亚低温疗法

摘要： 目的探讨袋鼠式护理干预联合亚低温疗法在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿中的应用效果。方法选取2018年1月~2019年12月于医院出生的62例HIE患儿,采用交替分组法将HIE患儿分为2组,每组31例。对照组给予常规护理结合亚低温疗法,观察组于对照组基础上采用袋鼠式护理干预,两组均干预1个月。对比两组主要症状恢复时间;对比两组干预前、干预1个月神经系统功能[采用新生儿20项行为神经评分法(NBNA)评估]以及干预1个月后生长发育情况。结果与对照组相比,观察组意识恢复、肌张力恢复以及原始反射恢复时间短,差异具有统计学意义(P<0.05);与干预前比,两组患儿干预后NBNA评分均升高,且观察组比对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组干预1个月后头围、身长及体质量增长值均比对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论袋鼠式护理干预联合亚低温疗法应用于HIE患儿中可缩短患儿主要症状恢复时间,改善神经系统功能,促进生长发育。

摘要： 目的探讨亚低温治疗的重症颅脑损伤患儿实施早期肠内营养支持方案的安全性及效果。方法采用便利抽样法将符合标准的102例患儿分为试验组和对照组,对照组采用常规护理,试验组在常规护理的基础上制订并实施以护士为主导的早期肠内营养支持方案,比较两组患儿胃肠道不良反应,≤48 h开展肠内营养情况,白蛋白、总蛋白变化,营养中断次数、机械通气时间、入住PICU时间。结果两组患儿胃肠道相关不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);试验组患儿≤48 h开展肠内营养的例数,入院第7天、入院第14天白蛋白、总蛋白均优于对照组(P<0.01或P<0.05);试验组患儿营养中断次数、机械通气时间及入住PICU时间均低于对照组(P<0.05)。结论早期肠内营养支持方案应用于重症颅脑损伤患儿具有安全性与可行性,有助于改善患儿的营养指标,减少营养中断次数,缩短机械通气时间以及入住PICU时间,从而促进患儿恢复,值得在临床推广。

摘要： 目的:探讨重组人促红素(recombinant human erythropoietin,rHu-EPO)注射液联合亚低温治疗新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)的疗效及对血清高迁移率族蛋白B1(high mobilitygroupproteinB1,HMGB1)、胶质纤维酸性蛋白(glialfibrillar yacidicprotein,GFAP)、激活素A(activin A,ACTA)水平的影响。方法:将2018年1月至2020年10月张家口市妇幼保健院收治的96例HIE患儿随机分为两组,各48例。对照组采取常规对症治疗+亚低温治疗,观察组在对照组的基础上注射rHu-EPO,共治疗14 d。根据患儿意识及肌张力恢复情况评估两组临床疗效,并比较两组意识恢复时间、肌张力恢复时间、原始反射时间、呼吸恢复时间及惊厥停止时间;于治疗前后采用新生儿行为测定法(neonatal behavioral neurological assessment,NBNA)评估患儿神经功能发育状况,采用酶联免疫吸附法检测血清HMGB1、GFAP、ACTA表达水平;记录两组治疗期间的不良反应事件。结果:观察组总有效率为85.42%,显著高于对照组的62.50%(P0.05)。结论:rHu-EPO注射液与亚低温联合治疗HIE的效果显著,可促进患儿神经功能恢复,降低血清HMGB1、GFAP、ACTA表达水平。

摘要： 目的探讨经颅直流电刺激(t DCS)联合亚低温疗法治疗重症颅脑损伤的临床效果。方法回顾性分析2017年6月至2020年6月我院收治的90例重症颅脑损伤患者的临床资料,将采用亚低温疗法治疗的45例患者纳入对照组,采用tDCS联合亚低温疗法治疗的45例患者纳入观察组。比较两组的昏迷程度、颅内压以及预后。结果治疗5 d后,观察组的GCS评分显著高于对照组,颅内压显著低于对照组(P<0.05)。随访6个月,观察组的预后情况显著优于对照组(P<0.05)。结论经颅直流电刺激联合亚低温疗法可促进重症颅脑损伤患者苏醒,有效降低患者颅内压,改善患者预后。

