刺参

摘要： 刺参(Apostichopus japonicus)是我国传统海珍之一,目前国内人工养殖技术已经相对成熟,但养殖产业仍旧面临养殖可控性差,病害频发、抗生素滥用等诸多问题。刺参肠道菌群与刺参的营养消化、免疫防御以及肠道再生等生理功能密切相关。养殖过程中,维持刺参肠道微生态健康是保障刺参养殖成活率和营养品质的关键要素之一,刺参自身生长阶段和外部环境因素均会影响肠道菌群的组成和功能。基于此,总结了国内外有关刺参肠道菌群结构和生理功能的研究现状,列举了影响刺参肠道菌群的主客观因素,以期为刺参的科学健康养殖提供理论指导。

摘要： 为研究低盐胁迫对刺参Apostichopus japonicus(16.38 g±1.27 g)体内离子浓度及钠钾ATP酶活力的影响,以及低盐胁迫与miRNA间的调控关系,试验取低盐度(18)胁迫0(对照)、6、24、48 h时的刺参体腔液,测定其钠、氯、钾离子浓度及钠钾ATP酶活力。结果表明:低盐胁迫后,刺参体腔液中钠离子浓度在6 h时显著升高(P<0.05),随胁迫时间的延长钠离子浓度有所降低,氯离子和钾离子浓度均显著低于对照组(P<0.05)且均在6 h时浓度最低,钠钾ATP酶活力在6 h时低于对照组,在24 h时出现最低值;microRNAs(miRNAs)前体序列和成熟序列分析显示,miR-2011、miR-124和miR-2010均能形成稳定的茎环结构,序列相对保守;通过miRNAs与靶基因间的序列分析,获得3个差异表达的miRNAs(miR-2011、miR-2010和miR-124)及互作的靶基因;miR-2011、miR-2010和miR-124的miRNA表达量在盐度胁迫后均呈现上调,miR-2011和miR-2010的表达量在低盐胁迫48 h时达到最大,分别为对照组(0 h)的80倍和24倍;序列预测分析获得miR-2011的靶基因为PPM1L和PBK,miR-2010的靶基因为PPM1L,miR-124的靶基因为EGF3、IMPA1。研究表明,刺参miR-124、miR-2011和miR-20103个盐度相关的miRNAs序列相对保守,且在盐度胁迫后均能够被诱导表达,从而参与刺参盐度胁迫的响应过程。

摘要： 刺参为海产珍品,位列“海产八珍”之首,可食用,也可入药,是十分名贵的药材,是中国北方地区特有的海洋生物资源和名贵海水养殖品种。由于刺参有着较高的营养价值,同时其保健效果比较显著,因此其拥有着明显的市场优势,尤其是在近几年,我国对于刺参的需求量逐渐增加,市场供不应求。因此,针对刺参的人工养殖也逐渐在我国的沿海地区开展,并取得了较高的成效。本文首先对刺参的形态特征以及生活习性进行了简单概述,然后探究了刺参安全养殖的关键控制技术。

摘要： 本试验旨在探究多肽添加水平对刺参生长性能、免疫及肠道功能基因表达的影响。试验选择300头刺参[体重(34.40±0.23)g)],根据不同多肽添加水平(0、5%、10%、15%、20%),分为5组(D1、D2、D3、D4、D5组),每组3个重复,每个重复20头刺参,探讨多肽对生长性能及肠道功能基因(腱生蛋白、胶原蛋白α2、整合素αV、整合素βL、p105、p50、rel和lys)表达的影响。试验期60 d。结果表明:D4组的刺参特定生长率(SGR)显著高于其他组(P0.05),较D1组降低了25%。体腔液中总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、酸性磷酸酶(ACP)和碱性磷酸酶(AKP)活性随着多肽添加水平的增加呈现升高趋势。D2、D3、D4组腱生胶原蛋白、胶原蛋白α2、整合素αV、整合素βL基因在刺参肠道内相对表达量均显著高于D1组(P<0.05),在D4组达到表达高峰。p105、p50、lys基因相对表达量随着多肽添加水平的增加呈现持续升高趋势。由此可见,饲粮中添加10%~15%多肽能显著提高刺参的SGR,降低饵料FR,同时上调刺参肠道内生长类基因(腱生蛋白、胶原蛋白α2、整合素αV和整合素βL)的表达以及免疫类基因(p105、p50和lys)的表达,从而促进刺参生长,提高刺参自身免疫力。

