细胞体积

摘要： 合理、安全、适度使用葡萄膨大剂,有利于提高葡萄品质。应用膨大剂有较强的技术要求,需要综合考虑水、肥、温度、土壤、根系培养、树体长势、病虫害发生情况等诸多细节问题,不能机械套用其他人的经验。1膨大处理最佳时间葡萄果粒的大小主要由果肉细胞数量、单位细胞体积与细胞间隙(肉质紧密度)3个因素决定,其中以前两个因素较为重要。

摘要： 大家都知道,我们的皮肤(表皮)具有伸展性,但它背后的科学原理却简约而不简单。表皮得以伸展的原因不外乎两种,细胞体积的增大和细胞数目的增加。然而,直到最近,科学家才揭开表皮在长期外力下能够伸展的生理机制,干细胞又一次发挥了关键作用。

摘要： 钠氢交换蛋白1(NHE1)是哺乳动物细胞中广泛表达的整合膜蛋白,主要通过交换细胞内的H^(+)与细胞外的Na^(+)进行电中性交换去除质子,调节细胞内的pH。在已知的10种亚型中,NHE1是表达最广泛的亚型,它定位于质膜,参与很多生理过程,如细胞内pH(pHi)、细胞体积稳态和维持细胞骨架结构,并且对细胞生长、增殖、分化、细胞迁移和凋亡等发挥关键作用。Na^(+)/H^(+)交换器NHE1和HCO_(3)^(-)/Cl^(-)交换器AE2偶联作用,共同调节哺乳动物细胞体积减少。在医学方面,对NHE1的研究主要是在癌症、肿瘤细胞、人的心肌梗死及心血管疾病中的调控作用。本文对NHE1调节细胞内pH、细胞体积及细胞骨架组装的分子机制和卵母细胞减数分裂过程相关研究进行综述,以期为NHE1蛋白相关调控机制研究奠定基础。

摘要： 中药成分可促进脂肪产热,或可用于治疗肥胖近曰,国际学术期刊《细胞·代谢》在线发表了上海市第六人民医院糖尿病研究所刘军力的一项研究。该研究发现,传统中药贯叶连翘的提取物贯叶金丝桃素(HPF)能够促进脂肪组织产热。研究人员筛选得到了天然小分子化合物贯叶金丝桃素,具有增加脂肪细胞线粒体数量、促进产热、减小细胞体积的作用。

摘要： 骨关节炎是一种慢性、进行性、不可逆性的关节退行性疾病,是一种中老年人的常见疾病,被认为是全球致残率较高的疾病之一.近年来,随着经济发展和人口老龄化,骨关节炎的患者数量在不断增加,这也让骨关节炎在临床上得到了极大的重视.而临床上治疗骨关节炎的一个关键性问题是关节软骨的丢失和难以自我修复.渗透压可以通过调节细胞体积和调控离子通道影响软骨细胞的生理代谢,从而影响关节软骨的损伤和修复.这一过程可能在骨关节炎发生发展中起到了重要作用.本文就离子通道、渗透压和骨关节炎三者间的相关性作一综述.

摘要： 富含亮氨酸重复序列的蛋白家族成员8A(leucine-rich repeat-containing 8A,LRRC8A)是容积敏感性阴离子通道的关键组分,通道的通透性与阴离子/渗透物选择性受该家族其它成员的调控.研究表明,LRRC8A异常不但引起淋巴细胞发育障碍,而且是肿瘤细胞顺铂耐药及脑缺血再灌注损伤的原因.本文回顾了LRRC8 A复合体通道的电生理学、药理学特性及其在相关疾病中的作用.

