二萜类化合物

摘要： 目的 利用正交试验法优化益母草二萜提取工艺,并探究其抑菌活性.方法 充分溶涨益母草后,采用加热回流法提取制备益母草二萜.以穿心莲内酯为对照品,采用紫外分光光度法测定益母草中总二萜的含量.首先对乙醇浓度、料液比、提取时间和提取次数进行单因素试验,考察其对二萜含量的影响;根据单因素试验结果,固定提取次数为3次,进行乙醇浓度、料液比、提取时间的L9(33)正交试验,优化益母草二萜提取工艺并验证.再用乙酸乙酯对浸提物进行萃取,使用不同比例的石油醚:丙酮溶剂进行硅胶柱层析,初步得到益母草二萜粗提物.采用琼脂扩散法对其进行金黄色葡萄球菌和大肠杆菌抑菌实验研究.结果 益母草总二萜的最佳提取工艺为:乙醇90％、料液比1 g:30 mL、提取时间2 h.经验证试验可知,该工艺的二萜含量平均为3.38％.硅胶柱层析洗脱剂石油醚:丙酮的最佳比例为7:3.该粗提物能明显抑制金黄色葡萄球菌的生长,对大肠杆菌则基本没有影响.结论 优化的提取工艺稳定高效益,能用于益母草二萜的提取,后续的抑菌试验说明益母草二萜具有抑菌活性,为进一步开发利用益母草奠定基础.

摘要： 西湖凹陷是东海陆架盆地最重要的含油气凹陷,古近系晚始新统平湖组烃源岩是西湖凹陷主力烃源岩,晚始新世平湖组沉积时期西湖凹陷处于断―坳转换时期,平湖组为一套海陆过渡相煤系地层,形成于半封闭海湾沉积环境。本文对断坳转换平湖组煤系烃源岩的分布、母质来源和生烃特征进行系统分析。结果表明:断-坳转换下的煤系烃源岩广覆式分布,平湖组煤系烃源岩富含反映干燥针叶类裸子植物来源的异海松烷和潮湿蕨类植物来源的β-扁植烷等二萜类化合物,从斜坡带向凹陷中央具有β-扁植烷增加的特征。从显微结构上表现为富含树脂体的煤系烃源岩,其具有"早期利于生油、晚期持续生气"的生烃模式。正是这种分布格局、母质来源和生烃特征决定了西湖凹陷油气藏具有"东气西油"的分布格局。

摘要： 益母草是具有良效的妇科经产要药,故有"益母"之名,对人有益的化学成分很多,具有重要的治疗保健和药理作用,虽然目前研究者们对其化学成分的研究比较深入,但由于产地的不同其化学成分存在一定的差异,仍需进一步的研究。现行益母草质量标准用盐酸水苏碱、盐酸益母草碱作为药材的指标性成分[1],但该成分并不能完全代表益母草的药用有效成分,应根据相关试验,选取一类或几类合理的化学成分作为益母草的定性和定量成分,或者深入研究益母草的有关指纹图谱,为益母草的质量控制提供一定的质量保证。

摘要： Objective:To compare the HPLC fingerprints of diterpenoid compound in pine cones of Pinus yunnanensis Franch from different habitats, and to analyze the differences among the pine cones from different sampling sites. Methods:20 pine cone samples of Pinus yunnanensis Franch from different places in Yunnan were collected and the fingerprints of diterpenoid compound in the pine cone of Pinus yunnanensis Franch were established through HPLC method with the marking the common peak. Results: High performance liquid chromatography analysis condition of the fingerprints of diterpenoid compound in pine cones of Pinus yunnanensis Franch were established and 11 common peaks were confirmed. There are differences among the chromatographic fingerprints of diterpenoid compound in pine cones of Pinus yunnanensis Franch from different places. Conclusion:HPLC method is used to develop chromatographic fingerprint of diterpenoid compound in pine cone of Pinus yunnanensis Franch with good resolution of diterpenoid, which lays the quality specification study foundation of pine cone of Pinus yunnanensis with a stable, accurate and reproducible method.%目的：通过比较不同产地云南松松塔中二萜类成分的HPLC指纹图谱，分析不同采样地点的云南松松塔是否具有差异性。方法：采集云南省不同产地的云南松松塔样品20份，通过HPLC法建立云南松松塔中二萜类化合物的指纹图谱，对其指纹图谱中的共有峰进行标记。结果：确立了云南松松塔二萜类化合物色谱指纹图谱的高效液相分析条件，确定11个共有峰。不同产地的云南松松塔的二萜类化合物色谱指纹图谱存在一定差异。结论：采用HPLC法，制定云南松松塔的二萜类化合物色谱指纹图谱，其二萜类成分得到较好的分离度，方法稳定、准确度高、重现性好，为云南松松塔质量标准研究奠定基础。