摘要： 为探讨病原菌胁迫下刺参(Apostichopus japonicus)基因组DNA甲基化水平和转录组表达的差异,本研究采用人工攻毒侵染胁迫,获得刺参化皮体壁组织,并以未攻毒组的健康体壁组织为对照,对刺参2种体壁组织进行全基因组甲基化测序(WGBS)和转录组高通量测序,解析刺参体壁基因组DNA甲基化差异,筛选响应病原胁迫的差异甲基化区域和差异表达基因。同时,通过基因组甲基化和转录组联合分析,筛选负相关关联基因,为解析刺参响应灿烂弧菌(Vibrio splendidus)侵染的分子机理提供基础数据。结果显示,刺参对照组和侵染组基因组总甲基化水平分别为(3.59±0.04)%和(3.87±0.27)%,侵染组甲基化水平显著升高;在发生甲基化的位点中,攻毒组和对照组的m CpG占比分别为83.06%和81.91%,m CpG为最主要的甲基化形式。本研究共筛选出差异甲基化区域(DMRs)626677个,注释到23706个功能基因。转录组测序共检测到29290个基因,筛选到差异表达基因496个,其中,上调基因214个,下调基因282个。在基因组甲基化与转录组的关联分析中,筛选到180个负相关关联基因,其中,差异甲基化区域位于启动子区域的负相关基因为60个。对负相关关联基因的GO和KEGG富集分析,筛选到相关通路和LRR、hsp20和CARD等关键基因。本研究将为解析刺参抗病的表观遗传调控机制提供数据,也为刺参抗病性状选育提供科学参考。

摘要： 为了探究刺参应对极端高温、低氧环境的内在分子调控机制,促进刺参养殖产业的可持续发展。本研究以刺参体腔液细胞作为研究对象,分别构建了高温、低氧下miRNA的差异表达谱并分析了差异表达miRNAs的靶基因功能。研究表明:高温组中共发掘了20个差异表达miRNA,其中11个上调,9个下调;低氧组中共发掘了10个差异表达miRNA,其中6个上调,4个下调。高温和低氧胁迫下共同显著差异表达的miRNA为:novel-23、novel-43、novel-45、novel-49、miR-200-3p、miR-71。以三代全长转录组为参考文库,利用miRanda软件对差异表达miRNA的靶基因进行预测,靶标基因KEGG富集分析显示,高温组中共显著富集到36条通路,低氧组中共显著富集到37条通路。其中磷脂酰肌醇激酶-丝氨酸/苏氨酸激酶信号通路(PI3K-Akt signaling pathway)、癌症通路(Pathways in cancer)、黏着斑(Focal adhesion)、丝裂原活化蛋白激酶信号通路(MAPK signaling pathway-fly)等在高温组和低氧组中均有显著富集。研究结果表明,miRNA在刺参响应高温、低氧胁迫中参与了一系列关键的免疫相关过程的调控。

摘要： 刺参(Apostichopus japonicus)是一种营养和经济价值高、滋补功效强的优质海参。近年来,随着市场需求量的持续上升,刺参全产业链发展迅速,已成为我国海水养殖业和国民健康事业高质量发展的重要引擎。本文总结了刺参的自然分布和人工养殖现状,对刺参的营养品质与特点、生物活性物质与功效、营养强化与加工方式等进行了综述和分析,以期为刺参营养与饲料、新品种培育、健康养殖与管理、精加深工与高值化利用等全产业链发展和技术进步提供有用的科学参考。

摘要： 采用主成分分析和聚类分析法对大连13个不同产地刺参的蛋白质、灰分、脂肪、多糖、氨基酸、牛磺酸、皂苷、胶原蛋白等营养指标进行分析和评价。不同产地刺参营养成分综合得分由高到低排序依次为西部、广鹿岛、川蹄沟、獐子岛、海洋岛、皮口、瓦房店、庄河、小王岛、大长山、小长山、三十里堡和财神岛。13种不同产地刺参可分为四类:第一类刺参蛋白质和牛磺酸含量较高,分别产自西部、广鹿岛、川蹄沟和獐子岛;第二类刺参氨基酸总量、必需氨基酸和皂基含量较低,分布在排名最后的三十里堡和财神岛;第三类刺参多糖含量高,分别产自海洋岛、大长山、瓦房店和庄河;第四类刺参皂苷含量高,分别产自小长山、小王岛和皮口。上述结果可为不同刺参针对性的加工和利用提供理论依据。

