免疫调节功能

摘要： 猪群亚健康是指机体免疫功能低下,但尚未引起临床症状的一种免疫调节功能紊乱或机能丧失的一种状态。免疫系统是猪群自身天然的保护性防御机构,由胸腺、扁桃体、脾、淋巴结及其他淋巴组织构成。是机体防御病原微生物入侵的屏障。健康的免疫系统是猪群防病抗病的基础,也是药物和疫苗产生保护机体防御病原微生物攻击的先决条件,免疫功能紊乱甚或丧失,易感性增大,猪群健康受到威胁,不利于猪场生产,也使经济效益下滑。

摘要： 反复呼吸道感染(recurrent respiratory tract infection,RRTI)是临床常见的儿科疾病之一,主要表现为1年内上、下呼吸道感染反复发作,超出正常次数[1]。流行病学调查结果显示,反复呼吸道感染好发于6个月~6岁的儿童,其中3岁以下的儿童患病率最高[2]。研究表明,反复呼吸道感染的儿童大多存在免疫调节功能紊乱的问题[3]。对此,西医常采用免疫治疗和营养治疗,虽有一定疗效,但易复发,且家长对长期服用药物的接受度不高[4]。推拿作为中医特色疗法,已被证实可以改善人体免疫功能,减轻呼吸道感染症状,且操作安全方便,更易于被患儿及家长接受[5]。

摘要： 熊果酸(ursolic acid,UA)是一种五环三萜(分子式C_(30)H_(48)O_(3))类化合物(图1),通常以游离或苷的形式存在于女贞子、夏枯草、枇杷叶等多种天然药物中。近年来的研究表明UA具有多种生物学活性,它可能通过不同的信号通路发挥不同的功能。UA被认为是靶向多种促炎性转录因子,在免疫调节方面具多重免疫调节活性,它还可以调节细胞周期蛋白、生长因子、激酶、细胞因子、趋化因子和粘附分子等[1]。UA可抑制人外周血淋巴细胞Th1型细胞因子IL-2和IFN-γ分泌,表现出使免疫功能向Th1偏移,能够增强免疫调节功能,通过有效的选择性调节T细胞活性,达到抑制炎症的功效[2]。越来越多的研究表明,熊果酸具有多种药理作用,如抗炎、抗氧化应激及细胞保护等功能。

摘要： [目的]评估消瘀泄浊饮对慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)2～4期患者免疫调节功能及微炎症状态的作用.[方法]选取80例CKD2～4期患者,随机分为两组:对照组40例,仅予基础治疗;治疗组40例,除基础治疗外加用中药汤剂消瘀泄浊饮治疗,1剂/d,分早晚两次服用.治疗12周后,比较两组治疗前后维甲酸相关孤儿受体γt(retinoid-related orphan receptorγt,RORγt)、叉头框转录因子p3(forkhead box p3,Foxp3)mRNA相对表达量,超敏C反应蛋白(high sensitivity-C reactive protein,hs-CRP)及肾功能相关指标水平变化情况.[结果]与治疗前比较,治疗组治疗后RORγt mRNA相对表达量下降(P<0.05),且低于对照组治疗后(P<0.05);Foxp3 mRNA相对表达量升高(P<0.05),且高于对照组治疗后(P<0.05).与治疗前比较,治疗组治疗后hs-CRP水平下降(P<0.05),且低于对照组治疗后(P<0.05);血肌酐(serum creatinine,sCr)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、24h尿蛋白定量(24-hour urinary protein quantity,24Upr)水平较前下降(P<0.05),其中sCr、BUN水平低于对照组治疗后(P<0.05).[结论]消瘀泄浊饮能够调节免疫平衡,改善微炎症状态,延缓肾功能恶化,其机制可能与下调RORγt mRNA、上调Foxp3 mRNA水平、调节Th17/Treg平衡相关.

