纳络酮

摘要： 目的探讨机械通气联合纳络酮治疗慢性阻塞性肺病(COPD)并急性呼吸衰竭患者的效果及对预后的影响。方法选取2018年10月至2020年3月收治的COPD并急性呼吸衰竭患者92例为研究对象,通过以随机数字表法将所选取的患者分为研究组和对照组,每组46例。在基本的常规干预方法上面对照组患者采取无创呼吸机的治疗措施,研究组通过在对照组患者的已有基础上进行纳洛酮药物应用,并且对患者进行机械通气联合治疗。统计2组患者在不同的治疗方法下的临床疗效、治疗前后血气指标、肺功能指标水平、预后情况。结果研究组患者的疾病治疗总有效率为(93.48%)比对照组患者的疾病治疗总有率高(76.09%),差异有统计学习意义(P<0.05);2组患者进行治疗后PaCO_(2)水平都比患者进行治疗前低,且研究组患者该物质的水平含量低于对照组患者该物质的水平含量,PaO_(2)水平、pH值均较治疗前增高,且研究组患者的疗效高于对照组患者的疗效(P<0.05);2组患者进行治疗后FEV1%、PEF水平均较治疗前增高,且研究组患者的治疗疗效高于对照组患者的治疗疗效,功能残气量均较治疗前降低,且研究组患者的残气量低于对照组患者的残气量(P<0.05);研究组患者的APACHEⅡ、CAPS评分低于对照组患者(P<0.05)。结论采取机械通气联合纳洛酮治疗COPD并急性呼吸衰竭患者,可有效的对患者的身体状态进行调整,改善患者的机体血气状态,增强其肺部功能,提高这个疾病治疗效果,并能很好的改善患者的预后。

摘要： 目的观察纳络酮联合局部亚低温治疗高血压脑出血的疗效及对患者神经功能恢复、认知改善的影响。方法选取2020年6月-2021年6月我院治疗的84例高血压脑出血患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各42例。对照组给予纳络酮,观察组在对照组基础上给予局部亚低温治疗,比较两组脑水肿体积、神经功能恢复、认知改善情况、日常生活能力恢复情况及并发症发生情况。结果两组治疗后3 d、1周脑水肿体积均小于治疗前,且观察组小于对照组(P0.05)。结论纳络酮联合局部亚低温治疗高血压脑出血的疗效良好,可提高患者日常生活能力,降低神经功能缺损,减小脑水肿体积,提高患者认知功能,且不增加并发症发生几率,是一种安全、有效的治疗方法。

摘要： 目的 探讨纳络酮治疗脑血栓的疗效.方法 收集75例脑血栓(椎基底动脉系统供血不足)患者.采用抽签法将患者分为纳洛酮组37例和对照组38例.对照组给予复方丹参注射液治疗,纳洛酮组给予纳洛酮治疗,比较两组疗效和椎动脉、基底动脉的平均血流速度.结果 纳洛酮组总有效率为91.9％,明显高于对照组的68.4％(P<0.05).两组治疗后椎动脉和基底动脉的平均血流速度均较治疗前明显增加,但纳洛酮组增加幅度大于对照组(P<0.05).结论 纳络酮治疗脑血栓所致的椎基底动脉供血不足,可有效提高治疗效果,改善椎基底动脉供血血流速度,增加血流量.

摘要： 目的探讨纳络酮治疗脑血栓的疗效.方法收集75例脑血栓(椎基底动脉系统供血不足)患者.采用抽签法将患者分为纳洛酮组37例和对照组38例.对照组给予复方丹参注射液治疗,纳洛酮组给予纳洛酮治疗,比较两组疗效和椎动脉、基底动脉的平均血流速度.结果纳洛酮组总有效率为91.9%,明显高于对照组的68.4%(P<0.05).两组治疗后椎动脉和基底动脉的平均血流速度均较治疗前明显增加,但纳洛酮组增加幅度大于对照组(P<0.05).结论纳络酮治疗脑血栓所致的椎基底动脉供血不足,可有效提高治疗效果,改善椎基底动脉供血血流速度,增加血流量.