摘要： 二萜类化合物广泛存在于自然界,具有重要的生物学意义.二萜类化合物抗肿瘤活性研究较为透彻,其作用的发挥与诱导肿瘤细胞凋亡、抑制细胞增殖、直接细胞毒作用及破坏肿瘤组织血管的形成作用相关.二萜类化合物除了抗肿瘤活性外,还具有抗菌、抗病毒、抗炎及免疫抑制作用等.此外,近年来研究发现二萜类化合物尚具有降低血压、防止血栓形成等作用.二萜类化合物作用复杂,作用机制各异,本文对二萜类化合物的研究进行总结.

摘要： 毛萼乙素（Eriocalyxin B）是中国科学院昆明植物研究所孙汉董院士研究组发现的天然对映一贝壳杉烷二萜类化合物，其具有显著的抑制肿瘤生长作用以及免疫调节活性，在抗肿瘤和炎症等方面具有重要的应用前景。相关研究表明毛萼乙素的作用机制包括调控细胞内多种重要信号通路，如MAPK、P53等信号通路，其中对于NF—kappa B信号通路活性的调控在抗肿瘤活性以及免疫调节活性中发挥了重要的作用，然而其具体作用靶点尚不明晰。

摘要： 目的:综述半枝莲的药理作用及临床应用进展,为进一步研究提供理论基础。方法:查阅近年有关半枝莲的实验和临床研究的文献,进行分析、总结。结果:半枝莲具有抗炎、抗氧化、增强免疫、抗动脉粥样硬化等药理作用,临床上用于治疗癌症、胃病、肝病、肾病、妇科等疾病。结论:半枝莲药用价值很大,有待进一步深入研究。

摘要： 天然产物由于具有结构多样性和新颖性,具有独特的生理活性和新的作用机制,因此是开展化学生物学研究的重要工具,同时也是创新药物和先导化合物的重要来源.最近,我们研究发现天然活性化合物腺花素能够在体内和体外诱导维甲酸敏感和耐药的急性粒细胞性白血病细胞发生分化,有效延长白血病小鼠生存时间.在此基础上,以腺花素为分子探针,＂垂钓＂其潜在的靶分子,结果发现腺花素特异性靶向过氧化还原酶（Peroxiredoxin）Ⅰ//Ⅱ蛋白,导致H2O2的积聚,H2O2作为第二信使可诱导白血病细胞分化的信号通路.本文对这些工作做了论述和展望.

摘要： 稀莶属舒筋活络类中药，其主要活性化合物是奇壬醇。由于传统分离材料的选择性较差，在中药中直接提取奇壬醇的过程繁琐且效率低。中国科学院兰州化学物理研究所西北特色植物资源化学重点实验室研究员师彦平带领的药物化学成分小组通过非共价印迹法合成了一种新的分子印迹聚合物，并建立固相萃取法，成功应用于中药稀莶草提取物中二萜类化合物奇壬醇的萃取。

