细胞数量

摘要： 不管是细胞数量,还是拥有的基因数量,寄生在人体表面和内部的细菌都远超人体本身。现在,科学家正在思考:掌控人体的,到底是我们还是那些共生细菌?生物学家曾认为,人体是一座生理之岛,完全可以自行调控身体内部的运转。我们的身体能分泌消化酶消化食物,合成营养物质维护身体组织和器官;可以感受到自身发出的信号,比如饥与饱;免疫细胞能识别危险的微生物(病原体).

摘要： 花生是我国重要的植物油和植物蛋白来源,随着近年来我国对花生油的需求日益增加,培育高产优质的花生新品种是花生育种研究的重要课题。花生荚果大小直接决定了花生的产量,明确花生荚果大小调控机制对提高产量具有重要意义。EMS诱变是创制花生优异新种质的有效手段,有助于加速育种进程。通过对美国栽培花生Tifrunner进行EMS诱变,获得了一个分枝数减少、花期提前且荚果变大的突变体(ps)。结果表明:相关性分析表明种子的长宽与荚果长宽存在极显著线性关系(p<0.0001),且ps的果型没有发生改变但粒型显著变长。进一步对果壳进行细胞学分析表明,ps荚果变大的原因是果壳细胞数量增加。通过EMS诱变创制了1个分枝数减少且早熟的花生种质,为培育适应机械化的早熟花生品种提供了优异种质资源。此外,花生的荚果和种子的大小具有不同的调控途径,针对ps荚果大小突变的研究更应关注果壳的发育。研究结果为探究调控花生荚果大小的分子机制提供了依据,同时为加速优质花生种质资源创制提供了优异材料。

摘要： 如果你是自然卷并且很羡慕其他人顺直的头发,你也许会纳闷儿,为什么别人的头发能保持平滑柔顺,自己的却卷得乱七八糟。目前,有两种理论可以解释这种现象。第一种假说提出卷发是因为毛囊凸起的一侧(即发卷外侧)生长的毛发细胞更多,而毛囊凹陷一侧的细胞数量相对较少。这样一来,毛囊就会被朝内侧拉扯,导致头发变卷。

摘要： 科学家最近发现,肿瘤的形成可能与肥胖有关。肥胖者不但身材比一般人的宽大,身体器官也比一般人的肥大。然而,器官肥大的部分并非由脂肪细胞构成,而是由该器官的正常细胞构成。科学家已知,细胞基因突变会导致细胞不受控制地大量增殖,最终形成肿瘤。因此,从理论上讲,肥胖者器官中的细胞数量更多,所以可能发生基因突变的细胞数量就更多,形成肿瘤的风险自然更高。

摘要： 从基因数量的角度说,我们99%是微生物,只有1%才是“人”。仅仅关注人体,关注人类基因组,并不能完全掌握人类疾病与健康的关键问题。科学家们已经证实,在人们体内和体表生存和繁衍的微生物,数量达1000亿个,是人体细胞数量的10倍。我们体内和体表的微生物以及含有的全部基因数量是人类基因组中基因数量的100倍。所以,从基因数量的角度说,我们99%是微生物,1%是“人”。科学家们已经意识到,仅仅关注人体,关注人类基因组,并不能完全掌握人类疾病与健康的关键问题。我们体内和体表广泛存在的微生物,对人体的代谢、行为、发育、适应,甚至进化,都有重要的影响。

摘要： 发表在 Neuro-Oncology 上挪威的一项新研究表明,大脑体积越大,患致命性脑癌的风险就越大。研究人员说,大脑体积越大说明神经细胞数量更多,这就意味着更多的细胞分裂可能出错并导致引发癌症的突变。

摘要： 人体及其内部的微生物群系(microbiome)共同构成一个共生“微生态”体系。这些微生物们定居在人体内的黏膜和与外界环境接触的皮肤环境中,其个体数量和人体的体细胞数量相当,并且编码的基因比人类基因组多得多。