摘要： 目的:在重度酒精中毒患者院前急救中应用纳络酮,并分析其疗效及安全性.方法:选取在我院接受院前急救的82例重度酒精中毒患者,纳入时间为2018年12月-2020年11月,将其分为两组.对照组患者(n=41)在院前急救中进行常规处理,观察组患者(n=41)在此基础上,应用纳络酮.结果:治疗1h后,观察组患者的PaO2、SaO2、PH值均高于对照组,PaCO2低于对照组(P0.05).结论:在院前急救中应用纳络酮可改善患者的动脉血气指标,且不会增加不良反应率.

摘要： 目的 探讨低分子肝素联合纳络酮应用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)并Ⅱ型呼吸衰竭患者中的效果.方法 84例AECOPD并Ⅱ型呼吸衰竭患者,以随机数表法分为对照组与研究组,各42例.对照组采取常规对症治疗联合无创正压呼吸机治疗,研究组在此基础上应用低分子肝素与纳络酮治疗.对比两组患者治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1％)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)],治疗前后动脉血气指标[动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、酸碱度(pH)],不良反应发生情况.结果 治疗后,研究组FEV1、FEV1/FVC水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组PaO2(71.56±5.07)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、pH(7.32±0.02)高于对照组的(65.66±6.86)mm Hg、(7.25±0.03),PaCO2(56.24±4.22)mm Hg低于对照组的(62.65±5.03)mm Hg,差异具有统计学意义(P0.05).结论 低分子肝素联合纳络酮在AECOPD并Ⅱ型呼吸衰竭患者中具有显著的应用效果,适于临床推广.

摘要： 目的 探讨纳络酮急救治疗急性酒精中毒的临床效果.方法 50例急性酒精中毒患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组25例.对照组应用常规治疗,研究组在对照组基础上应用纳络酮治疗.观察对比两组患者的治疗效果及症状缓解时间、症状消失时间、苏醒时间.结果 研究组患者症状缓解时间(0.5±0.1)d、症状消失时间(1.6±0.7)d和苏醒时间(2.1±0.8)h均明显短于对照组的(0.7±0.3)d、(3.4±1.3)d、(4.7±1.7)h,差异有统计学意义(P<0.05).研究组治疗总有效率96.0％ 明显高于对照组的76.0％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用纳络酮急救治疗急性酒精中毒患者的临床效果理想,安全性较高,症状消失速度快,患者苏醒较早,临床上应当进一步推广.

摘要： 目的:观察对重度酒精中毒患者进行院前急救中应用纳络酮的效果和安全性.方法:抽取2018年10月—2020年10月本院76例接受院前急救的重度酒精中毒患者,依据院前急救的治疗方案分组,对照组为常规院前急救,观察组联合运用纳络酮进行院前急救,对比两组的转归时间、救治后临床指标以及药物不良反应率.结果:观察组有效、显效以及痊愈的转归时间显著短于对照组(P0.05).结论:在对重度酒精中毒患者的院前急救中给予纳络酮治疗可加快患者转归并显著提升疗效,且安全性良好.

摘要： 目的:探讨醒脑静联合纳络酮对重症监护室(ICU)脑出血患者神经功能及GCS评分的影响.方法:选择2018年3月至2019年5月我院收治的ICU脑出血患者97例为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组(n=48)与观察组(n=49).对照组用纳洛酮静脉滴注治疗,在此基础上观察组加用醒脑静静脉滴注治疗,比较两组临床疗效、神经功能、GCS评分及不良反应总发生率.结果:治疗两疗程后,观察组总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P0.05).结论:醒脑静联合纳络酮有利于ICU脑出血患者神经功能恢复,改善患者昏迷状态,且不良反应少,安全性高.

