皂苷

摘要： 将多花黄精按6个不同种植密度与玉米进行间作,在遮阴条件下,对比分析不同种植密度对多花黄精株高、 地径、 产量、 保存率、 倒伏率、 总多糖含量、 总皂苷含量等参数的影响.试验表明,株距35 cm下,多花黄精各参数表现优势明显.由此得出,株行距35 cm×30 cm为本地区多花黄精套种的最佳种植密度.

摘要： 优化了东海乌参皂苷的提取工艺,同时对总皂苷的抗氧化能力进行探究。分别采用单因素和正交试验对乙醇浓度、提取温度、提取时间和料液比4个因素进行优化,确定皂苷提取的最佳工艺条件,并通过测定总皂苷清除超氧阴离子(O_(2)^(-)·)、羟基自由基(·OH)和1,1-二苯基-2-苦基肼(DPPH·)的能力,分析总皂苷的抗氧化活性。结果表明东海乌参皂苷的提取最佳工艺条件为乙醇浓度60%、提取温度60°C、提取时间3 h和料液比1:13,抗氧化结果显示东海乌参总皂苷有良好的O_(2)^(-)·和DPPH·清除能力。

摘要： 海参独特的自溶特性导致热处理成为海参加工过程中的必要和关键步骤。工厂化养殖是一种新型海参养殖模式,本文主要对工厂化养殖海参在采用不同热处理方式(漂烫、漂烫-常压水煮和漂烫-高压蒸煮)加工过程中的营养品质变化进行研究。结果表明:新鲜工厂化养殖海参的出皮率为64.49%,粗蛋白含量最高为51.56%,灰分含量其次为25.33%,脂肪和总糖的含量较低,均为7%左右。经常压水煮和高压蒸煮处理后,海参的质量损失率基本相同但均明显高于漂烫过程;高压蒸煮过程中粗蛋白、粗脂肪和总糖的损失率大于常压水煮,灰分和胶原蛋白则相反;新鲜海参皂苷含量仅为0.97%,热处理过程中其损失主要发生在漂烫过程;常压水煮海参的EPA和DHA含量略高于高压蒸煮海参;海参热处理后必需氨基酸、呈味氨基酸以及氨基酸总量都明显增加,但常压水煮过程中氨基酸的损失率明显大于高压蒸煮和漂烫。常压水煮和高压蒸煮海参的硬度、弹性、内聚性和咀嚼性均要显著大于漂烫海参。不同营养组分受热处理方式的影响程度有所不同。

摘要： 目的:建立UPLC法同时测定竹节参中7种皂苷含量,并结合化学计量学分析评价其质量。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为水(A)—乙腈(B),梯度淋洗;流速0.4 mL/min,温度30°C,进样体积1μL,检测波长203 nm。应用化学计量学中聚类分析、主成分分析及质量波动分析对含量测定结果进行识别,以分析不同产地竹节参药材间相似性及差异性。结果:7种皂苷(人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_(1)、竹节参皂苷Ⅴ、竹节参皂苷Ⅳ、竹节参皂苷Ⅳa与假人参皂苷RT_(1))在核定范围内线性关系良好(R^(2)≥0.9994);平均加样回收率在99.00%~104.37%;人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_(1)、竹节参皂苷Ⅴ、竹节参皂苷Ⅳ、竹节参皂苷Ⅳa与假人参皂苷RT_(1)的含量范围分别为0.21~18.85,0.59~2.82,1.25~8.12,59.14~97.16,22.21~47.19,15.97~32.66,0.07~34.09 mg/g。通过聚类分析和主成分分析可将9批竹节参样品分为3类,竹节参样品S6为Ⅰ类,S3、S7和S8为Ⅱ类,S1、S2、S4、S5和S9为Ⅲ类;通过质量波动分析发现人参皂苷Rg_(1)与假人参皂苷RT_(1)含量波动大。结论:竹节参中7种皂苷成分含量同时测定的UPLC法及化学计量学综合评价可用于竹节参的质量评价。