摘要： 全球气候变化背景下的极端高温和强降雨频发天气导致的养殖池塘持续性的高温和低盐环境给刺参池塘养殖带来了严峻的挑战。为了研究刺参对高温和低盐环境的生理响应,本实验分析了高温和低盐协同胁迫对刺参幼参生长及诱导型hsp70和hsp90基因表达的影响。实验设置4个温度梯度(16°C、20°C、24°C和28°C)和3个盐度梯度(22、27和32),共12个不同的胁迫组。经过40 d的长期胁迫,研究发现,随着温度的升高和盐度的降低,幼参的体重增加量减少,并在高温、低盐组出现体重负增长。长期胁迫提高了刺参幼参的诱导型hsp70和hsp90基因表达量,从而在一定程度上增强了对极端天气的抵抗能力。同时,高温下盐度22处理组刺参幼参诱导型hsp70和hsp90基因的表达量较盐度27条件下低。双因子方差分析结果显示,高温和低盐对幼参特定生长率和诱导型hsp70和hsp90基因表达量的交互作用均不显著,并且盐度对诱导型hsp70和hsp90基因表达量没有显著的影响。因此,相较低盐,高温对刺参幼参的影响更大,可作为刺参育种的选择压力。在高温期应该采取有效措施降低海水温度,并防止极端天气造成的养殖水体温度分层。该研究丰富了刺参生理生态学理论,可为刺参良种选育工作提供思路,并为指导极端天气下刺参生产实践活动提供一定的理论依据。

摘要： 在室内模拟环境条件下,研究了刺参(Apostichopus japonicus)对鳗草(Zostera marina)、裸沙和石块生境的选择性和偏好性,比较分析了刺参在不同生境的平均聚集率、行为特征(爬行、摄食与排泄行为)和生理状态(刺参肌肉ATP含量、体腔液多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺素和皮质醇含量)。结果显示:(1)刺参对鳗草生境的选择和偏好显著高于裸沙生境与石块生境,其在鳗草生境的平均聚集率达到64%,是裸沙生境的4.5倍;(2)刺参在鳗草生境的行为活动显著高于石块生境与裸沙生境,其爬行行为和摄食行为的出现频率是石块生境的2倍,排泄行为明显,刺参粪便的长度和厚度分别是裸沙生境的1.9倍和2.5倍;(3)刺参在鳗草生境的肌肉ATP含量是裸沙生境和石块生境的2倍。结果表明,刺参对鳗草生境具有明显的选择性,其在鳗草生境行为活跃,免疫功能提高,说明鳗草草床是刺参绿色生态牧场构建的优良生境。

摘要： 文章收集烟台刺参养殖池塘中生长的绿藻,通过形态学和分子生物学结合的方法进行种类鉴定,对比实验研究不同条件下几种除藻剂的除藻效果和对浒苔萌发的抑制效果.结果表明,烟台常见的俗称为海绵、钢丝苔、浒苔的3种大型海藻分别为漂浮刚毛藻(Cladophora expansa)、线形硬毛藻(Chaetomorpha linum)和浒苔(Enteromorpha prolifera).不同的海藻对同种除藻剂的敏感度大不相同.实验选用除藻剂均对浒苔的萌发有较强的抑制作用.

摘要： 本研究针对刺参人工育苗中出现的病害频发、苗种质量下降、能源与资源消耗大、环境污染严重等问题,提出了拟生态育苗模式或称生态集约化育苗模式.采用海水生态化处理、生产废水余热回收再利用、水质生态调控、病害生态防治、环保饵料制作与投喂、生产废水生态化处理与循环利用等技术,在保证产量与提高质量的前提下,使育苗过程中的能源与资源消耗及污染物排放显著下降,生态效益和经济效益显著提高.

