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泽兰

泽兰的相关文献在1987年到2022年内共计453篇,主要集中在中国医学、农作物、化学 等领域,其中期刊论文146篇、会议论文5篇、专利文献302篇;相关期刊113种,包括光明中医、河北中医、现代中药研究与实践等; 相关会议5种,包括中国药学杂志岛津杯第八届全国药物分析优秀论文评选交流会、中国化学会第十三届有机分析与生物分析学术研讨会、2004年全国中药研究暨中药房管理学术研讨会等;泽兰的相关文献由995位作者贡献,包括曹坳程、郭美霞、王秋霞等。

泽兰—发文量

期刊论文>

论文:146 占比:32.23%

会议论文>

论文:5 占比:1.10%

专利文献>

论文:302 占比:66.67%

总计:453篇

泽兰—发文趋势图

泽兰

-研究学者

  • 曹坳程
  • 郭美霞
  • 王秋霞
  • 郑伟
  • 彭金辉
  • 张利波
  • 曹建华
  • 夏洪应
  • 李园
  • 刘伟成
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 张武霞; 胡懿化; 何嘉琦; 王星滟; 赵晋忠; 李鹏
    • 摘要: 从泽兰中提取多糖组分,并评价其体外抗氧化活性和细胞免疫调节活性。通过DEAE-52纤维素柱层析和SephadexG-100柱层析从泽兰粗多糖中分离得到2个纯多糖,分别命名为LHPS1和LHPS5。采用物理化学方法和免疫学方法对LHPS1和LHPS5的结构和生物活性进行了研究。结果表明,LHPS1(1.13×10^(5) Da)和LHPS5(7.40×10^(4) Da)是由多种单糖和半乳糖醛酸组成的酸性多糖。总还原能力和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基清除率测定结果表明,LHPS1和LHPS5具有显著的体外抗氧化活性。免疫实验分析结果表明,LHPS1和LHPS5能激活RAW264.7细胞促进肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α的产生,并促进脾淋巴细胞增殖。荧光免疫激活转运实验结果显示LHPS1和LHPS5能够通过激活RAW264.7细胞中的核因子κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)调节免疫应答。此外,抑制剂中和实验结果显示两种多糖可能通过结合细胞表面甘露糖受体激活巨噬细胞。LHPS1和LHPS5具有一定的体外抗氧化活性和细胞免疫调节活性,可用作抗氧化补充剂或免疫调节剂。
    • 盖丰丰; 方立明; 谢圣芳; 黄厚才; 钟荣玲; 何丹丹; 姚源璋; 王硕朋
    • 摘要: 目的:观察泽兰对肾小球内皮细胞(glomerular endothelial cells,GECs)糖萼核心蛋白的影响,揭示泽兰缓解高糖诱导GECs损伤的机制。方法:高糖环境下培养大鼠GECs,予泽兰及厄贝沙坦含药血清处理2 d,收集处理后的细胞,Western blot检测大鼠GECs糖萼核心蛋白Syndecan-1、Glypican-1和CD31、α-SMA表达,RT-PCR法检测mRNA水平。结果:高糖环境培养下,大鼠GECs糖萼核心蛋白Syndecan-1、Glypican-1、CD31及其mRNA表达下降,α-SMA及其mRNA表达增加(P<0.05);而泽兰及厄贝沙坦含药血清则可上调Syndecan-1、Glypican-1、CD31及其mRNA表达(P<0.05),抑制α-SMA及其mRNA表达(P<0.05);泽兰对Syndecan-1、Glypican-1的保护作用优于厄贝沙坦且呈剂量依赖性(P<0.05),厄贝沙坦对α-SMA的抑制作用更显著(P<0.05)。结论:泽兰通过保护糖萼核心蛋白缓解高糖诱导的GECs损伤,为泽兰治疗DN提供了又一重要理论依据。
    • 熊翼; 王博; 周玮
    • 摘要: 目的观察苓桂兰草汤联合左西孟旦注射液对急性心力衰竭(AHF)水饮内停证患者微小RNA-1(miR-1)、miR-181b表达的影响。方法将124例AHF水饮内停证患者按照随机数字表法分为2组。对照组62例予左西孟旦注射液治疗,治疗组62例在对照组治疗基础上联合苓桂兰草汤治疗,2组均治疗14 d。比较2组治疗前后中医证候评分、左室舒张末期容积指数(LVEDVI)、左室收缩末期容积指数(LVESVI)、左室质量指数(LVMI)、血清超敏肌钙蛋白I(hs-cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素17(IL-17)及miR-1、miR-181b表达,并统计2组疗效。