免疫活性

摘要： 目的建立人血清淀粉样蛋白1单体(HSAA1)的制备方法,并考察其活性及稳定性。方法利用基因重组技术构建重组HSAA1大肠杆菌工程菌,变性条件下进行层析纯化,透析复性纯化后蛋白,采用酶联免疫吸附法检测复性后SAA1的生物活性,在不同温度及不同pH值的缓冲液中考察其储存稳定性。结果SAA1在大肠杆菌E.coli中可溶性表达,纯化后蛋白纯度超过95%,透析复性后蛋白二级结构主要为α螺旋结构;SAA1质量浓度在0.01~2.50µg/mL范围内与吸光度值呈线性关系;SAA1在中性及偏碱性条件下的稳定性高于酸性条件;在pH 8的缓冲液体系中添加25%甘油,室温存放90 d后,SAA1无明显降解。结论采用原核表达体系,结合变性纯化及透析复性可获得高纯度的重组SAA1,可作为免疫检测的标准品和校准品,也可作为抗原制备相应单克隆抗体及多克隆抗体。

摘要： 皂苷是一类普遍存在于多种植物中的三萜糖苷类化合物,在中医药中具有重要地位。皂苷具有广泛的生物活性,尤其具有免疫调节和免疫刺激作用,可显著增强机体的免疫应答。皂苷作为佐剂不仅能延长疫苗的免疫周期,减少接种次数,也能调控免疫相关基因的表达,使干扰素调节因子、肿瘤坏死因子等的基因表达水平显著上调。皂苷佐剂虽然具有低毒性、高活性等显著优势,但同时也存在细胞毒性、肝肾毒性等缺点。未来可以通过结构修饰,使皂苷达到减毒增效的目的,也可开发新的剂型,解决其溶血性和细胞毒性等问题,使其在疫苗应用中更加广泛。本文对皂苷佐剂活性的机理、优缺点,以及在疫苗产品上的应用研究进展进行综述,旨在为开发新型疫苗佐剂提供参考。

摘要： 为探讨茯苓多糖对海兰褐公雏鸡体内外免疫活性的影响,将120羽1日龄海兰褐公雏鸡随机分成6组,分别为空白对照组、模型组、免疫对照组(1 kg饲料添加0.2 g盐酸左旋咪唑)、茯苓多糖高剂量组(1 kg饲料添加2.0 g茯苓多糖)、茯苓多糖中剂量组(1 kg饲料添加1.0 g茯苓多糖)、茯苓多糖低剂量组(1 kg饲料添加0.5 g茯苓多糖),用MTT法检测不同浓度茯苓多糖对鸡外周血淋巴细胞、脾脏细胞增殖的影响,ELISA法测定血清中细胞因子IL-2和IFN-γ含量,屠杀、称重、计算各组鸡脾脏指数、胸腺指数、法氏囊指数。结果表明,茯苓多糖对鸡外周血淋巴细胞、脾脏细胞增殖具有刺激作用,浓度越高,刺激作用越强,呈现剂量依赖性;茯苓多糖高、中、低剂量组鸡血清中IL-2和IFN-γ均高于模型组,茯苓多糖各组免疫器官指数高于模型组。这表明茯苓多糖能提高海兰褐公雏鸡的免疫功能。

摘要： 该研究以商业菌株鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)LGG为阳性对照菌,体外评估实验室保藏的5株乳杆菌对巨噬细胞RAW264.7细胞活性、吞噬活性及免疫活性分子NO、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与白细胞介素-10(IL-10)分泌水平的影响,以期从中筛选出具良好免疫调节作用的菌株。结果表明,鼠李糖乳杆菌260具有更优的免疫调节作用,在特定乳杆菌活菌浓度时,能显著提高巨噬细胞RAW264.7的细胞活性、吞噬活性及NO、TNF-α和IL-10的分泌水平(P<0.05)。最高细胞增殖率为196.62%;最低乳酸脱氢酶(LDH)释放量为554.36 U/100 mL;最高吞噬活性为136.86%;最高NO分泌量为5.70μmol/L;最高IL-10分泌量为15.56 pg/mL,最高TNF-α分泌量为50.98 pg/mL。

