免疫调节活性

摘要： 从泽兰中提取多糖组分,并评价其体外抗氧化活性和细胞免疫调节活性。通过DEAE-52纤维素柱层析和SephadexG-100柱层析从泽兰粗多糖中分离得到2个纯多糖,分别命名为LHPS1和LHPS5。采用物理化学方法和免疫学方法对LHPS1和LHPS5的结构和生物活性进行了研究。结果表明,LHPS1(1.13×10^(5) Da)和LHPS5(7.40×10^(4) Da)是由多种单糖和半乳糖醛酸组成的酸性多糖。总还原能力和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基清除率测定结果表明,LHPS1和LHPS5具有显著的体外抗氧化活性。免疫实验分析结果表明,LHPS1和LHPS5能激活RAW264.7细胞促进肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α的产生,并促进脾淋巴细胞增殖。荧光免疫激活转运实验结果显示LHPS1和LHPS5能够通过激活RAW264.7细胞中的核因子κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)调节免疫应答。此外,抑制剂中和实验结果显示两种多糖可能通过结合细胞表面甘露糖受体激活巨噬细胞。LHPS1和LHPS5具有一定的体外抗氧化活性和细胞免疫调节活性,可用作抗氧化补充剂或免疫调节剂。

摘要： 欧李富含钙素,营养丰富,且具有免疫功能,研究欧李多糖的制备、结构及免疫调节活性,可为欧李深加工提供基础。本文以欧李为原料,采用水提醇沉法提取欧李多糖(Cerasus humilis polysaccharide,CHP),利用响应面法优化提取工艺。对提取的欧李多糖用DEAE-52纤维素层析柱、G-100葡聚糖凝胶柱纯化。用高效液相色谱、凝胶渗透色谱和红外光谱对欧李多糖结构表征,并测定欧李多糖的免疫调节活性。结果表明,欧李多糖最佳提取工艺条件为提取温度79°C,提取时间2 h,液料比16∶1(mL/g)。在此条件下,欧李干粉多糖得率为(32.18±0.08)%。纯化后欧李多糖主要有CHPP-1和CHPP-2两个组分,CHPP-1、CHPP-2中多糖含量分别为99.16%和99.33%。CHPP-1的单糖组成及摩尔占比为阿拉伯糖∶半乳糖醛酸∶葡萄糖=51.4∶20.29∶17.36,分子量为47.26 kDa。CHPP-2的单糖组成及摩尔占比为阿拉伯糖∶半乳糖醛酸∶葡萄糖=41.81∶28.24∶11.68,分子量为22.94 kDa。两个组分均为吡喃环型多糖。CHPP-2可显著增强巨噬细胞增殖活性,有效刺激细胞释放NO和TNF-α、IL-6及IFN-β。欧李多糖含量丰富,且具有较强的免疫调节活性。

摘要： 该研究旨在评价参贝咀嚼片的免疫调节活性和安全性。采用高、中、低三个剂量组(1.20、0.80、0.40 g/kg,以小鼠体质量为基准计),对昆明小鼠进行了30 d的灌胃试验,测定免疫调节活性相关指标包括体质量、脏器/体质量比值、细胞免疫、体液免疫、单核-巨噬细胞功能、NK细胞活性等。其次,以SD大鼠为研究对象,按20.00 g/kg剂量开展急性毒性、遗传毒性(Ames试验,骨髓细胞微核试验,精子畸形试验)以及30 d喂养试验。实验结果表明,各剂量组(1.20、0.80、0.40 g/kg)对小鼠体质量及淋巴器官/体质量比值,均未产生显著性影响。高剂量组(1.20 g/kg)能显著诱发小鼠迟发型变态反应(DTH)且提高小鼠抗体生成细胞数量、巨噬细胞吞噬指数(7.04)以及小鼠血清中溶血素水平(p<0.05)。安全性评价结果表明,在30 d观察期内,不同剂量的参贝咀嚼片对小鼠的体质量、进食量、食物利用率、血液学指标、血液生化学指标以及脏器系数均未产生显著影响,且在受试剂量范围内,参贝咀嚼片无诱发菌株突变和染色体畸变等作用。综上所述,参贝咀嚼片拥有提升免疫力的作用,且安全性良好。