摘要： 肌少症(又名骨骼肌减少症)的发生与人的年龄密切相关,老年人一旦患上肌少症,就容易跌倒。那么,老年人该如何增肌?了解下面这些知识,会让你事半功倍!增肌不是增肌细胞数量人体共有3种肌肉组织:骨骼肌、心肌、平滑肌,这里我们主要谈一下骨骼肌。骨骼肌是由数以千计具有收缩能力的肌纤维所组成。每一条肌纤维均由一层称为肌内膜的结缔组织所覆盖,多条肌纤维组合一起便构成了一个肌束。而每条肌纤维又由沿肌纤维长轴平行排列的肌原纤维组成。肌原纤维又由粗细两种肌丝组成,其主要组成成分为蛋白质,肌肉的收缩就是靠粗细肌丝的滑动来完成。

摘要： 目的：探讨唾液乳杆菌对哮喘Balb/c小鼠CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞数量及IL-4、IFN-γ、TGF-β的影响.方法：选择4w、体重16-189、SPF级Balb/c雌性小鼠,随机分成正常对照组(N)、哮喘组(A)、哮喘+唾液乳杆菌组(AH),应用卵蛋白建立急性哮喘模型,原代提取脾细胞,应用流式细胞仪检测脾淋巴细胞中CD4+CD25+Foxp3+Treg/CD4+比例,ELISA法测定小鼠血清、肺组织匀浆及脾细胞培养上清液中IL-4、IFN-γ、TGF-β水平.结果：(1)哮喘组小鼠血清、肺组织匀浆及脾细胞培养上清液中IL-4含量明显高于对照组、IFN-y含量明显低于对照组(P＜0.05);而哮喘+唾液乳杆菌组IL-4含量明显低于哮喘组、IFN-γ含量明显高于哮喘组(P＜0.05).(2)哮喘+唾液乳杆菌组小鼠血清、肺组织匀浆及脾细胞培养上清液中TGF-β含量明显高于哮喘组(P＜0.05).(3)CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞数量在哮喘组小鼠脾淋巴细胞中较对照组明显减少(P＜0.05),而哮喘+唾液乳杆菌组则明显高于哮喘组(P＜0.05).结论：CD4+CD25+Foxp3+Treg参与了支气管哮喘的发病过程,唾液乳杆菌可能通过上调CD4+CD25+Foxp3+Treg数量及增加TGF-β含量减轻哮喘炎症.

摘要： 作为高氟对雏鸡肠道健康影响研究的一部分,本文通过对肠道(十二指肠、空肠和回肠)黏膜组织悬液中IgA+细胞数量和IgA,IgG,IgM含量的检测,以衡量雏鸡肠道体液免疫功能的变化,为进一步探讨氟病的发病机理提供新的且具有学术价值的研究资料。本研究中IgA的含量与IgA+细胞数量的降低可能与高氟抑制了T或B淋巴细胞的数量或活性有关。IgG是由B细胞分泌的,主要参加机体的二次免疫反应,本研究中,IgG的含量降低,表明高氟可通过抑制B淋巴细胞的数量或活性进而降低肠道黏膜的免疫功能。IgM是由B1细胞分泌的,是天然抗体的主要组成部分并且是初次抗体应答反应产生的主要抗体,本研究中,IgM的含量降低表明高氟可抑制肠道黏膜的免疫防御作用。综上所述,饲料中氟含量在800-1200 mg/kg时,能够降低IgA+细胞的数量以及IgA、IgG和IgM的含量,导致肠道黏膜(十二指肠、空肠和回肠)的体液免疫功能损伤。

摘要： 本试验是基于动物科学学院接收的送检病猪(于40～60日龄)。经过流行病学调查，临床症状和病理剖检变化观察等一系列的检查，并经PCR检测确诊为猪增生性肠炎阳性，猪瘟、圆环病毒病、呼吸繁殖综合征等均为阴性的送检病猪。通过比较了增生性肠炎阳性猪与阴性猪小肠黏膜上皮内淋巴细胞、杯状细胞数量的变化情况，从而进一步了解猪增生性肠炎肠道的病变结果。本研究发现，增生性肠炎猪的十二指肠、空肠黏膜内的淋巴细胞数量都同比阴性猪的低。

