趋化因子

摘要： 为了研究大菱鲆(Scophthalmus maximus)中趋化因子(Chenokine)的特征及其在大菱鲆免疫过程中发挥的作用,设计了本文中的实验.本实验从大菱鲆基因组和转录组数据库中鉴定了一个硬骨鱼特有的趋化因子CC亚家族成员—CCL34,并选取大菱鲆的8个健康组织以及2种细菌感染后的肠道和皮肤组织,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)对其表达特征进行研究.序列分析结果显示该趋化因子全长mRNA包含1个327 bp的5'非编码区(UTR),1个246 bp的3'非编码区,和1个编码103个氨基酸残基长度为312 bp的开放阅读框(ORF).此CCL34基因含有4个外显子和3个内含子.通过系统发育分析、共线性分析,将该大菱鲆趋化因子命名为CCL34.实时荧光定量PCR表明CCL34在大菱鲆健康组织中普遍表达,尤其在肾脏、肝脏、皮肤中有高水平表达.鳗弧菌(Vibrio anguillarum)和无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)感染后,肠道组织CCL34基因表达量较对照组显著性上调(p<0.05),这表明CCL34可能在大菱鲆的肠道粘膜免疫中起重要作用.本研究为趋化因子家族功能的研究奠定了基础,为增强鱼类免疫力和抗病能力提供了理论依据.

摘要： 胃癌是导致全球癌症相关死亡的第2大原因,其发生、发展与胃癌细胞所处的肿瘤微环境密切相关.肿瘤相关巨噬细胞(TAM)是肿瘤微环境的重要组成部分,调控着肿瘤的进展过程.TAM通过合成和释放细胞因子、趋化因子和蛋白酶等相关物质与微环境中的各种细胞相互影响,促进胃癌的生长、转移和侵袭.

摘要： 背景:因椎间盘退变而产生下腰痛的患者逐年增多,但手术及保守治疗均存在其局限性,近年来新型的以水凝胶为载体的再生治疗方法为治疗椎间盘退变带来了新的思路.目的:综述各类生长因子及药物搭载于不同种类水凝胶对于椎间盘早期退变的修复作用.方法:使用计算机检索PubMed、中国知网和万方数据库发表的关于椎间盘退变再生治疗及分子生物学的相关文献.文献发表时间为1999年1月至2021年5月.中文检索词:"椎间盘、椎间盘退变、水凝胶、生长因子、趋化因子、药物、再生、修复",英文检索词:"Intervertebral disc,intervertebral disc degeneration,hydrogels,growth factors,chemokines,drugs,regeneration,repair",共筛选出87篇文献后再进一步归纳总结.结果与结论:①天然水凝胶可在椎间盘组织中逐渐被降解,成为椎间盘组织的基质或者被直接吸收,体现了其优越的生物相容性,其在椎间盘退变治疗早期亦能恢复间盘高度,起到支撑作用,从而恢复脊柱生物力学.②以水凝胶为载体的生长因子及药物等活性分子治疗椎间盘退变的研究目前仍存在诸多难题亟待解决,主要包括:大多数研究成果来自于动物实验,如何安全有效地递送水凝胶复合物进入椎间盘,以及在治疗早期能否立即解决患者腰痛的问题等.③复合水凝胶因其优越的生物力学性能和良好的生物相容性成为未来治疗椎间盘退变的重要方向,富血小板血浆因富含多种生长因子亦是未来治疗椎间盘退变的热点.④水凝胶因其材料和聚合方式的多样性将为组织工程和医学提供更广阔的应用前景,各类生长因子及药物搭载于不同种类水凝胶可为椎间盘退变的修复和再生治疗提供新思路.