摘要： 本文对知母多糖的提取工艺及体外免疫活性进行研究,为知母多糖的开发利用提供理论依据。试验以复合酶提取知母粗多糖,在正交试验确定复合酶比例的基础上,通过单因素实验和响应面优化试验,确定知母多糖的最佳提取工艺;采用DEAE-52纤维素层析柱进行分离得到4种多糖组分APSE-0、APSE-1、APSE-2和APSE-3。以RAW264.7巨噬细胞为研究模型,采用MTT法、Griess法测定知母多糖各组分对细胞增殖能力和一氧化氮(NO)释放量的影响。结果表明,最佳复合酶比例为:木瓜蛋白酶16000 U/g,纤维素酶1200 U/g,果胶酶1600 U/g。最优提取工艺为酶解时间2 h,液料比15:1(mL/g),酶解温度52°C,在此条件下得率为(10.58%±0.03%)。体外免疫活性实验结果证明,四种知母多糖组分均能明显促进RAW246.7巨噬细胞的增殖,APSE-0、APSE-2和APSE-3均可极显著诱导NO的释放,其中,APSE-2的免疫活性最强,可作为潜在的功能性食品或作为免疫力低下人群的膳食补充剂。剂。

摘要： 血耳是一种传统药食兼用珍稀食用菌。从血耳子实体中提取血耳多糖(TSP),以小鼠巨噬细胞Raw264.7为细胞模板,研究其对小鼠巨噬细胞的免疫调节作用。结果表明,血耳多糖对小鼠巨噬细胞没有细胞毒性,可以显著促进小鼠巨噬细胞的增殖。同时,TSP可以促进小鼠巨噬细胞一氧化氮(NO)及肿瘤坏死因子TNF-α、前列腺素E2(PGE2)、白细胞介素(IL-1β)和白介素(IL-6)的分泌。反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)分析结果表明,TSP能够提高诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、环氧化酶-2(COX-2)基因的表达。以上结果表明,血耳多糖具有免疫活性,可以作为免疫助剂应用于食品及医药行业中。

摘要： 以枯否氏细胞(KCs)为细胞模型,研究miR-14对麦冬多糖脂质体(OPL)调节免疫活性的影响。首先转染miR-14 mimic或miR-14 inhibitor,再用OPL处理,然后采用Griess、流式细胞术、荧光染色以及细胞划痕等方法检测NO和iNOS的分泌、吞噬FITC-dextran和FITC-OVA的活性、表面分子CD14和MHCⅡ的表达、细胞凋亡、ROS分泌。结果显示,转染miR-14 inhibitor后,OPL能够显著促进NO的分泌和MHCⅡ的表达;转染miR-14 mimic和miR-14 inhibitor后,OPL能够显著提高KCs的吞噬活性,促进iNOS和CD14的表达,并能够降低细胞凋亡水平和ROS的分泌。结果表明,OPL能够通过调控miR-14的表达来提高KCs的免疫活性。

摘要： 为筛选可降解鱼类主要过敏原小清蛋白(parvalbumin, PV)的乳酸菌,该研究以产蛋白酶作为初筛标准从奶酪中分离筛选获得8株乳酸菌,经16S rDNA测序鉴定为Lactobacillus plantarum 4株,Lactobacillus casei 2株,Enterococcus faecalis 2株。利用这8株乳酸菌对草鱼中提取富集的PV溶液进行孵育,SDS-PAGE分析发现Lactobacillus casei B-2和Lactobacillus plantarum B-17孵育后的PV含量显著减少,进一步研究这2株乳酸菌对PV免疫活性的影响作用,结果发现这2株菌孵育PV溶液36 h后,PV发生降解,其含量显著下降,且免疫活性分别下降了96.5%和84.8%。由此可见,这2株乳酸菌具有降低鱼类主要过敏原致敏性的潜在能力,为今后乳酸菌发酵鱼肉开发低致敏鱼肉制品提供了科学依据。

