尼莫地平

摘要： 目的研究醒脑静注射液联合尼莫地平治疗蛛网膜下腔出血的疗效。方法选取2018年6月至2020年6月本院收治的110例蛛网膜下腔出血患者作为研究对象,按入院时间分为对照组与观察组,每组55例。对照组采用尼莫地平治疗,观察组在对照组基础上联合醒脑静注射液治疗。比较两组临床疗效、血清C反应蛋白(CRP)及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论醒脑静注射液联合尼莫地平治疗蛛网膜下腔出血效果显著,能明显减少患者机体炎症反应和不良反应,值得临床推广应用。

摘要： 目的:探讨尼莫地平对行颅内动脉瘤夹闭术患者围手术期的脑保护作用。方法:选择2019年1月至2020年12月期间在曹县人民医院进行颅内动脉瘤夹闭术的80例患者作为研究对象。按照随机双盲法将其分为A组和B组。术中两组患者均采用1.2%的异氟醚进行麻醉维持,B组患者在此基础上从麻醉诱导开始持续静脉泵注尼莫地平至手术结束。比较两组患者术中的血流动力学指标、围手术期的脑能量代谢指标及血清S100β蛋白的水平。结果:切皮时(T_(1))、夹闭动脉瘤前(T_(2))、夹闭动脉瘤后(T_(3))及缝皮时(T_(4)),B组患者的平均动脉压均高于A组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。T_(1)、T_(2),B组患者的心率均高于A组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。T_(3)、T_(4),B组患者的心率均低于A组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。手术结束即刻、术后1 d及术后3 d,B组患者的脑乳酸生成率和血清S100β蛋白的水平均低于A组患者,其脑葡萄糖摄取率均高于A组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对患者进行颅内动脉瘤夹闭术时,持续为其静脉泵注尼莫地平能维持其术中血流动力学指标的平稳,改善其围术期的脑能量代谢及血清S100β蛋白的水平,起到脑保护的作用。

摘要： 目的:探究尼莫地平联合吡拉西坦治疗脑梗塞后血管性痴呆患者临床效果及对认知功能的影响。方法:纳入某院2020年2月~2021年3月收治的110例脑梗塞后血管性痴呆患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各55例,对照组口服尼莫地平,观察组在对照组基础上口服吡拉西坦。比较两组治疗效果、认知功能、生活能力、生活质量及安全性。结果:与对照组(83.64%)治疗总有效率相比,观察组(98.18%)较高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,与对照组相比,观察组简易精神状态评定表(MMSE)、Barthel指数评定量表(BI)评分均较高,生活质量各维度评分均较高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组(16.36%)不良反应发生率相比,观察组(3.64%)较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:尼莫地平+吡拉西坦治疗脑梗塞后血管性痴呆患者能够提高患者认知功能及生活能力,促进生活质量改善,且不良反应较少。

摘要： 目的探究神经节苷脂联合尼莫地平对高血压性脑出血(HICH)患者的临床效果及神经功能的影响。方法106例高血压性脑出血患者,以随机综合平衡法分为参照组和实验组,各53例。参照组患者采取常规治疗,实验组采取神经节苷脂与尼莫地平进行治疗。比较两组治疗效果,治疗前后巴氏指数(Barthel指数)、格拉斯哥昏迷指数量表(GCS)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,治疗前后炎症因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平,治疗前后氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、脂质过氧化物浓度(LPO)、髓过氧化物酶(MPO)]水平。结果实验组总有效率为94.34%,高于参照组的81.13%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组的Barthel指数(73.23±6.67)分、GCS评分(13.56±2.74)分均高于参照组的(69.99±6.85)、(9.13±2.26)分,NIHSS评分(9.43±2.65)分低于参照组的(10.73±2.36)分,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,实验组TNF-α(85.35±3.65)ng/dl、IL-6(23.45±7.24)ng/L、hs-CRP(7.32±2.43)mg/L均低于参照组的(87.54±3.43)ng/dl、(27.54±7.43)ng/L、(9.13±2.45)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,实验组患者的MDA(3.27±0.56)μmol/L、LPO(26.15±4.87)μmol/L、MPO(70.25±5.57)mg/L均明显低于参照组的(3.67±0.53)μmol/L、(28.36±4.36)μmol/L、(72.61±5.46)mg/L,SOD(76.58±4.38)U/L高于参照组的(74.27±4.61)U/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论高血压性脑出血患者采用神经节苷脂联合尼莫地平治疗的效果更为理想,可有效促进患者神经功能及生活能力恢复,可抑制炎症因子水平,改善氧化应激水平,对改善预后具有重要意义。