摘要： The investigation on Salvia przewalskii Maxim was carried out to find the relationship of the constituents and their pharmacological activities. The isolation and purification were performed by various chromatographies such as silica gel, Sephadex LH-20, RP-C18 column chromatography, etc. Further investigation on the fraction of the 95% ethanol extract of Salvia przewalskii Maxim yielded przewalskin Y-1 (1), anhydride of tanshinone-ⅡA (2), sugiol (3), epicryptoacetalide (4), cryptoacetalide (5), arucadiol (6), 1-dehydromiltirone (7), miltirone (8), cryptotanshinone (9), tanshinone ⅡA (10) and isotanshinone-Ⅰ(11). Their structures were elucidated by the spectral analysis such as NMR (Nuclear Magnetic Resonance) and MS (Mass Spectrometry). Compound 1 is a new compound. Compounds 4 and 5 are mirror isomers (1:3). Compounds 4, 5, 6, 8, 11 were isolated from Salvia przewalskii Maxim for the first time.%为了研究甘西鼠尾草的化学成分与生物活性之间的相关性,采用硅胶、Sephadex LH-20、RP-C18(reverse phase C-18)等色谱方法进行分离纯化,通过核磁共振、质谱等波谱分析技术鉴定化合物结构.从甘西鼠尾草的95%乙醇提取物中分离鉴定了11个化合物,分别为przewalskin Y-1(1)、anhydride oftanshinone-Ⅱ A(2)、sugiol(3)、epicryptoacetalide(4)、cryptoacetalide(5)、arucadiol(6)、1-dehydromiltirone(7)、miltirone(8)、cryptotanshinone(9)、tanshinone-ⅡA(10)和isotanshinone-Ⅰ(11).其中化合物1为新化合物,化合物4和5为一对对映异构体(1:3),化合物4、5、6、8、11为首次从甘西鼠尾草中分离得到.

摘要： 丹参为唇形科植物丹参(Salvia miltiorrhiza Bge)的干燥根和根茎.全国大部分地区都有分布,主要分布四川、安徽、江苏、河北、山西等地.丹参是中国最常用的中草药之一,它主要用于治疗各种疾病,包括心脑血管疾病、心绞痛、心肌梗死、慢性肝炎和肝纤维化等.本文对采自河北的丹参的二萜类化合物进行了研究，希望从中获得更多结构新颖、生物活性较好的松香烷型二萜。通过硅胶柱层析、MCI,薄层色谱、葡聚糖凝胶、高效液相色谱以及重结晶等方法进行化学成分分离，得到了8个松香烷型二萜。通过ESI-MS,1D NMR,2D NMR,IR,UV、X-ray等波谱技术，并结合相关文献资料，确定了分离所得化合物的结构。同时，利用SRB法对其中6个化合物进行了免疫调节活性的测试，其中一些化合物能够抑制或促进细胞的增殖。

摘要： 目的：观察温郁金醚提物中二萜类化合物C(以下简称化合物C)体外对人结肠癌细胞(SW620)生长、细胞凋亡和细胞周期的影响。rn 方法：以顺铂(DDP)为阳性对照药物，采用MTT法检测化合物C对SW620细胞增殖抑制能力；An-nexin V-FITC标记流式细胞术检测化合物C对SW620细胞的凋亡抑制率，流式细胞术检测化合物C对SW620细胞周期的影响。rn 结果：MTT法显示化合物C对SW620的半数抑制率(IC50)为24.16μg/Ml，顺铂的为45.80μg/Ml；较低浓度时的抑制率与阳性对照组(DDP组)相似，在30，50，70μg/Ml浓度时的抑制率与对照组相比，差异有统计学意义(P＜0.05)；流式细胞仪检测(FCM)显示化合物C能诱导SW620细胞凋亡，其诱导凋亡率呈现一定的浓度和时间依赖性，48h后化合物C70μg/Ml组凋亡率为达到33.55％；化合物C能将SW620细胞阻滞于G1期，减少肿瘤细胞在S期和G2/M的比例。rn 结论：温郁金醚提物中二萜类化合物C能诱导SW620细胞凋亡，阻滞其细胞周期，抑制细胞增殖，是温郁金发挥抗肿瘤作用的有效成分之一。