摘要： 目的:探讨酒精中毒合并脑出血患者的特点,并分析对急性酒精中毒合并脑出血病人施以及时的救治和正确的护理,以挽回患者生命.rn 方法:对38例酒精中毒合并脑出血患者的临床资料进行回顾性分析.rn 结果:恢复不良22例,占57.89％.同期非酒精中毒的脑出血恢复不良19例,占36.1％,两组比较有统计学差异.rn 结论:酒精中毒合并脑出血患者预后差.及时就诊、尽早明确诊断、应用大剂量纳络酮、进行正确的救治护理措施可以尽可能地减少患者危害程度.近年来,随着生活水平的不断提高,工作压力大等因素,饮酒人数逐年增多,急性酒精中毒是急诊科常见的急性中毒性疾病,如能及时地救治,可挽回患者的生命,减少并发症的发生.

摘要： 目的：探讨纳络酮在对急性一氧化碳中毒的治疗作用。方法：对自2005年1月～2007年1月期间在常规治疗基础上采用纳络酮治疗急性一氧化碳中毒40例，进行疗效分析和预后比较。结果：40例患者经治疗后轻度中毒患者在0.5-1.0小时内自主症状消失，痊愈出院，未留下后遗症。中度中毒患者苏醒时间为1.0-2.04J、时，亦未遗留后遗症。重度中毒者住院时间为1-3天，3例患者住院时间为7-10天，也痊愈出院，95％以上未留下明显后遗症，4％左右发生迟发性脑病，未见死亡。结论：应用纳络酮治疗急性重度一氧化碳中毒40例结果表明，纳络酮对急性一氧化碳中毒有急救治疗作用，能明显缩短昏迷时间，降低重度一氧化碳中毒患者的致残率、植物状态和病死率.为抢救患者赢得宝贵时间,安全有效。

摘要： 酒精戒断综合征是长期酗酒形成依赖后，因为酒精的突然戒断或比平日摄入的酒精量明显减少时，出现各种精神障碍或躯体紊乱，再次饮酒可使症状迅速缓解为特征的一组症状群。重症者表现为震颤状态，抽搐样发作，多彩幻觉、妄想及震颤性谵妄、癫痫发作、大汗、心律失常，水电解质紊乱等综合征，如不及时控制可导致死亡或永久性的脑损害。目前，国内外常采取对症治疗。本院就对症治疗的基础上联用纳络酮静脉给药治疗重症综合征患者取得较好疗效。

摘要： 目前国内外猝死复苏的现状，认为猝死复苏成功与否的关键是脑复苏的成败，强调在处理猝死病例过程中要提高脑复苏的意识，猝死复苏经过几个世纪的努力，笔者对这类患者在施以常规救治的基础上，及早足量持续的加用纳络酮，对猝死复苏成功率及延长存活时间效果满意。本文通过病例资料的分析，以及治疗结果的讨论，对纳络酮在猝死复苏中的临床观察进行了论述。

摘要： 目的观察纳络酮联合醒脑静治疗昏睡期肝性脑病的临床疗效。方法80例肝性脑病患者随机分为治疗组和对照组,对照组在常规抗肝性脑病的基础上单用纳络酮或醒脑静;治疗组在常规抗肝性脑病基础上加用纳络酮联合醒脑静治疗。治疗前后检查血氨指标、神志转清时间、评价临床分期。结果肝性脑病患者血氨含量明显增加,且与肝性脑病程度正相关。治疗组治疗后血氨含量下降程度(P<0.01)、肝性脑病清醒时间(P<0.05)、临床分期评价(有效率)(P<0.05)明显优于对照组,两组相比具有显著性差异。结论纳络酮联合醒脑静治疗昏睡期肝性脑病较单独使用有明显的优势。

摘要： 目的：探讨纳洛酮治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。rn 方法：将96例急性脑梗死随机分为纳洛酮组(治疗组)和胞二磷胆碱组(对照组)，治疗14天后观察神经功能缺损评分改善情况及临床疗效。rn 结果：神经功能缺损评分改善，治疗组明显高于对照组(P<0.05)，治疗组显效率明显高于对照组(P<0.05)。rn 结论：纳洛酮和胞二磷胆碱均为治疗近期脑梗死的有效药物，而纳络酮更有效阻止病情发展，促进神经功能恢复，且安全性高、副作用小。