摘要： 目的:探讨尼莫地平联合盐酸多奈哌齐在阿尔茨海默症(Alzheimer's disease,AD)中应用。方法:选取我院82例AD患者,随机数字表法分组,各41例。对照组采取尼莫地平,实验组采取尼莫地平联合盐酸多奈哌齐。统计两组疗效相关指标。结果:治疗2个月后实验组简易智能精神状态检查量表(Mini-mental state examination,MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment,MoCA)评分高于对照组(P0.05)。结论:尼莫地平联合盐酸多奈哌齐应用于AD患者,可调节氧化应激指标、炎性因子水平,改善认知功能,且安全性较高。

摘要： 目的:分析用法舒地尔联合尼莫地平对接受血管内介入栓塞术后的脑动脉瘤患者进行辅助治疗的临床效果。方法:采用随机数表法将2020年1月1日至2020年12月31日期间在廊坊市第四人民医院接受血管内介入栓塞术的脑动脉瘤患者80例分为对照组和观察组,每组各有患者40例。为两组患者均采用尼莫地平进行治疗,在此基础上为观察组患者加用法舒地尔进行治疗。然后对比两组患者的治疗效果。结果:1)观察组患者与对照组患者治疗的总有效率分别为97.50%、80.00%。与对照组患者相比,观察组患者治疗的总有效率更高,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者的GCS评分、Barthel评分均高于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者PCA、MCA的平均血流速度均低于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者血清MMP-9、NF-κB的水平均低于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:用法舒地尔联合尼莫地平对接受血管内介入栓塞术后的脑动脉瘤患者进行辅助治疗的效果显著,能够有效地减轻其体内的炎症反应,促进其脑部的血液循环,改善其神经功能和意识状态,提高其日常生活能力,且安全性较高。

摘要： 目的:探讨脑动脉瘤性脑血管痉挛(CVS)采取盐酸法舒地尔与尼莫地平联合治疗的效果。方法:选取2020年8月-2021年9月浠水县人民医院收治的脑动脉瘤性CVS患者74例,随机数字表法分为观察组和对照组,各37例。对照组采取尼莫地平治疗,观察组给予盐酸法舒地尔联合尼莫地平治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率(91.89%),显著高于对照组(67.57%),比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组的Barthel、GCS评分显著高于对照组,NIHSS评分显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组的各项指标值,均显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组的以上各项指标值均显著大于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:脑动脉瘤性CVS经盐酸法舒地尔与尼莫地平联合治疗可获得显著效果,患者血液流变学指标改善显著,神经功能缺损明显减轻,且安全性较高。

摘要： 急性脑出血属于脑卒中疾病,高血压人群发生急性脑出血风险较高,年龄在50岁以上人群发生急性脑出血风险较高,因此老年高血压患者属于急性脑出血高危人群。本文主要介绍两种药物治疗急性脑出血患者的效果,供有关人士参考。

摘要： 目的:观察脑复聪方联合尼莫地平治疗脑小血管病合并认知功能障碍的临床疗效。方法:122例脑小血管病合并认知功能障碍患者按照随机数字表法随机分为对照组62例和观察组60例。对照组给予基础治疗及尼莫地平,观察组在对照组治疗基础上给予脑复聪方治疗,共治疗3个月。治疗后,比较两组患者临床疗效及安全性,治疗前后中医证候积分、蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment Scale,MoCA)评分、简易精神状态量表(mental state scale,MMSE)评分、日常生活能力量表(ability of daily living scale,ADL)评分,比较两组治疗前后血清S100β、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)水平。结果:治疗后,观察组有效率(95.00%)显著高于对照组(80.65%)(P<0.05);两组患者中医证候积分均高于本组治疗前(P<0.05),且观察组中医证候积分均高于同期对照组(P<0.05);两组患者MoCA评分各维度得分及总分均高于本组治疗前,且观察组高于同期对照组(P<0.05);两组患者MMSE评分各维度得分及总分、ADL评分均显著高于治疗前,且观察组高于同期对照组(P<0.05);两组患者血清S100β、IL-8水平显著低于本组治疗前,且观察组低于同期对照组(P<0.05)。治疗期间两组患者血尿常规、心电图及肝肾功能检查均未出现明显异常。结论:脑复聪方联合尼莫地平治疗脑小血管病合并认知功能障碍疗效显著,能显著改善患者认知功能及自理能力,减轻脑损伤程度,且安全性较高。

