双数的39例为对照组。两组均给予常规平喘、抗感染、祛痰、纠正酸碱平衡等治疗,在此基础上,对照组采用经面罩无创正压通气治疗,观察组在对照组基础上采用纳洛酮治疗。比较两组治疗前后血气指标,脑特异性蛋白(S100β)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血清致炎因子水平。结果:治疗后观察组动脉血氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SpO_(2))均高于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组S100β、NSE、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:无创呼吸机联合纳洛酮能改善老年COPD合并呼吸衰竭患者的血气指标,降低S100β、NSE表达水平,改善患者机体炎症反应程度。

摘要： 目的探究纳洛酮联合无创呼吸机对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者肺功能及动脉血氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))、酸碱度(pH)水平的影响。方法92例研究对象均于浦北县人民医院治疗的COPD合并呼吸衰竭患者中选择,时间为2020年3月至2021年3月,根据随机数字表将其分为对照组和试验组,各46例。两组入院进行常规治疗,对照组再应用无创呼吸机治疗,试验组在对照组的基础上,给予纳洛酮治疗。均给予两组连续治疗3 d。比较两组治疗后临床疗效、治疗前后肺功能、炎性因子及血气指标。结果治疗后试验组总有效率(93.48%)较对照组(78.26%)高;两组治疗后用力肺活量(FVC)、呼气高峰流量(PEFR)、1秒用力呼气容积(FEV_(1))、PaO_(2)、pH水平较治疗前升高,试验组高于对照组;治疗后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、PaCO_(2)水平降低,试验组低于对照组(均P<0.05或0.001)。结论纳洛酮联合无创呼吸机治疗能改善COPD合并呼吸衰竭患者血气指标,保护肺功能,同时降低炎性因子水平,且效果显著,促进病情好转。

摘要： 目的探究在内科危重患者抢救中予以纳洛酮的应用价值。方法研究样本选自本院2019年2月至2020年2月收治的内科危重患者88例,分别予以不同的治疗方案,对照组予以常规内科治疗方案(44例),观察组予以常规内科联合纳洛酮治疗(44例),对比两组治疗效果。结果观察组住院时间为(8.36±1.29)d,对照组为(11.62±1.24)d,组间对比差异显著(P<0.05);观察组患者死亡率为6.8%(3/44),对照组为25.0%(11/44),组间对比差异显著(P<0.05);观察组酒精中毒恢复时间为(10.36±2.10)h,呼吸衰竭恢复时间为(1.75±0.37)h,脑梗死恢复时间为(13.51±2.06)h,肾功能障碍恢复时间为(7.52±1.25)h;对照组酒精中毒恢复时间为(13.74±2.62)h,呼吸衰竭恢复时间为(2.73±0.36)h,脑梗死恢复时间为(15.75±2.33)h,肾功能障碍恢复时间为(10.94±1.37)h,组间对比差异显著(P<0.05)。结论纳洛酮应用于临床内科危重患者抢救中,能明显提升其康复效果,改善患者各项疾病病症,进一步提升其康复速度,为临床有效治疗方案,值得应用。

摘要： 探讨硬膜外输注吗啡复合小剂量纳洛酮对兔肠蠕动及结肠组织中Cajal间质细胞密度变化的影响.硬膜外输注吗啡镇痛可抑制家兔肠运动功能，其机制与降低近端结肠 ICC 数量及使 ICCc-kit 蛋白、mRNA 的表达减少有关；小剂量纳洛酮可能逆转吗啡诱导的 ICC 数量、形态变化，增强镇痛效果并减少其不良反应的发生。

摘要： 目的：探讨急性重型颅脑损伤患者联合高压氧以及分别使用纳美芬、纳洛酮治疗的临床疗效。 方法：将68例急性重型颅脑损伤患者随机分为纳洛酮组和纳美芬组.纳洛酮组在常规治疗基础上静脉滴注盐酸纳洛酮注射液并且联合高压氧治疗,纳美芬组在常规治疗基础上静脉注射盐酸纳芙芬注射液并且联合高压氧治疗.观察2组治疗前与治疗后格拉斯哥评分以及3个月后GOS评分改善情况. 结果：与治疗前相比较,纳美芬组较纳洛酮组治疗14d后格拉斯哥评分改善明显,且差异有统计学意义(P纳洛酮组,差异有统计学意义(P