摘要： 目的:探讨左卡尼丁联合亚低温疗法治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效及对肌酸激酶杂化型同工酶(CK-MB)、肌酸激酶脑型同工酶(CK-BB)、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)水平的影响。方法:选取某院收治的88例HIE新生儿,采用随机数字表法分为对照组(44例)和观察组(44例)。2组新生儿均给予常规治疗,在此基础上,对照组采取亚低温疗法治疗,观察组采取左卡尼汀注射液联合亚低温疗法治疗,均以14 d为1个疗程。疗程结束后,观察2组新生儿的临床治疗效果和不良反应,比较2组新生儿血清CK-MB、CK-BB、HIF-1α水平及新生儿行为神经测定(NBNA)评分。结果:治疗后,观察组新生儿临床治疗总有效率为84.09%,高于对照组的63.64%(P0.05)。结论:左卡尼汀注射液联合亚低温疗法治疗新生儿HIE,可提高临床疗效,显著降低血清CK-MB、CK-BB、HIF-1α水平,有效改善神经发育。

摘要： 目的探讨风险管理在亚低温疗法治疗新生儿缺血缺氧性脑病中的应用效果。方法选取2017年1月至2020年1月在我院行亚低温疗法治疗的82例缺氧缺血性脑病新生儿,随机分为两组各41例。对照组采用常规护理,观察组在对照组基础上采用风险管理护理。两组患儿治疗过程中的不良事件发生率及随访6个月后的发育情况。结果观察组不良事件发生率为4.88%,明显低于对照组的19.51%(P<0.05)。随访6个月后,观察组的智力发育指数(MDI)和运动发育指数(PDI)评分明显高于对照组(P<0.05)。结论风险管理在亚低温疗法治疗新生儿缺血缺氧性脑病中的应用效果显著,可明显降低患儿的不良事件发生率,有效促进患儿智力与运动功能发育。

摘要： cqvip:热射病(中暑)是指长时间在高温或炎热环境中进行劳作,引起高热、皮肤干燥、多汗、头痛、头晕及呕吐等一系列体温调节功能紊乱症状的现象^([1])。随着机体体温的升高和水分、盐分的大量丢失,中枢神经系统、循环系统、呼吸系统及消化系统等均可出现进行性损害。核心体温(指直肠体温)达到41°C时,预后效果极差;体温超过42°C时,病死率高达81.3%^([2])。

摘要： 目的:探讨亚低温疗法早期应用对新生儿窒息患儿应用价值.方法:将32例新生儿窒息患儿平均分为对照组、研究组,前者给予常规护理干预与治疗,后者在前者基础上,实施亚低温疗法,对比两组患儿治疗前后心率变化及预后情况.结果:组间患儿治疗前心率为明显变化,治疗后,研究组患儿心率水平显著低于对照组,且预后情况优于对照组,差异均为P<0.05,具有统计学意义.结论:对新生儿窒息患儿实施亚低温疗法可有效改善其心率水平,同时,改善患儿预后,临床应用价值显著.

摘要： 目的 探讨尼莫地平联合亚低温疗法治疗蛛网膜下腔出血(SAH)后脑血管痉挛的疗效.方法 93例SAH后脑血管痉挛患者随机分为两组.在常规治疗基础上,对照组采用亚低温疗法治疗,观察组采用尼莫地平联合亚低温疗法治疗.比较两组的治疗效果.结果 观察组的总有效率为95.74％,高于对照组的80.43％ (P ＜0.05).治疗后,观察组的IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均低于对照组,动脉平均血流速度高于对照组(P＜0.05).结论 尼莫地平联合亚低温疗法治疗SAH后脑血管痉挛的效果显著,可有效抑制机体炎性反应,提升动脉平均血流速度.