摘要： cqvip:系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)是一种慢性、累及多系统多器官的自身免疫性疾病,通常好发于青春期和更年期之间的女性,临床表现多样,具有显著的异质性。疾病可致重要脏器损害,诊断不及时或治疗不当可危及患者生命[1]。多种因素综合作用,包括遗传、环境、雌激素、免疫耐受的破坏等导致B细胞功能亢进、多种自身抗体生成、炎性细胞因子及免疫调节功能失衡等,引起免疫系统的紊乱,引发了SLE的发病。

摘要： 系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)是一种慢性、累及多系统多器官的自身免疫性疾病,通常好发于青春期和更年期之间的女性,临床表现多样,具有显著的异质性。疾病可致重要脏器损害,诊断不及时或治疗不当可危及患者生命[1]。多种因素综合作用,包括遗传、环境、雌激素、免疫耐受的破坏等导致B细胞功能亢进、多种自身抗体生成、炎性细胞因子及免疫调节功能失衡等,引起免疫系统的紊乱,引发了SLE的发病。

摘要： 1树突状细胞与抗肿瘤免疫1.1树突状细胞的分化发育树突状细胞(Dendritic cells,DCs)是机体中广泛存在的一种免疫细胞,能够摄取、加工和呈递抗原,是目前发现功能最强的专职抗原呈递细胞(Antigen-presenting cell,APC)。DCs于1973年由美国学者Steinman发现,因其成熟时伸出许多树枝样或毛刺样突起而得名。DCs的分化发育分为4个阶段:前体期、未成熟期、迁移期和成熟期。日本学者Inaba发现,GM-CSF和IL-4可诱导骨髓前体细胞产生DCs。

摘要： 目的探讨研究治疗期肺结核患者外周血体外细胞免疫调节功能的影响。方法选取该院在2017年10月—2018年10月期间到该院收治的肺结核患者32例组成观察组,另再选取30名健康人士组成对照组。抽取对照组与观察组两组研究对象外周抗凝血4 mL,并提取淋巴细胞分离液,检测CD1a、CD83的表达水平。结果对照组培养前后CD1a和CD83表达水平差异无统计学意义(P>0.05);观察组培养前后CD1a和CD83表达水平差异有统计学意义(t=2.519、7.232,P0.05)。结论利用HGAG(海参糖胺聚糖)可以有效改善治疗期间肺结核患者的CD1a和CD83表达水平,促进肺结核患者DC成熟,进而起到调节细胞免疫的作用。

摘要： 多糖是一类重要的免疫调节剂，其作用位点研究是生命科学领域的热点和难点。LBPF4-OL，是从枸杞子中分离的均一多糖，为了探明其发挥免疫调节作用的相关位点，我们以小鼠腹腔巨噬细胞和脾细胞为研究对象，采用EIASA和3H-TdR掺入法对TLR4、TLR2和CR3三个多糖相关受体进行了筛选，并用TFLR4基因突变小鼠对筛选出的受体进行了验证。结果发现，LBPF4-OL体外能明显诱导小鼠巨噬细胞TNF-α和IL-1β分泌及其脾细胞增值;而在三种受体中，anti-TLR4对LBPF4-OL，诱导巨噬细胞释放TNF-α和IL-1β的抑制作用最明显。TI-R4基因突变小鼠相关实验进一步发现，LBPF4-OL对该小鼠巨噬细胞TNF-α和IL-1β分泌无影响，对其脾细胞增殖诱导作用也显著降低。结果表明，TLR4是介导LBPF4-OL免疫调节功能的重要作用位点。