摘要： 熊果酸(ursolic acid,UA)是一种五环三萜(分子式C_(30)H_(48)O_(3))类化合物(图1),通常以游离或苷的形式存在于女贞子、夏枯草、枇杷叶等多种天然药物中。近年来的研究表明UA具有多种生物学活性,它可能通过不同的信号通路发挥不同的功能。UA被认为是靶向多种促炎性转录因子,在免疫调节方面具多重免疫调节活性,它还可以调节细胞周期蛋白、生长因子、激酶、细胞因子、趋化因子和粘附分子等[1]。UA可抑制人外周血淋巴细胞Th1型细胞因子IL-2和IFN-γ分泌,表现出使免疫功能向Th1偏移,能够增强免疫调节功能,通过有效的选择性调节T细胞活性,达到抑制炎症的功效[2]。越来越多的研究表明,熊果酸具有多种药理作用,如抗炎、抗氧化应激及细胞保护等功能。

摘要： 本研究采用热水浸提法(hot water extraction)、超声提取法(ultrasonic extraction)和超声波辅助热水提取法(ultrasonic-assisted hot water extraction)提取杏鲍菇多糖,将不同工艺提取多糖分别命名为H、U、U+H,并对其进行理化指标测定、结构组成表征以及免疫活性分析,以探究不同提取工艺对杏鲍菇多糖结构特征及免疫活性的影响。结果显示,3种多糖均具有多糖类物质的特征吸收峰,U的单糖组成及其物质的量比为n(甘露糖)∶n(葡萄糖)∶n(半乳糖)∶n(木糖)∶n(岩藻糖)=8.60∶80.90∶7.41∶2.68∶0.57;H的单糖组成及其物质的量比为n(甘露糖)∶n(葡萄糖)∶n(半乳糖)∶n(木糖)∶n(岩藻糖)=9.36∶79.72∶8.18∶2.60∶0.42;U+H的单糖组成及其物质的量比为n(甘露糖)∶n(葡萄糖)∶n(半乳糖)∶n(木糖)∶n(岩藻糖)=6.75∶82.66∶7.14∶2.30∶1.12。U的分子质量分布为13152(分布比例83.61%)、281(分布比例3.02%)、53 kDa(分布比例13.37%);H的分子质量分布为10232(分布比例93.15%)、281(分布比例1.94%)、61 kDa(分布比例4.90%);U+H的分子质量分布为10471(分布比例98.59%)、60 kDa(分布比例1.40%)。细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测结果表明,U在较低质量浓度(5、10μg/mL)下有轻微毒性作用,可能原因为大分子质量多糖降解,其余质量浓度U及所有质量浓度的H、U+H对巨噬细胞无明显毒性作用。中性红试剂盒测定结果表明3种多糖对巨噬细胞的吞噬活性均具有显著的增强作用(P<0.05),且3种多糖处理细胞的吞噬活性差异明显。其中,U组分最高吞噬率可达到193.45%,H和U+H组分最高吞噬率分别达到163.64%、187.62%。本研究可为定向制备具有特定功能活性的杏鲍菇多糖提供理论参考。

摘要： 目的:探究天冬多糖的结构特征、免疫调节活性和体外抗氧化活性,为后续天冬多糖研究提供依据。方法:采用水提醇沉法提取天冬粗多糖,Sevage法脱蛋白和分级醇沉法对脱蛋白后的多组分多糖进行分离,苯酚-浓硫酸法测定其糖含量;采用高效凝胶渗透色谱法测定其相对分子质量,高效离子色谱法测定其单糖组成;采用红外光谱法分析其结构;对于均一分子质量的80%醇沉多糖分级产物(以下简称TD-80),采用小鼠脾淋巴细胞和巨噬细胞RAW264.7评价TD-80的免疫调节活性及其相关细胞因子的分泌情况。通过测定DPPH自由基清除能力、超氧阴离子清除能力评价其体外抗氧化活性。结果:天冬粗多糖糖含量为63.13%,天冬脱蛋白冻干粉糖含量达73.98%。不同体积分数乙醇分级醇沉后,80%醇沉产物为均一分子质量的多糖产物TD-80(Mw=7.3 ku,Mw/Mn=2.68)。TD-80主要含有7种单糖组成,其中以半乳糖和半乳糖醛酸为主,属于酸性杂多糖。TD-80能促进脾淋巴细胞的增殖,并呈质量浓度依赖关系,对相关细胞因子(TNF-α,IL-1β和IL-6)的分泌有一定的刺激作用,呈现一定的免疫调节活性和抗氧化活性。结论:本方法具有操作简便、结果准确等优点,可为天冬及其它类似药材中多糖的提取、纯化及药理活性研究提供参考。