摘要： 本文阐述了酒精中毒的发病机理和主要机制、纳洛酮的药理作用、纳洛酮在酒精中毒中的作用。研究者的共识及临床报道说明纳洛酮对急性酒精治疗有效。

摘要： 目的：探讨神经节苷脂和神经节苷脂联合纳洛酮对颅脑损伤的治疗效果.方法：选取2013年1月至2014年12月在我院进行治疗的120例颅脑损伤患者,将这些患者随机分为对照组和观察组,采用神经节苷脂和神经节苷脂联合纳洛酮进行为期4周的治疗,并且比较两组的治疗效果.结果：观察组与对照组进行比较,总体效率存在明显的增加,患者苏醒的时间明显缩短,ADL评分明显升高,神经功能缺损程度评分(NIHSS)也得到了明显改善,具有显著的统计学意义(P<0.05).结论：神经节苷脂联合纳洛酮治疗颅脑损伤具有良好的效果,患者治疗后治愈效果明显,值得在临床上得到推广.

摘要： 随着镇痛技术的提高以及镇痛泵在临床的广泛使用,更好的解决了广大患者术后切口疼痛的痛苦,而安全、有效、不良反应少的术后镇痛可以促进患者早期活动、咳嗽,降低术后肺不张及肺部感染等术后并发症的发病率.吗啡作为硬膜外镇痛的常用药物,具有镇痛强,时效长等优点,但也存在皮肤瘙痒、尿潴留、恶心、呕吐等不良反应,有研究表明,青少年和儿童应用吗啡后恶心和瘙痒的发生率高达70％和77％.近年来,不少基础研究及临床试验均表明小剂量的纳洛酮可以减轻吗啡的不良反应,还能增强吗啡的镇痛效能.本文就小剂量的纳洛酮对吗啡术后镇痛影响的研究进展进行综述.小剂量纳洛酮与吗啡的联合应用的基础以及临床研究已有很多，能否增强吗啡的镇痛作用尚存在一定的争议，而减轻吗啡不良反应的作用己得到众多临床研究的证实。但临床研究中所应用的小剂量纳洛酮的剂量差异尚较大，也引致结果的不尽相同，对于小剂量纳洛酮的最佳剂量、给药方式以及作用机制还在探讨中，而且关于其他阿片类镇痛药如芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼等联合应用的研究并不多。期待今后研究中能对纳洛酮与更多阿片类应用的最佳剂量、二者联合应用产生的临床效应的作用机制等方面能有重大突破。

摘要： 目的：探讨纳洛酮在急诊危重病人院前抢救中的效果分析.rn 方法：选取在2013年12月份-2014年10月期间收治的100例急诊危重患者作为本次的临床研究对象,并将其进行单双号随机分为对照组与观察组2组,其中单号为对照组,该组有患者50例,双号为观察组,有患者50例.对照组患者在院前采取常规的抢救方法;观察组则在对照组的治疗基础上实施纳洛酮注射治疗.对比两组急诊危重患者的抢救前后的病情程度评分、死亡率以及住院时间.rn 结果：两组急诊危重患者治疗后各项指标对比表示:观察组患者的死亡率、病情程度评分以及住院时间均较对照组优异(P＜0.05).rn 结论：针对急诊危重患者,使用纳洛酮治疗的效果较为明显,且患者的死亡率低,住院时间短.

摘要： 目的：探讨纳洛酮干预对大鼠脑缺血再灌注后XIAP和Caspase-9蛋白表达的影响. 方法：64只大鼠随机分成对照组(生理盐水)和实验组(纳洛酮).采用线栓法制作大鼠脑缺血再灌注模型2缺血2h,再灌注0h、6h、24h及72h.分别在各时间点腹腔注射生理盐水和纳洛酮.采用Western blot法分别检测再灌注后不同时间点XIAP和Caspase-9蛋白表达,以TUNEL染色法检测脑皮质细胞凋亡. 结果：①TUNEL染色发现,在6h、24h及72h,实验组细胞凋亡均较对照组明显减少(P＜0.05);②再灌注开始时,两组XIAP蛋白表达没有差异(P＞0.05);但6h达最低值,之后24h及72h开始上调,但实验组均明显高于对照组(P＜0.05).③再灌注开始时,两组Caspase-9蛋白表达没有差异,但6h两组均达最高值(P＞0.05);24h至72h,实验组Caspase-9蛋白表达开始下调,而对照组则继续增加(P＜0.05). 结论：纳洛酮保护大鼠脑缺血再灌注损伤,其机制可能与上调XIAP蛋白表达及抑制Caspase-9蛋白表达有关.