摘要： 目的：观察转染鞘氨醇激酶1(sphingosine kinase-1,SPHK1)活性的脐带间充质干细胞(mesenchymal stem cells derived from human umbilical cord,UCMSC)和UCMSC对多发性硬化的实验动物模型：实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)小鼠治疗效果的研究,并探讨其可能的机制. 方法：采用组织块法分离培养UCMSC,运用流式细胞仪检测多种分子表面标志,以确定分离培养出来的细胞符合UCMSC细胞免疫表型,同时对UCMSC进行相关质控工作.携带SPHK1基因的腺病毒载体,滴度为1.2531011/ml.第三代UCMSC复苏在细胞培养皿中,培养基为含10％胎牛血清的DMEM培养基(dulbecco"sminimum essential medium,DMEM).当细胞长满细胞培养皿3/4时,更换血清浓度为5％的DMEM培养基,按照腺病毒滴度,每个细胞培养皿加入16ul携带有SPHK1基因的腺病毒.腺病毒刺激UCMSC48小时后收集UCMSC,然后提取蛋白.之后用westernblot实验方法检测UCMSC中SPHK1的表达,并和未转染病毒的UCMSC、转染未携带SPHK1基因病毒的UCMSC比较.采用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG35-55)作为抗原与完全弗氏佐剂免疫C57BL/6小鼠制作EAE模型,UCMSC-SPHK1组小鼠分别在免疫后第7、14、21、28d通过尾静脉注射转染SPHK1活性的UCMSC(5.53106/只,0.2ml),UCMSC组小鼠尾静脉注射UCMSC(5.53106/只,0.2ml),对照组和EAE组注射同等体积的生理盐水.采用临床评分和脊髓病理切片评估各组小鼠发病情况.免疫组化方法检测各组小鼠脊髓星形胶质细胞酸性蛋白(GFAP)、髓鞘碱性蛋白(MBP)的表达.流式细胞术检测小鼠脾脏淋巴细胞NK细胞、调节性T细胞CD4+CD25+的表达变化.ELISA检测小鼠外周血细胞因子干扰素γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素17(IL-17)和白介素4(IL-4)的含量. 结果：采用组织块法可方便经济的从脐带中成功分离出间充质干细胞,流式细胞仪检测细胞表达间充质干细胞分子表面标志的CD44,CD29和CD105,并不表达人白细胞抗原-DR、内皮细胞标志的CD31和造血细胞表面抗原的CD45;分离培养的UCMSC没有细菌、真菌、乙肝病毒、HIV病毒和内毒素的污染,可用于接下来的实验.经westernblot分析,转染SPHK1基因的UCMSC明显高表达SPHK1蛋白,而未转染病毒的UCMSC、转染未携带SPHK1基因病毒的UCMSC,SPHK1蛋白表达量明显较低.髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG35-55)与完全弗氏佐剂免疫C57BL/6小鼠成功制作EAE模型,14天左右小鼠陆续出现神经功能缺失症状.经尾静脉注射干细胞治疗后,UCMSC-SPHK1组小鼠症状明显较UCMSC组小鼠和EAE组小鼠轻,临床评分明显减低.UCMSC-SPHK1组小鼠脊髓HE染色,炎性细胞较UCMSC组小鼠和EAE组小鼠明显减少,脊髓Fast-blue染色显示,髓鞘脱失较另外两组明显减少.各组小鼠脊髓免疫组化对比表明,在GFAP的表达上,UCMSC-SPHK1组小鼠明显少于UCMSC组和EAE组.在MBP表达上,UCMSC-SPHK1组小鼠髓鞘脱失较少,MBP表达量明显多于UCMSC组和EAE组.流式细胞术检测显示,UCMSC-SPHK1组小鼠脾脏淋巴细胞中,NK细胞较UCMSC组和EAE组明显减少,而调节性T细胞CD4+CD25+的表达较上述两组明显增多.外周血ELISA检测显示,UCMSC-SPHK1组小鼠外周血中细胞因子IFN-γ、TNF-α和IL-17表达量较UCMSC组和EAE组减少,而IL-4的表达量较上述两组升高.所有的实验数据都使用SPSS10.0统计软件统计分析,两组间比较采用T检验的方法,多个样本均数之间比较采用单因素方差分析的方法. 结论：转染SPHK1基因的UCMSC明显高表达SPHK1蛋白,具有SPK活性;MOG35-55与完全弗氏佐剂免疫C57BL/6小鼠成功制作EAE模型;经尾静脉注射转染SPHK1基因的UCMSC后,小鼠症状明显减轻,脊髓炎性细胞明显减少,髓鞘脱失也明显减少,脊髓GFAP表达减少,MBP损失较少.经尾静脉注射转染SPHK1基因的UCMSC后,小鼠脾脏中杀伤性细胞减少,而调节性T细胞增多;外周血ELISA表明,Th1型细胞因子减少,Th2型细胞因子增多.经尾静脉注射转染SPHK1基因的UCMSC后,小鼠免疫调节功能明显增强,因此,结果提示具有SPK活性的UCMSC可能成为治疗MS的一种新型生物方法.