摘要： 目的 分析尼莫地平联合辛伐他汀对蛛网膜下隙出血(SAH)后脑血管痉挛(CVS)病人微炎症状态及氧化应激水平的影响。方法 选取我院2017年8月—2020年9月收治的94例SAH后发生CVS的病人,按入院先后顺序进行编号,采用随机数字表法按1∶1比例将病人分为对照组与研究组,每组47例。所有病人均实施常规治疗,在此基础上对照组应用尼莫地平治疗,研究组则在对照组基础上加用辛伐他汀治疗。治疗前、治疗4周后,采用临床神经功能缺损程度评分量表(NDS)评估神经功能,检测大脑中动脉(MCA)平均血流速度。抽取两组病人晨起空腹静脉血、脑脊液,检测血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及脑脊液中氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]。治疗4周后评定临床疗效。结果 研究组治疗总有效率高于对照组(89.36%与70.21%,P<0.05)。治疗后,两组NDS评分、MCA平均血流速度、血清IL-6、CRP、TNF-α水平及脑脊液中MDA水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且研究组较对照组降低更明显(P<0.05);治疗后,两组脑脊液中SOD水平均较治疗前升高(P<0.05),且研究组较对照组升高明显(P<0.05)。结论 尼莫地平联合辛伐他汀治疗SAH后CVS病人临床疗效较好,可改善神经功能缺损、微炎症状态及氧化应激程度。

摘要： 观察尼莫地平预防和治疗儿童蛛网膜下腔出血后继发脑血管痉挛的有效性及安全性.本文为前瞻性、单中心临床研究,以2015年至2018年北京儿童医院重症监护室(pediatric intensive care unit,PICU)住院治疗的符合入组条件的蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)患儿为研究对象,随机分至尼莫地平预防用药组(试验组)和对照组,应用经颅多普勒超声(transcranial doppler sonography,TCD)动态监测双侧大脑中动脉(middle cerebral artery,MCA)血流速度、频谱形态等,观察尼莫地平对血管痉挛的预防作用,以及对预后的影响.

摘要： 目的：系统评价法舒地尔联合尼莫地平治疗蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的有效性和安全性. 方法：计算机检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、维普期刊全文数据库(VIP)、中国硕士学位论文全文数据库(CMFD)、中国博士学位论文全文数据库(CDFD)、PubMed等数据库公开发表的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)研究文献,检索时间从各数据库建库至2016年12月.纳入法舒地尔联合尼莫地平治疗蛛网膜下腔出血所致脑血管痉挛的随机对照研究并提取相关数据.由2名评价者独立评价纳入研究的质量,采用RevMan5.3软件进行Meta分析. 结果：通过关键词初检出1581篇文献,最终纳入10篇RCT文献,共777例患者.Meta分析结果显示,在有效性方面：联合组的总有效率与尼莫地平组相比具有显著性差异[OR=3.03,95％CI(1.56,5.88),P=0.001];联合组脑血管痉挛发生率低于尼莫地平组,且两组差异有统计学意义[OR=0.37,95％CI(0.17,0.79),P=0.01];联合组在改善脑动脉血流速度方面与尼莫地平组相比差异无统计学意义.在安全性方面：联合组的血压下降率与尼莫地平组相比差异无统计学意义;联合组不良反应发生率与尼莫地平组相比无统计学差异. 结论：法舒地尔联合尼莫地平治疗蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛,在提高临床总有效率和降低脑血管痉挛发生率方面显著优于单用尼莫地平,且血压下降率和不良反应发生率与单用尼莫地平相比未见明显差异,安全性一致,对临床应用具有很重要的意义.