摘要： 目的：研究温郁金醚提物中二萜类化合物C体外对人结肠腺癌SW620细胞的抑制作用及其与MAPK信号通路间的关系。rn 方法：以含10％胎牛血清的Leibovitz’s L-15为培养基，置37°C、体积分数为5％的CO2培养箱中培养SW620细胞；将温郁金醚提物中二萜类化合物C溶于二甲基亚砜(Dimethyl sulfoxide，DMSO)，配成10mg/mL母液；以5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil，5-FU)和奥沙利铂(Oxaliplatin，L-OHP)为阳性对照药物，采用噻唑蓝(MTT)还原法检测三种药物在10～70μg/mL浓度时对SW620细胞增殖的影响；用倒置相差显微镜观察化合物C在0，40，55，70μg/mL浓度、48h时对SW620细胞的作用效果；用流式细胞仪检测化合物C在0，40，55，70μg/mL浓度对SW620细胞周期分布的影响及其凋亡率；用Western blot法检测化合物C在0，40，55，70μg/mL浓度、48h时对SW620细胞中ERK、p-ERK、JNK、p-JNK、p38、p-p38表达的影响。rn 结果：MTT法显示化合物C能以时间-浓度依赖性方式抑制SW620细胞的增殖，与阳性对照组相比差异有统计学意义，其最高抑制率达95.302±1.482％(p＜0.01)；倒置相差显微镜下观察发现化合物C作用后的细胞呈典型的凋亡改变；流式细胞术(flow cytometry，FCM)显示化合物C能阻滞SW620细胞于G0/G1和S期，减少G2/M的比例，并诱导细胞凋亡，其最高凋亡率达98.20±0.910％；Western blot法显示化合物C对SW620细胞中ERK、JNK、p38及其相应磷酸化产物均有浓度依赖性的抑制作用，且三者磷酸化产物的抑制程度更高。rn 结论：温郁金醚提物中二萜类化合物C对人结肠腺癌SW620细胞的增殖有显著的抑制作用，阻滞其细胞周期，诱导细胞凋亡，并抑制MAPK通路中关键蛋白的表达与活化，是温郁金二萜类化合物C发挥抗肿瘤作用的机制之一。

摘要： 雷公藤是中国拥有的一种资源比较丰富的传统中草药植物,其化学成份复杂,包括倍半萜、二萜、三萜及生物碱等.自1936年,中科院上海药物所赵承嘏先生首次报道了从雷公藤根部提取分离得到萜类色素雷公藤红素后,至今已陆续从雷公藤属植物中分离出化合物近400个.其中,松香烷型二萜雷公藤属植物是主要的生理活性成分,尤以雷公藤内酯醇(雷公藤甲素)最为突出.研究表明,雷公藤内酯醇具有明显的抗炎、免疫抑制、抗肿瘤及抗雄性生育等生物活性,自被发现以来,便吸引了众多药物化学家及药理学家的广泛关注.国内外多个研究小组和机构对雷公藤内酯醇以及类似物进行了详尽的研究,包括雷公藤内酯醇的全合成,对雷公藤内酯醇结构多样性改造和修饰,以及相关的药理活性毒性研究,积累了大量宝贵的信息.以雷公藤内酯醇为先导化合物,进行新药研发是该领域科研工作者努力的核心目标.代表性的国内外突出成果包括,美国泛华与法国皮尔法伯制药公司的琥珀酰雷公藤甲素单酯钠(PG490-88Na)和F60008;美国Minnesota大学设计后由美国Minneamrita Therapeutics公司系统开发的Minnelide;以及中国科学院上海药物研究所自主研发并与上海医药集团合作开发的创新药物(5R)-5-羟基雷公藤内酯醇(LLDT-8,“雷腾舒”),第二代新型活性雷公藤内酯醇衍生物抗生殖系统肿瘤候选药物LLDT-67等.雷公藤内酯醇极大的毒副作用,狭窄的安全治疗窗口是其开发的主要瓶颈.多年的研究积累帮助获得了全面详实的雷公藤二萜化合物化学结构与活性关系,也让认识到单纯依靠雷公藤二萜化合物的化学结构修饰寻找到低毒高效、具有更好成药性的新化合物存在极大障碍.故而雷公藤二萜化合物的新药研发,未来很有发展前景的两个可能的方向将是通过生物酶转化工程,将雷公藤内酯醇引入含氧基团,转化为其他天然存在的雷公藤二萜化合物;以及将雷公藤内酯醇作为小分子片段,向抗体偶联(ADC)药物方向发展.