摘要： 通过水提醇沉、Sevag试剂除蛋白、AB-8大孔吸附树脂脱色得到狄氏副拟杆菌Parabacteroides distasonis胞外多糖粗提物(PEP),并以巨噬细胞RAW 264.7为模型,采用MTT、Griess、DCFH、中性红实验和实时荧光定量PCR,对PEP的体外免疫调节活性进行探究。结果表明PEP为首次从狄氏副拟杆菌中提取到的胞外多糖,PEP是由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖及岩藻糖按照19.35∶8.70∶5.24∶8.17∶1.00的比例组成的杂多糖,并且PEP显示以浓度依赖的方式促进巨噬细胞的增殖,增加巨噬细胞对NO、活性氧的释放,增强巨噬细胞的吞噬能力,并在基因水平上提高巨噬细胞中细胞因子(IL-1β、IL-6、TNF-α)的表达量,表明PEP具有良好的免疫调节能力,为PEP未来发展成为潜在的免疫刺激剂提供了一定的参考价值。

摘要： 在我国海参是一种具有多种生物活性的传统滋补品。本实验系统性地研究了2.5、5.0、10.0 mg/(kg m_(b)·d)海参废渣皂苷(saponins extracted from sea cucumber residues,SCRSS)对免疫抑制小鼠的调节作用。结果表明,与模型对照组相比,5.0 mg/(kg m_(b)·d)SCRSS使小鼠的体质量、脾脏指数和胸腺指数分别增加了15.3%、23.8%和39.8%;5.0 mg/(kg m_(b)·d)SCRSS也极显著增加了免疫抑制小鼠的吞噬指数(P<0.01)。此外,与模型对照组相比,各剂量SCRSS均明显地增加了血清中细胞因子的水平,并促进了脾淋巴细胞和腹腔巨噬细胞的增殖活性。其中,中等剂量(5.0 mg/(kg m_(b)·d))SCRSS可以更有效地上调免疫抑制小鼠核苷酸结合寡聚化结构域蛋白1、核苷酸结合寡聚化结构域蛋白2、受体相互作用蛋白-2和核因子-κB的表达。结论:SCRSS具有作为提高免疫力的功能性食品补充剂的潜力。

摘要： 该研究以西兰花为研究对象,采用水提法对其中的萝卜硫苷(glucoraphanin,GRA)进行提取,通过冷冻干燥法制备萝卜硫苷提取物(glucoraphanin extract,GRAE).对GRAE中的主要成分进行分析,其中含有GRA(2.04±0.10)％、多糖(27.48±1.84)％、多酚(31.2±1.6)％、糖醛酸(0.78±0.05)％、蛋白质(28.46±0.75)％等成分.然后,对GRAE的抑菌及体外免疫活性进行初步探究.抑菌试验结果表明:在1000μg/mL的作用浓度下,GRAE对3株致病菌(大肠杆菌、沙门氏菌和金黄色葡萄球菌)的抑菌圈直径分别为(19.21±0.29)、(19.10±0.42)、(16.78±0.86)mm;最小抑制浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)值分别为62.5、31.25、250μg/mL.这说明GRAE对3株致病菌均有一定的抑制作用,且对大肠杆菌和沙门氏菌的抑制效果优于金黄色葡萄球菌.此外,体外免疫调节活性试验表明:在100μg/mL的GRAE作用下,巨噬细胞株(RAW264.7)的细胞活度为(157.6±3.5)％,吞噬能力(A490为0.926±0.035)较空白组(A490为0.543±0.014)提升了1.7倍,说明GRAE对于RAW264.7细胞株的增殖和吞噬活性均有一定的促进作用.