摘要： 目的：分析醒脑静注射液联合纳络酮针剂对急性酒精中毒的临床疗效。方法：我院急诊科在2009.1-2010.6之间收治的急性酒精中毒患者共109例。将患者随机分为对照组和治疗组，对照组单独使用纳洛酮注射液；治疗组在纳洛酮治疗的基础上加用醒脑静注射液。记录用药后患者症状消失时间、神志清醒时间和药物不良反应等，并计算疗效。结果：治疗组轻、中度患者症状消失时间为5.4±2.3h，对照组的时间是8.5±2.6h。治疗组的重度酒精中毒患者神志清醒时间为3.9±1.7h，对照组为6.2±2.9h，组间比较具有显著性差异(P＜0.05)。结论：醒脑静联合纳络酮注射液对急性酒精中毒有很好疗效，且安全性好。

摘要： 本研究联合使用纳络酮、生脉注射液治疗急性酒精中毒,结果显示,两者具有解除中枢抑制,催醒,改善脑、肝、肺、肾等重要器官的血液循环,护肝、促进酒精代谢及排泄作用,其治疗效果明显且显效时间快,优于单纯使用纳络酮治疗,对年龄偏大、心功能不全及有肝病患者尤为适宜,治疗过程未发现有不良反应者。

摘要： 在院前急救工作中,经常会遇到病人醉酒后独自驾驶摩托车、汽车或骑自行车发生车祸而导致头颅皮肤、颜面部皮肤等处损伤,由于在院前接诊过程中,病人往往神志不清,病情危重。为了能及时判断病人醉酒车祸后是否合并脑组织损伤,明确诊断,了解病人伤情,为院内进一步的治疗争取到宝贵时间,笔者对所有此类接诊病人均早期给予纳络酮0.8毫克静注,随后用纳络酮0.8毫克静滴治疗,并根据用药后30分钟内病人是否苏醒,来鉴别醉酒病人车祸后是否合并脑损伤,以便对病人能及时采取相应的急救措施。

摘要： 目的：探讨急诊科影响心肺复苏成功率的因素. 方法：回顾性分析本院急诊科2004年1月至2006年12月间123例心肺复苏病例.2004、2005年病例按2000AHA心肺复苏指南抢救(对照组);2006年病例2005AHA心肺复苏指南抢救(观察组).分析复苏过程中各因素对复苏结果的影响. 结果：观察组成功率38％(16/42);对照组成功率25％(17/81);两组比较有显著性差异(P＜0.05). 结论：新指南指出的快速心脏按压,除颤后立刻按压,缩短判断时间,纳络酮的应用等,是提高心肺复苏成功率的有利因素.

摘要： 从纳曲酮制备盐酸纳美芬的方法，该方法特别良好地适合大规模工业应用，已发现有效、产生高收率和提供高纯纳美芬盐酸盐。

摘要： 本发明提供一种(R)-N-溴甲基纳曲酮的制备方法，以钠曲酮为原料，采用有机硅基团保护3-位酚羟基得到第一纳曲酮衍生物，然后再与甲基化试剂CH

摘要： 本发明涉及式(I)的吗啡喃(morphinans)，如纳美芬(nalmefene)和纳曲酮(naltrexone)及其相关衍生物，其药物制剂及其用于预防和治疗NASH，NAFLD和/或ASH的新用途。

摘要： 本发明涉及纳络酮用于制备提高空间学习记忆能力的药物中的应用，本发明还提供了纳络酮和编码NeuroD1 cDNA的慢病毒联用在用于制备提高空间学习记忆能力的药物中的应用。由于没有明显的副作用，纳络酮的使用剂量可以保证其对空间学习记忆能力具有足够的促进作用。本发明纳络酮和编码NeuroD1 cDNA的慢病毒联用，由于阻断了脑部内源性的吗啡类似物对空间学习记忆能力的影响，可以有效提高海马齿状回颗粒下层的成体神经发生的效率以及空间学习记忆能力。