摘要： 本研究通过建立果糖偏好大鼠动物模型，观察正常喂养和果糖喂养对果糖偏好大鼠摄食活动、自主活动和主动运动的影响，腹腔注射纳洛酮抑制中枢阿片肽系统活动，分析果糖偏好大鼠摄食活动与自主活动、主动运动的中枢调节机制。研究阐明：果糖偏好大鼠摄糖量增多伴随自主活动增多，主动运动行为减少；阿片肽系统参与果糖偏好大鼠果糖的奖赏效应自主活动增强，抑制自主运动行为中枢调节过程。

摘要： 目的：观察醒脑静联合纳洛酮对睡眠剥夺(SD)大鼠学习记忆及脑源性神经营养因子(BDNF)表达的影响. 方法：60只正常成年雄性大鼠随机分成正常对照组(A组)、模型对照组(B组)、醒脑静组(C组)、纳洛酮组(D组)及醒脑静+纳洛酮组(E组),每组12只.正常对照组大鼠放置在大平台,其他4组大鼠采用改良小水平台制作睡眠剥夺模型,造模同时大鼠尾静脉注射醒脑静或(和)纳洛酮.采用放射免疫法(RIA)检测各组大鼠脑脊液BDNF表达水平. 结果：睡眠剥夺后B、C、D、E组大鼠Morris水迷宫测试潜伏期明显长于A组(P<0.05),平台象滞留时间明显短于A组(P<0.05),且C、D组潜伏期长于E组(P<0.05),平台象滞留时间明显短于E组(P<0.05);睡眠剥夺后大鼠脑脊液BDNF表达水平明显低于A组(36.2±7.8ng/mL)(P<0.05),C组、D组大鼠脑脊液BDNF表达水平明显低于E组(P<0.05). 结论：醒脑静联合纳洛酮可明显改善睡眠剥夺大鼠的学习记忆,推测可能通过提高BDNF表达而实现.

摘要： 目的：本次研究旨在通过对新生儿缺血缺氧性脑病的有效治疗方法和治疗效果进行分析研究,明确治疗方案,进而为临床应用提供科学依据.rn 方法：选择本院新生儿科科2011年1月～2014年3月接收的新生儿缺血缺氧性脑病患者566位作为此次研究对象,所有患者按就诊先后随机分为观察组与对照组.对照组283例患者行常规治疗,而观察组283例患者则常规治疗基础上接受纳洛酮静脉滴注并结合高压痒疗.对两组患者的治愈情况、不良反应情况观察记录,对比两组患者长期治疗后的总体治疗有效率和后遗症发生率.rn 结果：治疗6个月后对患者进行随访追踪并注意记录,应用静脉滴注配合高压氧疗的观察组患者病情改善程度明显优于对照组,总体治疗有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(p＜0.05);观察组患者死亡率、脑瘫等后遗症发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(p＜0.05).rn 结论：采用静脉滴注纳洛酮结合高压氧疗治疗新生儿缺血缺氧性脑病效果显著,临床症状改善明显,治疗后死亡率和后遗症发生率低,增加治疗成功率,改善患者预后,临床上值得关注推广.