摘要： 胚胎反复种植失败(RIF)是体外受精-胚胎移植(IVF-ET)临床妊娠率的重要限制因素,而子宫内膜免疫相关因素对RIF发生有重要影响。子宫内膜中存在多种免疫细胞,包括自然杀伤细胞(NK细胞)、巨噬细胞(MΦ)、树突状细胞(DC)和T细胞等,在调节子宫内膜容受性和胚胎植入中发挥重要作用。内膜中免疫相关的细胞因子,包括白细胞介素6(IL-6)、IL-10、IL-15、IL-17、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)和核因子κB(NF-κB)等,对胚胎黏附、滋养细胞侵入、血管重构和免疫耐受的影响也参与决定胚胎植入和发育。子宫内膜免疫失衡在RIF发生中发挥重要作用,但目前对于RIF患者是否应使用免疫治疗尚无高级别循证医学证据。

摘要： 本文采用水提醇沉法提取美洲大蠊糖肽粗品(Periplaneta Americana glycopeptide,PAG),通过HP-20大孔树脂脱色处理PAG得脱色美洲大蠊糖肽(PAGW),DEAE-琼脂糖凝胶FF分离纯化PAGW继续得到六个组分。采用MTT法测定各个组分对巨噬细胞RAW264.7增殖能力的影响;苯酚-硫酸法及福林酚法测定PAGW中多糖和多肽的含量;PMP及OPA柱前衍生化法测定PAGW单糖和氨基酸的组成。结果显示:给药浓度范围内,PAG及PAGW随着浓度增加,均可显著升高RAW264.7的增殖活力,PAGW对其增殖率影响较好,经DEAE-琼脂糖凝胶FF洗脱的6个组分整体增殖率低。PAGW的多糖含量为21.24%,蛋白含量为76.35%,多糖由甘露糖、盐酸氨基葡萄糖等8种组成,其多肽由天冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸、等10种氨基酸组成。结果可为美洲大蠊糖肽免疫调节活性的深入研究提供参考。

摘要： 目的：研究不同分子量北沙参多糖的单糖组成及其免疫活性. 方法：采用不同截留分子质量的超滤膜对北沙参多糖进行初步分离,以得到分子量＜3000(RPS1)、3000～5000(RPS2)、50000～10000(RPS3)、＞10000(RPS4)的多糖,采用紫外分光光度法及高效液相色谱法对4种多糖的含量及单其糖组成进行分析,并考察了四种多糖体外对小鼠脾淋巴细胞增殖活性的影响. 结果：紫外分光光度法测得RPS1、RPS2、RPS3及RPS4中多糖含量分别为23.93％、33.60％、38.16％、85.29％;单糖组成分析表明,各部分多糖分别由3～5种单糖组成,其中葡萄糖为主要单糖.体外免疫活性结果表明,RPS1、RPS2免疫活性较弱,但分子量相对较大的RPS3及RPS4两种多糖组分在一定范围内对小鼠脾淋巴细胞的增殖具有显著促进作用,呈一定的剂量依赖性. 结论：超滤能够实现不同分子量RPS的良好分离,不同超滤部位具有不同的免疫活性,为合理开发与高效利用北沙参多糖提供了新方法.

摘要： 从桔梗中分离提取出PGPS80、PGPS60和PGPSt,首先进行化学结构鉴定,包括红外光谱分析(FT-IR)、分子量分析、单糖组成分析、核磁共振分析(NMR),然后对LPS诱导的鸡腹腔巨噬细胞的增殖、吞噬、分泌NO、分泌细胞因子、细胞表面分子CD80、CD86表达水平的影响进行研究.结果表明,PGPS80、PGPS60和PGPSt均有多糖的显著特性结构;在第二个保留时间时,PGPSt分子量最小,分布宽度最窄;三个多糖均由六种单糖组成,但其含量有一定差别;PGPS80和PGPSt主链均由(1→3)-β-D-Glcp-(1→6)-β-D-Glcp连接;PGPSt能显著提高鸡腹腔巨噬细胞的增殖率,提高吞噬率及分泌NO、细胞因子的水平,能够显著增强细胞表面分子CD80、CD86的表达水平.最终得出PGPSt增强鸡腹腔巨噬细胞的免疫活性最好.且最佳浓度为15.625μg mL-1.