摘要： Taiwaniaquinoids类天然产物是一类含有[6,5,6]-三环松香烷骨架结构的二萜类化合物,它的一些家族化合物表现出优异的生物活性.本论文研究了Taiwaniaquinoids结构类似物与FTO蛋白的相互作用,将荧光光谱法、紫外-可见吸收光谱法、同步荧光光谱法、三维荧光光谱法及分子对接法相结合,获得了结合常数、热力学参数等相关数据,并对此结果进行了讨论.

摘要： 目的：研究大八角根(Radix Illicii Maji)中二萜类化学成分及其抗B3型柯萨奇病毒的活性。方法：采用硅胶、C1s反相硅胶、Sephadex LH-20柱色谱以及制备HPLC等方法对二萜类化合物进行分离纯化,通过波谱学方法以及Mo(OAc)4诱导的圆二色谱法鉴定其结构,并采用细胞病变效应(cytopathic effect,CPE)法对分离得到的化合物进行抗柯萨奇病毒B3的活性评价。结果：分离鉴定了12个二萜类化合物,分别为4-表-脱氢松香酸(4-epi-dehydroabietic acid,1)、8,11,13,15-四烯松香烷-19-烷酸(8,11,13,15-abietatraen-19-oic acid,2)、jiadifenoic acids B(3)、C(4)、G(5)和Ⅰ(6)、majusanic acids B(7)和D(8)、lambertic acid (9)、angustanoic acids F(10)和G(11),及13-hydroxy-8,11,13-podocarpatrien-19-oic acid (12),经活性筛选发现,这些化合物具有较好的抗柯萨奇病毒B3的活性,IC50值为3.3～66.7μmol/ml.结论：大八角根中的二萜类化合物抗B3型柯萨奇病毒的活性及毒性与其分子中的含氧取代密切相关,化合物3～6和9为首次从该植物中分离得到的化合物。

摘要： 目的：研究菊科植物万花木地上部分的化学成分.方法：利用葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、硅胶制备薄层对万花木的乙酸乙酯部位进行反复色谱分离;采用谱学分析和理化常数对照等方法对所得化合物进行化学结构鉴定.结果：从万花木乙酸乙酯部位中分离得到5个贝壳杉烷型二萜类化合物,分别为:16-烯-19-羧基贝壳杉烷(1),16α,17-二羟基贝壳杉烷(2),16-烯-19,20-贝壳杉烷型内酯(3),16-烯-6,19-贝壳杉烷型内酯(4),3β,19-二羟基-16-烯贝壳杉烷(5).结论：化合物1-5均为首次从该植物中分离得到.

摘要： Tagalsin C是来源于海洋红树植物角果木的二萜类化合物,在体外及体内均具有肿瘤生长抑制活性。本文主要研究Tagalsin C在大鼠肝脏微粒体中的体外代谢产物及大鼠经灌胃后的体内代谢产物,以及Tagalsin C在大鼠体内的药代动力学。指出，建立了Tagalsin C的血药浓度测定的LC-MS/MS方法,首次研究了Tagalsin C的体外及体内代谢产物,初步研究了Tagalsin C在大鼠体内的药代动力学,为Tagalsin C的进一步研究及新药开发提供基础。

摘要： 冬凌草中的二萜类成分大都具有抗肿瘤活性,所以对其二萜类成分的研究十分活跃。冬凌草中二萜类化合物的活性均较好,但因溶解性,稳定性等方面的原因限制了它们的应用,所以合成其衍生物并进行活性研究具有重要的意义。课题组设计合成了一系列甲素类衍生物并进行体外活性研究,经体内药效学评价发现其中一个化合物KX-3抑瘤效果非常明显,现初步阐明KX-3对细胞增殖的影响。实验表明，KX-3能有效抑制肿瘤细胞MGC-803的增殖，诱导其凋亡，且及机制与活性氧有很大关系，为进一步的研究奠定基础。