摘要： 目的 探讨类风湿性关节炎(RA)患者外周血白细胞VCS参数(V代表细胞体积,C代表射频传导性,S代表激光散射)变化与病情活动的相关性.方法 用Beckman-Coulter LH750全自动分析仪检测190例处于不同活动期的RA患者及100例健康体检者的外周血,按照关节病情活动积分(DAS28)进行RA患者活动期和静止期分组,分析白细胞VCS参数的变化与RA患者病情活动度的关系.结果 淋巴细胞(LY)和单核细胞(MO)参数V在RA活动期组、RA静止期组及健康对照组差异均有统计学意义(均P＜0.05),RA活动期组的LY和MO参数V高于RA静止期,而RA静止期又高于健康对照人群(均P＜0.05).临床活动期患者的DAS28评分与LY、MO单数V存在正相关关系.LY、MO参数V的cut-off分别取84.61和167.43时,获得最大曲线下面积0.825(P=0.014)和0.775 (P=0.038);对应灵敏度分别83.1％和78.6％,特异度分别53.3％和51.9％.结论 外周血白细胞VCS参数可用来辅助诊断RA的临床活动期.

摘要： 目前,我国苹果生产者已经普遍接受了秋季施肥和春季施肥,但往往忽略了夏季施肥。其实7—8月大部分苹果品种处于果实迅速膨大期,科学施肥同样很重要。7月中下旬至8月中旬苹果树新梢停止生长,进入果实迅速膨大期,果实由细胞分裂期转变为以细胞体积增大为主,为了确保丰产、优质,需要及时给树体补充营养。而我国大部分地区7—8月又处于雨热同季时期,如果施肥方式不正确,

摘要： 本文采用毛细管电泳-激光诱导荧光联用技术在单细胞水平对细胞内的罗丹明123进行定量,并根据细胞内外罗丹明123达到平衡时浓度近似相等对细胞体积进行了测定,测得单个K562/S细胞的体积约为12.96pL.

摘要： 本发明公开了猪附红细胞体、小附红细胞体和未定种附红细胞体检测用引物和检测试剂盒。所述检测用引物为序列表SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：4，本发明还提供了猪附红细胞体、小附红细胞体和未定种附红细胞体的检测试剂盒。本发明所选引物特异性强，且能同时检测三种病原，节约成本、减少步骤，提高效率。本发明方法具有高特异性、高灵敏度，高效率、稳定性好的特点。

摘要： 本发明涉及一种用于NK细胞体外扩增的培养基体系及NK细胞体外扩增的方法。本发明利用固化的anti‑CD137和RetroNectin直接培养Ficoll分离的PBMC，采用OK‑432作为生物效应剂，在GM‑CSF、IL‑4、IL‑2、IL‑15、IL‑21共同作用下体外活化和扩增自然杀伤细胞，创建了一种高效的NK细胞体外扩增方法；该方法制备的NK细胞CD3‑CD16+/CD56+细胞表达率高达92.5％以上，经过14天培养，NK细胞可扩增1000～2000倍，体外杀瘤活性强。

摘要： 本发明公开了CAR‑T细胞体内增殖监测示踪剂及其制备方法和CAR‑T细胞体内增殖的定量方法，所述示踪剂为68Ga‑DOTA‑biotin。为克服直接标记无法监测CAR‑T细胞增殖、活化和死亡的不足，同时实现无创、活体、动态、精确定量CAR‑T细胞的研究目的，也可为活细胞体内“增殖”药代动力学研究提供新方法。本发明采用68Ga‑DOTA‑biotin作为示踪剂对CAR‑T细胞进行示踪，开发了一种新的CAR‑T细胞增殖监测方法。本发明对CAR‑T细胞进行多次成像，同时实现对CAR‑T细胞在体内的分布、迁移、增殖、活化的监测，有望明确CART细胞体内作用过程，用于CAR‑T免疫治疗疗效预测，预后评估和可视化检测等研究，助力精准靶向的细胞类药物的研发。