摘要： 目的:从附子黑顺片中提取粗多糖,并对其免疫活性进行研究.方法:采用水提醇沉的方法提取黑顺片中粗多糖,苯酚-硫酸法测定其多糖含量;分别以不同剂量黑顺片多糖(200、100、50mg·kg-1·d-1)灌胃环磷酰胺所致的免疫低下模型小鼠,灌胃7d后检测脏器指数和NO含量.结果:黑顺片多糖含量为1.78％,不同浓度黑顺片多糖溶液均可提高脾脏和胸腺指数,高剂量组尤为明显(P＜0.05),且高剂量组小鼠血清NO水平显著升高(P＜0.05).结论:黑顺片多糖可显著提高免疫低下小鼠的免疫机能.

摘要： 目的:分离纯化北沙参多糖,并对其进行结构表征及体外免疫活性研究. 方法:采用水提醇沉得北沙参40％乙醇沉淀多糖,Sevage法除蛋白、DEAE-52纤维素柱色谱法及Sephadex G-75凝胶柱色谱法分离纯化.采用紫外分光光度法及PMP衍生化-高效液相色谱法进行北沙参多糖的含量测定及单糖组成分析,并考察了北沙参多糖体外对小鼠脾淋巴细胞增殖活性的影响. 结果:北沙参多糖经柱色谱分离可获得B1-1-G1、B1-1-G2及B1-2-G1多糖,紫外分光光度法测得其多糖含量测定分别为96.16％、48.64％、、89.73％.体外免疫活性结果表明,B1-1-G1、B1-1-G2及B1-2-G1对体外脾脏淋巴细胞的增殖具有一定的促进作用. 结论:B1-1-G1、B1-1-G2及B1-2-G1均由多种单糖组成的杂多糖,并具有较好的体外免疫活性.

摘要： 采用逆向蒸发法制备甘草多糖脂质体,然后,运用MTT法测定甘草多糖及其脂质体对鸡骨髓树突状细胞(chBM-DCs)的增殖作用,ELISA法确定两种药物在混合淋巴细胞反应中对鸡树突状细胞促进鸡淋巴细胞增殖的影响,并测定了两者对鸡成熟树突状细胞释放细胞因子能力的影响.结果表明,甘草多糖及其脂质体可以明显促进未成熟chBM-DCs增殖,提高成熟树突细胞调节细胞因子分泌,并诱导树突状细胞刺激T细胞的增殖,表现出良好的免疫调节作用.

摘要： 通过给予脓毒症早期小鼠模型高压氧治疗,研究脾脏树突状细胞免疫活性的变化.采用酵母多糖腹腔注射复制C57BL/6小鼠模型,观察致伤后的症状表现,实验组分别于致伤后4h和11h给予高压氧治疗,并于18h后用ELISA法检测小鼠外周血中炎性因子IL-1β、IL-12的变化,采用免疫磁珠法分离提纯脾脏DCs,经流式细胞分析DCs表面特异性表型MHC-Ⅱ、PD-1、PD-L1表达水平的变化.高压氧治疗早期脓毒症中，通过影响树突状细胞功能性表面分子的表达，从而影响树突状细胞的功能。