摘要： @@乳酸菌( Lactic acid bacteria，LAB)是一类能利用碳水化合物产生乳酸的非病原性、革兰氏阳性细菌的通称，包括乳杆菌( Latobacillus )、乳球菌( Lactococcus)和双歧杆菌〔Bifidohacterium)等至少23个属。一些乳酸菌是人和动物的胃肠道和雌性生殖道的共生菌，可以促进人和动物的健康，已成为最重要的益生菌( Probiotic)。

摘要： 目的:研究鹅不食草多糖对体外培养的小鼠巨噬细胞功能的影响.方法:提取小鼠腹腔巨噬细胞并体外培养,分别用不同浓度的鹅不食草多糖作用于正常巨噬细胞,测定巨噬细胞代谢MTT活力,并以Griess法测定NO的分泌.结果:鹅不食草多糖对体外培养小鼠巨噬细胞在200μg/mL时显示一定的毒性,在25-100μg/mL时对增殖有一定促进作用,浓度为100μg/mL时效果最佳;鹅不食草多糖可促进体外培养巨噬细胞NO的分泌,在100μg/mL有最佳效果.结论:在一定浓度范围内,鹅不食草多糖可有效促进小鼠腹腔巨噬细胞增殖及NO的分泌,但高浓度下有一定抑制作用.

摘要： 目的:研究鹅不食草多糖对体外培养的小鼠巨噬细胞功能的影响.方法:提取小鼠腹腔巨噬细胞并体外培养,分别用不同浓度的鹅不食草多糖作用于正常巨噬细胞,测定巨噬细胞代谢MTT活力,并以Griess法测定NO的分泌.结果:鹅不食草多糖对体外培养小鼠巨噬细胞在200μg/mL时显示一定的毒性,在25-100μg/mL时对增殖有一定促进作用,浓度为100μg/mL时效果最佳;鹅不食草多糖可促进体外培养巨噬细胞NO的分泌,在100μg/mL有最佳效果.结论:在一定浓度范围内,鹅不食草多糖可有效促进小鼠腹腔巨噬细胞增殖及NO的分泌,但高浓度下有一定抑制作用.

摘要： 目的:研究鹅不食草多糖对体外培养的小鼠巨噬细胞功能的影响.方法:提取小鼠腹腔巨噬细胞并体外培养,分别用不同浓度的鹅不食草多糖作用于正常巨噬细胞,测定巨噬细胞代谢MTT活力,并以Griess法测定NO的分泌.结果:鹅不食草多糖对体外培养小鼠巨噬细胞在200μg/mL时显示一定的毒性,在25-100μg/mL时对增殖有一定促进作用,浓度为100μg/mL时效果最佳;鹅不食草多糖可促进体外培养巨噬细胞NO的分泌,在100μg/mL有最佳效果.结论:在一定浓度范围内,鹅不食草多糖可有效促进小鼠腹腔巨噬细胞增殖及NO的分泌,但高浓度下有一定抑制作用.

摘要： 目的:研究鹅不食草多糖对体外培养的小鼠巨噬细胞功能的影响.方法:提取小鼠腹腔巨噬细胞并体外培养,分别用不同浓度的鹅不食草多糖作用于正常巨噬细胞,测定巨噬细胞代谢MTT活力,并以Griess法测定NO的分泌.结果:鹅不食草多糖对体外培养小鼠巨噬细胞在200μg/mL时显示一定的毒性,在25-100μg/mL时对增殖有一定促进作用,浓度为100μg/mL时效果最佳;鹅不食草多糖可促进体外培养巨噬细胞NO的分泌,在100μg/mL有最佳效果.结论:在一定浓度范围内,鹅不食草多糖可有效促进小鼠腹腔巨噬细胞增殖及NO的分泌,但高浓度下有一定抑制作用.

摘要： 微生物早在数十亿年前就已活跃在地球上,是属於最早出现在地球的生物体,随着时间的演化进展,目前在我们生活的环境中,早已充满了许多肉眼看不到的微生物,这些微生物有些可进行光合作用制造有机物质,有些则具有分解能力可以将废物、动植物排泄物、毒素进一步做分解,有些被我们人类用来制造酱油、酒、乳酪等食物,甚至近代许多医药可以利用微生物来生产,例如胰岛素、凝血因子、生长激素等…,人类的日常生活已经和微生物密不可分,不仅如此在数百万年前灵长类演化出现的过程中,微生物便与人类互利共生共同演化形成人体内的肠道共生菌,帮助人体制造酵素、分解毒素、合成必需胺基酸、制造维生素、消化食物等等重要的功能以维持人类健康之所必需.