结果治疗组总有效率95.16%(59/62),对照组总有效率82.26%(51/62),治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。2组治疗后中医证候各项评分及总分均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后LVEDVI、LVESVI均较本组治疗前降低(P<0.05),LVMI均升高(P<0.05),且治疗组治疗后LVEDVI、LVESVI均低于对照组(P<0.05),LVMI高于对照组(P<0.05)。2组治疗后hs-cTnI、CK-MB水平均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后TNF-α、IL-17水平均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后miR-1、miR-181b表达均较本组治疗前升高(P<0.05),且治疗组治疗后均高于对照组(P<0.05)。结论苓桂兰草汤联合左西孟旦注射液治疗AHF水饮内停证可有效调控miR-1、miR-181b表达,改善中医证候,延缓心室重构,减轻心肌损伤、炎性反应程度,疗效显著。
    • 吕若琦
    • 摘要: 泽兰,又名虎兰、水香、虎薄、地瓜儿苗、红梗草、风药、接古草等,在我国的大部分地区都有种植,主要产地集中在黑龙江、吉林、辽宁、河北、陕西、浙江、湖北、贵州、四川、云南等地。泽兰为唇形科植物,其叶片可在夏、秋两季采割后晒干存放,日常可拿来入药治病,也可烹食。泽兰含有丰富的营养成分,包括挥发油、葡萄糖昔、单宁、黄酮昔、酚类物质、氨基酸、有机酸、皂昔、泽兰糖、水苏糖、半乳糖、果糖等。
    • 李林珏; 丁永芬; 李玲
    • 摘要: 对近年来泽兰治疗多囊卵巢综合征调经促孕作用及其相关药理作用机制进行统一论述。泽兰可通过活血利水调经、快气悦脾疏肝、补养气血等功效治疗多囊卵巢综合征排卵障碍引起的月经不调、不孕之症,具有良好临床疗效。泽兰现代药理作用主要为抗炎、抗氧化、改善微循环、降糖、降脂、保肝利胆、调节肠道菌群等,可针对多囊卵巢综合征排卵障碍慢性氧化应激、低度炎症状态、微循环障碍、胰岛素抵抗、肠道菌群紊乱等发病机制而起到治疗作用,为临床用药提供理论支持。
    • 李国卫; 何民友; 周密; 索彩仙; 梁慧; 吴文平; 魏梅
    • 摘要: 目的 建立不同产地以及不同部位泽兰UPLC特征图谱,并同时测定泽兰不同部位中酚酸类成分(咖啡酸、迷迭香酸)的含量.方法 采用UPLC,以AgilentSBC18(2.1mm×100mm,1.8μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为330 nm;柱温为40 °C;流速为0.4 mL/min;进样量为1 μL.结果 建立了泽兰不同部位UPLC特征图谱,确定了4个共有峰,指认了峰1、峰3分别为咖啡酸、迷迭香酸;相似度、聚类分析与主成分分析结果显示,泽兰茎、叶之间存在明显差异.同一泽兰样品中的咖啡酸、迷迭香酸含量均为叶>药材>茎.结论 建立的方法简单、稳定、可靠,重复性好,可为泽兰药材的质量评价提供参考依据.
    • 马青; 盖丰丰; 方立明; 姚源璋; 谢圣芳; 王硕朋; 孙世竹
    • 摘要: 瘀血是导致和加重肾病水肿的重要病理因素,瘀血阻滞,三焦气化不利,水道受阻,水液外溢肌肤可发为水肿,此即所谓血不利则化为水。化瘀利水是肾病水肿常用治法,泽兰,苦、辛,微温,归肝脾经,有活血祛瘀,利水消肿之效。临床在治疗肾病水肿时多选而用之,且常配伍泽泻、当归、川芎、益母草、大黄、佩兰、白术、黄芪、楮实子等以增其效。作者依据古今文献记载、名家经验及现代药理研究,将泽兰在肾病水肿中的运用进行了概述,对临床选药提供了理论支撑。
    • 王辰(文/摄影); 出离(绘图)
    • 摘要: 草木ID卡泽兰,古时称为兰草,可能包括数种植物,如佩兰、林泽兰等。其中的佩兰为多年生草本植物,叶对生,长椭圆形,有时三裂;花淡紫红色或白色,小而聚集;瘦果长圆形。佩兰的植株具有香气,干燥后可作为香草,或用干制造香包。多种泽兰属植物也可作为景观植物,栽种用作观赏。
    • 黄永毅; 李如佳; 黄干荣; 覃艳春; 李晓华; 黄衍强; 罗显克
    • 摘要: 目的 筛选泽兰中抗幽门螺杆菌的有效成分.方法 用水提法粗提泽兰,粗提物有效后在商品库购买泽兰单体成分,用琼脂稀释法和微量稀释法检测泽兰水提物和泽兰有效成分最小抑菌浓度(MIC).结果 泽兰水提物MIC为1 mg/ml,筛选出的泽兰主要有效成分为异泽兰黄素和泽兰黄酮,对敏感和耐药幽门螺杆菌MIC均为16~64μg/ml.结论 泽兰对幽门螺杆菌具有很好的抑制作用,主要抗菌成分为异泽兰黄素和泽兰黄酮.
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