摘要： 目的:探讨亚低温疗法对心脏骤停后患者脑氧代谢指标及神经功能的影响.方法:选择2020年1—12月收治的80例心跳呼吸骤停并实施心肺复苏成功的患者作为研究对象,根据患者是否接受亚低温疗法分为观察组和对照组,各40例,对照组给予常规CPR治疗,观察组在对照组基础上加亚低温疗法治疗,观察两组治疗后脑氧代谢指标及神经功能差异情况.结果:治疗前两组的动脉血氧含量(CaO2)、脑动静脉血氧含量差[D(a-jv)O2]及脑氧摄取率(ERO2)指标比较无明显差异(P>0.05),治疗后观察组上述指标均较对照组低(P0.05),治疗后观察组上述指标均优于对照组(P<0.05).结论:亚低温疗法能够改善心脏骤停后患者脑氧代谢指标水平,同时减少对神经功能的影响,值得推广.

摘要： 目的：探讨外伤性脑梗塞的亚低温临床诊断和治疗分法.方法：回顾性分析114例外伤性脑梗塞患者的临床表现、诊断和治疗情况.结果：亚低温治疗组患者神经功能缺损评分及显效率均明显优于对照组.结论：亚低温疗法可明显改善外伤性脑梗塞患者神经功能缺损评分,提高大面积脑梗塞临床疗效,且并发症少,值得临床推广.

摘要： 新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic ischemic encephalopathy,HIE)是新生儿窒息后的严重并发症,病情重,病死率高,并可产生永久性神经功能障碍.本病发病机制复杂,目前无特效治疗方法,从20世纪90年代始国内外开始研究亚低温对缺氧缺血性脑病的治疗作用,亚低温疗法(降低脑温2-4°C)对缺氧缺血性脑损伤具有明显的保护作用,现将亚低温疗法对HIE治疗进展作一综述.

摘要： 随着心肺复苏技术的不断改进和急救体系的不断完善,越来越多的心脏停搏患者得到早期心肺复苏,但复苏后脑功能完全恢复的只有1.4％.因此,现阶段就复苏成功而言,不仅要及时恢复有效循环,而且要克服复苏后脏器损伤特别是脑组织损伤.本文介绍了心脏停搏后脑损伤的病理生理学机制，研究了心脏停搏后的亚低温治疗方法，分析了亚低温的临床应用情况，探讨了无创体表降温和有创降温技术等亚低温临床治疗方法。越来越多的证据表明亚低温疗法在目前研究中被认为是有效治疗脑复苏的方法之一。亚低温疗法在临床应用中仍有一些需要进一步论证探讨的问题。随着研究的不断深入，亚低温治疗必将会更科学、广泛地应用于复苏的临床救治中。

摘要： 目的：探讨重度颅脑损伤并发肺部感染的患者能否通过亚低温治疗取得明显临床疗效.方法：将2014年2月至2016年2月本院收治的131例重度颅脑损伤并发肺部感染的患者按治疗方法分为亚低温治疗治疗组(治疗组)和非亚低温治疗组(对照组),观察组患者给予常规治疗,治疗组在观察组患者基础上入院时立即给予5-6天亚低温(32～35°C)治疗.观察两组患者死亡率、神志恢复时间、肺部感染情况等指标.结果：治疗组患者死亡率较对照组较低,神志恢复时间较对照组短,肺部感染情况较对照组轻.结论：一定时间的亚低温治疗对重度颅脑损伤并发肺部感染具有较明显疗效,可在临床上推广.