摘要： 目的：建立草药刺齿凤尾蕨中抗肿瘤活性二萜5F 含量的准确测定方法，并测定其不同部位5F 的含量。rn 方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Hypersil C18，流动相为甲醇-水（1%冰乙酸），梯度洗脱，流速1.0mL·minˉ1，检测波长为242nm，柱温度30oC。rn 结果：5F 标准品进样量在0.002μg～0.02μg 范围内线性关系良好（R2=0.9989），平均回收率为100.94%（RSD=2.22%）。该方法操作简便，rn 结论：可靠，可用于刺齿凤尾蕨草药的质量控制。

摘要： 本发明涉及基因工程领域和微生物发酵领域，公开了一种产萜类化合物的重组菌株及其构建方法和发酵产萜类化合物的方法及应用。该重组菌株由出发菌株经基因工程改造获得，相比于出发菌株，重组菌株的多个细胞器中分别增强α‑葎草烯合酶的活性以及甲羟戊酸途径和乙酰辅酶A的通量，或者分别增强角鲨烯合酶的活性以及甲羟戊酸途径和乙酰辅酶A的通量；其中，重组菌株的多个细胞器包括细胞质和过氧化物酶体，细胞质和过氧化物酶体中分别含有编码α‑葎草烯合酶的基因，或者分别含有编码角鲨烯合酶的基因。本发明提供的重组菌株能够有效提高α‑葎草烯或者角鲨烯的产量，且具有原料再生、条件温和、绿色生产，不受时间、地点约束等优点。

摘要： 本发明提供了一种马尾松α‑蒎烯合成酶在制备萜烯类化合物及包含萜烯类化合物的产品中的应用，涉及植物分子生物技术领域。α‑蒎烯是马尾松在次生代谢水平上的重要防御物质，其合成受α‑蒎烯合成酶调控。本发明发现马尾松α‑蒎烯合成酶还能够催化合成β‑蒎烯、β‑月桂烯和D‑柠檬烯，是一种控制多产物的合成酶，因此本发明提供了马尾松α‑蒎烯合成酶在制备β‑蒎烯、β‑月桂烯和D‑柠檬烯中的至少一种的应用。以马尾松α‑蒎烯合成酶催化底物合成萜烯类化合物的过程接近生物天然合成过程，合成效率高，中间产物和其他非目的产物的杂质含量低，并且避免了传统的化学合成中化学物质的污染。

摘要： 本发明提供了一种由黄烷醇类化合物与三萜类化合物构成的组合物，属于医药技术领域，该组合物为黄烷醇类化合物和三萜类化合物，能够应用于制备抗肿瘤药物，该抗肿瘤药物能够使黄烷醇类化合物和三萜类化合物产生协同的抗肿瘤作用，明显提高黄烷醇类化合物及三萜类化合物对多种肿瘤细胞株的抗活性能力。

摘要： 本发明提供了一种山鸡椒水芹烯合成酶在制备萜烯类化合物及包含萜烯类化合物的产品中的应用，涉及生物技术领域，水芹烯是山鸡椒果实精油的主要成分和活性成分，其合成受水芹烯合成酶的调控。本发明发现山鸡椒水芹烯合成酶还能够催化合成水芹烯、香叶醇、α‑蒎烯、β‑蒎烯、β‑月桂烯和柠檬烯，是一种催化多产物的合成酶，因此本发明提供了山鸡椒水芹烯合成酶在制备水芹烯、香叶醇、α‑蒎烯、β‑蒎烯、β‑月桂烯和柠檬烯中至少一种的应用。以山鸡椒水芹烯合成酶催化底物合成萜烯类化合物的过程接近生物天然合成过程，合成效率高，中间产物和其他非目的产物的杂质含量低，并且避免了传统的化学合成中化学物质的污染。