摘要： 微生物早在数十亿年前就已活跃在地球上,是属於最早出现在地球的生物体,随着时间的演化进展,目前在我们生活的环境中,早已充满了许多肉眼看不到的微生物,这些微生物有些可进行光合作用制造有机物质,有些则具有分解能力可以将废物、动植物排泄物、毒素进一步做分解,有些被我们人类用来制造酱油、酒、乳酪等食物,甚至近代许多医药可以利用微生物来生产,例如胰岛素、凝血因子、生长激素等…,人类的日常生活已经和微生物密不可分,不仅如此在数百万年前灵长类演化出现的过程中,微生物便与人类互利共生共同演化形成人体内的肠道共生菌,帮助人体制造酵素、分解毒素、合成必需胺基酸、制造维生素、消化食物等等重要的功能以维持人类健康之所必需.

摘要： 微生物早在数十亿年前就已活跃在地球上,是属於最早出现在地球的生物体,随着时间的演化进展,目前在我们生活的环境中,早已充满了许多肉眼看不到的微生物,这些微生物有些可进行光合作用制造有机物质,有些则具有分解能力可以将废物、动植物排泄物、毒素进一步做分解,有些被我们人类用来制造酱油、酒、乳酪等食物,甚至近代许多医药可以利用微生物来生产,例如胰岛素、凝血因子、生长激素等…,人类的日常生活已经和微生物密不可分,不仅如此在数百万年前灵长类演化出现的过程中,微生物便与人类互利共生共同演化形成人体内的肠道共生菌,帮助人体制造酵素、分解毒素、合成必需胺基酸、制造维生素、消化食物等等重要的功能以维持人类健康之所必需.

摘要： 提供免疫调节剂，在所述免疫调节剂中DNA可经口或皮肤给予，而不是注射给予，或者可以象食品一样每日摄食；或者提供免疫调节剂食品或免疫调节剂饲料。将得自诸如枯草芽胞杆菌、乳酸菌、氨基酸生产菌和大肠杆菌的原核生物细胞的DNA加入到食品或者模制成能够经口、皮肤或粘膜给予的DNA免疫调节剂，或者制成食品、饲料或者诸如此类。

摘要： 公开了含有来自免疫调节剂来源的提取物的组合物，该提取物含有纳米级分免疫调节剂分子(即，具有约3,000Da和更低分子量的分子)。这些组合物还可以包括其他免疫调节剂，如转移因子。含有提取物的组合物的给药调节给药该组合物的受试者的细胞介导免疫(例如，下调不需要的T细胞活性)，该提取物包括纳米级分免疫调节剂分子。当与转移因子一起给药时，纳米级分免疫调节剂分子和转移因子的组合下调不需要的T细胞活性，而同时增加或上调对抗病原体和其他不良的实体如癌细胞和其他异常或突变细胞的T细胞活性。还公开了用于评价各种物质的免疫调节能力的测定和测定技术。

摘要： 公开了含有来自免疫调节剂来源的提取物的组合物，该提取物含有纳米级分免疫调节剂分子(即，具有约3,000Da和更低分子量的分子)。这些组合物还可以包括其他免疫调节剂，如转移因子。含有提取物的组合物的给药调节给药该组合物的受试者的细胞介导免疫(例如，下调不需要的T细胞活性)，该提取物包括纳米级分免疫调节剂分子。当与转移因子一起给药时，纳米级分免疫调节剂分子和转移因子的组合下调不需要的T细胞活性，而同时增加或上调对抗病原体和其他不良的实体如癌细胞和其他异常或突变细胞的T细胞活性。还公开了用于评价各种物质的免疫调节能力的测定和测定技术。

摘要： 提供免疫调节剂,在所述免疫调节剂中DNA可经口或皮肤给予,而不是注射给予,或者可以象食品一样每日摄食;或者提供免疫调节剂食品或免疫调节剂饲料。将得自诸如枯草芽胞杆菌、乳酸菌、氨基酸生产菌和大肠杆菌的原核生物细胞的DNA加入到食品或者模制成能够经口、皮肤或粘膜给予的DNA免疫调节剂,或者制成食品、饲料或者诸如此类。