摘要： 背景:趋化因子CXCL12及其受体CXCR4在狼疮肾炎的发病中起到一定作用,探究骨髓间充质干细胞对狼疮小鼠肾脏CXCL12/CXCR4表达的影响对于进一步研究狼疮肾炎的发病机制以及骨髓间充质干细胞对狼疮肾炎的治疗机制有一定意义.目的:探讨同种异体骨髓间充质干细胞输注对MRL/lpr狼疮鼠外周血和肾脏CXCL12/CXCR4表达的影响.方法:分离培养C57BL/6小鼠骨髓间充质干细胞,扩增至第3代,细胞浓度为1×109 L-1.选取四五周龄雌性MRL/lpr小鼠15只,分为MRL/lpr组(未进行尾静脉输注)、PBS组(12周龄末注射PBS)、骨髓间充质干细胞组(12周龄末注射骨髓间充质干细胞),每组5只,另选取5只C57BL/6小鼠为正常对照.各组小鼠在20周龄末处死,采用ELISA法检测各组小鼠外周血血浆中CXCL12的表达;流式细胞分析外周血、肾脏中B淋巴细胞表面CXCR4的表达;免疫组化染色观察肾脏中CXCL12的表达;苏木精-伊红染色观察肾脏病理变化.结果 与结论:①与C57BL/6组相比,MRL/lpr组狼疮鼠外周血血浆和肾脏中CXCL12表达增高,且外周血以及肾脏B淋巴细胞表面CXCR4的表达均增高;②与PBS组相比,骨髓间充质干细胞组狼疮鼠外周血血浆和肾脏中CXCL12表达降低,且外周血以及肾脏B淋巴细胞表面CXCR4的表达均降低;③苏木精-伊红染色观察输注骨髓间充质干细胞后狼疮鼠肾脏炎症改善;④结果表明,MRL/lpr狼疮鼠肾脏中存在CXCL12/CXCR4表达异常,骨髓间充质干细胞输注可能通过影响CXCL12/CXCR4的表达从而起治疗作用.

摘要： 目的:探讨血清趋化因子、Clara细胞蛋白-16(CC-16)表达水平与急性呼吸窘迫综合征(ARDS)严重程度的相关性。方法:选择80例ARDS患者,根据氧合指数将其分为轻度组(n=25)、中度组(n=34)和重度组(n=21),检测血清趋化因子白细胞介素(IL)-6、IL-8及CC-16水平,分析各参数之间的相关性,绘制受试者操作特征曲线(ROC)判断各指标对重度ARDS的预测效能。结果:IL-6、IL-8、CC-16随着ARDS病情的加重而升高,三组血清IL-6、IL-8、CC-16比较差异有统计学意义(均P<0.05)。相关性分析显示,血清IL-6、IL-8、CC-16与氧合指数均呈中等强度相关(r=0.472、0.439、0.433),IL-6与IL-8呈中等强度相关(r=0.582),IL-6与ICU停留天数呈弱相关(r=0.302)。血清IL-6、IL-8、CC-16对ARDS病情严重程度均具有预测价值,预测重度ARDS的曲线下面积(AUC)分别为0.804、0.716、0.722,敏感度分别为80.3%、76.4%、78.3%,特异度分别为84.0%、78.1%、77.5%,阳性预测值分别为83.8%、76.9%、80.5%,阴性预测值分别为70.2%、74.8%、68.3%。结论:血清趋化因子IL-6、IL-8、CC-16对判断ARDS严重程度具有潜在价值。

摘要： 化疗引起的周围神经病理性疼痛(chemotherapy-induced peripheral neuropathic pain,CIPNP)是以铂类和紫杉烷类为代表化疗药物的不良反应。在使用有神经毒性化疗药物后30%~40%的病人会出现CIPNP,进而影响药物的治疗效果。在引起CIPNP的诸多可能机制中,单核/巨噬细胞的作用在近年来受到广泛的关注,与之相关的受体、细胞因子和细胞分泌物都可能参与CIPNP的发生。本文从巨噬细胞表面受体的异常活化、免疫细胞的迁移和免疫活性物质的分泌几个角度总结并讨论了单核巨噬细胞系统在CIPNP中已知的可能作用机制及最新进展,有助于进一步研究下游通路和开发靶向药物。