摘要： 文章利用热水、螯合剂、1.0、4.0 mol/L NaOH溶剂从三棱中依次提取出三棱热水提多糖(RSB)、三棱螯合剂提多糖(RSC)、三棱稀碱提多糖(RSDA)、三棱浓碱提多糖(RSCA)4种多糖组分,并进一步采用物理和化学方法对多糖的理化性质进行了分析,并从抗氧化及免疫调节活性方面对多糖的生物活性进行了研究.理化性质检测结果表明,4种多糖组分均由阿拉伯糖、鼠李糖、甘露糖、木糖以及葡萄糖组成,但比例差异较大,其中葡萄糖为RSB、RSC、RSCA的主要成分,其摩尔分数分别为84.85％、78.89％、86.51％;热重分析结果表明,RSB和RSC比碱提组分RSDA和RSCA的结构更稳定.抗氧化活性结果表明,与RSC、RSDA、RSCA组分相比,RSB对DPPH自由基、羟基自由基以及ABTS自由基有更强清除作用,最高清除率分别达到81.47％、80.80％、52.57％;免疫活性实验表明,各多糖组分均能促进巨噬细胞的免疫活性,且多糖的化学成分与热特性差异对活性有影响.研究结果为三棱多糖的深入研究提供了有价值的数据.

摘要： 本文研究巴参菜多糖的体内抗肿瘤活性,体外免疫调节活性以及巴参菜多糖(TTP-Ⅳ)的初步结构.TTP-4的相对分子质量是49.9kDa.气相色谱显示TTP-4由鼠李糖:阿拉伯糖:甘露糖:半乳糖以摩尔比为1.22:1.00:1.05:1.51比例组成.体内试验显示,200mg/kg·bw的巴参菜多糖能显著的抑制肿瘤生长,抑制率为49.07％.体外试验显示,巴参菜多糖能够促进原代巨噬细胞的生长,并且呈现良好的剂量和时间效应.此外,巴参菜多糖能够激活RAW264.7产生NO和其他细胞因子,因此,RAW264.7上清液毒性明显增强.另外,iNOS,TLR2,TLR4和IL-1β基因的表达量显著增加.

摘要： 本研究通过热水、浓碱浸提方法对面包酵母粗多糖进行纯化，得到含糖量约99%的多糖组分BBG。通过气相色谱(GC)与核磁共振确定BBG为高纯度的线性β-(1,3)-D-葡聚糖。通过体外实验证明BBG在体外能激活巨噬细胞，并通过MAPKs/NF-kB信号通路，诱导其产生免疫调节因子TNF-α和MCP-1，实现免疫调节活性。

摘要： 本研究用CCK-8试剂检测花色素苷对小鼠脾细胞的增殖作用,硝酸盐还原酶法检测小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮(NO)的生成量,荧光法检测小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮合酶(Inos)的活性,RT-PCR检测iNOSmRNA的表达。研究花色素苷诱导小鼠腹腔巨噬细胞的免疫调节活性及其作用机制。