摘要： 丹参为唇形科植物丹参(Salvia miltiorrhiza Bge)的干燥根和根茎.全国大部分地区都有分布,主要分布四川、安徽、江苏、河北、山西等地.丹参是中国最常用的中草药之一,它主要用于治疗各种疾病,包括心脑血管疾病、心绞痛、心肌梗死、慢性肝炎和肝纤维化等.本文对采自河北的丹参的二萜类化合物进行了研究，希望从中获得更多结构新颖、生物活性较好的松香烷型二萜。通过硅胶柱层析、MCI,薄层色谱、葡聚糖凝胶、高效液相色谱以及重结晶等方法进行化学成分分离，得到了8个松香烷型二萜。通过ESI-MS,1D NMR,2D NMR,IR,UV、X-ray等波谱技术，并结合相关文献资料，确定了分离所得化合物的结构。同时，利用SRB法对其中6个化合物进行了免疫调节活性的测试，其中一些化合物能够抑制或促进细胞的增殖。

摘要： 丹参为唇形科植物丹参(Salvia miltiorrhiza Bge)的干燥根和根茎.全国大部分地区都有分布,主要分布四川、安徽、江苏、河北、山西等地.丹参是中国最常用的中草药之一,它主要用于治疗各种疾病,包括心脑血管疾病、心绞痛、心肌梗死、慢性肝炎和肝纤维化等.本文对采自河北的丹参的二萜类化合物进行了研究，希望从中获得更多结构新颖、生物活性较好的松香烷型二萜。通过硅胶柱层析、MCI,薄层色谱、葡聚糖凝胶、高效液相色谱以及重结晶等方法进行化学成分分离，得到了8个松香烷型二萜。通过ESI-MS,1D NMR,2D NMR,IR,UV、X-ray等波谱技术，并结合相关文献资料，确定了分离所得化合物的结构。同时，利用SRB法对其中6个化合物进行了免疫调节活性的测试，其中一些化合物能够抑制或促进细胞的增殖。

摘要： 丹参为唇形科植物丹参(Salvia miltiorrhiza Bge)的干燥根和根茎.全国大部分地区都有分布,主要分布四川、安徽、江苏、河北、山西等地.丹参是中国最常用的中草药之一,它主要用于治疗各种疾病,包括心脑血管疾病、心绞痛、心肌梗死、慢性肝炎和肝纤维化等.本文对采自河北的丹参的二萜类化合物进行了研究，希望从中获得更多结构新颖、生物活性较好的松香烷型二萜。通过硅胶柱层析、MCI,薄层色谱、葡聚糖凝胶、高效液相色谱以及重结晶等方法进行化学成分分离，得到了8个松香烷型二萜。通过ESI-MS,1D NMR,2D NMR,IR,UV、X-ray等波谱技术，并结合相关文献资料，确定了分离所得化合物的结构。同时，利用SRB法对其中6个化合物进行了免疫调节活性的测试，其中一些化合物能够抑制或促进细胞的增殖。

摘要： 丹参为唇形科植物丹参(Salvia miltiorrhiza Bge)的干燥根和根茎.全国大部分地区都有分布,主要分布四川、安徽、江苏、河北、山西等地.丹参是中国最常用的中草药之一,它主要用于治疗各种疾病,包括心脑血管疾病、心绞痛、心肌梗死、慢性肝炎和肝纤维化等.本文对采自河北的丹参的二萜类化合物进行了研究，希望从中获得更多结构新颖、生物活性较好的松香烷型二萜。通过硅胶柱层析、MCI,薄层色谱、葡聚糖凝胶、高效液相色谱以及重结晶等方法进行化学成分分离，得到了8个松香烷型二萜。通过ESI-MS,1D NMR,2D NMR,IR,UV、X-ray等波谱技术，并结合相关文献资料，确定了分离所得化合物的结构。同时，利用SRB法对其中6个化合物进行了免疫调节活性的测试，其中一些化合物能够抑制或促进细胞的增殖。