摘要： 目的研究血浆趋化因子(FKN)水平在冠脉病变严重程度预测中的应用价值。方法采用回顾性分析方法,以2019年1月至2021年2月内蒙古包钢医院收治入院的132例冠脉介入诊断及治疗患者为研究对象,根据冠脉造影检查结果分为A、B、C 3组;A组为血管严重病变或急性心肌梗死患者,共40例;B组为冠脉血管单支轻度病变患者,共52例;C组为冠脉造影正常,无冠心病患者,共40例。3组均选取酶联免疫吸附试验测定血浆FKN水平,比较3组患者血浆FKN水平,并分析FKN水平与超敏肌钙蛋白T、冠脉Gensini评分相关性;比较血浆FKN、超敏肌钙蛋白T预测冠脉病变程度的受试者工作特征(ROC)曲线。结果A组患者血浆FKN水平为(2.68±0.56)ng/m L,明显高于B组[(2.42±0.51)ng/m L]和C组[(2.11±0.30)ng/m L],B组血浆FKN水平明显高于C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。FKN水平与超敏肌钙蛋白T、冠脉Gensini评分呈正相关(P<0.05)。FKN预测冠脉病变程度的曲线下面积(0.784)明显大于超敏肌钙蛋白T(0.759),差异有统计学意义(P<0.05)。结论血浆FKN水平在冠脉病变严重程度预测中的应用价值显著,即冠脉病变程度越严重,血浆FKN水平越高,可为冠脉病变严重程度的预测提供参考依据。

摘要： 类风湿关节炎发病率、致残率高,目前确切的发病机制未明。类风湿关节炎的滑膜组织有很多趋化因子,如趋化因子CXCL9、CXCL10、CXCL11。通过查阅文献,综述趋化因子在类风湿关节炎中的作用,认为CXCL9、CXCL10、CXCL11,及其受体参与介导滑膜炎,导致骨破坏,有可能成为类风湿关节炎早期诊断的新指标及治疗的新靶点。

摘要： 目的:探究接受无托槽隐形矫治的青少年患者唾液中趋化因子CXCL8、CXCL10、CXCL11和CXCL13的表达水平与龋白斑发生的相关性。方法:纳入接受隐形矫治6个月以上的青少年患者78例,根据患者是否发生龋白斑划分为无龋白斑组(n=46)和龋白斑组(n=32),分析患者口腔一般情况,并检测唾液中趋化因子CXCL8、CXCL10、CXCL11和CXCL13的表达水平。结果:无龋白斑组与龋白斑组患者一般情况无统计学差异(P>0.05);龋白斑组患者唾液中CXCL10、CXCL11和CXCL13的表达水平均显著高于无龋白斑组患者(P0.05)。二元Logistic回归方程分析表明患者唾液中CXCL10表达水平(OR=1.156)、CXCL11表达水平(OR=1.099)和CXCL13表达水平(OR=1.126)与发生龋白斑具有显著相关性。结论:接受无托槽隐形矫治青少年患者龋白斑的发生与CXCL10、CXCL11和CXCL13的表达水平具有显著相关性。

摘要： 目的探讨布地奈德、异丙托溴铵联合沙丁胺醇雾化治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法选取2020年8月至2021年8月我院收治的200例小儿支气管肺炎患儿作为研究对象,将其随机分为对照组(100例,布地奈德+异丙托溴铵)与观察组(100例,布地奈德+异丙托溴铵+沙丁胺醇)。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为98.00%,高于对照组的90.00%(P0.05)。结论布地奈德、异丙托溴铵与沙丁胺醇联合治疗小儿支气管肺炎的疗效显著,可缩短患儿的症状及体征改善时间,改善患儿的肺功能、血气指标、实验室指标及趋化因子水平。

摘要： 糖尿病已被广泛接受为影响全球近2.85亿人的主要精神疾病.多项流行病学资料显示了糖尿病患者中发生抑郁症的比例较高.许多研究已经显示小胶质细胞激活在糖尿病和重度抑郁症的病理生理学中的重要作用,在糖尿病并发抑郁症过程中,趋化因子Fraetalkine在海马神经元细胞及某些内皮细胞上表达增加,其受体CX3CRl则在小胶质细胞或者星形胶质细胞上表达,趋化因子Fractalkine及其受体CX3CRl参与调节炎症反应损伤.本文就Fractalkine及其受体CX3CRl在糖尿病合并抑郁症中的研究进展进行综述.