摘要： 目的：探讨重度颅脑损伤并发肺部感染的患者能否通过亚低温治疗取得明显临床疗效.方法：将2014年2月至2016年2月本院收治的131例重度颅脑损伤并发肺部感染的患者按治疗方法分为亚低温治疗治疗组(治疗组)和非亚低温治疗组(对照组),观察组患者给予常规治疗,治疗组在观察组患者基础上入院时立即给予5-6天亚低温(32～35°C)治疗.观察两组患者死亡率、神志恢复时间、肺部感染情况等指标.结果：治疗组患者死亡率较对照组较低,神志恢复时间较对照组短,肺部感染情况较对照组轻.结论：一定时间的亚低温治疗对重度颅脑损伤并发肺部感染具有较明显疗效,可在临床上推广.

摘要： 目的：探讨重度颅脑损伤并发肺部感染的患者能否通过亚低温治疗取得明显临床疗效.方法：将2014年2月至2016年2月本院收治的131例重度颅脑损伤并发肺部感染的患者按治疗方法分为亚低温治疗治疗组(治疗组)和非亚低温治疗组(对照组),观察组患者给予常规治疗,治疗组在观察组患者基础上入院时立即给予5-6天亚低温(32～35°C)治疗.观察两组患者死亡率、神志恢复时间、肺部感染情况等指标.结果：治疗组患者死亡率较对照组较低,神志恢复时间较对照组短,肺部感染情况较对照组轻.结论：一定时间的亚低温治疗对重度颅脑损伤并发肺部感染具有较明显疗效,可在临床上推广.

摘要： 目的：探讨重度颅脑损伤并发肺部感染的患者能否通过亚低温治疗取得明显临床疗效.方法：将2014年2月至2016年2月本院收治的131例重度颅脑损伤并发肺部感染的患者按治疗方法分为亚低温治疗治疗组(治疗组)和非亚低温治疗组(对照组),观察组患者给予常规治疗,治疗组在观察组患者基础上入院时立即给予5-6天亚低温(32～35°C)治疗.观察两组患者死亡率、神志恢复时间、肺部感染情况等指标.结果：治疗组患者死亡率较对照组较低,神志恢复时间较对照组短,肺部感染情况较对照组轻.结论：一定时间的亚低温治疗对重度颅脑损伤并发肺部感染具有较明显疗效,可在临床上推广.

摘要： 目的：探讨亚低温联合药物治疗重型颅脑损伤的疗效及并发症情况. 方法：将123例病人随机分为两组：常温组61例予常规方案;亚低温组62例在常规治疗基础上依病情个性化治疗方案.分析两组患者颅内压(ICP)、昏迷程度(GCS)、预后(GOS)及并发症情况. 结果：治疗72h后,亚低温组ICP为(17.52±5.18)mmHg,对照组为(25.33±4.30)mmHg(P＜0.01);治疗后7天两组GCS评分为(7.5±1.9)及(6.0±1.6)分(P＜0.05);治疗后30天两组GCS评分为(11.0±3.0)及(8.7±2.4)分(P＜0.01);随访3个月GOS评分：亚低温组良好40例,死亡4例,对照组良好24例,死亡12例.并发症两组差异不明显. 结论：亚低温联合药物治疗重型颅脑损伤疗效显著,并发症少.

摘要： 目的：探讨亚低温联合药物治疗重型颅脑损伤的疗效及并发症情况. 方法：将123例病人随机分为两组：常温组61例予常规方案;亚低温组62例在常规治疗基础上依病情个性化治疗方案.分析两组患者颅内压(ICP)、昏迷程度(GCS)、预后(GOS)及并发症情况. 结果：治疗72h后,亚低温组ICP为(17.52±5.18)mmHg,对照组为(25.33±4.30)mmHg(P＜0.01);治疗后7天两组GCS评分为(7.5±1.9)及(6.0±1.6)分(P＜0.05);治疗后30天两组GCS评分为(11.0±3.0)及(8.7±2.4)分(P＜0.01);随访3个月GOS评分：亚低温组良好40例,死亡4例,对照组良好24例,死亡12例.并发症两组差异不明显. 结论：亚低温联合药物治疗重型颅脑损伤疗效显著,并发症少.