摘要： 本发明涉及基因工程领域和微生物发酵领域，公开了一种产萜类化合物的重组菌株及其构建方法和发酵产萜类化合物的方法及应用。该重组菌株由出发菌株经基因工程改造获得，相比于出发菌株，重组菌株的多个细胞器中分别增强α‑葎草烯合酶的活性以及甲羟戊酸途径和乙酰辅酶A的通量，或者分别增强角鲨烯合酶的活性以及甲羟戊酸途径和乙酰辅酶A的通量；其中，重组菌株的多个细胞器包括细胞质和过氧化物酶体，细胞质和过氧化物酶体中分别含有编码α‑葎草烯合酶的基因，或者分别含有编码角鲨烯合酶的基因。本发明提供的重组菌株能够有效提高α‑葎草烯或者角鲨烯的产量，且具有原料再生、条件温和、绿色生产，不受时间、地点约束等优点。

摘要： 本发明提供了一种马尾松α‑蒎烯合成酶在制备萜烯类化合物及包含萜烯类化合物的产品中的应用，涉及植物分子生物技术领域。α‑蒎烯是马尾松在次生代谢水平上的重要防御物质，其合成受α‑蒎烯合成酶调控。本发明发现马尾松α‑蒎烯合成酶还能够催化合成β‑蒎烯、β‑月桂烯和D‑柠檬烯，是一种控制多产物的合成酶，因此本发明提供了马尾松α‑蒎烯合成酶在制备β‑蒎烯、β‑月桂烯和D‑柠檬烯中的至少一种的应用。以马尾松α‑蒎烯合成酶催化底物合成萜烯类化合物的过程接近生物天然合成过程，合成效率高，中间产物和其他非目的产物的杂质含量低，并且避免了传统的化学合成中化学物质的污染。

摘要： 一种提高桦褐孔菌胞内三萜类化合物含量的方法及该三萜类化合物的提取方法以及应用，属于可食用真菌生产技术领域。所述方法具体为：以桦褐孔菌为发酵菌，通过在液体发酵基础培养基中添加茉莉酸甲酯，进行液体深层发酵，发酵结束后，将菌丝体干燥，然后用粉碎机磨成粉末状，并过60目筛；称量1g粉末，加入20mL异丙醇，置于超声破碎仪中破壁4min，间歇3s，向其中加入60mL异丙醇，置于50°C水中提取12h；所有提取物4000r/min离心5min后，得到上清液。本发明通过液体发酵技术具有获得桦褐孔菌周期短，三萜含量相对稳定的特点。诱导剂为茉莉酸甲酯，能够大幅度提高菌丝内桦褐孔菌三萜类化合物的含量，成本较低。

摘要： 本发明提供了一种由黄烷醇类化合物与三萜类化合物构成的组合物，属于医药技术领域，该组合物为黄烷醇类化合物和三萜类化合物，能够应用于制备抗肿瘤药物，该抗肿瘤药物能够使黄烷醇类化合物和三萜类化合物产生协同的抗肿瘤作用，明显提高黄烷醇类化合物及三萜类化合物对多种肿瘤细胞株的抗活性能力。

摘要： 本发明提供了二萜类化合物及制备方法和应用、二萜类化合物药学上可接受的衍生物、药物组合物及应用，涉及药物技术领域。本发明提供的二萜类化合物、二萜类化合物药学上可接受的衍生物和药物组合物均具有优异的抑制Kv1.3离子通道作用，从而从上游阻止银屑病的病程发展，在制备抗银屑药物方面具有良好的应用前景。本发明以泽漆为原材料制备得到上述二萜类化合物，源于中草药，安全性和有效性高，极大的拓展了泽漆的药学经济价值；制备方法操作简单，原料廉价易得，成本低，适宜工业化生产；而且，本发明提供得制备方法能够避免使用大量的有机原料，绿色环保。

摘要： 本发明提供了一种提取自真菌Aspergillus candidus的发酵液的联苯类化合物和二萜类化合物，将该两类化合物作为新型神经元钙振荡调节剂进行活性研究，结果显示联苯类化合物和二萜类化合物均能有效影响小鼠原代大脑皮层神经元的兴奋性，并能解除癫痫诱发剂4‑氨基吡啶对神经元的刺激作用，可用于制备神经保护药物。因此，本发明为研制神经保护药物提供了先导化合物，并且有利于天然药用资源的开发和利用。