摘要： 目的：rn 探讨尼莫地平在高血压脑出血患者治疗中的应用价值及意义。rn 方法：rn 选取本院2011年1月～2014年1月收治的高血压脑出血患者24例为临床病例观察对象,回顾性分析临床诊治用药过程,总结经验,指导临床用药实践。rn 结果：rn 24例高血压脑出血患者经积极抢救用药治疗后,显效6例,有效16例,无效2例,说明尼莫地平在高血压脑出血患者治疗中有积极的临床作用临床治愈率达91.66％,血肿体积、水肿面积以及神经功能缺损方面均得到改善.rn 结论：rn 综上,高血压脑出血病情危急,尼莫地平作为一种二氢吡啶类钙离子拮抗剂,能够透过血脑屏障,高度选择脑组织受体,通过有效地阻止钙离子进入细胞内达到解除血管痉挛,降低血压,保护缺血性神经元的作用,有利于改善高血压脑出血患者症状及预后,提高治疗效果,具有积极的临床价值.

摘要： 目的：研究补阳还五汤联合尼莫地平对颈动脉内膜剥脱术后脑高灌注综合征的预防作用.方法：将60例颈动脉狭窄患者分为补阳还五汤联合尼莫地平治疗组和尼莫地平对照组后行颈动脉内膜剥脱术,并比较术后脑高灌注综合征发生率.结果：治疗组在预防颈动脉支架置入术后脑高灌注综合征发生优于对照组,两组发生率比较差异有统计学意义.结论：补阳还五汤联合尼莫地平对颈动脉内膜剥脱术后脑高灌注综合征明显预防作用.

摘要： 目的：为了深入研究尼莫地平与银杏叶片联合治疗缺血性脑血管病患者的治疗效果. 方法：选取2013年9月到2014年9月在我院接受住院资料的缺血性脑血管病患者120人,将其随机分成两组,治疗组与对照组,每组共有患者60人,为对照组中的患者提供尼莫地平片进行治疗,治疗组中的患者在对照组的基础上加入银杏叶片,使用统计学方法对两组患者的数据资料进行统计学分析,对比其治疗效果. 结果：治疗组中患者的治疗总有效率为91.6％,对照组中患者的治疗总有效率为73.3％,治疗组由于对照组,P＞0.05,具有统计学差异意义;治疗后,治疗组中患者的血脂水平、病症消失时间、住院时间均优于对照组,P＜0.05,具有统计学差异意义;两组患者治疗过程中均未出现严重不良反应. 结论：在临床治疗缺血性脑血管疾病过程中,联合使用尼莫地平与银杏叶片能够获得良好的质量效果.

摘要： 目的：研究抗血栓治疗联合尼莫地平预防老年动脉瘤栓塞术后症状性脑血管痉挛的疗效. 方法：2012年1月～2013年12月在本院神经外科就诊的颅内动脉瘤患者72例随机分为观察组和对照组,每组36例.两组患者接受动脉瘤栓塞术后均给予常规基础治疗.对照组患者接受尼莫地平治疗,观察组患者接受抗血小板治疗(阿司匹林+氯吡格雷)和尼莫地平进行治疗,对比观察两组患者的SCVS的发生率及Glasgow预后评分. 结果：(1)观察组和对照组患者的SCVS发生率分别为2.8％和13.9％,差异具有统计学意义(P＜0.05);(2)观察组患者GOS评分显著优于对照组患者,差异具有统计学意义(P＜0.05). 结论：抗血小板治疗联合尼莫地平可有效预防症状性脑血管痉挛的发生,并且可显著改善患者的临床预后,值得临床推荐.