摘要： 【目的】探明不同产地黄精的皂苷和多糖成分多样性,为利用化学成分挖掘黄精特异资源提供参考依据。【方法】以不同产地的7种黄精为研究对象,采用紫外分光光度法测定其不同部位皂苷和多糖含量,并对黄精的2种化学成分及其药用价值进行比较分析。【结果】药用部位皂苷含量为1.82%~6.49%,均值为3.23%;楚雄州武定县插甸镇、大理州永平县杉阳镇和曲靖市沾益区盘江镇的黄精皂苷含量较高,分别为6.49%、6.21%和5.84%。多糖含量为7.48%~15.23%,均值为10.29%;临沧市云县爱华镇、楚雄州武定县插甸镇和临沧市临翔区蚂蚁堆乡的黄精多糖含量较高,分别为15.23%、13.59%和12.90%。皂苷和多糖的相对标准偏差均以滇黄精最大,分别为43.25%和19.26%。非药用部位茎秆和叶片的平均皂苷含量分别为1.06%和0.19%;多糖含量分别为1.32%和3.64%。【结论】不同产地不同种间、同一种内黄精的化学成分差异较大。其中,楚雄、大理、临沧等地的黄精多糖和皂苷含量较高,滇黄精的多糖和皂苷相对标准偏差大,物种多样性较高,可在适生区大力发展黄精种植。

摘要： 黄精属药食同源植物,富含多种生物活性物质,营养价值高,具有补气养阴、健脾润肺、调节血糖血脂等功效。黄精可药用、食用、观赏,具有极高的经济价值和社会效益,有巨大的开发潜力和广阔的市场前景。本文总结了近年来黄精的深加工产品,分析了当前研究中存在的问题,并对其发展方向进行了展望,以期为黄精深加工产品的开发提供理论依据。

摘要： 问:未焯水的豌豆苗做凉拌菜可以食用吗?答:豌豆苗为豆科植物豌豆的嫩苗,可食部位是嫩梢和嫩叶。豌豆苗营养丰富、味清香、质柔嫩、滑润适口,但由于生的豌豆苗中含有较多的皂苷及植物血凝素,具有一定的毒性=如果食用过多未煮熟的豌豆苗,就可能出现头晕、头痛、呕吐等症状。将生豌豆苗焯水,能有效降低其有毒物质的含量。

摘要： 柴胡时我国传统的中药材之一,随着科技的发展和进步,很多新技术、新方法开始用于传统的中医理论,使有效成分的效率和纯度得以提高,从而为分离出柴胡皂苷单体提供保障。通过对树脂类型、硅胶类型、洗脱溶剂种类和浓度的比较研究,探讨不同精制工艺对柴胡中柴胡皂苷含量高低研究。利用表面活性剂的原理,将其运用到中药成分提取,可以增加中药提取率。

摘要： 目的:观察竹节参总皂苷提取物(PJST)对对乙酰氨基酚(APAP)诱导急性肝损伤的预防保护作用.方法:构建APAP诱导HepG2细胞损伤的体外模型,采用MTT法评价PJST对APAP诱导HepG2细胞死亡的预保护作用,并观察细胞形态变化,采用Hoechst 33258荧光染色法研究PJST对细胞凋亡形态的影响.取40只昆明种小鼠构建体内模型,小鼠随机分为空白组、模型组和PJST低、高剂量组(50、100 mg·kg^(−1)),腹腔单次注射APAP溶液(400 mg·kg^(−1))以构建肝损伤模型.给药造模结束后,处死小鼠并收集血清及肝脏组织.采取生化试剂盒检测血清中ALT、AST和LDH水平,ELISA法检测肝脏组织TNF-α、IL^(-1)β和IL-6水平,HE染色法观察肝脏组织显微结构变化情况,免疫组化法检测肝组织Bax和Bcl-2蛋白的表达差异,免疫印迹检测肝组织Bax、Bcl-2、P-NF-κB p65和核内NF-κB p65的蛋白表达水平.结果:PJST可以有效干预APAP诱导的HepG2细胞凋亡;体内实验中PJST组小鼠血清ALT、AST和LDH水平均显著低于模型组,且肝脏显微结构变化也较模型组有所恢复.进一步研究结果显示:PJST可以显著改善由APAP诱导的肝脏细胞凋亡,Bax和Bcl-2蛋白表达的异常,NF-κF p65的异常磷酸化和入核,以及抑制肝脏内炎症因子TNF-α、IL^(-1)β和IL-6的过量产生与释放.结论:PJST可以明显缓解APAP诱导的急性肝损伤,其机制可能与抑制肝细胞凋亡和炎症反应有关.