摘要： 刺参具有较强的自溶能力,当机体受到理化(如辐射、热、强酸、强碱等)或者外界机械(如针扎、刀割等)刺激后,原本正常的生命活动出现紊乱,体壁会出现松弛、黏液样的变化,给海参的运输、储藏与加工带来极大的不便,同时也造成了巨大的经济损失.本研究提取完整的海参体壁胶原纤维建立海参体壁MCT胶原超分子模型，采用丝氨酸蛋白酶系中的胰蛋白酶降解该模型，利用SEM、化学分析法和HPLC，揭示丝氨酸蛋白酶对刺参体壁胶原纤维结构的影响。

摘要： 本文研究了温度对刺参AjC3mRNA活性、MicroR-137表达的影响及MicroR-137和AjC3mRNA活性的相关性.实验将不同温度下脂多糖剌激后的刺参,低温灭菌条件下提取体腔液总RNA及MicroR-137,检测体腔液中AjC3mRNA和MicroR-137的含量.结果表明不同温度下AjC3mRNA和MicroR-137的表达量不同;低温对刺参的免疫反应有抑制作用;AjC3mRNA在脂多糖剌激下呈现先升高后下降的趋势,而MicroR-137则是呈现先降低后升高的趋势.实验表明,温度影响AjC3mRNA的表达,对MicroR-137的表达影响不明显;MicroR-137和AjC3mRNA之间存在负相关性,可能调控AjC3mRNA的表达,参与免疫反应.

摘要： 本实验在逐渐升高温度和迅速升高温度的两种情况下，研究刺参在不同温度(23°C，25CC和27°C)和盐度（25、30和35）暂养后的温度耐受性，以期为刺参苗种培育提供基础资料。

摘要： 目的：探讨刺参酸性粘多糖(SJAMP)对H22荷瘤小鼠细胞增殖的抑制作用及其作用机制.rn 方法：将50只昆明种小鼠随机分为5组,分别为模型对照组(生理盐水)、5-FU组(5-FU20mg/kg)、SJAMP低剂量组(SJAMP6.25mg/kg)、SJAMP中剂量组(SJAMP12.5mg/kg)、SJAMP高剂量组(SJAMP25mg/kg).各组均采用腹腔注射方式给药.用免疫组织化学方法检测H22肿瘤细胞内PCNA、P53、P21、CyclinDl、CDK4、pRb、E2F-1蛋白的表达,用实时定量PCR(Real-time PCR,RT-PCR)方法检测H22肿瘤细胞中P53、P21、CyclinDl、CDK4、E2F-1mRNA的表达.rn 结果：SJAMP高剂量组的瘤重为0.69±0.53g,显著低于模型对照组(P＜0.05).SJAMP组的PCNA、P53、CyclinDl、CDK4、pRb、E2F-1的蛋白表达水平显著低于模型对照组(P＜0.05).SJAMP组的p21和Rb的蛋白表达水平显著高于模型对照组(P＜0.05).rn 结论：SJAMP能够抑制肝癌H22荷瘤小鼠肿瘤的生长.SJAMP可能通过调节Rb-E2F通路中CyclinDl、CDK4、pRb、E2F-1mRNA及蛋白的表达,作用于细胞周期从而达到抑制H22荷瘤小鼠肿瘤生长的作用.

摘要： 针对刺参人工育苗中存在的问题,从水质管理、饵料投喂、密度调整、药物施用等几方面提出了改进措施，改善池水生态环境，提高幼体免疫力，从源头上预防疾病的发生，从而减少了施药量，除了刚布池或倒池时连投2天抗菌药外，其它时间无需投药。

摘要： 研究了夏季高温多雨期间池塘养殖刺参死亡症状与特点:小规格刺参死亡少,成参死亡多;自然条件好的池死亡少,条件差的池死亡重;传统刺参养殖区死亡轻,新开发的刺参养殖区死亡重.分析了刺参死亡原因:盐度骤降;水温剧升;pH值下降;水体分层;有机污染;水质与底质恶化.提出了安全度夏的技术措施:选好养参池地址;规范池塘建设;做好度夏前的准备;从科学换水、及时增氧、调节盐度、调节pH值、防止有害微藻繁殖、施微生态制剂儿方面入手加强水质管理;及时清除水草与大型藻类;采取降温措施;及时补充营养.