摘要： 本发明的目的在于提供一种具有免疫激活作用的多肽在肿瘤免疫治疗中的用途，该发明是对具有免疫激活作用的化合物进行合成、纯化及分子量测定，提供可经DCs处理后，激活CD8+T细胞和NK细胞，实现提升机体抗肿瘤免疫能力的用途。本发明提供的具有免疫激活作用的多肽能够提升机体抗肿瘤免疫能力的用途，扩展了肿瘤免疫治疗策略。根据权利要求1里所述本发明其特征在于：（1）提供了一种具有免疫激活作用的多肽在肿瘤免疫治疗中的用途，一种长度为9个氨基酸带有保护基团且带有药物三氟乙酸盐型的具有免疫激活作用的化合物，其结构序列为：Fmoc‑Leu‑Val‑Leu‑Thr‑Tyr‑Leu‑Ala‑Val‑Ala‑Boc·TFA，命名为E6，（2）以及带有部分保护基氨基酸序列和无保护基氨基酸序列，带有药物盐型及无盐型氨基酸序列。（3）所述的具有免疫激活作用的多肽，可诱导CD8+T细胞和NK细胞活化，增强机体抗肿瘤适应性免疫和固有免疫效应，实现免疫抗肿瘤目的。

摘要： 本发明的课题在于提供在免疫活性细胞中表达免疫活性细胞的免疫功能调控因子且兼具增殖能力、存活能力、及T细胞的集聚能力的免疫活性细胞，以及提供用于制备所述免疫活性细胞的免疫功能调控因子表达载体。制备表达特异性识别癌抗原的细胞表面分子、白细胞介素7(IL‑7)、及CCL19的免疫活性细胞。特异性识别癌抗原的细胞表面分子优选为特异性识别癌抗原的T细胞受体，免疫活性细胞优选为T细胞。

摘要： 本发明的课题系提供一种新颖的自然免疫促进作用优异的「增强来自蜂王浆的自然免疫促进作用的自然免疫活性化剂的制造方法」，以及提供该制造方法所制造的来自蜂王浆的自然免疫活性化剂，该课题的解决方案系一种增强自然免疫促进作用的自然免疫活性化剂的制造方法，其特征在于至少包含将蜂王浆以乳酸菌发酵的步骤，该课题的解决方案还系一种增强自然免疫促进作用的自然免疫活性化剂的制造方法，至少包含下述步骤(1)至(3)：(1)前置培养乳酸菌的步骤；(2)将蜂王浆以乳酸菌发酵的步骤；及(3)进行乳酸菌的杀菌的步骤。

摘要： 本发明提供了一种用于免疫活性肽免疫活性检测的荧光偏振方法，包括一个确定流感病毒荧光标记物工作浓度的步骤；一个确定HLA‑DRB

摘要： 本发明公开了一种微量热法结合免疫活性评价实验确定高免疫活性大豆肽的制备方法，属于大豆深加工技术领域。是采用微量热法根据酶解反应的米凯利斯常数比较得到制备高免疫活性大豆肽最适蛋白酶为碱性蛋白酶。结合产物免疫活性评价实验得到一种高免疫活性大豆肽的制备方法。本发明能够有效提高产品的免疫活性，免疫活性评价实验结果表明本发明能够更显著提高产品的免疫活性，吞噬细胞吞噬率可达57.23％，IgG含量可达119.53mg/100ml,NK细胞活性可达26.46％。本发明无污染，成本低，工艺简单，产品免疫活性高，水溶性好、安全、无毒、无副作用，具有较高的推广价值，可产生较高经济价值和社会效益，其前景非常广阔。

摘要： 本发明提供了霍乱原B亚基(CB)作为配基/载体与对脑脊髓疾病或损伤有治疗作用的生物活性多肽、免疫球蛋白或免疫活性原的偶联物，以及含有所述偶联物和可药用辅剂或增强剂的复方组合物，和所述保持偶联物生物活性的制备改良方法。本发明的偶联物能够经外周神经受体介导入胞(receptor－mediated endocytosis RME)、由神经轴浆转运进入中枢神经，而绕过血脑屏障，创立了神经受体介导入胞(RME)的投药系统(delivery system DS)，即RME－DS神经转运投药。所述的CB偶联物用于治疗和/或预防脑脊髓疾病或损伤。(例如：CB－NGF，CB－Anti betaA，CB－IGF治疗老年痴呆；CB－CNTF，CB－BDNF，CB－MnA治疗运动神经元病)。