摘要： 目的:比较活BCG和灭活BCG对人外周血淋巴细胞和小鼠脾细胞的增殖作用;提取、分离、纯化和鉴定BCG的有效组分,分析有效组分对小鼠淋巴细胞和腹腔巨噬细胞增殖、细胞因子及NO等产生、对特异性杀伤活性和吞噬活性作用等的影响,探讨其有效组分的免疫调节活性及抗肿瘤机制,为肿瘤治疗开发一种疗效好、副作用少的生物制剂.方法:1.采用MTT法测定人淋巴细胞和小鼠脾细胞的增殖作用.2.采用酶裂解法和超声波破碎法裂解BCG,提取其活性蛋白质,通过葡聚糖凝胶层析方法提取分离,进一步用SDS-PAGE电泳方法进行纯度及分子量的鉴定.3.用ELISA方法检测小鼠脾细胞分泌IL-12TNF-α和IL-4等细胞因子的含量;用Gress方法检测NO水平.4.采用MTT法测定小鼠脾细胞对人膀胱癌细胞株的杀伤活性以及小鼠腹腔巨噬细胞对人膀胱癌细胞株的吞噬活性.结果:1.活BCG和灭活BCG在浓度为3.6×103cfu/ml以上时可明显促进小鼠脾细胞和人外周血单个核细胞进行增殖(p＜0.01),并呈良好的剂量效应关系.活BCG对小鼠脾细胞和人外周血单核细胞的增殖作用比灭活BCG的作用明显(p＜0.05),并随着浓度的增加其差异越显著.活BCG和灭活BCG对小鼠脾细胞的增殖作用比人外周血单核细胞的增殖作用明显(p＜0.05).2.裂解活BCG提取其蛋白成分,经分离纯化后可得三个组分BCGE1、BCGE2和BCGE3,分子量分别为42.5kDa36.3kDa和28.6kDa.3.BCGE1在320μg/ml浓度以上对小鼠脾细胞的增殖具有一定的促进作用(p＜0.05),并能诱导小鼠脾细胞产生少量的IL-12、TNF-μ(p＜0.05),诱导小鼠腹腔巨噬细胞产生NO(p＜0.05).BCGE2和BCGE3在浓度为80μg/ml时就可以刺激小鼠脾细胞进行增殖和产生IL-12、TNF-α,以及诱导小鼠腹腔巨噬细胞产生NO(p＜0.01).在浓度为640μg/ml时,BCGE2对小鼠脾细胞的增殖指数为7.1,诱导小鼠脾细胞产生的IL-12、TNF-α分别为159.74pg/ml和128.pg/ml,诱导小鼠腹腔巨噬细胞产生的NO为8.21μg/ml(p＜0.01).在浓度为640?g/ml时,BCGE3对小鼠脾细胞的增殖指数为4.66,诱导小鼠脾细胞产生的IL-12、TNF-α分别为128.76g/ml和106.71pg/ml,诱导小鼠腹腔巨噬细胞产生的NO为7.62μg/ml(p＜0.01).因此BCGE2对小鼠脾细胞的增殖和诱导产生IL-12、TNF-α的作用,以及诱导小鼠腹腔巨噬细胞产生NO的作用比BCGE和BCGE3都强.BCGE1、BCGE2和BCGE3都不能诱导小鼠脾细胞分泌细胞因子IL-4.4.BCGE2可体外诱导小鼠脾细胞对膀胱癌细胞株T24细胞的杀伤作用,在效靶比为20:1时对T24细胞的抑制率为42.31﹪,而对照组仅为13.32﹪,两者相比有非常显著性差异(p＜0.01).经BCGE2体外诱导的小鼠腹腔巨噬细胞吞噬活性明显增强,在效靶比为20:1时其抑制率为50.93﹪,而对照组仅为12.62﹪,两者相比有非常显著性差异(p＜0.01).结论:1.活BCG和灭活BCG对小鼠脾细胞、人外周血单个核细胞的增殖活性都具有促进作用,且随着浓度的增加而增强;活BCG的促增殖作用比灭活BCG的作用显著.2.BCGE2和BCGE3是BCG的有效组分,能刺激小鼠脾淋巴细胞增殖及细胞因子IL-12和TNF-α等的分泌,但对IL-4的产生无诱导作用.BCGE2和BCGE3还能刺激小鼠腹腔巨噬细胞产生NO.3.BCGE2诱导的小鼠脾细胞对膀胱癌细胞T24的杀伤作用最显著,经其诱导的小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬活性也明显增加,且随着效靶比的增加而增强.

摘要： 论述了以(1→3)-β-D-葡萄糖苷键连接的葡聚糖的来源、存在类型和种类,特别对酵母(1→3)-β-D-葡聚糖的结构、功能和构效关系等方面进行了分析,(1→3)-β-D-葡聚糖具有抗肿瘤、抗辐射、抗炎、降低胆固醇、提高免疫力等方面的功能;葡聚糖的结构对其功能有一定的影响,包括葡聚糖主链的连接方式、分支度和分子大小、主链上的基团如羟基基团均影响葡聚糖的活性;文章最后从制备角度阐述了β-D-葡萄糖的开发利用方法和前景.