摘要： 本发明公开了猪附红细胞体、小附红细胞体和未定种附红细胞体检测用引物和检测试剂盒。所述检测用引物为序列表SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：4，本发明还提供了猪附红细胞体、小附红细胞体和未定种附红细胞体的检测试剂盒。本发明所选引物特异性强，且能同时检测三种病原，节约成本、减少步骤，提高效率。本发明方法具有高特异性、高灵敏度，高效率、稳定性好的特点。

摘要： 本发明属于生殖生物学领域，具体涉及一种促进未成熟卵母细胞体外成熟的NO微泡制剂及促进卵母细胞体外成熟的方法，其由壳膜层与内层空腔组成，所述内层空腔填充有包含NO的气体；所述壳膜层包括脂质材料、起泡剂、冻干支撑剂，所述脂质材料、起泡剂、冻干支撑混合后加入溶剂进行冷冻干燥后制成冻干粉末，得到壳膜层；所述的脂质材料成分选自天然磷脂、氢化磷脂、合成磷脂及其聚乙二醇修饰衍生物中的一种或多种；所述起泡剂为吐温‑80；所述冻干支撑剂为Poloxamer 188。本发明提供的NO微泡制剂添加进常规卵母细胞体外培养液中可实现NO长效释放，并且生物安全性高，促进了GV期卵母细胞的体外成熟率，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明属于干细胞技术领域，尤其涉及一种脐带造血干细胞体外扩增培养体系和脐带造血干细胞体外扩增方法。本发明提供了一种脐带造血干细胞体外扩增培养体系，包括：G1/S‑特异性周期蛋白‑D1和骨形态发生蛋白4。结果表明，在脐带造血干细胞体外扩增培养体系添加G1/S‑特异性周期蛋白‑D1和骨形态发生蛋白4可明显提升脐带造血干细胞的体外扩增效率并维持其干性。

摘要： 本发明公开了CAR‑T细胞体内增殖监测示踪剂及其制备方法和CAR‑T细胞体内增殖的定量方法，所述示踪剂为

摘要： 本发明涉及一种用于NK细胞体外扩增的培养基体系及NK细胞体外扩增的方法。本发明利用固化的anti‑CD137和RetroNectin直接培养Ficoll分离的PBMC，采用OK‑432作为生物效应剂，在GM‑CSF、IL‑4、IL‑2、IL‑15、IL‑21共同作用下体外活化和扩增自然杀伤细胞，创建了一种高效的NK细胞体外扩增方法；该方法制备的NK细胞CD3‑CD16+/CD56+细胞表达率高达92.5％以上，经过14天培养，NK细胞可扩增1000～2000倍，体外杀瘤活性强。

摘要： 本发明涉及一种用于NK细胞体外扩增的培养基及NK细胞体外扩增的方法，所述培养基按体积百分含量包括淋巴细胞无血清培养基100％或RPMI1640培养基1～90％和淋巴细胞无血清培养基10～99％的混合物，以及血清替代物和白介素2；其中，所述血清替代物的浓度为0.5～4g/L，所述白介素2的浓度为50～500μg/mL。本发明的培养基及制备方法能实现NK细胞在短时间内的爆发性增殖，成本低廉且扩增的细胞杀伤性极高，满足三类医疗技术应用的要求和体细胞治疗药物质量控制的要求。

摘要： 基于显微放大图像的血液目标细胞体积获取方法及系统，识别出显微放大数字图像中的目标细胞，并获得显微放大数字图像中的每个目标细胞面积STC；单个目标细胞体积VTC=每个目标细胞面积STC×（目标细胞长轴半径a/目标细胞短轴半径b）×第二体积校正系数CVC2；或单个目标细胞体积VTC=第一吸收参数α1×每个目标细胞面积STC×第一体积校正系数CVC1。目标细胞体积计算，方法简单准确性高；使单个目标细胞体积的统计学分析就有了非常精准的基础，为临床获取了更深一层的有价值信息。能对不同状态、不同形态、不同物种的细胞进行适应性的面积和体积计算方法的处理，提高了相应状态下的红细胞体积计算的准确性。