摘要： 免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是一种主要由抗体介导的血小板破坏为主的自身免疫性疾病.CD19+B细胞是分泌自身抗体的主要细胞,miR-155转录来自于21号染色体B细胞整合簇区域,与B淋巴细胞的分泌自身抗体有关,并影响B淋巴细胞功能的发挥.本研究通过检测ITP患者外周血CD19+B细胞中miR-155的表达,分析其与B细胞数量、免疫功能及与各项临床指标的相关性,探讨miR-155在ITP发病机制中的作用，发现其靶蛋白SHIP-I表达降低，且与疾病严重程度、B细胞的数量及活化功能密切相关。

摘要： 角膜损伤后内皮数量较健眼明显少，且内皮形态不规则，随着愈合时间延长，内皮形态逐渐变规则，但内皮数量无明显改善，在行内眼手术时，一定要详细询问病史，对有角膜外伤史者要给予充分重视。

摘要： 目的：本研究将针对胰高血糖素与糖尿病病程相关性展开分析和讨论.方法：选取2013年1月-2013年4月在我院内分泌科住院的2型糖尿病患者,共139例阴性99例,观察指标包括:临床资料、生化指标检测.结果和结论：在血糖水平无显著差异的情况下，2型糖尿病患者的空腹及碳水化合物负荷后的C肽、胰高血糖素水平均随糖尿病病程的延长而下降。German Kilimnik等对12例已故糖尿病患者及14例已故非糖尿病者尸检发现，糖尿病患者的胰腺中β细胞数量下降，α细胞总数/β细胞总数较正常对照组偏高，但α细胞并未增生，且α细胞总数较正常人减少。这在一定程度上解释了本研究的结果，即随着病程进展，β细胞数量下降的同时，α细胞数量也可能会下降。

摘要： 为观察不同低氧处理方式对5周龄大鼠海马齿状回神经发生的影响.本文取5周龄健康雄性SD大鼠80只,随机分为11％氧浓度组,包括对照组(C11),4小时组(4H11),8小时组(8H11),12小时组(12H11)和15％氧浓度组,包括对照组(C15),4小时组(4H15),8小时组(8H15),12小时组(12H15).对照组正常饲养,低氧处理组每天分别在11％和15％氧浓度环境中暴露连续7天,每天4小时、8小时和12小时,实验开始的第3天,每天低氧暴露实验前1小时进行腹腔BrdU注射(50mL/mg),连续注射5天,对所有组的大鼠海马齿状回进行免疫荧光染色,通过齿状回新生细胞数量和新生神经元数量分析神经发生的情况.研究发现，连续7天，每天进行11%氧浓度低氧干预4小时，8小时，12小时对大鼠海马齿状回新生细胞数量和新生神经元数量没有影响，但是在该氧浓度下每天低氧干预12小时对海马齿状回神经干细胞向神经元分化有促进作用，每天进行15%氧浓度低氧干预4小时，8小时，12小时对海马齿状回新生细胞数量没有影响。但是在该氧浓度下每天低氧干预12小时不利于海马齿状回神经千细胞向神经元分化。每天分别进行 11%和15%氧浓度低氧干预4小时，8小时，12小时对海马齿状回新生细胞数量没有影响，但是在15%氧浓度下每天低氧干预12小时与11%氧浓度相比，不利于海马齿状回新生神经元数量的产生，以及神经干细胞向神经元分化。

摘要： 目的：探讨芦笋多糖对S180小鼠红细胞CR1数量、红细胞CR1天然免疫活性的影响.方法：取小鼠的新鲜红细胞,用大鼠抗小鼠CD35-抗和FITC-羊抗大鼠二抗标记小鼠红细胞,应用流式细胞仪测定小鼠红细胞CR1数量;用红细胞免疫花环试验检测红细胞C3b受体花环率(RBC-C3bRR)和肿瘤红细胞细胞花环率(DTER).结果：芦笋多糖高剂量组和中剂量组使S180小鼠红细胞CR1数量和红细胞C3b受体花环率显著性增加.结论：芦笋多糖可以改善S180小鼠红细胞免疫功能,可能是其抗肿瘤作用的机制之一.