摘要： 目的:研究益气化瘀解毒方对人肝癌细胞MHCC97-H迁移能力及CXCL12、CXCR4、CXCR7表达的影响. 方法:以索拉菲尼为阳性对照,CCK-8试验测定益气化瘀解毒方及索拉菲尼对人肝癌细胞MHCC97-H细胞增殖的作用及最佳作用浓度;划痕实验观察人肝癌细胞MHCC97-H的迁移能力;WesternBIot法检测药物干预24小时后CXCL12、CXCR4、CXCR7蛋白的表达. 结果:益气化瘀解毒方及索拉菲尼均能抑制人肝癌细胞MHCC97-H的生长,24小时半数抑制浓度(IC50)为:0.095g/ml、10 μ mol/ml;益气化瘀解毒方及索拉菲尼均有抑制MHCC97-H迁移的能力;经益气化瘀解毒方作用后的肝癌细胞CXCL12、CXCR4、CXCR7的蛋白表达量均下降. 结论:益气化瘀解毒方能抑制MHCC97-H细胞增殖及迁移,可能通过下调CXCL12/CXCR4/CXCR7趋化因子轴发挥作用.

摘要： 趋化因子是与白细胞因子和细胞因子有共同特性的一类分泌型蛋白.基质细胞衍生因子SDF-1α(又名CXCL12)及其受体CXCR4,其主要生物学效应是诱导细胞迁移、趋化反应、分泌基质金属蛋白酶和血管形成因子,在前体细胞和干细胞的分化以及癌症的转移过程中发挥重要作用.

摘要： 为了检测病毒性心肌炎(VMC)小鼠急性期不同时点CXCL13的表达,探究其在VMC发病中的作用.雄性Balb/c小鼠腹腔注射柯萨奇病毒B3(CVB3)建立小鼠VMC模型,对照组腹腔注射等量PBS,在注射的第0、1、2、3、4和6周,应用荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测小鼠心肌组织中CXCL13mRNA的表达、免疫组化检测心肌中CXCL13蛋白的表达.二次磁珠分选出VMC小鼠CD4+CXCR5+T细胞(Tfh细胞),接种于transwell小室上室,磁珠分离出未注射病毒的同龄正常BALB/c小鼠初始CD19+B细胞,接种于transwell下室,在下室培养液中加或不加CXCL13(100ng/ml)进行共培养,5天后ELISA检测上清液中抗腺嘌呤核苷酸转位子(adenine nucleotide-translocator,ANT)抗体的浓度.结果表明CXCL13在VMC小鼠心肌组织中高表达，且在VMC的抗ANT抗体中发挥一定作用，提示CXCL13与VMC存在密切关系，CXCL13有可能成为减轻VMC中自身抗体的形成提供新的治疗靶点。

摘要： 白癜风是常见的皮肤色素脱失性疾病，治疗目标是控制皮损发展，促进白斑复色。本文将白癜风的临床表现、病理检查和分子检测结合在一起，通过对白癜风患者外周血及皮损的分析，证实白癜风患者体内存在过度活化的CXCL10/CXCR3趋化因子轴，该轴与疾病的严重程度相关，并且针对白癜风的系统治疗可以影响该轴的表达。由此提出，血清CXCL10可能是监测进展期白癜风疾病活动性和指导疗效的生物学标志物，靶向阻断IFNy-角质层形成细胞(MAPK通路、JAK/STAT通路)-CXCL10-CLCR3+T细胞轴中的小分子药物可能成为今后白癜风治疗的新靶点。

摘要： 以小鼠肾脏缺血再灌注损伤模型为研究对象,了解肾脏缺血再灌注后调节性T淋巴细胞(Tregs)特别是表达CXCR3Tregs表达水平的动态变化.研究调节性T淋巴细胞与肾脏损伤程度的关系,初步探索其在肾脏缺血再灌注损伤中起到的作用.研究发现，肾脏缺血再灌注损伤早期Tregs水平已开始升高，去除Tregs会造成IRI的进一步加重，这一效应时点出现在缺血再灌注损伤后72h左右。提示Tregs可能参与了IRI早期的免疫调节和组织修复作用。CXCR3在Tregs上的表达可能介导了Tregs的趋化作用。