摘要： 本文以我国大宗海水养殖品种刺参为例，以稳定同位素技术为关键实验手段，研究了刺参养殖池塘的食物网结构和养殖刺参的主要食物来源以及刺参-皱纹盘鲍复合养殖系统中，刺参对皱纹盘鲍养殖过程产生的养殖废物的资源化再利用。

摘要： 近年来,玻璃海鞘在刺参(Apostichopus japonicus)培育池中大量繁殖.它是典型的滤食性附着生物,因此其大量存在不仅占据了刺参的生活空间,还与刺参争夺饵料,其大量繁殖可导致水体局部缺氧,代谢所产生的氨氮会导致周围环境恶化,从而大大降低刺参育苗保苗的成功率,成为刺参育苗期间危害较大的敌害生物.目前,对于海鞘的研究多集中在生态因子对它的影响和呼吸代谢方面,而对其防控的相关研究较少,尚无在中药生产过程中对海鞘防控的相关研究报道.玻璃海鞘对刺参育苗和保苗有较大影响,因此,开展对玻璃海鞘防控技术的研究具有重要意义.

摘要： 本发明公开了刺参IL‑17基因、编码蛋白及其克隆方法、重组刺参IL17基因工程菌构建方法和多克隆抗体制备方法，特点是刺参IL‑17基因序列如SEQIDNO.1所示；刺参IL‑17蛋白序列如SEQIDNO.2所示，其去除信号的蛋白序列如SEQID NO.3所示；用分别含有BamHI位点和Xho I位点的引物扩增刺参IL‑17蛋白的去除信号肽部分结构域；将克隆得到的目的基因插入载体获得重组质粒，对重组质粒进行诱导表达，再进行纯化复性即获得基因工程菌，优点是其表达的重组表达蛋白具有诱导腐皮综合症炎症发生，根据其蛋白序列制备的多克隆抗体具有缓解和修复腐皮综合症创面的作用。

摘要： 本发明公开了刺参ITGB基因、编码蛋白及其克隆方法和重组刺参ITGB基因工程菌构建方法，特点是刺参ITGB基因序列如SEQIDNO.1所示；其克隆方法为根据与ITGB基因同源的表达序列标签EST序列设计RACE的巢式引物，采用RACE技术扩增基因全长；刺参ITGB蛋白序列如SEQIDNO.2所示，用分别含有BamH I位点和Not I位点的引物扩增刺参ITGB蛋白；将克隆得到的目的基因插入载体获得重组质粒，对重组质粒进行诱导表达，再进行纯化复性即获得基因工程菌，优点是对内毒素脂多糖具有较强的结合能力，对肽聚糖、甘露聚糖具有较弱的结合作用。

摘要： 本发明提供了一种利用冬季刺参育苗池废水促熟刺参亲参的方法，具体技术方法为：收集育苗车间废水，过滤净化杀菌，得到亲参促熟用水；将亲参进行蓄养，初期用自然水温外海海水蓄养，中期逐渐引入亲参促熟用水，蓄养60～90日；蓄养期结束后，确定待产时间，引入经过加热的外海海水，逐步提高水温到18°C，观察亲参的产前活动判断亲参的产卵孵化时间，提前停止饵料的投喂；亲参产卵孵化，实现利用冬季刺参育苗池废水促熟刺参亲参。本发明方法简单高效，废水经过处理不会危害亲参的养殖，减少水质净化及监测成本，有效利用养殖废水的热量能源，提高水资源利用率，降低亲参促熟成本，真正实现了节能降耗减排的高效综合养殖模式。

摘要： 本发明公开了一种刺参BPI基因、编码蛋白及其克隆方法和重组刺参BPI基因工程菌构建方法，特点是刺参BPI基因序列如SEQIDNO.1所示；其克隆方法为根据与BPI基因同源的表达序列标签EST序列设计RACE的巢式引物，采用RACE技术扩增基因全长；刺参BPI蛋白序列如SEQIDNO.2所示，其N端蛋白结构域序列如SEQID NO.3所示；用分别含有BamH I位点和Not I位点的引物扩增刺参BPI蛋白的N端结构域；将克隆得到的目的基因插入载体获得重组质粒，对重组质粒进行诱导表达，再进行纯化复性即获得基因工程菌，优点是对副溶血弧菌，哈维氏弧菌，藤黄微球菌具有明显的杀菌作用。