摘要： 目的：探讨亚低温联合药物治疗重型颅脑损伤的疗效及并发症情况. 方法：将123例病人随机分为两组：常温组61例予常规方案;亚低温组62例在常规治疗基础上依病情个性化治疗方案.分析两组患者颅内压(ICP)、昏迷程度(GCS)、预后(GOS)及并发症情况. 结果：治疗72h后,亚低温组ICP为(17.52±5.18)mmHg,对照组为(25.33±4.30)mmHg(P＜0.01);治疗后7天两组GCS评分为(7.5±1.9)及(6.0±1.6)分(P＜0.05);治疗后30天两组GCS评分为(11.0±3.0)及(8.7±2.4)分(P＜0.01);随访3个月GOS评分：亚低温组良好40例,死亡4例,对照组良好24例,死亡12例.并发症两组差异不明显. 结论：亚低温联合药物治疗重型颅脑损伤疗效显著,并发症少.

摘要： 本发明公开了一种测定植物亚低温或亚高温耐受性的方法，包括以下步骤：(1)选取植物幼嫩组织，破碎后，加入酶解液混匀，酶解其细胞壁；(2)将产物洗涤、纯化后获得原生质体悬浮液，并在原生质体悬浮液中加入水解酶以保持细胞壁纤维素的低水平再生；(3)将加入水解酶的原生质体在亚低温或亚高温条件下温浴，温浴结束后，加超纯水以降低溶液渗透势，定时测定原生质体的直径；(4)用获得的原生质体的直径值，计算多个原生质体单位时间、单位渗透势、单位面积细胞膜上水分从细胞外进入细胞内的净速度Lp的平均值，该Lp平均值和所选植物适宜温度下的Lp值差值越大，说明其亚低温或亚高温耐受性越差。该方法具有适用性广、分辨率高的特点。

摘要： 本发明公开了一种低温下序批式活性污泥反应器亚硝化-反亚硝化控制方法。该方法是在传统的序列兼氧-好氧间歇式活性污泥法基础上，采用pH，氧化还原电位(ORP)，溶解氧(DO)作为实时监测参数建立自控系统。在10°C～18°C条件下，通过控制反应器体系内自由氨(FA)浓度从而抑制亚硝酸盐的氧化，或根据pH实时曲线上的“氨谷点”优化控制曝气时间，从而实现亚硝化-反亚硝化处理高浓度氨氮废水。该方法亚硝化率可达80％，对TN，NH

摘要： 本发明公开了一种低温下SBR法实现氨氮废水亚硝化-反亚硝化的控制方法。该方法是在传统的序列兼氧-好氧间歇式活性污泥法基础上，采用pH，氧化还原电位(ORP)，溶解氧(DO)作为实时监测参数建立自控系统。在10°C～18°C条件下，通过控制反应器体系内自由氨(FA)浓度从而抑制亚硝酸盐的氧化，或根据pH实时曲线上的“氨谷点”优化控制曝气时间，从而实现亚硝化-反亚硝化处理高浓度氨氮废水。该方法亚硝化率可达80％，对TN，NH3-N和COD去除率分别达到95％，99％和90％以上。

摘要： 本发明涉及一种通过低温疗法治疗风湿病患者的治疗气体的制造方法。将治疗使用的气体例如氮、氧、稀有气体、烃混合物或诸如此类的气体在一换热器内通过冷却降温液化。通过调节换热器中的冷却介质，使导出液态气体恒温。使均相气态的气流对准需治疗的身体表面，进行局部治疗。进行全身治疗时，要按约与正常空气的组成相应的比例混合液氧和液氮制成治疗气体，然后，通过调节流量输入治疗室。