摘要： 目的：观察尼莫地平对自发性蛛网膜下腔出血致脑血管痉挛的防治效果. 方法：选取60例自发性蛛网膜下腔出血患者,按照就诊时间随机分为治疗组(30例)及对照组(30例).对照组给予常规的降颅内压、止血等对症治疗,治疗组在此基础上给予尼莫地平进行治疗,依据患者血压变动进行药量的调整.观察两组临床治疗效果、病死率、再出血率及脑血管痉挛率. 结果：治疗组患者总有效率为93.3％,优于对照组的76.7％,对比具有统计学意义(P＜0.05);另外治疗组在病死率及脑血管痉挛率等方面均低于对照组,两组对比差异具有统计学意义(P＜0.05). 结论：尼莫地平在防治自发性蛛网膜下腔出血致脑血管痉挛效果较好,值得临床推广应用.

摘要： 目的：探讨尼莫地平联合奥拉西坦治疗血管性痴呆的临床疗效和安全性.方法：选取符合条件的血管性痴呆患者81例,随机分为治疗组和对照组,分别为42例和39例,比较分析其临床疗效.结果：两组治疗方案有效率分别为95.2％,82.1％,治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论：尼莫地平联合奥拉西坦治疗血管性痴呆,具有良好的临床效果和安全性,值得临床上推广和应用.

摘要： 目的:分析蛛网膜下腔JLH血患者借助尼莫地平、阿托伐他汀钙联合疗法预防脑血管痉挛的临床效果.方法:将我院2011年5月-2014年11月所挑选蛛网膜下腔出血患者60例作为对象实验、研究,分成不同临床疗法组,如:对照组行尼莫地平疗法,研究组行尼莫地平+阿托伐他汀钙疗法,评估临床效果.结果:研究组患者临床预后脑血管痉挛发生率6.7％低于对照组30.0％,存在差异(P＜0.05).结论:临床借助尼莫地平、阿托伐他汀钙联合疗法治疗蛛网膜下腔出血患者作用显著,可预防脑血管痉挛症状,降低不良反应,值得学习.

摘要： 目的：探讨尼莫地平防治创伤性蛛网膜下腔出血早期脑血管痉挛的疗效.方法：对本院3个月收治的6O例创伤性蛛网膜下腔出血患者随机分为2组,对照组3O例采用常规综合治疗,治疗组30例在此基础上给予尼莫地平注射液持续静脉泵入.结果：尼莫地平组30例中27例MCA血流速度明显降低,对照组30例仅8例MCA血流速度有所降低.说明尼莫地平有明显缓解脑血管痉挛作用.尼莫地平组再出血2例.对照组再出血6例,其中3例病情恶化行手术治疗.2例出现外伤性脑梗塞.说明尼莫地平治疗组对病情控制优于对照组.结论：尼莫地平治疗创伤性蛛网膜下腔出皿早期脑血管痉挛的疗效确切,可明显改善患者预后,临床上值得推荐.

摘要： 一种尼莫地平注射液组合物及其制备方法。所述尼莫地平注射液组合物，以质量浓度计，包括如下组分：尼莫地平0.02‑0.23％，注射用油2‑30％，乳化剂0.8‑3％，络合剂0‑0.1％，稳定剂0‑0.3％，渗透压调节剂1‑3％。该组合物不含增溶剂乙醇，无吐温‑80等辅助乳化剂、苯甲醇等助溶剂。

摘要： 本发明公开了一种测定尼莫地平软胶囊加酶溶出的方法，该方法主要包括溶出介质的配制、供试品溶液的制备、对照品溶液的制备以及测定。该方法更加真实的反映了尼莫地平软胶囊体内溶出释放行为，克服了因囊材中明胶的交联导致体外释放度降低的问题，客观反映了尼莫地平软胶囊的实际溶出行为和制剂质量。

摘要： 本发明涉及一种尼莫地平药物组合物、尼莫地平注射液及其制备方法。该尼莫地平药物组合物由尼莫地平和Kolliphor HS15组成；或者由尼莫地平、Kolliphor HS15和适量的药物制剂中可接受的辅料组成；所述Kolliphor HS15与尼莫地平的质量比不小于10：1。本发明的药物组合物对尼莫地平具有很强的增溶效果，使尼莫地平在水中的溶解度和稳定性能够满足临床配制水溶性注射剂的要求。本发明的注射液可减少临床用药刺激性和静脉炎症的发生，可直接稀释静脉输注而不会出现药物析晶现象，具有良好的稳定性；并且具有处方及工艺简单、可控的特点，避免了使用过多辅料增溶造成的工艺复杂和成本增加。