摘要： 论述了以(1→3)-β-D-葡萄糖苷键连接的葡聚糖的来源、存在类型和种类,特别对酵母(1→3)-β-D-葡聚糖的结构、功能和构效关系等方面进行了分析,(1→3)-β-D-葡聚糖具有抗肿瘤、抗辐射、抗炎、降低胆固醇、提高免疫力等方面的功能;葡聚糖的结构对其功能有一定的影响,包括葡聚糖主链的连接方式、分支度和分子大小、主链上的基团如羟基基团均影响葡聚糖的活性;文章最后从制备角度阐述了β-D-葡萄糖的开发利用方法和前景.

摘要： 论述了以(1→3)-β-D-葡萄糖苷键连接的葡聚糖的来源、存在类型和种类,特别对酵母(1→3)-β-D-葡聚糖的结构、功能和构效关系等方面进行了分析,(1→3)-β-D-葡聚糖具有抗肿瘤、抗辐射、抗炎、降低胆固醇、提高免疫力等方面的功能;葡聚糖的结构对其功能有一定的影响,包括葡聚糖主链的连接方式、分支度和分子大小、主链上的基团如羟基基团均影响葡聚糖的活性;文章最后从制备角度阐述了β-D-葡萄糖的开发利用方法和前景.

摘要： 论述了以(1→3)-β-D-葡萄糖苷键连接的葡聚糖的来源、存在类型和种类,特别对酵母(1→3)-β-D-葡聚糖的结构、功能和构效关系等方面进行了分析,(1→3)-β-D-葡聚糖具有抗肿瘤、抗辐射、抗炎、降低胆固醇、提高免疫力等方面的功能;葡聚糖的结构对其功能有一定的影响,包括葡聚糖主链的连接方式、分支度和分子大小、主链上的基团如羟基基团均影响葡聚糖的活性;文章最后从制备角度阐述了β-D-葡萄糖的开发利用方法和前景.

摘要： 提供免疫调节剂，在所述免疫调节剂中DNA可经口或皮肤给予，而不是注射给予，或者可以象食品一样每日摄食；或者提供免疫调节剂食品或免疫调节剂饲料。将得自诸如枯草芽胞杆菌、乳酸菌、氨基酸生产菌和大肠杆菌的原核生物细胞的DNA加入到食品或者模制成能够经口、皮肤或粘膜给予的DNA免疫调节剂，或者制成食品、饲料或者诸如此类。

摘要： 公开了含有来自免疫调节剂来源的提取物的组合物，该提取物含有纳米级分免疫调节剂分子(即，具有约3,000Da和更低分子量的分子)。这些组合物还可以包括其他免疫调节剂，如转移因子。含有提取物的组合物的给药调节给药该组合物的受试者的细胞介导免疫(例如，下调不需要的T细胞活性)，该提取物包括纳米级分免疫调节剂分子。当与转移因子一起给药时，纳米级分免疫调节剂分子和转移因子的组合下调不需要的T细胞活性，而同时增加或上调对抗病原体和其他不良的实体如癌细胞和其他异常或突变细胞的T细胞活性。还公开了用于评价各种物质的免疫调节能力的测定和测定技术。

摘要： 提供免疫调节剂,在所述免疫调节剂中DNA可经口或皮肤给予,而不是注射给予,或者可以象食品一样每日摄食;或者提供免疫调节剂食品或免疫调节剂饲料。将得自诸如枯草芽胞杆菌、乳酸菌、氨基酸生产菌和大肠杆菌的原核生物细胞的DNA加入到食品或者模制成能够经口、皮肤或粘膜给予的DNA免疫调节剂,或者制成食品、饲料或者诸如此类。