摘要： 目的：分析合并桥本甲状腺炎(HT)的甲状腺乳头状癌(PTC)的免疫微环境,探讨免疫因素对甲状腺乳头状癌发生发展的作用. 方法：收集合并HT的PTC患者甲状腺肿瘤组织标本3例作为实验组,并收集单纯HT患者甲状腺标本及单纯PTC患者甲状腺肿瘤标本各3例作为对照组,应用PCR基因芯片技术检测并比较84种重要细胞因子及趋化因子的基因表达差异. 结果：1、合并HT的PTC在与单纯PTC比较中,共检测出12种基因表达显著上调(P＜0.05),分别为：CXCL13、CXCL9、CCL19、LTA、CD40LG、IL16、IL24、IL7、BMP6、CXCL12、CCL22、TNFSF11,6种基因表达显著下调(P＜0.05),分别为：CSF2、PPBP、CXCL2、IL8、LIF、BMP2;2、合并HT的PTC与单纯HT组比较,检测出8种基因表达显著上调(P＜0.05),分别为：CXCL2、CCL17、IL6、CCL1、IL8、TGFB2、LIF、BMP4,无表达显著下调基因;3.HT组与单纯PTC组相比较,CXCL13、IL16、CCL19、IL7在HT组中表达增高且差异显著(P＜0.05),IL23A、CCL24、BMP2、LIF、PPBP、IL8、CXCL2在PTC组中表达增高且差异显著(P＜0.05). 结论：1、合并HT的PTC与单纯HT及PTC的免疫微环境存在差异.2、合并HT的PTC组织中细胞因子CD40LG、IL24、LTA、TNFSF11表达增加,可能有抑制肿瘤的作用.3,PTC组织中趋化因子CXCL2和细胞因子IL8、LIF、IL6的表达增加,可能有促进肿瘤的发生发展的作用,其机制仍需进一步研究.

摘要： 本文总结了近些年外国对于诱发马蹄叶炎的相关分子,详细阐述了实验证明内毒素、5-羟色胺、环氧化酶、一氧化氮、CXCL1、角质细胞衍生趋化因子、半胱氨酸、活化的中性粒细胞分子的作用机理.内毒素血症肢端内皮功能受损，有可能具有减少舒张能力，增加肢端血栓的潜在性。在BWE引起蹄叶炎的发展阶段，基底层的细胞COX-2蛋白表达显着增加，CXCL1起着早期可能引发中性粒细胞聚集的作用，而且蹄叶角化是这种趋化因子的重要来源。5-羟色胺的血管收缩作用可通过肠源性胺被增效，提供GI紊乱和蹄叶炎的病理生理学之间的可行链路，并且血浆Hcy浓度升高可以对内皮细胞功能产生不利影响。同时一氧化氮可能参是马蹄叶炎的发病多因素之一。本研究为今后对蹄叶炎发生机制的研究提供了良好的基础,蹄叶炎的治疗提供更好的理论依据.

摘要： 目的：探讨三穴五针对哮喘大鼠肺组织中Eotaxin、RANTES表达的影响. 方法：将30只SPF级雄性SD大鼠随机分为空白对照组、哮喘模型组和针刺干预组,每组10只.各组分别给予相应干预后,采用生理记录仪连续记录气道阻力和肺顺应性,HE染色法观察大鼠肺组织的病理变化,免疫组化检测肺组织中Eotaxin、RANTES的表达. 结果：哮喘模型组气道阻力较空白对照组明显升高(P＜0.05),针刺干预组气道阻力较哮喘模型组明显降低(P＜0.05);哮喘模型组肺顺应性较空白对照组明显降低(P＜0.05),针刺干预组肺顺应性较哮喘模型组明显升高(P＜0.05);HE染色镜下观察哮喘模型组大鼠肺组织病理改变及炎症程度明显,经“三穴五针法”针刺干预后,病理改变及炎症反应均明显减轻;哮喘模型组Eotaxin、RANTES表达水平显著高于空白对照组(P均＜0.05),针刺干预组Eotaxin、RANTES表达水平较哮喘模型组明显降低(P均＜0.05). 结论：三穴五针可以有效降低哮喘大鼠肺组织中Eotaxin、RANTES的含量,减轻气道炎症反应.