摘要： 紫花苜蓿是世界上最重要的豆科牧草作物之一,因为其营养丰富,适应性好,被誉为“牧草之王”。紫花苜蓿含有多种生物活性成分,包括黄酮、皂苷、叶蛋白、多糖等。文章主要研究从紫花苜蓿的根、茎、叶中分别提取皂苷和黄酮类物质的粗提物,以及粗提物对3种常见细菌(大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌)的抑菌效果。这不仅可为紫花苜蓿的合理利用提供重要依据,还为进一步开发苜蓿植物资源提供一定的实验依据。

摘要： 目的：对开口箭(Tupistra chinensis Bak.)根茎乙醇提取物的螺甾皂苷元及皂苷类化学成分进行研究. 方法：采用正相及反相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱及制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据波谱数据结合理化性质进行化合物结构鉴定. 结果：从开口箭95％乙醇提取物的乙酸乙酸萃取部位中分离并鉴定了3个多羟基螺甾皂苷元类化合物(25S)-spirost-1B,2B,3B,5B-tetraol(tupichigenin F)(1)、spirost-25(27)-ene-1B,2B,3B,4B,-5B-pentaol(△25(27)-pentrogenin)(2)(20S,22R)-spirost-25(27)-ene-1B,2B,3B,4B,5B,7α-hexaol-6--one(38);3个螺甾皂苷类化合物spirosta-25(27)-en-1B,3B-diol-1-(B--D-xylopyranoside)(tupichininA)(4)、solagenin6-O-B-Dquinovopyranoside(5)和(25S)-spirostane-1B,3B,5B-triol-3-O-B-D-glucopyranoside(6); 结论:开口箭含有较丰富的螺甾皂苷类成分.

摘要： 饲料在反刍动物瘤胃内发酵过程中,不仅会造成能量和蛋白质的流失,降低饲料利用率,而且对环境造成污染.皂苷是一类对反刍动物瘤胃发酵有调控作用的植物次级代谢产物.本文综述了皂苷对反刍动物瘤胃发酵及甲烷产量影响的研究进展,并对今后的研究及应用提出了展望.

摘要： 目的：阐明黄疣海参hillaside A和hillaside B的抗肿瘤及体外抗真菌活性.方法：对黄疣海参的总提取物采取硅胶柱色谱及半制备HPLC等分离手段进行活性成分追踪分离,通过理化性质及波谱学手段进行化学结构鉴定,以SRB法评价化合物的抗肿瘤活性.结果：分离得到了2个新的三萜皂苷元类化合物,命名为hillaside A和hillaside B.两个新化合物均显示了较强的体外抗真菌及抗肿瘤活性.结论：通过该研究为研制新的抗肿瘤药物提供了先导化合物,为充分开发利用我国的海洋生物资源提供了物质基础和科学依据.

摘要： 目的：确定白头翁皂苷的最佳提取工艺。方法：以白头翁皂苷B4提取率为评价指标，采用正交试验法，考察乙醇浓度、浸提时间、浸提次数、溶剂用量对白头翁皂苷提取的影响。结果：最佳工艺条件为：10倍量65％的乙醇，回流提取3次，每次2h。结论：优选出的提取工艺科学、合理、可行，为提取白头翁的生产工艺作参考。

摘要： 目的:研究香椿老叶中总黄酮与总皂苷的最优化提取工艺。方法:采用单因子试验与正交试验设计，分别以芦丁和人参皂苷为对照品用分光光度法测定提取样品中的总黄酮与总皂苷含量。结果：发现对提取效果影响最大的因素依次为溶剂用量、乙醇体积分数和提取温度。结论：以体积分数为60％的乙醇溶液为提取溶剂，溶剂体积用量与物料质量用量之比为30:1(V/W)，在60°C下提取60min，提取2次，提取效果最佳，在该条件下总黄酮提取率可达到6.63％，总皂苷提取率可达到2.36％。

摘要： 目的：优化中药复方参丹颗粒的提取工艺.方法：以人参中的三种皂苷的提取率及相互影响比例为指标,利用正交设计实验及高效液相色谱法对于提取方法进行了优化.结果：从考察指标看提取时间影响最大,同时也影响成分之间的转化,综合考虑拟定提取工艺为以6倍量70％的乙醇回流提取2次,每次1.5小时.