摘要： 本发明涉及命名为I‑spga的免疫原的组分和制备方法，该免疫原由复合抗原组成，该复合抗原由从患者处分离的18至26种病原微生物制成，用二元乙烯亚胺(BEI)和福尔马林灭活，稀释在SPGA免疫增强剂中，与佐剂QS‑21混合。通过给母鸡接种I‑spga免疫原，获得了高免疫蛋(Imunospaga)，其含有对18‑26种抗原具有特异性的免疫活性蛋白，用于免疫。通过SPGA免疫增强剂放大抗原信号，母鸡的免疫应答对所用的抗原具有特异性，并由于特别的免疫程序，使免疫系统复杂而强烈地发挥作用：I‑spga复合抗原含有从患者处分离的18‑26种微生物，细菌体、通过超声获得的细菌体成分、纤毛、外毒素、内毒素、孢子、病毒、真菌或酵母菌。这种病理材料通过BEI和福尔马林灭活。I‑spga抗原有三种类型。标准I‑spga抗原由从罗马尼亚患者中分离出的18至24种对抗生素有抗性的细菌组成。特异性I‑spga复合抗原由含有7‑9株菌株的混合物的I‑spga复合抗原组成，该菌株的混合物来源于从罗马尼亚患者处分离的单一物种的细菌、真菌或酵母菌，并与SPGA和QS‑21混合，用于接种先前用标准I‑spga抗原免疫的母鸡。个性化I‑spga抗原由含细胞碎片和源于患者处的病理材料组成，经BEI和福尔马林灭活，并与SPGA和QS‑21混合，用于免疫先前用标准I‑spga抗原免疫的母鸡。现在这项专利技术包含了新一代的生物制品，其中母鸡在不同时间间隔，对不同组经肠胃外接种的抗原的免疫反应是重叠的。鸡应答是均匀的，额外的免疫原给药和作为免疫增强剂的SPGA放大了抗原信号和免疫应答。I‑spga免疫原以及免疫应答包括两个标记物，G和A，识别用于免疫的I‑spga抗原，以对抗用于生产Imunoinstant组的生物制剂或类似产品的抗原。I‑spga免疫原用于免疫母鸡来获得免疫活性蛋白，可用于治疗免疫缺陷、牛皮癣、大疱性表皮松解症、其他皮肤病、医院感染、在儿童和成人泌尿系统中对抗生素有抗性的感染。

摘要： 本发明公开了一种免疫细胞体外诱导培育增强免疫活性的方法，包含如下步骤：采取20例健康志愿者和某省肿瘤医院血液科20例AML患者外周血25ml,运用常规单个核细胞提取法提取单个核细胞，分别放于培养基的培养孔中培养；运用流式细胞仪检测培养第0d、5d、10d、15d、20d及第25d的细胞数量及细胞存活率，采用该方法能进一步提高NK细胞的纯度、绝对值、功能表型及分泌IFNγ的能力。

摘要： 本发明公开一种增强抗肿瘤免疫活性的免疫细胞的制备方法及其应用。首先从血液中提取的全免疫细胞，将上述免疫细胞加入到70‑80％汇合的贴壁培养的诱导型多能干细胞中一起培养，培养12‑48小时，从共培养容器中分离出免疫细胞，该免疫细胞就是增强了抗肿瘤免疫活性的免疫细胞。该方法制备的免疫细胞可以应用于体内杀伤肿瘤细胞以及体外抗肿瘤试验。

摘要： 本发明的课题在于提供在免疫活性细胞中表达免疫活性细胞的免疫功能调控因子且兼具增殖能力、存活能力、及T细胞的集聚能力的免疫活性细胞，以及提供用于制备所述免疫活性细胞的免疫功能调控因子表达载体。制备表达特异性识别癌抗原的细胞表面分子、白细胞介素7(IL‑7)、及CCL19的免疫活性细胞。特异性识别癌抗原的细胞表面分子优选为特异性识别癌抗原的T细胞受体，免疫活性细胞优选为T细胞。