摘要： 本发明涉及一种载尼莫地平的肺部吸入多孔微球及其制备方法。具体地，本发明公开了一种载药量显著提高、可吸入给药的肺部吸入多孔微球，以该微球载药可显著改善所负载药物的肺靶向性和疗效。本发明还公开了所述微球的制备方法。

摘要： 本申请提供了尼莫地平制剂及治疗病症的方法。所述尼莫地平注射浓缩制剂包括尼莫地平碱或药学上可接受的尼莫地平盐，浓度为约0.01至约5mg/ml；由乙醇组成的有机溶剂；药学上可接受的水性载体；可选的防腐剂；和有效量的单一亲水性表面活性剂，其中所述单一亲水性表面活性剂为聚山梨酯80，且所述聚山梨酯80占所述注射浓缩制剂的约6％至约10％，使得所述注射浓缩制剂中的尼莫地平被包含在胶束中且所述制剂是稳定且澄清的，其中所述尼莫地平注射液浓缩制剂不含泊洛沙姆、磷脂或聚氧乙烯蓖麻油衍生物。

摘要： 本发明公开一种以醋酸纤维素作为结晶拆分剂拆分尼莫地平的新方法。醋酸纤维素可以抑制S‑尼莫地平的结晶，使得R‑尼莫地平有效结晶析出。利用该方法，一次结晶可以得到对映体过量值(ee％)在69‑97％左右，产率最高可以达到9‑15％。该方法提供了醋酸纤维素这种原料广泛、合成简便、价格便宜的结晶拆分抑制剂，使得尼莫地平的分级结晶拆分过程变得更为简便和便宜，可以规模化拆分尼莫地平，具有工业应用价值。

摘要： 本发明公开了一种尼莫地平口服溶液及其制备方法，由药物活性成分尼莫地平与甜味剂甘草酸二钠、防腐剂羟苯甲酯以及其他药学上可接受的辅料组成。本发明所提供的口服溶液具有良好的口感和气味，综合接受度高，儿童和老年患者的服药顺应性良好；本发明所提供的口服液的制备方法操作简单，工业操作可行性大，三废排放较少，绿色环保可持续，利于大规模工业化生产，更适合工业化。

摘要： 本发明公开了一种尼莫地平H型晶型的制备方法，包括以下步骤：1）使用良溶剂溶解尼莫地平，升温至30~100°C，将其配置成尼莫地平溶液；2）向尼莫地平溶液中滴加不良溶剂，滴加过程中保持尼莫地平溶液在30~100°C；3）滴加不良溶剂结束后，缓慢降温至40~60°C，搅拌析晶；4）待温度降至40~55°C后，离心过滤，并收集滤饼；5）将收集的滤饼进行干燥，即得尼莫地平H晶型成品。本发明能够制备出高纯度，高产率的单一晶型的尼莫地平H型，整个结晶制备方法所使用的溶剂沸点低，易于去除，不会造成溶剂残留，合格率高其使用的溶剂价格便宜，操作简单，原料易得、反应条件温和、反应步骤短、产品质量可控、纯度高、工艺安全，适宜大规模产业化生产。

摘要： 本发明公开了一种尼莫地平口服溶液、其制备方法和应用。该尼莫地平溶液包括抑菌剂以及如下组分：尼莫地平0.1～6mg/mL、增溶剂200～500mg/mL和溶剂400～900mg/mL；尼莫地平溶液的pH值为6～9。该尼莫地平溶液在保证稳定性的情况下，可用于口服或通过鼻饲管或胃管给药，提高了患者的普适性；稳定性较高，尤其对于抑制杂质A、E、F、G的增长来说，明显优于参比制剂；抑菌性良好，28天内检测到的试验菌不超过0.5lg。

摘要： 本发明公开一种尼莫地平化合物的聚合物组合物及其制备方法。本发明尼莫地平聚合物注射剂不仅极大提高了尼莫地平的溶解度，提高了其稳定性，其组合物无任何有机溶媒，极大降低了临床给药的毒副作用，对血管刺激小，患者可以快速输液或推注，提高了患者顺应性，极大简化临床应用方式。