摘要： 植物提取物因其低毒副作用及所具有的独特天然性、营养性和生物活性,成为抗生素的理想替代品之一.许多植物提取物可用于调控单胃动物和反刍动物的消化道功能.本文旨在阐述精油、皂苷和有机硫磺等植物提取物对反刍动物瘤胃发酵的影响,探讨其作用机理及作为瘤胃发酵调控剂的可行性.

摘要： 目的:建立注射用三花(灯盏花素、三七总皂苷)6种成分(1种黄酮和5种皂苷)同时测定的方法.rn 方法:采用HPLC法,色谱柱为Discovery C18 (25cm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％磷酸水溶液(梯度洗脱);检测波长为203nm;体积流量为1.0ml/min;柱温为30°C.此色谱条件下,注射用三花6种指标性成分达到较好的分离效果.rn 结果:通过方法学考察,野黄芩苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd质量浓度分别在0.0116～0.3726mg/ml、0.0171～0.5466mg/ml、0.0693～2.2180mg/ml、0.0094～0.3010mg/ml、0.0735～2.3527mg/ml、0.0181～0.5783mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.99965),野黄芩苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd平均回收率(n=9)分别为100.15％、99.43％、100.69％、102.86％、98.99％、99.03％,RSD值分别为1.61％、1.18％、1.63％、1.47％、0.96％、0.86％.rn 结论:该方法简便易行,且能同时测定注射用三花中6种成分,可作为本品多成分内控质量的测定方法.

摘要： 对近些年来具有治疗类风湿关节炎作用的单味中草药的研究进展进行了综述,分别从单体化合物、有效部位和提取物等三个方面进行了系统总结分析,以为中药抗类风湿作用较为显著,如何合理配伍,减毒增效,是临床研究的重要内容。

摘要： 本申请涉及医药领域，具体讲，涉及一种人参总次苷组合物、人参皂苷Rg5、人参皂苷Rk1以及人参皂苷ck的应用。本申请的人参总次苷组合物以及人参皂苷Rg5、人参皂苷Rk1以及人参皂苷ck可用于制备利尿剂或利尿保健品、用于制备促进钠离子和水分排出从而增加尿量的药物或保健品、用于制备治疗利尿剂抵抗的药物。从而解决了现有技术中的利尿剂反应不良以及利尿剂抵抗的技术问题。

摘要： 本发明公开了一种核磁共振氢谱测定柴胡中柴胡皂苷A、柴胡皂苷D和柴胡皂苷C含量的方法，具体步骤如下：柴胡的甲醇提取液加入内标溶液后，进行核磁共振氢谱测试，并用内标的峰面积和柴胡皂苷A、D和C的峰面积的比来对柴胡皂苷A、D和C进行定量。本发明具有提取时间短、样品处理简单、实验时间短、且不需要液相分析中昂贵的标准品及包含了有效成分柴胡皂苷C的含量等优点。

摘要： 本发明属医药技术领域，具体为从中草药瓜子金中分离得到的瓜子金总皂苷及总苷元、4种皂苷化合物及3种苷元，及其制备方法和在医药中的应用。4种皂苷化合物为polygalasaponin V，polygalasaponin E，polygalasaponin F和2β，27-bihydroxy-23-carboxy-oleanolic acid 3β-O-glucoside。3种皂苷元由以上4种皂苷化合物水解得到，总苷元由总皂苷水解得到。实验证明：这4种皂苷化合物、3种皂苷苷元、瓜子金总皂苷及总苷元对抑郁病人的症状及东莨菪碱诱导的小鼠大脑记忆损伤均有明显的改善作用；能对抗兴奋剂的中枢兴奋作用；在小鼠抗焦虑实验中显著增加动物的活动性；且能显著延长戊巴比妥钠导致的睡眠时间。可用作治疗抑郁症、老年痴呆症的药物，或用作中枢抑制剂、抗焦虑剂和催眠药等。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体公开知母皂苷BⅠ、知母皂苷ⅠA、知母皂苷AⅢ在制备抗认知障碍疾病药物中的应用。本发明提供了知母皂苷BⅠ、知母皂苷ⅠA、知母皂苷AⅢ新的医药用途，经药效学研究表明，知母皂苷BⅠ、知母皂苷ⅠA、知母皂苷AⅢ具有显著地抗认知障碍的作用，因此可用于制备抗认知障碍疾病药物。由于药物的活性成分单一，药物制备过程中质量易控，可实施性强，为将来药物开发中低成本和高产率的制备奠定了基础。另外，此类药物的制剂形式多样，可根据患者需要制成不同制剂形式，还可作为抗认知障碍的食品和保健品的活性成分，便于不同疾病患者服用。本发明新型抗认知障碍活性成分的发现，具有非常好的开发应用前景。