摘要： 目的：探讨芦笋多糖对S180小鼠红细胞CR1数量、红细胞CR1天然免疫活性的影响.方法：取小鼠的新鲜红细胞,用大鼠抗小鼠CD35-抗和FITC-羊抗大鼠二抗标记小鼠红细胞,应用流式细胞仪测定小鼠红细胞CR1数量;用红细胞免疫花环试验检测红细胞C3b受体花环率(RBC-C3bRR)和肿瘤红细胞细胞花环率(DTER).结果：芦笋多糖高剂量组和中剂量组使S180小鼠红细胞CR1数量和红细胞C3b受体花环率显著性增加.结论：芦笋多糖可以改善S180小鼠红细胞免疫功能,可能是其抗肿瘤作用的机制之一.

摘要： 目的：探讨芦笋多糖对S180小鼠红细胞CR1数量、红细胞CR1天然免疫活性的影响.方法：取小鼠的新鲜红细胞,用大鼠抗小鼠CD35-抗和FITC-羊抗大鼠二抗标记小鼠红细胞,应用流式细胞仪测定小鼠红细胞CR1数量;用红细胞免疫花环试验检测红细胞C3b受体花环率(RBC-C3bRR)和肿瘤红细胞细胞花环率(DTER).结果：芦笋多糖高剂量组和中剂量组使S180小鼠红细胞CR1数量和红细胞C3b受体花环率显著性增加.结论：芦笋多糖可以改善S180小鼠红细胞免疫功能,可能是其抗肿瘤作用的机制之一.

摘要： 本发明属于生物工程技术领域，尤其涉及一种用于增加细胞产生的细胞外囊泡数量的挤压装置及其应用，包括：挤压装置、挤压板；所述挤压装置包括：支架、舵机、arduino开源开发板、连接线和吸盘；所述舵机的一端活动连接在支架上，使舵机能够相对于支架活动；所述arduino开源开发板与舵机连通，以控制舵机进行动作；所述舵机的另一端与连接线的一端连接，所述连接线的另一端与吸盘连接；所述挤压板的表面为氮化镓成分的多孔结构；所述挤压板的表面是需要挤压的细胞接触的面。采用本发明设计的增加细胞产生的细胞外囊泡数量的挤压装置，由于挤压板的表面是经过处理后形成的氮化镓成分的多孔结构，从而能够有效地提高细胞外囊泡的产量。

摘要： 本发明提供一种用于获取细胞悬液中微量细胞的数量的绝对值计数方法，采用移液器来取待测样品并测量待测样品的体积，待测样品为细胞悬液；对细胞悬液中的微量细胞进行荧光染色并混匀；将染色后的细胞悬液加入到计数板中，并将计数板插入到全自动荧光细胞分析仪内；图像处理系统对染色后的细胞悬液进行图像拍摄；图像扫描系统对获取的所有图像进行扫描并获取细胞总数(活细胞总数与死细胞总数之和)，控制器根据体积以及细胞总数，通过绝对值计数模块可分别得到细胞悬液中的微量细胞的总数绝对值，消除细胞悬液中微量细胞因分布不均和计数体积小造成计数偏差的不足。

摘要： 本发明为肺小细胞检测提供一个可靠的内控质量控制方法，在精确的知道检测技术上限的同时准确的计算出细胞的回收率而得出整体循环肿瘤细胞的数目，极大的提升检测的可信度。本发明所述的方法，包括以下步骤：1)外周血样本的获得，2)向外周血样本注入200颗人工合成的仿细胞荧光圆珠，3)采用以下技术对外周血小细胞进行富集，4)在显微镜下辨认及计数富集后外周血中余下的仿细胞荧光圆珠，根据圆珠回收率计算公式计算外周血中肺小细胞的数目。

摘要： 本发明属于生物工程技术领域，尤其涉及一种用于增加细胞产生的细胞外囊泡数量的挤压装置及其应用，包括：挤压装置、挤压板；所述挤压装置包括：支架、舵机、arduino开源开发板、连接线和吸盘；所述舵机的一端活动连接在支架上，使舵机能够相对于支架活动；所述arduino开源开发板与舵机连通，以控制舵机进行动作；所述舵机的另一端与连接线的一端连接，所述连接线的另一端与吸盘连接；所述挤压板的表面为氮化镓成分的多孔结构；所述挤压板的表面是需要挤压的细胞接触的面。采用本发明设计的增加细胞产生的细胞外囊泡数量的挤压装置，由于挤压板的表面是经过处理后形成的氮化镓成分的多孔结构，从而能够有效地提高细胞外囊泡的产量。