摘要： 本申请公开了用于治疗癌症的方法，其包括施用CAR修饰的免疫细胞和至少一种视黄酸受体和/或类视黄醇X受体活性剂。

摘要： 本文公开免疫细胞(白泽超级细胞,BS‑Cell)，其已被工程改造成表达包含胞外标记结构域的免疫细胞激活剂多肽并将该多肽纳入细胞膜表面中。还公开了经工程改造以分泌一种或多种多肽效应分子的免疫细胞，以及经工程改造以表达两种分子的免疫细胞。公开了用于在免疫细胞中表达这些分子的核酸载体。还公开了可用于将表达免疫细胞激活剂多肽的免疫细胞特异性结合至另一细胞的双特异性多肽。还公开了同时包括免疫细胞和各种双特异性多肽的系统，可以结合至相同或不同靶细胞的不同细胞表面蛋白，例如，可用于体内扩增免疫细胞和治疗各种肿瘤。

摘要： 本发明提供可制作能够将抗原特异性T细胞充分地激活等的细胞外囊泡的多核苷酸。本发明提供多核苷酸，其包含选自由以下(a)～(e)组成的组中的至少一者的序列：(a)编码融合蛋白(A)的序列，所述融合蛋白(A)包含抗原呈递MHC分子，能够将该抗原呈递MHC分子呈递至细胞外囊泡的膜外；(b)编码融合蛋白(B)的序列，所述融合蛋白(B)包含至少一种T细胞刺激细胞因子或其亚基，能够将该T细胞刺激细胞因子呈递至细胞外囊泡的膜外；(c)编码融合蛋白(C)的序列，所述融合蛋白(C)包含T细胞共刺激分子，能够将该T细胞共刺激分子呈递至细胞外囊泡的膜外；(d)编码融合蛋白(D)的序列，所述融合蛋白(D)包含：抗原呈递MHC分子；和至少一种T细胞刺激细胞因子或其亚基，所述融合蛋白(D)能够将该抗原和该T细胞刺激细胞因子呈递至细胞外囊泡的膜外；及(e)编码融合蛋白(E)的序列，所述融合蛋白(E)包含：抗原呈递MHC分子；至少一种T细胞刺激细胞因子或其亚基；及T细胞共刺激分子，所述融合蛋白(E)能够将该抗原、该T细胞刺激细胞因子、和该T细胞共刺激分子呈递至细胞外囊泡的膜外。

摘要： 本公开提供一种治疗或预防冠状病毒感染的方法，其包含向有需要或处于冠状病毒感染的风险下的个体投与治疗有效量的免疫调节剂。还提供一种疫苗组合物，其包含药学有效量的免疫调节剂。

摘要： 本发明以金针菇免疫调节蛋白FIP-fve处理于感染RSV病毒的HEp-2细胞株，发现在处理FIP-fve后能够有效抑制RSV病毒的感染。另一方面，以西方墨点法侦测IκBα和NF-κB蛋白的磷酸化，发现处理FIP-fve后，两者磷酸化蛋白的表现量都有被抑制的情形，进一步以共轭焦显微镜观察NF-κB在细胞中的分布情况，结果显示，FIP-fve能明显减少由RSV所导致的NF-κB进核，而NF-κB相关的发炎因子IL-4表现量也明显下降。综上发现金针菇蛋白FIP-fve具有降低RSV感染，进而减少NF-κB路径相关的发炎物质产生的疗效。最后，以BALA/C小鼠进行动物模式，发现口服金针菇蛋白的小鼠，可抑制以鼻腔滴定RSV病毒后所引发的气喘现象。

摘要： 抗肿瘤和免疫调节的中药组合物、其制备方法及其在制备抗肿瘤和免疫调节药物上的应用。中药组合物由巴豆霜、桔梗、贝母按1∶3∶3组成，特征是巴豆霜组分中，巴豆油的含量为巴豆霜总重量的8％～12％；巴豆苷的含量是巴豆霜总重量的1.47～5.59％。巴豆霜是指按照以下炮制方法得到的巴豆霜：把巴豆油从巴豆种仁中分离提取出来，分别得到巴豆渣和巴豆油；然后按比例取巴豆油加到巴豆渣中，研磨混匀。本发明运用现代细胞及分子生物学等实验手段，克服了现有技术的不足，在保持古方三物白散的抗肿瘤和免疫调节作用药物活性的同时，有效地破坏其中巴豆霜的毒蛋白、调节巴豆油含量，使其在保证疗效的同时，又具有更高的安全性。