摘要： 目的：探讨三穴五针对哮喘大鼠肺组织中Eotaxin、RANTES表达的影响. 方法：将30只SPF级雄性SD大鼠随机分为空白对照组、哮喘模型组和针刺干预组,每组10只.各组分别给予相应干预后,采用生理记录仪连续记录气道阻力和肺顺应性,HE染色法观察大鼠肺组织的病理变化,免疫组化检测肺组织中Eotaxin、RANTES的表达. 结果：哮喘模型组气道阻力较空白对照组明显升高(P＜0.05),针刺干预组气道阻力较哮喘模型组明显降低(P＜0.05);哮喘模型组肺顺应性较空白对照组明显降低(P＜0.05),针刺干预组肺顺应性较哮喘模型组明显升高(P＜0.05);HE染色镜下观察哮喘模型组大鼠肺组织病理改变及炎症程度明显,经“三穴五针法”针刺干预后,病理改变及炎症反应均明显减轻;哮喘模型组Eotaxin、RANTES表达水平显著高于空白对照组(P均＜0.05),针刺干预组Eotaxin、RANTES表达水平较哮喘模型组明显降低(P均＜0.05). 结论：三穴五针可以有效降低哮喘大鼠肺组织中Eotaxin、RANTES的含量,减轻气道炎症反应.

摘要： 本发明涉及针对趋化因子嗜酸粒细胞趋化因子(eotaxin)2中的独特表位的分离的多特异性抗体，籍此所述抗体结合其它CCR3‑结合趋化因子。本发明还涉及这些抗体用于减弱各种细胞的迁移，以及用于治疗纤维化疾病、自身免疫性炎性疾患、单核细胞相关疾患或过敏性特异反应性疾患(allergic atopic disorder)的用途。

摘要： 本文公开了人类Ckβ-8、MIP-4、Ckβ-1和编码这些趋化因子多肽的DNA(RNA)以及通过重组技术产生这些多肽的方法。本文也公开了将这些趋化因子多肽用于治疗白血病、肿瘤、慢性感染、自身免疫疾病、纤维变性障碍、创伤愈合和牛皮癣的方法。本文也公开了抗这些趋化因子多肽的拮抗剂和它们作为治疗风湿性关节炎、自身免疫、慢性及急性炎症、传染性疾病、过敏反应、不依赖于前列腺素的发热和骨髓失去功能的治疗剂的用途。本文还公开了检测与核酸序列突变有关的疾病和检测所说的多肽变化的浓度的诊断测定方法。

摘要： 本发明涉及针对趋化因子嗜酸粒细胞趋化因子(eotaxin)2中的独特表位的分离的多特异性抗体，籍此所述抗体结合其它CCR3‑结合趋化因子。本发明还涉及这些抗体用于减弱各种细胞的迁移，以及用于治疗纤维化疾病、自身免疫性炎性疾患、单核细胞相关疾患或过敏性特异反应性疾患(allergic atopic disorder)的用途。

摘要： 本文公开了人类Ckβ－8、MIP－4、Ckβ－1和编码这些趋化因子多肽的DNA(RNA)以及通过重组技术产生这些多肽的方法。本文也公开了将这些趋化因子多肽用于治疗白血病、肿瘤、慢性感染、自身免疫疾病、纤维变性障碍、创伤愈合和牛皮癣的方法。本文也公开了抗这些趋化因子多肽的拮抗剂和它们作为治疗风湿性关节炎、自身免疫、慢性及急性炎症、传染性疾病、过敏反应、不依赖于前列腺素的发热和骨髓失去功能的治疗剂的用途。本文还公开了检测与核酸序列突变有关的疾病和检测所说的多肽变化的浓度的诊断测定方法。