摘要： 本申请公开了用于治疗癌症的方法，其包括施用CAR修饰的免疫细胞和至少一种视黄酸受体和/或类视黄醇X受体活性剂。

摘要： 本发明涉及药物领域,更具体地讲,本发明涉及具有抗菌和抗分支杆菌活性的下式所示的新的免疫调节剂该调节剂通过将等摩尔量的6－甲基尿嘧啶－5－磺酰氯和异烟肼在乙腈中于高温下反应制得。该制剂无毒(急性条件下的LD

摘要： 本发明公开了一种活性示踪下肠道免疫调节活性荔枝多糖级分制备方法，对干制的荔枝果肉依次进行超高压酶解辅助热水浸提法提取荔枝粗多糖、脱蛋白处理、透析脱除小分子处理和乙醇分步沉淀处理后，制得具有肠道免疫调节活性的荔枝多糖级分。本发明制备的荔枝多糖具有较高的溶解性和肠道免疫调节活性。

摘要： 本发明提供了具有免疫调节活性和/或抗炎活性和/或抗病毒活性的化合物，其中本发明的化合物包含肽和肽模仿物。本发明还提供了使用本发明的免疫调节的和/或抗炎的和/或抗病毒的化合物的方法。具体地，本发明提供了通过施用足以抑制疾病的量的G2－关卡－废除肽或肽模仿物，治疗与免疫障碍或炎症或病毒感染有关的疾病的方法。

摘要： 本发明涉及一种具有抑制糖苷酶活性和免疫调节活性的红曲素B及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。红曲素B为红色粉末状，分子式为C23H30O6；具有抑制糖苷酶活性，对α‑糖苷酶(α‑glycosidase)的半数抑制浓度(IC50)为174μg/mL，且对体外培养小鼠巨噬细胞RAW264.7的IL‑1β、TNF‑α、和TGF‑β的转录水平具有显著下调的作用：IL‑1β(0.01±0.01)、TNF‑α(0.02±0.01)、和TGF‑β(0.03±0.01)相对于DMSO对照组变化显著(P＜0.05)。本发明的红曲素B通过培养红曲霉，然后提取分离得到。本发明所用得红曲霉为食用真菌，安全可靠，制备方法采取微生物发酵生产，环境友好，不受自然环境和资源影响，易实现工业化、自动化、连续化生产。

摘要： 本发明涉及一种具有抑制糖苷酶活性和免疫调节活性的红曲素C及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。红曲素C为红色粉末，分子式为C19H22O5，对α‑糖苷酶的半数抑制浓度(IC50)为：200μg/mL，且对体外培养小鼠巨噬细胞RAW264.7的IL‑1β、TNF‑α、和TGF‑β的转录水平具有显著下调的作用：IL‑1β(0.01±0.01)、TNF‑α(0.02±0.01)、和TGF‑β(0.03±0.01)相对于DMSO对照组变化显著(P＜0.05)。本发明的红曲素C通过培养红曲霉，然后提取分离得到。所述红曲素C可用于制备糖苷酶抑制剂和抗炎免疫抑制剂，具有治疗糖尿病和免疫相关方面的作用潜力。本发明所用得红曲霉为食用真菌，安全可靠，制备方法采取微生物发酵生产，环境友好，不受自然环境和资源影响，易实现工业化、自动化、连续化生产。

摘要： 本发明涉及一种具有抑制糖苷酶活性和免疫调节活性的红曲素A及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。红曲素A为红色粉末，分子式为C25H32O7，具有抑制糖苷酶活性，对α‑糖苷酶(α‑glycosidase)的半数抑制浓度(IC50)为220μg/mL，且对体外培养小鼠巨噬细胞RAW264.7的IL‑1β、TNF‑α、和TGF‑β的转录水平具有显著下调的作用：IL‑1β(0.01±0.01)、TNF‑α(0.02±0.01)、和TGF‑β(0.03±0.01)相对于DMSO对照组变化显著(P＜0.05)。所述红曲素A通过培养红曲霉，然后提取分离得到；可用于制备糖苷酶抑制剂和抗炎免疫抑制剂，具有治疗糖尿病和免疫相关方面的作用潜力。所述红曲霉为食用真菌，安全可靠；红曲素A的制备方法采取微生物发酵，环境友好，不受自然环境和资源影响，易实现工业化、自动化、连续化生产。