摘要： 本申请涉及医药领域，具体讲，涉及一种人参总次苷组合物、人参皂苷Rg5、人参皂苷Rk1以及人参皂苷ck的应用。本申请的人参总次苷组合物以及人参皂苷Rg5、人参皂苷Rk1以及人参皂苷ck可用于制备利尿剂或利尿保健品、用于制备促进钠离子和水分排出从而增加尿量的药物或保健品、用于制备治疗利尿剂抵抗的药物。从而解决了现有技术中的利尿剂反应不良以及利尿剂抵抗的技术问题。

摘要： 本发明公开了一种核磁共振氢谱测定柴胡中柴胡皂苷A、柴胡皂苷D和柴胡皂苷C含量的方法，具体步骤如下：柴胡的甲醇提取液加入内标溶液后，进行核磁共振氢谱测试，并用内标的峰面积和柴胡皂苷A、D和C的峰面积的比来对柴胡皂苷A、D和C进行定量。本发明具有提取时间短、样品处理简单、实验时间短、且不需要液相分析中昂贵的标准品及包含了有效成分柴胡皂苷C的含量等优点。

摘要： 本发明属医药技术领域，具体为从中草药瓜子金中分离得到的瓜子金总皂苷及总苷元、4种皂苷化合物及3种苷元，及其制备方法和在医药中的应用。4种皂苷化合物为polygalasaponin V，polygalasaponin E，polygalasaponin F和2β，27－bihydroxy－23－carboxy－oleanolic acid 3β－O－glucoside。3种皂苷元由以上4种皂苷化合物水解得到，总苷元由总皂苷水解得到。实验证明：这4种皂苷化合物、3种皂苷苷元、瓜子金总皂苷及总苷元对抑郁病人的症状及东莨菪碱诱导的小鼠大脑记忆损伤均有明显的改善作用；能对抗兴奋剂的中枢兴奋作用；在小鼠抗焦虑实验中显著增加动物的活动性；且能显著延长戊巴比妥钠导致的睡眠时间。可用作治疗抑郁症、老年痴呆症的药物，或用作中枢抑制剂、抗焦虑剂和催眠药等。

摘要： 本发明公开了竹节参皂苷糖苷水解酶及其在生产姜状三七皂苷R1中的应用。所述的糖苷水解酶为具有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列的蛋白质。本发明的实验证明，本发明的竹节参皂苷糖苷水解酶具有高效转化人参皂苷Ro生成姜状三七皂苷R1的作用。本发明的实验同时证明，本发明的竹节参皂苷糖苷水解酶还具有高效转化竹节参皂苷IVa生成金盏花苷E的作用和高效转化竹节参皂苷IV生产龙牙楤木皂苷VI的作用，以及高效转化伪人参皂苷RT1生成对应的C‑28脱葡萄糖基产物的作用。

摘要： 本发明涉及一种包含人参皂苷Rg4或人参皂苷Rg2、Rg4、Rg6及Rh1混合物作为有效成分的用于防止脱发或促进毛发生长的组合物。将上述人参皂苷Rg4或人参皂苷Rg2、Rg4、Rg6及Rh1混合物对人毛囊毛乳头细胞进行处理时，可诱导毛囊形成和生长的三维球体的形成和大小增大效果优异，对毛囊细胞活化和再生重要的Wnt/β‑连环蛋白信号传导活化效果优异，对毛囊形成和生长重要的肝/骨/肾型碱性磷酸酶基因(ALPL)、多功能蛋白聚糖(VCAN)、骨形成蛋白‑2(BMP2)及成纤维细胞生长因子7(FGF7)基因的表达量增加效果优异，因此可有用地用作防止脱发及促进毛发生长的组合物来使用。

摘要： 本发明涉及式I所示的用于孕甾皂苷P57及其衍生物的中间体、制备方法和用途、及孕甾皂苷P57衍生物。该方法采用汇聚式合成策略实现了P57及其衍生物的合成，合成路线短，收率高，适合工业化生产。式I中的各取代基的定义与权利要求书中的定义相同。