摘要： 本发明涉及纳络酮在调控Tet1蛋白DNA去甲基化酶活性的药物中的应用，本发明还提供了纳络酮对Tet1的DNA去甲基化酶活性的抑制作用在用于制备提高空间学习记忆能力的药物中的应用。本发明还提供了Tet1在介导纳络酮促进神经发生作用中的应用。本发明纳络酮通过抑制Tet1的DNA去甲基化酶活性，可以有效提高神经干细胞的增殖，促进神经干细胞向神经元分化。

摘要： 本发明涉及纳络酮用于制备提高空间学习记忆能力的药物中的应用，本发明还提供了纳络酮和编码NeuroD1 cDNA的慢病毒联用在用于制备提高空间学习记忆能力的药物中的应用。由于没有明显的副作用，纳络酮的使用剂量可以保证其对空间学习记忆能力具有足够的促进作用。本发明纳络酮和编码NeuroD1 cDNA的慢病毒联用，由于阻断了脑部内源性的吗啡类似物对空间学习记忆能力的影响，可以有效提高海马齿状回颗粒下层的成体神经发生的效率以及空间学习记忆能力。

摘要： 本发明属于采用免疫治疗法治疗肿瘤的技术领域，特别是涉及一种纳络酮或其盐酸盐，单独或与蛋氨酸脑啡肽组合，制备成药物对癌症进行治疗的应用。纳络酮作为制备治疗癌症药物的应用，其特征在于：纳络酮及其盐酸盐，或与蛋氨酸脑啡肽组合物作为制备治疗癌症药物的应用。并可以将上述药物做成片剂、胶囊剂、喷雾剂、气雾剂和滴眼剂。本发明的目的在于填补纳络酮及其盐酸盐和与蛋氨酸脑啡肽组合物在治疗癌症方面研究的空白。

摘要： 本发明公开了一种盐酸纳络酮滴丸。其由作为活性成分的盐酸纳络酮、纳络酮游离碱或医药上可接受的纳络酮的其它药用盐与药用辅料以1∶5～10000的重量比按照常规的滴丸制备工艺制成。本发明提供的盐酸纳络酮滴丸中的有效成分可通过患者口腔粘膜下的毛细管吸收后直接进入体内循环，因而起效快且生物利用度高，而且患者接受治疗时无肌肉注射的痛苦。特别是本发明的药物不受使用场合的限制，因而服用方便，而且服用剂量可控及毒副作用小。

摘要： 本发明公开了一种盐酸纳络酮口腔及鼻腔喷雾剂。其由作为活性成分的盐酸纳络酮、纳络酮游离碱或医药上可接受的纳络酮的其它药用盐与药用辅料以1∶2.5～10的重量比按照常规的喷雾剂制备工艺制成。本发明提供的盐酸纳络酮口腔及鼻腔喷雾剂中的有效成分可通过患者口腔或鼻腔粘膜下的毛细管吸收后直接进入体内循环，因而起效快且生物利用度高，而且对口腔或鼻腔粘膜无刺激。特别是本发明的药物不受使用场合的限制，因而使用方便，而且给药剂量可控及毒副作用小。

摘要： 本发明公开一种盐酸纳络酮注射液和粉针剂及其制备方法，针对现有盐酸纳络酮注射剂仅有小水针(规格：1ml：0.4mg)剂型，难以满足临床需要的缺陷，提供一种使用方便、安全性好、质量稳定、疗效显著的盐酸纳络酮注射剂型。本发明剂型符合盐酸纳络酮早期、适量、持续给药的使用原则。制备过程中含主药溶液不使用针用活性炭，采用中孔纤维膜超滤新技术以去除杂质，减少了主药损失，提高了产品质量。本发明制备方法简单合理，产品质量高，用于吗啡类复合麻醉药术后，解除呼吸抑制、催醒以及急性酒精中毒、脑损伤、脊髓损伤、呼吸衰竭等症。