摘要： 本发明公开了一种测定植物亚低温或亚高温耐受性的方法，包括以下步骤：(1)选取植物幼嫩组织，破碎后，加入酶解液混匀，酶解其细胞壁；(2)将产物洗涤、纯化后获得原生质体悬浮液，并在原生质体悬浮液中加入水解酶以保持细胞壁纤维素的低水平再生；(3)将加入水解酶的原生质体在亚低温或亚高温条件下温浴，温浴结束后，加超纯水以降低溶液渗透势，定时测定原生质体的直径；(4)用获得的原生质体的直径值，计算多个原生质体单位时间、单位渗透势、单位面积细胞膜上水分从细胞外进入细胞内的净速度Lp的平均值，该Lp平均值和所选植物适宜温度下的Lp值差值越大，说明其亚低温或亚高温耐受性越差。该方法具有适用性广、分辨率高的特点。

摘要： 本发明公开了一种低温下序批式活性污泥反应器亚硝化-反亚硝化控制方法。该方法是在传统的序列兼氧-好氧间歇式活性污泥法基础上，采用pH，氧化还原电位(ORP)，溶解氧(DO)作为实时监测参数建立自控系统。在10°C～18°C条件下，通过控制反应器体系内自由氨(FA)浓度从而抑制亚硝酸盐的氧化，或根据pH实时曲线上的“氨谷点”优化控制曝气时间，从而实现亚硝化-反亚硝化处理高浓度氨氮废水。该方法亚硝化率可达80％，对TN，NH

摘要： 本发明公开了一种低温下SBR法实现氨氮废水亚硝化-反亚硝化的控制方法。该方法是在传统的序列兼氧-好氧间歇式活性污泥法基础上，采用pH，氧化还原电位(ORP)，溶解氧(DO)作为实时监测参数建立自控系统。在10°C～18°C条件下，通过控制反应器体系内自由氨(FA)浓度从而抑制亚硝酸盐的氧化，或根据pH实时曲线上的“氨谷点”优化控制曝气时间，从而实现亚硝化-反亚硝化处理高浓度氨氮废水。该方法亚硝化率可达80％，对TN，NH3-N和COD去除率分别达到95％，99％和90％以上。

摘要： 一种低温煅烧低温水洗除杂法制备氧化亚镍的方法，其步骤为：步骤1：对原料碳酸镍进行成分检测，确保原料碳酸镍中的杂质元素含量能够符合原料采购标准要求；步骤2：把原料碳酸镍在箱式电阻炉中进行烘干，烘烤温度为100~110°C；步骤3：将碳酸镍放入坩埚中，放入煅烧炉中，煅烧温度为83~‑850°C，当煅烧炉温度升到设定值时，开始计时，煅烧时间为25~35min；步骤4：打开炉门取出坩埚，使煅烧产物氧化亚镍降温，进行水洗；水加热到40°C，加入氧化亚镍，搅拌5~10min，压滤，烘干，制备成氧化亚镍。

摘要： 本公开涉及活的生物治疗产品、益生菌、包含所述益生菌的药物组合物、以及使用它们治疗多种人类疾病的方法。在一些方面，本公开提供了此类组合物及其在治疗与代谢相关的疾病或病症中的用途，所述组合物包含细菌性澳大利亚链球菌菌株。

摘要： 本实用新型公开了一种亚低温治疗用头套结构及其亚低温治疗仪，涉及亚低温治疗仪技术领域，其技术方案要点是：头套本体为片状结构，头套本体变形后形成帽体结构，头套本体中设有用于放置冷却液的液体内腔，头套本体包括有一体式连接的头顶部、头侧围部以及头后部，头后部连接在头顶部的一端，头侧围部的一侧连接在头顶部的另一端，且头侧围部的两端延伸出头顶部的两侧；头侧围部上设有多道用于放置输液管的线槽，线槽间隔的设有若干个卡线座，多道线槽相互平行设置。本实用新型其既能够实现为病人头部营造亚低温环境的目的，也能够实现对输液进行降温的目的，实现两用。