摘要： 本文公开了人类Ckβ－8、MIP－4、Ckβ－1和编码这些趋化因子多肽的DNA(RNA)以及通过重组技术产生这些多肽的方法。本文也公开了将这些趋化因子多肽用于治疗白血病、肿瘤、慢性感染、自身免疫疾病、纤维变性障碍、创伤愈合和牛皮癣的方法。本文也公开了抗这些趋化因子多肽的拮抗剂和它们作为治疗风湿性关节炎、自身免疫、慢性及急性炎症、传染性疾病、过敏反应、不依赖于前列腺素的发热和骨髓失去功能的治疗剂的用途。本文还公开了检测与核酸序列突变有关的疾病和检测所说的多肽变化的浓度的诊断测定方法。

摘要： 本发明公开了人类趋化因子多肽和编码这种趋化因子多肽的DNA(RNA)以及用重组技术产生这种多肽的方法。还公开了利用这种多肽治疗白血病、肿瘤、慢性感染、自身免疫疾病、纤维化疾病、伤口愈合和牛皮癣。公开了这种趋化因子多肽的拮抗剂和它们作为治疗炎风湿性关节炎、自身免疫和急慢性炎症和感染性疾病、变态反应、非前列腺素依赖性发热和骨髓衰竭的治疗剂的用途。还公开了检测与核酸序列突变及多肽浓度改变有关的疾病的诊断测试方法。也公开了检测编码趋化因子多肽的多核苷酸之突变和检测宿主中多肽水平改变的诊断测试方法。

摘要： 本发明提供了编码一种新的称为MDC的人巨噬细胞来源的趋化因子及其多肽类似物的纯化和分离的多核苷酸序列。还提供了重组生产该趋化因子，和纯化和分离的趋化因子蛋白，以及多肽类似物的材料和方法。

摘要： 提供用于合成细胞因子、趋化因子、生长因子、多肽激素及其受体结合拮抗剂的聚合物缀合物的方法，此缀合物通常保留高受体结合活性。根据本发明的方法来制备聚合物缀合物可减少或避免因聚合物附着在细胞因子、趋化因子、生长因子、多肽激素及其激动和拮抗类似物的受体结合区域而通常引起的对受体－配体相互作用的空间抑制作用。本发明也提供由这类方法所生产的缀合物和组合物。相对于那些通过传统聚合物偶联方法(其目标不在于避开细胞因子、趋化因子、生长因子和多肽激素的受体－结合结构域)所生产的缀合物，本发明的缀合物保持了更高的受体－结合活性。相对于未缀合的细胞因子、趋化因子、生长因子和多肽激素，本发明的缀合物也在体内和体外显示出延长的半衰期。本发明也提供含有这类缀合物和/或组合物的试剂盒，以及在不同的诊断、预防、治疗和生物加工应用中使用这类缀合物和组合物的方法。

摘要： 本公开涉及一种药物递送系统，包含神经营养剂、凋亡信号传导片段抑制剂(FAS)或FAS配体(FASL)抑制剂、肿瘤坏死因子‑α(TNF‑α)或TNF受体(TNFR)抑制剂、线粒体肽、寡核苷酸、趋化因子抑制剂、半胱氨酸‑天冬氨酸蛋白酶抑制剂，包括这些化合物的任何组合；以及任选的持续递送组分。这种类型的药物递送系统可用于治疗医学病症，例如遗传性或与年龄相关的脉络膜、视网膜、视神经疾患或视神经变性；耳部疾病；神经系统或CNS疾患；或相关病症；或与血管或血液循环的闭塞或阻塞有关的病症，例如中风、心肌或肾梗死。还描述了药物、制造药物的方法、试剂盒和其他相关产品或方法。

摘要： 本发明公开了一种中药组合物在制备抑制新冠病毒感染肺炎患者细胞因子和趋化因子升高的药物中的应用。本发明中药组合物主要由连翘、金银花、板蓝根、大黄、广藿香、绵马贯众、红景天等组成，发挥复方中药的整体调节优势，祛除病邪、缓解症状、调节免疫的有机结合，实现多靶治疗，临床实验证实对预防和治疗新型冠状病毒感染的肺炎具有显著疗效。