摘要： 本公开涉及通过施用阿片类生长因子受体(OGFR)拮抗剂治疗癌症的方法和组合物。特别地，本公开涉及将OGFR拮抗剂局部施用至被诊断患有癌症的患者的癌细胞部位的方法。

摘要： 本发明属于医药技术领域，提供了盐酸纳洛酮注射液，在高温灭菌和长期存储的条件下有关物质的量保持在极低水平，从而能保持该液体制剂的高质量。另外，本发明还提供了该盐酸纳洛酮注射液的制备方法。

摘要： 本发明公开了一种盐酸纳洛酮注射液的制备器及其制备方法，包括在制备器的上罐体内加入定量注射用水、氯化钠和盐酸纳洛酮，并通入氮气，混合搅拌得到混合液，然后加入依地酸二钠调节pH值，经制备器中部的第一滤膜过滤至下罐体；在下罐体内加入一定量注射用水，并在通入氮气的情况下搅拌，并用盐酸溶液调整pH值；最后经下罐体下部的第二滤膜过滤后进行可见异物检查，并在合格后充氮灌封，灭菌，即得盐酸纳洛酮注射液。其未添加辅料，保证制成的注射液的纯度和使用安全性，且制备方法简单易行，有效降低了制备成本。同时提供一种制备盐酸纳洛酮注射液的制备器，避免在盐酸纳洛酮注射液的制备过程中更换设备，提高了药品质量，保证了药品安全。

摘要： 本发明公开了盐酸纳洛酮的合成方法及在复方盐酸替利定缓释制剂中的应用，涉及药物合成领域，所述合成方法是取化合物I与氯甲酸‑1‑氯乙酯反应后，加入氢溴酸反应，然后再与卤丙烯反应，最后经成盐反应，即得所述盐酸纳洛酮；所述应用是取合成的盐酸纳洛酮作为原料制备复方盐酸替利定缓释制剂。本发明以蒂巴因经氧化、氢化、酰化反应后的化合物I作为原料，直接与氯甲酸‑1‑氯乙酯反应，然后再加入氢溴酸反应，即可获得化合物II，无需再通过氰化、去甲氧基话和水解这三步反应，缩短了反应步骤，且该步反应过程中无副反应发生，有效提高了反应收率。

摘要： 本发明的方面包括用于将纳洛酮局部递送至受试者的皮肤的外用纳洛酮组合物。根据某些实施例的外用组合物是储存稳定的非水性外用组合物，其包括纳洛酮游离碱和非水性溶媒，其中所述组合物基本上不含纳洛酮N‑氧化物。本发明还提供了使用所述外用组合物以向受试者局部递送纳洛酮的方法，以及含有所述外用纳洛酮组合物的试剂盒。

摘要： 本发明提供了一种检测羟考酮纳洛酮缓释片中7,8‑二脱氢纳洛酮杂质含量的方法，所述方法采用超高效液相色谱与质谱联用技术，采用乙酸铵水溶液‑乙腈作为流动相，色谱柱为Waters Acquity CSH C18。该方法专属性好、准确度高、灵敏度高，可以有效监控羟考酮纳洛酮缓释片的质量。

摘要： 本发明涉及用于治疗疼痛和阿片样物质肠功能障碍综合征的氢吗啡酮和纳洛酮。本发明涉及用于治疗疼痛的延长释放药物剂型，其包含氢吗啡酮或其可药用盐和纳洛酮或其可药用盐。

摘要： 提供了含有纳洛酮碱、或其异构体或衍生物，以及一种或多种非水溶剂，和任选的黏度调节剂的液体、凝胶和半固体组合物。还提供了治疗表现出与已知或疑似阿片样物质过量相关的呼吸抑制的症状的个体的方法，所述方法包括施用含有纳洛酮碱、或其异构体或衍生物在一种或多种非水溶剂中的溶液的液体、凝胶或半固体制剂。

摘要： 公开了特异性结合纳洛酮或纳曲酮的抗体。还公开了用于产生抗体的缀合物，以及产生抗体的方法。还公开了在纳洛酮或纳曲酮的直接测定中使用抗体的方法。进一步公开了使用抗体在阿片剂测定中减少纳洛酮或纳曲酮干扰的方法。

摘要： 本发明提供纳洛酮经皮给药装置。纳洛酮经皮给药装置包括一种包含纳洛酮活性剂的基质以及一个背衬层，所述基质存在于压敏胶粘剂。本发明还提供用于制造和使用纳洛酮经皮给药装置的方法以及含有经皮给药装置的试剂盒。所述装置、试剂盒及方法有多种用途。