摘要： 说明一种用于确定细胞悬液的细胞的数量和积聚标记细胞的装置，所述装置具有：用于传导细胞悬液的流体通道，所述流体通道具有第一横截面；流体通道上的用于计数细胞悬液中的磁性标记细胞的磁性传感器；其中流体通道具有积聚区域，所述积聚区域具有相对于第一横截面增大的第二横截面，其中在积聚区域的至少一侧上布置有磁体。

摘要： 本发明公开了一种绝对定量细胞内DNA双链断裂数量的方法及应用。该方法将带有末端修饰的外源核苷酸片段插入至固定细胞基因组DNA双链断裂处，然后将基因组片段化并连接衔接接头，针对外源核苷酸片段和衔接接头设计特异性PCR引物和特异性荧光探针，结合细胞内参基因，构建数字液滴PCR体系，定量细胞内DNA双链断裂数量。本发明使得检测DNA双链断裂摆脱了序列依赖性，广泛适用于绝对精准定量动植物内因疾病、辐射、药物或者基因编辑等各种原因造成的DNA双链断裂数量，可用作检测射线损伤、化学药物损伤、基因编辑脱靶效率等问题的有效工具，在分子生物学和临床诊断中具有非常广阔的应用前景。

摘要： 本公开提供了受益于抗CD19抗体(MOR00208、XmAb5574)治疗的患者中的特征和生物标记物。此外，本申请涉及用于治疗在基线处的外周NK细胞计数小于或等于100个NK细胞/μl的患者的白血病或淋巴瘤的抗CD19抗体。

摘要： 为了解决现有技术存在的无促进人体干细胞增长的营养品的问题，本发明提供了一种提高干细胞数量的组合物、干细胞促进素及其应用。该干细胞促进素含有淡水束丝藻、褐藻糖胶和人参皂苷提取物。进一步的，该干细胞促进素还含有黄芪萃取物和芦荟提取物。本发明还包括上述干细胞促进素在食品上、饮料上和美容护肤品上的应用。本发明干细胞促进素可以轻松简易地使服用者增加自体干细胞的数量，增强自身的免疫能力，减少患病几率。

摘要： 本发明公开了“细胞代谢物相对含量作为细胞数量指标进行数据校正的新方法”。其特征在于采用简便的样品前处理方法实现细胞内生化代谢的快速猝灭；通过优化提取溶剂以高效提取细胞内小分子代谢物；再利用基于质谱、核磁共振等测定技术的代谢组学方法全面、半定量测定生物样本中小分子化合物，鉴定出的细胞内标志性代谢物作为细胞数量的定量指标，以此作为权重因子进行数据校正。与现有细胞数量的定量指标相比，该方法简便、快捷、重现性好，减少了额外的实验工作和由此引入的误差，增强了实验结果的准确性和可靠性，解决了体外培养细胞数相对定量的难题，为细胞代谢组学和相关研究提供了一个新的替代方法，可广泛用于细胞分子生物学领域的相关研究。

摘要： 一种监测干细胞动态分化细胞数量或比例的装置与方法，涉及生物工程领域的干细胞培养扩增和分化过程中在线或离线监测动态分化细胞数量等相关信息的装置与方法，其装置包括上游细胞培养液或分化液供给系统、上游理生化指标探测头仓及无菌密封安装于其中的探测或连接头、细胞培养装置、下游理生化指标探测头仓及无菌密封安装于其中的探测或连接头、流体控速无菌推动器、下游废或收获液系统经由可控速的液体输送管道体系连接。通过对上、下游细胞培养体的气、液相体中目标细胞营养物或者代谢物或者产生物的浓度或总量或其差值的变化进行在或离线监测的方法，即时动态获得干细胞分化过程中分化出的功能细胞或功能前体细胞的数量等相关信息。