摘要： 本发明公开了一种增强刺参免疫力饲料的制备方法及增强刺参免疫力饲料在养殖刺参中的应用。使用该增强刺身免疫力的饲料制备方法制备出的饲料及养殖方法可以提高刺参机体免疫反应，在一定程度上增强刺参抗病能力，并且促进刺参的生长。增强刺参免疫力饲料的制备方法，包括以下步骤：基础原料粉碎，加入添加剂制粒，干燥后整粒；所述步骤2中所述添加剂益母草提取物的制备方法为：益母草超声浸出，氧化铝柱提纯；所述添加剂狗脊提取物的制备方法为：狗脊超声浸出，树脂柱提纯；另外还公开了该饲料在养殖刺参中的应用，将所述饲料作为饵料，初始投饵量为海参体重的5％,根据每天各箱海参的摄食情况进行适当调整达到饱食投喂,每天投喂1次,投喂时间为17:00,次日8:00吸除残饵和粪便,并补充新鲜海水。

摘要： 本发明公开了刺参Bax基因、编码蛋白及其克隆方法、重组刺参Bax基因工程菌构建方法和多克隆抗体制备方法，特点是刺参Bax基因序列如SEQIDNO.1所示；刺参Bax编码蛋白序列如SEQIDNO.2所示，其开放阅读框蛋白氨基酸序列如SEQID NO.3所示；用分别含有

摘要： 本发明公开了刺参IL‑17基因、编码蛋白及其克隆方法、重组刺参IL17基因工程菌构建方法和多克隆抗体制备方法，特点是刺参IL‑17基因序列如SEQIDNO.1所示；刺参IL‑17蛋白序列如SEQIDNO.2所示，其去除信号的蛋白序列如SEQID NO.3所示；用分别含有

摘要： 本发明公开一种刺参耐低盐饲料，其特征在于：所述的饲料中含有1‑5%质量分数的海盐。同时还公开了一种利用上述饲料进行刺参低盐环境驯化的方法，其特征在于：所述的驯化方法分为两个阶段，第一阶段中将刺参在盐度为32的海水中自然养殖，每隔48h将海水按照第一阶段盐度梯度值，由当前盐度降低至下一盐度梯度值，所述的第一阶段盐度梯度值为30、28、26、24、22、20、18，当盐度值达到18后，进入第二阶段，在第二阶段中，每隔7天将海水按照第二阶段盐度梯度值，由当前盐度降低至下一盐度梯度值，所述的第二阶段盐度梯度值为17、16、15、14，当盐度值达到14后，继续饲养2周，驯化完成，在驯化过程中1次/天投喂耐低盐饲料，投饵时间是17‑18点，投喂量为刺参体重的5%。

摘要： 本发明提供了一种利用冬季刺参育苗池废水促熟刺参亲参的方法，具体技术方法为：收集育苗车间废水，过滤净化杀菌，得到亲参促熟用水；将亲参进行蓄养，初期用自然水温外海海水蓄养，中期逐渐引入亲参促熟用水，蓄养60～90日；蓄养期结束后，确定待产时间，引入经过加热的外海海水，逐步提高水温到18°C，观察亲参的产前活动判断亲参的产卵孵化时间，提前停止饵料的投喂；亲参产卵孵化，实现利用冬季刺参育苗池废水促熟刺参亲参。本发明方法简单高效，废水经过处理不会危害亲参的养殖，减少水质净化及监测成本，有效利用养殖废水的热量能源，提高水资源利用率，降低亲参促熟成本，真正实现了节能降耗减排的高效综合养殖模式。

摘要： 本发明公开了刺参ITGB基因、编码蛋白及其克隆方法和重组刺参ITGB基因工程菌构建方法，特点是刺参ITGB基因序列如SEQIDNO.1所示；其克隆方法为根据与ITGB基因同源的表达序列标签EST序列设计RACE的巢式引物，采用RACE技术扩增基因全长；刺参ITGB蛋白序列如SEQIDNO.2所示，用分别含有BamH I位点和Not I位点的引物扩增刺参ITGB蛋白；将克隆得到的目的基因插入载体获得重组质粒，对重组质粒进行诱导表达，再进行纯化复性即获得基因工程菌，优点是对内毒素脂多糖具有较强的结合能力，对肽聚糖、甘露聚糖具有较弱的结合作用。